Патенты с меткой «солей»

Номер патента: 659089

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Ерг, Кнут, Франц, Херберт

МПК: C07D 213/16

Метки: 2-окси-3-аминопропана, окисей, производных, солей

...) -метоксипиримидин.П р и м е р 10. К суспензии0,38 г гидрида натрия в 10 мл моноглима добавляют 3,1 г 2-Фенил-изопропил-оксиметилоксазолидина, перемешивают 2 час при комнатной температуре и добавляют 2,4 г 5-метилтиометил-хлорпиримидина в 10 млмоноглима. Перемешивают 2 час прикомнатной температуре и затем нагревают 3 час при кипении, Отфильтровывают выпавшую соль, Фильтрат упаривают в вакуумеполучают 5-метилтиометил-3-изопропил-Фенилоксазолидинил-(5/) -метоксипиримидин.Пример 11. К 1,5 г гидриданатрия в 20 мл моноглима добавляют13,9 г 2-фенил-изопропил-оксиметилоксазолидина, перемешивают прикомнатной температуре в течение2 час; при 0 С добавляют 9,0 г 5- -этил-(6)-хлорпиримидина в 50 млмоноглима, перемешивают 18 час прикомнатной...

Номер патента: 659093

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Людвиг, Фридрих

МПК: C07D 277/82

Метки: 2-(диметилкарбамоилимино, бензотиазолинида-3, солей

...г метилоного эфира 2-(диметилкарбамоилимино)-бензтиазолинкарбоновой кислоты с температуройкипения 134 С растворяют при нагре"вании н 30 мл этилового спирта, приготовленный раствор перемешивают с0,27 г 85-ной гидроокиси калия,растворенными н 10 мп воды, В процессе прибанления по каплям раствора гидроокиси калия уже происходит выделение в 45осадок калиевой соли. Реакционную смесьдопоЛнительно перемешивают 15 мин,реакционный сосуд охлаждают ледянойводой, выделившуюся в осадок калиевуюсоль отфильтровывают и сушат в накууме 50при 120 С, Получают 0,90 г (84,6 оттеории) калиевой соли 2"(диметилкарбамоилимино)-бенэтиазолинида-З,т,пл. 298 ОС (с раэл.), мол.в. 259,38.Найдено Ъ: С 46 Збу Н 4 13 у 550 16,04; К 15,60.С 1 ОН...

Номер патента: 659095

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Даниель, Жан-Бернар, Жерар

МПК: A61K 31/704, C07H 15/252

Метки: даунорубицина, производных, солей

...масло вновь вводят во взаимодействие в тех же условиях в течение 2-х дней. После идентичной обработки получают 18,5 г этил,3-диоксолан-карбоксилата (т.кип95 С).о 50П р и м е р 9, Нагревают притемпературе кипения с обратным холодильником, при перемешивании и в течение 4,5 час смесь 4 г хлоргидрата14-бромдаунорубицина и 3,84 г сухого1,3-дитиолан-карбоксилата натрияв 4000 см ацетона. Смесь концентриЭруют досуха при пониженном давлении(20 мм рт.ст.) . Остаток растворяютв 300 смхлороформа, промывают последовательно 100 см воды и 100 см0,01 н. соляной кислоты. Водный раствор доводят до рН 8,2 с помощьюводного раствора бикарбоната натрия,затем экстрагируют 3 раза 100 см хлороформа. Органический раствор высушивают над сульфатом натрия....

Номер патента: 659533

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Купряхина, Малыш, Шулешов

МПК: C02F 1/72

Метки: аммонийных, воды, выпарке, газосборниковой, концентрированных, образующихся, переработки, растворов, солей

...с газом от тушения кокса, н термической обработке в присутствии катализатора, н качестве которого используют алюмоплатиновый катализатор, 30 с последующей конденсацией парогазовой смеси и введением в конденсат исходного раствора солей в соотношении от 1:20 до 4:20 к общему объему перерабатываемого исходного раствора. ;цУкаэанные отличительные признаки позволяют ликвидировать вредные выбросы в атмосферу и голучить в процессе переработки раствора хлорида аммо. ния соляную кислоту, обладающую защит ными свойствами, упростить известныйкаталитический способ, так как исклю-.чается необходимость в обработке парогазовых продуктов дополнительно нусловиях стационарного слоя катализатора.45В настоящем способе происходитпрактически полное окисление...

Номер патента: 659553

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Бушин, Горшков, Ератов, Кузнецов, Павлов, Степанова

МПК: C07C 7/16

Метки: меди, одновалентной, растворов, регенерации, солей

...исхо вор вводят 5, деляют его се створа смесиочке свойства раствора лективность. Эатем вор от бутенина про до 80 С,продувают а 50 м/мЗ.ч в течение дают, фильтруют чер определяют его селе таты помещены в табл. ельная летучесть угленых пар при большом изаствора при 50 С 1 с 4. руют рас"- м его скоростью вор охлаж- БАУ и тъ.Реэуль659553 Раствор продувают воздухом со скоростью 822 л/л ч в течение 15 мин, отьынают 5-кратным количеством п-гексана и восстанавливают нагреванием при дО 80 С в присутствии металлической меди. После восстановления раствор имеер состав Сц 12,94; Сц+д нет; Сц 12,94. Селективность раствора характеризуется с( для пары 2-метилбутен-Миэопрен,Ао 2,67.Продувка н течение 15 мин не приводит к полной регенерации растнора....

Номер патента: 659570

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Микстайс, Юргевица

МПК: C07D 303/40

Метки: 3-эпокси-4(аминокарбонил)амино, 4-оксобутановая, исходного, качестве, кислота, кислоты, оротовой, продукта, солей

...свойствами.Пример 1. 17 г транс-1(аминокарбонил) -амино 1 - 4-оксо-бутеновой кислоты суспендируют в 30 мл 30%-ного раствора перекиси водорода и при перемешивании прибавляют 40%-ный водный раствор гидроокиси калия до рН 8. Смесь перемешивают 1 ч при температуре 57 - 60 С, охлаждают и выливают в 500 мл этанола. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают этанолом и сушат в вакууме. Получают монокалиевую соль з-трсснс-1 (аминокарбонил) -амино -4- оксобутановой кислоты. При подкислении сильной минеральной кислотой до рН 1 получают 9,4 г (50,1%) з-транс(аминокарбонил) -амино) -4 - оксобутановой кислоты. Т. пл, 170 С (с разложением при 160 С),10 15 20 25 30 35 40 45 50 ствия перекиси водорода в слабокислой среде.Найдено, что в...

Номер патента: 659940

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Аллахвердиева, Гусейнов, Рзаева, Рустамов

МПК: G01N 21/24

Метки: алифатических, гудрона, кальциевых, кислого, количественного, солей, сульфокислот

...Компоненты, содержащиеся в пластовых водах, не влияют на точность определения ингибитора. Сравнительное изучение реакций образования ассоциатов ингибитора ИКСГс 15 основными красителями (включая родамины и азуры) и их экстракции показало, что самым чувствительным реагентом является пинацианол. Так, пинацианол позволяет определить 2-100 мкг ингибитора ИКСГ, а родамин Ж - 200-600 мкг алифатических сульфосолей.П р и м е р 1. Определение ИКСГв пластовых водах. В пробирку с притертой пробкойберут 5 мл пластовой воды, прибавляют 0,2 мл 0,05%-ного раствора пннацианола в этаноле и 5 мл смеси(1:1) толуол-ацетон. Встряхиваютсмесь 10-15 сек., после расслаивания 5 отделяют органическую Фазу от водной и измеряют оптическую плотностьэкстракта...

Номер патента: 660586

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Ева, Йожеф, Ласло, Саболч, Чилла, Шандор, Эдит

МПК: C07C 31/14

Метки: бензгидрола, замещенных, производных, солей

...этилбромиде16,3 г 4-( )3-диэтиламиноэтокси) -- с(.-этилбензгидрола растворяют н 250 мл ацетонитрила и к раствору добавляют 14 мл этилбромида. Смесь660586 5 10 15 20 25 30 35 4045 50 55 60 кипятят с обратным холодильником втечение 2 ч и затем оставляют наночь. На другой ень раствор упаривают при пониженном давлении, Твердый остаток перекристаллизовываютиз ацетона. Получают 17,4 г кристаллического четвертичного соединения;т.пл. 113 С,П р и м е р 4. 2-(И-Бензоиламино) --.5-хлор- д -этилбензгидрол.5,2 г 2-амино-хлор- сС-этилбензгидрола растворяют в 100 мл безводного ацетона и в присутствии 3,4 гбезводного бикарбоната натрия апилируют с 2,82 г бензоилхлорида. По окончании реакции неорганическую сольудаляют путем...

Номер патента: 660587

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Гергей, Деже, Дьюла, Кальман, Ласло, Пал

МПК: A61K 31/138, C07C 217/16

Метки: алканоламинов, солей

...прос 25 того эфира); после перекристаллизации из абсолютного этилового спирта 292 С,ЗО 35 за 41р 0-(СН,),-СН - Х где Х - представляет собой сложноэфирную группу, такую как атом галогена или тозилоксигруппу, а В , В , В и В.л 2 3 имеют вышеуказанное значение,в инертном органическомфраствориа теле при температуре от 50 С до температуры кипения реакционной массы с последующим выделением целевого проДля С 24 Н 42 Ы ОСЕ (мол.вес 461,52) .Вычислено, Ъ: С 62,45; Н 9,17;М 6,07; СР 15,62,Найдено, Ъ: С 62,39; Н 9,25;Н 9,95 у СС 15,27.Описанным выше способом с применением 3,4-диметоксифенилэтиламина получают гидрохлорнд гидрохинонбис-(И,4-диметоксифенилэтиламинопропило"вого)-простого эфира.Для С Н 4 Ы О СР...

Номер патента: 660588

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: "пьер, Жан-Клод, Шарль

МПК: A61K 31/195, C07C 227/10, C07C 229/34 ...

Метки: бензиламиноалкановых, кислот, солей

...кислоту; т.пл, 79 - 83 С (ацетонитрил), используя оксо-метил-деканоную кислоту;парафторбензиламин-метил-нонановую кислоту; т.пл. 88-89 С (этилрацетат), используя оксо-метил-нонаноную кислоту;парафторбензиламиндиметил,9-декановую кислоту; т,пл, 63 - 65 С(ацетонитрил), получают, исходя изсоответствуюшего рацемического соеди нения путем расшепления его при помоши 1-винной кислоты.П р и м е р 10. Р-парафторбензиламин-метил-нонановую кислоту (правоврашаюший изомер); т.пл. 91-99 С,получают, исходя из рацемического соединения путем расшепления его при помоши Р-винной кислоты,П р и м е р 11, Р,Ь-парафторбензиламин-метил-ундекановую кислоту получают, исходя из парафторбензиламина и оксо-метил-ундекановой кислоты; т.пл. 78-82 С...

Номер патента: 660589

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Алекс, Альберт, Герхард, Ярослав

МПК: A61K 38/14, C07K 9/00

Метки: глюкозамина, производных, солей

...кислоты и 0,9 мл три этиламина и продолжают перемешивание еше 18 ч при комнатной температуре. После отгонки растворителя в вакууме к остатку прибавляют воду, нерастворившийся остаток отфильтровывают, 40 промывают водой и высушивают. Получают сложный бензиловый эфир бензил,6-0-бензилиден-З-О-О-(Ь-карбамоил-карбоксипропил)-карбамоилэтил-карбамоилэтил 3-2-дезокси- 45 -пропиониламино- сС-О-глюкопиранозид со значением В 0,45 в тонком слое силикагеля в системе хлористый метилен-метанол 10/1. Продукт растворяют в 200 мл 60-ного уксусной кислоты и выдерживают 1,5 ч при 95-100 С.о Затем раствор охлаждают и раствори- тель отгоняют. Остаток растворяют дважды в небольшом количестве водыи каждый раз упаривают досуха. Получают сложный...

Номер патента: 660592

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Вернер, Вольфганг, Гельмут, Герберт, Клаус, Франц-Иозеф

МПК: C07D 233/04

Метки: солей, циклоалкилметил-2-фениламино-имидазолинов

...над дриэритом и в ваку-.уме сгущают досуха. Остаток перемешивают с петролейным эфиром, причем онЗ 0 кристаллизуется. После отсасыванияи сушки получают 5,7 г (соответственно 584 от теории) 2-(И-(циклопропилметил)-И-(2-фтор-трифтормеь- тилфенил)-амино-имидазолина;т.пл. 126-127 С.,5 155-1577. 4 55-1 дуется при алкилировании применятьгалогенид в избытке и проводить взаимодействие в присутствии связываюшго кислоту средстна,Исходные соединения формулы 11 инестны.Исходные соединения формулы 111могут быть получены путем галогенирования исходных первичных спиртов.Предлагаемые 2-фениламиноимидазолины-(2) обшей формулы 1 обычнымспособом могут быть переведены н ихсоли. Пригодными для солеобразованикислотами являются, например,...

Номер патента: 662005

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Жорж, Мишель

МПК: A61K 31/166, C07C 233/69, C07C 233/78 ...

Метки: бензамидов, замещенных, солей

...аморфном виде,Неочищенный продукт обрабатывают25 мл кипящего этилацетата. Хлоргид 1 рат выкристаллизонывается при охлажденни, останляют до утра, кристаллысобирают, отсасывают и сушат н вакууме. Собирают 7,7 г хлоргидрата. Выход 80. Собранный продукт перекристаллизонывают из 400 мл горячего ацетонитрила и получают вещество с т .пл, 158-159 С. Хлоргидрат 1-(2-нафотилкарбоксамидо)-3-изопропиламинопропаналарастворим в воде. Основание можно получить подщелачиванием водного раствора хлоргидрата 10-ным раствором содыП р и м е р 4, 1-(2"Нафтилкарбоксаьидо)-3-трет-бутиламинопропанолв виде хлоргидрата.Это соединение получают описанным в примере 1 способом, исходя из 13,6 г хлоргидрата...

Номер патента: 662007

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Джин, Невиль

МПК: C07C 177/00

Метки: кислоты, производных, простановой, солей, эпимерных

...10 мл воды и 10 мл ЭА, отделяют водную фазу, экстрагируют 2 х 10 мл ЭА, экстракты отбрасывают. Водный раствор подкисляют 2 н.щавелевой кислотой до рН 3-4 и экстрагируют .5 х 10 мл смеси из равных объемов эфира и петролейного эфира (т,кип.40-60 С). Отделяют органическую фазу,таблмца 1. 1БП 678,3610 6783625 178-185/0,0ИЦ бБН 6 17/02 СНСН 5 15 Сбн,78,77.,3540 677,354 92 СН Сн(С С(СЯ, ) Смеспромывают насыщенным раствором хлорида натрия, сушат. Отгоняют растворители и получают М-окси-феноксиК, 15-бис-(тетрагидропиранил)- 2-окси,18,19,20-тетранор-цис-транс-простадиеновую кислоту в 5 виде прозрачного масла, В 0,5 (ЭА).П р и м -е р 2. Аналогйчно примеру 1 при использовании соответствующего фосфоната получают соединенияфоРмУлы 1 (В,(= СООН В= ОЧ...

Номер патента: 662009

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Вальтер-Гунар, Курт, Макс

МПК: C07D 211/22

Метки: пиперидина, производных, солей

...ксиметил)-пип ноксиметил)-пипев (2-Бутоксиидин 6-148 120-122 15-118 3 бб 20Взаимодействие соединений общейФормулы ( Р ) с соединениями общейФормулы ( щ ) целесообразно проводитьв щелочной среде, например в низшемспирте, в присутствии гндроокисиили алкоголята щелочного металла притемпературе от 20 С до температуры 5кипения растворителя,П р и м е р 1, 4-фенаксиметилпиперидин.К смеси, состоящей из 28 мл 30 ного раствора метилата натрия, и 1050 мл метанола, добавляют 14,1 г(гидроокиси натрия, высушивают надсульфатом натрия и упаривают в вакууме. Получают 3,1 г 4-феноксиметилпиперидина. Выход 32, т,нл. 41-42 С,Используемый в качестве исходного соединения гидрохлорид 4-хлорметилпиперидина получают следующим образомУ...

Номер патента: 662010

Опубликовано: 05.05.1979

Автор: Парсонз

МПК: C07D 213/89

Метки: 1-амидопиридиниевых, внутренних, производных, солей

...т,пл. 155 С1-(3,4-дихлорбензамидо)-пиридиниевую, т.пл, 178 ОС1-(и-анисамидо)-пиридиниевую) т.пл. 145 С1-(и-хлорбенэамидо) -2-метилпиридиниевую, тпл. 123 С1-(о-хлорбензамидо)-пиридиниевую, т,пл. 100 С1-(о-иодбензамидо)-пиридиниевую, т.пл. 129 ОС1-(3 4-дихлорбенэамидо) -2-метил 1опиридиниевую, т.пл. 169 С1-(п-толуамидо)-2-метилпиридиниевую, т.пл. 125 ОС1-(о-толуамидо)-пиридиниевую, т.пл, 112-114 С1-(о-толуамидо)-4-метилпиридиниевую, т.пл. 123-125)С1-(п-трет-бутилбензамидо)-4-метилпиридиниевую, т.пл. 200-202 С1-(о-хлорбензамидо)-метилпиридиниевую, т.пл. 141 С1-(м-хлорбензамидо)-пиридиниевую, т, пл. 121-1230 С1- (м-хлорбензамидо) -2-метилпириднниевую, т.пл. 70-74 ОС662010 Формула изобретения етилпириди...

Номер патента: 662013

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Джозеф, Раймонд, Ринтье

МПК: A61K 31/546, C07D 501/10, C07D 501/58 ...

Метки: гетацефалексина, солей

...диоксан (5 л), приливают деионизированную воду (47,0 мл, 2,6 моль) и пиридин (27,4 мл), перемешивают и нагревают с обратным холодильником, добавляя непрерывно с постоянной скоростью раствор моногидрата сульфоксида пенициллина (1000 г, 2,6 моль) в диоксане (10 л в течение 8 ч. Охлаждают до 30-50 С, фильтруют и промывают диоксаном, Фильтрат и промывки объединяют, упаривают под вакуумом для удаления большей части диоксана, К оставшемуся маслу добавляют метилЕнхлорид (10 л), перемешнвают, приливают деионизированную воду (15 л) и перемешивают. Подкисляют до рН 1,6 соляной кислотой, водную фазу удаляют, органическую фазу перемешивают с деионизировацной водой (15 л), до,бавляют бикарбонат натрия (460 г, 5,5 моль), подщелачивают до рН 8,3- 8 4...

Номер патента: 662503

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Абрамов, Калужский, Кунгуров, Николаенко, Пшеницын, Ткаченко, Финкельштейн, Чайковский, Шморгуненко

МПК: C02F 1/52

Метки: взвесей, вод, жесткости, оборотных, реагент, солей

...цемен- - "та 11),Наиболее близким к описываемомуизобретению по технической сущностии достигаемому результату являетсяобработка воды коагулянтомАРа(ЯО 4)з 18 НО 21. Недостаткомиспользования указанного"веществаявляется повышенный его расход н сравнительно высокая стоимость. Так расход АРа ЯО 4)в18 НО составляет 200400 г на 1 мвочищаемой оборотной водыв производстве глинозема. Нефелино" 20вый шлам является отходом глинозем-ного производства и содержит следую-щие соединения: Иа(К)А 10; Ба(К)РеОс,СаЯ 104 СаОфЯ 10НО; БаО АРаОвф2 Я 1 О 2 Н,О.25При его применении для очисткиоборотной воды от взвесей,.скоростьотделения последних возрастает в1,3-1,8 раз, при .этом одновременно он способствует выделению солей же-сткостиеП р и м е р. Оборотная вода...

Номер патента: 662784

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Вяткин, Елкин, Митрофанов, Никифоров, Рождественский, Рябов, Сытник, Титов

МПК: F27B 3/08

Метки: печь, плавких, разложения, солей, термического

...штоком 13 с пружиной 14, размещенным в направляющей втулке 15. Электроды 11 нагревателей снабжены охладителями 16 и залиты бетоном 17. Пространство между графитовой реакционной камерой и кожухом 1 заполнено теплоизоляцией 18.Печь работает следующим образом.Исходный материал через загрузочный патрубок 7 вводят в нагретую камеру 3 разложения, где происходит термическое разложение основной массы исходного материала, Расплав через отверстия в блоке 5 стекает в копильник 4, а пары выводятся через газоход 8.Перегородка из блоков 5 и 6 устраняет возможность попадания большой массы исходного материала в копильник 4 при з;1- грузке. В копильнике 4 происходит доразложение частично неразложившегося материала. Расплав через затвор 9 сливается в...

Номер патента: 663301

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Вульф, Дитер, Роман

МПК: A61K 31/40, C07D 207/04

Метки: гетероциклом, замещенных, кислоты, производных, солей, сульфамилбензойной

...из смеси метанол/вода. Т,пл. продукта 226- 227 С.П р и м е р 2, 4-Фенокси(1-пир 35ролидинил)-5-диметилсульфамоилбензойная кислота.7,2 г (0,02 моль) 4-фенокси-(1-пирролидинил)-5-сульфамоилбенэойной кислоты растворяют в 100 мл 1 н, 40раствора гидроокиси натрия и смешивают с 10 мл диметилсульфата. Смесьтщательно перемешивают при комнатнойтемпературе. Спустя примерно 30 миносаждается белое хлопьевидное вещество. Оно отсасывается на нутч-фильтре и нагревается с 2 н. растворомгидроокиси натрия на паровой бане.После образования прозрачного раствора производят охлаждение и осаждают 504-фенокси-(1-пирролидинил)-5-диметилсульфамоилбензойную кислоту 2 н,соляной кислотой. Вещество может бытьперекристаллизовано из смеси...

Номер патента: 663303

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Адольф, Клаус, Колин, Чарльз

МПК: A61K 31/4168, C07D 233/44

Метки: 4-фенилимидазолов, 5-дигидро-2-низший-алкоксикарбониламино, активных, изомеров, оптически, солей

...0,5 н.раствора соляной кислоты в течение1 ч. Полученный раствор-промываютэтиловым эфиром, затем обрабатывают 10водным раствором бикарбоната натрияи отфильтровывают. Отделенное твердое вещество перемешивают с дистиллированной водой, снова отфильтровывают, .затем сушат в течение 10-15 ч 15при 55 С и получают 1,68, г сырогопродукта, т. пл. 200-201 О С, Сырой продукт очищают перекристаллиэацией из200 мл бензола, получают 1,14 г 4,5-дигидро-(3,5-диметоксифенил)-2- р 0-метоксикарбониламиноимидазола,т.пл. 202-203 С.АНалОгичио, нО С ПРименением в качестве исходного вещества соответствующего замещенного фенил- или незамещенных фенил--аминоэтиламинавместо-амино- в (3,5-диметоксифенил)-этиламина получают...

Номер патента: 663306

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Альберт, Жан, Людо, Марсель

МПК: A61K 31/4523, C07D 401/06

Метки: 1-бензимидазолилалкил, 4-замещенных, пиперидинов, солей

...1 -1,3-дигидро-(трифтор"метил)-2 Н-бенэимидазол-он,т.пл. 160,2 С;-бенэимидазол-Влпропил -4-пиперидинкл-(4-фторфенил)метанон,т.пл. 95,8 СП р и м е р 4. Смесь 5,5 вес.ч,3-(5-хлор,3-дигидро-оксоН-бензимидазолил)пропилметаксульфона- ф Об 6та, 3б вес.ч. (4-Фторфенил) - (4-пиперидидинил)метанока,б частей карбоната натрия к 80 частей 4-метил-пентанонаперемешивают к киПятят с обратнымхолодильником до следующего утра,Реакционную .смесь охлаждают, фильтруют, от фильтрата отгоняют растворитель. Остаток очищают хроматографией.на колонке, заполненной силикагелем,применяя для элюирования смесь 95трихлорметана и 5 метанола, ЧистыеФракции собирают и элюент отгоняют,остаток кристаллиэуют кз 4-метил-пентанона.Продукт отфильтровывают...

Номер патента: 663307

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Вильфрид, Ганс-Бодо, Карл, Михаэль

МПК: A61K 31/431, A61K 31/546, C07D 499/54 ...

Метки: виде, гидратов, изомеров, отдельных, пенициллина, производных, смеси, солей, цефалоспорина

...4 вес,ч. нат ий- Р- с 4.(2-оксо- (4 хлор) бензальна 1 моль вещества, кроме того, оно иминоимидазолидин-ил)карбониламинеизвестную полученную от 5 но циклогекс,4-диенил(1) ацетамидо15использованного амоксила, примесь. пеницилланата с содержанием ф -лакВычислено, : С 50,6; Н 5,2; тама 92 Ъ.М 12,2; Я 4,6, ИК-спектр (бромид калия): 1770,йденоС 512 Н 60 М 117 1730 1670, 1605 см.Я 4 5 П р и м е р 9. 2,25 вес,ч. дигид 20П р и м е р 5. Этот пенициллин ратцефалоглицина в 40 об.ч. 80-ногополучают согласно описанному в при- (об,Ъ) тетрагидрофурана подвергаютмерах 1-3 методу из эпициллина взаимодействию с 3,5 вес,ч, 1-хлор(1,5 вес,ч,) и 1-хлоркарбонил-оксо- карбонил-оксо-(4-хлор)бензальими-бензальиминоимидазолидина ноимидазолидина согласно примеру...

Номер патента: 664559

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Аренд, Рудольф, Станислав, Фридрих

МПК: A61K 31/138, C07C 217/34

Метки: 3-амино-2-оксипропана, производных, солей

...от выделившегося хлорида натрия и упаривают ввакууме при температуре ванны,не превышаюшей 30 С. Маслянистый остаток 5смешивают с 200 мл простого эфира и50 мл воды. Отделяют, промываютэфирный слой еще два раза водой в количестве 50 мл каждый раз и высушиваюткарбонатом калия. После упаривания ввакууме (температура ванны Й 30 С)получают 23,1 г дифенилметиламинометилоксирана в виде желтоватого масла,которое без очистки как сырой продукт перерабатывают дальше. Добавляют 17,8 г 4-транс-пропенилгуэтола ив течение 10 ч нагревают до 100 С.Затем растворяют реакционную смесьв 50 мл изопропанола и подкисляютэфирным раствором соляной кислоты,Получают 22,4 г 1-(2-этокси-транс-пропенилфенокси)-2-окси-дифенилметиламинопропан-гидрохлорида с...

Номер патента: 664560

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Винце, Иштван, Йожеф, Лайош, Ласло

МПК: C07K 1/113, C07K 5/117

Метки: пептидов, солей

...б,бб г (95,8)ВОС-Тр-МеФ - Аьр -Р-Рп-ХН ,т. пл. 216218 оС (с разложением) . После перекристаллизации из 80-ного этанолапродукт плавится с разложением при222 оСР Вф О,ЗУ о 6и -65,5 (с 1,О,в диметилформамиде).Найдено, ,: С 58,23; Н 6,30;И 12,60; Я 4,86,СЭЭН 4208 ИьЯ (М 682,81)Вычислено, : С 58,05; Н 6,20;И 12,31; Я 4,68,8. Ь-Триптофил"Ь-метионил-Ь-аспарагил-Р-фенилглицинамид.6,0 г (88,8 ммоль)ЭОС-Тр - Ме 1-4 ф-В -7 ИД - ИН . (пример 1. 7) обрабатывают 60 мл солянокислого раствора диоксана в присутствии 3,1 мл(44 ммоль)меркаптоэтанола. Через15 мин реакционную. смесь разбавляютбезводным эфиром. Гидрохлорид, содержащий 6,23 г избыточной солянойкислоты, отфильтровывают. Затем изэтой смеси готовят суспензию в 150 млводы. рН суспензии...

Номер патента: 664561

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Вольфганг, Карл, Курт, Ханс, Эрнст-Кристиан

МПК: C07C 103/76

Метки: 2-4(ациламиноалкил)-фенокси, алкилкарбоновой, кислоты, производных, солей

...масла чистый этиловый эфир 2-К 4- З 5- 2-(2-(4-.хлорфенокси) -гексаноиламино)-этил-феноксиЯ 2-метилпропионовой кислоты, выход 92, (по 1,5310)"и из него получают 2-Я 4-2-(2-(4-хлорфенокси)-гексаноиламино)-этил - 40-феноксиЯ -2-метилпропионовую кислотуеИз 2-(4-хлорфенокси)-гексаноилхлорида и этилового эфира 2-4-(2-аминоэтил)-фенокси-метилпропионовой 45кислоты получают в виде бесцветногомасла сырой этиловый эфир 2-и 4-12 - 4-(4-хлорфенил)-бутироиламино) --этил)-ФеноксиЯ 2-метилпропионовойкислоты, выход 82, из него получают2-Ц 4-12-4-(4-хлорфенил)-бутироиламино-этил-феноксиЯ -2-метилпропионовую кислоту в виде калиевой соли,выходом 90, т.пл, 135-138 С.Из 2-(3-трифторметилфенокси)-2-метилпропионилхлбрида и этиловогоэфира...

Номер патента: 664562

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Бенгт, Педер, Ян

МПК: A61K 31/4192, C07D 249/14

Метки: производных, солей, триазола

...10 мл воды и 95 мл 96-нола при нагревании. В раствоно добавляют 9,8.г 2,6-дихлдегида, после чего смесь на ободн ли различны и ид, нитрогрупуглерода и углерода; ид, алкилалкоксил динаковы идород, гало1-4 атомамирбензалревают В 1 и .Вгчают воалкил сксил сВб - воатомамиатомамии - 1 иили их с где В 1, В, В изначения,подвергают взанением Формулы петю" . но т Заки "о:и664562ятые в ки информ ри экспер анд - Хил та в орга 1964, с. ции, при эегетаг Мической 474,30 7150 69 55 72 Сн 4-СИО етодыхимии НОН 4-ГП ного коми ений и о Рарская Госуделамсква Филиал ППП П тент, г. У од, ул. Проектная,с обратным холодильником в течение ночи, Затем реакционную массу охлаждают, разбавляют одинаковым по.объему количеством простого изопропилового эфира и...

Номер патента: 664564

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Джон, Уильям

МПК: A61K 31/496, C07D 405/06, C07D 409/06 ...

Метки: производных, солей, фенилпиперазина

...125126 С;1-(5-Фенилоксазол-ил-метил)-4-(3-трифторметилфенил) -пкперазин,т.пл. 69-70 ф С;1-(5-Фенклоксаэол-ил-метил) -4-(3,4-дихлорфенил) -пипераэин,т.пл. 134-1350 С;1-(5-фенилоксазол) -2-ил-метил) ,-(4-нитрофенил)-пиперазин, т.пл. 170172 СеП р и м е р 3. 1-(5-(3-трифторметилфенил) -фуран-ил-метил)-4 Фенилпи 1 йФазийА) 2-оксиметнл-(3-триф 1 орметилФенил)-Фуран 21,2 г (0,1 моля) 2.(3-трифторметилфенил)-фурана перемешивают в 100 Млтетрагидрофурана,охлаждают до -40 оС и по каплям добавляют 0,1 моля бутиллития в гексане. После часового перемешиванияпри -40 фС постепенно добавляют 3,3 г(0,11 моля) параформальдегида,Смесь перемешивают при -40 фС втечение 30 мин, затем температуруПовышают. При 10"С начинается экзотермическая реакция и...

Номер патента: 664566

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Артур, Джозеф

МПК: A61K 31/403, C07D 487/04

Метки: 2-а, 2-дигидро-3н, 5-замещенных, изомеров, или, кислотных, кислоты, пиррол-1-карбоновой, пирроло-(1, производных, солей

...1,51 г(95) 1,2-дигидро-ЗН-пирроло-(1,2-а- пиррол7-дикарбоновой кислоты;0т.пл. 220 С с-разложением,.50Методика получения б. Раствор1,34 г 1,2-дигидро-ЗН-пирроло,2-а- -пиррол,7-дикарбоновой кислоты в50 "ЮГ"изопропанола охлакдают на ледяной бане и насыщают газообразным хлорйстым вОдородом, поддерживая темпеРатуру реакционной смеси ниже 50 С,Затем ледяную баню снимают и реакционную смесь перемешивают 1,5 ч прикомнатной температуре, выпаривают до"уха при пониженном давлении, к остатку добавляют 10 мл бензола и раст"Эб 1 выпаривают в вакууме снова, повторяя этот процесс три раза до полйого удаления хлористого водорода.Получают 1,58 г (96) изопропил,2- 65 8-ди гидро-ЗИ-пирроло-Г 1, 2-а -пиррол-карбоксилат-карбоновой кислотЫ,который после...

Номер патента: 664567

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Масаси, Осаму, Такаси, Теруо, Цутому

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/10 ...

Метки: 2-(низший, 3-цефем-4, алкил-2-или, карбоновой, кислоты, производных, солей

...бикарбоната натрия и водой, азатем сушат иадсульфатом магния.65 После отгонки растворителя полученное желтое масло очищают с помощью хроматографии на колонке из силикагеля (15 г) при использовании хлороформа в качестве проявляющего растворителя. Получают оранжевое масло метилового эфира 2-метил-(2- -феноксйацЬтамидо)-3-цефем-карбоновой кислоты (0,7 г), Спектр инфракрасного поглощения (хлороформ) 3400, 1785,1726,1689 см ;П р и м е р 10, Раствор 2,2,2- трихлорэтилового эфира 2-метил,3- -метилен-б-(2-Феноксиацетамидо) - -пенам-карбоновой кислоты (1,39 г) в сухом дихлорметане (7 мл) по каплям добавляют на протяжении 10 мин при минус 10 С к раствору бромистого алюминия (1,16 г) в сухом дихлорметане (12 мл) и реакционную температуру...