Патенты с меткой «солей»

Страница 20

Раствор на основе труднорастворимых в воде солей карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 482048

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Армин, Ханс

МПК: C08K 5/098, C08K 5/42, C08L 83/05 ...

Метки: воде, карбоновых, кислот, основе, раствор, солей, труднорастворимых

...30 мин смешивают 370 г октоата цинка 115ю Еносс-сн (сн ) сн)23, 32 СН СН 30 г раствора кальциевой срлидодецилбензолсульфокислоты (70%-ный раствор в изобутаноле), 20 г продукта конденсации 1 моля трибутилфенола с 30 молями оки си этилена (предварительно расплавленныхопри 60 Си 280 г толуола, Получают прозрачный раствор.Из 75 г водной эмульсии полнсилокса на, содержащей 38% линейного метилгидрополисилоксана с концевыми метильными груйпамн и 6 г указанного октоата цйнка, 4 а также необходимое количество воды,гото вят 1000 мл пропиточного .раствора . Этим раствором дважды пропитывают ткань изсмеси хлопка и полиэфирного волокна при плюсовке с 50%-ным отжимом и сушатр30 каин при 80 С. Затем ткань нагревают 4,4 мин нри 100 С. Обработанная...

Способ получения -алкилированных солей 10, 10-диалкил-5, 10 дигидрофенарсазония

Загрузка...

Номер патента: 482464

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Гаврилов, Тиктинский, Чернокальский

МПК: C07F 9/80

Метки: 10-диалкил-5, алкилированных, дигидрофенарсазония, солей

...Растворцтель отгоняли, остаток перекристаллизовывали из 805 юного водного метилового спирта и дважды изизопропилового спирта. Выход 2,07 г (0,00485моль или 65,7%); т.пл. 214 - 215 С (с разложением).Найдено, %: С 45,45; Н 4,33; М 3,30.С ыН вАв 1 х 1,1Вычислено,%; С 45,51; Н 4,50; 1 х 13,29.Иодид 1 Х 1-метил,10- метилэтил,10 - дигидрофенарсазония - бесцветное кристаллическое вещество, растворимое в воде, спиртах,ацетоне, ограниченно в бензоле, хлористомметилене.П р и м е р 2. Получение иодида Х-метил 10,10 - метилэтил -5,10 - дигидрофецарсазония(без растворителя).К раствору бромистого этилмагния, приготовленного в цезапаянцой ампуле из 0,54 г(0,0225 моль) маг 1 ия и 2,42 г (0,0225 моль)бромистого этила в 20 мл сухого диэтиловогоэфира,...

Способ получения физиологически водорастворимых полимерных солей

Загрузка...

Номер патента: 482470

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Абдуходжаев, Кропачев, Панарин, Соловский, Трухманова

МПК: C08F 27/00

Метки: водорастворимых, полимерных, солей, физиологически

...спиртового раствора в диэтиловый эфир иэкстрагируют диэтиловым эфиром, сушат допсотоянного веса в вакууме. Выход полимерной соли 60%. Характеристическая вязкость,измеренная в 0,25 н ХаС 1 прп 20 С, 1 =0,47. Содержание ПАСК (спектрофотометрически) 12,6 вес. /о (98,0/, от теоретического).Полимерная соль ПАСК - сополимер винилпирролидона с и-аминосалицилатом виниламина представляет собой почти белый аморфный порошок, растворимый в воде, метиловоми этиловом спиртах, уксусной кислоте, диметилформамиде, диметилсульфоксиде; нерастворимый в петролейном и диэтиловом эфирах,ацетоне, метилэтилкетоне, диоксане, амилацетате, бензоле, толуоле, хлороформе и четыреххлористом углероде,П р и м е р 2. 1,0 г сополимера ВП с гидроокисью випилтриэтиламмония,...

Способ получения 3-(4″бром)или 3, “4”дибром(фенил)-3-(3″ пиридил)-1-(диметиламино)-пропана или его солей

Загрузка...

Номер патента: 482945

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: "пьер, Ганс, Педер

МПК: C07D 31/24

Метки: 3-(4"бром)или, 4"дибром(фенил)-3-(3, пиридил)-1-(диметиламино)-пропана, солей

...С- СН - СООСНьН Предмет изобретения 10 В 2Н СНСНСН,СНУ,СН,15 СНСНСНОН 25 30 Составитель С. Дашкевич Техред Н. Куклина Корректор Л. Котова Редактор Л. Герасимова Заказо 3102 Изд. М 754 Тираж 529 Подписное ЦН 1 ИИИ 1 осдарственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5МОТ, Загорский филиал где К имеет вышеуказанные значения. Гидрирование проводят с помощью ЪАН 4 при пониженной температуре.П р и м е р 1. Получение 3-(4-бромфенил)- 3-(3-пир идил) -1-(диметиламино) -пропана.2,85 г 3- (4-бромфенил) -3- (3"-пиридил) -акриловой кислоты растворяют в 700 мл эфира и охлаждают до - 65 С и затем добавляют 3,9 г 21 А 1 Н 4. Спустя 2 час добавляют 1,5 л воды, эфирную фазу сушат и...

Способ извлечения металлов из растворов их солей экстракцией

Загрузка...

Номер патента: 454836

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Беренгард, Глембоцкий, Гребнев, Котляров, Михлин

МПК: C22B 59/00

Метки: извлечения, металлов, растворов, солей, экстракцией

...10 ческим соотношениям концентрации меф талла и органической фазы экстрагента(1/6),Установлено, что коэффициент распределения:.тулия максимален при кислотносИ ти до 0,5 мол/л и свыше 10 мол/л иминимален при кислотности 4-5 мол/л,Всоответствии с этим реэкстракциютулия из органической фазы проводили4 М минеральной кислотой, при этом ту 20 лий полностью переходил в водную фазУП р и м е р 2. Разделение тяжелыхредкоземельных элементов осуществляютиз растворов, содержащих бинарные сме си следующих элементов: эрбий-гольмий,З . тулий-эрбий, иттербий-тулий, в условиях ние отноллов, вич соеди тся к металлургтности к техно Изобретередких метагии полученметаллов.Известен ений редкоземель посо ечен металловцией диалй экстрак отайи.обениостьвтся то,...

Способ получения солей 1, 1 -дизамещенного 4, 4 (или 2, 2-) бипиридилия

Загрузка...

Номер патента: 484687

Опубликовано: 15.09.1975

Автор: Джон

МПК: C07D 31/22

Метки: бипиридилия, дизамещенного, или, солей

...под током азота, после чего смесь продувают воздухом, Дают смеси разделиться на две фазы, водный слой отделяют и анализируют колориметрически, Анализ указывает, что это продукт - 1,1-диметпл,4-бипиридилпйдихлорид, выход составляет 21 О 1 в пересчете на исходный метилпиридпнпйхлорид.Повторяют указанную выше операцию (примеры 2 - 5), используя различные соли металлов. Результаты приведены в таблице.Заказ 704 Изд Ма 823 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий3035, Москва, ГК, Раушскап наб., д. 4/5МОТ, Загорскни филнас гз 001, н 1 со 1 от с це,ьо выпарннашгя нглро реагировавшего сернистого ангидрида, образовавшуюся смесь отфильтровывают. Твердый остаток сушат на возду.(е,...

Способ получения никотиноилэтилендиамина или его солей

Загрузка...

Номер патента: 486016

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Гайджурова, Зарифян, Каган

МПК: C07D 31/36

Метки: никотиноилэтилендиамина, солей

...избыток этилендиамина отгоняют на роторном испарителе при 40 С (температура бани). Остаток растворя ют в 50 мл воды, подкисляют разбавленной(1: 1) соляной кислотой до рН 2 - 3 и упаривают в роторном испарителе досуха. Твердый остаток хлоргидрата амида измельчают и экстрагируют несколько раз кипящим мета иолом (порцпи по 150 мл) для отделения отнерастворимого в спирте хлоргидрата этилендиамина. При охлаждении амид кристаллизуется. Дополнительные порции амида можно получить из маточного раствора осаж дение эфиром (1: 1). 5 ьтход сырого амида31 г (бботто)Полученный амид кристаллизует из 1 лабсолготного этанола, к которому добавлено 10 мл воды. Раствор охлаждают и оставляют 20 на ночь в холодильнике. Осадок отфильтровывают и промывают...

Способ получения азотнокислых солей 2-алкил-1 полиэтиленполиамин-2-имидазолинов

Загрузка...

Номер патента: 486017

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Жуков, Круть, Николаева, Чистяков

МПК: C07D 49/34

Метки: 2-алкил-1, азотнокислых, полиэтиленполиамин-2-имидазолинов, солей

...количества азотной кислоты перемешивание прекращают и выдерживают реакционную смесь и тсчспис 30 ми; при температуре - 10" С. Выпавший в осадок продукт рединш отфильтровывают и дваи(ды промывают на фильтре сухим ацетоном. Продукт реакции сушат при темпсрат рс 40 С в вакуум-сушильном шкафу.Выход продуктов реакции 77,6 г, т. е. 985 (в пересчете на пс:(одный 2-додсцил-(2-аминоэтил) -2-имидазолин). Продукт реакции имеет вид светло-желтой пасты.Найдено, 7,: С 48,7; Н 8,8; М 17,5; О 24,3.С 1 нНз 51 Х 15 Он.Вычислено, %: С 48,8; Н 8,9; Х 17,8; О 24,5.П р и м ер 2. В круглодонпую трехгорлу 1 о колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 51 г (0,1 моль) 2-тетрадсцил-гексаэтпленгекся мино-имидазол 5 ша и 192 мл...

Способ получения производных бензовтиофена или их солей

Загрузка...

Номер патента: 486510

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Марсель, Норбер

МПК: C07D 63/18

Метки: бензовтиофена, производных, солей

...продуктов получены также следующие соединения.Соединение Т. пл., СХлоргидрат 2-этил-З-(3,5-дихлор 4-у-диэтиламинопропоксибензоил) -бензо- Ь 1-тиофенХлоргидрат 2-этил- (3,5-дихлор 4-у-пиперадинопропоксибензоил)-бензо-Ь 1-тиофен 143Оксалат 2-и-бутил- (3,5-дихлору-ди-и-пропиламинопропоксибензоил) -бензо- Ь -тиофен 112П р и м е р 3. Хлоргидрат 2-этил- (3,5-дибром- у - диметиламинопропоксибензоил)бензо- Ь) -тиофена.К растворч 8,8 г (0,02 моль) 2-этил-З-(3,5 диб ром-оксибензоил) -бензо- Ь 1-тиофена в120 мл бензола прибавляют при перемеши 179 вании 8,2 г (0,06 моль) безводного карбонатакалия и 2 мл воды. Реакционную смесь нагревают при непрерывном перемешивании и кипячении с обратным холодильником в течение 1 час. Затем к...

Способ получения солей производных пирилиа (2, 3) пиримидина

Загрузка...

Номер патента: 487076

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Власова, Чуйгук

МПК: C07D 99/04

Метки: пирилиа, пиримидина, производных, солей

...одного протона (6 - Н) при К - метил, ИК-спектр содержит полосы поглощения, характерные для группы ХН и С=О, причем при К - оксп- и меркаптогруппа продукты существуют, вероятно, в форме пиримидиндиона и пиримидинтиона соответственно, Полученные соли вступают в характерные для пирилиевых солей реакции, например с аммиаком и первичными аминами487076 сО РЭ ь ь сс РЭ С 113 сэ с с) ."С с) с с РЭьь О Р г- со оСО с сО с 1 ь сс со со1 с о о х т ос с с г с со с СР со сс ОЭ ОЭ 1- Г 4 Р;Р л с Ж ссо Р с о с о с) с) о" а х о с) о с) о с) х о х о х ж хКх хасо Оа с: о у ох И а ох сс о х о о а х С: о о г о о о и со х Э о о о х о х Я Ю о х х о ор о о Ю,р,с)с а сс 1 ОПЧЯ кк ояи -аЛИ 1 ОЯ й с й о сс ао х о, хЮ с Я с) х с) со С у с) с) ч с х о а о о о ах о...

Способ получения солей металлов 2-ой и 4-ой групп периодической системы элементов и высших карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 487872

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Завацкий, Левченко, Маловик, Побережец, Семений, Штейсельбейн

МПК: C07C 51/52

Метки: 2-ой, 4-ой, высших, групп, карбоновых, кислот, металлов, периодической, системы, солей, элементов

...СаО гасят в 300 л деминерализованной воды).Реакция образования стеарата кальция ЗО проходит спокойно без вспенивания, ОсадокСосгавитсль в. ГорленкоРедактор Л. Емельянова Текред М. Левицкая Корректор Н, Лебедева Заказ 319/15 Изд. М 1876 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 стеарата кальция вплывает поверх реакционной массы. По окончании загрузки гидроокиси кальция содержимое реактора выдерживают 1 ч при 70 - 75 С, охлаждают и отфильтровывают. Фильтрат и 150 - 200 л промывныхвод поступают на следующую операцию, а сырой стеарат кальция сушат и размалывают.Выход 102 кг.Анализ, о/оСтеарат кальция...

Способ получения замещенных 3-(2-4фенил-1-пиперазинил-этил) индолинов или их солей, или их четвертичных аммониевых солей

Загрузка...

Номер патента: 488408

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Верн, Даниэл, Джордж, Руди, Фрэнсис

МПК: C07D 27/38

Метки: 3-(2-4фенил-1-пиперазинил-этил, аммониевых, замещенных, индолинов, солей, четвертичных

...хлоргидрат 5-бром-2- -(4-/О- метоксифенил/-1-пиперазинил)-эта -индолина. Грнлер 8Получение 6, 7-дигидро- (2-( 4-/О-толин/-пипервзинил) -этил) -5 Н, 3-диоксоло. ,5-индолв По методике, описанной в примере 5, из 500 мг 5-ацетил, 7-дигидро- 2-(4-/О- -толил/-пиперазинил) -этил -5 Н, 3-диоксоло,5индолина и 10 мл 6 н. раствора соляной кислоты получают трихлоргидрвт 6, 7-дигидро-2-(4-/О-толил/-пипервзинил) отлил Г - Б 8-1, 3-диокооио- Г 4, 8 Д иидоие. Получение 5-метокси-метил-(2-/4-фенин-пипер азинил/-этил-индолина По методике, описанной в примере 2, из 1,86 г (4,7 ммоля) 1-ацетил-метокси- -2-метил-( 2-/4-фенил-пипеоазинил/- этил)-индолинв и 60 мл 6 н. раствора соляной кислоты получают 5-метоксиметил- -3-( 2-/4-фенил-пипервзинил/-этил ) -...

Способ получения производных изоиндолина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 488409

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Клод, Мэйер

МПК: C07D 27/48

Метки: изоиндолина, производных, солей

...путем нагревания в автоклаве прп 125 С в течение 25 ч смеси 36,7 г дихлор,7- -хинолина и 700 см 16 и, раствора аммиака, После охлаждения нерастворимый продукт отделяют фильтрованием, затем промывают 120 см воды. После высушивания получают 34 г продукта, плавящегося при 115 - 120 С. Перекристаллизацией в 150 см" бензола получают 10 г амино-хлор-хинолипа, плавящегося при 175 С,П р им е р 3, К суспензии 1,2 г гидрида натрия (покрытого на 50/О предохранительной оболочкой из минерального масла) в 90 см безводного диметилформамида, добавляют суспензию 7,2 г гидрокси- (нитро-хинолил- -2) -2-изоиндолинонав 70 см безводного диметилформамида, поддерживая 20 С. После прекращения выделения газов добавляют раствор 4 г...

Способ очистки сточных вод от сероводорода и его натриевых солей

Загрузка...

Номер патента: 488792

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Алферова, Титова

МПК: C02F 1/66

Метки: вод, натриевых, сероводорода, солей, сточных

...ДОЛОчной жндкотво кот .КНО ПРЕ 0-20 объемов ропускают чере ПРОЦЕСС ОКИС- ие 2 час прн лячестве 1 дух бъе на. о м сточной воды п точную воду противотоком ння осушествляют в тече равном 9,8. Продуктам явл"потся тис:ульфат н сульф х соответственно сОставляю или 1:4). Окисление до укПредпочтитэльн при рН среды 9-." хинона процесс оки стадии; на первой восстановленной ф осу шест вл В присутс ления прот ь прон вии ан кислени кает в две браэованиеатсое и ат, количест т 45 н 11% происходят о ормы катализ Ванных продукВсесоюзный научно-исслед вательский институт водоснабжения, каналие) Заявительгидротехнических сооружений н инженерной гндрогеодогни. ов идет на 56% от исходного содержания,:ры.П р а м е р 2. Процесс ведут аналогично примеру 1....

Способ получения калиевых солей 0, 0-диарилдиселенофосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 488819

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Дзиковская, Землянский, Мельник

МПК: C07F 9/06

Метки: 0-диарилдиселенофосфорной, калиевых, кислоты, солей

...именноновых калиевых солей О,О-диерилдиселенофосфоРной кислоты. Зти соеаинеЯИЯг кек"дих тиоанелоги. могут найти цримекеице Б ;КаЧЕСТВЕ фЛОТОРЕаГЕЯТОВ, аНТНОКСИДЕНТОВгприседая к маслам.О,О-диарилдиселенофосфорные кислотысоли не описаны в литературе. Пап-.;тх получения взаимодействием пентес"=аа фосфора с фенолеми нз имели успеСЕрНИСТЫгЕ ЕяЕЛОГН ВТИХ,кислоты получают взеимодей8 РИЛТИОггОРфосфЕТОВ С ГИДРОСлия. Одне: о "ч; реакциюранес нз применялгн,ПО предлагаемом СпосОбселенохлорфосфет подвергают,вию с гидроселениаом келиябензольном растворе. Мелетпроводить в етмосфере инертВыходы целевых соединен 65-75%, вь елями.1Для завершения реакции после смеш , реагентов необходима нагреваяС гЗОЕНИЕ ПОЛУЯЕННЫХ СОЕДИЯждеыо злементериым...

Способ получения замещенных 3-(24-фенил-1-пиперазинил этил) индолинов или их солей или их четвертичных аммониевых солей

Загрузка...

Номер патента: 489322

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Верн, Даниэл, Джордж, Руди, Френсис

МПК: C07D 27/38

Метки: 3-(24-фенил-1-пиперазинил, аммониевых, замещенных, индолинов, солей, четвертичных, этил

...с т.пп. 248-250 С. 5П р и м е р 6. Подучение 6,7-дигидро- (2-3-метид-( И -годид) - -пипераэинид-этип)-5 Н,3-диоксодо- (4,5-)-индода,20Ацвдогцчно примеру 2 смесь из 7-2- - (3-метил-(е.-тсдид)-1-пиперазинид- -этцп )-5 Н,3-дисксодо/4,5- 1 -индода и окиси платины в этаноле и 37 цой соляной кислоты взбадтыввют в присутствии 5 водорода После фильтрования раствори- тель удаляют иэ фидьтрвта. Остаток растворяют в втанопе и помещают в хоподидьник, Охдвждецие вызывает медленное выде, ление хдоргидрата, который попучаюг в вц де криствдлов с т.пде 232-236 оС (раздожение ),П р и м е р 12. Полу, ение дифумвреатв 67-дигидрс-12-4-( О -метсксцфецид)-пиперазинид) -этцлН,3-диоксодс- -,(4,5) -индопв,Раствор 500 мг 5-ацетцп,7-дигидрс-2- 4-( о...

Способ получения производных индолилуксусной кислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 489323

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Митио, Сигехо, Хисао

МПК: C07D 27/56

Метки: индолилуксусной, кислоты, производных, солей

...в 40 мп эганопаопри 0-3 С в течение 3 час, Эганоп урапяоюг при 20-25 С и пониженном давпени(лК остатку робавпяют 300 мп просгогсэфира дпя получения 99 г гидрохпоридаЙ в ( к -хлорбепзоип)-3,4-метипендиоксифенипгидразина. с г.пп, 187-190 разложение),Поглощение в ИК-обпасги спектра:1670, 3.580 сл(максАналогично примеру 3- получены следующие составы:гидрохпорид Й -( К -фгорбензоип)-3,4 мегилендиоксифенипгидра,"ина; поглощениев ИК-области спектра:1600,макс1670 смгидрохпорид М -( ( -мегипбензоип)-3,4 мегипецдиоксифенипгидразина; поглощение вИК-области спектра: у 1660, 1600 см (.;489323 гидрохпорид К -никотиноип,4-метипендиоксифенипгидразина с т,пп, 213-214 С;гидрохпорид Ьн -капроип,4-метипендиоксифенипгидразина с т,пп....

Способ получения 1-(3-циано-3, 3-дифенилпропил)-4 фенилизонипекотиновой кислоты или ее солей

Загрузка...

Номер патента: 489324

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Виллем, Инеке

МПК: C07D 29/24

Метки: 1-(3-циано-3, 3-дифенилпропил)-4, кислоты, солей, фенилизонипекотиновой

...гидролнзу в присутствии сильного основания, например т р е т.- бутилата калия, в среде полярного растворителя, например диметилформамида или диметил-ЦИАНО-З, 3-ДИФЕНИЛПРОПИЛКИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ СОЛЕЙ,выделением свободнойкислоты или переведением ее в соль известными приемамн.П р и м е р, . перемешиваемому раст,вору 5,52 вес.ч. т р е т;бутилата калияв 60 вес.ч. диметилсульфоксида добавляют,1,7 вес,ч. хлоргидрата этилового эфира,4 час, затем охлаждают до 30 С,н выливают в 180 вес,ч. воды.После двукратной экстракцводный слой подкисляют ледя,кислотой до рН 6,5,Осадок отфильтровывают, промываютводой, сушат, растворяют в 50 вес.ч.0,4 н, растворе едкого калия и вновь осаж,дают ледяной, уксуснойкислотой. Кислотусырец отфильтровывают,...

Способ получения производных диазепина или их 5-окисей или солей с неорганическими или органическими кислотами

Загрузка...

Номер патента: 489332

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Андрэ, Ханс

МПК: C07D 53/06

Метки: 5-окисей, диазепина, кислотами, неорганическими, органическими, производных, солей

...общеизвестным путем в их соли с неорганическими или органическими кислотами, М Так, например, к раствору. соединения обшей формулы 1 в органическом растворителе прибавляют желаемую в качествекомпонента соли кислоту. Для взаимодействия предпочтительно применяют органибф чесхие растворителя, в которых образую 489332( нньсй ть зялешеныер 35, тинуииямн илн влатомами кил ил 60 углерошвяся соль трудно растворима, с цельюпоследуюшего отделения ее путем фильтрации.Такими растворителями являются, например, метанол, простой эфир, ацетон,метилэтилкетон, их смеси: ацетон - простой эфир, ацетон - этанол, метанол -простой эфир или зтанол - простой эфир.Для образо ания солей с соединениямиобисей формуль 1 можно применять, например хлорис: водородиук...

Способ получения солей пирилия

Загрузка...

Номер патента: 491628

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Баранов, Буряк, Кривун

МПК: C07D 7/14

Метки: пирилия, солей

...конечных продуктов доказано элементарным анализом, ИК-спектрами и некоторыми химическими превращениями, например в соответствующие пиридины.П р и м е р 1. Получение 2,6-диметил- (1- метил-индолил) пирилий перхлората.1,24 г (0,01 моля) 2,6-диметил-у-пирона, 1,3 г (0,01 моля) 1 ч-метилиндола, 1,53 г (0,01 моля) хлорокиси фосфора и 10 мл нитрометана смешивают и выдерживают в течение 12 ч прн комнатной температуре. К образовавшейся темно-красной смеси прибавляют 1,5 мл хлорной кислоты и нагревают до начала бурного выделения хлористого водорода, При добавлении эфира выпадают темно-коричневые кристаллы, которые отфильтровывают, промывают эфиром и перекристаллизовывают из ацетонитрила; выход 2,1 г (62%), т. пл. 254 С.Найдено, %: С 57,21; Н...

Способ получения -(аминофенил)-алифатических производных карбоновых кислот или их солей, или их функциональных аминопроизводных

Загрузка...

Номер патента: 492074

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Джорж, Ричэд

МПК: C07C 101/44

Метки: аминопроизводных, аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, производных, солей, функциональных

...анионообменниками и выделением образовавшейся соли, можно перевести в кислотно-аддитивные соли. Полученные кислотно-аддитивные соли можно превратить в свободные соединения после их обработки основаниями, например гидроокисями щелочных металлов, аммиаком или ионообменниками в гидроксильной форме. Такие кислотноаддитивные соли могут получить фармацевтическое применение.Нетоксичные кислотно-аддитивные соли представляют собой соли полученных веществ с такими неорганическими кислотами, как хлористоводородная, бромистоводородная, серная, фосфорная, азотная или перхлорная, или с такими органическими кислотами, как муравьиная, уксусная, пропионовая, янтарная, гликолевая, молочная, яблочная, винная, лимонная, аскорбиновая, малеиновая,...

Способ получения солей сульфогликопептидов

Загрузка...

Номер патента: 492075

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Адриано, Дзузеппе

МПК: C07K 9/00

Метки: солей, сульфогликопептидов

...рН полученного раствора 2,5. Далее раствор подвергают диализу в течение одной ночи при 4 С с отделением дистиллированной воды с помощью регенерированной целлюлозной мембраны, имеющей отверстия размером около 0,03 мм. Раствор концентрируют при пониженном давлении и температуре 40 С до 200 мл и лиофилизуют. Выход целевого продукта 35 г, а процентный состав продукта, определенный с помощью анализов, следующий (вес. %): ГлютаминСульфогликопептидв состав которых входятАзотСульфидная сераНатрийГексозаГексаминыАцетильные группыСиаловая кислотаПротеиныВлага П р и м е р 4. Метиониновая соль сульфогликопептида.25 г натриевой соли сульфогликопептидарастворяют в 250 мл дистиллированной воды и полученный раствор пропускают через колонку с...

Способ получения производных пиридо (3, 2) приримидина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 492089

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Бертхольд, Йозеф, Эрих

МПК: C07D 57/20

Метки: пиридо, приримидина, производных, солей

...пиримидин.ПолЛча 1 от аналогично примеру 1 из 2-формилпиперазино- (1-оксидотиоморфолино) - пиридо 3,2-с 1 пири)Идпа и гидроокиси калия в изопропаноле, т. пл, 200 в 2 С.П р и м ер 6. 2-Пиперазино-(1-оксидотиоморфолино) -пиридо 3,2-(Ц пиримидин.Пол",;ают аналогично примеру 1 из 2-(М- бепзоилпипераз 1 шо) - 4 - (1 - оксидотиоморфолино) - пиридо 3,2-сЦпиримидцна и гидроокиси калия в изопропаполе, т. пл, 200 в 2 С. ЗО 35 40 45 50 55 60 05 Т 1 р и м е р 7. 2-Пипера,иП) - -1 - (1 - окп- з(оомор фол иио) -пир,0 Г 3,2-(1 и:р 1.", и;1:1 и.П 0,1 чак( ВПВЛ 01 ц По р(П(01 1 и;кар бэОксци ииср сипп(0) . 1( 1 - О кои;1 от( О )Ор(ЬОГПпо) - пирпдо,2-сЦиирц)ц:И 1 а . Пс( 206 - 207"С) т и197 -200 сС Вы;од Ъ", ОТ ТСОРИЦ.р мер 8 2 Пш сразипо 1-(1-оксидо-...

Способ получения производных 12-аминоиндоло -(1, 2 с) хиназолина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 493470

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Гринев, Курило, Черкасова, Шведов

МПК: C07D 27/56

Метки: 12-аминоиндоло, производных, солей, хиназолина

...ЛЪ 2084 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 док отфильтровывают, промывают водой цсушат, Выход 6-метил-хлорацстиламцноицдоло - 1,2-с - хиназолина 12,3 г (количественный), т. пл. 271 в 2 С (с разложением,из смеси метанол - диоксан 1: 3).Найдено, %: С 67,05; Н 4,42; С 1 10,64;Еч 12,92,СдН 14 С 1 МзО,Вычислено, %: С 66,77; Н 4,36; С 1 10,95;М 12,98.Пример 2. 2,6 - Диметил-хлорацетиламиноиндоло - 1,2-с-хипазолин.Для опыта берут 6,4 г (0,0245 моль) 2,6-диметил - 12 - аминоиндоло,2-с 1-хицазолина,2,8 мл (0,036 моль) хлорацетплхлорида,3,65 мл (0,0245 моль) триэтиламцца и 180 млсухого хлороформа. Реакцию и...

Способ производных изоиндолина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 493964

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Виллием, Джеффри

МПК: C07D 27/50

Метки: изоиндолина, производных, солей

...и упаривают в вакууме. Полученное масло растирают с холодным эфиром и фильтруют, получая 2-(10,11-дигидро-оксиН-дибензоа,д -циклогептен-ил) - Х - метилбензамид, т. пл, 188 в 191 С (с образованием газа),5Б. 2-(10,11-дигидро-гидроксиН - дибензоа,д-циклогептен- ил) - И - метилбензиламин, 1,52 г литиалюминийгидрида (0,40 моль) и 100 мл безводного тетрагидрофурана при комнатной температуре в колбу с мешалкой, обратным холодильником, газо- вводной трубкой в атмосфере азота. При размешивании, по каплям добавляют 8 г 2-(10,11- дигидро-оксиН-дибензо - а,Н - циклогептен-ил)-М-метилбензамида, растворенного в 50 мл безводного тетрагидрофурана в течение 30 мин. Полученную смесь 18 час разогревают с обратным холодильником до кипения, затем...

Способ получения 3-замещенных 1, 4, 5, 6-тетрагидропиридинов или их солей или ацилпроизводных

Загрузка...

Номер патента: 494870

Опубликовано: 05.12.1975

Автор: Хэррис

МПК: C07D 31/00

Метки: 3-замещенных, 6-тетрагидропиридинов, ацилпроизводных, солей

...диэтиловым эфиром, обрабатывают древесным углем, фильтруют, подщелачивают фильтрат едким натром, экспрагируют хлороформом, сушат экстракт, упаривают и получают 3-(4-хлорб ензоил) -пир идии.П р и м е,р 5, 5,7 г 3-(4-,мепилбензоил) -пиридина, 0,57 г 10%-ного палладия на угле и 100 мл этаиола гидрируют при 3,4 атм до поглощения теоретического количества,водорода, фильтруют, упаривают фильтрат, два раза перекристаллизовывают остаток из ацетона и получают 3- (4-метилбензоил) -1,4,5,6-тетрагидропиридин, т.лл. 138 в 1 С.Аналогично получают З-(метил-, З-метил-, 2,5,диметил- и 3-врифторметилбензоил) -1,4,5, б-тетрагидропиридлны, т. пл. 155 в 1 С, 141 в 1 С, 192 в 194 С или 130 в 1 С соответственно.Для синтеза исходного, продукта к смеси 34...

Устройство для подачи паров летучих солей

Загрузка...

Номер патента: 495535

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Горячев, Зинченко, Лишунин, Обломеев, Симонов, Токарев

МПК: G01F 11/04

Метки: летучих, паров, подачи, солей

...в реактор.На чертеже изображено предлагаемое устройство, общий вид.Устройство имеет верхний 1 п нижний 2 бункера для загрузки в питатель твердой соли. Верхний бункер соединяется с нижним с помощью герметичного затвора 3.Для устранения зависания соли в нижнем бункере используется ворошитель 4, В крышке верхнего бункера имеется смотровое окно 5. Для проталкивания твердой соли в испаритель 6 служит металлический поршень 7. Возвратно-поступательное движение поршня осуществляется с помощью привода, состоящего из редуктора 8 и электромотора 9, Велцчина хода поршня ограничивается электроконтактными переключателями направления движения поршня 10. Количество ходов фиксируется счетчиком 11. а паузы между кодами устанавливаются с помощью реле...

Устройство для получения чистых солей металлов

Загрузка...

Номер патента: 496311

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Гаврилов, Елфимов, Катаев, Кожемякин, Новиков, Смогоржевский, Спевак, Стребков, Шумейко

МПК: C22B 9/02

Метки: металлов, солей, чистых

...цель достигается ткамере. примыкает дополнив барботажной пере дке которой выполено перепускное о ие с запорнымапаном,Кроме того,а И. Елфимов, В. А. Кожемякин,Д, Спевак, Ю. В, Катаеворжевский юшими барботажными перегородками 3 и 4, графитовь 1 ми электродами 5 и 6; обитуто крышку 7; загрузочнье отверстия 8 и 9; сливные отверстия в камерах 1 и 2 (на схеме не показаны ); перепускное отверстий 10 в барботажной перегородке 4 с запорным клапаном 11; отверстие 12 в нарЬкной стенке камеры 2. Дополнительная камера 2 расположена выше рабочей камеры 1.Устройство работает следуюшим образом, Твердый технический хлоридили егопарьт подаются через отверстие 8 в рабочую камеру 1 (рафинатор и, барботнруя через расплавденные соли, очищаются от...

Способ получения производных изоиндолина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 496730

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Клод, Майер

МПК: C07D 27/48

Метки: изоиндолина, производных, солей

...н 2 мл воды. Затем смесьо качестве органических растворителей ио продолжают размешивать 2 час при 20 С пользуют, например, спиртыкетоны, про- и медленно добавляют, поддерживая эту стые эфиры илн хлорированные растворите- мпературу, раствор 28 г соды в 50 мл ли. Образованная соль осаждается послеводы.концентрирования раствора и отделяется Смесь продолжают размешивать еще . фильтрованием или декантацней 1 час при температуре, близкой к 20 С,оТакими солями могут быть соли неоргаРеакционную смесь выливают в 140 мл нических кислот (например хлоргидраты, 4 й воды, Нерастворимый маслянистый продукт сульфаты, нитраты, фосфаты) или соли орга- экстрагируют 3 раза по 50 мл простого ническнх щслот (ацетаты, пропионаты, сук., эфира. Полученный...

Способ получения солей -диметил4, 4″-дипиридиния

Загрузка...

Номер патента: 497293

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Гиллер, Гультяй, Лисицина, Майрановский, Чурилина

МПК: C07D 31/00

Метки: 4"-дипиридиния, диметил4, солей

...- 15 мл,содержащцй полупродукт, отделяют от водного 5 раствора, сушат прокаленным сульфатом магния или молекулярным ситом и смешивают его с 30 - -40 мл безводного метанола, насыщенного хлористым аммонием ц содержащего 10 мг бснзохццона. Полученную смесь в О течение б ч продувают слабым током азота,содержащим около 0,5% кислорода. Выход хлорцда К,М-диметил,4-дипиридцния, определяемый полярографпческц в спиртовом растворе составляет - 20% относительно ис .одного М-метилпиридиния.Дцхлорцд У,К-дцметил,4 дипиридинияможно выделить из раствора, например, с по могцью поцообмснных смол. Так, метанольцы й р а створ, содержащий по дынным поля.:.а,М Составитель В. КовтунРедактор Т. Никольская Техред А. Камышникова Корректор Л. Денискина Заказ...