Патенты с меткой «солей»

Номер патента: 978729

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Николас, Эдмунд

МПК: C07D 471/02

Метки: 5-алкил-4, аддитивных, кислоты, октагидро-2н-пиррол-3, солей, транс, хинолинов

...материала с точкой плавления 190-196 ОС с разложением. Хлороформовый раствор этого материала затем хроматографируют на 30 г флоризи ла, используя хлороформ, содержащийувеличивающееся количество (2-53) метанола, в качестве элюанта. Второйглавный компонент, предназначенныйдля элюирования иэ колонны, содержит го транс-д 1-5-метил-. 4,4 а 56,7,8,8 а,9-октагидроН-пирроло(3,4-ц) хинолин,Фракции, содержащие это соединениеобъединяют и растворитель извлекают из объединенных фракций путем 23 выпаривания. Перекристаллизация остатка из эфира приводит к образованию транс-О 1-5-метил,4 а,5,6,7,8,8 а,9-октагидроН-пирроло(3,4-ц)хинолина с точкой плавления 200-222 С с 1Вычислено; С 75,74; Н 9,53 й 14 72Найдено:, С 75,831 Н 9 28, М 14,55.Следуя...

Номер патента: 978731

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Агнеш, Габриелла, Гетер, Енике, Иболиа, Луиза, Эдит

МПК: A61K 31/4162, A61K 31/519, A61P 29/00 ...

Метки: пиразоло, производных, солей, хиназолинов

...(и-оксиацетанилид) и фенилбутазон (4-бутил,2-дифенилпиразолидин,5-дион). зу проверяли на 10 мышах, В качестве сравнительного соединения использовали папаверин (1-(3,4-диметоксибензип)-б,-диметоксииэохинолин),На основе результатов вышеописанных опытов соединения общей формулы (1) и их соли с кислотами могут найти применение в терапии преимущест" венно как действующие начала аналь5 978 ряют в смеси 250 мл воды, 400 мл уксусной кислоты и 175 мл этанола. К полученному раствору добавляют рас,твор 10 мл (приблизительно 0, 1 моль) ацетальдегида в 10 мл этаноле. Продукт выпадает в виде желтых кристаллов. Таким образом получают 21,0 г (92 от теории) 1-нитро-метил,6- -дигидропиразоло 1,5-с хиназолина. Т.пл, 173-175 С.1П р.и м е р 2, Получение...

Номер патента: 979279

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Вяткин, Лапицкая, Легин, Ржевцев, Сенчилло

МПК: C02F 1/78

Метки: вод, кислот, солей, сточных, фосфоновых

...и по прототипу,В табл. 2 приведены данные о степени разрушения ОЭДФК при примененииразличных катализаторов (концентрацияОЭДФК 5 г/дм Э, продолжительностьозонирования " 2 ч).Как видно из таблиц, применениепредложенного способа позволяет повы"сить степень очистки сточных вод отФосйоновых кислот и их солей до 90,предотвратив загрязнение окружающейсреды йосфат"ионами. 3 9792количества нитрата кобальта до 5 г/лстепень окисления снижается до 103,Недостатками этого способа является:1. Недостаточная степень разрушения фосфоновых кислот.2. Значительные количества вводи"мого катализатора (56 г/л по соли,или м 10 г/л по иону Со(1,3. Разрушение происходит до солейФосфорной кислоты, следовательно возникает задача очистки сточных вод...

Номер патента: 979325

Опубликовано: 07.12.1982

Автор: Асланов

МПК: C07C 51/41

Метки: жирных, кислот, солей, щелочных

...весом 143 и плотностью 1 в917,8 г/дмЗ (при 20 С). Анолит 600 мл насыщенного раствора того жехлорида натрия (плотность 1205 г/дм) .Катод изготовлен из нержавеющей стали, анод - из графита.15Католит подвергают принудительнойрециркуляции в катодной зоне с прохождением через органицеский слой (посредством лабораторного центробежного насоса и набора стеклянных и рези вновых трубок .Через систему пропускают постоянный электрический ток. Газообразныепродукты на электродах: водород - накатоде, хлор - на аноде,В процессе омыления насыщеннуюконцентрацию хлорида натрия в анодной зоне поддерживают постоянной путем непрерывного вывода анолита изанодной зоны, доукрепления его в ца- фне - перемешивателе кристаллическимхлоридом натрия и введения...

Номер патента: 979326

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Евсеев, Зуган, Карканицина, Ристер, Романенков, Чернышов, Шевченко

МПК: C07C 51/41

Метки: высших, кальциевых, карбоновых, кислот, солей

...480 кг расплава стеариновой кислоты. Массу перемешивают в течение 30 мин, а затем в течение 1 ч дозируют 15-207.-ную сус 480 кг расплава синтетических жирных кислот, фракции С,7-С , Массу перемешивают в течение 20 мин, а затем в течение 1 ч дозируют 15-20-ную суспензию гидроокиси кальция из расчета 62 кг Са ОН)2, Содержимое аппарата выдерживают в течение 30-60 мин при 65-70 С, Полуценную суспензию стеараОта кальция в воде охлаждают и фильтруют, Продукт направляют на сушку, а Фильтрат используют в следующем технологическом цикле. Получают 500 кг соли кальция.АнализСоль кальция 98,81Свободная кислота 0,53Вла га 0 70Электропроводност ьводной вытяжки 0,023 См/мХлориды СледыП р и м е р 2. Б аппарат с мешалкой Объемом 5 м заливают 2500...

Номер патента: 979513

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Махонина, Нанобашвили, Чикваидзе

МПК: C22B 3/00

Метки: висмута, водных, извлечения, металлов, например, растворов, свинца, солей, тяжелых

...радиационное восстановление ионов металлов по 98% с радиационным выходом порядка 4,3 ионов/ 100 эВ (табл, 1).Таблица 1 Зависимость радиационно-химических выходов ионов висмута , свинцаот концентрации этанола 0,01 0,01 2,3 3;О 0,05 0,10 4,3 0,20 4,3 0,50 4,35 Таблица 2 Зависимость радиационно-химических выходов ионов висмута (Н), свинцаот рН среды 6, ионов/100 зВ рН 3,0 12,0 3,5 12,5 4,3 13,0 13,5 4,3 14,0 3 97951Добавлением насыщенного раствора едкого патра создается рН среды порядка 13 - 14, Создание щелочной среды способствует новы.шению радиационно-химического выхода восстановления ионов металлов, так как в щелоч ной среде выходы радикалов-восстановителей возрастают (табл. 2). Это явление обусловлено реакцией возбуждения молекул...

Номер патента: 979969

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Заложкова, Маклакова, Рычкова

МПК: G01N 21/78

Метки: винной, кислоты, солей

...используемых реагентов при определении тартрат - иона в интервале 0,01 - 0,1 г; фосфорномолибденовой кислоты 4,3-10- 6,4 10"е М; хлористого олова 1,1 10 4 М; серной кислоты 0,25 - 0,36 М.3 979969Пример 1, В мерную колбу на 50 млпомещают аликвоту анализируемого раствора ссодержанием иона тартрата 0,01-0,10 г, вводят4 мл 0,3 М раствора серной кислоты, переме.щивают, прибавляют 0,8 мл 0,027 М растворафосфорномолибденовой кислоты, доводят объемдо 50 мл дистиллированной водой, перемешивают, прибавляют 0,1 мл 0053 М раствора хлористого олова, перемешивают и через 5 минизмеряют оптическую плотность раствора на 1 Офотоэлектроколориметре со светофильтром смаксимумом пропускания при 650 нм в кювете толщиной поглощающего слоя 2 см относительно...

Номер патента: 980614

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Йожеф, Лайош, Янош

МПК: A61K 31/138, C07C 217/08, C07C 217/60 ...

Метки: 1-(2, 6-диметилфенокси)-2-аминопропана, кислотно-аддитивных, солей

...)-2-азидопропан,Проводят те же операции, что и впримере 1, с той лищь разницей, чтов качестве исходного соединения вместо 1-(2,6-диметилфенокси )-2-(4-метилфенилсульфонилокси)-пропана используют 8,14 г (0,025 моль) сырого 1-(2,6-диметилфенокси )-2-трихлорацетилпропана. Реакционную смесь обрабатываюттак же, как и в примере 1. В результате получают 4,5 г (87,7 ь ) сырого1-(2,6-диметилфенокси )-2-азидопропана, идентичного продукту, полученному в соответствии с примером 1.П р и м е р 4, 1 г(2,6-диметилфен"окси )-2-аминопропан гидрохлорид.1 г палладиевого катализатора надревесном угле добавляли к раствору 4,1 г (0,02 моль ) сырого 1-(2,6-диме тилфенокси )-2-азидопропана, полученного по способу в соответствии с одним из примеров...

Номер патента: 980617

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Алессандро, Артуро, Джованни, Пьеро

МПК: A61K 31/5375, A61K 31/5377, A61P 25/24 ...

Метки: аддитивных, виде, изомеров, кислотно, морфолина, оптических, производных, смеси, солей

...лития в 50 мл серного 55эфира по каплям добавляют 6,8 г 4-бензил-Гс 4-(2"метоксифенокси )-бензил -морФолин-она растворенного в 100 мл безводного серного эфира и 30 мл безводного тетрагидрофурана. Реакционнуюсмесь перемешивают в течение 2 сутпри комнатной температуре и затем реакцию обрывают водой (гидроокисью натрия ) и фильтруют, Твердый продукт промывают горячим тетра гидрофураном ифильтрат сушат над сульфатом натрия,а затем полностью выпаривают в вакууме. В результате получают 4,9 г-Ы-(2-этоксифенокси)-бензил-морфолин и другие аналоги примеров 1, 4 и 6за исключением тех, которые содержататом хлора,Получение используемых исходныхсоединений.4-Бенвил-о-(2-метоксифенокси )"бензил-морфолин-он и его аналоги. Краствору 3,5 г...

Номер патента: 980622

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Агнеш, Иштван, Йожеф, Лелле, Тибор

МПК: C07D 471/04

Метки: гидратов, изомеров, оптических, пиридо, пиримидина, производных, солей

...бенэойной кислоты.Получают этиловый эфир 9-(бенэоидгид 35разоно ) -б-метил-оксо,7,8, 9-те трагидроН-пиридо(1,2-а)пиримидин 3-карбоновой кислоты, Выход 24,7%. Т. пд.209 210 оСВычисдено, %: С 61,96; Н 5,47;К 15,20С 10 Н 2 ой 4 04Найдено, %: С 61,81; Н 5,39;М 15,09.Пример 6, К 80 млметанода 4добавпяют 11,0 г (0,03 моль) 9,9-дибром-ме тид-оксо,7,8,9-тетрвгидроН-пиридо(1,2-а) пиримидин 3-кврбоновой кислоты, после чего к суспензиипри перемешивании быстро приливают5020 мд 50 вес.%-ного раствора гидразингидрвта. Получают раствор, причем продопжается раэогревание реакционной смеси. Раствор 2-3 ч перемешивают прикомнатной температуре и выделившиесякристадды отфильтровывают, Сопь гидрвзония растворяют в 40 мд воды и кислоту высобождают...

Номер патента: 980623

Опубликовано: 07.12.1982

Автор: Ховард

МПК: A61K 31/52, A61K 31/522, C07D 473/16 ...

Метки: производных, пурина, солей

...присутствие нескольких соединений. Прозрачную смесь очищают на хроматографическай колонке.П р и м е р 5. 9-(2-Пропионилоксиэтоксиметил)гуанин,Смесь 9-(2-оксиэтаксиметил)гуанина (1,0 г) и .сухого диметилформамида (50 мл) нагревают на паровой бане пока большая часть твердого ве-.щества не растворится. Затеи смесьохлаждают до комнатной температуры,Сухой пиридин (10 мл) и пропионовыйангидрид (2,9 мл) добавляют и смесьперемешивают дополнительно 18 ч,Реакционную смесь затеи разбавляютэтилацетатом и охлаждают. Образовавшиеся твердые частицы удаляют фильтрованием и кристаллизуют из диметилформамида, Получают 9-(2-пропионилоксиэтоксиметил)гуанин (0,9 г),т,пл, 223-2260 С.П р и и е р 6. 9-12-(22-Диметилпропис )илокси)этоксиметил )гуанин.Смесь...

Номер патента: 980624

Опубликовано: 07.12.1982

Автор: Ханс

МПК: A61K 31/519, A61P 9/00, A61P 9/04 ...

Метки: 1-в, имидазо-2, солей, хиназолинов

...и0,5 г цианбромида нагревают прикипении с обратным холодильником втечение ночи в 10 мл 953-ного этанола, 5 мл 5 н. соляной кислоты добавляют к полученному раствору и оставляют его на 2 ч при комнатнойтемпературе, Затем реакционную смеськонцентрируют в вакууме и доводятее до щелочной реакции разбавленным едким натром. В результате получают указанное в заготовке соединение в виде кристаллов, которые крис"таллизуют из этилацетата, Температура плавления 215-217 С (из этанола),П р и м е р 3, 5,10-Дигидро-метилимидазо(2,1-6)хиназолин (1).а) о-Толилсульфониламиноацетофенон (Ч 1).25 г о-аминоацетофенона и 40 г6-толуолсульфонилхлорида растворяют совместно в 150 мл пиридина и ос"тавляют полученный раствор на 1 чпри 50-60 С, Затем...

Номер патента: 980626

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Буниа, Изао, Кандзи, Минори, Нобухиро, Такао, Тейзо, Тосиюки, Харуки, Хироси, Хисао, Юзуке

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36 ...

Метки: производных, солей, цефалоспорина, щелочных

...промывают водой(70 мл), Раствор обрабатывают акти- зовированным костным углем и выпариваютнасухо при комнатной температуре ипониженном давлении. К остатку добавляют 5 мл ацетона и смесь обрабатывают 50 мл диэтилового эфира, получая 3,5 г 7- О(-) -о-(3,4-диоксибензоил)-3-метил-уреидо )-сЬ-фенилацетамидо-ацетоксиметил-цефем-карбоновой кислоты.в виде светложелтых аморфных кристаллов.40ТСХ: В 0,45; проявитель1,ИК-спектр (КВг),4 макс см3700-2300, 1775, 1675, 1520.Спектр ЯМР (ДМСО-с 1, 60 МГц), сРмлн.доли: 2,02 (3 Н, сингл.); 3,12(3 Н, сингл.); 3,47 (2 Н, шир. сингл.);4,7-5,2 (ЗН, мульт.); 5,5-5,9 (2 Н,мульт,); 6,8-7,6 (8 Н, мульт.).Уф-спектр (ЕВОН), Х кс нм; 265,290 (плечо).Цветная реакция с хлорным железомположительная...

Номер патента: 982537

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Казуо, Кунихиро, Синити, Такаси

МПК: A61K 31/137, A61P 9/12, C07C 311/37 ...

Метки: производных, солей, фенилэтаноламина

...стадии, применяя 8,0 г соединения 1, получают 4,6 г белыхкристаллов соединения 4хлоргидрата5-1-окси-СЗ-(2-метоксифенил)-1-метилпропиламин 3-этил 3-2-метилбенэол-.сульфонамида, т.пл, 151,5-163,5 С.Рассчитано, Ъ: С 56,00 Н 6,81,,Й 6,53,С вН Я О 9 С 1Найдено, Ъ: С 55,91; Н 7,1; М 6,49.П р и м е р 7. Первая стадия. В1000 мл метанола растворяют 166,4 г5-1-окси- С-бензил-2-метоксифенокси)-метилэтиламин 3-этил-метилбензолсульфонамида. После добавления13 г 10 Ъ-ного палладия на угле поглощается теоретическое количество водорода, Затем катализатор отфильтровывают и метанол отгоняют в вакууме.Остаток погружают в 200 мл этанола,кристаллы отфильтровывают и получают 26,6 г сырых кристаллов изомера5-С 1-окси-С...

Номер патента: 982538

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Еити, Иссеи, Кагари, Нобуо, Сакае, Хидео

МПК: C07D 221/04

Метки: дизамещенных, индолизидинметанол, кислот, производных, солей, хинолизидин-или, четвертичных

...из смеси ацетон-метанол, В результате получают 0,03 г бесцветных кристаллов в виде призм с т.пл. 167- 170 С с расложениемРассчитано, Ъ; С 53,26, Н 6,12,3,27.С,9 Л Вгй 06Найдено, %: С 52,96, Н 6,15,Я 3,21.П р и м е р4. 2-11,1-дифенил- -оксиметил 1 -(е)-транс-хинолизидин.Раствор 5,3 г 2-бензоил-(е)-хинолизина в сухом серном эфире добавляют по каплям к раствору фениллития полученного из 0,46 г лития и 5,2 г бромбензола ) в сухом серном эфире и полученную смесь нагревали затеи982538 515 мин с обратным холодильником. После окончания реакции реакционнуюсмесь разбавляют водой и отгоняютэфир. Остаток прибавляют к гексану,Выпадающие кристаллы отфильтровываюти промывают водой, а затем н-гексаном.После высушивания получают 4,76 гбесцветных...

Номер патента: 982541

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Дьердь, Лайош, Тибор, Ференц, Чаба

МПК: A61K 31/55, C07D 461/00

Метки: 15-оксиимино-е-гомоэбурнана, 15-хлор-е-гомоэбурнана, изомеров, оптических, производных, промежуточного, солей

...- СО); масс-спектр скопия м/е,: 342(М+,100), 279(26), 252(37), 251(21); 250(17), 249(48), 237(1 3), 223(13) 194(16), 180 (27) 169 (27)982541 бензол-метанол н соотношении 14:3,элюент смесь дихлорметана и метанолан соотношении 20:5); величина В непрореагированшего исходного соединения выше, чем у целевого продукта.После удаления из элюата растворителя получают 0,13 г(+)-3(Я)-14-оксо-оксиимино-Е-гомоэбурнана (68 оттеоретического выхода); т.пл. 190 ОС(лактам-СО), 1642 см- (С:С)., результаты .анализа (из расчета наС, НАО мол.в. 337,4): Рассчита -но, : С 71,19, Н 6,87; И 12,45;Найдено, : С 71,30, Н 6,60, К 12,65.Для получения хлористоводороднойсоли 0,13 г полученного продукта растворяют в 1 мл метанола, подкисляютраствор с помощью...

Номер патента: 982542

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Андраш, Дьердь, Иболиа, Луиза, Пал, Петер, Шандор

МПК: A61K 31/53, A61P 29/00, C07D 471/04 ...

Метки: 2-е-ас-триазина, кислотно-аддитивных, пиридо, производных, солей

...3-(3,4,5-триметоксифенил)-1,2 -дигидропиридо 3,2-е-ас-триазин-гидрохлорид и40 ил ледяной уксусной кислоты нагревают до кипения, затем охлаждают. Получают 11,5 г целевого соединения.Выход 85. Т,пл. 240-241 фС.Вычислено, : И 13,45.Найдено,.г Ю 13,32.Из этой соли действием щелочиполучают свободное основание.Т.пл. 219-220 С. Т.пл. цитрата 199ЮОф С.П р и м е р 11. Получение 3-нгексил-никотиноил,2-дигидропири-до 3,2-е-ас-триазин-дигидрохлорида,12 г (0,04 моль) З-н-гексил,2 дигидропиридоЗ,2-е)-ас-триазин-дигидрохпорида с избытком хлорангидрида никотиновой кислоты нагреваютдо кипения, Выделившийся продуктотфильтровывают. Получают 1,27 гцелевого соединения. Т.пл. 197-198 С,фВьюод 80.Вычислено, : И 17,67.Найдено, : И 17,49П р и м е р 12....

Номер патента: 984402

Опубликовано: 23.12.1982

Автор: Альберт

МПК: C07C 87/60

Метки: дифениламина, производных, солей

...растворителя восстанавливают2,0 г И-(2-трифторметил-нитрофенил)-3-(1, 1,2,2-тетрафторэтокси) --4-(11,2,2-тетрафторэтокси)-бенз 20 амин,Вычислено: С 50,12; Н 3,97,И 9,74.С 8 Н 7 Е 4 МЭО.Найдено: С 50,25; Н 4,01; М 9,86,25 П р и м е р 18, М- (2,4-Динитро-б-трифторметилфенил)"М-метил-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)-бензамин.Раствор 4,0 мл диметилсульфатав 30 мл ацетона, содержашего 5,0 гЗо карбоната натрия и 3,0 г М- (2,4-динитро-б-трифторметилфенил)-3-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)-бензамина, нагре. вают с обратным холодильником 16 ч.К реакционной схеме дополнительно доЗ 5 бавляют 2,0 мл диметилсульфата и нагревание с обратным холодильником про-,должают еще 4 ч. Реакционную смесьохлаждают до комнатной температурыи разбавляют добавкой 150 мл...

Номер патента: 984404

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Аксель, Клаус, Фритц, Юрген

МПК: A61K 31/137, A61P 29/00, A61P 9/10 ...

Метки: кетоаминов, солей, циклоалифатических

...полученный из раствора200 г (136 моль) хлорида циклогексанкарбоновой кислоты в 500 мл высушен-.1 ного 1,2-дихлорэтана путем добавления порциями 182 г (1,36 моль) А 1 С 1при -5 фС, с последующим четырехчасовы пропусканием этилена при температуре ниже - 5 С и проводимого вследфза этим гидролиза 500 мл воды прикомнатной температуре и сгущения высушенной над йа 50, органической фа-зы в вакууме добавляют к раствору164 г (1,09 моль) 1-норэфедрина в1000 мл диоксана. Целевой продукт заночь выкристаллизовывается, егофильтруют на нутче и перекристаллиэовывают из смеси этанол-вода1;11Выход целевого продукта 67 (по 35отношению к хлориду циклогексанкарбоновой кислоты).Т.пл. гидрохлорида 1-13-гидрокси-фенилпропил3- 3-циклогексил-оксопропил...

Номер патента: 984409

Опубликовано: 23.12.1982

Автор: Кен

МПК: A61K 31/517, A61P 37/06, C07D 239/70 ...

Метки: 2-арил-iн-перимидина, производных, солей

...или более значительное снижение антител.Результаты испытания еримидиновых соединений Формулы 1 на их способность снижать образование антител приведены в табл. 1,Азатиоприн Сииуран), который ис,пользуется в качестве клинического иммунодепрессанта, имеет МЭД 100 мг/кг9.П р и м е р и 14 - 19. Методика индивидуального анализа сыворотки.Брали группы мышей из 10 особей. Мышей забивали, а сыворотку титровали индивидуальноДпя каждой группы мышей вычисляли среднюю величину гемагглютинина и определяли достоверность ( р ),опыта по сравнению с контрольной группой. Самая низкая доза, которая значительно ( р0,05) снижала титр антител, определяла конечную точку. Вещества вводили перот рально либо подкожно в виде десяти суточных доз, начиная за три...

Номер патента: 983080

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Дытюк, Зарипов, Зарипова, Нарожный, Самакаев, Солдатова

МПК: C02F 5/06, C02F 5/10

Метки: водных, минеральных, отложений, предотвращения, растворов, солей

...под давлением в обрабатываемый водный раствор й-фосфонометилглищии или его соли взаимодействуют с ультрамикрозаро.15 дышами кристаллизующейся соли препятствуя ее агрегатироваиию, перенос процесс кристаллизации от поверхности аппаратуры в обьем водной фазы.Предложенный сцособ отличается от иэ. вестного тем, что в качестве ищибитора солеотложений используют И.фосфонометилглицин или его соли.Оценка осуществляется путем введения в 750 мл минерализованной пластовой воды 5 - 30 мг/л известного и предложенного иигибятора солеотложенийП р и м е р. В стакан из нержавеющей стали заливают по 200 мл минералиэованной По предложенному способ(. фосфонометиллицин или его соли): Й - Н4воды, обработанной ингибитором в колиест. ве 5,0; 10,0; 20,0;...

Номер патента: 986296

Опубликовано: 30.12.1982

Авторы: Гарольд, Денис, Джон, Дэвид

МПК: A61K 31/352, A61P 31/12, C07D 311/60 ...

Метки: производных, солей, флавана

...относительно стандартной кривой концентрации плазмы спустя час определяют как равные 2-4 мкМ для мышей, которые получают малую дозу, и 10 мкМ для мышей, которые получают большую дозу (дозы соответственно равны 30 мг/кг и 100 мг/кг веса тела),П р и м е р 6, Введение через нос Моделирование 1 и ч 1 Сго.Готовят чашки Петри аналогично тому, как это делают в опытах с подавлением тромбоцитов, и сливной слой клеток покрывают слоем агарозного геля. В этаноле растворяют 1 мкг 4,5-дихлорфлавана и наносят на крышку чашек Петри. После испарения эти" лового спирта оставшееся соединение растекается по внутренней поверхности крышек, Крышки помещают на чашки Петри. Приемлемое соединение проникает через слой агарозы, вызывая полное подавление...

Номер патента: 986297

Опубликовано: 30.12.1982

Авторы: Альфонс, Гюстав, Жозеф, Лодевижк

МПК: A61K 31/496, A61P 11/06, A61P 37/08 ...

Метки: 5-4-диарилметил-1, пиперазинилалкилбензимидазола, производных, солей

...с т. пл.101,6 С,Аналогично получают следующие соединения: 201-(4-хлор-нитрофенилметил)-4 - В 4-фторфенил)-фенилметил -пиперазин с т, пл. 99,5 С;1-бис (4.-,фторфенил)-метил-(4-хлор-нитрофенилметил)-пиперазин 25с т. пл. 105,9 С;моногидрат дихлоргидрата 1-(дифенилметил)-4-(4-метокси-нитрофенилметил)-пиперазина с т. пл. 257 С.П р и м е р 2. Смесь 13,9 вес.ч.1-(дифенилметил)-.пиперазина,8,35 вес,ч, 2-бром-(4-хлор-Н-трофенил)-этанола и 40 вес.ч. 2-пропанона перемешивают 30 мин при комнатной температуре, Образовавшийся оса 55док отфильтровывают. К фильтрату добавляют 2 10 вес.ч. 2,2"-оксибиспропана, Всю смесь обрабатывают активированным углем. Последний отфильтровывают. К фильтрату...

Номер патента: 986298

Опубликовано: 30.12.1982

Авторы: Вольфганг, Йоахим

МПК: A61K 31/437, A61K 31/4375, C07D 461/00 ...

Метки: 10-бромизосандвицина, 10-бромсандвицина, солей

...г 1 О-бромсандвицина и 0,74 г/.(+)-винной кислоты растворяют в20 мл метанола и 5 мл хлористого метилена, концентрируют наполовину игидротартрат осаждают закапываниемв 200 мл эфира.Выход 2,4 г (884), точка текучести 208 С, чистая н-форма. 25 30 35 40 может снова подвергаться изомеризации,/П р и м е р 8. 10-Бромизосандвицин.4515 г 10-бромсандвицина и 20 ггидроокиси калия растворяют в 700 млметанола,и 8 ч нагревают с флегмой,После разбавления 400 мл воды триждыпроводят экстракцию хлористым ме тиленом, сушат, сгущают и кристал-/лизуют из метанола.Выход 10,5 г (70), точка теку-,чести 173-1750 С, чистая изо-форма, 55Остающаяся в маточном растворесмесь 10-бромсандвицина и небольшого количества 10-бромизосандвицина986298 5П р и м...

Номер патента: 736684

Опубликовано: 30.12.1982

Авторы: Андрущенко, Волков, Крылов, Кушнерев, Павлинов, Рагинский, Сахаров, Скороходов, Чернов, Читоянц

МПК: C25C 7/00

Метки: водных, металлов, растворов, солей, электролизер, электролизом

...электролитичес"дам"подводится напряжение ийачинают 2 О кого рафинирования никелевых анодовпроцесс электролиза." "" при следующих" технологических режиПневматическим пульсатбром 13 мах.Плотность тока 270-350 А/м-=к емешивают католит в ячейках 4. . Расход католита на 1 электролизерер"ЭКлапаны 14 и 15 открываются поочеред,6-0,8 м /ч., йб с "помощью управляющего устройства, 25 Эксплуатируемые в настоящее вревыполненного, йапример, в вйде реле мя электрблизеры имеют эти следую" " времени илидатчиков верхнегои"ниж- щие .показатели плотность тока ненего уровней, установленнЫх в резер- :выше 270 А /мфи расход католита невуаре 11, ниже 1,0 м/ч,При подаче давления в резервуар 11 Зо . Полученный при испытаниях ниуровень в нем опускается, а...

Номер патента: 736685

Опубликовано: 30.12.1982

Авторы: Андрущенко, Волков, Крылов, Кушнерев, Павлинов, Рагинский, Сахаров, Скороходов, Чернов, Читоянц

МПК: C25C 7/00

Метки: водных, металлов, растворов, солей, электролизер, электролизом

...вепре эксйлуатируемые в настоящее времядывнб"йдбдается в катодные ячейки 3,элаектролизеры могут быть без больПРОХбДсньт "ЧзЕРЬЗИМ СтЕНКлИ В аНОДНОЕ: " " сыйХЭатрчатПЕлРЕДЕЛаНЫ На ЭЛЕКтРОЛИ"йРЬФаНСтВО"ИьсаэйВОДвйтСЯ ЧЕфЕЭ"-УСРтл " -:,ЗЕРЫ ЭасЯВЛЯЕМОй КОНСТРУКЦИИ, ЧтОройство 4 из электролизера. С по- ,обеспечивает их внедрение в дейст" МОщЬЮ"бййЕВМатИЧЕСКОзГО .ПУЛЬСатсра 15 ВУЮщИХ цЕХаХ бЕЭ КаПИтаЛЬНОй РЕКОНСт 12 в дьопблнигеЛьнбм газовом коллек-рукции последних. Перемешиваниеторе 10 создаются колебайияьдав"раствора в ячейках электролйзера позлеонйя газа. На чертеже изображен .""втолязет ийтенсифицировать процесс" НИКОВЪ=раСПРЕдЕЛИтЕЛЬНЫММЕбХайНИзсМдОМ, 20 ВЫСШИХ МарОК. За-СЧЕТ ПЕРЕМЕШИВаНИяПри вращении ротора 13 отверстие 14...

Номер патента: 988809

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Чумак, Шейн

МПК: C07C 143/665

Метки: 5-диамино-1, 5-диоксиантрахинон-2, 7-дисульфокислот, 8-диамино-1, 8-диоксиантрахинон-2, солей

...смеси 1,5- и 1,8-диоксиантрахинонов в соотношении 1:1. Нагревают 2 ч до 135- 140 С, выдерживают 15 ч при этой температуре, после чего охлаждают . до 30 С и загружают 100 г 92-ной серной кислоты, содержащей 0,1 г пятиокиси ванадия, 0,06 г сернокислого железа (1), 10 г сернокислого гидроксиламина и 0,5 хлористого натрия. Реакционную массу нагревают до 100-1100 С и выдерживают при этой температуре 1 ч, После окончания выдержки реакционную массу охлаждают до 25 С и прибавляют 40 г льда и да ют выдержку в течение 15 ч, После этого массу фильтруют на воронке Шотта Р 2 и промывают 50 мл 70-ной Катализатор, г Концентрациясерной кислоты,Активатор, г Азотнокислое 0,06железо 80 0,1 Ванадил.Сернокислаямедь Пятиокисьванадия 70 0,04 0,1 Окись...

Номер патента: 989515

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Валуконис, Гарцуев, Мирза

МПК: G01V 9/00

Метки: калийных, поисков, солей

...калий содержит Оу 0019 радиоактивного изотопа) 40 у 12 радиоактивного изотопа калия распадается по схеме К - захвата;, превращаясь при этом в аргон. На-. капливаясь в минералах, аргон по нарушениям в кристаллической решетке час-.989515 формула. изобретения Составитель Э. ВолконскийТехред Т. Маточка Корректор В. Прохненко Редактор М. Петрова Заказ 11120/бб Тираж 708 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 тично вьщеляется во вмещающие породы и мигрирует в вышележащие отложения, заполняя поровое пространство пород и растворяясь в пластовых водах.Поэтому содержание суммарного аргона (воздушного и радиогенного) в...

Номер патента: 412763

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Дуленко, Рыбаченко, Семенов

МПК: C07D 491/052

Метки: 4-с, пирилиевых, пирроло, солей

...Щ -33 - о . (в 5 соь 2 о, (Ф) у где 12 , На и Р 3 - алкил;Где 95 имеет указанные значения, в 84 И 935алкил или арил и присутствии минеральной кислоты и выХ - анион минеральной кислоты, которые деляют целевой продукт обычнымиприявляются потенциальными физиологически 1 емами. активньтми веществами.д П р и м е р . Получение 1. 2, 3,Известен способ получения пирролофыгетраметил-б-фенилпирроло (ЗА-с)Предлагаемый способ заключается . ц 7 О%-ной хлорной кислоты. при постоянномв том, что кетон ряда пиррола форму- перемешивании и температуре 18-20 С лы П " . ло частям в течение 5-10 мин прибавляЧерез 10-15 мин начинается кристаллизация целевого продукта, котораязавершается спустя 1,5 ч. Осадок отфнльтровывают, промывают уксусной кис лотой,...

Номер патента: 990603

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Вулихман, Лях, Мозольков, Олех, Орлов, Шихер, Юсим

МПК: B65D 88/70

Метки: кристаллогидратных, растворимых, солей, хранения

...изобретения по сравнению с известным являются упрощение конструкции емкости,а также уменьшение энергетических затрат на приготовление раствора соли,формула .изобретения Устройство для хранения растворимых кристаллогид ратных солей, содержащее емкость, систему подачи и отвода растворителя, включающую нагнетательный и всасывающий патрубки и установленное в емкости приспособление для смешивания растворителя с солью, о т л и ч а ющ е е с я тем, что, с целью повышения равномерности растворения солей, приспособление для смешивания растворителя с солью выполнено в вице поярусно ук репленных кассет, каждая из которых представляет собой пластину, изогнутую так, что в поперечном сечении ее части образуют угол с вершиной, обращенной вверх,...