Патенты с меткой «солей»

Номер патента: 183400

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Востр, Дернейко, Нурй, Печенкин, Сильн, Ябс

МПК: C23G 1/26, C25C 1/00, C25D 3/00 ...

Метки: катода, поверхности, сернокислых, солей, удаления

...опубликования описания 20.И 11.196 МПК С 22 Комитет по делам изобретений и открцти при Совете Л 1 инистров СССРДК 669.337.11 Авторыизобретения В, И. Дернейко,аявитель ПОСОБ УДАЛЕНИЯ С ПОВЕРХНОСТИ КАТОДА СЕРНОКИСЛЪХ СОЛЕЙЛучшие результаты полтуре 60"С. Концентрация1 1 е 5 04 1 г/л. дах сернокислые удаляют горячей ашинах или баны при темпера в воде 14 лости удалениред промывкоаствором веш Предмет изобретения Способ удаления с поверхнос покислых солей горячей проточ личающийся тем, что, с целью фективности удаления, катод п обрабатывают водным растворо па алкиларилсульфонат. ти катода серной водой, отповышения эфредварительно м вещества тиред поступлеобрабатывают льфоната ДСВ настоящее время на завосоли с поверхностей...

Номер патента: 183725

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Живописцев, Петров, Поносов

МПК: C01G 37/00, C01G 53/00

Метки: никеля, отделения, примесей, солей, хрома

...изопропил-бис-(1- фенил,3 - диметилпиразолон-ил) метана (ИПДЛМ). После встряхивания и отстаивания хлороформный слой отделяют и экстракцию повторяют с новой порцией экстрагента. Таким образом можно отделить слои никеля и хрома от следующих элементов: кобальта, железа, олова, молибдена, вольфрама, индия, титана, циркония, гафния, цинка, меди, урана и т. д. мет изобретения Способ отделения солеи никеля и хрома от О примесей путем экстракции в хлороформ сприменением комплексообразователя и органического экстрагента, отличпющийся тем, что, с целью получения солей никеля и одновременно солей хрома высокой степени чисто ты, в качестве экстрагента применяют изопропил - бис - (1 - фенил - 2,3 диметилпиразолон-ил)метан, а в качестве...

Номер патента: 183735

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Красителей, Научно

МПК: C07C 333/16

Метки: дитиокарбаминовой, кислоты, производных, солей

...в колбе 4 емкостью 5,г, соединенной с водо- струйным вакуум-насосом 5, создающим вакуум в системе, По мере необходимости рас твор карооната под более глубоким вакуумомиз колбы 4 подают в другую и используют для синтеза тиурама Д,Пары сероуглерода и воды через верхшою часть колонны засасываются водоструйным насосом, конденсируются и стекают в отстойник б, разделенный перегородкой на две части. Жидкий сероуглерод собирают на дне отстойника и направляют в градуированный цилиндр 7 для замера количества. По мере необходимости отстоявшийся сероуглерод удаляют из цилиндра и используют в последующихх операциях.Воду, отделяющуюся в отстойнике б от сероуглерода, при помощи погружного насоса 8 подают в водоструйный вакуум-насос 5, предварительно...

Номер патента: 183758

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бурмистров, Житнике

МПК: C07D 239/24

Метки: 2-алкилперимидинов, солей

...50 лтл диэтилбензола (техничсского, представляющего собой смесь изомеров, получаемого из кубовых остатков при производстве этилбензола). Смесь кипятят до отделения примерно 80% теоретического количества воды (около 3 лтл), на что уходит около 4 час (при дальнейшем нагревании вода выделяется очень медленно). Смесь охлаждают до 80 С и добавляют 250 лл бензола или дихлорэтана, тетрахлорметана и нагревают до кипения. Горячий раствор при необходимости фильтруют с добавкой активированного угля и охлаждают. Из фильтрата при охлаждении выделяется 51,8 г продукта (75% от теоретического). Для получения в аналитически чистом состоянии продукт кристаллизуют из 200 лл спирта. В таблице приведены химические показатели полученных веществ.Пример 2....

Номер патента: 184245

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: B01F 1/00

Метки: аппарат, непрерывного, растворення, солей

...подачи соли в виде кашицы из бункера 10 посредством гидротранспорта 11 через специальное сопло 12, введенное в колонну. Уп равляют регулирующим вентилем при помощиустройства 13 поступлением на пего сигнала от датчика плотности раствора. Устройство вентиля-тройника обеспечивает свободное поступление раствора из камеры А в камеру В 15 при крайнем правом положении клапана 14,и из камеры А в камеру В при крайнем левом положении клапана, В среднем положении все три камеры соединены между собой и часть раствора поступает через камеру В в магист.20 раль готового продукта.При работе аппарата в замкнутой системеколонна - рециркуляционный контур - колонна циркулирует раствор, поднимаясь в колонне снизу вверх. Рабочая среда, например хими чески...

Номер патента: 184820

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Зовов, Муратова, Сошальска

МПК: C01D 5/06

Метки: солей, сульфатных

...эпсомитового щелока, 2,37 кг воды удаляют при охлаждении щелока под вакуумом, 9,62 кг эпсомитового щелока возвращают на растворение лангбейнитового концентрата, а к 17,84 кг щелока добавляют 8,17 кг воды, насыщают этот разбавленный раствор 6,63 кг хлористого натрия и охлаждают до 0 С. Получают 3,64 кг Иа,.ЯО, и Зо 23,58 кг мирабилитового щелока; 5,41 кг воды испаряют при обезвоживании мирабилита.Пример 2. Получение сульф ата калия и с ульф а та натрия,А, 15,71 кг лангбейнитового концентрата растворяют в смеси 29,01 кг эпсомитового щелока и 16,06 кг воды. Получают 50,89 кг лангбейнитового щелока и 3,37 кг полигалита.Б. 50,89 кг лангбейнитового щелока смешивают с 19,25 кг сульфатного щелока и охлаждают под вакуумом до 20 С, Получают...

Номер патента: 185429

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Антонекко, Перевозник, Хорошун

МПК: C09B 9/04, D06P 1/22

Метки: металлов, солей, щелочных

...4, 5-дибензо)0 тиопафтениндиго и 1,5 г порошка восстановлешюго железа загружают в смесь, приготовлсш.ую при 0 - 20 С из 25 мл пиридина и 2 млхлорсульфоновой кислоты. Смесь нагреваютдо 50-С и выдерживают при этой температу 5 ре в течение 8 час. Полученную реакционнуюмассу выливают в 80 мл воды, содержащей7,5 г соды, 1,5 г динатриевой соли 1,5-дисульфокпслоты нафталина и 0,1 г едкого патра.Пиридпн отгоняют в вакууме при 45 - 50 С.0 Остаток после отгонки ппридина охлаждаютдо 20 С и выпавшую соль эфира вместе сошламом отсрильтровывают. Осадок нагревають 100 мл воды прп 90 С и шлам отфильтровывают. Соль эфира высаливают из раство 5 ра 10 г КаС при 20 С, отфильтровывают идобавляют 0,05 г едкого патра, 4 г глицерина,2 г трполоксида и упаривают...

Номер патента: 185914

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Государственный, Евдаков, Мизрах, Продуктов, Проектный, Сандалова

МПК: C07F 9/24

Метки: амидокислот, пятивалентного, солей, фосфора

...прибавляют по каплям 5,27 г циклогексиламина, перемешивают еще час, оставляют на 3 час при 0, отделяют нижний кристаллический слой, промывают его петролейным эфиром и сушат, Получают 5,66 г (84,3 т/,) диэтиламидометилфосфоната цикл огексилам мои ия (т, пл. 127,5 - 130 С) .Найдено, %: Р 12,32, 12,31; 1 ч 10,69, 10,93, Вычислено, %: Р 12,4; 1 ч 11,2.С 1,НзтОМ.,Р. редмет изоб ени Способ полу валентного фо смешанные ан валептного фос вию с аминами 22; Н 9,34, 9,69; 20 с присоединением заявкиПриоритет Предложен способ получения солей амидокислот пятивалентного фосфора, которые могут быть использованы в качестве водорастворимых комплексообразователей, а также вбиологических исследованиях.Способ состоит в том, что смешанные ангидриды...

Номер патента: 186432

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вендельштейн, Государственный, Михайловска, Продуктов, Проектный, Хайлов, Чечик

МПК: C07C 51/353, C07C 63/28

Метки: кислоты, солей, терефталевой, щелочных

...р им ер 1, В реакционный сосуд из нержавеющей стали помещают предварительно приготовленную смесь изофталата калия и катализатора. Смесь уплотняют и нагревают до температуры 420 - 440 С под давлением поршня. При проведении опыта подобным образом из 25 ч. изофталата калия и 1,5 ч. окиси цинка, нагреваемых в течение 2 час под давлением 50 к%м 2 при температуре 430 С, получают 25,7 ч. спекшегося серого продукта, из которого после растворения, фильтрования и подкисления минеральной кислотой выделяют 12,3 ч. терефталевой кислоты и 1,8 ч,изофталевой кислоты. Выход терефталевойкислоты 71,8 а, от теоретического.Пр им ер 2, Диспропорционирование бензоата калия проводят так, как указано в при 5 мере 1. Смесь бензоата калия с окисью кадмия (6% по...

Номер патента: 187032

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Караваев, Хелевин

МПК: C07C 303/32, C07C 309/46

Метки: натриевых, солей, сульфокислот

...50,1 г натлот диметилаиилииа с содержанием 72,8% ульфокислот. 1 редмет изобретен сульфо.рования шим выем споью расвыхода качестю соль ут 60 - е вышеакцион 5 Изобретение относится к области получений натриевых солей сульфокислот диметиланилина, которые находят широкое применение в анилинокрасочной промышленности.Известно получение натриевых солей сульфокислот диметиланилина, состоящий в том, что диметиланилин подвергают взаимодействию с 30%-ным олеумом при температуре 55 в 100 С с последующим выделением продукта известными приемами. Выход метаизомера в сумме сульфокислот 57 - 59%,Предложенный способ отличается от извест ного тем, что в качестве исходного сырья ис. пользуют сернокислую соль диметиланилина, которую подвергают взаимодействию...

Номер патента: 187034

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бурмистров, Кравченко, Липатников

МПК: C07C 245/20

Метки: арилдиазония, солей, уксуснокислых

...амина нитритом натрия в среде уксусной кислоты в присутствии солей тяжелых металлов.Предложенный способ отличается от известного тем, что процесс диазотирования ароматического амина ведут в присутствии антифризов, например метанола или ацетона, причем объемное соотношение антифиза с уксусной кислотой равно 1,3 - 2:1, при температуре от - 20 до +5 С. Благодаря такому ведению процесса усовершенствуется технология диазотирования, кроме того, можно использовать некоторые амины, трудно диазотируемые в присутствии минеральных кислот.П р и м е р 1. В стеклянный стакан, снабженный механической мешалкой, минусовым термометром, капельной воронкой, вносят 18,2 мл (0,2 моль) анилина, 75 мл уксусной кислоты (1,3 моль), 100 - 130 мл антифриза...

Номер патента: 187761

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Федотова, Штильман

МПК: C07C 253/30, C07C 255/24

Метки: вторичных, диаминов, дикарбоновых, кислот, солей

...до выпадения крисВыход целевого продукта окоП р и м е р. Сливают 15%-ныйствор днамина и водный растворзию) кислоты, Происходитсмеси и полное растворение кчасти пю отгоняют под вакууохлаждают и отделяют выпавшсоли.Результаты опыта сведены в оли, олн кислот аство- одных аблицу. йдено, о Остав соллтоль диа мина:иол КИСЛОТЫ Растворител ЫХОД,00) После высушивания при 80 С 2 лы 1 Известны спо нов и дикарбо водных раствор кислот с посл спиртовых или Однако в случ способом удаетПо предлагае вторичных днах получают конце ра, полученного иамитвием новых ей нз ворог,. таким и дикарбоноталлов соли, чо 63%.водный ра(или суспенразогревание пслоты. Воду мом, раствор ие кристаллы3 Предмет изобретения Способ получения солей вторичных диаминов и...

Номер патента: 187802

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ате, Комков, Панкратов

МПК: C07C 211/63, C07C 215/40

Метки: аммониевых, солей, четвертичных

...оставляют на ночь в холодильнике над прокаленным поташем, вновь декантируют и при охлаждении водок прибавляют 52 г диметилсульфата. Смесь нагревают до 50 - 55 С при перемешивании в течение 2 час и получают 165 г (81,57 о) желтоватой жидкости (выход может быть увеличен путем промывки поташа растворителем с последующим выделением продукта). Препарат хорошо растворим в воде, поверхностное наРедактор Л, К. Ушакова Заказ 365071 Тираж 675 Формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,16 нзд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 тяжение его водных растворов: 0,5% -ного33,5 дн/см, 1/о-ного 33,0 дн/си. П р и м е р 3. Получение децоксиметилдиэтиламина. В...

Номер патента: 188503

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Свешников, Стоковска

МПК: C07C 211/62, C07C 217/42, C07C 217/46 ...

Метки: алкилмеркаптоглутаконовогоальдегидов, ди-n-aлkилahилob, р-алкоксии, солей

...Техред Л. Я. Бриккер Корректоры: А. М. Смак и Л. Е. МарисичЗаказ 3743/2 Тираж 676 Формат бум. 6090/з Объем 016 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 рия. Выделившийся кристаллический осадок отфильтровывают и промывают водой, небольшим количеством этилового спирта и эфиром.Выход 1,36 г (67%), т. пл. 147 - 148 С, коричнево-желтые иглы (из этилового спирта) с т. пл, 149 - 150 С.Прим ер 4. Получение перхлората ди-М- метиланила р-этоксиглутаконового альдегида.В горячий раствор 2,9 г 1,5-ди-(К-метиланил ино) -пентадиен- (1,4) -она- (3) в 20 мл безводного бензола вносят 3,1 г диэтилсульфата и смесь нагревают 1 час на кипящей...

Номер патента: 189443

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 309/34

Метки: пирилия, солей, циклогексилзамещенных

...в среде органического растворителя, например нитрометана, в присутствии хлорида олова.П р и м е р. 38 г (0,25 лтоль) хлорангидрида гексагидробепзойной кислоты и 70 лл нитрометана помещают в реакционную колбу, снаб женную механической мешалкой, термометром, газовводной и газоотводной трубками, Колбу устанавливают в охладительную баню с твердым углекислым газом в этиловом спирте и охлаждают до минус 20 С, затем при не прерывном перемешивании в реакционную смесь добавляют небольшими порциями 16 г ЯпС 1. После внесения всего ЗпС 14 охлаждение прекращается и в реактор через осушигелы ую систему подают ток изобутилена в количестве 8 л за 1,5 час, Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре 3 час, промывают 30 лтл 10%-ной...

Номер патента: 178379

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Антропор, Чумаков

МПК: C07D 213/20

Метки: 3-оксипиридиния, солей, четвертичных

...примера 1, исхооличеств 3-оксипиексила, получают диния, представляодукт, который не ать. Т. пл. 41 -Предлагаемый способ получения четвертичных солей З-оксипиридиния, как и сами соли, в литературе не описаны. Эти соли могут найти применение как ингибиторы коррозии и бактерицидные средства.Способ заключается во взаимодействии 3- оксипиридина и соответствующего алкилхлорида при температуре 130 - 140 С.П р и м е р 1. В колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 50 вес. ч, 3-оксипиридина, 88,3 вес. ч, хлористого и-децила и содержимое колбы нагревают при перемешивании в течение 16 час при 130 - 140 С в реакционной массе.Непрореагировавший хлористый децил отго няют в вакууме при температуре в бане до 150 С. Остаток дважды...

Номер патента: 179287

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гитис, Голиздра, Сафиуллин, Стригунов

МПК: C01F 11/28

Метки: бариевых, солей

...во соли бария, содер ме, для чего пров ботку последнего похлоритом кальц Отбросный шлаия.м смешивают с водой и поИзвестный способ получения бариевых солей состоит в следующем, Восстанавливают барит или баритовый концентрат, выщелачивают полученный плав серцистого бария водой и соляной кислотой, образующуюся при этом суспензию фильтруют, а осветленный раствор хлористого бария используют для получения бариевых солей. Шлам после фильтрации с содержанием 4 - 6% водорастворцмых ц 6 - 8% кислсторастворцмых солей бария сбрасывают в отвал без специальной обработки. лученную суспецзгпо обрабатывают соляной кислотой. Прц этом соли бария переходят в раствор, куда затем вводят окислитель, например гцпохлорцт кальция, после чего до бавляют...

Номер патента: 179309

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вильчевска, Кочеткова, Несме, Палицин

МПК: C07F 17/02

Метки: водорастворимых, карбоксибензоилферроцена, солей

...1 - 1,5 час, после чего при работающей мешалке упарцвают раствор натриевой соли до густой консистенции. Густую массу горячей фильтруют ца воронке с пористым дном, хорошо отжимают от маточного раствора, промывают два раза ледяной водой порциями по 50 лл и перекристаллизовывают техническую соль из дистиллированной воды, расходуя на каждые 100 г соли 250 лил воды. Вначале воду нагревают до кипения, после чего добавляют соль, нагревают почти до кипения и фильтруют на воронке с нагревательной рубашкой. Фильтрат охлаждают до 10 С и выделившуюся соль отфильтровывают с отсасыванием. Промывают ца фильтре один раз ледяной водой и сушат го товый препарат в вакуум-эксцкаторе.Из 100 г эфира получают 71 г натриевой соли нли 70% от теоретического, Из...

Номер патента: 179315

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Дрегваль, Черкашина

МПК: C07F 9/58

Метки: солей, четвертичных, эфиров

...ы н констай. В таолице представлены выхгы полученных четвертнчных со изобретен н дх Способ полученияров 2- (2-пиридил) -этотлггчагошггйся тем,ОСНзСН,Р 3с(ов),изиологически актор мулы эфировс га- темпеил, взаимоденствием лфосфиновой кислотг ми при пониженной лбу номе л)-этилф иодистогомоль кисло мл ают 0,01 финовой металла ют 2 час ас при 2 ридил)-э виде ма кристалл, промыв акууме. Реакционную смесь выдержив температуре 0 - 5 С и затем 8 Четвертичная соль эфира 2-(2-п фосфиновой кислоты выпадает которое через некоторое время з вывается. Кристаллы отсасываю эфиром (2 Х 10 мл) и сушат в где К=-Св - С-алкил, эфиры 2- (2-пири этилфосфиновой кислоты подвергают вза действию с галоидными алкилами при и женной температуре. мо- ннКомитет по...

Номер патента: 179328

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07B 39/00, C07C 211/24, C07C 211/62 ...

Метки: ди-ы-алкиланилов, дитетрагидрохинолидов, р-бромглута, солей, хлорили

...альдегида.Это соединение получают аналогичпо предыдущему из 1,6 г 1,5-ди(метил-п-толиламино)- пептадиеп (1,4) -она (3) и 0,95 мл хлорокиси фосфора в 15 мл безводного бензола с последующим прибавлением к раствору реакционного продукта в 5 мл безводного метанола 10 мл 10%-ного водного раствора бромистого калия.Выход 1,55 г (73,8%); т. пл. 165 - 166 С. После кристаллизации из смеси безводного этилового спирта и асб. эфира (1: 2) - мелкие сине-фиолетовые призмы с металлическим блеском; т. пл. 173 - 174 С.Пример 5. Получение бромида д и-Х-м е т и л а н и л а р-б р о м г л у т а к о н оного альдегида.К горячему раствору 1,46 г 1,5-ди (метилфепиламино) - пептадиен(1,4) - она(3) в 7,5 млбезводного бензола прибавляют 1,45 г бром- окиси...

Номер патента: 181224

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вулах, Локтев, Тесленко, Финкельштейн

МПК: C11D 1/62

Метки: аммонийных, килсульфатов, моющих, поверхностноактивных, солей, средств

...0,68 г воды и 1,1 г крепкой серной кислоты, нагревают при перемешиванни до 150 С и выдерживают при этой температуре 1,5 час.Получают 11,2 г алкилсульфатов аммония.Глубггна сульфатированпя 82%. ои яедмет пзобре Способ полученияО моющих средств - ахсульфатов - сульфатнспиртов продуктомангидрида и аммиачто, с целью ускорен5 выхода готового проведут в присутствиилоты, например серн вных килскихного тем, ения ание кисповерхпосгмонийныхрованпем авзаимодейса, отличаия реакциидукта, сулводы и миной.Известен способ получения поверхностно- активных моющих средств - аммонийных солей алкилсульфатов - сульфатированием алифатических спиртов продуктом взаимодействия серного ангидрида и аммиака. Однако такая реакция проходит очень медленно с небольшим...

Номер патента: 181657

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Долгих, Юркевич

МПК: C07C 229/10

Метки: диметилглицина, солей

...г л ц ц и ц а, 5 г хлоргидрата диметилглццица растворяют в 125 5 гл воды, пропускают раствор через колонку, наполненную предварительно промытой смолой КУ(Н 5- форма). Затем смолу промывают дистиллированной водой от ионов С 1- и элюируют диметилглициц 300 лл 10%-ным раствором аммиака. Элюат упаривают в вакууме. Остаток содеркит 3 г диметилглиццца. Пример 3. Пикролоцаг л и ц и и а. Из хлоргидрата дполучают путем ионообменног0,618 г диметилглицина, затемляют водный раствор 1,58 гкислоты ц упаривают, Послезации из воды получают 1,5диметилглицина с т. пл. 187 -Найдено, %: С 45,80; 45,85;С 1 НгтХ;От.Вычислено, %: С 45,78; Н 4,63 ця К диметилглицину дораствор эквимолярцогогг-толуолсульфокислотыоавляюткочичествупариваю пирто (5,16 г) в ваку вои...

Номер патента: 190294

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Джон, Иностранцы

МПК: C07D 213/22

Метки: n-дизameщehhoгo-4, солей

...Водный слой смешивают с 50 мл этанола и оставляют стоять. Выпадает 16,3 г дихлорида Х,М-диметил,4-бипиридилия в виде кристаллов, которые отфильтровывают.П р и м е р 3. Метод, описанный в примере 2, повторяют, используя вместо 1,4-бензохинона различные хиноны. Полученные результаты приводятся в табл. 1,Таблица 2 Молярное соотноше ние п-бензохинона к тетрагидро- производ- ному х х О г д ) а о% выхода дихло- рида Хинон Растворитель 1,4-Бензохинон Бис- (2.метокснэтил) -эфир0 20 0 0 0 5 0 0 0 0 0 О 0 0 5 405 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40 30 40 40 Серный эфирТетрагидрофуран Диметоксиэтан ДиоксанБензолГексапПиридинАцетонДиметилформамидХлорбензол31ХлороформТрихлорэтиленДиметилсульфоксидЭтиленгликоль 70 40 66 55 65 52 63 54 59 56 43 59 39 49...

Номер патента: 191566

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Казымов, Щелкина

МПК: C07D 277/64

Метки: б-алкокси-арилбугадиенильных, гетероциклических, оснований, солей

...водного раствора йодистого 25 калия. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают и промывают водой, спиртом и эфиром.Заказ 722/2 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Найдено, О/,: И 3,17. Вычислено, %; Ы 2,92, Пример 3. Получение йодэтил а та 2-(о- метокси -у- фенилбутадиенил)- 5-метоксибензселеназола.0,19 г 3-этил- (у-фенил-у-формилаллилиден) -5-метоксибензселеназолина растворяют при кипении в 5 мл толуола. К жидкости прибавляют 0,1 мл диметилсульфата и реакционную смесь кипятят 2 час. Выделившийся осадок промывают бензолом, растворяют при нагревании в 4 мл спирта и к раствору прибавляют 8 мл 100/-ного водного раствора...

Номер патента: 191811

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вдовкин, Тковский, Туленков, Феофанов

МПК: C22B 3/46

Метки: выделения, металлов, растворов, солей, цветных, цементацией

...Квятковский, Л. Н. Туленков; В. А. Феоф ов и Г, Г. Вдовки аявитель ОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ 3 РАСТВОРОВ ИХ СОЛЕЙ ЦЕМЕНТАЦИЕЙ сдение мета ят на стаци увеличением ний в минуту ементации ка астает в 6 - 7 адкп получаю мися па дно тастоты В почти в 4 мия при раз.ся тяжель ванны. ибрации0 раз.этих же В настоящее вр арастворов их соле р одпластинах.Для повышения скоростшенпя качества осадка пние металлов вести па впах. возрастает с до 600 колебСкорость ц условиях возПри этом о ко осаждающ лов из парных улуч- ажде- частиосаждения длагается рирующих ми,л редмет изобретения р, Це го рас л мед ибрац 1 ебании показа вибрир тентацию меди проводтвора, содержащего 70 при 60 С, без вибрац и пластин 460, 700, 130 в минуту.ли, что скорость...

Номер патента: 192186

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Мартюшин, Патрикеев

МПК: B01D 9/00

Метки: кристаллов, солей

...ки, от гггчаго меченых кр меняют час в количеств 5 сухой соли.лучения кристаллов солей, паприого калия, путем охлаждения их растворов с применением затравигийся тем, что, с целью получения исталлов, в качестве затравки притицы измельченного люминофора е, преимущественно, 0,2 Я, от веса Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 14.1 Ъ.1964 ( 894675/23-26 Известен способ получения кристаллов солей, например хлористого калия, охлаждением насыщенного раствора его с применением затравки в вчде кристаллов средней фракции, являющихся центрами кристаллизации.Предлагается для получения кристаллов солей в качестве затравки применять частицы измельчешюго люминофора в количестве, преимущественно, 0,2, от веса сухой соли. Полученггая таким образог...

Номер патента: 194093

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дорофеенко, Дуленко

МПК: C07D 491/052

Метки: индоло, солей

...р и м е р, К 5,6 г 1-метил-ацетонилиндола быстро приливают охлажденную до 0 С 10 смесь уксусного ангидрида и 2,4 мл 70%-пой хлорной кислоты при энергичном перемешивании. Реакционная смесь окрашивается в коричневый цвет, сильно разогревается и тут же закристаллизовывается, После охлаждения к 15 ней приливают 30 мл эфира, осадок отфиль.тровывают, хорошо промывают эфиром и высушивают. После кристаллизации из воды выделяют 6,3 г (67,700) пирилиевой соли в виде блестящих светло-коричневых кристал лов с зеленым отливом, т. пл. 250 - 251 С (с разл. из спирта).С ,НЫ С 1 О.-.Найдено, %: С 53,59; 5,11; Н 4,79; 4,53; С 1 11,05; 10,90. 25Вычислено, Я,: С 53,94, Н 4,53; С 1 11,37.Спиртовой раствор соли имеет яркую красно-зеленую...

Номер патента: 194819

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гупало, Земл

МПК: C07F 9/16, C07F 9/58

Метки: дитиофосфорньгхкислот, диэфиров, калиевьх, монозфиров, солей, тритиофосфорных

...и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, ир. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 спирте ( 200 лл), быстро сливают с нснрореагировавшего пятисернистого фосфора ("-1 г), добавлягот 110 г безводного поташа н оставляют на 12 час. Затем отфильтровьпгают избыток гготаша и промывают его нсоольшнм количеством метнлового спирта. Из фильтрата удаляют почти весь метиловый спирт и образовавшееся мутное вязкое масло промывают 5 - 6 разанетоном общим объемом до 1,5 л, Лцстоновыс вь 1 тяжки соединяют н удаляют ацетон и вакууме водоструйного насоса. Образуется вязкое масло. Его выдерживают 1 час в вакууме (1 - 2 пчлг рт. сг.), затем растворяют в абсолютном ацетоне ( 60 лг,г), ацетоновый раствор постепенно выливают в абсолютный эфир (1 л)...

Номер патента: 197578

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавский, Либман, Маркова, Хохлов

МПК: C07F 9/18

Метки: 0-диарилдитиофосфорных, кислот, солей

...предлагаемому способу недостатки могут быть устранены и процесс упрощен при вовлечении в реакцию наряду с указанными исходными продуктами также свободного фенола. При этом применяют фецолят щелочного, металла или аммоциевую соль фенола в смеси со свободным фецолом при молярноьм соотношении 1: 2:2.Процесс ведут в среде инертного растворителя при температуре 80 - 110 С. Выход целевого продукта 67 - 84,5%.Пример 1. Получение ди ф е и илдцтиофосфата калия. Смесь 005 г моль пятисерцистого фосфора, 0,1 г моль фенола ц 0,1 гмоль фецолята калия (получен цз 2 0,1 г моль фенола и 0,1 г моль едкого кали с азеотропцой отгоики воды с помощью толуола) в 50 мл толуола нагревают с перемешивакием при 100 - 110 С до выделения рассчитанного количества...

Номер патента: 197607

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Захарова, Хромов

МПК: C07C 211/64, C07C 87/58

Метки: летилированных, первично-четвертичных, производных, солей, я-фенилендиамина

...56 С. Процесс протекает в одну стадию свыходом целевых продуктов 60 - 70%,П р и м е р 1, В двугорлой колбе с обратным холодильником растворяют 21,62 г свежеперег нанного основания и-аминодиметиланилина в 120 лгл сухого ацетона, охлаждают льдом с солью и через 30 чин прибавляют в один прием 9,9 лгл (22,6 г, эквимолекулярное количество) охлажденного льдом йодистого метила. Смесь 2 перемешивают от руки, и через несколько секунд начинает выпадать осадок, Смесь оставляют в бане со льдом и солью еще,на 30 мик, после чего ее медленно нагревают до кипения и кипятят 5 час. Для полноты завершения ре ром.Получают 24,75тил- (гг-амииофеиилкристаллического186 - 187,5 С (с ратят с 50 льг спирткристаллов с т. плНайдено, %: 1 4Вычислено, %,1 анных в прио...