Патенты с меткой «солей»

Номер патента: 1003754

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Бернд, Вернер, Вольфганг, Герда, Хельмут, Хорхе

МПК: A61K 31/5585, C07C 405/00

Метки: производных, простациклина, солей

...преимущественно в диэтиловом эфире, смешивают с карбоксисоединением в этомили в другом инертном растворителе,например, таком,как метиленхлорид. 3 10 или их солей, основанные на исполь- зовании известной реакции.Поставленная цель достигается описываемым способом получения про изводных простациклина общей Формулы 3 или их солей, заключающимся в том, что соединение общей формулы При внутривенном введении наркотизированным кроликам соединения общей формулы 1 дают по сравнению с РЗГ3754 6ракт водой до нейтральной реакции,сушат сульфатом магния и упариваютв вакууме, Остаток очищают с помощью хроматографии на силикагелес градиентным проявителем пентанпростой эфир, Получают 6,1 г циклопентанола в виде бесцветного масла.ИК-спектр: 3500, 2940,...

Номер патента: 1004344

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Кучеренко, Макоткин, Ткаченко

МПК: C07C 51/41

Метки: активных, каталитически, маслорастворимых, металлов, солей

...тив 4,5-6,0 т на 1 т полученного продукта, получать побочный продукт99,8 чистоты, пригодный для утилиэцин, который в известном способе ввиду своей загрязненности не можетбыть утилизирован, а.также сократитьсодержание .каталитически активныхметаллов в сточных водах до 0,3-4,5г/л .против 8,9-9,7 г/л в известном способе, что составляет 0,1-1,5 кг металла на 1 т готового продукта против 40-58 кг/т,П р и м е р 1. В стеклянном реакторе с мешалкой, обратным холодильником и термометром перемешиваютпри 90-95 С 66,8 г (0,25 моль) жирных кислот льняного масла 1 к,ч.210 мг КОН/Г , 60 г уайт-спирита и8 г 0,2 моль ) сухого едкого натрадо полного растворения последнего.Затем готовят 67,2 г водного раствора сульфата кобальта (0,1 моль СО 504), испОльзУЯ...

Номер патента: 1005655

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Бройан, Клаус

МПК: A61K 31/138, A61P 25/18, C07C 217/32 ...

Метки: 3-арилокси-3-фенилпропиламинов, солей

...переводят в соответствующую оксалатовую соль методом, описанным выше. Получают оксалат Й-метил- -М.3-(п-трифторметилфенокси)-3.-фенилпропил )-аммония имеющий т,пл.179- 182 С (с разложением) после перекристаллизации из смеси этилацетат - метанол.Вычислено 3: С 5714; Н 5,05 М 3,51; Г 14,27.Йайдено,З: С 57,43, Н 5 30; ,М 3 79 Г 14,24.Аналогично описанному из соответ. ствующих исходных соединений получают следующие К, й-диметил- или М-метил -й-арйлокси-фенилпропил 1-амины./Иалеат Й, К-диметил-й-(о-хлор фенокси)-3-фенилпропил-аммония который плавится при 88-90 С после. перекристаллизации из смеси этилацетат - циклогексан.Вычислено,В: С 62,14; Н 5,96; й 3,45; С 8,73., Найдено,3: С 61 94 Н 5,65; М 3,68, С 1 8 92.и-Толуолсульфонат...

Номер патента: 1005657

Опубликовано: 15.03.1983

Автор: Саул

МПК: C07D 207/12

Метки: 5-диарил-2-(замещенный, солей, тио)-пирролов

...30дважды промывают 103-ным карбонатомкалия один раз водой, затем сушати концентрируют. Остаток хроматографируют примерно на 1 кг силикагеляАР СС. Элюирование толуолом дает 3сульфон в количестве 2,2 г (224)т.пл, 159- 160 С (из метилциклогексана)(пример 34).Вычислено, С 58,12, Н 3,44,й 3994 е,С Н,У,МОЬНайдено.Ж: С 58;25; Н 3,60, й 4,39При элюировании смесью толуолэтилацетат в соотношении 95:5 получают сульфоксид в количестве 0,9 г 4 з(93) т.пл, 125-126 ф(из этанола-воды), пример 35.Вычислено, ь; С 60,89 ей 3,61;М 4,.18.С., Н МОНайдено,Ф: С 60,99; 61,37,Н 3,45, 4,12, М 3,94; 4,00,В Табл. 2 представлены 4,5-диарил-(алкилсульфонил- и -сульфинил)пирролы полученные аналогично примерам 34 и 35.(, 4-фторФенил )-2-,( трифторметилтио )- -пиррол,57...

Номер патента: 1005662

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Николас, Эдмунд

МПК: A61K 31/48, A61P 25/16, C07D 457/02 ...

Метки: 2-азаэрголина, производных, солей

...помощи периодатанатрия для получения соответствующего 2-бета-метоксикарбонил-метил-оксо-формамидо,3,4,4 а,б-гексагидробензо-Я)-хинолина, который пла овится при температуре выше 300 С после перекристаллизации из метанола Припроведении гидролиза дляудаленияформильной группы с последующим диачотированием и восстановлением соли диазония серной кислотой получают Э 6-метил-бета-метоксикарбонил-,2-аза-эрголен,Аналогично при окислении малеианата эргоповина получают К -(2-окси-ме-тилэтил)-2,3,4,4 а,5,6-гексагидро-н-пропил-б-оксо-формамидобензо-.хинолин-бета-карбоксамид. Удале. ние формильной группы с последующимдиазотированием образовавшегося амина и восстановлением соли диазонияпри помощи серной -кислоты приводит кполучению М...

Номер патента: 1005664

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Джулиано, Сильвио, Ферруччио, Этторе

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36 ...

Метки: металлами, производных, солей, цефалоспорина, щелочными

...существа и от частоты и пути введения. Предпочтительным способом введениясоединений изобретения являетсяпарэнтеральный; в этом случае соединения могут вводиться взрослым людям в количестве 100-200 кг в дозепредпочтительно 150 мг 1-4 раза в005664 8 5 1 о 26 25 ь30 т 35 1 о 45 50 55 П р и м е р 1. 3-1(8-Амино- -тетразоло 1,5-Ь)-пиридазинил)-тиометил 1"7-12-(2-амино-тиазолил)-2- -метоксииминоацетамидо"1-3-цефем- "карбоновая кислота (син-изомер).Перемешиваемый раствор безводного хлористого метилена (,70 мл), содержащий 2-(2"тритиламино-тиазолил)-2- -метоксииминоацетоуксусную кислоту (син-изомер) (4,43 г, 0,01 моль) и триэтиламин (1 41 мл, 10 ммоль), охлаждают до 0 С,.и по частям добавляют пятихлористый фосфор (2,08 г, 10 ммоль)....

Номер патента: 1006440

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Дакенова, Касымбекова, Пищугин, Шаршеналиева

МПК: A61K 49/00, C07H 3/02

Метки: галогенидами, двойных, моносахаридов, натрия, солей

...раствора смеси глюкозыи НаС 6 и затратой большого количества энергии, Кроме того, данный способне позволяет получать двойные сопи моносахаридов с М аБг и М аЧ потому,что при выпаривании образуется многоокрашенных продуктов, затрудняющих ихочистку. 25Целью изобретения является ускоре,ние процесса и расширение ассортиментацелевого продукта.Цель достигается согласно способу получения двойных солей моносахаридов с щгапогенидами натрия состава С НОМайаРНО или 2.СН,О,КоНаР где й = 5 .или 6;НОС- хлор, бром, йод, .путем взаимодействия водных растворов соответствующего моносахарида (например, глюкоза, галактоза, арабиноза) с. соответствующим галогенидом натрия (например, ЙаСГ, КаВг, йаЧ) в присутствии десятикратного количества...

Номер патента: 1007554

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Вальтер, Джэк, Клаус

МПК: A61K 31/137, A61P 3/04, C07C 215/30 ...

Метки: s-изомера, производных, солей, фенэтаноламина

...смеси удаляют растворитель и остается маслообразный осадок, Полученное таким образом масло растворяют в 1000 мл этилацетата, промывают водным раствором карбоната натрия и водой, После осушки оаствора упариванием при пониженном давлении удаляют растворитель, получив таким образом 205,8 г К,Ь-М-(2- -Фенил-гидрокси-оксиэтил)-1-метил-(4-гидроксифенил)-пропиламина. Полученный таким образом амин кристалллзуют из смеси этилацетата с гексаном, Т, пл . 2 19-223 С,Щ =-54,1 (метанол).Элементный анализ,Бычисгено, л: С 7222, Н 707,4,68С,Н Н 0Найдено, I: С 71,98, Н 6,79,89раствору 168,2 г амина и 170 млтоиэтиламина в 3000 мл бензола и700 мл тетрагидрофурана при перемешивании 24 С порциями добавляюто143 мл триметилхлорсилана, Реакционную...

Номер патента: 1009929

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Шихер, Юсим

МПК: B65G 3/04

Метки: герметичной, емкости, солей, хранения

...10. Отбираемый раствор по трубопроводу 11 направляется к потребителю, а часть - по трубопроводу 12ф к смесителю 13, к которому по трубопроводу 14 подается растворитель.Высота столба раствора под уровнемнерастворенной соли регулируется датчиком уровня 15, регулятором 16, ис 25 полнительным механизмом 17 и регулирующим органом 18. Для, измерения количества отбираемого раствора служат датчик расхода 19 и вторичный прибор 20. Система регулирования цирку 30 лирующего раствора состоит из датчикарасхода 21, регулятора 22, исполнительного механизма 23 и регулирующего органа 24. Линия всасывания с помощью вентиля 25 подключается к ли 35 нии 26 вакуумной системы.При этом растворитель и часть отобраиного раствора соли подают под давлением...

Номер патента: 1010055

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Кашников, Мартыненко, Попов

МПК: C07C 87/14

Метки: выделения, гексаметилендиамина, дикарбоновых, кислот, кристаллических, солей

...отделяют товарную соль от маточного раствора. Маточный раствор в емкости 4 смешивают с дикарбоновой кислотой и полученную суспензию направляют на центрифугу 5, где отделяют смесь соли и дикарбоновой кис3 10100 лоты, затем кристаллырастворяют в чистой воде в, емкости 6 и направляют в реактор 1, где после добавления раствора гексаметилендиамина в эквимолярном соотношении получают б раствор соли с рН 7,7, Полученный маточный раствор выводят из схемы на сжигание или на угольную очистку.П р и м е р 1. В реактор 1 (фиг. 2) загружают в эквимолярных 16 соотношениях ГИД 38,4 кг; себациновую кислоту 66,61 кг и воду в количестве 700 кг. Реакцию солеобразования проводят при 80 ф С. После,цостижения рН раствора 7,7 смесь выдерживают в реакторе...

Номер патента: 1011046

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Карл, Кйель, Лейф, Нилс, Отто

МПК: A61K 31/137, A61P 11/08, C07C 215/60 ...

Метки: алкиламиноэтанола, антипода, оптически-активного, производных, рацемата, солей, форме

...Н,о,8 (8 Нато 1 и 2 получают Аналогично примера следующие соединения: 1- 4- (4-Метилбензо(2,м),3 1011046 4б/Получение 1-(4"оксифенил)-2- вой продукт выделяют в виде гидрохло,1-диметил-(2-метоксифенил)про- рида.пипамино 1-этанола. ЯМР. (ч/мин). 1 55 (6 Н, с), 1,90(2 Н, м), 2, 77 (2 Н, м)3, 20 (2 Н, м),Раствор 3,1 г 1-(4"бензилоксифе-.3,85 (ЗН, с), 4,85 (ООН), 5,05 (1 Н,м),нил) -2- 1,1-диметил-(2-метоксифе,32 (8 Н, м),нил)пропилаиино-этанола в 40 мл изо- Масс-спектр: (М) м/е 4311.пропанола гидрируют при комнатной Производное ди-ТМС М м/е=473+температуре и атмосферном давлении (М) м/е=458,в присутствии 0,05 г 10 Рд/с. После 10 П р и м е р 2, Получение сульфатапоглощения рассчитанного количества 1-(4-пивалоилоксифенил)-2-11, 1-димеводорода...

Номер патента: 1011149

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Караськов, Слесаренко

МПК: B01D 9/02

Метки: кристаллизации, солей

...раСтвора проводить в полецентробежных сил.Очищенный таким образом от .хладагента раствор подают на кристаллоращение, благодаря чему в кристаллизате практически исключено присутствие хладагента.На чертеже представлена схема,поясняющая способ,Схема включает контактную колонну 1, центробежный сепаратор 2, кристаллораститель 3 и фильтрующую центрифугу 4.Исходный насыщенный раствор солиподают в верхнюю часть контактнойкрлонны 1, а в нижнюю ее часть вводят хладагент, плотность и температура которого ниже плотности и температуры раствора. Хладагент при вводе диспергируют. Под действием гравитационного поля и вследствие раэйости плотностей раствор и капли хладагента движутся в вертикальном противотоке. При этом между ними...

Номер патента: 1011647

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Николаева, Пряхина, Харченко, Чалая, Чиченкова

МПК: C07D 309/34

Метки: пирилия, солей

...что в качестве1,5-дикетона используют соединениеформулы (11), а в качестве кислотного реагента - хлористый тионил и процесс проводят при 45-55 оС.При проведении процесса ниже 45 оС "выход целевого продукта понижаетсядо 500, а при температуре выше55 ОС дальнейшего повышения выхода непроисходитВ данном способе при взаимодействии дикетонов с хлористым тиониломисключается образование побочных продуктов, что приводит к образованиюв качестве единственного продукта -соли пирилия и увеличению выхода еедо 60-804. Кроме того, использованиехлористого тионила упрощает техникуэксперимента, так как исключается операция введения хлористого водородапутем барботирования реакционной среды, вместо этого исходные продукты( дикетон и хлористый тионил...

Номер патента: 467594

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Журина, Зинман, Крюкова, Лапина

МПК: C07D 233/72

Метки: аммониевых, солей, четвертичных

...переводят в четнертичную аммониеную соль.П р и м е р 4. К 12,8 вес ч5,5-диметилгидантоина прибавляют15,7 нес.ч. пиперидинометилэтиловогоэфира и смесь нагревают при 8590 о С 2 ч. Затем, постепенно повышая температуру реакционной смеси(до 150 С), отгоняют выделившийсяво время реакции этиловый спирт снекоторой примесью азотсодержащихсоединений. Получают 24,1 нес.ч.моно-пиперидинометил)-5,5-диметилгидантоина в виде вязкой, почтибесцветной массы, которая быстрокристаллизуется.Т. пл, (из эфира) 100-102 С.найдено, : С 58,25; н 8,72;Б аминный 6,44,11 Н 9 Б 307.Вычислено,%: С 58,66; Н 8,44;Б аминный 6,22.Пикрат т.пл. 159-159,8 " С.Найдено,: С 44,82; Й 4,92;Б аминный 6,21,с 17 н 27 Б 609Вычислено,: С 44,92; Н 4,82;Б аминный 6,17.Полученное...

Номер патента: 1014467

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Аллен, Билли, Виллард, Чарльз

МПК: A61P 11/08, C07C 209/22, C07C 211/42 ...

Метки: 1-нафтиламина, 4-тетрагидро, производных, солей, цис-4-фенил-1

...продукта (104,1 г, выход 48, т,пл. 99-101 С)Элементный анализ, 15Найдено, 3: С 6606; Н 428.Вычислено, 3: С 66,00; Н 4,16.Е) Целевое соединение (цис-рацемат).Раствор 4-(3,4-дихлорфенил)-3,4- 20 -дигидро-(2 Н)-нафталинона (50 г, 0,17 моль) в тетрагидрофуране (800 мл) охлаждают до 0-5 С и обрабатывают 52 мл (1,20 моль) метиламина (конденсирован при 0 С), Тетрахлорид титана (10 мл, 0,087 моль) добавляют каплями к полученному раствору ( бурная реакция) при перемешивании реакционной смеси при температуре ниже 10 С на протяжении периода добавления. После завершения добавления реакционную смесь перемешивают в течение 17 ч при комнатной температуре в атмосфере азота а затем фильтруют, Твердое вещество тщательно промывают тетрагидрофураном и...

Номер патента: 1014468

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Деже, Дьердь, Кальман, Эржебет

МПК: A61P 23/02, A61P 9/06, A61P 9/08 ...

Метки: 3-дифенилпропил, производных, пропилендиамина, солей

...247248 С,3 1014468с) к 211,3 г 3,3-дифенилпропил-,амина добавляют при перемешивании иохлаждении в течение 30 мин 53,1 гакрилонитрила. Реакционную смесь перемешивают в течение 5 ч при комнат-. 5ной температуре и выдерживают в течение 5 ч на водяной бане, затем перегоняют в вакууме, Получают 243 гнитрила 3-(3,3-дифенилпропиламино)пропионовой кислоты. Температура ки- .10пения при 1 мм рт,ст. 195-197 С.Т. пл. 54 С,П р и м е р 2. 8,0 г М-(3,3-дифенилпропил)-пропилен,3-диамина и4,0 г фенилацетона растворяют в 50 мл 5бензола в течение 4 ч с насадкой дляводоотделения до температуры кипенияПосле отгонки бензола остатокрастворяют при перемешивании при 2535 С в 1 мл воды и 30 мл метанола иобрабатывают 1,5 г боргидрида натрияв течение 40 мин. Затем...

Номер патента: 1014476

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Джон, Дэвид, Найджел, Хью

МПК: A61K 31/435, A61K 31/495, A61P 11/06 ...

Метки: гетероциклических, соединений, солей

...)С(С)-2- представляет собой -СОСНС(СООН)-О-; Й - водород и В - алкил; д - азот; группа Е находится в положении, примыкающем к атому азота коль ца; группы Е являютсяодинаковыми ипредставляют собои -СООН, К находится в парэ-положениипо отношениюк единственномуатому азотав положениис;Вотличен от ПН.11,06 79 - один из а, Ь, с и д -азотаИзобретение относится к способамполучения новых гетероциклическихсоединений общей формулы 1:где две соседние группы Й Й Йти К образуют цепь С 2 С(С) =С(6 )-2-в которой один из 61 и С означаетводород, а другой - группу Е, причемкаждая группа Е означает -СООН, каждая группа 2 - кислород или 2 в цикле означает серу, а другая 2 - кислород;К 4, и В и группа из К., К 6, Кти Рр могут быть одинаковыевили различные...

Номер патента: 1015820

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Вильям, Ричард

МПК: A61P 9/06, C07C 231/06, C07C 237/24 ...

Метки: 9-аминоалкилфлуоренов, производных, солей

...т. кип. 220-245 оС при 0,18 торр, 9-(3-иэопропиламинопропил )-9-цианофлуорен.П р и м е р б, 9-(3-Изопропиламино пропил)-9-аминокарбонилфлуорен.Раствор 2,5 г 9- (3-изопропиламинопропил )-9-цианофлуорена в 20 мл концентрированной серной кислоты и 8 мл воды нагревают при 100 ОС в .течение 45 мин. Реакционную смесь затем добавляют к 50 г льда и добавляют 10-ную водную гидроокись натрия до, рН 10. Щелочную смесь экстрагируют несколько раз диэтиловым эфиром. Эфирные экстракты объединяют, промывают водой и сушат. Удаление растворителя упариванием при пониженном давлении дает белое твердое вещество, которое после кристаллизации из 51 е 11 у В дает 1,2 г 9-(3-изопропиламинопропил)- -9-аминокарбонилфлуорена. Т. пл. 94-95 С.Вычислено,Ъ: С 77,89; Н...

Номер патента: 1015824

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: "пьер, Рихард

МПК: A61K 31/4164, A61P 29/00, A61P 7/02 ...

Метки: кислотно-аддитивных, меркаптоимидазола, производных, солей

...с твердыми основами, полученную смесь пранулируют, и смесь или гранулят, если желательно или необходимо, после добавки пригодных вспомогательных веществ перерабатывают в таблетки или ядра драже.Пригодными основами являются в особенности наполнители, как сахар, например, лактоза, сахароза, маннит:. или сорбит, целлюлозные препараты и/или фосфаты кальция, например, трикальций фосфат или вторичный Фосфат кальция, далее, связующие, как крахмальный клейстер, при применении, например, кукурузного, пшеничного, рисового или картофельного крахмала, желатины, траганта, метилцеллюлоэы к/илиполнвинилпиролидона,и/или,если желательно, смазки (Сргепдщййе 1), как вышеуказанные крахмалы, далее карбоксиметильные крахмалы, поперечносшитый...

Номер патента: 1015828

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Агнеш, Габриелла, Енике, Иболиа, Луиза, Петер, Эдит

МПК: A61K 31/4745, A61P 1/04, C07D 487/04 ...

Метки: 5-с)хиназолина, пиразоло-(1, производных, солей

...5-С)хиназолина. Т,пл. 256-258 С.П р и м е р 4.(получение исходных)1-Пропианиламинопиразоло(1,5-С)хйназолин.1-Аминопиразоло(1,5-С)хиназолинвзаимодействует с пропионовым ангидридом аналогично примеру 3. Получают35 1-пропиониламинопираэоло(1,5-С)хиназолин, Т,пл. 202-204 С,Соединения общей формулы (1) - биологически активны в многочисленныхфармакологических тестах. Особенно4 проявились анальгетическое действие,действие, направленное на снижениекислотности желудочной секреции, иантиперистальтическое действие.Токсичность соединений согласно45 примеру 3 определяли на мышах приоральном введении (1.0 =2000 мг/кг).Влияние предлагаемйх соединенийна уровень кислотности желудочной.секреции исследовали на голодныхкрысах обоих полов...

Номер патента: 1015829

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Армин, Герхард, Карл-Гейнц, Клаус

МПК: A61K 31/5365, A61K 31/542, A61K 31/55 ...

Метки: азепина, производных, солей, энантиомеров

...-1,13 Ь-дигидроЬ,Е)имидаэоГ 15-С- (1,4)-оксазепина; выход 76; точка плавления 300 оС (ацетонитрил/уксусный эфир);1 Ч) гидробромид З-ал.ино-хлор,13 Ь- -ди гидро-дибе нз 1 Ь, 11 имидазо, 5-д- (1,4)-оксазепина; выход 78,2 точка плавления 297-300 С (спирт/простой эфир);Ч) гидробромид З-акино-б-хлор,13 Ь- -дигидро-дибенз(Ь,т 1 имидазо 1,.5-с 1- ,(1,4)-оксазепина; выход 75,5; точка плавления 282-284 С (метанол/простой эФир);Л ) гидробромид 3-амино-б-метил- -1,13 Ь-дигидро-дибенз(Ь,имидазо- (1,5-о)(1,4) -оксаэепина; выход 72,8; точка плавления 187-189 С; Л 1) гидробромид 3-амино-мети -,1,13 Ь-дигидро-дибензЬ,Е)имидаз 1,5-Й 3(1,4)-оксазепина; выход 78,5; точка плавления 309-312 С; ЛП ) малеинат З-амяно,13 Ь-дигидро- дибензГЬ, Е) имидаэо...

Номер патента: 1015830

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Вагн, Велф

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/80 ...

Метки: 6-амидинопенициллановых, variant, аддитивных, кислот, кислотами, сложных, солей, эфиров

...с твердыми или жидкими Фармацевтическими носителями и/или разбавителями. б 0В указанных композициях соотношение терапевтически активного вещества к носителю может меняться в пределах от 1 до 95 вес.Ъ, Композиции могут изготавливаться в виде различ ных фармацевтических форм, например в виде таблеток, пилюль, драже, свечей, капсул, длительно выделяющих таблеток, суспензий, и в подобных формах, содержащих соединения формулы (1) или их нетоксичные соли, в смеси с носителями и/или разбавителями.Для изготовления композиций могут применяться Фармацевтически приемлемые, нетоксичные, органические или неорганические, твердые или жидкие носители и/или разбавители. Для этих целей пригодны желатина, молочный сахар, крахмал, стеарат магния, тальк,...

Номер патента: 1017169

Опубликовано: 07.05.1983

Автор: Фадиа

МПК: A61K 31/4725, A61P 11/06, C07D 217/08 ...

Метки: бистетрагидроизохинолин-n, металлом, производных, солей, сульфонимидов, щелочным

...тетрагндроизохинолин в виде беловато- желтого твердого вещества с т.пл.105- 115 оС.Получение 2-ацетнл-хлоро-(3- хлоробензоламиносульфонил)-1,2,3,4- тетрагидроизохинолина.Смесь 24,0 г (0,078 моль) 2-ацетил-хлоро-хлоросульфонил,2,3,4- тетрагидроизохинолина, 12,7 г (0,1 моль) З-хлороанилина, 15 мл безводного пиридина н 110 м безводного ацетона перемешивают при нагревании с обратным холодильником в течение 3 ч, Реакционную смесь концентрируют при пониженном давлении, ос- . таток растворяют в хлористом метилене, промывают разбавленной соляной кислотой, а затем водой. Раствор хлористого метилена экстрагируют 10-ным водным раствором гидрата окиси натрия и водой. Смешанный гидрат окиси натрия с водой промывают...

Номер патента: 1017170

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Вильхельм, Клаус-Ульрих, Хайнрих-Вильхельм, Хеннинг

МПК: A61K 31/55, A61P 1/14, C07D 313/08 ...

Метки: 3-амино-1-бензоксепина, производных, солей, стереоизомеров

...для получения соответствующих 5-гидроксисоединений формулы 1. Восстановление кетогруппы может быть осуществлено с применением обычных восстансвителей, например, в нейтральной области значений рН с применением боргидрата натрия, боргидрата лития, литийалюминийгидрида, натрий-аеас-(2- 30 -метоксиэтокси)-алюминийгидрида или три-Ютор-бутилгидрида лития или в сильнокислой области значений рН с . применением цианборгидрида натрия в указанных растворителях и при применении указанных кислот для поддер- жания требуемого значения рН. При этом посредством выбора подходящего растворителя и восстановителя может - быть достигнуто увеличение количества желаемого рацемата.П р и м е р 2. 18,8 г (0,1 моль) 3-метиламино-бензоксепинона(2 Н)...

Номер патента: 1017171

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Агнеш, Габриелла, Енике, Иболиа, Луиза, Петер, Эдит

МПК: A61K 31/4745, A61P 29/00, C07D 487/04 ...

Метки: 5"-с, пиразоло, производных, солей, хиназолина

...смесьпри комнатной температуре. Выпавшиебелые кристаллы отфильтровывают,маточный раствор упаривают. Объединенные кристаллы промывают водой,Таким образом получают 26,0 г (68от теорет.) 1-ацетамино-ацетил 5,5-диметил,6-дигидропиразоло(1,5-с) хиназолий.К раствору 20,5 г (0,08 моль)б-ацетил-амино-метил,6-дигидропиразоло (1,5-с) хиназолина в400 мл пиридина добавляют 100 мпуксусного ангидрида и реакционнуюсмесь выдерживают в течение 10 чпри комнатной температуре. Выпавшиекристаллы отфильтровывают и маточный раствор упаривают. Таким образомполучают 21,1 г (90 от теорет,)- 1017171 1-ацетамино-б-ацетил-метил,6 дигидропиразоло (1,5-с) хиназолина.Т. пл. 218-220 С.П р и м е р 6. 1-Ацетамино-метилпираэоло-(1,5-с)...

Номер патента: 1017172

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Джеральд, Джин

МПК: A61K 31/475, A61P 35/00, C07D 519/04 ...

Метки: винка, димера, производных, солей

...лиз аликвоты .йеодом тонкослойной . ОО зовать как парентеральный, так и хроматографии не обнаруживает пятна оральный методы введения, Обычно леч исходного вещества. Добавляют 200 мл карство смешивают с фармацевтически воды и водную смесь экстрагируют применимым носителем. При парентераль четыре раза 200 мл порциями хлористо- ном введении лучше всего вводить лего метилена. метиленхлоридные экстраккарство внутривенно, хотя для мелких1017172 3млекопитающих например, мышей, можетиспользоваться и внутрибрюшинный маршрут, Для внутривенного введения используют изотонический раствор, содержащий 1"10 мг/мл соли алкалоидного основания. Лекарство применяютпри дозировках 0,01-10 мг/кг, предпочтительно 0,05-1 мг/кг живого весамлекопитающего, один...

Номер патента: 1017377

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Поздняков, Романовский

МПК: B01J 6/00

Метки: веществ, выделением, газообразных, металлов, плавления, солей

...в результате термохимического разложения газообразной фазы, обеспечив надежную выгрузку, а также обеспечить самопроизвольную автоматику заливки расплава путем изменения сопротивления в вентилях трубопроводной, системы отвода газообразной Фазы, при прочих неизменных условиях ведения процесса.7 :4правляющего канала:10 таким образом,1что выходноебтвефстие и поворотноеколено сифонного трубопровода 13располагаются в зонах одинаковыхрабочих температур; редукционный .клапан 15 служит для понижения давления газа до рабочих значений и по-.зволяет обеспечить запас газа иэбаллона 14 при рабочем давлении ваккумуляторе 16.После загрузки тигля 12 твердойфазой солей металлов производитсяподогрев электропечи 1, при достижении температуры...

Номер патента: 1017883

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Зексер, Майсоценко, Цимерман

МПК: F24F 3/14

Метки: воздуха, растворами, солей, тепловлажностной

...нагнетается через теплообменники 3 и 4 в подогреватель 5, в котором частично выпаривается посторонним теплоносителем, Укрепленный раствор отсасывается насосом 15 черезвторую полость теплообменника 4, конденсатор 8 и воздушный десорбер би нагнетается через вторую полостьтеплообменника 3 и охладитель 7 снова в контактный аппарат 2. В воздушном десорбере б солевой раствор окончательно укрепляется и становитсяспособным для осушки воздуха в контактном.аппарате 2. Пары воды, обра"эующиеся при выпаривании растворав подогревателе 5 конденсируетсяв конденсаторе 8 и полученный конденсат направляется по линии 13в аппарат 9 косвенно-испарительногоохлаждения воздуха, в котором смачи"вает пористую насадку 12, размещенную во влажных каналах 11...

Номер патента: 1021341

Опубликовано: 30.05.1983

Авторы: Вернер, Вольфганг, Гельмут, Герберт, Лудвиг

МПК: C07D 233/50

Метки: 2-2-хлор-4-циклопропилфенил-имино, имидазолидина, солей

...их в медицине. 20Поставленная цель достигается способом получения соединений указанной формулы заключаюшимся в том, что йоаиай- (2-хлор-циклопропилфенил)-9-метилизотиоуроний поавергают взаимопействию с этиленаиамином в среае низшего алифатического спирта при температуре кипения реакционной смеси с послепуюшим выаелением целевого продукта в свободном вице или в вице соли.Приме р 1 . 8,30 йоаипа -(2 хлор-циклопропилфенил)-В-метилизотиоурония и 2,3 мл (150%) этилендиамина в 25 мл метанола нагревают с обратным холопильником в течение 15 ч, Затем прозрачную реакционную смесь .упаривают в вакууме, причем получается меаообраэный осааок. Последний растворяют в 1 н, НСГ и солянокислый раствор пважаы экстрагируют простым эфиром. Воаную фазу...

Номер патента: 1021342

Опубликовано: 30.05.1983

Авторы: Вальтер-Гунар, Вольфганг, Гисберт, Карл, Фритц, Хельмут

МПК: A61K 31/4523, A61P 9/12, C07D 209/08 ...

Метки: пиперидинопропила, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...г ( 413 от теоретическогопредлагаемого соединения с темпераотурой текучести 178- 181 С,П р и м е р 7. 4-2-Пивалоилокси". И-феноксиметил-пиперидино)-пропокси 3-2-бензимидазолиногидрохлорид,5,0 г 4-2-окси-( 4-феноксиметилпиперидино) -пропокси 3-2-бензимидазолинона (,получение см.пример 4 л) до;бавляют к 31,5 г расплавленной пивалиновой кислоты и смешивают с 6,28 гангидрида пивалиновой кислоты, В течение 5 дней перемешивают при ком-натной температуре, затем выливаютв 100 мл ледяной воды,.нейтрализуют.разбавленным аммиаком (1:10) экстрагируют дихлорметаном, просушивают надсульфатом натрия и сгущают. Остатокпромывают эфиром, растворяют в спиртеи смешивают с 2 н.соляной кислотой. После сгущения подвергают пере- кристаллизации из 20 мл...