C07C 131/02 — C07C 131/02

Номер патента: 546609

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Громогласов, Еникеева, Зарипов, Левашова

МПК: C07C 131/02

Метки: циклоалканоноксимов

...Сапунова, 2 щуюся прп фотонптрозпр=ванин цпклоалканов, благодаря чему выход цпклоалканоноксимов по азотсодержащсму сырью составляет почти 100%, исключить пз способа сложный узел регенерации хлористого водорода, зна чительно сократить расход т пла и холода, полностью ликвидировать газовый выброс в атмосферу.Г ример 1. Через 13 л цпклогексана при температуре 20 С и облучении ртутноталл 1 е вой лампой мощностью 500 Вт барботируют смесь хлористого нитрозила и хлористого водорода в количестве 150 г час, Весовое соотношение газов в смеси 1 Х)ОС 1: НС 1 = 1: 1.При этом получают 170 г/час оксимного 15 масла с содержанием циклогексаноноксима 60% (выход оксима по превращенному циклогексану 90/,) и газовую смесь, выходящую пз ротореактора в...

Номер патента: 734196

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Геворкян, Меграбян

МПК: C07C 131/02

Метки: циклододеканоноксима

...1, ИО, СС 1 поступают в холодильник 9, где хлористый нитрозил и пары четыреххлористого углерода конденсируются и возвращаются в фотореактор, Газовую смесь(ИО и НС 1) после холодильника смешиваютс газообразным хлором и газодувкой 10, подают в:колонку 11, заполненную катализа.тором, например силикагелем, для полученияхлористого нитроэила из окиси азота и хлора,Иэ колонки смесь хлористого водорода и хлористого нитрозила подают в нагнетательнуютрубу центробежного насоса, дополнительноподавая также синтезированный хлористыйводород.П р и м е р 1. В стеклянный фотореакторемкостью 90 л толщиной реакционного слоя100 мм и центрально расположенным источ.ником света - ртутно-сталлиевой лампой мощностью 10 квт, а также в циркуляционнуюсистему,...

Номер патента: 927111

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Енике, Золтан, Иболиа, Каталин, Ласло, Луиза, Петер, Тибор

МПК: C07C 131/02

Метки: оксимэфиров, солей

...фазу с помощью гидроокиси аммония подщелачивают до рН 10 и экстрагируют дихлорэтаном. После удалениярастворителя оставшееся основаниепереводят в соответствующую соль.Выход 27,5 г (71,6/ от теоретического).Точка плавления дигидрофурамата200-202 С,Вычислено,Ф: С 62,72, Н 6,90,И 6,86,снр,о,.Найдено,3: С 62,70, Н 6,68,И 6,82.П р и м е р 6, Получение 2-н-бутил- 3-(4" -метилпиперазинил) -3 ф 1 М 7,36,СЗНЗХ,0 .Найдено,3: С 56,85, Н 7,25, И 7,80.П р и м е р 12. Получение 2-бу/тилиден-/3- (4 -метил-пиперазинил) -пропокси-имино/-циклогептана.Опыт проводят, как в примере 5, с тем отличием, что натриевую соль получают из 2,4 г (0,1 моль) гидрида натрия и 18,2 г (0,1 моль) 2-бутилиден-циклогептанон-оксима в толуоле, и полученная натриевая соль...

Номер патента: 1248532

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Аранка, Аттила, Золтан, Терез, Тибор, Ференц

МПК: C07C 131/02

Метки: 1)гептана, 2-(пропаргилоксиимино)-1, активного, антипода, виде, оптически, рацемата, триметилбицикло

...недель определяли зеленую массу растений и сравнивают с необработанными контрольными растениями,Результаты представлены в табл.2. 5 Из табл,2 видно, что у таких рас тительньм культур, как лен, помидоры, шпинат и ячмень, обработанные биологически активным веществом дозой 0,1 кг/га достигнуты более бла-, гоприятные результаты, в то время как для остальных культур благоприятнее доза 0,2 кг/га, Увеличение зе" леной массы по сравнению с необработанным контролем составляет 8-407,Опыты на маленьких делянках 55 в свободном грунте.Опыт с протравливанием семян, описанный под Ы 1, повторили на делянках величиной 10 х 10 м,однако учитывали общие вегетационные периоды. Собранный урожай початков кукурузы взвесили, Сорняки уничтожили...

Номер патента: 1299502

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Аранка, Енике, Золтан, Каталин, Луиза, Тибор

МПК: C07C 131/02

Метки: алкилоксимов, солей

...проводят таким же образом,как это описано в примере 2, с тойразницей, что в качестве исходныхсоединений используют 21,53 г(О, 105 моль) 1-диэгиламино-хлорэтан-гидрохлорида, а вместо ксилолав качестве растворителя используюттолуол, В результате получают 27,51 гцелевого соединения. Выход 87,5 Х.2-(Е)-Бутендиоат (1/ 1) имеет т.пл.86-88 С. Мол. вес.430,53.Рассчитано: С 66,95; Н 7,96,Я 6,51.СмНм 1 г 010 Наидено, Х; С 67,12; Н 8,04;Я 6,58.УФ: %мокс = 264 нм (с = 16395),П р и м е р 13. Получение 2-(Е)""фенилметилен) (") (Е) -(2 -диизопропил"15 амино-этоксиимино)1 -циклогексана.Процесс проводят таким же образом, как это описано в примере 1, стой разницей, что в качестве исходных соединений используют 20,13 г20 (О, 1 моль) 2-...

Номер патента: 1304747

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Аранка, Енике, Золтан, Каталин, Луиза, Тибор

МПК: C07C 131/02

Метки: оксимов, основных, простых, солей, эфиров

...методике примера 3 с темотличием, что в качестве исходных веществ применяют 21,53 г (0,1 моль)2-/Е/-фенилметиленциклогептан-он-/Е/-оксима и 18,07 (0,105 моль) 1-диметиламино-хлор-этан-гидрохлорида. Получают 28,99 г целевого соединения, Выход 92,2%, 2-/Е/-Бутендиоат (1/1) плавится при 86-88 С.оРассчитано, %; С 66,95; Н 7,96;М 6,51,С 4 НЮ Оз (430,53).Найдено, %: С 67,12; Н 8,06;Ю 6,46,УФ Ъ=264 нм (Я=16395),П р и м е р 14. Получение 2-//Е/-фенилметилен-/Е/-2-диизопропиламино-этоксиимино//-циклогексана.Следуют методике примера 1 с темотличием, что в качестве исходныхвеществ используют 20,13 г (О,1 моль)2-/Е/-фенилметиленциклогексан-он-/Е/-оксима и 22,02 г (0,11...