Патенты с меткой «солей»
Способ получения производных простациклина или их солей
Номер патента: 1003754
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Бернд, Вернер, Вольфганг, Герда, Хельмут, Хорхе
МПК: A61K 31/5585, C07C 405/00
Метки: производных, простациклина, солей
...преимущественно в диэтиловом эфире, смешивают с карбоксисоединением в этомили в другом инертном растворителе,например, таком,как метиленхлорид. 3 10 или их солей, основанные на исполь- зовании известной реакции.Поставленная цель достигается описываемым способом получения про изводных простациклина общей Формулы 3 или их солей, заключающимся в том, что соединение общей формулы При внутривенном введении наркотизированным кроликам соединения общей формулы 1 дают по сравнению с РЗГ3754 6ракт водой до нейтральной реакции,сушат сульфатом магния и упариваютв вакууме, Остаток очищают с помощью хроматографии на силикагелес градиентным проявителем пентанпростой эфир, Получают 6,1 г циклопентанола в виде бесцветного масла.ИК-спектр: 3500, 2940,...
Способ получения маслорастворимых солей каталитически активных металлов
Номер патента: 1004344
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Кучеренко, Макоткин, Ткаченко
МПК: C07C 51/41
Метки: активных, каталитически, маслорастворимых, металлов, солей
...тив 4,5-6,0 т на 1 т полученного продукта, получать побочный продукт99,8 чистоты, пригодный для утилиэцин, который в известном способе ввиду своей загрязненности не можетбыть утилизирован, а.также сократитьсодержание .каталитически активныхметаллов в сточных водах до 0,3-4,5г/л .против 8,9-9,7 г/л в известном способе, что составляет 0,1-1,5 кг металла на 1 т готового продукта против 40-58 кг/т,П р и м е р 1. В стеклянном реакторе с мешалкой, обратным холодильником и термометром перемешиваютпри 90-95 С 66,8 г (0,25 моль) жирных кислот льняного масла 1 к,ч.210 мг КОН/Г , 60 г уайт-спирита и8 г 0,2 моль ) сухого едкого натрадо полного растворения последнего.Затем готовят 67,2 г водного раствора сульфата кобальта (0,1 моль СО 504), испОльзУЯ...
Способ получения 3-арилокси-3-фенилпропиламинов или их солей
Номер патента: 1005655
Опубликовано: 15.03.1983
МПК: A61K 31/138, A61P 25/18, C07C 217/32 ...
Метки: 3-арилокси-3-фенилпропиламинов, солей
...переводят в соответствующую оксалатовую соль методом, описанным выше. Получают оксалат Й-метил- -М.3-(п-трифторметилфенокси)-3.-фенилпропил )-аммония имеющий т,пл.179- 182 С (с разложением) после перекристаллизации из смеси этилацетат - метанол.Вычислено 3: С 5714; Н 5,05 М 3,51; Г 14,27.Йайдено,З: С 57,43, Н 5 30; ,М 3 79 Г 14,24.Аналогично описанному из соответ. ствующих исходных соединений получают следующие К, й-диметил- или М-метил -й-арйлокси-фенилпропил 1-амины./Иалеат Й, К-диметил-й-(о-хлор фенокси)-3-фенилпропил-аммония который плавится при 88-90 С после. перекристаллизации из смеси этилацетат - циклогексан.Вычислено,В: С 62,14; Н 5,96; й 3,45; С 8,73., Найдено,3: С 61 94 Н 5,65; М 3,68, С 1 8 92.и-Толуолсульфонат...
Способ получения 4, 5-диарил-2-(замещенный тио)-пирролов или их солей
Номер патента: 1005657
Опубликовано: 15.03.1983
Автор: Саул
МПК: C07D 207/12
Метки: 5-диарил-2-(замещенный, солей, тио)-пирролов
...30дважды промывают 103-ным карбонатомкалия один раз водой, затем сушати концентрируют. Остаток хроматографируют примерно на 1 кг силикагеляАР СС. Элюирование толуолом дает 3сульфон в количестве 2,2 г (224)т.пл, 159- 160 С (из метилциклогексана)(пример 34).Вычислено, С 58,12, Н 3,44,й 3994 е,С Н,У,МОЬНайдено.Ж: С 58;25; Н 3,60, й 4,39При элюировании смесью толуолэтилацетат в соотношении 95:5 получают сульфоксид в количестве 0,9 г 4 з(93) т.пл, 125-126 ф(из этанола-воды), пример 35.Вычислено, ь; С 60,89 ей 3,61;М 4,.18.С., Н МОНайдено,Ф: С 60,99; 61,37,Н 3,45, 4,12, М 3,94; 4,00,В Табл. 2 представлены 4,5-диарил-(алкилсульфонил- и -сульфинил)пирролы полученные аналогично примерам 34 и 35.(, 4-фторФенил )-2-,( трифторметилтио )- -пиррол,57...
Способ получения производных 2-азаэрголина или их солей
Номер патента: 1005662
Опубликовано: 15.03.1983
МПК: A61K 31/48, A61P 25/16, C07D 457/02 ...
Метки: 2-азаэрголина, производных, солей
...помощи периодатанатрия для получения соответствующего 2-бета-метоксикарбонил-метил-оксо-формамидо,3,4,4 а,б-гексагидробензо-Я)-хинолина, который пла овится при температуре выше 300 С после перекристаллизации из метанола Припроведении гидролиза дляудаленияформильной группы с последующим диачотированием и восстановлением соли диазония серной кислотой получают Э 6-метил-бета-метоксикарбонил-,2-аза-эрголен,Аналогично при окислении малеианата эргоповина получают К -(2-окси-ме-тилэтил)-2,3,4,4 а,5,6-гексагидро-н-пропил-б-оксо-формамидобензо-.хинолин-бета-карбоксамид. Удале. ние формильной группы с последующимдиазотированием образовавшегося амина и восстановлением соли диазонияпри помощи серной -кислоты приводит кполучению М...
Способ получения производных цефалоспорина или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1005664
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Джулиано, Сильвио, Ферруччио, Этторе
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36 ...
Метки: металлами, производных, солей, цефалоспорина, щелочными
...существа и от частоты и пути введения. Предпочтительным способом введениясоединений изобретения являетсяпарэнтеральный; в этом случае соединения могут вводиться взрослым людям в количестве 100-200 кг в дозепредпочтительно 150 мг 1-4 раза в005664 8 5 1 о 26 25 ь30 т 35 1 о 45 50 55 П р и м е р 1. 3-1(8-Амино- -тетразоло 1,5-Ь)-пиридазинил)-тиометил 1"7-12-(2-амино-тиазолил)-2- -метоксииминоацетамидо"1-3-цефем- "карбоновая кислота (син-изомер).Перемешиваемый раствор безводного хлористого метилена (,70 мл), содержащий 2-(2"тритиламино-тиазолил)-2- -метоксииминоацетоуксусную кислоту (син-изомер) (4,43 г, 0,01 моль) и триэтиламин (1 41 мл, 10 ммоль), охлаждают до 0 С,.и по частям добавляют пятихлористый фосфор (2,08 г, 10 ммоль)....
Способ получения двойных солей моносахаридов с галогенидами натрия
Номер патента: 1006440
Опубликовано: 23.03.1983
Авторы: Дакенова, Касымбекова, Пищугин, Шаршеналиева
МПК: A61K 49/00, C07H 3/02
Метки: галогенидами, двойных, моносахаридов, натрия, солей
...раствора смеси глюкозыи НаС 6 и затратой большого количества энергии, Кроме того, данный способне позволяет получать двойные сопи моносахаридов с М аБг и М аЧ потому,что при выпаривании образуется многоокрашенных продуктов, затрудняющих ихочистку. 25Целью изобретения является ускоре,ние процесса и расширение ассортиментацелевого продукта.Цель достигается согласно способу получения двойных солей моносахаридов с щгапогенидами натрия состава С НОМайаРНО или 2.СН,О,КоНаР где й = 5 .или 6;НОС- хлор, бром, йод, .путем взаимодействия водных растворов соответствующего моносахарида (например, глюкоза, галактоза, арабиноза) с. соответствующим галогенидом натрия (например, ЙаСГ, КаВг, йаЧ) в присутствии десятикратного количества...
Способ получения r, s-изомера производных фенэтаноламина или их солей
Номер патента: 1007554
Опубликовано: 23.03.1983
МПК: A61K 31/137, A61P 3/04, C07C 215/30 ...
Метки: s-изомера, производных, солей, фенэтаноламина
...смеси удаляют растворитель и остается маслообразный осадок, Полученное таким образом масло растворяют в 1000 мл этилацетата, промывают водным раствором карбоната натрия и водой, После осушки оаствора упариванием при пониженном давлении удаляют растворитель, получив таким образом 205,8 г К,Ь-М-(2- -Фенил-гидрокси-оксиэтил)-1-метил-(4-гидроксифенил)-пропиламина. Полученный таким образом амин кристалллзуют из смеси этилацетата с гексаном, Т, пл . 2 19-223 С,Щ =-54,1 (метанол).Элементный анализ,Бычисгено, л: С 7222, Н 707,4,68С,Н Н 0Найдено, I: С 71,98, Н 6,79,89раствору 168,2 г амина и 170 млтоиэтиламина в 3000 мл бензола и700 мл тетрагидрофурана при перемешивании 24 С порциями добавляюто143 мл триметилхлорсилана, Реакционную...
Способ хранения солей в герметичной емкости и устройство для его осуществления
Номер патента: 1009929
Опубликовано: 07.04.1983
МПК: B65G 3/04
Метки: герметичной, емкости, солей, хранения
...10. Отбираемый раствор по трубопроводу 11 направляется к потребителю, а часть - по трубопроводу 12ф к смесителю 13, к которому по трубопроводу 14 подается растворитель.Высота столба раствора под уровнемнерастворенной соли регулируется датчиком уровня 15, регулятором 16, ис 25 полнительным механизмом 17 и регулирующим органом 18. Для, измерения количества отбираемого раствора служат датчик расхода 19 и вторичный прибор 20. Система регулирования цирку 30 лирующего раствора состоит из датчикарасхода 21, регулятора 22, исполнительного механизма 23 и регулирующего органа 24. Линия всасывания с помощью вентиля 25 подключается к ли 35 нии 26 вакуумной системы.При этом растворитель и часть отобраиного раствора соли подают под давлением...
Способ выделения кристаллических солей гексаметилендиамина и дикарбоновых кислот
Номер патента: 1010055
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Кашников, Мартыненко, Попов
МПК: C07C 87/14
Метки: выделения, гексаметилендиамина, дикарбоновых, кислот, кристаллических, солей
...отделяют товарную соль от маточного раствора. Маточный раствор в емкости 4 смешивают с дикарбоновой кислотой и полученную суспензию направляют на центрифугу 5, где отделяют смесь соли и дикарбоновой кис3 10100 лоты, затем кристаллырастворяют в чистой воде в, емкости 6 и направляют в реактор 1, где после добавления раствора гексаметилендиамина в эквимолярном соотношении получают б раствор соли с рН 7,7, Полученный маточный раствор выводят из схемы на сжигание или на угольную очистку.П р и м е р 1. В реактор 1 (фиг. 2) загружают в эквимолярных 16 соотношениях ГИД 38,4 кг; себациновую кислоту 66,61 кг и воду в количестве 700 кг. Реакцию солеобразования проводят при 80 ф С. После,цостижения рН раствора 7,7 смесь выдерживают в реакторе...
Способ получения производных алкиламиноэтанола или их солей в форме рацемата или оптически-активного антипода
Номер патента: 1011046
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Карл, Кйель, Лейф, Нилс, Отто
МПК: A61K 31/137, A61P 11/08, C07C 215/60 ...
Метки: алкиламиноэтанола, антипода, оптически-активного, производных, рацемата, солей, форме
...Н,о,8 (8 Нато 1 и 2 получают Аналогично примера следующие соединения: 1- 4- (4-Метилбензо(2,м),3 1011046 4б/Получение 1-(4"оксифенил)-2- вой продукт выделяют в виде гидрохло,1-диметил-(2-метоксифенил)про- рида.пипамино 1-этанола. ЯМР. (ч/мин). 1 55 (6 Н, с), 1,90(2 Н, м), 2, 77 (2 Н, м)3, 20 (2 Н, м),Раствор 3,1 г 1-(4"бензилоксифе-.3,85 (ЗН, с), 4,85 (ООН), 5,05 (1 Н,м),нил) -2- 1,1-диметил-(2-метоксифе,32 (8 Н, м),нил)пропилаиино-этанола в 40 мл изо- Масс-спектр: (М) м/е 4311.пропанола гидрируют при комнатной Производное ди-ТМС М м/е=473+температуре и атмосферном давлении (М) м/е=458,в присутствии 0,05 г 10 Рд/с. После 10 П р и м е р 2, Получение сульфатапоглощения рассчитанного количества 1-(4-пивалоилоксифенил)-2-11, 1-димеводорода...
Способ кристаллизации солей
Номер патента: 1011149
Опубликовано: 15.04.1983
Авторы: Караськов, Слесаренко
МПК: B01D 9/02
Метки: кристаллизации, солей
...раСтвора проводить в полецентробежных сил.Очищенный таким образом от .хладагента раствор подают на кристаллоращение, благодаря чему в кристаллизате практически исключено присутствие хладагента.На чертеже представлена схема,поясняющая способ,Схема включает контактную колонну 1, центробежный сепаратор 2, кристаллораститель 3 и фильтрующую центрифугу 4.Исходный насыщенный раствор солиподают в верхнюю часть контактнойкрлонны 1, а в нижнюю ее часть вводят хладагент, плотность и температура которого ниже плотности и температуры раствора. Хладагент при вводе диспергируют. Под действием гравитационного поля и вследствие раэйости плотностей раствор и капли хладагента движутся в вертикальном противотоке. При этом между ними...
Способ получения солей пирилия
Номер патента: 1011647
Опубликовано: 15.04.1983
Авторы: Николаева, Пряхина, Харченко, Чалая, Чиченкова
МПК: C07D 309/34
Метки: пирилия, солей
...что в качестве1,5-дикетона используют соединениеформулы (11), а в качестве кислотного реагента - хлористый тионил и процесс проводят при 45-55 оС.При проведении процесса ниже 45 оС "выход целевого продукта понижаетсядо 500, а при температуре выше55 ОС дальнейшего повышения выхода непроисходитВ данном способе при взаимодействии дикетонов с хлористым тиониломисключается образование побочных продуктов, что приводит к образованиюв качестве единственного продукта -соли пирилия и увеличению выхода еедо 60-804. Кроме того, использованиехлористого тионила упрощает техникуэксперимента, так как исключается операция введения хлористого водородапутем барботирования реакционной среды, вместо этого исходные продукты( дикетон и хлористый тионил...
Способ получения четвертичных аммониевых солей
Номер патента: 467594
Опубликовано: 23.04.1983
Авторы: Журина, Зинман, Крюкова, Лапина
МПК: C07D 233/72
Метки: аммониевых, солей, четвертичных
...переводят в четнертичную аммониеную соль.П р и м е р 4. К 12,8 вес ч5,5-диметилгидантоина прибавляют15,7 нес.ч. пиперидинометилэтиловогоэфира и смесь нагревают при 8590 о С 2 ч. Затем, постепенно повышая температуру реакционной смеси(до 150 С), отгоняют выделившийсяво время реакции этиловый спирт снекоторой примесью азотсодержащихсоединений. Получают 24,1 нес.ч.моно-пиперидинометил)-5,5-диметилгидантоина в виде вязкой, почтибесцветной массы, которая быстрокристаллизуется.Т. пл, (из эфира) 100-102 С.найдено, : С 58,25; н 8,72;Б аминный 6,44,11 Н 9 Б 307.Вычислено,%: С 58,66; Н 8,44;Б аминный 6,22.Пикрат т.пл. 159-159,8 " С.Найдено,: С 44,82; Й 4,92;Б аминный 6,21,с 17 н 27 Б 609Вычислено,: С 44,92; Н 4,82;Б аминный 6,17.Полученное...
Способ получения производных цис-4-фенил-1, 2, 3, 4-тетрагидро 1-нафтиламина или их солей
Номер патента: 1014467
Опубликовано: 23.04.1983
Авторы: Аллен, Билли, Виллард, Чарльз
МПК: A61P 11/08, C07C 209/22, C07C 211/42 ...
Метки: 1-нафтиламина, 4-тетрагидро, производных, солей, цис-4-фенил-1
...продукта (104,1 г, выход 48, т,пл. 99-101 С)Элементный анализ, 15Найдено, 3: С 6606; Н 428.Вычислено, 3: С 66,00; Н 4,16.Е) Целевое соединение (цис-рацемат).Раствор 4-(3,4-дихлорфенил)-3,4- 20 -дигидро-(2 Н)-нафталинона (50 г, 0,17 моль) в тетрагидрофуране (800 мл) охлаждают до 0-5 С и обрабатывают 52 мл (1,20 моль) метиламина (конденсирован при 0 С), Тетрахлорид титана (10 мл, 0,087 моль) добавляют каплями к полученному раствору ( бурная реакция) при перемешивании реакционной смеси при температуре ниже 10 С на протяжении периода добавления. После завершения добавления реакционную смесь перемешивают в течение 17 ч при комнатной температуре в атмосфере азота а затем фильтруют, Твердое вещество тщательно промывают тетрагидрофураном и...
Способ получения производных -(3, 3-дифенилпропил) пропилендиамина или их солей
Номер патента: 1014468
Опубликовано: 23.04.1983
Авторы: Деже, Дьердь, Кальман, Эржебет
МПК: A61P 23/02, A61P 9/06, A61P 9/08 ...
Метки: 3-дифенилпропил, производных, пропилендиамина, солей
...247248 С,3 1014468с) к 211,3 г 3,3-дифенилпропил-,амина добавляют при перемешивании иохлаждении в течение 30 мин 53,1 гакрилонитрила. Реакционную смесь перемешивают в течение 5 ч при комнат-. 5ной температуре и выдерживают в течение 5 ч на водяной бане, затем перегоняют в вакууме, Получают 243 гнитрила 3-(3,3-дифенилпропиламино)пропионовой кислоты. Температура ки- .10пения при 1 мм рт,ст. 195-197 С.Т. пл. 54 С,П р и м е р 2. 8,0 г М-(3,3-дифенилпропил)-пропилен,3-диамина и4,0 г фенилацетона растворяют в 50 мл 5бензола в течение 4 ч с насадкой дляводоотделения до температуры кипенияПосле отгонки бензола остатокрастворяют при перемешивании при 2535 С в 1 мл воды и 30 мл метанола иобрабатывают 1,5 г боргидрида натрияв течение 40 мин. Затем...
Способ получения гетероциклических соединений или их солей
Номер патента: 1014476
Опубликовано: 23.04.1983
Авторы: Джон, Дэвид, Найджел, Хью
МПК: A61K 31/435, A61K 31/495, A61P 11/06 ...
Метки: гетероциклических, соединений, солей
...)С(С)-2- представляет собой -СОСНС(СООН)-О-; Й - водород и В - алкил; д - азот; группа Е находится в положении, примыкающем к атому азота коль ца; группы Е являютсяодинаковыми ипредставляют собои -СООН, К находится в парэ-положениипо отношениюк единственномуатому азотав положениис;Вотличен от ПН.11,06 79 - один из а, Ь, с и д -азотаИзобретение относится к способамполучения новых гетероциклическихсоединений общей формулы 1:где две соседние группы Й Й Йти К образуют цепь С 2 С(С) =С(6 )-2-в которой один из 61 и С означаетводород, а другой - группу Е, причемкаждая группа Е означает -СООН, каждая группа 2 - кислород или 2 в цикле означает серу, а другая 2 - кислород;К 4, и В и группа из К., К 6, Кти Рр могут быть одинаковыевили различные...
Способ получения производных 9-аминоалкилфлуоренов или их солей
Номер патента: 1015820
Опубликовано: 30.04.1983
МПК: A61P 9/06, C07C 231/06, C07C 237/24 ...
Метки: 9-аминоалкилфлуоренов, производных, солей
...т. кип. 220-245 оС при 0,18 торр, 9-(3-иэопропиламинопропил )-9-цианофлуорен.П р и м е р б, 9-(3-Изопропиламино пропил)-9-аминокарбонилфлуорен.Раствор 2,5 г 9- (3-изопропиламинопропил )-9-цианофлуорена в 20 мл концентрированной серной кислоты и 8 мл воды нагревают при 100 ОС в .течение 45 мин. Реакционную смесь затем добавляют к 50 г льда и добавляют 10-ную водную гидроокись натрия до, рН 10. Щелочную смесь экстрагируют несколько раз диэтиловым эфиром. Эфирные экстракты объединяют, промывают водой и сушат. Удаление растворителя упариванием при пониженном давлении дает белое твердое вещество, которое после кристаллизации из 51 е 11 у В дает 1,2 г 9-(3-изопропиламинопропил)- -9-аминокарбонилфлуорена. Т. пл. 94-95 С.Вычислено,Ъ: С 77,89; Н...
Способ получения производных меркаптоимидазола или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1015824
Опубликовано: 30.04.1983
МПК: A61K 31/4164, A61P 29/00, A61P 7/02 ...
Метки: кислотно-аддитивных, меркаптоимидазола, производных, солей
...с твердыми основами, полученную смесь пранулируют, и смесь или гранулят, если желательно или необходимо, после добавки пригодных вспомогательных веществ перерабатывают в таблетки или ядра драже.Пригодными основами являются в особенности наполнители, как сахар, например, лактоза, сахароза, маннит:. или сорбит, целлюлозные препараты и/или фосфаты кальция, например, трикальций фосфат или вторичный Фосфат кальция, далее, связующие, как крахмальный клейстер, при применении, например, кукурузного, пшеничного, рисового или картофельного крахмала, желатины, траганта, метилцеллюлоэы к/илиполнвинилпиролидона,и/или,если желательно, смазки (Сргепдщййе 1), как вышеуказанные крахмалы, далее карбоксиметильные крахмалы, поперечносшитый...
Способ получения производных пиразоло-(1, 5-с)хиназолина или их солей
Номер патента: 1015828
Опубликовано: 30.04.1983
Авторы: Агнеш, Габриелла, Енике, Иболиа, Луиза, Петер, Эдит
МПК: A61K 31/4745, A61P 1/04, C07D 487/04 ...
Метки: 5-с)хиназолина, пиразоло-(1, производных, солей
...5-С)хиназолина. Т,пл. 256-258 С.П р и м е р 4.(получение исходных)1-Пропианиламинопиразоло(1,5-С)хйназолин.1-Аминопиразоло(1,5-С)хиназолинвзаимодействует с пропионовым ангидридом аналогично примеру 3. Получают35 1-пропиониламинопираэоло(1,5-С)хиназолин, Т,пл. 202-204 С,Соединения общей формулы (1) - биологически активны в многочисленныхфармакологических тестах. Особенно4 проявились анальгетическое действие,действие, направленное на снижениекислотности желудочной секреции, иантиперистальтическое действие.Токсичность соединений согласно45 примеру 3 определяли на мышах приоральном введении (1.0 =2000 мг/кг).Влияние предлагаемйх соединенийна уровень кислотности желудочной.секреции исследовали на голодныхкрысах обоих полов...
Способ получения производных азепина или их солей, или энантиомеров
Номер патента: 1015829
Опубликовано: 30.04.1983
Авторы: Армин, Герхард, Карл-Гейнц, Клаус
МПК: A61K 31/5365, A61K 31/542, A61K 31/55 ...
Метки: азепина, производных, солей, энантиомеров
...-1,13 Ь-дигидроЬ,Е)имидаэоГ 15-С- (1,4)-оксазепина; выход 76; точка плавления 300 оС (ацетонитрил/уксусный эфир);1 Ч) гидробромид З-ал.ино-хлор,13 Ь- -ди гидро-дибе нз 1 Ь, 11 имидазо, 5-д- (1,4)-оксазепина; выход 78,2 точка плавления 297-300 С (спирт/простой эфир);Ч) гидробромид З-акино-б-хлор,13 Ь- -дигидро-дибенз(Ь,т 1 имидазо 1,.5-с 1- ,(1,4)-оксазепина; выход 75,5; точка плавления 282-284 С (метанол/простой эФир);Л ) гидробромид 3-амино-б-метил- -1,13 Ь-дигидро-дибенз(Ь,имидазо- (1,5-о)(1,4) -оксаэепина; выход 72,8; точка плавления 187-189 С; Л 1) гидробромид 3-амино-мети -,1,13 Ь-дигидро-дибензЬ,Е)имидаз 1,5-Й 3(1,4)-оксазепина; выход 78,5; точка плавления 309-312 С; ЛП ) малеинат З-амяно,13 Ь-дигидро- дибензГЬ, Е) имидаэо...
Способ получения сложных эфиров 6-амидинопенициллановых кислот или их аддитивных солей с кислотами и его вариант
Номер патента: 1015830
Опубликовано: 30.04.1983
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/80 ...
Метки: 6-амидинопенициллановых, variant, аддитивных, кислот, кислотами, сложных, солей, эфиров
...с твердыми или жидкими Фармацевтическими носителями и/или разбавителями. б 0В указанных композициях соотношение терапевтически активного вещества к носителю может меняться в пределах от 1 до 95 вес.Ъ, Композиции могут изготавливаться в виде различ ных фармацевтических форм, например в виде таблеток, пилюль, драже, свечей, капсул, длительно выделяющих таблеток, суспензий, и в подобных формах, содержащих соединения формулы (1) или их нетоксичные соли, в смеси с носителями и/или разбавителями.Для изготовления композиций могут применяться Фармацевтически приемлемые, нетоксичные, органические или неорганические, твердые или жидкие носители и/или разбавители. Для этих целей пригодны желатина, молочный сахар, крахмал, стеарат магния, тальк,...
Способ получения производных бистетрагидроизохинолин-n сульфонимидов или их солей с щелочным металлом
Номер патента: 1017169
Опубликовано: 07.05.1983
Автор: Фадиа
МПК: A61K 31/4725, A61P 11/06, C07D 217/08 ...
Метки: бистетрагидроизохинолин-n, металлом, производных, солей, сульфонимидов, щелочным
...тетрагндроизохинолин в виде беловато- желтого твердого вещества с т.пл.105- 115 оС.Получение 2-ацетнл-хлоро-(3- хлоробензоламиносульфонил)-1,2,3,4- тетрагидроизохинолина.Смесь 24,0 г (0,078 моль) 2-ацетил-хлоро-хлоросульфонил,2,3,4- тетрагидроизохинолина, 12,7 г (0,1 моль) З-хлороанилина, 15 мл безводного пиридина н 110 м безводного ацетона перемешивают при нагревании с обратным холодильником в течение 3 ч, Реакционную смесь концентрируют при пониженном давлении, ос- . таток растворяют в хлористом метилене, промывают разбавленной соляной кислотой, а затем водой. Раствор хлористого метилена экстрагируют 10-ным водным раствором гидрата окиси натрия и водой. Смешанный гидрат окиси натрия с водой промывают...
Способ получения производных 3-амино-1-бензоксепина или их стереоизомеров, или их солей
Номер патента: 1017170
Опубликовано: 07.05.1983
Авторы: Вильхельм, Клаус-Ульрих, Хайнрих-Вильхельм, Хеннинг
МПК: A61K 31/55, A61P 1/14, C07D 313/08 ...
Метки: 3-амино-1-бензоксепина, производных, солей, стереоизомеров
...для получения соответствующих 5-гидроксисоединений формулы 1. Восстановление кетогруппы может быть осуществлено с применением обычных восстансвителей, например, в нейтральной области значений рН с применением боргидрата натрия, боргидрата лития, литийалюминийгидрида, натрий-аеас-(2- 30 -метоксиэтокси)-алюминийгидрида или три-Ютор-бутилгидрида лития или в сильнокислой области значений рН с . применением цианборгидрида натрия в указанных растворителях и при применении указанных кислот для поддер- жания требуемого значения рН. При этом посредством выбора подходящего растворителя и восстановителя может - быть достигнуто увеличение количества желаемого рацемата.П р и м е р 2. 18,8 г (0,1 моль) 3-метиламино-бензоксепинона(2 Н)...
Способ получения производных пиразоло (1, 5-с) хиназолина или их солей
Номер патента: 1017171
Опубликовано: 07.05.1983
Авторы: Агнеш, Габриелла, Енике, Иболиа, Луиза, Петер, Эдит
МПК: A61K 31/4745, A61P 29/00, C07D 487/04 ...
Метки: 5"-с, пиразоло, производных, солей, хиназолина
...смесьпри комнатной температуре. Выпавшиебелые кристаллы отфильтровывают,маточный раствор упаривают. Объединенные кристаллы промывают водой,Таким образом получают 26,0 г (68от теорет.) 1-ацетамино-ацетил 5,5-диметил,6-дигидропиразоло(1,5-с) хиназолий.К раствору 20,5 г (0,08 моль)б-ацетил-амино-метил,6-дигидропиразоло (1,5-с) хиназолина в400 мл пиридина добавляют 100 мпуксусного ангидрида и реакционнуюсмесь выдерживают в течение 10 чпри комнатной температуре. Выпавшиекристаллы отфильтровывают и маточный раствор упаривают. Таким образомполучают 21,1 г (90 от теорет,)- 1017171 1-ацетамино-б-ацетил-метил,6 дигидропиразоло (1,5-с) хиназолина.Т. пл. 218-220 С.П р и м е р 6. 1-Ацетамино-метилпираэоло-(1,5-с)...
Способ получения производных димера винка или их солей
Номер патента: 1017172
Опубликовано: 07.05.1983
МПК: A61K 31/475, A61P 35/00, C07D 519/04 ...
Метки: винка, димера, производных, солей
...лиз аликвоты .йеодом тонкослойной . ОО зовать как парентеральный, так и хроматографии не обнаруживает пятна оральный методы введения, Обычно леч исходного вещества. Добавляют 200 мл карство смешивают с фармацевтически воды и водную смесь экстрагируют применимым носителем. При парентераль четыре раза 200 мл порциями хлористо- ном введении лучше всего вводить лего метилена. метиленхлоридные экстраккарство внутривенно, хотя для мелких1017172 3млекопитающих например, мышей, можетиспользоваться и внутрибрюшинный маршрут, Для внутривенного введения используют изотонический раствор, содержащий 1"10 мг/мл соли алкалоидного основания. Лекарство применяютпри дозировках 0,01-10 мг/кг, предпочтительно 0,05-1 мг/кг живого весамлекопитающего, один...
Установка для плавления металлов и их солей с выделением газообразных веществ
Номер патента: 1017377
Опубликовано: 15.05.1983
Авторы: Поздняков, Романовский
МПК: B01J 6/00
Метки: веществ, выделением, газообразных, металлов, плавления, солей
...в результате термохимического разложения газообразной фазы, обеспечив надежную выгрузку, а также обеспечить самопроизвольную автоматику заливки расплава путем изменения сопротивления в вентилях трубопроводной, системы отвода газообразной Фазы, при прочих неизменных условиях ведения процесса.7 :4правляющего канала:10 таким образом,1что выходноебтвефстие и поворотноеколено сифонного трубопровода 13располагаются в зонах одинаковыхрабочих температур; редукционный .клапан 15 служит для понижения давления газа до рабочих значений и по-.зволяет обеспечить запас газа иэбаллона 14 при рабочем давлении ваккумуляторе 16.После загрузки тигля 12 твердойфазой солей металлов производитсяподогрев электропечи 1, при достижении температуры...
Установка для тепловлажностной обработки воздуха растворами солей
Номер патента: 1017883
Опубликовано: 15.05.1983
Авторы: Зексер, Майсоценко, Цимерман
МПК: F24F 3/14
Метки: воздуха, растворами, солей, тепловлажностной
...нагнетается через теплообменники 3 и 4 в подогреватель 5, в котором частично выпаривается посторонним теплоносителем, Укрепленный раствор отсасывается насосом 15 черезвторую полость теплообменника 4, конденсатор 8 и воздушный десорбер би нагнетается через вторую полостьтеплообменника 3 и охладитель 7 снова в контактный аппарат 2. В воздушном десорбере б солевой раствор окончательно укрепляется и становитсяспособным для осушки воздуха в контактном.аппарате 2. Пары воды, обра"эующиеся при выпаривании растворав подогревателе 5 конденсируетсяв конденсаторе 8 и полученный конденсат направляется по линии 13в аппарат 9 косвенно-испарительногоохлаждения воздуха, в котором смачи"вает пористую насадку 12, размещенную во влажных каналах 11...
Способ получения 2-2-хлор-4-циклопропилфенил-имино имидазолидина или их солей
Номер патента: 1021341
Опубликовано: 30.05.1983
Авторы: Вернер, Вольфганг, Гельмут, Герберт, Лудвиг
МПК: C07D 233/50
Метки: 2-2-хлор-4-циклопропилфенил-имино, имидазолидина, солей
...их в медицине. 20Поставленная цель достигается способом получения соединений указанной формулы заключаюшимся в том, что йоаиай- (2-хлор-циклопропилфенил)-9-метилизотиоуроний поавергают взаимопействию с этиленаиамином в среае низшего алифатического спирта при температуре кипения реакционной смеси с послепуюшим выаелением целевого продукта в свободном вице или в вице соли.Приме р 1 . 8,30 йоаипа -(2 хлор-циклопропилфенил)-В-метилизотиоурония и 2,3 мл (150%) этилендиамина в 25 мл метанола нагревают с обратным холопильником в течение 15 ч, Затем прозрачную реакционную смесь .упаривают в вакууме, причем получается меаообраэный осааок. Последний растворяют в 1 н, НСГ и солянокислый раствор пважаы экстрагируют простым эфиром. Воаную фазу...
Способ получения производных пиперидинопропила или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1021342
Опубликовано: 30.05.1983
Авторы: Вальтер-Гунар, Вольфганг, Гисберт, Карл, Фритц, Хельмут
МПК: A61K 31/4523, A61P 9/12, C07D 209/08 ...
Метки: пиперидинопропила, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...г ( 413 от теоретическогопредлагаемого соединения с темпераотурой текучести 178- 181 С,П р и м е р 7. 4-2-Пивалоилокси". И-феноксиметил-пиперидино)-пропокси 3-2-бензимидазолиногидрохлорид,5,0 г 4-2-окси-( 4-феноксиметилпиперидино) -пропокси 3-2-бензимидазолинона (,получение см.пример 4 л) до;бавляют к 31,5 г расплавленной пивалиновой кислоты и смешивают с 6,28 гангидрида пивалиновой кислоты, В течение 5 дней перемешивают при ком-натной температуре, затем выливаютв 100 мл ледяной воды,.нейтрализуют.разбавленным аммиаком (1:10) экстрагируют дихлорметаном, просушивают надсульфатом натрия и сгущают. Остатокпромывают эфиром, растворяют в спиртеи смешивают с 2 н.соляной кислотой. После сгущения подвергают пере- кристаллизации из 20 мл...