Патенты с меткой «солей»

Номер патента: 546595

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Бондарева, Гусева, Кувшинников, Новичкова, Соломченко, Тихонович

МПК: C05C 1/02

Метки: гидрофобизации, неорганических, солей, удобрений

...кислот и их солняют в виде растворов0,3 вес, %. де К - Н,СК" - алк Р" - алкил олученпых, о- и алкила ой и метакр ПАВ приме естве 0,005 -еи амисрплоется ции, нять Юв колиО П И С А Н.И Е (и) 546595ИЗОБРЕТЕНИЯ546595 сзо 1 змула пзобретснп)1 -и,с-с С=О 1 О иф )2 20 Составитель Т. Докшина Рсдактор Л. Новожилова Корректор Н. Аук Техрсд А. Гладкова Заказ 980/20 Изд.371 Тираж 560 Подписное ЦРПИ Государственного коп 1 тста Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, К, Раушская иаб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Преимущество предлагаемого способа заключается в том, что достигается существенное снижение гигроскопичности (в 2,5 раза) и слеживаемости (в 4 раза) обрабатываемых солей при сохранении их хорошей...

Номер патента: 546607

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Азербаев, Кенбаева, Ким

МПК: C07C 91/14

Метки: аминоспиртов, выделения, солей

...а щелочной раствор экстрагируют эфиром. Масло и экстракт объе диняют, сушат, и после отгонки эфира маслокристаллизуется. Выход основания соответствует 90 - 94 О/о от теоретического.Гидрохлориды аминоспиртовдействии на эфирный раствор,79,43 79,33 9,04 Снр(Сн,),155 8,08 69,42 8,23 Гидрохлорид 69,69 С,Н 241 ОС 1 10 щего основания эфирного раствора хлористого водорода. Выход 96 - 98% от теоретического.Целевые аминоспирты обладают ценными фармакологическими свойствами, в частности анестезирующей и пспхотропной активностью.П р и м е р 1. К реактиву Гриньяра, приготовленному из 2,43 г (0,1 г моль) магния и 15,7 г (0,1 г моль) фенилбромпда, прибавляют по каплям прп непрерывном перемешивании и охлаждении ( - 5 С) 9,77 г (0,05 г моль)...

Номер патента: 546614

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Баранов, Кривун, Липницкий

МПК: C07D 309/34

Метки: дибромметилзамещенних, пирилия, солей, тиопирилия

...Галахова Корректоры: О, Тюрина и Л. Орлов ак Тираж 609Совета Министров СССоткрытийкая наб., д. 4/5 Изд,218 Государственного комитета по делам изобретений и 13035, Москва, Ж, Раушаказ 1173/18ЦНИИП одписное типография, пр. Сапунова, 2 падает желтый осадок и реакционная смесь разогревается. После окончания реакции добавляют эфир и целевой продукт отфильтровывают, промывают эфиром, сушат.Выход 4-дибромметил,6-дифенилпирилий перхлората составляет 91% при высокой химической чистоте, При необходимости он может быть перекристаллизован из смеси растворителей уксусная кислота-нитрометан (1: 1), 10Строение дибромметилзамещенных солей пирилия доказано элементным анализом, ИК-, ЯМР-спектрами. Пример 1. Смесь 1,75 г (5 ммоль) 4-ме тил,6 -...

Номер патента: 546615

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Баранов, Коротких, Кривун, Саяпина

МПК: C07D 407/06

Метки: бензилметинцианинов, бис-(пирилиа, производных, солей, тиапирилиаили, флавилиа

...элементным анализом, ИК- и УФ- спектрами, разнообразными превращениями и встречным синтезом. С целью подтверждения строения полученные пирилоцианины протонированием НС 104 были превращены в биспирилиевые катионы, что доказано данными элементного анализа и УФ-спектрами.Перхлорат бис- (2,6-дифенилпприла) -бензилметинцианина получен встречным синтезом - конденсацией 2,6-дифенил-бензилиденметиленпирилиевой соли с 2,6-дифенилу-пироном.Пирилоцианины с анионом ВГ 4 - значительно лучше растворимы в полярных растворителях, чем пирилоцианины с анионом С 104П р и м е р 1. Перхлорат бис- (2,6-дифенилпирилиа) -бензилметинцианина.Смесь 2,4 г (0,005 моль) 2,6-дифенил-стирилпирилийперхлората, 1,66 г (0,005 моль) 2,6 - дифенилпирилийперхлората,...

Номер патента: 547174

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Герхард, Хаймо, Хериберт

МПК: A61K 31/138, A61K 31/17, C07C 275/34 ...

Метки: производных, солей, феноксипропиламина

...11, что не мешает дальнейшему превращению в соединение формулы 1.Необходимые для получения соединений формулы 11 фенолы с уреидной группой в боковой цепи могут быть получены известными методами,Исходные вещества для получения соединений формулы 11, в которых К и К, представляют собой водород, можно получить, например превращением соответствующих анилиновых солей с цианатом кальция. Если необходимо получить соединения формулы 11, в которых К и/или К не являются водородом, то получают соответствующий уреидозамещенный фенол превращением соответствующего изоцианата, фенольная гидроксильная группа которого защишена ацилом или бензолом, с амином формулы причем К и К, имеют указанные значения. Группа, защищающая фенольную гидроксильную...

Номер патента: 401145

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Баранов, Дульская, Кривун

МПК: C07D 309/34

Метки: 3-бромзамещенных, пирилия, солей

...и выделяют целевой продукт обычными приемами.П р и м е р. К раствору 3,27 тг (0,01 мо 1 ть) 2,6 -диренил-бром - ) -пирона и 200 мл абсолютного бенэола прикалывают в течение 10-15 мин фенилмагнийбромид, полученный иэ 1,2 г бромбензола и 1 г активированного магния в 40 мл абсолютного эфира, Реакционную смесь перемешивают 0,5 час и разлагают 100 мл воды, подкисленной 2 мл уксусной кислоты, Бенэольный экстрат отде- ляют, промывают небольшим количеством воды, сушат сульфатом натрия и к нему при перемешивании приливают 1,5 мл 70%-ной хлорной кислоты, Смесь оставляют на ночь и отфильтровывают выпавший желтый кристаллический продукт. Выход 2,6 г (67,3%), Перекристаллизованный из нитрометана и.401145 Вг С 6 Нз 6%Х Составитель 3....

Номер патента: 434736

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Волбушко, Дорофеенко, Княжанский, Минкин

МПК: C07D 493/04

Метки: бензофуро, пирилиевых, солей

...ночь при комнатной температуре, затем отфильтровывают0,93 г (51,2%) перхлората 2-метил-фенилбензофуро й 2-Я пирилия в виде жело10 тых кристаллов с т.пл, 251 С ( из нитрометана),Найдено ,%: С 59,8; Н 3,4; С9 й 7,Св Н СВ Ов,Вычислено, %:С 59,9; Н 3,6; С 3 9,8,15 ИК-спектр соединения содержит следующие полосы поглощения, см; 1620, 1600,1530 й 1460 й 1380 й 1320 й 1260 й 1090К 0,36 г (0,001 моль) перхлората2-метил-фенилбензофуро 3 й 2 уЪ 1 пирилия20 прибавляют 0,21 г (0,0015 моль т -диметиламинобензальдегида, 5 мл ледяной уксусной кислоты и каплю 70%-ной хлорнойкислоты, Реакционную смесь кипятят 20 мин,охлаждают, отфильтровывают 0,33 г (74%)434736 Найдено, %: С 6С 1 70, С, НМ С 1 Вычислено, %: ССс 6,8, ИК-спектр соеди шие полосы поглоше...

Номер патента: 548204

Опубликовано: 25.02.1977

Автор: Джон

МПК: A61K 31/137, C07C 217/66

Метки: 1-бис-арилкиламиноалкил, антиподов, аралкоксибензиловых, оптическиактивных, рацематов, солей, спиртов

...3-дифенилпропиламицо)- И -( М -хлорбензилокси)-пропиофенона в 800 мл сухогобензола прибавляют по капляд 1 в течение15 мин при перемешивации и пропусканииазота 1 ОО мл 70/ ного раствора бис-(2- 10-метоксиэтокси-)-алюмогидрида натрия. Реакционную смесь кипятят в течение 90 минс обратным холодильником, выдерживают втечение ночи при комнатной температуре иприбавляют сначала 100 мл 0,1 н. водного 15раствора и гидроокиси натрия, а затем 100 млводы, Смесь экстрагируют 1200 мл хлороформа, экстракт высушивают и выпариваючпод уменьшенцым давлением. Остаток растворяют в 700 мл ацетона, к раствору прибав- Яляют 2 1 мл концентрированной хлористово -дородной кислоты, раствор охлаждают и полученный осадок отфильтровывают. Егоперекристаллизовывают...

Номер патента: 548206

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Жан-Мишель, Клаус, Михаэль

МПК: C07D 207/04

Метки: бутирофенонпирролидина, производных, солей

...раствора 130-140 О, Водоотдедение окодо 25 мд), Посде охдажден: я смешиваст с 200 мд бензода и затем дважды промывают 200 мп воды, дважды 200 мд 1 н. соля- НОЙ КИСДОТЫ И 00 Мд НаСЫНЕ 1)1 ОГО расТВОра 01 карбоната натоя, н бепзо;) От Оняет на ротационном выарном аппарате. Остающийся диэткловый сдожный эфир бензид",:адо- чоВОН кислоть очишается ерегонкок: 143-152,/ 0,2 мм рт. Ст;гВ) 1 с. 0 Г дкэтиловоО с.ожноО фира Оэьзад- МадОНОВОЙ ККС)Ю 1 гы 33 6 Г цаккда КгадИя, 1 ООО Мд Эта 10,"1 а И 1 60 Мд ВОДЫ перемешиьают 2-14 час при температуреФ)расвора 6., л.тем производится охлажде-. нле дедой Б)дой Отфильтровь 1 ьание От Вы кристадИзооанно о бкаобоната гаИля)1 д;. трат нейтрализуется посредством 15 мд 1 н. Оспяной кисдоты, в течение...

Номер патента: 548207

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Рудольф, Хериберт

МПК: A61K 31/4168, C07D 233/44

Метки: 2-ариламино-2-имидазолина, производных, солей

...Упаривают в вакууме, желтоватый смолообразный Остаток растворпот в горячем состояниив 30 мл эгилового спирта, Охлаждаот доотемпературы 0 С, смешивают с 0 миО о-ного этанольного Оастьора соляной кнслоты, добавляют 60 мл простого эогира н выдерживают в течечие 20 мпн при 0 С. Кристаллы фильтруют, промыьают простым эфироми сушат. Выход 9,20 г 2-(2, 6 - дих;Орфее(,ниламино)-2-нмидазолина 9 о,3,; от теорстического),Соединение является чнстым дляанализа,П р и м е р 3. 8,1 г 2,6-дих горанилина и 10,45 г 1-Оензоил-пмдазолиднн- -Она перемешиваот с 73 мл ОксихлоридаО фосфора в течение 7 0 час при 50 С. Упаривают в вакууме, остаток растворяют в00 мл метилового спирта и нагревают в течение 4 час с применением обратного холод 1 гьниха....

Номер патента: 548208

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Вальтер, Хериберт

МПК: C07D 243/10

Метки: 4-бензодиазепинов, 6-аза-3н-1, оснований, солей, четвертичных

...Й, й, Й -триметиламмония,5 г 5-фенил-б-аза-диметиламино,2- 5-дигидро-ЗН-бенза,4-диазепинанакипятят в 100 млмегилиодида в течение 30 минс обратным холодильником, Осажденные паоле охлаждения темно-красные кристаллы дважды перекристаплизовывают из н- пропиловс Оого спирта, Выход 4 г, т. пл. 231-233 С(разложение).П р и м е р 3. 5-(э-Хларфенил) -б-аза-6 ензиламинс,2-дигидрь-ЗН,4-бензодиазепинон. 45 К раствору 45 г 2-(о-хларбензаил)- -3-амина-бензиламинопиридина в 100 мл сухого диоксана и 1 0 мл пиридина прибаьляют при перемешивании 26 г бромацетилбро- .И мида, причем температура повышается да . 5 С. Ырез 15 миц реакционную смесьаприпива 1 ат к 750 ьл ьады. Отделившийся слой масла декантируют, 1 еренасят в эфир, дважды...

Номер патента: 548209

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Андре, Клод, Майер

МПК: A61K 31/385, A61K 31/495, C07D 495/06 ...

Метки: 3-с, дитиино, пиррола, производных, солей

...ИЛаВ 0: 1 Л .о.:ВОДНОГО отаноча ДООЕВЛЯ 20 т ЬЬбл 7 МП 3,16 я, .:ЕтаяолвяОГО раетВЕра МЕтилата натрия, 2,осле 2. л 2 йя церемешива,о.ния при О С суспен й 2 к обрлбатьгвчют Оо 1 гактивированного угля и фильтру 2 ст. Метанолупаривают в вакууме (20 мм рт. ст.) при 60 темчературе не выше 40 :, Маслчнистый остаток (20 о 0 г) растворяют в 20 мл безводного ацетояитрила и добавляют 2,1 г смешанного карбоната фенола и 6-(5-хлоу -2-пиридил)-7-оксо,3,6,7-тетрасидродитиино 1,4(2,3-с 1 пирролила, Реакционную смесь перемешивагот в течение 48 час прио25 С, фильтруют и упарнвают в вакууме (20 мм рт, ст). Маслянистый сстаток (4,2 г) растворяют в 20 мл сухого этанола и дс бавляют 3,34 мл эфирного раствора 4,5 н. хлористого водорода, После 2 час...

Номер патента: 548210

Опубликовано: 25.02.1977

Автор: Жан-Мишель

МПК: A61K 31/381, C07D 333/54

Метки: 4н-бензо, 5)-циклогепта, в-тиофена, производных, солей

...описанному в примере 1,иэ 12,2 г ангидрида янтарной кислоты, 30 г хлористого алюминия и 15,0 г 9,10-дигидроН-бензо 4,5 циклогепта 1,2-Ц-тисфен- -4-она в 320 мл безводного хлористого ме тилена получают целевой продукт, т, пл. 167- -168 оС (перекристаллизован из этанолв(эфира).П р и м е р 3. 5-(4-ОксоН-бенэо 4,5)- циклогепта 1,2- 1-гиофен-ил) -5-оксовалернановая кислота.По способу, описанному в примере 1, поо пучают целевой пфЬдукт, т. пл. 149-151 С (перекриствллизован дважды из ацетона), иэ 13,0 г ангидрида глутаровой кислоты, 30 г хлористого алюминия и 15,0 г 4 Н-бек зо 4,5 циклогепта 1,2 тиофен-онв в 350 мп безводного хлористого метилена,Аналогично примеру 1 получают путем вза имодействня соответствующих 4 Н-бенэо 53 циклогепта...

Номер патента: 548212

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Клод, Мэйер

МПК: A61K 31/4985, C07D 487/04

Метки: 4-в, пиразина, пирроло, производных, солей

...наГревание:.1 до тлера",;кипения (с обратным холодильником)зии .00 г 3-кароалолп-(з-х;рпири-;,.1-= плглоазинкарболловойкислоты . 500 мл -тогО тиолила. О Окончячии Гс 13 ОВделеллччпоГученный раствр паривают "сухавакуум окл,Полученный Остатк обрабь гывают 250:кэфира и отфипьтровпвают от нерастворлашегося вешества,После сшкл получают 8.1 г Неде"тва,пл, 236 С, которые ссппллдчоуют В, 10 мл водьл и ЗЯОО мл хлороформа, После1 час перемешивания при температуре около20 С отфильтровывают неольшое количестоу . е т о вают 150 мл воды, затем00 л иизопропила, После суцки по.,уч ;товецества, т, пл, 140 С, растворимого в6 00 мл этила нет ата. П ол уче нный раство рфильтруют через 250 г силикагеля в колонке диаметром 4,2 см, Эпюлруют 3200...

Номер патента: 548571

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Дрикер, Михалев, Ремпель, Серебрякова

МПК: C02F 5/10

Метки: водных, минеральных, отложений, предотвращения, растворах, солей, состав

...10 - 90Концентрация полиэтиленполиамина в обрабатываемой воде составляет 1 - 25 мг/л.Использование полиэтилецполиамина, содержащего 7 - 10 мономерных звеньев, умець шает скорость гидролиза неорганических фосфатов, в частности гексаметафосфата натрия.П 1 зедложеная смесь замедляет к 1 зисталлизацию карбопата кальция, снижая интенсивность отложений в 30 - 35 раз, что значитель по повышает производительность аппаратуры,Мд г 2 685 685 688 688 0,05 0,03 0,00 296 296 302 300 90:10 50:50 30:70 10:90 ПЭПА (П=7) + ГМФ 686 688 688 680 0,02 0,00 0,00 0,00 298 302 302 302 ПЭПА (П - 9 - 10)+ГМФ 90:10 50:50 30:70 10:90 678 289 0,26 30:70 ПЭП (П=32) + ГМФ Формула изобретения Составитель Г, ГаранинаРедактор Т. Пилипенко Техред Л. Гладкова Корректор И....

Номер патента: 549075

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Франц, Фритц

МПК: A61K 31/216, C07C 13/567

Метки: производных, солей, флуоренона

...соединение заголовка, гилромялеат которого плавится при 155 в 1 С (из этанола).П р и м е и 15, 4- 3 - трет-б тила мино- (2- бром- метилпропионилокси) - пропокси)-9- фл оренон.3,61 г гилрохлопидя 4-(3-трет-бттилямино-оксиппопокси)-9-сЬлуореноня и 30 мл бромангилрила а-бромизомасляной кислоты перемешивают 15 час при комнатной температуре. Отфильтровывают осажденный кристаллизат, растворяют в воле, и при охлаждении льдом доводят раствор 10%-ным аммиачным раствором в присутствии метиленхлорцда до щелочной пеакцци. Сушат фазу метиленхлорида над сульфатом магния, упаривяют ее под пониженным давлением и переводят названное в заголовке соединение в его оксалат, точка плявленпя 193 в 1 С (кристаллизация из этянола - сложного уксусного эфира)....

Номер патента: 549076

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Курт, Макс, Пауль

МПК: A61K 31/135, C07C 209/08, C07C 211/31 ...

Метки: аминоэтаноантрацентов, солей

...из 20 г,р-(2-хлор,10-дигидро,10 этан-(,2 )-9-антрил)-пропионовой кислоты в100 мл аОсолютного тетрагидрорурана прибавляют по каплям при перемешивании, ксуспензии из / г алюмогидрида лития воО мл аосолютного тетрагидрорурана. Реакционную смесь нагревают затем в течение4 час при 60"С. Затем медленно добавляют20 мл воды и отфильтровывают выпавшийнеорганический осадок. К оставшемуся послеупаривания фильтрата остатку прибавляютОО мл тионилхлорида и кипятятчас с обратным холодильником. Затем выпариваютизбыток тионилхлорида в вакууме. Остаетсясырой 2 - хлор- (у-хлорпропил)-9,10-дигидро 9,10-этан- (1,2) -антрацен,Аналогичным образом можно получить следующие соединения;3-хлор- (у - диметиламинопропил) -9,10-дигидро,10-этан-(1,2)...

Номер патента: 549077

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Курт, Макс, Пауль

МПК: A61K 31/135, C07C 211/31

Метки: аминоэтаноантраценов, солей

...антрилпропиональдегид можно получить, например,следующим образом. 30Восстановлением 2-хлор - 9 - антральдегидаборгидридом натрия получают 2-хлор-(оксиметил)-антрацен (т. пл. 140 в 1"С).Реакцией обмена этого соединения в диоксане с тионилхлоридом получают 2-хлор(хлорметил)-антрацен (т, пл. 140 в 1 С),Путем конденсации диэтилового эфира малоновой кислоты в бензоле в присутствии гидрида натрия с этим соединением получаютсложный диэтиловый эфир 1- (2-хлор-антрил)-2,2-этандикарбоновой кислоты в видемасла. Гидролиз этого эфира водным раствором едкого натра дает 1-(2-хлор-антрил)- этан,2-дикарбоновую кислоту (т. пл, 210 С),которую декарбоксилируют путем нагреваниядо 21 о"С в ф-(2-хлор-О-антрил)-пропионовуюкислоту. Реакцией обмена этой кислоты с...

Номер патента: 549078

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Йосеф, Отто, Рольф-Эберхард, Томас, Экхард

МПК: A61K 31/138, A61K 31/4425, C07D 213/30 ...

Метки: 1фенокси-3-амино-пропан-2-ола, производных, солей

...из 2-циано-метилпиридина с концентрированной серной кислотой и абсолютным этанолом в автоклаве) растворяют в 50 мл абсолютного ксилола, прибавляют 4,5 г трет-бутплдта калил ц затем 25 30 35 40 45 50 5560 Г)510 15 20 25 30 35 40 45 50 55 б 0 б 5 Аналогично получают следующие исходные продукты:1-(4-и-пропоксифенокси) - 2,3-эпоксипропан; т. пл. 43 - 45 С;1-(4-и-пропоксифенокси)-3 - аминопропан- ол; т, пл. 99 - 101 С;1 - (4-и-октилоксифенокси) - 2,3 - эпоксипропан; т. пл, 46 - 48 С;1- (4-и-октилоксифенокси) -3 - аминопропан-ол; т. пл. 106 - 107 С;1-(4-и-бензилоксифенокси) - 2,3 - эпоксипропан; т. пл. 55 С;1- (4-и-бензилоксифенокси) -3 - аминопропан-ол; т, пл. 143 - 145 С;1- (4-и-амилоксифенокси) -2,3 - эпоксипропан; т, пл, 37 - 38...

Номер патента: 549079

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Гельмут, Герд, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд

МПК: A61K 31/137, C07C 215/68

Метки: 4-амино-3, 5-дигалогенфенилэтаноламинов, солей

...р и м е р. 4-Амино,5- дихлорфенилглиоксальгидрат.40,8 г 4-амино,5-дихлорацетофенона, размешивая, порциями добавляют к нагретому до 60 - 70 С растору из 22,2 г двуокиси селена в 200 мл диоксана и 6 мл воды. После кипячения в течение 4 час с обратным холодильником оставляют для охлаждения, добавляют небольшое количество активированного угля, фильтруют и сгущают в вакууме с водоструйным насосом. Остаток растворяют в уксусном эфире - бензоле (1: 4), добавляют небольшое количество циклогексана до начала помутнения, фильтруют и для медленно начинающейся кристаллизации гидрата 4-амино,5-дихлорфенилглиоксаля, оставляют стоять в течение 2 час при комнатной температуре; точка плавления 95 - 98 С,П р и м е р 2. 1- (4-Амино,5-дихлорфенил)-...

Номер патента: 549080

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Ганс, Гартмунд, Герберт, Петер, Эккехард

МПК: A61K 31/155, C07C 257/14

Метки: аминоациламинофенил)-ацетамидинов, солей

...в воде, добавляют гидроокись натрияи экстрагируют органическую фазу диэтиловым эфиром или хлороформом. После дистиллирования органической фазы получают 7,9 гИ-(4- диэтиламиноацетиламинофенил) - Х,Мдиметилацетамидина, точка кипения 185 -187 С при 0,2 мм рт. ст. Путем добавления1 моль нафталиндисульфокислоты к 1 мольоснования получают нафталиндисульфонат,точка плавления около 260 С (разложение),повторно перекристаллизованный из этанола -воды. Предпочтительно получают нафталиндисульфонат из сырого недистиллированного основания и нафталиндисульфокислоты.С 2 бНЗ 4 Х 40 УЬ 2.Молярный вес 578,58.Вычислено, %: С 53,97; Н 5,92; Х 9,68.Найдено, оо: С 53,7; С 53,9; Н 5,6; 5,7;Х 9,9; 9,8.Использованный в качестве исходного продукта...

Номер патента: 549082

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Альфред, Винфриде, Вольфганг, Курт, Херберт

МПК: A61K 31/47, C07D 215/20

Метки: производных, солей, циклоалканохинолонов

...отфильтровывают и высушивают, Получают 830 мг 1-пропил,4- дигидро- карбоксициклопентано-ф-хинолина. После перекристаллизации и диметилсульйоксида температура плавления 269 - 270 С.П р и м е р 18. 1-этил,4-дигидро-нитро-З- карбоксициклопентано-д-хинолон.8,2 г 1-этил,4 - дигидро- карбоксициклопентано-О-хинолонрастворяют в 40 мл концентрированной серной кислоты и смешивают при температуре 20 - 40 С с 6 мл 100 -ной азотной кислоты. Дополнительно перемешивают 45 мин при комнатной температуре и выливают на лед. Выделившийся в виде осадка 1-этил,4-дигидро-нитро-З-карбоксициклопентано -д-хинолон- 8,0 г отфильтровывают и высушивают, температура плавления превышает 300 С. Перекристаллизацию можно осуществить из диметилформамида.П р и м е р 19....

Номер патента: 549084

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Жан-Клод, Жильбер, Мишель, Роже

МПК: C07D 295/04

Метки: пиперазина, производных, солей

...могут быть использованы для образования этих солей, можно назвать, например, из неорганической группы соляная, серная, фосфорная кислоты, бромистоводородная, а из органической группы уксусная, пропионовая кислоты, малеиновая, муравьиная, винная лимонная, щавелевая, бензойная и метансульфокислота,Производные формулы 1 могут быть очищены физическими методами, например, дистилляцией, кристаллизацией или хроматографией, или химическими методами, например образованием солей, их кристаллизацией и разложением щелочными агентами,Следующие примеры иллюстрируют изобретение, причем температура плавления определялась в капиллярнои трубке.11 р и м е р 1. 11 олучение бензо (в) тиенил-метил -1- (тиазолил) -4-пиперазин.1 еремешивают в течение 24 час...

Номер патента: 549085

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Гисберт, Курт, Макс, Эгон, Эрнст-Кристиан

МПК: A61K 31/495, C07D 295/088, C07D 295/096 ...

Метки: 1-(3-(нафт-1-илокси)2-оксипропил, пиперазина, солей

...оксипропил 1 - пипера- зина,Смесь, состоящую из 30,0 г (0,15 моль) 2,3-эпокси-(1-нафтилокси)-пропана и 28,8 г (0,15 моль) 1- (2-метоксифенил) -пипер азина, нагревают до 120 С и в течение 5 час, выдерживают при этой температуре. После охлаждения получают отвердевший и окрашенный в красный цвет продукт, который после пере- кристаллизации из изопр оп илов ого спирта имеет температуру плавления 125 - 126 С.Выход продукта 46,5 г (794 от теории). Температура плавления дигидрохлорида 212 - 213 С (из смеси метилового спирта и этилового спирта, 1:2). Аналогичным образом получают соединение, если исходное соединение перед этим 1 - 2 суток хранится при комнатной температуре.П р и м е р 2. Получение 1-(4-метоксифенил) -4-3-(нафт - 1-илокси)...

Номер патента: 549086

Опубликовано: 28.02.1977

Автор: Петер

МПК: C07D 403/12

Метки: индазола, производных, солей

...примере в качестве исходного соединения г 1-(2-иминоэтил)- Х- (3-хлорН-индазолил) -тиомочевина получается, как описано ниже,8,3 г 3-хлор-нитроН-индазола растворяют в 100 мл уксусного эфира, раствор смешивают с 2 г 5%-ного палладиевого катализатора на угле и гидрируют в гидрирующей емкости в атмосфере водорода при нормальных условиях. По истечении 2 час происходит поглощение теоретического количества водорода. Катализатор отфильтровывают и раствор упаривают. Полученный таким образом 4-амино-хлор-1-индазол является достаточно чистым для дальнейшем переработки. 4,6 г этого продукта растворяют в 160 мл Зн, соляной кислоты и полученный раствор смешивают с 6 мл тиофосгена. Полученную эмульсию перемешивают в течение 15 час при комнатной...

Номер патента: 549463

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Микстайс, Юргевиц

МПК: C07D 263/30

Метки: 2-имино-5-карбоксиметилиден-4-оксазолидон, кислоты, оротовой, продукты, промежуточные, синтеза, солей, соли

...Редактор О. Филиппова Заказ 208/504 Изд. ЛЪ 442 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров. СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушскаи наб., д. 4/5Тип. Харьк, фил. пред. Патент 23,7 г (0,1 моль) моноуреида 2-броммалеиновой кислоты суспендируют в 20 мл воды ипри перемешивании прибавляют 70 мл ацетатного буфера с рН 6,5 - 7,0 (в весовых соотношениях - вода: гидроокись калия: уксусная 5кислота 3: 2: 3). После растворения осадкареакционную смесь выдерживают при комнатной температуре 2 час. Выпавшую в осадокмонокалиевую соль 2-имино-карбоксиметилиден-оксазолидона отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды и этанолом. Сушат в вакууме. Получают 6,2 г(32 %) монокалиевой соли...

Номер патента: 549514

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Башкатов, Вуколов, Гопиенко, Колесников, Лебедев, Мужжавлев, Франтасьев, Язев

МПК: C25C 3/04

Метки: биполярный, легких, металлов, расплавленных, солей, электролизер

...ограниченной двумя огнеупорными перегородками, не доходящими до подины электролизера. Эти перегородки примыкают с одной стороны к торцовой ячейке для обслуживания электролизера, а с другой - к электролизному отделению.Электролизер предлагаемой конструкцииможет быть оборудован и двумя подвижными 15однополярными электродами - как катодно,так и анодно-поляризованным. В этом случаеподвижный однополярный анодно-поляризованный электрод устанавливается только вдополнительной ячейке, наличие которой облегчает операции замены, если таковая по.требуется, вышедшего из строя (вследствиеизноса рабочей поверхности) однополярногоанода, а также уменьшает коррозионное воздействие агрессивной среды на механизм 25перемещения электрода,Электролизер...

Номер патента: 550462

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Косенко, Молостов, Оглоблин

МПК: C25C 7/00

Метки: металлов, расплавленных, солей, электролизер

...корпус 1, электролитическую ванну 2, катод 3 и анод 4, нижний конец которого имеет электроизолирующий слой. В электролитическую ванну помещен поплавок 5 со сквозным отверстием б.Поплавок выполнен из материала с удельным весом, меньшим удельного веса получаемого металла. Он может быть сделан и изболее плотного материала, чем получаемый зом.10 В электролитическую ванну 2 сначала помещают целевой металл в таком количестве, чтобы после его расплавления полость анода 4 была изолирована от полости ванны. При этом нижний конец анода 4 погружен в ме талл, а поплавок 5 находится на его поверхности. Затем в межэлектродную полость загружают исходное сырье - соль и после перехода ее в жидкое состояние на электроды подают напряжение. Получающийся в...

Номер патента: 550540

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Бец, Венераки, Дешко, Мельниченко, Хлебников

МПК: G01J 3/42

Метки: абсорбционной, инфракрасной, кювета, расплавленных, солей, спектроскопии

...в широкой области спектра и химически инертных в расплавленных солях. Кроме того, оптически прозрачные материалы, применяемые для исследования спектров поглощения расплавов солей (окись магния, сап фир, алмаз), дороги и тяжело обрабатываются, В результате создаются различные типы устройств для исследования спектров поглощения расплавов.Известны кюветы для спектрального иссле дования жидкостей, содержащие рамку с установленным в ней пакетом пластинок, расплав в которых удерживается силой поверхностного натяжения.Наиболее близким техническим решением к 25 данному изобретению является кювета для абсорбционной инфракрасной спектроскопии в расплавленных солях, содержащая рамку с установленным в ней пакетом пластинок, которая удерживает...

Номер патента: 550977

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Густав, Педер

МПК: A61K 31/165, C07C 233/18, C07C 269/06 ...

Метки: 1-изопропиламино-3-4, 2алкоксикарбониламиноэтокси)-фенокси-пропанолов-2, активных, антиподов, оптически, рацематов, солей

...способами, например путем перекристаллизации из оптически активного растворителя с помощью микроорганизмов, или путем реакции с оптически активными кислотами, причем образуются соли соединения, которые разделяют, например, ввиду их различной растворимости на диастереомеры, из которых под воздействием соответствующего средства можно выделить антиподы. Подходящими оптически активными кислотами являются, например 1.- и Р-формы винной кислоты, ди-отолилвинной, яблочной, миндальной, камфаросчльфоновой или хинной кислоты,П р и м ер 1. 4,1 г 1,2-эпокси-4-(метоксикарбониламиноэтокси) -фенокси- пропана сме 5 10 15 шивают с 4,1 мл изопропиламина и 2,5 мл изопропанола. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 3 ч и упаривают...