Патенты с меткой «солей»

Номер патента: 1272978

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Дэвид, Тобиас

МПК: C07C 129/12, C07D 231/38

Метки: гуанидиновых, кислотой, малеиновой, производных, солей

...с аминопирином. Все соединения, подвергнутые испытанию в экспериментах с предсердием морских свинок, являются активными при концентрации в тканевой ваннеО мкмоль или ниже этой концентрации и более активные соединения показывают полное ингибирование ответной реакции при этой концентрации. Всесоединения, подвергнутые испытаниюв экспериментах с аминопирином, показывают 507-ное ингибирование поглощения аминопирина при концентрации3 мкмоль или менее.Ингибирование секреции кислоты желудочного сока может быть продемонстрировано стандартными испытаниями, например, но способоности соединения предлагаемой формулы при вводе его путем внутривенной инъекции, через желудок или через рот ингибировать секрецию кислотного желудочного сока,...

Номер патента: 1272980

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Кармело, Никола

МПК: A61K 31/5578, C07C 405/00

Метки: активных, ветеринарно, оптически, приемлемых, рацемических, соединений, солей, фармацевтически

...извлекают ацетоном(20 мл), После добавления водного1 н. раствора щавелевой кислоты(20 мл) реакционную смесь нагреваютпри О С в течение 15 ч, Затеи ацетоноудаляют в вакууме и экстрагируют вод-ную эмульсию этилацетатом. Органические экстракты собирают, промывают водой, сушат над сульфатом магния и упаривают растворитель. Остаток хроматографируют на силикагелес использованием для элюированиясмеси этилацетат; н -гексан 30:20,получая 3-оксо-экзо- (1 -транс-транс-бромК-окси-циклогексилпроп-енил)-7-эндоокси-бицикло 3,3,0-октан (0,88 г).П р и м е р 9. С использованиемв примере 8 способе дбром-ср-ненасыщенных кетонов, полученных в 80 апримере 7, получают следующие бромаллильные спирты:3-оксо-экзо-(1 -транс-бром3-оксо-экзо -транс-.2...

Номер патента: 1272982

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Дзунитиро, Есиказу, Исао, Казусиге, Киенори, Масафуми, Норико, Садао, Сун-Ити, Томояси, Хидеки, Хироюки, Ясуо

МПК: C07D 207/12

Метки: приемлемых, производных, пролина, солей, фармацевтически

...р и м е р 7. Из М- Э-(Х-циклогексанкарбонил-Р-аланилтио) 2-Р-метилпропаноил 1-Е-пролина образуются раз 15 личные солиа) Кальциевая соль,Растворяют в 40 мл метанола образец (3,98 г) соединения, приготовленного в примере 3. К этому раствору30 добавляют 0,84 г гидрата ацетатакальция, смесь кипятят с обратным холодильником в течениеч. Нерастворимое вещество отфильтровывают, филь- трат выпаривают в вакууме. К остаткудобавляют хлороформ, смесь отфильтровывают и выпаривают в вакууме. К остатку добавляют диэтиловый эфир исмесь фильтруют и высушивают на воздухе, получая кальциевую соль соедине 0 ния примера 3 (3,40 г) а 1 = -47,2(0,98 г). Получают 1,02 г резиноподобного вещества. Методами ЯМР-анализа и тонкослойной...

Номер патента: 1272984

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Дэвид, Робин

МПК: A61K 31/502, A61P 3/10, C07D 237/32 ...

Метки: кислоты, производных, солей, фталазин-4-ил-уксусной

...окончания добавления смесь еще раз перемешивают и оставляют для нагревания до комнатной температуры в течение 2 ч. После этого смесь разделяют посредством фильтрования. Полученный остаток промывают сухим тетрагидрофураном (20 мл), после чего соединенные вместе промывные воды и фильтрат выпаривают с образованием 2-(3,4-дихлорбензил)-4-(о-диазо)-ацетил-метокси,2-дигидро-оксофталазина в виде твердого вещества, которое используют без очистки или идентификации.Раствор бензоата серебра (0,2 г) в триэтипамине (1 мл) медленно по каплям добавляют к раствору указанного производного 4-(а-диазо)-ацетила в абсолютном этаноле (50 мл) и тетрагидрофуране (30 мл), нагреваемом с обратным холодильником. (После такого добавления происходит бурное...

Номер патента: 1272988

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Герхард, Грегор

МПК: C07D 457/12

Метки: приемлемых, солей, физиологически, эрголинов

...кислоты (2 ммоль) растворяют в 10 мл диметилформамида. После добавки 0,6 г карбоната калия40 при охлаждении ледяной водой в реакционную смесь порциями вводят 1,8 г ацетата свинца (1 Ч) (987.-ного, 4 ммоль) в течение 3 мин, перемешивают 5 мин и прикапывают 8 мл свежеперегнанного диэтиламина. Спустя 10 мин разбавленный 50 мл метиленхлорида реакционный раствор промывают дважды по 10 мл 162-ным водным раствором аммиака. и дополнительно 500 мл воды. Высушенную над сульФатом магния и упаренную органическую Фазу фильтруют на 50 г окиси алюминия (нейтральная, стадия активности 11), элюируя с помощью смеси метиленхлорид - уксусный эфир 80:20,/ Остающийся после выпаривания остаток, 55 который состоит из 3-(9,10-дидегидро-...

Номер патента: 1272990

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Габор, Карой, Каталин, Ласло, Маргит, Эгон

МПК: A61K 31/395, A61P 9/06, C07D 471/08 ...

Метки: диазабицикло, нонана, производных, солей

...по мето- .дике, описанной в примере 1, в результате чего получают целевой 3,7 ди-и-бутил-(4 -хлорбензоилокси)-3,7-,диазабицикло(3,3, 1)нонан, которыйпревращают в его фумарат.указаннаясоль имеет т.пл. 180 в 1 С и получается с выходом 57,57.,П р и м е р 8. 10 г 3,7 в диметил 3,7-диазабицикло(3,3, 1)нонан-олаподвергают взаимодействию с 19,57 гксантен-карбонилхлорида в соответствии с методикой, описанной в при- .мере 1, в результате чего получаютцелевой 3,7-диметил-(ксантенкарбонилокси)-3,7-диазабицикло(3,3, 1)конан с выходом 58,37. Полученный в виде свободного основанияопродукт имеет т.пл. 108 С (после перекристаллизации из и -гексана), асоответствующий фумарат плавится прио191-193 С (после перекристаллизациииз смеси этанола и...

Номер патента: 1272994

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Даниель, Жан-Пьер, Клод

МПК: C07D 495/04

Метки: пиридина, производных, солей, тиено-(3

...(М=416,77)вычислено,К: С 48,99, Н 4,59;М 3,36. 30П р и м е р 11. М,М-Диметил-М -4,5,6,7-тетрагидро-тиено(3,2 с)пиридил -О-хлорфенилацетамид.К раствору 30 г (0,092 моль)с 64,5,6,7-тетрагидро-тиено(3,2-с)пиридил 1-о-хлорфенилуксусной кислотыв виде моногидрата и 14,24 мл(О, 102 моль) триэтиламина в 300 млхлороформа, охлажденному до темпераотуры от -5 до 0 С, добавляют по каплям 9,72 мл (О, 102 моль) этилхлорформиата. По окончании введения растворнагревают до комнатной температурыи перемешивают реакционную смесь втечение получаса. Затем реакционную 45смесь охлаждают до температуры около10 С и добавляют к ней по каплям4,57 мл (О, 102 моль) диметиламинав 60 мл хлороформа, после чего перемешивают при комнатной температуре 50в течение ночи. 94...

Номер патента: 1274623

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Жан-Поль, Камиль-Жорж, Катлен

МПК: A61K 31/50, A61P 25/18, C07D 237/20 ...

Метки: 4-цианопиридазинов, совместимых, солей, фармацевтически

...вещество желтогоцвета, используемое таким, какое оноесть, на следующей стадии,Полученный продукт растворяютв 27 мл безводного метанола и добавляют раствор метилата натрия, полученный из 0,24 г натрия и 27 мл безводного метанола. Кипятят с обратнымхолодильником 6 ч и выпаривают досухаОстаток обрабатывают водой и экстрагируют этилацетатом. Отделяют органический слой, сушат над сульфатом 15натрия и выпаривают досуха. Продукточищают путем хроматографии на колонне с двуокисью кремния, элюируясмесью этилацетатметанол 8/2 пообъему. гоПолучают масло бледно-желтого цвета (1,5 г). Растворяют его в метаноле и барботируют через раствор сухойгазообразный хлористый водород. Выпаривают досуха и остаток обрабатывают 25минимальным количеством...

Номер патента: 1274625

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Есинори, Исаму, Мавару, Такихиро, Тацуо, Хидео, Хироказу, Хироси, Хироюки, Ясуо

МПК: A61K 31/546, C07D 501/24, C07D 501/46 ...

Метки: солей, цефалоспорина

...давлении, а остаток растворяют в 50 мл этилацетата и 30 мл воды. Органический слой отделяют, последовательно промывают во 45 дой и насыщенным раствором хлорида натрия в воде и сушат над безводным сульфатом магния, после чего растворитель удаляют перегонкой при пониженном давлении, получая маслянистый продукт, Затем добавляют 15 мп М,И- диметилформамида для растворения маслянистого продукта, К раствору добавляют 0,76 г тиомочевины. Смесь реа - гирует при комнатной температуре в течение 2 ч. После завершения реакции реакционную смесь вводили в смешанный растворитель иэ 150 мл воды и 150 мл этилацетата Бикарбонатомнатрия рН смеси доводят до 7,0, после чего органический слой отделяют,сушат над безводным сульфатом магнияи...

Номер патента: 1277893

Опубликовано: 15.12.1986

Авторы: Родни, Эндрью

МПК: A61K 31/36, A61P 7/02, C07D 309/06 ...

Метки: 3-диоксан-цис-5, 4-фенил-1, активных, илалкеновой, кислоты, оптически, основаниями, приемлемых, производных, солей, физиологически, форм

...когда Р, - оксигруппа, переводят в соединение формулы 1, где К - С -С - алкоксигрупна, этерификациеи соответ:твующей кислотой, или соединение формулы 1, где К,. - оксигруппа, переводят в Физиологически приемлемую соль действием основания.1Изобретение относится к способу получения новых соединений - производных 4-фенил,3-диоксан-цис-илалкеновой кислоты или их оптически активных форм, или их физиологически 5 приемлемых солей с основаниями. Эти соединения обладают способностью подавлять одно или более действий тромбоксана А 2 (ТХА 2) и являются ценными терапевтическими средствами.Целью изобретения является выявления в ряду 4-замешенных 1,3-диоксан-илалкеновых кислот нового биологически активного свойства.В следующих примерах операции...

Номер патента: 1277894

Опубликовано: 15.12.1986

Авторы: Питер, Роджер

МПК: A61K 31/4178, A61P 25/06, A61P 7/02 ...

Метки: 3-1-имидазолилалкилиндолов, кислотно-аддитивных, приемлемых, солей, фармацевтически

...16,46.П р и м е р 23. 1-(4-Карбоксибенэил)-3-(1-имидазолилметил)индол . 7894б1-(4-Зтоксккарбонклбензкл)-3(1-кмкдазолклметкл)кндол (1,53 г)растворяют в 25 мл этанола к добавляют раствор 0,2 г гкдрооккск натрия в 5 мл воды, Реактор нагреваютс обратным холодильником 2 ч к затем выпаривают, Остаток растворяютв воде, к раствор слегка подкксляютуксусной кислотой. Образуется клей 10 ккй осадок, который затвердеваетпри нанесении царапины. Твердое вещество отфильтровывают, промываютводой к крксталлкзуют кз этанола,получая 1-(4-карбокскбензкл)-3-(115 кмкдазолилметкл)икдол (0,76 г),т.пл, 234-235 С.Найдено,7.,", С 72,32; Н 4,96;Н 12,67.20 Вычислено,7; С 72,49; Н 5,17;М 12,68.П р.к м е р 24, 1 в...

Номер патента: 1277895

Опубликовано: 15.12.1986

Авторы: Бернвард, Райнхард, Рольф, Фолкер, Хансйорг

МПК: C07D 451/04

Метки: 0)-октан-3, карбоновой, кислотно-аддитивных, кислоты, солей, цис, эндо-2-азабицикло-(3, эфиров

...р 1. 1 Ме овый эфир 2 ацетиламино-(2-оксоц опентил 1 пропионовой кислоты.269 г метилового эфира 3-хлорацетил-амино-пропионовой кислоты и257 г 1-пирролидино-циклопентена в1,5 л диметилформамида выдерживаютпри комнатной температуре 24 ч. Затем испаряют в вакууме, вносят остаток в небольшое количество воды, добавлением концентрированной солянойкислоты устанавливают рН среды 2 иэкстрагируют 2 раза порциями по 4 лэтилацетата. При испарении органи ческой Фазы остается светло-желтое 40масло. Выход 290 г.Данные ПМР: 2,02 , ЗН); 3,74( ш, 58,50270 г полученного аналогично 1 ацетцламица производного в 1,5 л 3 н, соляной кислоты кипятят 45 мин при температуре кипения флегмы, Испаряют в вакууме, остаток вносят в 55 этилацетат, смешивают с 5 г...

Номер патента: 1277896

Опубликовано: 15.12.1986

Авторы: Казуюки, Масанобу, Тезуюки, Хироси

МПК: A61K 31/4745, A61P 31/04, C07D 487/04 ...

Метки: приемлемых, производных, солей, тетрагидрохинолина, фармацевтически

...-5 С вэтот раствор по каплям в течение30 мин добавили раствор 5,6 г нитрата калия в 20 мл концентрированнойсерной кислоты, После перемешиванияопри температуре от -5 до 0 С в течение 1 ч реакционную смесь вылилив 1,5 л смеси воды со льдом с охлаждением кристаллов, Осадок собралифильтрованием, После промывки водойэти кристаллы растворили в дихлорметане и высушили над сульфатом магния.После выпаривания растворителяполучили 5,4 г 1-(2-нитро-фтор-хлор-фенил)-фталимида с т, пл.222-224 С.П р и м е р 5 (сравнительный).12 г 2-нитро-фтор-хлорацетанилида с 25,8 г 4-оксипиперидина раст 77896 4 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ворили в 20 мл ДМФ и раствор перемешивали при ОС в течение 2 ч,Излишние количества 4-оксипиперидина и ДМФ отогнали под...

Номер патента: 1277903

Опубликовано: 15.12.1986

Авторы: Бела, Дьердь, Иштван, Лайош, Ласло, Ольга, Юлиа

МПК: A61K 38/07, C07K 5/11

Метки: виде, кислотно-аддитивных, пептидов, солей

...тетрапептид (К= - 0,80) растворяют в 25 ип 8 н, НС 1 в диоксане, через 15 мин добавляют к раствору 70 мл безводного эфира, выпавший осадок отфильтровывают, промывают дважды эфиром и растворяют в 30 мл ДМфА. К раствору добавляют триэтиламин до рН 8,0. а затем 2,4 г С 1 р-ОРЕр. Реакционную смесь перемешивают 1 ч, добавляют 100 мл этацола, выпавший продукт отфильтровывают, промывают этанолом (2 " 20 мл), В итоге получают 3,9 г 2-С 1 р-Агц(ИО)-Ьуя (2)-Аяр(ОВя 1)-Ча 1-ОИВ с т.пл . 166- 172 С, К = 0,80.2,2 г 2-С 1 р-Агу(Ю )-Ьуя(2)-Аяр (ОВг 1)-Ча 1-ОИВ суспендируют в 50 мл1277903 качестве сравнительного экспериментасмешивают 200 мкл суспецзии клетоки 400 мкл ВББ.Полученные смеси инкубируют в воздухе, содержащем 5% двуокиси углерода,...

Номер патента: 1277905

Опубликовано: 15.12.1986

Авторы: Альберт, Герхард, Лайос, Ярослав

МПК: A61K 38/14, C07K 9/00

Метки: мурамилпептидов, натриевых, производных, солей

...=+5,0 (С 0,547; уксусная кислота.Найдено, 7: С 53,51; Н 8,26;И 6,14; Р 2,15; Иа 1,55;Вычислено, 7.: С 53,53; Н 8,17;И 6,35; Р 2,34; Иа 1,74,Иммуностимулирующая активностьсоединений 1-Х была изучена в опытах ЗОп ч.чо по способности увеличиватьобразование антител у мышей, Исследование проводили в сравнении с известным иммуностимулятором - М-бензоил - мурамил-Ь-аланил-Э-иэоглютамином, который является структурныманалогом описываемых соединений,Мышей иммунизировали путем внутрибрюшинного введения 10 мг БСА, Че. -рез 9, 15 и 29 дней отобрали пробы 4 Рсыворотки крови и исследовали их насодержание антител к БСА с помощьюметода пассивной гемагглютинации. Биспользуемой дозе БСЛ для животных-.реципиентов является субиммуногенным, т.е. после его...

Номер патента: 1277906

Опубликовано: 15.12.1986

Авторы: Альберт, Герхард, Лайос, Ярослав

МПК: A61K 38/14, C07K 9/00

Метки: мурамилпептидов, натриевых, производных, солей

...(А), 0,65 (хлороФорм - метанол - уксусная кислота 1 вода 25: 15:4:2) (Б) . МПо всем остальным физико-химичес- а ким характеристикам полученный про ( дукт полностью соответствует соеди нению, полученному в примере 1,П р и м е р 3, Натриевая соль М М-ацетил-мурамил,-аланил-Р-изоглюстаминил-Ь - аланин-(1 2 -дипальмиРтоил-Бп-глицеро-фосфорил)-этиламида (1)10,26 г (0,75 ммоль) М-ацетил-мурамил - 1, - аланина 1,2 НО и 0,172 г 25 (1, 5 ммоль) М-оксисукцинимида растворяют в 3,0 мл абсолютного диметилацетамида. К полученному раствору при О С добавляют 0,232 г (1,13 ммоль) дициклогексилкарбодиимида, Реакцион- ЗО ную смесь перемешивают 8 ч при 00 С и добавляют раствор 0,445 г (0,5 ммоль) Р-изоглютаминил.-аланин-(1 ,2с...

Номер патента: 1278759

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Джиноридзе, Корин, Семчук

МПК: G01V 9/00

Метки: калийных, месторождений, прогнозирования, сернокислых, складчатости, солей

...относится к геологиил и может быть использовано при разв ведке месторождений калийных солей,держанием и отождествляют их соскладчатыми деформациями в рудныхтелах. Составитель Э.ВолконскийТехред В. Кадар Корректор Е.Рошко Редактор И. Горная Заказ 6831/43 Тираж 728ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Иосква, Ж, Раушская наб, д,4/5 Подписное Производственно-полиграФическое предприятие, г,ужгород, ул,Проектная, 4 Цель изобретения - повышение надежности прогноза складчатости.Способ реализуется следующим образом. Их скважин, пробуренных на местого рождении, отбирают керн с рудой,определяют химический и минеральный состав пород, на основании чего получают данные о. содержании лангбейнита. Обычно...

Номер патента: 1279525

Опубликовано: 23.12.1986

Автор: Перси

МПК: C07C 65/24

Метки: 2-(6-метокси-2-нафтил)-пропионовой, выделения, кислоты, солей

...что согласно способу выделенияв качестве разделяющего агента для получения целевого продукта достаточно высокой оптической чистоты необходима только одна стадия раскристал.лизации, при этом оптическуе вращение целевого продуктасс) =+65 5р В после разделения смеси беэ раскристаллизации, а в результате полнойобработки смеси, включающей раскристаллизацию, получают практически чистую й-(6 -метокси-нафтил)- пропионовую кислоту, имеющуюа 11= = +68,0В способе 31 получают продукт, имеющий с). =.+65,2вКроме того, достигается упрощение процесса за счет уменьшения количества раскристаллизаций и легкости регенерации разделяющего агента ввиду меньшей растворимости И-Н-П- -глюкаминов в растворителях по сравнению с Б-метил-П-глюкамином. П р и м е р...

Номер патента: 1279530

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Джанфедерико, Джулиана, Карло

МПК: A61K 31/4427, A61K 31/517, A61P 1/04 ...

Метки: замещенных, пиридо, пиррол, солей, хиназолинов

...с т. пл, 382-384 С.Спектр ЯМР (СГ СООТГ),3, ч.млн,: 3,71 (Ы) (2 Н, С - 2 протоны); 4,78 Й) (2 Н, Спротоны); 7,72 (Ъз) (5 Н, фенильные протоны); 8,31 (т,) (1 Н, =СН-) 8,57 (аа) (1 Н, Спротон);8,68 (й) (1 Н, Спротон); 8,71 (й) (1 Н, Спротон). 30П р и м е р 7, Сложный 4-метиловый эфир 2-амино- бензол,4-дикарбоновой кислоты, полученный согласно примеру 1, химически взаимодействует с БОС 1 (9 мл) в диоксане 35 (300 мл) при температуре флегмообразования в течение 4 ч, Раствор выпаривают досуха, остаточный продукт выпаривания растворяют в диоксане (200 мл), он химически взаимодейст вует с 2-пиперидином (7,4 г) при комнатной температуре в течение 20 ч.Выпавший осадок фильтруют, промь- вают диоксаном, после чего его обра-. 45 батывают водным...

Номер патента: 1279650

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Верхотуров, Голубев, Петров

МПК: B01D 11/00, B01D 13/02

Метки: ванадия, жидкостной, реэкстракции, рубидия, солей, стронция, экстракции

...их черезслой экстрагента, заключенного междудвумя полупроницаемыми перегородками и помещенного в поле постоянногоэлектрического тока, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что, с целью уско рения процессов экстракции и реэкстракции, в экстрагент предварительновводят жидкие кристаллы из группы:мБ-(п -метоксибензилиден)-и-бутипанилин, Б-(п-этоксибензилиден)-п -бу/ 4 тиланилин, п-гептил-п 1-цианобифенил,и-динонилазобензол в количестве5 (10 -1 О ) моль/л раствора экстрагента. Таблица 1 Изобретение относится к жидкостной экстракции и может быть использовано для селективного выделения иконцентрирования неорганических соединений, конкретно рубидия, ванадияи стронция.Целью изобретения является уско"рение процессов экстракции и реэкстракции,П р и м е р...

Номер патента: 1279951

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Клинский, Князев, Просянов, Фролов, Чистозвонова, Шаврин

МПК: C01B 15/00

Метки: ионов, лития, металлов, неводных, растворов, солей

...исходный раствор ЬВГ 4 в 1-бутиролактоне с концентрацией 2 моль/л. Для этого в 350 мл 1 -бутиролактона растворяют бб г безводного 1 ЛВГ с содержанием О, 1 мас,% каждого из ионов Иа, Са,Ге, Сц, Мп, Сг, И 1, Со. Последовательность операций и все условия проведения эксперимента аналогичны приведенным в примере 1. Объем амальгамы, в/л, Содержание примесей после очисткине выше, мас,%; Ма 1,3 10 , Са 2,1 х 5 .х 10 , Ре 3,5 10 , Сц 2 10 , Мп1,8 10 , Сг 3,3 10 , М 2,9.10Со 2,1 10. Суммарная концентрацияпримесей 1,6 10 мас, ,П р и м е р 6. В 350 мл тетрагидрофурана растворяют 66 г 1.1 ВР , Пере 4чень и содержание примесей, последовательность операций и все условияпроведения эксперимента аналогичныприведенным в примерах 1 и 2, Объем...

Номер патента: 1280026

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Гусаров, Кукушкин

МПК: C21D 1/46, F27D 3/00

Метки: заготовок, нагрева, расплаве, солей

...23 горячих заготовок 20.Устройство работает следующим образом.Через окно 6 (или 9) внутрь тигля 1 засыпается солевая смесь (например, ВаС 1 80 Е БаС 1 20) От питания электросети через токоподводящие шины (не показаны) и электроды 7 соле" вая смесь расплавляется, Посредством обогревателя 8 свод и стенки тигля над расплавом соли обогреваются до0026 температуры, приближенной к температуре расплава соли. Посредством привода 18, шестерни 16, системы шестерен 17 и зубчатых ободов 4 и 14 тигель 1 и барабан 9 приводятся вовращение в одну сторону и с одинаковой угловой скоростью. При вращениитигель 1 опирается посредством ободов 3 на опорные ролики 5, а барабан9 посредством обоцов 13 - на ролики15. Возвратно-поступательное перемещение...

Номер патента: 1281172

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Вернер, Эмилио

МПК: A61K 31/4015, A61P 25/28, C07D 207/27 ...

Метки: активных, антиподов, виде, диастереоизомеров, кислотно-аддитивных, оптически, пирролидина, производных, смеси, солей

...метилена и 0,53 мл ацетилхлорида, Затем смесь выпаривают. Остаток отгоняют в трубке с шаговым рас.расширением. Получают этиловый эфир(К/Б)-2-(3-ацетокси-оксо"пирролидинил)уксусной кислоты с т,пл.225 С/0,01 мм рт.ст.Ь) К 0,40 г этилового эфира (К/Б)- -2-(3-ацетокси-оксо-пирролидинил) уксусной кислоты прибавляют 45 млнасыщенного раствора аммиака в метаноле. Оставляют стоять 1 ч при ком-.натной температуре и затем реакционную смесь выпаривают, В остаток прибавляют четыре раза ацетонитрил икаждый раз выпаривают. Получают (К/Б).-2-(3-окси-оксо-пирролидинил)25ацетамид, который после перекристаллизации из смеси метанол/этиловыйоэФир (1:3) плавится при 163-164 С,П р и м е р 12. (К/Б)-2-(3-ацетокси-оксо-пирролидинил)уксуснойкислоты...

Номер патента: 1281298

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Корженевский, Лиц, Челышева

МПК: B01J 39/04, C01G 9/00

Метки: меди, разделения, солей, цинка

...катионит пропускают 2300 мл водного раствора СиБО и ЕпБО, содержащего по 15 г/л ионов Сц и Еп , предвариа+4 2+тельно доведенного добавлением 150 мл 257-ного водного аммиака до рН 8,8, со скоростью 15 мл/мин. На выходе изг 1: колонки концентрация ионов Сц меньше 0,001 г/л концентрация ионов Еп24 15 г/л. Селективность сорбции;1(Вв /(Си ) составлЯет 14000. Волокнистый катионит сорбировал35 г меди. Объемная емкость по иону Сц2+ составляет 110 г/л.Затем через колонку пропускают для промывки волокнистого катионита 200 мл дистиллированной воды.После этого проводят десорбцию ионов Сц , пропуская через колонкуй+5000 мл 1 н. раствора НС 1 со скоростью 15 мл/мин и колонку продувают сжатым воздухом. Элюат представляет собой соляноД+ 2 Ф,...

Номер патента: 1282817

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Али, Доминик

МПК: A61K 31/546, C07D 501/34, C07D 501/36 ...

Метки: аддитивных, кислотой, производных, солей, трифторуксусной, цефалоспорина

...0,4 г описанной тиокислотытак же, как 0,6 г бикарбоната калия.После перемешивания в течение 4 чпри комнатной температуре растворитель выпаривают и остаток обрабатывают 100 мл воды и 50 мл дихлорметана. После декантации водную фазуэкстрагируют 50 мл дихлорметана.Органические фазы объединяют, сушатнад сульфатом магния и выпаривают.Таким образом, полученный 11 лак"хроматографируют на колонке с двуокисью кремния (40 г), элюируют смесью дихлорметана с этилацетатом 90;(Д-Д Х = 9 Гц, .Х. = 4 Гц, Н ); 1 Нпри 5,39 (Д, Х = 13 Гц, СНОСО 3 1 Нпри 5,00 (Д, Х = 4 Гц, Н); 1 Н при4,82 (Д, Х = 13 Гц, СН ОСО); 1 Н при4,05 (Д, Х = 17 Гц, СН БО); 1 Н при3,7,2 (Д, Х = 17 Гц, СЦ БО); 2 Н при3,02 (М, СН СН ЮН ); 2 Н при 2,6963 12828 Н...

Номер патента: 1284982

Опубликовано: 23.01.1987

Авторы: Быкова, Каймин, Лейченко, Полякова

МПК: C08B 37/08

Метки: измельченного, основе, продукта, солей, хитозана

...относится к химической технологии, в частности к технологии получения солей хитозана, которые могут найти применение в медицине для фиксации съемных зубных протезов.Целью изобретения является получение солей хитозана в порошкообразной форме,П р и м е р . 1. 20,0 г хитозана Орастворяют в 1000 мл 0,062 М уксусной кислоты (при эквимолярном соотношении хитозана и кислоты ). К раствору добавляют 100 г норошкообразнойцеллюлозы. Полученную суспензию интенсивно перемешивают механическоймешалкой до полного растворения, после чего добавляют 1000 мл 95,0%-ногоэтилового спирта, Суспенэию фильтруют через фарфоровую воронку Бюхнера.Выход количественный, Остаток сушат,затем измельчают на шаровой мельницев течение 20-30 мин,Полученный продукт...

Номер патента: 1286539

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Ажигалиев, Балакин, Емков, Леженин, Литвинец, Морозов, Панов, Плахута, Решетников, Семенов, Серебрякова, Теслер, Шевницын, Шкуро, Шурупов

МПК: C02F 5/10

Метки: добыче, нефти, образования, отложений, подготовке, предотвращения, солей, состав, труднорастворимых

...кислоты 1,5Вода 61,6П р и м е р 3. Определение эффективности предотвращения отложений солей проводят по следующей методике. В серию колб на 250 мл помещают по 100 мл воды, содержащей соли, идобавляют реагент, Через определенное время определяют содержание катионов металлов в растворе. Параллельно проводят контрольный опыт без добавки реагента. В опытах используют искусственные воды, химический состав которых, близок к водам нефтяных месторождений. Пересыщен 21ность этих вод по Са составляет для карбонатной воды 180 мг/л, для сульфатной 800 мг/л. Температурао испытаний составляет 80 С, продолжительность 8-6 ч. Эффективность ингибирования отложений сульфата бао рия определяют при 20-25 С. Пересы 2+щенность по Ва составляет 134...

Номер патента: 1286592

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Барсуков, Бихман, Дятлова, Комова, Кутянин, Щербаева

МПК: C07C 229/22

Метки: минеральных, отложений, солей, удалителя

...80:20; 45 70:30 и 60."40,П р и м е р 5. В эмалированный реактор, снабженный обратным холодильником, устройством для неремешивания, замера температуры, РН, наг рева и охлаждения, загружают 100 кго продукта конденсации при 20 С эпихлоргидрина и водного аммиака в молярном соотношении 1: 15, содержащего 12 кг полимерного производного 1,3-диаминопропанола,8 кг аммиака, 10 кг хлорида натрия.Далее при перемешивании в реактор загружают 100 кг смеси, содержащей П р и м е р 9.В эмалированный реактор, снабженный обратным холодильником, устройство для перемешивания, замера температуры, РН, нагрева и охлаждения, загружают 100 кго продукта конденсации при 5 С эпихлоргидрина и водного аммиака в молярном соотношении 1:5, содержащего 4 кг полимерного...

Номер патента: 1286745

Опубликовано: 30.01.1987

Автор: Бакум

МПК: E21B 43/28

Метки: добычи, солей

...обычно составляет (0,9-1,2)10 кг/м , плотность кристаллов соли 1,6-2) 10 кг/мв з При образовании гидратов выделяетсятеплота, которую необходимо удалять в окружающую среду при проведении процесса. Удельная теплота гидратообразования примерно равна теплоте образования льда и составляет 340390) кДж/кг Н 0 в составе гидрата. к вгде Т - температура образования льда5в рассоле рассматриваемойконцентрации,На чертеже представлена схема цепиаппаратов для добычи солей предложенным способом.Схема включает скважину для под -земного расстворения соли и образования рассола 1, оборудованную водоподающей 2 и рассолоподъемной 3 колоннами, блок очистки рассола 4, реактор 5 со змеевиком 6, разделитель 7,аппарат для разложения гидратов 8,имеющий...

Номер патента: 1286931

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Асфандияров, Лазько

МПК: G01N 1/38, G01N 33/48

Метки: выявления, исследовании, кальция, микроскопическом, солей, хряще, электронно

...среду, Четыреэтапа дегидратации осуществляют при3-5 С.П р и м е р 1. Обработке подвергают образцы эмбрионального кальцифицирующегося хряща человека размерами 1 х 1 х 1 мм, Фиксацию образцов проводят в 27-ном растворе четырехокиси осмия в смеси эфира этилового иацетона абсолютного в объемном соотоношении 2:1 при 4 С в течение 60 мин.Затем образцы последовательно переносят в ряд дегидрирующих жидкос"отей, имеющих температуру 4 С. Перваяиз них представляет собой смесь эфира этилового и ацетона абсолютногов объемном соотношении 2: 1, В нейобразцы находятся 1 ч. Затем переносят их в смесь эфира этилового иацетона абсолютного в объемном соотношении 1; 1 также на 1 ч. Третья жидкость представляет собой смесь эфира этилового и ацетона...