Патенты с меткой «солей»

Номер патента: 528866

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд, Хельмут

МПК: A61K 31/137, C07C 211/27, C07C 211/29 ...

Метки: бензиламина, производных, солей

...1 Х,Х - дцэтилбсцзилямин.г 2-амицо 3-оро 1-5-пиан-Х,Х-дцэтилбен зцлямица в 70 мл эта Ила и 100 мл 5 ц, растворая сдкОГО и дтря ки п 51 т 51 т с Обратных холодильником. После ох,дждеци разбавляют 100 мл Воды и экстрагируют хлороформом.ХлорофордПВ 1 й экстракт сушат цдд сульфя том натрия, сгущаот и осгаток псрскрцстал 51120 Выяют 3 изотроп 1 нолв 1, Полчают 2-амицо- 1 м.карбамоил - Х,Х - диэтил.бснзцлям, с т. Пл. 140 - 142"С.П р и м с р 3. 2 - Лпетамицо.З.бро 1-5-кдрб 55 этокс 1-Х,:-дитплбсцзиля мин.1 г 2 - ямццо-З-бро., - 5 - карбэтокси.ди ти, бсп Г 1 1 и 1 рв 1 сторяют Вмл хлористого дцстила и В течение 1 ч ня.Грсдк 1 до 50 С. Хлористый дпетил упарива.60 ют акууме, остаток раздсляют ца холод.ц 1 Й р 1 бя,сП 1 й я,1 Пдк ц...

Номер патента: 528867

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Вернер, Иозеф, Ирмгард, Эрнст

МПК: C07C 103/28

Метки: амидинов, солей, циклических, эфиров

...раствор промывают водой и разбавленной уксусной кислотой, сушат сернокислым натрием и упаривают. Омыление сложноэфирных групп и отщепление ацетильных остатков производят нагреванием с метанолом и избыточным количеством 4 Х едкого натра. Остаток после упаривания растворяют в воде, фильтрчот и фильтрат подкисляют уксусной кислотой. Маслянистый осадок при обработке водой застывает. Его отфильтровывают и сушат в вакууме. Получают сначала 13,2 г, и после концентрирования маточного раствора еше 5,1 г Х- (1 - 13 - оксиэтилпирролидинилиден - 2 амино) - 2,4,6-трийодбензоил - р - амино - сс-метилпропионовой кислоты, т. пл. 1 О в 1 С.Найдено, %: С 28,5; Н 3,0; Х 5,5; 1 51,5.Вычислено, %: С 28,72; Н 2,83; Х 5,91;1 53,54.Пример 4. 53,3 г...

Номер патента: 528868

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Ганс, Гартмунд, Герберт, Петер, Эккехард

МПК: A61K 31/155, A61P 33/10, C07C 257/14 ...

Метки: алкоксиациламинофенилацетамидинов, солей

...оксихлорид фосфора, трихлорид фосфора, тионилхлорид, фосген, бортрифторид, или диалкилсульфаты, такие как диметилсульфат или диэтилсульфат, или органические галогениды кислоты, такие как бензоилхлорид или хлорид а-толуолсульфокислоты, при использовании диметилтиоацетамида преимущественно используют соединения ртути, например НдО.При проведении реакции исходные вещества использу 1 от примерно в эквимолярном количестве. Взаимодействие может быть проведено в присутствии инертных разбавителей. Подходящими разбавителями являются, например, ароматические углеводороды, такие как бензол, толуол и ксилол, хлорированные углеводороды, такие как хлорбензол, дихлорбепзолы и тетрахлорэтилен,Температуру реакции можно изменять в больших пределах,...

Номер патента: 528869

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Виллием, Джеффри

МПК: C07D 209/44

Метки: изоиндолина, производных, солей

...температуру ниже 10 С. Слои разделяют, тетрагидрофурановый слой высушивают над безводным сульфатом магния, фильтруют н упаривают в вакууме. Полученное масло растирают с холодным эфиром и фильтруют, получая 2-(-10,11 - дигидро- окси - 5 Н - дибензоа,д -циклогептен - 5-ил) -И-метил бенз амид с т. пл. 188 - 191 С (с образованием газа).б) Спиро-(10,11-дигидроН - дибензо- а,д- циклогептен,1-Х-метилизоиндолин-он).10 г (0,0292 моль) 2-(10,11-дигидро-окси Н - дибензо- а, И -циклогептен - 5 - ил) -И - метилбензамида и 150 мл 2 М серной кислоты 20 25 30 35 40 45 4подают прп ко.,ватной температуре ь колбу с мешалкой, обратным холодильником и впускным газопроводом в атмосфере азота. Смесь в течение 18 ч при перемешивании разогревают с обратным...

Номер патента: 528870

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Джулио, Луиджи

МПК: C07D 233/12

Метки: 2-имидазолидинона, производных, солей

...- 1 -метилэтил -2 имидазолидинон.Получают согласно описанному в примере4 способу из 3,3-диметилацетидина и 3-(2 хлор-метилэтил) - 1- (м -хлорфенил) -4-метил 2-имидазолидинона, т. кип. 200 С/0,6 мм рт. ст.Соответствующий гидрохлорид плавитсяпри 162 - 164 С.П р и м е р 4. 2- 2- (и-Хлорфенил) -аминометилэтил -амино-пропанол.К суспензии 38 г литийалюминийгидрида в2000 мл диэтилового эфира, охлажденной до0 С, прибавляют по порциям при перемешивании 95 г сложного этилового эфира 2-1-(ихлорфенилкарбамил) - этиламино - пропионовой кислоты, растворенного в 1200 мл безводного диэтилового эфира,После этого нагревают в течение 2 час приперемешивании с обратным холодильником. 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65...

Номер патента: 528878

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Клаус

МПК: A61K 31/485, C07D 489/00

Метки: гетероарилметил, дезоксинорморфина, илидезоксиноркодеина, производных, солей

...вания кислотами являются минеральные кислоты, например соляная, бромнстоводородная, йодистоводоуодная, фтористоводородная, сер. ная, фосфорная, азотная или органические 1 сислоты, например уксусная, пропионовая, масляная, валериановая, пивалиновая, капроновая, щавелевая, малоновая, янтарная, малеиновая, фумаровая, молочная, винная, ли- зо ионная, яблочная, бензойная, параампнобен зойная, ,паратидроксибензойная, фталевая, терефталеваякоричная, салициловая, аскор биновая кислота, 8-хлортеофиллин, метансульфоновая кислота, бензолсульфоновая и этан фосфоновая кислоты. П р и м е р 1. М-Метилфурил-(3) -метил- О-ацетилнордезоморфин.3,53 г (0,01 молл) М-метилфурил-(3) мети,1 -нордезоморфина растворяют в 50 ял ацетангидрида, каплями добавляют...

Номер патента: 447936

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Гиндин, Калиш, Кременская, Кузнецова, Левин, Холкин

МПК: C22B 3/00

Метки: кобальта, никеля, солей

...никеля в аэотчс нокислом кобальте снизилось до 4,6.10 ЧП ри м е р 3. Проводят очистку от никеля азотнокислого кобальта марки фч. д, а. без никеля" 7,8;10% никеля) путем однократной экстракции 0,5 М раствором ди/2 этилгексил/ дитиофосфорной кислоты в декане из нейтрального 1 М раствора .Со (ИО) . Продолжительность перемешивания 2 час, соотношение обьемов фаз 1:1. Содержание никеля в очишенном аэоенокислом кобальте составляет 6,7;10 3,Ф о р м у л аи э о б р е т е н и я1. Способ очистки солей кобальта от никеля путем экстракции из водных раст воров солей кобальта экстрагентом в органическом растворителе, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышениякоэффициента разделения и уменьшения чигла ступеней экстракции, в качестве...

Номер патента: 530639

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Вернер, Герхард, Ирмгард, Карл

МПК: C07C 93/06

Метки: производных, солей, феноксипропиламина

...Температура текучести основания 105-108 С, Температура, плавленияфумарата 173-180 С. Анализ фумарата: 45Найдено, %: С 60,0; Н 8,56; М 10,65.Вычислено,; С 59,90; Н 8,19; М 11,0, 24. М -4- (3-трет-бутиламино-окси)- 1-пропокси -оензил- Й;метил-( 2"-окси)- -этилмочевина. Температура текучести осно- Яования 111-113 С. Температура плавления фумарата 1 07- 1 . 3 С.Анализ фумарата:Найдено; ": С 57,90; Н Ь,56; )и 9,75.Вн)чцслено, о. С 58,4; Н 8,08; М 10,2. 1 Ю 25, М -4- 3-трет-бтиламино-окси) - -нроиоксн 1 -бензил- Й -диизопролнлмочевнна. Температура плавлен,)я нейтрального фу,омарата 141-146 С. Вещество содержитмоль к)исталлизаиионного спирта, 69 1 Найдено, %: С 57,2; Н 7,9; Й 10,3.Вычислено, %: С 57,45; Н 7,86; И10,57.17. Н -4-...

Номер патента: 530642

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Вальтер, Владимир, Манфред, Феликс

МПК: C07D 209/04

Метки: индол-2-карбоновой, кислоты, производных, солей

...смешивается с солянойкислотой и благодаря этому выпадает восвдок свободная 4,5-тетрвметилен-индол-кврбоовая кислота, которая может перекриствллизовыввться из этвнолв; точкаплвв- йфдания 236 С (с разложением); выход 3,2(80".о от тсоретиеского),Аналогичным образом получают:4, 5-Дихл оришо- кврбоновую кислоту,ОТок:л.я 1)-253 С (с рвзложени4ем, иэ уксусного эфира). Получение следуй через 3,4-дихлорфенидгидраэин и 3,4-дихлорфенилгидраэин этилового эфира пировиноградной кислоты, точка плавления 108 о.111 С, путем реакции циклизации с поли- фосфорной кислотой и омыленияроэникаюшего эфира;.П р и м е р 2. 4,5-Диметилиндол-,каобоновая кислотаАналогичным образом, как описано впримере 1,60,6 г 3,4-диметиланилина дивзотируются с 37,0 г нитрита...

Номер патента: 530644

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Йосеф, Рольф-Эберхард, Томас, Эккхард

МПК: A61K 31/495, C07D 295/096

Метки: бензгидрил-п, оксибензилпиперазина, производных, солей

...в виде бесцветных кристаллов свыходом 72% от теории; т.пп. 59 С,Для получения дигидрохлорида растворя- ЬОют М -( П -хлорбензгидрил) - М 1 - П -оксибенэилпипераз(н в безводном простом диэтиловом эфире и вводят сухой хлористоводородный газ. Выпавший криствлпнческийгидрохлорид отсасывают и перекриствппиэов(ичют олин раз из безводного этанолв,Таким образом получают (:( -( п -хлор+бензгндрип)- Й - й -оксибензилпипераэиндигипрохлорид в виде бесцветных кристалпов; т,ип, 230 С, 60 4Вычислено, %: С 61,8; Н 5,8; й 6,0; С 122,9.,снсе,н,оНайдено, %: Г 61,8;Н 5,8; 1( 6,1; СК 22,6.П р и м е р 3. 8 г Й -бензгидрипэи -метоксибенэиппипераэина в 50 мп бензолакипятят с 10 г безводного хлористого алюминия в течение 6 час с...

Номер патента: 531486

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Вильхельм, Клаус, Фритц

МПК: A61K 31/4523, C07D 211/16, C07D 211/46 ...

Метки: 1-фенилалкил-4-окси-4-3, метилендиоксифенилпиперидина, производных, солей

...час - желтый раствор. По окончании кипячения промывают прозрачный раствор водой, сушат сульфатом натрия и отгоняют 3,4-о.11- мм рт.ст,В колоу с мешалкой, капельной воронкой,4 бтермометром и обратным холодильником, снабженным осушительной грубкой с едким кали,загоужают в атмосфере азота 1,35 г магниевой стоужки и 20 мл ТГФ, нагревают до50-60 С и добавляют несколько капельбро 50ма и немного раствооа (всего 11 г) 3,4-метилендиоксибромбензолв в 50 мл ТГФ. тилендиоксибромбензола в ТГФ добавляют по каплям в течение 10 мин, выдерживают 1 часоври 50-60 С и получают раствор 3,4-метиленди оксифенилмагнийб ромида, который охлаждают и в течение 45 мин добавляют к раствору 10,15 г 1-фенилэтилпиперидонав 35 мл ТГФ, поддерживая температуру не вьюше...

Номер патента: 531487

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Аксель, Гейнрих, Герд, Иозеф, Экарт

МПК: C07D 251/04

Метки: 1-фенилзамещенных, 5-триазинов, солей

...предпочтительно фталимидо- или сукцинимидогруппа, полиметилениминогруппа, которая может содержать атом кислорода, или фенил, который может быть замешен на .галоид. В другом из исходных реагентов Р предпочтительно хлор, метокси- или фенокс 9- группа; 487 4У - предпочтительно галоид, в частносйиХлор, бром или йод, или 04 (М 1 предпочтительно С-С 4 - алкил.Исходные замешенные мочевины или тиомочевины могут быть получены известнымиметодами, например при обработке замешенных 4-аминодифенилтиоэфиров, сульфоксидовили сульфонов соответствующими замешенными изоцианатами или изотиоцианатами в31инертном органическом растворителе иногдае присутствии третичных оснований, напимер триэтиламина, пиридина, при 0-100 С,при взаимодействии...

Номер патента: 532340

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Вольфганг, Курт, Рита, Руди, Херберт

МПК: A61K 31/5025, C07D 403/14

Метки: 3-(5нитро-1-метил2-имидазолил, 3-в, пиридазинов, солей, триазоло4

...р и м е р 2. Получение 3- (5-нитро-метил-пмпдазолил) -б- (С-амино-, С-метиламинометпленамино) -8-триазоло 4,3-Ь пнридазина.3,36 г 3- (5-нитро-метил-нмидазолил) -бхлор-триазоло 4,3-Ьпиридазина, растворенного в 30 мл диметплсульфоксида, перемешивают при температуре ОС с 4,9 г нитрата метплгуанидиния, Затем медленно прнкапывают 2,4 мл 0,1 и. раствора едкого натра, смешивают спустя 5 мпн с 6 мл воды и в течение 1 ч перемешивают при 70 С, После охлаждения разбавляют водой, отсасывают осажденный кристаллизат, промывают водой и сушат 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Я в вакууме. Полученный таким образом сырой продукт (1,63 г) перекристаллизовывают из 30 мл смеси диметилформамид: диоксан=3: 2 с добавлением активированного угля....

Номер патента: 532391

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Дидрих, Косарев, Поданенко, Рудаков, Щеголев, Язев

МПК: B01J 10/00

Метки: аппарат, расплавленных, солей, хлорирования

...патрубки для ввода вывода прохлорированного расплав аппарате газораспределительные ре ны в вице керамических плит, зада о меньшей м ия хлормагнифутерованный крышку, элекки, фурмы дляисходного и расположенной п0 рубка 7 для вво для вывода прохл Аппарат работает следующим образом. По патубку 7 в аппарат заливают исходный расплав. лектроды 3 подключаются к источнику тока;при звестном щетки выполненных по перида прохлорированного расИзвестен аппарат для хл ных солей, в котором га щетки отсутствуют, а увели такта хлора и расплава в сужения аппарата книзу и достаточно высоких ско ит из кожуха 1, крышки ", электых через крышку, подин 4, кера 5, расположенных один над друольные оси их повернуты в гори- ости одно относительной другой одной...

Номер патента: 533332

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Андре, Жак, Жан

МПК: C07C 63/52

Метки: бензоил-3-фенилмасляной, замещенных, кислоты, сложных, солей, эфиров

...эфир 4-(м-бензоилфенил)- 2-метилмасляной кислоты.Фаза А, 3- (4-Диаэо-Оксопенгил)- З -бензофенон.а,Приготовление хлорангидрида 3-(м-бенЬоилфенил)пропионовой кислоты,Процесс ведут аналогично фазе А примеФ ра 1, исходя иэ 22,98 г 3-(м-бензоилфь нил)пропионовой кислоты и 115 мл оксалищхлорида, Получают 24,59 г хлорангидрида 3-(м-бензоилфенил)пропионовой кислоты,б. 3-(4-Диазо-Оксопентил)-бензо щ еион,К 1460 мл эфирного раствора диазоэта на с концентрацией 10,5 г/л прибавляют при 25 С и перемешивании в течение почт 1 часа раствор 24,59 г хлорангидрида 3-, ц (м-бензоилфенил)пропионовой кислоты в 0 мл безводного эфира, выдерживаюгсмес течение 16 час при перемешивании ио 25 С, затем выпаривают досуха при умень Шенном давлении и...

Номер патента: 533333

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнгольд

МПК: C07C 213/00, C07C 215/50

Метки: бензиламинов, солей

...1-она в смеси иэ 30 мл грег;буганола и 5 мл 2 н,раствора едкого натра в тегениочас кипятят с обратным холодильником. ;месь охлаждают, добавляют сначала 30 мл 1 н, соляной кислоты и затем избыточный раствор кислого карбоната натрия, Спирт ртгоняюг в вакууме и водную фазу два раз кстрагируют смесью из тетрагидрофуранапростого, эфира (1: 1 ). Органический эк тракт сушат сульфатом магния и в вакууе сгущают до небольшого обьема. В горю ем.сосгоянии смешивают с петролейнымиром до помутнения и на холоде выкрис пеллиэовывают указанный продукт, которыйо плавится при 191-193 С, т,пл. гидрохлори. ла 212-218 С (разложение),П р и м е р, 2 3,5 Йибром-окси- - И -(транс 4-оксициклогексил)бензиламин2 г 6,8-дибром,4-дигидро-З граног...

Номер патента: 533335

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Гельмут, Герд, Гюнтер, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд

МПК: C07C 91/16

Метки: аминофенилэтаноламинов, солей

...С;гидрохпорид 1-(4-амико-броп-цианфенип)-2-изопропипямцноэтенопа, т. пп. ,186-1 89 оС;гидрохпорид 1-(4-емино-бром-цианфенип)-2-трет.-бутипаминоэтенопа, т. пп, ;213 215 ос;гидрохпорид 1-(4-ямино-бром-ци;анфенип)-2-цикпобу типеминоэтанопе, т. пп.215-216 С,. (разпожение);гидрохпорид 1-(4-амино,5-дицианфе нип)-2-трет.-бутипяминоэтенопя, т, пп, ,251-253 С (разложение);5 ЗЗЗ9рия и в течение 4 час нагревают с обратным холодильником. После охлаждения экстрагируют хлороформом, водой и воднуюфазу еше 4 раза зкстрагируют хлороформом.Соединенные хпороформные растворы сушатнвч сульфатом натрия и в вакууме сгущаютдосуха, Остаток, состоящий из 1-1-(4-амико-фторфенип)-2-(-бензип- М -трет,-бутип)-вминоэтанопа, растворяют в 50 мпметанопв и подкиспяют с...

Номер патента: 533336

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Арне, Бенгт, Бенни, Герт, Знар, Ларс, Педер, Свен, Стиг

МПК: A61K 31/138, C07C 217/32, C07C 217/34 ...

Метки: активных, аминопропанолов, антиподов, оптически, солей

...изо- или н-пропокси, предпочтительно метоксигруппой.Реакционноспособнвя этерифицироэаннаяокгигруппа является, в честности, оксигруппой, этерифицированной сильной неоргани-, З 0ческой или органической кислотой, предпо+тительно галоидводородной кислотой, например соляной, бромистоводородной, йодистоводородной, а также серной кислотой илисильной органической сульфокислотой типе Ж1сильных ароматических сульфокислот, например бензолсульфокислотой, 4-бромбензолсульфокислотой и 4-толуосульфокислотой,Х является предпочтительно хлором, бромом, йодом, Такая реакция проводится обыНным способом, Если в качестве исходногосоединения применятст реакционноспособныЯэфир, то процесс ведут преимущественно вприсутствии основного конденсирующего,агента...

Номер патента: 533338

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Гольфганг, Курт, Феликс, Харальд, Эрих

МПК: C07H 19/16

Метки: 6-дизамещенных, аденозина, производных, солей

...М(6бензил)аденоэин.В раствор 4,5 г И (6 )-циклопентилИ (6)-(2,5-диметилбенэил) аденоэинв в35 мл абсолютного пиридина приливают покаплям при перемешивании и энергичномохлаждении 11,2 г бензоилхлорида. Смесьоставляют до утра при комнатной темпера)уре, затем упаривают под вакуумом и остаток обрабатывают хлороформом и водой,Ьороформенную фазу нескогп.ко раз промывают водой, сушат и упаривают. Сиропообраз) а понгго ют в эфире, эфирный раствор Обрабатываютактивированным углем, эфирный растворприливают В сильно Охлажденный лигроин,При этом выпадает целевой продукт. Полуьтают 6,8 г (89% от теоретического) хромв,тографически чистого аморфного 2,3,5 -; 25 мл абсолютного пиридина приливают приперемешивании и охлаждении льдом 18...

Номер патента: 534182

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Клаус, Хериберт

МПК: C07C 101/02

Метки: кислоты, производных, серосодержащих, солей, триалкоксибензоиламинокарбоновой

...к бензоилхлориду составляет примерно 1 - 1,5:1. Полученный раствор продолжительное, время, например в течение 1 - 4 дней, перемешивают. По окончании реакции раствор осветляют активированным углем, затем нейтрализуют разбавленной соляной или серной кислотой до значения рН 3, Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат, затем перекристаллизовывают из воды или этанола,Если соединение формулы 111 содержит гидроксильную группу, т. е, один из остатков К - Кз представляет собой водород, целесообразно до реакции защитить гидроксильную функцию ацильной или другой легко отщепляющейся блокирующей группой, обычно применяемой при синтезе пептидов. В конечном продукте такие защитные груплы удаляют общепринятыми методами...

Номер патента: 534185

Опубликовано: 30.10.1976

Автор: Рой

МПК: A61K 31/423, A61K 31/5377, C07D 413/06 ...

Метки: морфолина, производных, солей

...-4 Н,3-дигидро,4-бензоксазин-она (26,6 г) и 41,6 г;паратолуолсульфокислоты в 100 лсл ксилола ипятят с обратным холодильником в течение 3 час, образую щуюся при этом воду собирают,в аппарате Дица - Старика. Смесь охлаждают до 60 С, а затем, добавляют 50 мл воды и 18 мл 19 н. раствора едкого натра. Водный слой отделяют и дважды экстрагируют этилацетатом (100, 55 50 мл). Объединенные этнлацетатпый п ксцлольный экстракты выпаривают досуха, а остаток превращают в малеат при,помощи стандартного метода, в результате чего получают кислый м алеат 2- (4 Н,3-дигидро,4-бензогкса. зиц-сн-илметил) -морфолина, температура плавления которого после перекристаллизацнн из этацола составляет 175 в 1 С. Вышеописанную циклизацню проводят та:- же,...

Номер патента: 534455

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Дорофеенко, Коблик, Лукьянов

МПК: C07D 309/34

Метки: 4-диарилпирилия, незамещенных, солей

...13 способ получения перхлората 2,4-дифенилпирилия при взаимодействии коричного альдегида с ацетофеноном вприсутствии тритилперхлората,Кроме того, известен 23 способ получения перхлората 2,4-дифенилпирилия вэаимодействием кетона, например дипнона виэомерной форме- ,-ненасыщенного кетона, с галоидэфиром, например дихлорметилбутиловым эфиром, в присутствии безводного хлористого алюминия с последующейциклизацией в присутствии 70%-ной хлорной кислоты при нагревании,К недостаткам известного способа относятся низкий выход целевого продукта ( "5% 1 О и труднодоступность исходных соединений.Цель изобретения - повышение выходацелевого продукта и расширение сырьевойбазы и ассортимента продукции - достигается тем, что в качестве...

Номер патента: 535034

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Вольфганг, Герхарт, Рихард, Роберт, Рудольф

МПК: A61K 31/4745, C07D 221/06

Метки: изомеров, производных, солей, хинолина

...с силикагелем в системе толуол -ацетон (8;1), Выход 62%, т,пл. 122 С,П р и м е р 151. Этиловый эфир 11. -метокси, 2, 4, 5-тетрагидро-азепино - 4, 5- Ь 3 -хинолинкарбоновой кислоты - 6-оксид,Из этилового эфира 1 1-метокси, 2,4, щ5-тетрагидро- азепино - 4, 5- Ь 3 -хинолинкарбоновой кислоты и перекиси водородааналогично примеру 124 выделяют целевоесоединение, выход 15%, т,пл, 135 оС.П р и м е р 152, 3-Бензил-(2- ц 34-хинолина, 4,2 г (30 ммоль) 2-фенилэтилхлорида, 4,15 г (30 ммоль) карбонатакалия и 5 г йодида натрия в 100 мл бута -нона - (2) кипятят 207 час, отсасывают ихроматографируют на колонне с силикагелем,элюируя этилацетатом. Выход 73%, т,пл.20 оС.П р и м е р 153. Гидрохлорид этилового эфира 11-(2 - фенилэтил)-окси,2,4, 5 -...

Номер патента: 535291

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Горшков, Грибановская, Демина, Медведев, Муравьев, Ферапонтов, Шолин

МПК: C07C 99/12

Метки: амнинокислот, минеральных, солей

...катионов, можно отбирать раствор чистой аминокислоты из соответствующего участка колонны. Из отобранных кислых растворов аминокислота осаждается известными приемами, Количество выпавшей в осадок аминокислоты можно значительно увеличить, если к раствору добавить спирт или ацетон и смесь охладить. В маточном растворе после удаления кристаллов аминокислоты содержится смесь аминокислоты и НС 1, Контроль за положением зоны чистой аминокислоты можно осуществлять, измеряя электропроводность по высоте колонны, т. к. подвижности ионов аминокислоты и Н+ значительно различаются. Выходящий из нижней части колонны катионит, насыщенный, главным образом, неорганическими катионами, после регенерации направляется в верхнюю часть колонны. Таким...

Номер патента: 535305

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Дорофеенко, Корочинская, Олехнович, Трегуб

МПК: C07D 309/34

Метки: 6-тризамещенных, пирилия, солей

...в присутствии хлорной кислоты при О+5 С с последующим выделением целевого продукта.Соединение формулы 11 обрабатывают ацилирующей смесью уксусный ангидрид+70%- ная хлорная кислота при охлаждении и затем добавляют ароматический альдегид.П р и и е р 1. Перхлорат 2,6-ди- (4-изоамилоксифенил) -4-фенилпирилия.К раствору 5 г (0,04 моль) изоамплфенилового эфира в 16 мл уксусного ангидрида при охлаждении (ОС) и перемешивании прнкапывают 2 мл 70%-ной хлорной кислоты. Потом добавляют 2,1 мл (0,02 моль) бензальдегида. После стояния в течение 3 - 4 ч смесь разбав ляют эфиром, выпавший осадок отфпльтровы535306 вают и перекристаллизовывают из ледянойуксусной кислоты с 2 каплями хлорной кислоты. Выход 15%, т. пл: 184 - 186 С,Найдено, %: С 67,83; Н...

Номер патента: 535899

Опубликовано: 15.11.1976

Автор: Джон

МПК: C07C 93/14

Метки: 1-бисарилалкиламиноалкил, активных, антиподов, аралкоксибензиловых, оптически, рацематов, солей, спиртов

...изопропанол-диэтиловый эфир. Получают гидрохлорид д-эритро-а- (З,З-дифенилпропиламино) этил -п - оксибензилового спирта, т. пл. 188 189 С.П р и м ер 2. К раствору 3,85 г д-эритро-а- (З,З-дифенилпропиламино) этил -п-оксибензилового спирта, (который получают согласно примеру 3 выпариванием фильтрата, полученного после обработки активированным углем) в 25 мл диметилсульфоксида прибавляют 1,94 мл 10 н. раствора гидроокси натрия и смесь перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре, Затем к реакционной смеси прибавляют 1,56 г м-хлорбензилхлорида, перемешивают в течение 16 ч при комнатной температуре и разбавляют 100 мл этилацетата и 200 мл воды, Органический слой отделяют и водный раствор экстрагируют этилацетатом. Объединенные...

Номер патента: 535909

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Бела, Дьердь, Иштван, Лайош, Петер, Тибор, Чаба, Янош

МПК: C07D 471/04

Метки: 3-а)хинолизина, индоло, производного, солей

...щелочных или щелочноземельных металлов, так и соли щелочных металлов. Пригодны, например гидроокиси нат 5 10 15 20 25 Зо 35 40 50 55 60 65 рия, калия, кальция и бария, карбонат натрия, тринатрийфосфат.Основание можно применять как в твердомсостоянии, так и в виде водного раствора илисуспензии.П р и м е р 1. Получение этил-у-гидроксипропилмалоновой кислоты.200,г (0,76 моля) этил-у-хлорпропилмалонового эфира (по 1,4450), 100 г (2,5 моля)гидроокиси натрия и 600 мл 50%-ного водногоспирта кипятят при перемешивании в течениеполучаса. Затем спирт отгоняют и реакционную смесь кипятят полчаса. Реакционнуюсмесь охлаждают до 20 С, ее значение рНустанавливают с помощью соляной кислотыравное 1. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают...

Номер патента: 388623

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Артюхин, Володарский, Гиндин, Жаркова, Иванов, Иванова, Николаев, Толокнова, Черняева

МПК: C22B 11/04

Метки: благородных, извлечения, металлов, растворов, солей, экстракцией

...Институт неоргани Сибирского отделенИнститут органич кого отделения АН торско-технологическ ескои ия АН ской СССР ое бю Сиб констр(54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВИЗ РАСТВОРОВ ИХ СОЛЕЙ ЭКСТРАКЦИЕ Изобретение относится к области гидроеталлургии благородных металлов. бъемом 0,2 ноль/л смеси дециловогобрабатывают равным раствора а минооксима спирта и хлороформа,н способ извлечения бла например платиновых, и лей экстракцисй с испол экстрагепта окислов.о извлечения в коллекти ех благородных металлов способу в качестве экстр высокомолекулярные а ородных раство- ованием Послв сост разделения фаз извл ляет, %: ние мет ныи конпо предгента ис- аминоокП р и м е р. Водный солянодериащий, г/л; ислый твор,15 мула изобретенп...

Номер патента: 536165

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Красная, Кучеров, Прокофьев, Стыценко

МПК: C07C 87/30

Метки: 5-алкоксинонаметиновых, солей

...1)-алкоксиглутаконовых альдегидов (З.алкоксипентаметиновых солей), которые можно применять в качестве аналогов 5-алкоксинонаметиновых солей, отличающихся от них длиной полиметиновой соли дитетрагидрохинолидов или Гч-алкиланилов 13-алкоксиглутаконовых альдегидов следующего строения: нил; тетрагидро кил.пособы относятся ванием алицнклических ол нию толь нольных форм получаютенных а а -нолиметилен 1ов следующего строения пентаметиновых солеи,Согласно изобретению синтез ациклических и циклических 5-алкоксинонаметиновых солей осуществляется взаимодействием симметричных бис- ф-диметиламиноалкадиенил) кетонов с триэтилоксонийтетрафторборатом, йодистыми алки. лами или диалкилсульфатами. СН ) Н МН МНС ьС=ОЯ кли особ относится к сиетинов ых...

Номер патента: 536168

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Боброва, Зимов, Лиманов, Назаров, Решетова, Сучков, Школьник

МПК: C07C 101/08

Метки: алкил-аланинов, аминогруппе, солей

...того, что во время реакции выд ляется аммиак, необходимо время от времени выпускать его из автоклава через специальные кислотные ловушки. После окончания реакции авгоклав охлаждают до 80 - 85 С, из,реакционной смеси отгоняют спирт. Затем оставшийся пастоооразный продукт на шнековом смесителе триггеры промывают ацетоном для извлечения непрореагирозазших аминов и аминопропионитрилов. К полученным натриевым солям алкил-р-аланинов добавляют 10 мл разбавленной соляной кислоты, чтобы рН полученного раствора был 3,5 - 4,5. При этом алкил+аланин всплывает и образует верхний органический слой. Нижний водный слой, содержащий неорганическую соль, сливают. Верхний органический слой дважды промывают водой, после тщательного отделения нижнего...