Патенты с меткой «солей»
Способ биологической очистки шахтных вод от минеральных солей
Номер патента: 1451102
Опубликовано: 15.01.1989
Авторы: Варенко, Винниченко, Мисюра, Хирная
МПК: C02F 3/32
Метки: биологической, вод, минеральных, солей, шахтных
...водорослей, кг/м : резуха5,морская 2,0; занникелия стебельчатая2,1; хара 2,2; рдест курчавый 1,8;злодея канадская 2,3; роголистниктемно-зеленый 2,4; рдест блестящий2,3; уруть мутовчатая 1,8; нитчатыеводоросли дпя доочистки кладофора2,5; энтероморфа 2,6.П р и м е р 3, Осуществляют аналогично примеру 1 со следующим количеством водорослей, кг/м : резухаморская 1,7; занникелия стебельчатая1,8; хара 1,9; уруть мутовчатая 1,5;рдест курчавый 1,6; рдест блестящий1,9; элодея канадская 2,2; роголистник темно-зеленый 2,1; кладофора2,0; энтероморфа 2,2.Это количество водорослей являетсяоптимальнъгм для жизнедеятельностиводорослей и осуществления ими очистительной функции.Данные деминерализапии по примерам 1, 2 представлены в табл. 1.Сравнительные...
Способ получения аммонийных солей редкосшитых сополимеров акриловой кислоты
Номер патента: 1452811
Опубликовано: 23.01.1989
Авторы: Аксенова, Бабин, Белова, Ваучский, Давыдов, Егоров, Заворина, Крашенинников, Мамаев, Рыжов, Федорова
МПК: C08F 220/06, C08F 8/44
Метки: акриловой, аммонийных, кислоты, редкосшитых, солей, сополимеров
...80 С,Продолжительность процесса 30 мин.55Получают 18 г аммиачной соли,6 =ЗО Па, часть продукта скомковалась,П р и м е р 4, Процесс ведут аналогично примеру 1, но колбу охлаждают охлаждающей смесью хлороформа и сухого льда, обработку осуществляют приостаточном давлении 150 мм рт.ст.,отемпературе - 1 О С.Получают 23,3 г аммиачной соли,Га=31 Па.П р и м е р 5. Процесс осуществляют аналогично примеру 4, но при температуре 20 С.Получают 23,1 г аммиачной соли,,=ЗО Па,П р и м е р 6. В аппарат, снабженный мешалкой, обратным холодильником,. патрубками для продувки инертным газом и рубашкой, загружают 28 гакриловой кислоты, 0,14 г полиаллиловых эфиров пентаэритрита, 0,11 гдициклогексилпероксидикарбоната,170 мл хлористого метилена,...
Способ выявления зон проникновения вод в горные выработки сернокислых калийных солей
Номер патента: 1453355
Опубликовано: 23.01.1989
МПК: G01V 9/00
Метки: вод, выработки, выявления, горные, зон, калийных, проникновения, сернокислых, солей
...Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул . Проектная 4 Мирабилит, астраханит и глазерит являются вторичными минералами серно О кислыми солями натрия, которые встречаются в зоне разрушения калийных солей - гипсоглинистой шляпе, Соленосные отложения водьГ не содержат и для образования вторичных .минералов нет благоприятных условий,.Они формируются при поступлении рассолов, которые не всегда проявляются капежем или течью, особенно в первое. время после проходки горной выработки. В зто время происходит замедленная миграция рассола, который весь расходуется на вторичное минералооб" разование. При этом содержание мирабилита, астраханита или глазерита обычно не превышает 27 Содержания указанных...
Способ получения гетероциклических соединений или их фармацевтически приемлемых солей щелочного металла
Номер патента: 1454249
Опубликовано: 23.01.1989
Авторы: Кенити, Кийоси, Тосиясу, Хирому
МПК: A61K 31/4192, A61K 31/428, A61K 31/433 ...
Метки: гетероциклических, металла, приемлемых, соединений, солей, фармацевтически, щелочного
...1) и получают 33 г этил-(ГЗ(4-ацетил-окси-пропилфенокси)пропилтио)-1,3,4-тиадиазол-илтиоацетата, Т,пл. 71-72,5 С.Вычислено, %: С 51,04; Н 5,57;Я 5,95", Б 20,44,Сф ННОБфНайдено,%: С 51,07; Н 5,49;М 5,79; Б 20,17.По методике примера 15 получаютследующие соединения.П р и м е р 16, Исходные соеония динеф Полученный остаток наносят на хромато7 14542 и соединение по примеру 3.Целевое соединение: этил-5-(У. (4-ацетил-окси-пропилфенокси) пропил атно) -1, 3,4-тиадиазол-ил - тио)валерат. Маслянистый продукт,Спектр ЯМР (СВС 1 З, ТМС), ч, на млн.: 0,92 (триплет, ЗН); 1,24 (триплет, ЗН); 1,5-2,0 (мультиплет, 6 Н)1 2,34 (2 Н); 2,54 (синглет, ЗН); 3,28 1 О (триплет, 2 Н); 3,46 (триплет, 2 Н);3,8-4,4 (4 Н) 1 6,42 (дублет, 1 Н)р 7,58 (дублет, 1...
Способ получения солей эфедрина с аналогами 7-оксо-pgj
Номер патента: 1454250
Опубликовано: 23.01.1989
Авторы: Габор, Геза, Дьердь, Дьюла, Ева, Иене, Иштван, Карой, Ласло, Пал, Петер
МПК: C07C 177/00, C07D 307/935
Метки: 7-оксо-pgj, аналогами, солей, эфедрина
...до 5 мл, К раствору добавляют 171 мг (0,93 ммоль) (-)-эфедрина. Смесь оставляют на 24 ч и кристаллизуют с помощью смеси гексана и этилацетата. Получают целевое соединение в виде белых кристаллов, выход 113 иг, т.пл, 115-120 С.Тонкослойная хроматография (после подкисления, в виде свободной кислоты):КГ=О,ЗО (бензол:диоксан :уксусная кислота"-20: 10: 1) .Уф мас 288 ни.18 бд 3,890.И р и м е р 3. Соль 7-оксо,14- диде гидро, 17, 18, 19, 20-пе к танор1454250.5 тилоного эфира 7-оксо, 14-дидегидро, 15-диане тнл, 17, 18, 19, 20-пе н" танор-циклогексил-РС 1 2 (А - -СЫС-, К- Н, В Х - валентная связь, К - циклогексил, К э " СНэ, К- ацетил) О и 50 мл метанола добавляют метанольный раствор метилата натрия (0,5 мл, 0,5 ммоль) 1 М. Реакционную смесь...
Способ получения производных 4-бензил-1(2н)-фталазинона или их физиологически переносимых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1454251
Опубликовано: 23.01.1989
МПК: A61K 31/502, A61P 11/06, A61P 37/08 ...
Метки: 4-бензил-1(2н)-фталазинона, кислотно-аддитивных, переносимых, производных, солей, физиологически
...способа по примерам 16,1922, 24, 31 и 33 табл.2 и по примеру 37 табл.З содержат по 1 молекуле кристаллизационной воды,Получение соединений (1) согласнопримерам 39-43 производится (табл.З)по следующей рабочей инструкции(температура реакции и количестворастворителя указаны здесь в последней колонке табл.З),0,05 моль исходного соединения(11) (свободное основание) вводят врастворитель и растворяют при 40-50 Спри перемешивании. Производят добаВку лОВушки протоноВ (К СО 3 илитриэтиламин) н закапывают исходноесоединение (111) (С 1-К). Реакционную смесь кипятят несколько часовпри флегме и перемешивают при определенной температуре. После охлажде7 14542 ния до комнатной температуры отсасывают на нутче осажденные соли и сгущают...
Способ получения производных 1, 5-бензотиазепина или их солей с галогенводородной кислотой
Номер патента: 1454252
Опубликовано: 23.01.1989
Авторы: Катсуми, Кохеи, Хиросада
МПК: A61K 31/554, C07D 417/12
Метки: 5-бензотиазепина, галогенводородной, кислотой, производных, солей
...кислоты, 0,4 г уксусной кислоты, 2,5 г этилового эфира 5-(1-бензилоксикарбонил-пиперидил)-2-оксовалериановой кислоты и 10 г молекулярного сита ЗА добавляют к этомураствору. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 20 мин,и к смеси при перемешивании по каплям в течение 3 ч добавляют раствор0,4 г цианоборгидрида натрия в 50 мпэтилового спирта, Реакционный растворвыдерживают при комнатной температуре в течение ночи и концентрируют припониженном давлении, к остатку добавляют 300 мл воды и 300 мл этилацетата, после этого встряхивают. Нерастворенное вещество удаляют посредствомфильтрации, и этилацетатный слой высушивают над безводным сульфатом магния и концентрируют при пониженномдавлении. К остатку добавляют 20...
Способ получения производных гидроксиламина или их солей
Номер патента: 1456007
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Аксель, Анно, Ганс, Мартин, Фридрих
МПК: C07C 83/04
Метки: гидроксиламина, производных, солей
...содержащим 0,0025% испытуемого активного вещества, причем для каждого опыта используют корм идентичного состава. Животным дают воду по желанию.В каждую группу входят по 12 подопытных крыс. Контрольной группе дают корм без добавки активного вещества. Во всех группах средний вес и различия ввесе одинаковы, благодаря чему обеспечена сравнимость групп подопытных животных.В течение 13 дней опыта определяют повышение веса.Для сравнения проводят опыт с использованием известного вещества И-трет-бутил-И-окси-(3,5-дихлор- -4-аминофенил)-этаноламина (А).Активное вещество Повышение веса, г по примеру 1 47,32 45,53 45,14 43,0А 40,7Зб,4 Новые производные гидроксиламинаотносятся к категории малотоксичных веществ.Как видно из приведенных данных,...
Способ получения кислотно-аддитивных солей амидиновых соединений
Номер патента: 1456008
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Кимио, Масатеру, Сецуроу, Сигеки, Синити, Такуо, Тоео, Тосиюки
МПК: A61P 1/18, A61P 7/02, A61P 7/04 ...
Метки: амидиновых, кислотно-аддитивных, соединений, солей
...ненормальнаяместная активация, этого фермента вызывает недостаточность местного кровообращения вследствие нарушения системы свертывания крови, вызывая воспаление, появление язв. Таким обра"зом, ингибитор калликреина применим 25для регулирования кровяного давленияи в качестве лекарства для лечениявоспалений и язв.Тромбин, Тромбин известен какфермент, обладающий активностью посвертыванию крови. В нормальном состоянии тромбин образуется при активации протромбина крови в случае повреждения стенок сосудов. Действиетромбина заключается в разложениифибриногена крови в фибрин, Образую 35щийся фибрин отлагается на поврежденной части стенки сосуда, предотвращая вытекание компонентов плазмы,одновременно способствуя восстановле 40нию.тканей....
Способ получения производных 1, 8-нафтиридина или их кислотно-аддитивных солей (его варианты)
Номер патента: 1456015
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Кацуми, Синити, Юн-Ити, Юндзи
МПК: A61K 31/4375, A61P 31/04, C07D 471/04 ...
Метки: 8-нафтиридина, варианты, его, кислотно-аддитивных, производных, солей
...-1-циклопропил-б-фтор,4-дигидро- -4-оксо,8-нафтиридин-З-карбоновой кислоты, т.пл. 284-286 С (разложение) .П р и м е р 11. Гидрохлорид 7-(транс-аминометил-хлор-пирролидинил)-1-циклопропил-б-фтор,4-дигидро-оксо,8-нафтиридин-З-карбоновой кислоты (соединение транс.гидрохлорид).1, Способом, аналогичным описанному в примере 3.1, 7-(транс-ацетиламинометил-фтор-пирролидинил)- -1-циклопропил-б-фтор,4-дигидро- -оксо,8-нафтиридин-З-карбоновую кислоту получают из транс-ацетиламинометил-беызил-фткр-пирроли14560 7дина и 7-хлор-циклопропил-фтор,4-дигидро-оксо,8-нафтиридин-карбоновой кислоты, т.пл.236238 С (разложение).52. Способом, аналогичным описанному в примере 3.2, из указанного соединения получают гидрохлорид...
Способ получения имидазолсодержащих соединений или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1456016
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Вальтер, Георг, Герд, Дитер, Дитрих, Ильзе, Отто, Рихард, Франц-Иозеф, Эрих
МПК: A61K 31/4745, A61P 9/10, C07D 487/04 ...
Метки: имидазолсодержащих, кислотно-аддитивных, соединений, солей
...и м е р 1. Сложный этиловый 1 эфир 5,6-дигидро,9-диметокси-ме.тилимидазо-(1,5-а)-изохинолин-карбоновой кислоты. 80 1456016 А 3 где К - ОН, -МНК,: К, - С, . -алкил,не- или замещенный СНЗО или морфолиногруппой, которые могут быть использованы в медицине для лечения коронарных заболеваний. Цель - созд ние новых более активных веществ указанного класса. Их синтез ведут циклизацией,.например, этилового эфира 2-3,4-днметоксифенил-этиламинокарбонил-И-ацетилглицина в присутствии например, метансульфоновой кислоты и Р О(100;10), т.е. агента Я конденсации - циклизации. Выделение целевого вещества ведут в свободном виде или в виде кислотно-аддитивной соли. В случае необходимости проводят омыление для выделения нужного Я целевого продукта. Новые...
Способ получения производных синергистинов или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1456019
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Даниель, Жан-Марк, Жан-Пьер, Клод
МПК: C07D 498/14
Метки: приемлемых, производных, синергистинов, солей, фармацевтически
...у атома азота циклаалкильным радикалом, алкиламино- или алкилтиогруппа,за-"мещенные одним гидросульфонилом или одним или двумя алкиламиногруппами, диалкиламинорадикалом, в некоторых случаях эамещенным диалкиламинорадикалом, триалкиламмониемили 4- или 5-имидаэолилом илиодним из циклов, выбранныхсреди пипераэино-, незамещенного или замещенного алкилпм, 35морфолино-, пиперидино-,1-пирролидинилом, 2-, 3- или4-пиперидилом или 2- илиЗ-пирролидинилом, причем двапоследних цикла В некоторых 4 Ослучаях замещены у атома азота алкильным радикалом приусловии, что алкильные радикалы и алкильные фрагментысодержат 1-4 атома углерода45в прямой или разветвленнойцепи; и 3, 4 СЕ ЗЯ,М и"сняты при 250 МГ е, химические сдви ионных долях по от Все...
Способ получения (1-арилциклобутил)-алкиламинов или их фармакологически приемлемых солей
Номер патента: 1461372
Опубликовано: 23.02.1989
МПК: A61P 25/24, C07C 209/66, C07C 211/29 ...
Метки: 1-арилциклобутил)-алкиламинов, приемлемых, солей, фармакологически
...С при 0,1 мм рт.ст. получают по указанной методике за исключением того, что продукт отделяют от водной фазы реакционной смеси.П р и м е р 10. Эфирный раствор бутилмагнийбромида получают из бутилбромида (6,25 г), магниевой стружки (1,135 г) и простого ,эфира (10 мл). Простой эфир затем удаляют выпариванием и заменяют сухим толуолом (20 мл), добавляют раствор, состоящий из 1-(4-хлорфенил)-1-циклобутанкарбонитрила (6,13 г) в сухом толуоле (5 мл). Смесь перемешивают и нагревают на паровой бане в течение 18 ч, после чего смесь охлаждают до комнатной температуры и медленно до-бавляют суспензию, состоящую из борогидрида натрия (1,89 г) в абсолютном спирте (50 мл).Во время добавления температура реакции увеличивалась от, 30 до 65 С, после чего...
Способ образования камер в отложениях солей
Номер патента: 1463649
Опубликовано: 07.03.1989
Авторы: Жигулин, Китаев, Китаева, Подопригора, Резников, Руденко, Студенцов
МПК: B65G 5/00
Метки: камер, образования, отложениях, солей
...емых в поток растворителя, может исее кровлю от растворения. При раэмы- пользоваться часть его, отбираемаяве камеры перед подачей растворителя 10 от нерастворителя в скважине на огов скважину в него добавляют часть ловке, или часть нерастворителяпонерастворителя, хранящегося в специ- даваемого в камеру из специальногоальном резервуаре и предназначенного резервуара для пополнения его колидля образования предохранительного чества при увеличении диаметра растслоя. Нерастворитель перепускают в 15 воряемой камеры.поток растворителя на оголовке скважины непрерывно дозированными порци" ф о р м у л а и з о б р е т е н и яями. Перепуск нераствор.ителя произво. Способ образования камер в отдят как одновременно с подачей его ложениях солей,...
Способ получения динатриевых солей моноэфиров сульфоянтарной кислоты
Номер патента: 1463744
Опубликовано: 07.03.1989
Авторы: Ахметжанов, Беляева, Васько, Запорожец, Колпина, Крамаренко, Перель, Федотов, Харченко, Ярославская
МПК: C11D 3/34
Метки: динатриевых, кислоты, моноэфиров, солей, сульфоянтарной
...энергии втепловую температура смеси после зоны загрузки достигает 95 С.Массу сжимают до 2 МПа, а скоростьсдвига создается 30 с-" .Затем давление массы понижают доМПа.На выходе из сульфуратора массупод давлением 0,5 МПа передавливаютв последующий шнековый аппарат.Время нахождения смеси в аппарате5-6 мин.Полученный продукт содержит,мас.7.: активная основа (ДНС) 79,99;несульфированные вещества 2,30;сульфит натрия 0,85; соли 7,64; влага 9,22,744 6В штуцер в корпусе, расположенный эа насадкой с обратным витком, насосом. дозатором, подают по трубопроводу с паровым обогревом моноэфиры малеино" вой кислоты под давлением 4 МНа в количестве, равном количеству подаваемой смеси сульфитов, 130,2 кг/ч. Температура моноэфиров малеиновой...
Состав для предотвращения отложения солей в нефтепромысловом оборудовании
Номер патента: 1467074
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Азизханов, Герасимова, Ивашов
МПК: C09K 3/00, E21B 37/06
Метки: нефтепромысловом, оборудовании, отложения, предотвращения, солей, состав
...на контролируемой поверхности за вре 40 мя экспозиции и по скорости отложения Ингибитор солеотложений солей до и после ингибирования оценивается степень торможения выпадения солей по формуле/И,-ИЕ = - - --100%.И 0 Результаты испытания табака, табачных отходов и отходов табачного производства - табачной пыли в качестве ингибиторов солеотложений в пластовой воде при экстракции никотина горячей водой приведены в таблице. Таким образом, никотин одновременно предотвращает солеотложение при концентрации его в обрабатываемой вомгде 5-30 "-лФ.Предлага,емый состав не оказывает влияния на окружающую среду и технологически и технически менее опасен. Водные вытяжки табака негорючи и технологически безвредны и не оказывают канцерогенного...
Способ получения 2-оксиндол-1-карбоксамидов или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1468413
Опубликовано: 23.03.1989
Автор: Сол
МПК: C07D 209/42
Метки: 2-оксиндол-1-карбоксамидов, приемлемых, солей, фармацевтически
...приведены в табл,1,-"эенил11Ф11 4-ХларФенил 50П р и м е р 4, Этаноламиновая соль И-трет-бутил-б-хлор-(2"теноил)-2-оксиндал-карбоксамида.К суспензии 3,77 г М-трет-бутил-б-хлор-(2-теноил)-2-аксиндол-карбоксамида н 60 мл метанола добавляют 610 мг этаноламина. Результирующую смесь нагревают до кипения 5 мин, а затем оставляют остывать. Твердое вещество сабнрают Фэ.льгрованием с получением целевой сали,Соединения Формулы (1) проявляютанальгетическуз актвпасть, Зтя активность продемонстрирована на мышах показом блокады сокращения мьппц брюшной стенки, вызванного приемам 2-Фенил-Оензахинаня (ФБХ). Использованными в этих экспериментах мьппи были саидами породы Саг:"ог 1 Ь, альбиносамн рясы 11 массой 18-20 г. Рсех мьэшей не кормят...
Способ получения производных 3(2н)пиридазинона или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1468415
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Кейзо, Кен-Ити, Мотоо, Риозо
МПК: A61K 31/50, A61P 37/08, C07D 237/22 ...
Метки: 3(2н)пиридазинона, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...З-н-гексилокси-метокси,Зн-гептилокси-метокси,З-фенетилокси4-метокси и 3,4,5-триметокси и их .гидрохлориды, соответственно из соответствующих бензальдегидов.П р и м е р 2. 4-Диэтиламинобензиламин-гидрохлорид.50 Смесь 8,80 г 4-диэтиламинобензальдегида, 4,59 г гидрохлорида о-метилгидроксиламина, 11,87 г пиридина и 80 мл этанола при перемешивании кипя";55 тят с обратным холодильником в течение 1 ч, Растворитель отгоняют при пониженном давлении и к остатку добавляют воду, Экстракт дважды промывают водой и насьпченным воднымраствором хлорида натрия и сушат надсульфатом натрия, затем растворительотгоняют, получая светло-желтоемаслянистое вещество о-метилальдоксим (10,30 г).ЯМР-спектр (дейтерохлороформ),м.д,: 7,87 (1 Н,...
Способ получения фторсодержащих производных 1, 2, 4-триазола или их метансульфонатных солей
Номер патента: 1468416
Опубликовано: 23.03.1989
МПК: C07D 249/08
Метки: 4-триазола, метансульфонатных, производных, солей, фторсодержащих
...смеси дают возможность нагретьося до -20 С и при этой температуреперемешивают 2 ч. Добавляют раствор3 мл ледяной уксусной кислоты в5 мл серного эфира, а затем 15 мл .воды. Смеси дают возможность нагреться до температуры примерно 5 С, Водную фазу отделяют и экстрагируют сер -ным эфиром (2 х 50 мл). Объединенныеэфирные экстракты сушат над сульфатом магния к упаривают, получая 6,7 гбледно-желтого масла, Полученноемасло добавляют к смеси 5,87 г(0,127 моль) безводного карбонатакалия в 60 мл диметилформамида, иосмесь перемешивают при 80 С 3 ч. Затем реакционную смесь охлаждают, выпаривают дкметилформамид и остатокэкстрагируют смесыс воды (200 мл) и50 мл этилацетата. Водный слой отделяют и экстрагируют трижды этилацетатом (Зх 150 мл)....
Способ получения производных 1, 2-бензизооксазолила-3 или 1, 2-бензизотиазолила-3, или их стереоизомеров, или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1468419
Опубликовано: 23.03.1989
МПК: A61K 31/4523, A61P 25/18, C07D 413/04 ...
Метки: 2-бензизооксазолила-3, 2-бензизотиазолила-3, кислотно-аддитивных, производных, солей, стереоизомеров
...2-б енз иэоксазол-ил)-1-пиперидинилэтил в -метил,4(1 Н, ЗН)-хиназолинедион, т,пл.224,5 С;3-2- 4-(б-фтор,2-бензизоксазол-З-ил)-1-пиперидинил 1.",тил 1-2,6- 55диметилН-пиридо 1, 2-а пир имидин 4-он, т, пл, 193, б С;3- 2- 4- (б-Фтор - 1, 2-беня из окс азол-ил)-1-пиперидинил этил -6, 7,Аналогичным образом также получа 6-2- 4- (б-фтор, 2-бензизоксазол-ип ) -1-лип ер иди нилэтил -2, 3-дй гидро-мет илН-ти аз ол 3, 2- а пири мидин 5-он, т.пл.35,0 С (соединение 14);7- 2- 4- (б-фтор, 2-бенз из о к с аз ол 3-ил)-1-пиперидинил 1 этил 1-3, 4-ди гидро-метилН, 6 Н-пиримидо 2, 1-о1,3 тиазин-б-он, т,пл. 169,3"С (соединение 15);б- 4-(1,2-бензизоксазол-З-ил)- 0 1-пиперидинилэтил 1-2,3-дигидра метилН-тиазол 13.2-а 1 пиримндинон, т,пл. 154,5 С (соединение...
Способ получения производных 6-(1-ацил-1-оксиметил) пенициллановой кислоты, или ее солей с щелочными металлами, или ее сложных пивалоилоксиметиловых эфиров
Номер патента: 1468425
Опубликовано: 23.03.1989
МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04 ...
Метки: 6-(1-ацил-1-оксиметил, кислоты, металлами, пенициллановой, пивалоилоксиметиловых, производных, сложных, солей, щелочными, эфиров
...рпецвНощ. 1 пг 1 ц2 Могд. щогеЯгарЬ ацгецзК 1 еЬ. рпецвНов. 1 пг 1 ц РЯ8РЯ 200 25200 12,5200 3,12200 50200 12,5200 50200 12,5200 25 РЯАРЯИРЯААА ф Антибиотическая сопротивляемость ф РЯ - сверх (значительный) синер"гизм; Б - синергизм, А - добавка; АТ - антагонизм, Н - нет; МТ - неинтерпретировано.фф Структура как у соединения по примеру 1, но карбонил (СО) замененметиленом (СН), Х = Н."+ Структура как у соединения по примеру 2, но карбонил заменен метиленом (СН), Х = Н.Изобретение относится к способуфполучения новых химических соединений, а именно производных 6-(1-ацил-оксиметил)пенициллановой кислотыили ее солей с щелочными металлами,или ее сложных пивалоилоксиметиловыхэфиров, которые 1,обладают антибактериальным и/или ингибирующим...
Способ получения производных 2-ацилоксипропиламина или их фармакологически переносимых солей
Номер патента: 1470177
Опубликовано: 30.03.1989
Авторы: Дитер, Карл, Клаус, Кристоф, Уве
МПК: C07C 93/187
Метки: 2-ацилоксипропиламина, переносимых, производных, солей, фармакологически
...изпростого эфира, т. пл, 110-115 С,Выход 62,57,1 Ч. 1-(2-Метил)- пиперазинил"3 октадецилокси-пропилацетатоксалатаиз этанола, т.пл.75 С. Выход707.Ч. (+)"3-Диметиламино-тетрадецилокси-пропилацетатгидрохлоридиз н-пентана, т, пл, 61-65 С. Выход93,8%.Ч 1, (+)-3-Диметиламино-гексадецилокси-пропилацетатгидрохлорид из н-пентана, т.пл.48-52 С.Выход71%.Ч 11. (+)-3-Диметиламино-эйкозанилокси-пропилацетатгидрохлоридиз гростого эфира, т, пл. .77 С.Выход 98%,Ч 111. (+)-3-Ди-н-бутиламинооктадецилоксипропилацетатоксалатоиз н-пентана т, пл. 70"78 С, Выход18,7%.1 Х, (+)-"3-Диметиламино-октадсцилокси-пропилизобутиратгидроохлорид из н-пентана, т. пл, 92-94 С,Выход 56,27.Х....
Способ получения производных -циано-1, дифенилазаалканов или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1470178
Опубликовано: 30.03.1989
Авторы: Вернер, Вольфрам, Дирк, Йосеф, Клаус, Людвиг, Манфред, Оскар, Рольф, Фердинанд, Франк, Ханс, Ханс-Георг
МПК: C07C 120/00, C07C 121/78
Метки: дифенилазаалканов, кислотно-аддитивных, производных, солей, циано-1
...за-цианнонадекана, т.пл. 97-98 С. Моногидрат гидрохлорида плавится при60-60,5 С.П р и м е р 16. Гидрохлорид 1,715 -бис-(4-метоксифенил)-3-метилаза-цианнонадекана, т.пл. 114-116 С.П р и м е р 17, Гидрохлорид 1,7-дифенил-метила за-циа ннонедекана,т.пл, 112-115 С.20 П р и м е р 18. Гидрооксалат 1,7-бис-(3-метоксифенил)-3-метилаза-циандокозана, т.пл . 100-102 С,П р и м е р 19. Гидрооксалат 1-фенил-метилаза-циан-/-И-метокси.25 фенил)-нонадекана,т.пл. 91-93 С.П р и м е р 20. Гидрооксалат 1-- (3-метоксифенил) -3-метила за-циан-фенилнонадекана, т.пл. 100-102 С.П р и м е р 21; Гидрохлорид 1,730 -бис-(3-этоксифенил)-3-метилаза-циандокозана, т.пл. 110-113 С.П р и м е р 22. Гидрохлорид 1,7-дифенил-метилаза-циангексадекана, т.пл,...
Способ получения амидных производных хинолина или их солей присоединения кислоты
Номер патента: 1470183
Опубликовано: 30.03.1989
Авторы: Жерар, Кристиан, Мари-Кристин, Хесус
МПК: A61K 31/4709, A61P 25/22, C07D 215/48 ...
Метки: амидных, кислоты, присоединения, производных, солей, хинолина
...в 70 смметилэтилкетона, 2,76 г безводногокарбоната калия н 2,3 г 4-(2-бромацетил)-морфолина в 15 см метилэтилкетона.После хроматограАии остатка насиликагеле с использованием в качестве элюента смеси метанол - этилацетат (50:50 по объему) полученноетвердое вещество перекристаллизуютиз этилацетата. Таким образом, выделяют 1,8 г 4- Я 2-(2-пиридил)-4-хинолил) -окси-ацетил-морфолина, плавящегося при 185 фС.,"2-(2-Пиридил)-4-окси-хинолин может быть получен воздействием прио160 С этил-пиридиноил-ацетата(605 моль) на анилин (0,05 г/моль)в присутствии полиАосфорной кислоты(58 г). Т.пл. 228 С.П р и м е р 10. Следуют методике примера 1, исходя из 5,32 г 2-(4 нитроАенил)-4-окси"хинолина в165 см метилэтилкетона, 5,5 г без-,эводного карбоната...
Способ получения гетероциклозамещенных толунитрилов или их фармацевтических приемлемых солей
Номер патента: 1470184
Опубликовано: 30.03.1989
МПК: C07D 213/24, C07D 233/64, C07D 249/08 ...
Метки: гетероциклозамещенных, приемлемых, солей, толунитрилов, фармацевтических
...егораствора в этилацетате эфирной НС 1. Дальнйшее элюирование колонкис силикагелем хлороформом/:лзопропанолом (3:2) лает 4-1-(1,3,4-триазс лил)метил -бензонитрил, который образует хлоригтоводородную соль, тпл, 236-238 С,П р и м е р 8. Раствор, содержащий альфа-бром-толунитрил (11,0 г) 1-(диметилкарбамоил)-4-метилимидазол (8,6 г) и иодид натрия (8,4 г) в ацетонитриле (75 мл), нагревают и перемешивают при кипении с обратным холодильником в течение 15 ч. Смесьаохлаждают до 0 С (ледяная ванна) и через раствор в течение 15 мин пропускают газообразный аммиак. Летучие вещества затем отгоняют и.остаток делят между водой (150 мл) и этилацетатом (150 мл). Органический раствор промывают водой (2 х 50 мл), а затем экстрагируют 3 Н НС 1....
Способ получения пирролобензимидазолов, или их таутомеров, или их физиологически совместимых солей неорганических кислот
Номер патента: 1470191
Опубликовано: 30.03.1989
Авторы: Альфред, Бернд, Йенс-Петер, Клаус, Херберт, Эгон
МПК: A61K 31/4184, A61K 31/42, A61K 31/50 ...
Метки: кислот, неорганических, пирролобензимидазолов, совместимых, солей, таутомеров, физиологически
...проводят аналогично примеру 5, приприменении в качестве исходных материалов О; 164 г (1,32 ммоль) пиримидин-карбоновой кислоты и 0,191 г (1 имоль) 5,6- -диамино-З, 3-диметилиндолин-она получают, после циклизации неочищен ного продукта ледяной уксусной кислотой, указанное в заголовке соединение. 6 .,Выход 70 мг (253 от теоретически рассчитанного значения) . Т . пл.310-312 С (из диоксана).П р и м е р 8. 7,7-Диметил- 5-(4-пиримидинил) -6, 7-дигидроН, 5 Н-пирроло 2 р 3-1 бензимидазол-онПример осуществляют по аналогиис примером 1, при применении в ка честве исходных веществ 60 мг(0,55 мшоль) пиримидин-альдегидаи О, 103 г (0,54 ммоль) 5,6-диамино,3-диметилин-долин"2-она получают, после хроматографии на заполненной силикагелем колонке...
Способ получения имидазохинолиновых соединений или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1470192
Опубликовано: 30.03.1989
МПК: A61K 31/4745, A61P 7/02, A61P 9/04 ...
Метки: имидазохинолиновых, приемлемых, соединений, солей, фармацевтически
...продолжают в течение дополнительных 10 мин, смесь концентрируют до объема приблизительно400 мл и добавляют раствор тносульфата натрия (60 г) и карбоната натрия (60 г) в воде (600 мл). Осадоксобирают, промывают водой и метанолом и затем растворяют с водой(500 мл). Растертое твердое вещество собирают, суспендируют в кипящемметаноле (200 мл), охлаждают и фильтруют.Получают гидратированный 1,3-дигидро,8-диметилН-имидазо(4, 5-Ь)хинолин-он (887), т.пл. ) 310 С,(ЗН, с.); 2,93 (ЗН, с.); 7,84 (1 Н,с.); 8,90 (1 Н, с.),оП р и м е р 14. 7-Метокси,3 дигидроН-имидазо(4,5-Ь)хиноин 2-он получают перекристаллиэациейиз водного диметилормамида, т.пл.5(6 Н, с.)р 7,20 (1 Н, с.) 7,30 (1 Н,с.); 7,49 (1 Н, с.); 10,50-11,50 (2 Н,широкий с.).30 П р и...
Способ получения амидов 1, 2, 3, 4, 6, 7, 12, 12 октагидроиндоло(2, 3 )-хинолизин-1-ил-алканкарбоновых кислот или их физиологически совместимых солей присоединения кислот
Номер патента: 1470193
Опубликовано: 30.03.1989
Авторы: Дьердь, Жужанна, Ласло, Мария, Ференц, Чаба, Элемер, Юдит
МПК: A61K 31/404, A61K 31/4375, A61K 31/454 ...
Метки: амидов, кислот, октагидроиндоло(2, присоединения, совместимых, солей, физиологически, хинолизин-1-ил-алканкарбоновых
...эфира)Соль метансульфокислоты: т.пл.155-165 С (из смеси изопропанола идиизопропилового эфира.Гидрохлорид: т.пл, 195-200 С(1 Б:12 ЬБ)-1-этил,2,3,4,6,7,12,12 Ь-октагидроиндоло(2,3-а)хинолизин-ил-пропионовой кислоты.3,26 г (0,01 моль) (-)-(1 Б,12 ЪБ)-12-этил,2,3,4,6,7, 12, 12 Ь-октагидроиндоло(2,3-а)хинолизин-ил-пропионовой кислоты в атмосфере азотаи при постоянном перемешивании добавляют к приготовленному с 20 млбезводного тетрагидрофурана раствору 2,04 г (0,02 моль) перегнанногонад натрием И-метилморфолина . Раствор охлаждают до -5 С и затем присильном перемешивании, однако непрерывно, по каплям смешивают с1,10 г (0,01 моль) этилового эфирахлормуравьиной кислоты, причем внутренняя температура недолжна превышать О С. Реакционную смесь...
Способ получения пептидов или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1470199
Опубликовано: 30.03.1989
Автор: Сэмюел
МПК: A61K 38/08, C07K 7/06
Метки: кислотно-аддитивных, пептидов, солей
...эфиром и высушивают над смесью РО и ИаОН.Выход: 15,64 г (85% от теоретич.) Т.пл. 145-148 С. Ы,5, 15 7 д (С Ы - , 17,6 (С=1,Рассчитано,%: С 50,35; Н И 11,75. МеОН).МеОН),30 С, Н,ИОС 1Найдено,%: С 50,03, Н 5,81,Н 11,45,35ВОС-Туг.Р-Мег (О). С 1 у.РЬе (Ю.),(1,0 г) в диметилформамиде (30 мл)охлаждают до -5 С, после чего обрабатывают его 1"оксибензотриазолом(0,56 г) и дициклогексилкарбоднимидом (0,42 г). Смесь перемешивают во,течение 40 мин при -5 С, затем добавляют к ней раствор Рпе (ИО).Рго, 45(0,21 г) в диметилформамиде (5 мл)и проводят реакцию сочетания при5 С в течение 20 ч. Выпадающий осадок дициклогексилмочевины отфильтровывают, а фильтрат концентрируют ввакууме. Сырой продукт распределяютмежду этилацетатом (100 мл) и водой(20 мл)....
Способ получения тиокетеновых производных пиперидина или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1473710
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Икуо, Коити, Мамору, Юзо, Ютака
МПК: A61K 31/45, A61P 1/16, C07D 211/58 ...
Метки: кислотно-аддитивных, пиперидина, производных, солей, тиокетеновых
...с т.пл. 55-60 С.Д. 2,01 г 1-(З-пиридилметил)-2,4- 15 -диоксопиперидина обрабатывают аналогично вышеизложенному в примере. 1 В, в результате чего в виде желтых пластинчатых кристаллов получают 1,50 г (выход 50, 1 Е) 1-(З-пиридилметил)-.3- 20 -(1,3-дитиол-илиден)-2,4-диоксопиперидина, т.пл, 131,5-133 С.Соединение, полученное выше, обрабатывают соляной кислотой, простым эфиром и получают соответствующий 25 гидрохлорид в виде бледно-желтыхо игольчатых кристаллов, т.пл, 243,5 С (разлож перекристаллизованный из метанола).П р и м е р 20 А, 93 г анилина 30 растворяют в 500 мл этанола и в этот раствор по каплям с охлаждением льдом добавляют 100 г этилацетата, Смесьоперемешивают при 50 С в течение 3 ч, а .затем...