Патенты с меткой «комплексонометрического»

Номер патента: 237448

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Посторонко, Тонкошкуров, Черкесов

МПК: G01N 31/16

Метки: кальция, комплексонометрического, магния

...расходованного ня тпттво кальция в грами.г 001 н. раствора где а - количествтворя комплексонарование; 0,0002 -10 мах, соответствугокомплексона 111.Предме милл изра оличе зобрет Я Спосоо компл15 ния кальция итяллоиндикатороцелью хвеличенОПРЕДЕЛЕНИ 51, ВИСПОЛЬЗав 1 ОТ ПИР рического определеиспользованием меющийстг тем, что, с и и избирательности металлоиндикяторя тялеин. ексонометмагния св, Отличая точност;ячествеокятехинф Изобретение относится к споплексонометрического определенияХ 1 Я ГНР 15.Известны способы комплексонометрического определения кальция и магния с использованием металл оиндикаторов хромтемносинего, хромогенчерного - ЕТ и др, Недостатком такого способа является малая избирательность реагентов, недостаточная устойчивость...

Номер патента: 258705

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Посторонко, Тонкошкуров, Черкесов

МПК: G01N 21/78

Метки: кальция, комплексонометрического, магния

...ственно синей в хром) или фиол базохром).Расчет: Са а 0,0002 000а 0,02 г/л,10тво 001 н. ршедшее на тество кальцг0,01 н. раст створа комплектрование;я (в г), соответора комплексо - количес (в .ил), по 02 - коли щее 1 иг где асона0,0ствуюна 11 редмет изобретепи Изобретение относится к комплексонометрическим способам определения.Известны способы комплексонометрического определения кальция и магния с использованием органических металлоиндикаторов, 5 например хрома темно-синего, хромогена черного ХТи др. Указанные реагенты, однако, недостаточно избирательны в отношении кальция и магния, склонны к полимеризации, окраска их недостаточно устойчива. 10По предлагаемому способу в качестве органических металлоиндикаторов используют стильбазохром...

Номер патента: 297920

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ластовский, Русина, Темкина, Тимакова, Хавченко, Ярошенко

МПК: C01F 17/00, G01N 31/16, G01N 31/22 ...

Метки: комплексонометрического, определенияскандия

...(1 -- 460 млтк), При рН(4 реагент практически не флуоресцирует. При взаимодействии их со скандием в области р 1.1 2 - 4 возникает интенсивная флуоресценция, 10 аналогичная флуоресценции самого индикатора при более высоких значениях рН. Эти комплексные соединения со скандием разрушаются при добавлении трилона Б с гашением флуоресценции в точке эквивалентности.15 Точка перехода в случае применения соединения П менее отчетлива, чем в случае применения соединения 1 в связи с пониженной комплексообразующей способностью этого реагента. Интенсивность свечения реагентов несколь ко снижается при длитсльном стоянии, в связи с чем рекомендуется применять их в виде твердой смеси с ХаС 1 или ККОз в отношении 1: 100.П р и м е р. 1 О лл 0,02 М...

Номер патента: 331310

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Пальчиков, Самсонова

МПК: C01G 19/00, G01N 31/16

Метки: комплексонометрического, олова

...графику окисления 0,01 М комплексона 111 окислителсм определяют избыточное количество комплексона 111 и расчитывают содержание олова 1 Ч в пробе. дмет изобретени 1. Способ лепия олова пением мет 5 чающийся т лективности комплексона лителя, напр 2, Способ О определениетносится к области аналитикасается способов определения Изобретение оческой химии иолова 1 Ч.Известен способ комплексонометрического определения олова путем обратного титрования избытка комплексона П 1 растворами солей, например, висмута, цинка с соответствующим индикатором. Определение олова проводят в 0,2 - 0,3 и. кислоте. Однако при определении олова известным способом необходимо предварительное отделение многих элементов, которые образуют устойчивые...

Номер патента: 340964

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Краснова, Мечникова, Московский, Сывороток

МПК: G01N 33/84

Метки: биологических, комплексонометрического, магния, объектах

...заключающийся в титровании исследуемого раствора стандартным расгвором трилона Б с применением эриохромчерного Т в качестве индикатора и предварительным ог делением фосфат-ионов.Цель изобретения - упростить методику.Для этого титрование проводят в присугствии одного из нормальных .спиртов ряда С 4 - Со - бутилового, амилового или гексило вого.Введение в титруемый раствор небольших количеств (от 0,1 до 3,0 мл на 50 лл пробы) одного из перечисленных выше спиртов вызывает резкий переход окраски индикатора 20 вблизи точки эквивалентности и, таким образом, приводит к получению воспроизводимых результатов.П р и м е р. К 50 мл среды Ледерберга (содержит 0,05 гл семиводного сульфата маг ния, 10,5 г/л трехводного двузамещеннос о...

Номер патента: 374537

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Парташникова, Плетнева, Шафран

МПК: G01N 31/16

Метки: комплексонометрического

...Б солями цинка с индикатором ксиленоловым оранжевым после образования тройного пероксититантрилонового комплексного соединения.С целью повышения точности определения, предлагается обратное титрование проводить в присутствии 7 - 8% уротропина.П р и м е р. Определение титана в двуокиси титана.Навеску Т 1 Оз около 0,2 г, взятую с точностью до 0,0002 г, помещают в стакан из жаростойкого стекла емкостью 100 мл, прибавляют 2,5 г сернокислого аммония, 0,5 мл серной кислоты и, накрыв стакан часовым стеклом, нагревают на раскаленной плитке до полного растворения содержимого стакана.По растворении в воде содержимое стак количественно переносят в мерную колбу костью 100 мл и доводят объем раствора до 200 мл водой, прибавляют 20 мл раствора трилона...

Номер патента: 471304

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Кручкова, Пухова

МПК: C01F 11/00

Метки: кальция, комплексонометрического, титрования

...пикраминазохром, кальцион ИРЕА и др.По предлагаемому способу, с целью повышения четкости индикаторного перехода в присутствии больших количеств магния, в качестве металлоиндикатора используют 2-(1- окси-бензазо)-8-амино - 1 - нафтол,6-дисульфокислоту.Предлагаемый способ позволяет определять кальций при соотношении его с магнием 1: 100 с достаточной точностью и чувствительностью.Пример. 20 мл воды, кальциевая жесткость которой варьирует в широких пределах, включая сотые, доли мг экв/л, помещают в коническую колбу емкостью 200 мл, добавляют 75 мл дистиллированной воды, 5 мл 1 н. раствора едкой щелочи, 8 капель 0,1%-го ра. створа индикатора 2- (1-окси-бензазо) -8- амино-нафтол,6-дисульфокислоты и титруют при тщательном перемешивании...

Номер патента: 497517

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Ластовский, Русина, Темкина, Тимакова, Хавченко, Ярошенко

МПК: G01N 31/16

Метки: комплексонометрического, элементов

...катионов, рашгую 0,2%.Интенсивность флуорссцепцпп водных раствороь 1)саГснта несколь(О снии(ается при длительном стоянии, поэтому рекомендуется применять реагенты в виде твердой смеси с КаС 1 или ККО, в соо.:ношении 1: 100 или 1; 200,Использование для подкраски при титровании в окрашенных средах Метилового оран жсвого (0,1%-ный водный раствор), БромфеноловОГО сиГеГО (0,1 /с -ный Водноэтанолъный раствор), Метилового фиолетового (0,1%-ный водный раствор) не снижает точности определения. 1 рисутствие других РЗЭ, а также ще- О лочноземельных металлов не мешает определенио лютеция и иттербия.П р и м е р. 10 мл (0,02 моль) раствора хлорида лютеция (иттербия) помещают в коническую колбу объемом 250 мл и разбавляют 15 водой до 50 мл. Затем...

Номер патента: 568893

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Пархоменко, Цап

МПК: G01N 31/16

Метки: биамперометрический, железа, индикацией, комплексонометрического, точки, эквивалентности

...элемент, после чего сам ре. актор помещают в термоизолирующую ячейку, установленную на рабочей площадке анализатора. Включают мотор магнитной мешалки и добавляют в реактор 3 капли 0,005 н. раствора, нитрата серебра, В реактор опускают платиновые индикаторные электроды, на которые предварительно подают напряжение 1 В. Затем содержимое раствора титруют стандартным раствором трилона Б (0,002 н., 0,005,н. или 0,01 н. в зависимости от ожидаемого содержания железа в пробе) с биамперометрической индикацией точки эквивалентности,Вначале титрования сила тока в электро метрической цепи анализатора уменьшается (исчезновение обратимой пары Ге+/Ге+), 1 В точке эквивалентности сила тока достигает минимума. Последующее добавлание к раствору...

Номер патента: 584246

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Высокова, Заварихина, Лукин, Петрова

МПК: G01N 31/16

Метки: комплексонометрического, скандия

...2 же малая растворимость его в воде и неустойчивость водпых растворов.Цель изобретения - повышение селективности определения скандия. Это достигается тем, что в качестве металлорганического индикатора применяют 2-окси-сульфо-нитробензол- (1-азо) -2-нафтол,Индикатор хорошо растворим в воде; водные растворы его устойчивы многие месяцы. Титрование скандия раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты осуществляют при рН 2,0; при этом в эквивалентной точке происходит изменение цвета анализируемого раствора от малинового к оранжево-желтому. Переход четкий и контрастный от 1" капель титранта. Для оценки селективности реакции определяют кратные количества сопутствующих элементов, дающих при определении 5 мг скандия...

Номер патента: 599211

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Казак, Лебедев, Яворская

МПК: G01N 31/16

Метки: кальция, комплексонометрического, титрования

...добавляют к калькону в процессе приготовления ин- . дикатора.Например, 0,54 г калькона растворяют в 5 мл концентрированного раствора аммиака (25-27-ного) в мерной колбе емкостью 100 мл. В раствор добавляют 0,27 г метанилового желтого) разбавляют 50 мл этилового спирта и доводят до метки водой.Приготовленный таким образом раствор индикатора устойчив не менее 2 недель.П р и м е р 1. Методика определения кальция в воде.К аликвотной части исследуемой воды прибавляют 5 мл трнэтаноламина,36 Диспер( 80 094 0260 0,745 1,090 Стандартное отклонение отдельного результата,Х(1;10), 30 мл буферного раствора (щелочно-боратного, рН 12,3-12,5), разбавляют, если надо, водой до 100150 .мл и прибавляют 5-7 капель приготовленного раствора индикатора....

Номер патента: 833526

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Берестевич, Дзиомко, Евдокимова, Чернышова

МПК: C01G 3/00

Метки: комплексонометрического, меди(п, определе-ния

...при рН 1,5-4,0.Реактив не растворим в воде,но хорошо растворим в ацетоне, спирте, диметилформамиде, диметилсульфоксиде.В интервале рН 1-10 в 50-70"ной водно-ацетоновой среде реагент образует с медью комплекс малинового цвета, который при прибавлении ЭДТА разрушается; в точке эквивалентности наблюдается очень контрастный пе реход малиновой окраски в зеленую (желто-зеленую). Переход четкий от 1 капли. Преимущественно определение ведут при рН 1,5-4,0 При титровании 5 мг меди в 0,05 н.НС 1 не мешают следующие кратные(кр)количества посторонних элементов:марганец-любые количества кальций, алюминий(Ъ 50); бериллий, серебро, хром (111) (20); стронций, вольфрам, ртуть (11) (10); магний, молибден (3); кадмий (5); цинк (0,5).Для...

Номер патента: 833534

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Конькова, Обозненко

МПК: C01G 29/00

Метки: комплексонометрического, определениявисмута

...азотной кислоте, разбавляют водой и титруют 0,05 И раствором трилона Б, титрование ведут в 0,1- 0,15 н, среде по азотной кислоте, а в качестве индикатора используют селеномочевину.Выбор пределов концентрацииазотной кислоты обусловлен тем, что при меньшей концентрации кислоты происходит гидролиз висмута, а в более концентрированаой азотной кислоте снижается выход комплекса висмута с.три лоном Б, что в обоих случаях вызывает ухудшение точности и воспроизводимости резуЛьтатов определения висмута.П р и м е р 1. 0,3 г оксида вис" Щ мута взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в коническую колбу для титрования вместимостью 250 мл, растворяют в 3,5 мл 25-ной азотной кислоты, разбавляют водой до 100 мп (0,1 н. раствор по ННОГО),...

Номер патента: 834508

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Берестевич, Дзиомко, Евдокимова, Чернышова

МПК: G01N 31/16

Метки: комплексонометрического, меди, опре-деления

...свинец. Для маскирования ряда элементов применяют маскирующие комплексообраэователиг фторид - АЙ, Ге (111) (5 кр.), Ег (10 кр,); винная кислота - Ч(20 кр), 81 (0,5 кр,); лимонная кислота - Ио (10 кр), Ав (111) (2 кр,) 1 хлорид, натрия - Рд (2 кр.), перекись водорода - Ч ( Ч) (0,5 кр.); триэтаноламин - Н 9 (11) (20 кр,).В уротропиновой среде возможно проводить суммарное определение меди и кобальта, цинка, кадмия, затем в отдельном растворе медь маскируют тиосульфатом натрия или тиомочевиной и титруют кобальт, цинк, кадмий, а медь определяют по разности. Аналогичным образом ведут определение меди в присутствии никеля (в ацетатноаммиачном буфере с рН 4-5). В растворах возможны следующие кратные соотношения Си:М10:1 (в случае Со);5:1 (й...

Номер патента: 893873

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Леваков, Мишенев, Тимофеев

МПК: C01G 25/00

Метки: комплексонометрического, циркония

...моль/л, т.е. повышению избирательности и чувствительности по сравнению с известными способами определения циркония с помощью ЭДТА.Введением в анализируемый раствор аскорбиновой кислоты достигается восстановление Рц (1 Ч) до Рц (111) и Ре (111) до Ге (11). Образующиеся при этом Рц (111) и Ре (11) не оказывают помех при определении циркония в кислой среде. В то же время обра893873 0 Формула изобретения Составитель Т. ЖуковаРедактор В. Петраш Техред А. Савка Корректор С. Шекмар Заказ 11381/37 Тираж 508 Подписное.ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 зующееся железо (11) катализируетпроцесс восстановления плутония (1...

Номер патента: 1096575

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Сумина, Чернова

МПК: G01N 31/16

Метки: висмута, комплексонометрического

...висмута в данном способе мешают ибны железа Я)олова(1 У),титана(1 У), фольфрама (У 1)молибдена(Х 1), а также хлориды, фосфаты, тартраты, цитраты, окса- латы и фториды.Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемым результатам является способ комплексонометричвского определе" ния висмута (Ю) титрованием комплексоном Ш с кснленовым оранжевым Ц(О) нри оН = 0,5-3,0 , В точке эквивалентности наблюдается переход окраски из красной в желтую 21.Недостатками известного способа являются невысокие чувствительность (до 1 мг/мл) и селективность анализа. Определению висмута известным "способом мешают ионы железа, олова (1 У), титана (1 У), вольфрама (ЧЦ, молибдена (71), ртути (11) а также хлориды, фосфаты, цитраты и...

Номер патента: 1125543

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Вершинин, Кондюков

МПК: G01N 31/22

Метки: индикаторная, комплексонометрического, металлов, переходных, смесь

...мешающей окраски свободного АКС требуется не менее, чем стократный избыток соединений бора (борная кислота + бура).Из табл. 2 видно, что контрастность цветового перехода при апре- Оделении СО (П) зависит от соотношения борной кислоты и буры в индика",торной смеси. Для количественнойхарактеристики контрастности фотометрируют растворы, содержащие по 155 мг СО (11) и 100 мг соответствующей индикаторной смеси в 50 мп раст"вора, на приборе СФа при 560 нм(максимум светопоглощения комплексаСо-АКС) в кювете с толщиной слоя 201,0 см против раствора сравнения. с той же смесью, но без Со (11).Контрастность перехода (относительная оптическая плотность а А)максимальна, если в смеси содержится 2560-9 ОЖ борной кислоты. При меньшихсодержаниях борной...

Номер патента: 1310394

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Ахрарходжаева, Бабаев, Зимакова, Мамадалиев, Мансурходжаев, Уринов

МПК: C07D 213/76, G01N 21/78

Метки: 6-метил-(2-пиридил-азо)-2-нафтол, двухвалентной, качестве, комплексных, комплексонометрического, меди, металлоиндикатора, полимерных, растворах, соединениях, солей

...деформационные колебания метильной группы (СН ),В ПМР-спектре б-метил-ПАН, снятого в дейтероацетоне, в области ароматических протонов (8-11 м,д.) обнаруживается сигнал гамма протонов (Н,)40пиридинового ядра и протоны нафтального ядра образуют сложный сигнал вобласти 6,7-7,9 м.д. Сигнал метильной(СНз) группы дает синглет при 2,5 м.д.П р и м е р 2. Определение меди(11) в чистых солях.45К нейтральному анализируемому раствору, содержащему от 1 до 30 мл Сйпосле доведения объема дистиллированной водой до 100 мл приливают 5 млбуферной смеси (аммиачная смесь с рН=50=8,0) и добавляют 4-5 капель 1%-ногоспиртового раствора б-метил-ПАН,затем раствор тщательно перемешиваюти титруют при комнатной температуре0,05 М раствором динатриевой...

Номер патента: 1767386

Опубликовано: 07.10.1992

Автор: Конькова

МПК: G01N 1/28

Метки: комплексонометрического, подготовки, пробы, титана, циркония

...= 0,1 - 0,2.Добавление больших количеств нецелесообразно, так как не позволяет фиксировать ослабление малиновой окраски раствора перед окончанием титрования циркония, при этом цель - повышение точности, не достигается вследствие специфики кинетического фактора (замедленное взаимодействие).Оптимальность предлагаемОго режима введения уротропина до установления рН 4,8-5,2 при титровании титана показана в табл, 4, при этом плав вводили в соляную кислоту, которую брали в количестве 10 - 15 мл, раствор трилона Б добавляли в количестве 20-25 мл. По данным РфлА продукт содержал Ег 02 79,00 ф , Т 102 18,96 ф. Как видно из табл, 4, установление . рН аммиаком или щелочью приводит к занижению результатов определения титана и цель достигается только...