Патенты с меткой «солей»

Страница 109

Способ получения замещенных производных амина или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1706386

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Минору, Мунео, Сусуму

МПК: C07C 271/10, C07C 333/04, C07D 213/53 ...

Метки: амина, замещенных, кислотно-аддитивных, производных, солей

...ц;идрат (0,38 Р мл,8 ммоль), смь сь нагревают в течение2 ц при кипячении с обратным холодильником в струе азота. Реакционнуюсмесь охлаждают и концемтрируют припониженном давгечии, К остатку добавляют хлороформ и затем нерастворимыевещества удаляют. Матоцную жидкостьконцентрируют при пониженном давленииНеочищенный продукт, полученный такимобразом, оцищают с помощью хроматографии на колонке (силикагель 25 г,элюент - метанол:конц. аммиачная вода40:1 получая свободное основание(658 мг, 81,7, бесцветное маслянистое вещество).Данное свободное основание обрабатывают при охлаждении льдом метанолом, насыщенным хлористым водородом,получая продукт 93 (867 мг, бесцветный порошок, свободное основание),ТСХ (силикагель, метанол:конц. аммиачная...

Способ получения тиазолилкарбамоилзамещенных эфирных производных азотной кислоты или их аддитивных солей с галоидводородными кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1706388

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Йоуити, Коити, Кохеи

МПК: A61K 31/425, C07D 277/56, C07D 417/04 ...

Метки: аддитивных, азотной, галоидводородными, кислотами, кислоты, производных, солей, тиазолилкарбамоилзамещенных, эфирных

...с);8,11 (1 Н, т, 3=5 Гц).Масс-спектр, м/е: 274, 232, 211, 198, 169, 127, 43.2), М-(2-Нитрооксиэтил) -2- (К-метилацетамидо) -4-тиаэолкарбоксамид.Т,пл, 134-135 С (разл., этанол) .ИК-спектр (нуджол), см : 3410, 1670, 1650, 1620, 1280, 890, 870.ЯМР (ДМСО-д 6) 8 ); 2,40 (ЗН, с);3,4-3,9 (2 Н, и); 3,75 (3 Н, с); 4,68/,65 (1 Н, с); 8,00-8,35 (1 Н, с);10,48 (1 Н, шир. с),Ма сс- спектр, и/е: 289, 288, 226,212, 183, 4 Ь,1/) . И-3-Бис(нитроокси) пропил)2-метил-тиаэолкарбоксамид.ЯМР (ЛМСО-Л 6 У): 2,70 (ЗНс);3,6-4,05 (."Н, м); 4,4-5,2 (2 Н, и);5,3-5,8 (1 Н, и); 7,7 (1 Н, шир с);7,97 (1 Н с)Масс-спектр, м/е: 306, 243, 197,155, 126, 98.П р и и е р 4. Следующие веществаполучают по методике примеров 1 а-внепрерывно.1),...

N-метиленфосфонилированный сополимер этилендиамина, 1, 6 дигуанидиногексана и эпихлоргидрина в качестве ингибитора отложения солей и биоцида

Загрузка...

Номер патента: 1707021

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Гембицкий, Данилова, Кузнецов, Хаскина

МПК: C08G 73/00

Метки: n-метиленфосфонилированный, биоцида, дигуанидиногексана, ингибитора, качестве, отложения, солей, сополимер, эпихлоргидрина, этилендиамина

...- метиленфосфонатПАГ. Выход 90 г, 80 от теоретического,П р и м е р 2. Синтез метиленфосфоната сополимера ЭДА: полигексаметиленгуанидин (ПГМГ) = 2:1.Для проведения реакции по методике примера 1 берчт 177 г гидрохлорида ПГМГ(с г/= 0,07 дл/г), 120 г ЭДА и 92,5 г (78 мл1 моль) ЭХГ в присутствии 40 г едкого натра, Высаливанием из реакционного раствораполучен порошкообразный сополимер; который фосфонилируют по методике примера 1 и получают метиленфосфонат сополимера ЭДА:ПГМГ состава 2;1.П р и м е р 3. Синтез метиленфосфонатасопалимера ЭДА:НЦ, состава 5;1. Для проведения реакции по методике примера 1 берут ЭХГ (555 г, 391,5 мл, б моль) смесь 300 г (5 моль) ЭДА и 200 г (1 моль) основания НЦ. Получено 700 г (95 от теории) сополимера ЭДА с НЦ...

Способ определения концентрации солей полимерных сульфокислот

Загрузка...

Номер патента: 1707512

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Ефимов, Зайцев, Зезин, Изумрудов, Кабанов

МПК: G01N 21/79

Метки: концентрации, полимерных, солей, сульфокислот

...определения концентрации полистиролсульфоната натрия на Фоне полиметакрилата натрия в кювету, содержащую 2 мл буфера, вносят 10 мкл исследуемого раствора, содержащего соли обеих п-лимерных анионов, и титруют раствором интерполиэлектролитного комплекса порциями по,10 мкл. По калибровочному графику находят концентрацию полистиролсульфоната натрия в исследуемом растворе.Предел обнаружения, погрешность и время анализа те же, что и в примере 1.П р и м е р 3. Определение концентрации поливинилсульфоната калия проводят, как описано в примере 1, добавляя в кювету, содержащую 2 мл раствора 0,05 М ИаС 1 в трис-буфере 20 мкл раствора 0,01 основомоль/л поливинилсульфоната калия и титруя рабочим раствором интерполиэлектролитного комплекса...

Способ управления процессом растворения солей через рассолодобычную скважину

Загрузка...

Номер патента: 1709079

Опубликовано: 30.01.1992

Автор: Горезин

МПК: E21B 43/28

Метки: процессом, рассолодобычную, растворения, скважину, солей

...автоматизировать работу скважины и рассолопромысла вцелом. Гидропривод применяют в случае использования избыточного давления жидкостного нерастворителя, пневмопривод - в случае использования избыточного давления воздушного нерастворителя,Цель изобретения - автоматизация работы рассолодобычной скважины при реверсировании подачи растворителя и выхода рассола, регулировании потока растворителя, повышение безотказности срабатывания задвижек за счет использования гидро- или пневмоприводов высокого давления, улучшение безопасности работы за счет устранения силового электропривода на трубопроводах с высококоррозийным концентрированным соляным раствором,На чертеже приведена схема способа управления подачи растворителя. В нее входят управляемые...

Способ получения производных 1, 5-бензотиазепина или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1709908

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Масааки, Тсунехиро, Хирозуми

МПК: A61K 31/554, A61P 9/00, C07D 281/10 ...

Метки: 5-бензотиазепина, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...кислотно-аддитивные соли, полученные по предлагаемому способу, обладают высокой гипотензивной активностью, це-, ребральной и коронарной сосудорасширяющей активностью и/или активностью ингибировать агрегацию тромбоцитов и могут быть использованы для лечения предотвр,эщения заболеваний мозга, таких как цереброваскулярное сокращение, церебральная ишемия, церебраль ный инфаркт, или сердечных заболеваний, как стенокардия и инфаркт.Гипотензивная и церебральная сосу дорасширяющая активность у 1,5-бензотиазепинов выявлена впервые,В приводимых ниже экспериментах были исследованы гипотензивная активность, церебральная сосудорасширяющая активность и коронарная сосудорасширяющая активность соединений полученных по предлагаемому и...

Способ получения солей комплексонов

Загрузка...

Номер патента: 1710552

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Горелов, Иванов, Никольский

МПК: C07C 229/24, C07C 229/36

Метки: комплексонов, солей

...соединений ос- операции; растворение исходных компоновного характера с последующим высаж нентов в растворителе, нагревание реакцидением в метанол. онной среды, обеспечение и контроль рНУказанный способ получения комплек- раствора, выделение конечного продукта,сонов имеет.ряд существенных недостат- Кроме того становится ненужным использоков, основными из которых являются вание растворителей и соответствующегомногостадийность и необходимость прове оборудования.дения синтеза в среде растворителя при Изобретение поясняется следующимиподводе тепла в течение всего времени син- примерами,теза. Кроме того требуются обеспечение (с П р и м е р 1. Тринатриевая соль й-(карпомощью щелочи) рН среды на уровне боксиметил)-аспарагиновой кислоты.8...

Способ получения пиримидинов или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1711672

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Одд, Хаукур

МПК: A01N 43/54, C07D 239/50

Метки: кислотно-аддитивных, пиримидинов, солей

...смертности) по меньшей мере 50 - 60,П р и м е р 8. Инсектицидное действие. 45. Растения хлопчатника, выросшие в горшках до высоты приблизительно 25 см, опрыскивают водной эмульсией активного вещества, в которой активное вещество содержится в концентрациях соответственно 50 100, 200 и 400 ппм.После высыхания разбрызганного слоя на растения хлопчатника помещают личийки Яробортега 1 иога 1 з или Неоказ ч 1 гезсепз на третьей стадии развития. Опыт 55 проводят при 24 С и относительной алажности воздуха 601 ь. Через два дня определяют смертность личинок в о. Эффективность 80-100 (смертность)показывают соединения 1 1 и 1.2 при консмертности) по меньшей мере 50 - 60 ф. . 0 П р и м е р 1. Действие противАесезцентрации 200 и 400 ппм по отношению к...

Способ получения производных этаноламина или их физиологически приемлемых солей или сольватов

Загрузка...

Номер патента: 1711673

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Алан, Гарри, Дэвид, Лоренс, Чарльз, Ян

МПК: C07D 307/81, C07D 333/20, C07D 333/58 ...

Метки: приемлемых, производных, солей, сольватов, физиологически, этаноламина

...масло затирают с сухимэфиром, получая целевое соединение в виде .белой пудры (550 мг), т.пл, 123 - 124 С, ТСХ(1 65 мг) и нагревают при кипении 1 ч, Смесьохлаждают до комнатной температуры, 15фильтруют и упаривают в вакууме, Затиранием с сухим эфиром получают целевое соединение в виде желтой пены (380 мг); т,пл.86-93 С,.Найдено, 0; С 67,9; Н 6,8; й 2,15; 8 4,9 20СЙНзвйО 43" 0,5 С 2 зН 1606 0,4 Н 20Вычислено, О/,: С 68,0; Н 6,5; й 2,2; Я 5,0.В нижелеследующих рецептурах ис-пользованы предлагаемые соединения,. обозначенные термином "активный ингредиент",Таблетки (совместное прессование),мг/таблетка;Активный ингредиент 2,0.Микрокристаллическая 30целлюлоза ОЗР 196,5Стеарат магния ВР1,5, .Активные ингредиенты просеивают че-.рез...

Способ получения солей лития из природных рассолов

Загрузка...

Номер патента: 1712310

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Миронова, Саркаров

МПК: C01D 15/00, C01F 7/46

Метки: лития, природных, рассолов, солей

...ско о ОСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР У СВИДЕТЕЛЬСТВУ(71) Всесоюзный научно-исследовательскийи проектный институт по использованиюглубинного тепла земли(56) Авторское свидетельство СССРМ 1476795, кл. С 01 О 15/00, 1988,Авторское свидетельство СССРМ 1549004, кл. С 01 О 15/00, 1988,(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ ЛИТИЯИЗ ПРИРОДНЫХ РАССОЛОВ Изобретение относитсяской химии и может быть втехнологиях получения солесталлизационными методампри получении солей лития хлитийсодержащих вод,Цель изобретения - по Рсти процесса,П р и м е р, В 100 л при 2 родного рассола(состава, г/л; йа 24.,0; Са + 4,5; М 9+ 0,5;Яг 2 0,6; О 0,059) после очистки от щелочно-земельных металлов с помощью кальцинированной соды вводят 0,825...

Способ получения производных пиримидина или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1713437

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Джордж, Карнейл

МПК: A61K 31/505, A61K 31/506, A61P 9/10 ...

Метки: пиримидина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...метилтио-метил-(3-нитрофенил)-5 пиримидинкарбоновой кислоты (0,94 г, 1,89 ммоль) в 10 мл сухого дихлорметана в арго- не при комнатной температуре добавляют трифторуксусной кислоты (0,5 мл, 0,74 г, 6,5ммоль) и этилмеркаптан (0,35 мл, 0,29 г, 4,67 ммоль) и смесь перемешивают в течение ночи.Летучие соединения удаляют в вакууме, остаток после растирания в порошок с изопропиловым эфиром дает 0,59 г целевогопродукта с т, пл. 244-246 С.Вычислено, 0 ; С 50,79; Н 4,79; й 14,81;Я 8,47,С 16 Н 18 К 4053Найдено, %: С 50,82; Н 4,86; К 14,54; 3 8,54.П р.и и е р 2, 1-Метилэтиловый эфир 3-(диметиламин)карбонил, 2, 3,"4-тетра- гидро-метил-(3-нитрофен ил)-2-оксо- пиримидинкарбоновой кислотыа. 1-Метилэтиловый эфир 1,4-дигидро...

Ингибитор отложения неорганических солей в нефтеи газопромысловом оборудовании

Загрузка...

Номер патента: 1713899

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Антипин, Виноградова, Гафаров, Шамаев

МПК: C02F 5/14, E21B 43/12

Метки: газопромысловом, ингибитор, неорганических, нефтеи, оборудовании, отложения, солей

...на поверхности породы, повышая таким образом эффективность предотвращения солеотложения.Защитное действие ингибитора определяют следующим образом. Готовят искусственные пересыщенныерастворы сульфата кальция путем сливаниярастворов двух видов: 1 л раствора содержит сульфата натрия 13 г, хлорида натрия 187,8 г,аклорида магния 1,24 г,1 л раствора содержит хлорида кальция (безводного) 13,6 г.Реакция с образованием осадка сульфата кальция протекает по схеме:РаР 12+ йа 504 = Са 504+ 2 йаР 1, В каждую из двух колб емкостью 250 мл пипеткой вносят расчетное количество испытуемого ингибирующего раствора, приливают 50 мл раствора 1-го вида, а затем доливают 50 мл раствора 2-го вида (хлорида кальция). Пробы выдерживают при 25 +1 С в термостате,...

Способ получения литиевых солей бромсодержащих 8-замещенных (имидазо2, 1-iпуринил-3) -д-рибофуранозил-5 -фосфатов

Загрузка...

Номер патента: 1713904

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Кулагин, Хропов

МПК: C07H 19/23

Метки: 1-iпуринил-3, 8-замещенных, бромсодержащих, д-рибофуранозил-5, имидазо2, литиевых, солей, фосфатов

...центрифугируют, Осадок отделяют и высушивают в вакууме. Выделение целевого продукта осуществляют с помощью препаративного высоковольтного Рлектрофореза на бумаге в 0,025 М литийэцетатном буфере (рН 6). Полосу бумаги, содержащую получаемое соединение, идентифицируют в УФ-свете по флуоресценции, вырезают и Рлюируют водой. Элюат упаривают до обьемэ 0,5 мл, добавляют 2 мл безводного Ртанола и затем 5 мл безводного эфира. Осадок отделяют центрифугированием, промывают указанной смесью и высушивают в вакууме над пятиокисью фосфора. Получают 12 мг (90 ) целевого продукта.Физико-химические свойства полученного соединения представлены в табл. 1,П р и м е р 2, Дилитиевая соль (8-(4- (бромацетил)фенил)имидазо(2, И)пуринил...

Способ получения полимерной фракции n -солей полиметиленнафталинсульфокислот

Загрузка...

Номер патента: 1714500

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Валетдинов, Вовк, Кинева, Обласова, Перельман, Попов, Фаликман, Харлампович

МПК: G01N 31/02

Метки: полимерной, полиметиленнафталинсульфокислот, солей, фракции

...суперпластификатора С. Выход полимерной фракции с п 10, определенной по традиционному способу. составляет 77,1%, остальное - суммарное содержание легкой и средней фракции 22,9,П р и и е о 1. К 29,7 г суперпластификатора (СП) добавили 29,7 мл воды и 104 мл ацетона. Соотношение компонентов в растворе сухое вещество:вода:ацетон (ЗМ:А) составляет 1:4,0:14,0. Получили 9,24 г тяжелой фракции, выход 77,8 от массы сухого С. Методом тонкослойной хроматографии (ТСХ) показано, что полученный продукт представляет собой полимерную фракцию (ПФ), не содержащую. примесей олигомерной фракции (ОФ).1714500 Формула изобретения Составитель Т.КуркинаРедактор О.Юрковецкая . Техред М,Моргентал Корректор С,ШевкунФ Заказ 689 Тираж Подписное ВНИИПИ...

Способ получения высших 1-оксиалкилиден-1, 1-дифосфоновых кислот или их смесей, или солей

Загрузка...

Номер патента: 1719405

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Алферьев, Котляревский, Краснухина, Михалин

МПК: C07F 9/38

Метки: 1-дифосфоновых, 1-оксиалкилиден-1, высших, кислот, смесей, солей

...(0,05 моля) диэтиламина добавляют при перемешивании и температуре 20 -135 С 32,5 г (0,237 моля) треххлористогофосфора, выдерживают при 130 - 135 С втечение 40 мин и гидролизуют разбавленной водной соляной кислотой, Потери РСзс абгазами составляют 0,010 моля, вступилов реакцию 0,227 моля РСз. ВСООН: Н 20:РСз = 0,42: 1,59: 1,0,Пробу реакционной смеси растворяют вводе с добавкой триэтиламина (рН 11,5) ианализируют ЯМР ( Р)-спектрометрически,Обнаружены следующие фосфорсодержащие: соединения 19,0 м.д (т,3 Рн = 13 Гц), 88%,РО,Н,сэнз 1 С(Он 2,4 м.д. (д 3 рн = 613 Гц),Роз" а7%, НЗРОз; - 0,4 м,д, 2%, НЭР 04, неиндентифицированные соединения около 3%,Таким образом, выход целевой 1-оксигексадецилиден,1-дифосфоновой кислотысоставил 88% в расчете...

Способ получения производных 1-ацил-2, 3-дигидро-4(ih) хинолинон-4-оксима или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1722227

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Акинори, Акио, Казуо, Хироки, Эй

МПК: C07D 215/42

Метки: 1-ацил-2, 3-дигидро-4(ih, производных, солей, хинолинон-4-оксима

...6-хлор-(2,4-дихлорбен зоил)-2, 3-ди гидро(1 Н)-хинолинон- оксиммезилат (выход 11 г),Температура плавления 197,4-198,1 С.ИК-спектрограмма (бромид калия), см: 1660, 1365, 1180.ЯМР-спектрограмма (ОМСО-бв), ч,/млн: 3,03 (2 Н, т.), 3,38 (ЗН, с.), 3,72 (2 Н, т.), 7,12 - 7,92 (6 Н, м., ароматический).Аналогично получены соединения, приведенные в табл. 1,Мочегонное действие на собаках.Собак дворняжек массой от 7 до 15 кг содержали на привязи в течение ночи. Под анастезией посредством пентобарбитала (30 мг/кг живой массы внутривенно) животных обездвижили, положив их на спину, и в бедренную вену с помощью катетера со скоростью 0,15 мл, кг/мин непрерывно вливали физиологический солевой раствор. Затем у собак вскрыли брюшную полость и уретру...

Способ получения производных цефалоспорина или их солей, гидратов или солей их гидратов

Загрузка...

Номер патента: 1722229

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Еиь, Масахиро, Харуо, Хироси, Ясуо

МПК: C07D 501/06, C07D 501/24, C07D 501/34 ...

Метки: гидратов, производных, солей, цефалоспорина

...кислоты,К охлаждаемому льдом раствору 0,3 гпродукта, полученного на стадии 4, в 5,5 млдихлорэтана добавляют 0,2 мл анизола и 0,7мл трифторуксусной кислоты. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 ч, После удаления растворителядекантацией, остаток промывают дихлорэтаном и кристаллизуют с помощью эфира,получая 0,105 г целевого соединения в виде бледно-желтых кристаллов (в виде соли трифторуксусной кислоты),ИК (КВг), см: 1772, 1676, 1637, 1598, 1511, 1202.ЯМР (ОМСО-б 6, д): 9,7(1 Н, д, 3 = 8 Гц), 7,6(1 Н, с), 7,4(1 Н, с), 7,0(1 Н, с), 6,8 (1 Н, с), 5,9 (1 Н, д д 3 = 5 и 8 Гц), 5,5 (2 Н, с), 5,2 (1 Н, дЗ = 5 Гц), 4,4 (2 Н, уш. с), 3,6 (2 Н, АВ кв), 2,6 (ЗН, с), 2,2 (ЗН, с).П р и м е р 2, Получение (6 В, 7 В)-7-2-(2-...

Способ получения производных пиридазинаминов или их солей фармацевтически приемлемых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1724013

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Жильбер, Марсель, Раймон

МПК: C07D 237/20

Метки: кислот, пиридазинаминов, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...клеток Нена, выросших в 100 мкл поддерживающей рост среды. В каждом тесте используют контрольные вирусы, контрольные клетки и контрольные соединения. Чашки Петри инкубируют от 3 до 5 дней при 33 С в атмосфере с 5 ф углекислого газа, Их ежедневно исследуют под оптическим микроскопом без окрашивания и определяют, когда вирусные контроли показывают 10070-ный цитопатический эффект. Обратное титрование вируса подтверждает, что 50;-ная инфекционная доза культуры ткани используется в тесте в интервале между 32 и 256. Значение 50-ной ингибирующей концентрации (ИК 5 о) для каждой из смесей вирус - соединение выражают как концентрацию (нг/мл), которая защищает 500 клеток от цитопатического действия в сравнении с контролем (без соединения...

Способ получения гликопептидных антибиотиков а82846а, а82846в и а82846с или их солей, штамм актиномицета nocardia оriеnтаlis nrrl 18098-продуцент гликопептидных антибиотиков а82846а, а82846в и а82846с, штамм ак

Загрузка...

Номер патента: 1724015

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Вальтер, Джеймс, Дэвид, Роберт, Рэймонд

МПК: C12P 1/06

Метки: 18098-продуцент, nocardia, а82846а, а82846в, а82846с, актиномицета, антибиотиков, гликопептидных, оriеnтаlis, солей, штамм

...с помощью соответствующего растворителя, например, разбавленным раствором ИН 40 Н. Активные фракции затем концентрируют в вакууме, адсорбируют на макропористой смоле, например Диаионе НРи Амберлите ХАО, и вымывают соответствующим растворителем, таким как смесь воды с изопропанолом (95:5), содержащей 10/О уксусной кислоты, с получением А 82846, Активный материал может быть также вымыт смесью воды с ацетонитрилом или смесью воды с метанолом с небольшим количеством кислоты.А 82846 может быть разделен на отдельные компоненты А 82846 А, А 82846 В и А 82846 С аналогичными методами. Рекомендуемая методика разделения включает хроматографию с обращением фаз (С 18 или С 8) на силикагеле.В качестве источника А 82846 могут быть использованы также...

Способ выделения кристаллов солей и устройство для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 1725945

Опубликовано: 15.04.1992

Автор: Бакум

МПК: B01D 9/02

Метки: выделения, кристаллов, солей

...раствора и жидкого агента (этот уровень ус; танавливают выше уровня ввода патрубка с вентилем 20). Кристаллы соли, отделенные от рассола, с жидким агентом перемещаются шнеком 7 (обороты шнека малые, 8 - 10 об/мин, не препятствующие осаждению кристаллов соли) в цилиндрическую часть корпуса 1. Здесь кристаллы уплотняются, а первая и основная часть жидкого агента при этом выдавливаются через перфорацию поверхности 17 в отстойник 2. Так как отстойник 2 выше поверхности 17 укорочен до уровня кармана 10 на длину, равную глубине, на которую введена цилиндрическая часть корпуса в отстойник, то поток выдавливаемого через перфорированную поверхность 17 жидкого агента не препятствует Оседанию кристаллОв соли, подаваемых в составе суспензии через...

Сополимер солей алкиленгуанидина в качестве биоцидного флокулянта

Загрузка...

Номер патента: 1728256

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Бродинова, Варюшина, Гембицкий, Данилина, Красникова, Кузнецов, Мурзабекова, Сафонов, Сахарова, Топчиев

МПК: C08G 73/02

Метки: алкиленгуанидина, биоцидного, качестве, солей, сополимер, флокулянта

...дигидрофосфата и основания гексаметиленгуанидина состава А/В=90:10 с величиной ( т 0,05 дл/г.Данные анализа состава сополимера приведены в табл. 1.. П р и м е р 3, Осуществляют по примеру 1 за исключением того, что используют основание ПГМГ с величиной Ц =0,18 дл/г и мольное соотношение основания ПГМ Г/НЗРО 4=0,10:0,05. Полученный сополимер дигидрофосфата и основания гексаметиленгуанидина имеет состав А/В=50;50 с величиной ( ц=0,18 дл/г.Данные элементного анализа представлены в табл. 1. П р и м е р 4. 35,6 г (0,2 г-моль) гидрохлорида ПГМГ с величиной ( д=0,18 дл /г растворяют в 72 мл воды при 50 - 60 С при перемешивании. К раствору прибавляют 12,3 мл (0,18 г-моль) 85%-ной ортофосфорной кислоты, смесь оставляют охлаждаться до 20 С....

Способ электростатического разделения глинистых неочищенных солей

Загрузка...

Номер патента: 1729280

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Гюнтер, Иринг

МПК: B03C 7/00

Метки: глинистых, неочищенных, разделения, солей, электростатического

...Измельченную до размера зерен менее 2 мм соль смешивают с органическим веществом в качестве кондиционирующего средства. Смесь после обработки нагретым влажным воздухом с относительной влажностью 5 - 12 0/, и ри температуре 40 - 55 С и трибоэлектризации разделяют в электростатическом поле при свободном падении соли на три фракции. Среднюю фракцию дополнительно размалывают и возвращают в исходную неочищенную соль. В качестве органическоговещества вводят алкиламмоний-салициталкильной группой в виде метила, этилапропила или бутила в количестве 30 - 200 г/неочищенной соли. ний-салицит в количестве 30 - 200 г/т неочищенной соли, в котором алкильная группа представлена метилом, этилом, пропилом или бутилом. Обработку смеси воздухом ведут...

Способ получения тризамещенных аминов или их фармакологически-приемлемых солей в виде рацемата или оптически активных изомеров

Загрузка...

Номер патента: 1731044

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Кристос, Петер, Херберт

МПК: C07C 217/08, C07D 295/12

Метки: активных, аминов, виде, изомеров, оптически, рацемата, солей, тризамещенных, фармакологически-приемлемых

...смешивают с 500 мл воды сольдом, отделяют органическую фазу,водную фазу встряхивают еще 2 раза сметиленхлоридом, взятом порциями по50 мл, и высушивают над сульфатом натрия соединенные органические фазы.После испарения метиленхлорида на Роторном испарителе остаток дистиллиРуют в вакууме, Получают при 40 мм рт.сти 66 - 70 С 27 изобутилглицидиловогооэфира,Раствор 5,2 (0,04 моль) изобутилглицицового эфира и 5,2 мл(0,05 моль диэтиламина в 60 мл абсолютного этанола кипятят 20 ч при температуре кипения флегмы, Непосредственно после этого этанол и избытокдиэтиламина испаряют ца роторном испарителе и остаток.хроматографируютФазу дважды встряхивают с метнленхлоридом, взятым порциями по 20 мл. После высушивания соединенных органических Фаз над...

Способ получения правовращающих производных оксиизоиндолинила или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1731046

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Бруно, Джованни, Джорджио, Пьерлуиджи, Фабрицио

МПК: C07D 209/46

Метки: оксиизоиндолинила, правовращающих, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...перемешивают еще 2 ч при 20 С. Суспензию центрифугируют и твердое вещество тщательноо промывают водой и сушат при 70 С под вакуумом с получением (+) 2-4-(1,3- диоксо-изоиндолинил)фенилпропионовой кислоты (5,84 г), т.пл. 234- 236 С, Ы+ 68 (С = 1%, ДМФ).П р и м е р 3. При перемешивании и в атмосфере азота добавляют по порядку 85% порошка цинка (3,25 г) и (+) атмосфере азота. После охлаждениясмесь центрифугируют, твердое вещество неоднократно промывают водой, суспендируют в деионизированной воде5 1731046 6под вакуумом при 70 С с получением уксуснои кислоте (140 мл) нагревают22 г сырого продукта, который после с обратным холодильником в течениеперекристаллизации из 952-ного эта ч, затем охлаждают при примерноиола дает чистую (+) 2-14-(1-оксо...

Способ получения производных карбазола или их физиологически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1731047

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Гарольд, Джеймс, Джон, Джордж, Дэвид

МПК: C07D 209/82

Метки: карбазола, приемлемых, производных, солей, физиологически

...продукт сноваотфильтровывают, промывают 50 мл воды и сушат, получают 9,90 г порошка,Его промывают 2 х 200 мл гексана и соби-.рают твердый продукт, получают 5,3 гцелевого соединения, т.пл. 142144 С.Промежуточный 5. 7-Фтор,2,3-9- .тетрагидроН-карбазол-он.Смесь 25 мл ледяной уксусной кислоты, 1,1 г 3-(3-фтор-Фенилгидразоно)1-циклогексен 1-ола и 1 г плавленногохлорида цинка нагревают 20 ч при100 фС. Охлажденную реакционную смесьвыливают в 35 мл воды и экстрагируют2 хЗО мл дихлорметана. Объединенные ивысушенные органические экстракты выпаривают, получают масло, котороеочищают ХККП, элюируя этилацетатомгексаном (3:2), получают О, 15 г целевого продукта в виде порошка, т.пл,231 - 233 С,Промежуточный 6....

Способ получения производных пиперидина или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1731048

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Исао, Киеми, Кунизоу, Масатака, Масахиро, Норио, Такахару, Такахиро, Такеру, Хатиро

МПК: C07D 211/14, C07D 211/32

Метки: пиперидина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...защитного воздействия на мозг, страдаю щий ишемией. В этом эксперименте этосоединение использовали в виде 5%ной суспензии в аравийской камеди,приэтом контрольная группа получала 57.- ный раствор аравийской камеди.Результаты приведены в табл.1. Лечебное воздействиее Функций обучения по Сонные артерии, распеих сторон у монгольс возрасте 17 - 21 нед1731048 подводили электрический ток (переменный ток 1,6 мА) в течение 5 мин, кЬгда животные входили в камеру ВНа следующий день животных, в тношении которых накануне проводились испытания на обучение, помещали в камеру А и измеряли время (латентный период), которое проходило, прежде чем они входили в камеру В. Верхний предел латентного периода был установлен равным 300 с,Соединение 1 а...

Способ получения симметричного эфира 4-замещенной 1, 4 дигидропиридин-3, 5-дикарбоновой кислоты или его физиологически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1731049

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Алан, Даниэле, Джованни, Дино, Клаудио

МПК: C07D 211/90

Метки: 4-замещенной, 5-дикарбоновой, дигидропиридин-3, кислоты, приемлемых, симметричного, солей, физиологически, эфира

...добавляли к раствору этиловогоэфира ацетоуксусной кислоты (19,4 г)в безводном хлористом метилене(500 мл) при комнатной температуре втечение 20 мин. Смесь перемешивалидва часа и затем по каплям добавлялираствор диметиламина (48,8 г) в безводном хлористом метилене (100 мл)прй -15 - 0 С в течение часа, Полученоную смесь охлаждали до -20 С и черезосмесь барботировали аммиак при перемешивании в течение часа и двух часовпри комнатной температуре. Реакционную смесь оставляли на ночь для заОвершения реакции при 5 С, После испарения растворителя остаток обрабатывали эфиром, твердое вещество отфильтровывали, раствор испаряли и получаликоричневое масло, которое очищали колоночной хроматографией на силикагеле,получали промежуточное соединение 2(10,8...

Способ получения производных бензотиазола или их кислотно аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1731051

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Есинори, Исао, Кендзи, Козо, Масаюки, Мицуаки, Синя, Такеси, Тецуя, Тоси

МПК: C07D 277/82, C07D 277/84

Метки: аддитивных, бензотиазола, кислотно, производных, солей

...и целевой продукт . П р и м е р 2. Получение 6-метоквыделяют в свободном виде или в виде си 2- (4-сульфамоилбензиламино)-4,5,кислото-аддитивной соли. 7-триметилбензотиазола Ъ51 8видно, что соединения по изобретению ингибируют продуцирование лейкотрйена. Следовательно, соединения по избб" ретению являются полезными как фарма-цевтические средства за счет их активцрсти ингибирования продуцирования лейкотриена, эффективными против болезней, которые вызываются лейкотрйенами, особенно астмы.Соединения по изобретению могут подавлять продуцирование лейкотриена благодаря ингибированию 5-липоксигеназы,и проявляют свое действие при оральном введении в случае модели астмы. Следовательно, соединения по изобретению являются особенно полезными как...

Способ получения фенотиазиновых соединений, или их сложных низших алкиловых эфиров, или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1731052

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Гарри, Джеффри, Джон

МПК: A61K 31/54, C07D 279/28

Метки: алкиловых, кислотно-аддитивных, низших, приемлемых, сложных, соединений, солей, фармацевтически, фенотиазиновых, эфиров

...плавления 107 - 110 С. Данныеанализа на СНП, ЯМР- и массспектромет"рических анализов согласуются с уаэанной структурой,ж)2-/10-(2-Диметиламинопропил)-.2-.фенотиазинил/-2-метилпропионовая кйслота (соединение Р),Свободное. основание соединенияех(0,8 г) суспендируют в смеси,состоящей из пропиленгликоля (4 мл)и гидрата окиси натрия (10 мл), нагревают при кипячении в течение 72 ч и до его отверждения, после чего преципитат отфильтровывают перекристаллизовывают из смеси МеоН/ЕсоАС с выходом соединения Р в виде гидрохлорида (0,4 14 г), т,пл. 192 - 196 С (раз 15 лож.).Вычислено:. С 61,98; Н 6,69; И6,88.Сг, Нг 6 МгОБ НС 1Найдено: С 61,73; Н 7,62; И 6,83.Единственный значительный ион вмасс-спектре при химической ионизации относится к...

Способ получения производных метилендиоксифенантрена или их фармацевтически совместимых солей

Загрузка...

Номер патента: 1731053

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Гюнтер, Клаус, Лакшмина, Михаэль

МПК: C07D 317/64

Метки: метилендиоксифенантрена, производных, совместимых, солей, фармацевтически

...мотактического внедрения моноцитов впромывки свежим диизопропиловым эфи- бРюшнУю полость и дифференцированияром щелочную фазу подкисляют и встря- моноцитов до макрофагов с повышеннойхивают многократно с хлороформом, Су- способностью к фагоцитозу целесообшат через бумагу для разделения Фаз разно интраперитонеально вводить тестВАТМАН 1 РБ и растворитель удаляют на 20 вещество,ротационном испарителе. 1-КарбокСи- Стимуляция - это процесс, которья3,4-метилендиокси-оксифенантрен ос- требует определенного времени, Испытается в виде однородного по тонко- тание фагоцитозной активности поэтомуслойной хроматографии соединения в осуществлялось как обычная фармаколотвердой форме. гическая модель после предварительнойоОФлуоресценция: СНОН;, нм/...