Ингомар

Номер патента: 1305314

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Ингомар, Каратыгин, Норберт, Романов, Студенцов, Юрген

МПК: B65G 5/00, E21B 43/28

Метки: выщелачиванием, добычи, подземным, скважины, солей

...4 колонны труб, подготовительная выработка 5, камера 6 выщелачивания, газообразный нерастворитель 7, изолирующий слой 8, граница 9 раздела сред, точки 10 подачи растворителя совместно с нерастворителем.Способ осуществляется следующим образом.Продуктивный пласт 1 соли вскрывают скважиной, оборудованной тремя колоннами труб по принципу "труба в трубе": обсадной 2, зацементированной до устья скважины, водоподающей 3 и рассолоподъемной 4.Подачей растворителя в водоподающую колонну и подъемом образующегося в процессе растворения продуктивного . пласта рассола по рассолоподъемной колонне производят размыв подготовительной выработки 5 и отработку продуктивного пласта в пределах камеры 6.Ограничение роста потолка выработки вверх достигают...

Номер патента: 784774

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Аксель, Ингомар, Райнхольд

МПК: A61K 31/382, C07D 333/14

Метки: 1-фенил-1-оксипропил-2, 3-ди, амина, пропен-2, солей, тиенил-3, тиенил-3)-3оксипропил, фенил-1-оксипропил-2

...58,2 г 3,3-бис-(тионил)-3-бромпропанола в виде светло-желтого масла, выход 96 Ъ от теории нрасчете на эфир бромпропиононой кислоты,Это соединение без дальнейшейочистки кипятят с 30,2 г (0,2 моль)(2)-норэфедрина и 32 мл триэтиламинан 120 мл диизопропилового эфира н течение 18 ч, Затем разбавляют 100 млдиизопропилового эфира, охлаждают,отсасывают выпавший осадок, фильтратпри охлаждении льдом смешивают с 6 н.раствором НС 1 в изопропаноле и выпадает сырая солянокислая соль 1 в 11,1-дитиенил-(3)-1-оксипропил-(3) в (1-Фенилоксипропил-(2)-амина, Осадок отсасынают, промывают водой и диизопропилоным эфиром и сушат н вакууме(51,7 г), После перекристаллизациииз изопропанола с добавкой активированного угля получают 36,2 г (44,1 В)в расчете...

Номер патента: 747426

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Аксель, Ингомар, Клаус, Фритц

МПК: A61K 31/381, C07D 333/24

Метки: дитиенилалкиламинов, солей

...время, пока температура не повысится до ООС,после чего Отделяют органическуюфазу, высушивают сульфатом магния,фильтруот и все легкокипящие вещества отгоняют в вакууме, во вращающемся испарителе, В остатке получаютсветлое масло, Выход 54 г (96,считая а сложный эфир бромпропионовОЙкислоты)Так ке получают 1,1-дитиенил-(3) --1-окси-бромбутана в 80 мл диизопропилового эфира оставляют стоять 3 дня при комнатной температуре.Кристаллический продукт отсасывают, промывают эфиром, высушивают, взмучивают в воде, отсасывают, промывают и высушивают. Выход сырого продукта 24,4 г (61, ЗЪ).8 г (0,02 моль) сырого основания растворяют в 50 мл ацетона. После добавления ацетонового раствора, содержащего 2,32 г (0,02 моль) малеиновой кислоты, подогревания...