Патенты с меткой «солей»

Номер патента: 1358784

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Микио, Таку, Токуро, Хиромити

МПК: A61K 31/554, C07D 281/10

Метки: 5-бензтиазепина, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...С.ИК,(ж ): 3510 (ОН) р 1695; 1660 (С = О) .ЯИР (СПС 1), м.д.: 3,03 (ЗН, синглет, ОСН); 3,80 (ЗН, синглет, ОСН )р 5,09 (2 Н, синглет, СН С Н .)р 7,29 (5 Н, синглет, СН С НоДв =-133,30 (С=0,582, метанол).В. 1,7 мл 25 -ной смеси бромистый водород - уксусная кислота добавляют к раствору 1,07 г (-)-цис-(4-метоксифенил)-3-окси-12-(М-бензилоксикарбонил-М-метиламино)этил -8- хлор,3-дигидро,5-бензтиазепин 5 Н-она в 2 мл бензола при охлаждении льдом, смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 ч. Затем к смеси добавляют эфир и выпавшие в осадок вещества собирают с, помощью. фильтрования и промывают эфиром.К указанным осадкам добавляют воду, бензол, смесь подщелачивают карбонатом калия. Бензольный слой собирают, промывают водой,...

Номер патента: 1360584

Опубликовано: 15.12.1987

Авторы: Джеффри, Джон, Таунли, Томас

МПК: A61K 31/4709, A61K 31/4741, A61P 31/04 ...

Метки: бензоксазинкарбоновых, допустимых, кислот, кислоты, нафтиридинхинолин-или, присоединения, солей, фармацевтически

...-3- пирролидинкарбоновой кислоты, 36,7 г (1600 моль) 2-.аминоэтанола и 500 мл метанола кипятят с обратным холодильником в течение ночи. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток отбирают в дихлорметане и экстрагируют Зх 100 мл 1 н.гьщроокиси натрия. Водный слой доводят до рН 5,экстрагируют дихлорметаном (Зх 150 мл),затем рН доводят до 8, и вновь экстрагируют дихлорметаном (Зх 150 мл). Водный слой концентрируют при пониженном давлении. Полученную суспензию перемешивают в дихлорметане. Слои отфильтровывают, Скомбинированные органические. слои сушат над сульфатом магния, растворитель удаляют при пониженном давлении.Получают 47,9 г М-(2-гидроксиэтил...

Номер патента: 1360586

Опубликовано: 15.12.1987

Авторы: Николас, Эдмунд

МПК: A61K 31/4745, A61P 25/16, C07D 417/04 ...

Метки: октагидропиразоло, производных, солей, хинолина

...диоксана и нагревают реакционную смесь при кипении с обратным холодильником в ат- . мОсфере азота в течение примерно одного дня, охлаждают и удаляют разгонкой летучие компоненты смеси. Образующийся остаток разбавляют водой и экстрагируют полученную водную смесь этилацетатом, экстракт, промывают водой и насыщенным водным раствором хлористого натрия, а потом сушатПосле отгонки растворителя получаютсмесь, содержащую б-бензоилокси,4, 5,6,7,8-гексагидроН-хинолин-она и соответствующего 3,4,4 а,5,6,7,-гексагидросоединения.Полученную смесь растворяют в 250 мл тетрагидрофурана и 250 мл диметилформамида добавляют в раствор12 г гидрида натрия в виде 507.-нойсуспензии в минеральном масле и перемешивают полученную смесь до полного образования...

Номер патента: 1360591

Опубликовано: 15.12.1987

Авторы: Бернахард, Геро, Клаус

МПК: C22B 47/00

Метки: марганаца, солей

...тяжелые металлы шихту фильтруют и определяют аналитический состав раствора солей марганца. Раствор солеймарганца (11) содержит в примере 932,7 г/л марганца. Зависимость выхода от температуры выщелачивания ипродолжительности выщелачивания представлена в табл, 1,Лналитический состав отфильтрованного раствора солей марганца приведен в табл. 2,501П р и м е р 21. 592 г восстановленной имини-руды с 10 л раствора амомониевой, соли выдерживают при 60 Св течение 5 ч в мешалке при давлен,0,2 бар в состоянии кипения. 55Раствор аммониевой соли получаютна стадии получения карбоната марганца, он. содержит 1,.08 моль/л сульфатадиаммония при значении рН = 8,0,2После 5 ч выщелачивания растворенные тяжелые металлы выпадают в осадок в результате...

Номер патента: 1361147

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Живич, Колдобский, Мартынова, Островский

МПК: C07D 257/04

Метки: солей, тетразолиевых

...иодистый получали по методике, описанной в примере 1, Загрузка компонентов, условия реакции, а также характеристика полученного продукта представлены в табл,1,П р и м е р 5, Получение хлорида 2,5-дифенил-З-(З-нитрофенил)-тетразолия,2,5-Дифенил-З"(3-нитрофенил)-тетразолий хлористый получают по методике, описанной в примере 4Загрузка компонентов, условия реакции, а также характеристика полученного продукта представлены в табл,1, ь147 П р и м е р 7. Получение хлорида 2,5-дифенил-З-(4-бромфенил)-тетразолия,52 5-Дифенил-(4-бромфенил)-тетФразолий хлористый получают по методике, описанной в примере 4, Загрузка компонентов, условия реакции, атакже характеристика...

Номер патента: 1362401

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Микио, Таку, Токуро, Хиромити

МПК: A61K 31/5415, A61P 9/12, C07D 271/10 ...

Метки: 5-бензотиазепина, 8-хлор-1, аддитивных, кислот, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...бензотиазепин(5 Н)-она. Т.пл, 180 о,183 С (разложение) - перекристаллиза"ция из смеси этанола и эфира, ( М,)г, +26(разложение) - перекристаллизуетсяиз ацетона. ( ы ) + 85,82 (С = 1,диметулформамид).17, Оксалат (+)-цис-(4-метоксифенил)-3-н-бутирйлокси-2 (диметиламино)этила-З-хлор,3-дигидро,5- бензотиазепин(5 Н)-она. Перекристаллизуется из этанола. Т.пл, 140- 142 С, (ы)д + 61,28 (С = 0,320 ф метанол),18. Оксалат. (+)-цис-(4-метоксифенил)-3-н-валерилокси2-(диметиламино)зтил-хлор,3-дигидро,5- бензотиазепин(5 Н)-она. Перекристаллизовывается из этанола, Т.пл. 167169 С. (ос) + 56,4 (С = 0,328; метанол)П р и м е р 19. 300 мл 607.-ного гидрида натрия (диспергированный в минеральном масле) суспендируют в 35 мл диметилформамиде и добавляютк нему...

Номер патента: 1362402

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Альберт, Андре, Анна, Хенри

МПК: A61K 31/4184, A61P 1/04, C07D 401/12 ...

Метки: имидазола, кислотами, производных, солей

...добавляют покаплям при 0 С 95 мл 3 н, раствораедкого натра и продолжают перемешивать 3 ч при комнатной температуре,Затем этанол удаляют в вакууме иостающийся водный раствор экстраги. руют три раза 200 мл хлористого метилена. Органические экстракты высушивают сульфатом натрия и выпариваютв вакууме. Остаток после кристалллизации из петролейного эфира дает4-этокси,5-диметил-пиридилметанол с т,пл. 58-59 С,К 10 мл хлористого тионила в220 мл хлористого метилена добавляют.опо каплям при 0 С 21,0 г 4-этокси 3,5 диметил-пиридилметанола, растворенного в 110 мл хлористого метилена. После перемешивания на продолжении 16 ч при комнатной температуредобавляют по каплям при охлаждении890 мл эфира и продолжают перемешивать 2 ч при комнатной...

Номер патента: 1362403

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Агнеш, Иштван, Йожеф, Лелле, Тибор, Шандор

МПК: A61K 31/519, A61K 31/55, A61P 11/08 ...

Метки: 2-а, азепино, кислотно-аддитивных, пиримидина, производных, солей

...%: С 71,57; Н 8,32;И 12,84.СН 1,0Найдено,: С 71,52; Н 8,30;Ы 12,88,П р и м е р 2, 20 г 2,3-тетраметилен-оксо,6,7,8,9,10-гексагидроазепино (1,2-а) пиримидина растворяют в 200 мл этилацетата и растворпри охлаждении водой насыщают газообразным хлористым водородом. Выпадающий белый осадок отфильтровываюти промывают этилацетатом. В результате получают 20,8 г (89 ) 2,3-тетраметилен-оксо,6,7,8,9,10-гексагидроазепино (1,2-а) пиримицингидрохлорида,. т, пл, 218 С.Результаты элементного анализа.Вычислено,.: С 61,28 Н 7,51;Б 10,99; С 1 13,91.Найдено,: С 61,31; Н 7,49;И 10,95; С 1 13,87.П р и м е р 3, К раствору 11,2 г(О, 1 моль) 2-амино,5,6,7-тетрагид 10152025303540 раствор упаривают, а остаток в видечастично твердого продукта растираютсо...

Номер патента: 1362735

Опубликовано: 30.12.1987

Авторы: Вакуленко, Дрикер, Дятлова, Когут, Колесников, Машанов, Простаков, Решетников, Соколов, Темкина, Цирульникова, Шачнев

МПК: C07F 9/38

Метки: ингибитора, минеральных, отложений, солей

...понижают до 30 С, переклюочают прямой холодильник на обратный, загружают 3,3 мас,ч. 37%-ного форма лина и 1 мас.ч. хлористого аммония.Реакционную массу нагревают до 100 С и проводят фосфорилирование при 98- 102 С в течение 3 ч. По окончании фосфорилирования температуру Реакци 35 2онной массы понижают до 50 С и проводят нейтрализацию 42%-ным раствором едкого натра до рН 6,6-8,0.Полученный продукт представляет собой водный раствор Иа-соли аминометиленфосфоновой кислоты.П р и м е р 2. Процесс получения, порядок загрузки, температурные режимы такие же, как в примере 1. Изменено количество загружаемых компонентов, В реактор загружают 17, 1 мас,ч. воды, постепенно через трубу с барботером приливают треххлористый фосфоро в количестве 5,1...

Номер патента: 1364238

Опубликовано: 30.12.1987

Авторы: Дайана, Девид, Джон, Марк, Ричард, Цинция, Эдмунд

МПК: A61K 31/4745, A61P 9/12, C07D 471/04 ...

Метки: аддитивных, активных, изомеров, кислоты, оптически, пиримидо, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, хинолина

...алкилирован низшим алкилгалидомили аллилирован аллилгалидом для получения предлагаемых соединений.Некоторые упомянутые приготовлениябыли проведены с рацематом. Те же самые химические стадии могут быть проведены на разделенных транс-(-)- илитранс-(+)-стереоизомерах для получения оптически активных промежуточныхпродуктов и конечных продуктов.П р и м е р С, Приготовление транс-(+)-2-амин-окси-б-о-пропил,5 а,6,7,89,9 а,10-октагидропиримидо(4,5-)хинолина,Реакционную смесь из 2,0 г трансв(+)-1-и-пропил-оксо-этоксикарбонилдекагидрохинолина (приготовленного в примере С), 20 мл безводногоэтанола и 0,67 г гуанидинкарбонатагреют до температуры кипения с применением обратного холодильника в атмосфере азота в течение ночи. Обра...

Номер патента: 1364240

Опубликовано: 30.12.1987

Авторы: Анна, Даниэла, Ренато, Роберто, Уго, Фабрицио

МПК: C07D 513/04

Метки: 4-с)-пиридина, 7-тетра-гидротиазоло-(5, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...сое0динение (т,пл. 225 С с разложением),П р и м е р 18. 2-Гуанидино(тозил-карбамоил)-4,5,6,7-тетрагидротиазоло-(5,4-с)-пиридин (и = 0;К = Н М-С-МН; К 2 = Н; К 2-тозил,Х= 0),Аналогично примеру 10, однако используя тозилиэоцианат вместо изопропилизотиоцианата, получают с выходом167 указанное в заглавии соединение(т.пл, 227-228 С),П р и м е р 19. 2-Гуанидино(этил-карбамоил)-4,5,6,7-тетрагидротиазоло-(5,4-с)-пиридин (и = 0; К,Н М-С=МН; К -Н; К -этил Х = 0). 251Аналогично примеру 10, однако используя этилизоцианат вместо изопропилизотиоцианата, получают с выходом537. указанное в заглавии соединение(т.пл. 244-245 С с разложением),П р и м е р 20. 2-Гуанидино-(и.пропил-карбамоил)-4,5,6,7-тетрагидроимидазоло-(5,4-с)-пиридин (и = 0;К, -...

Номер патента: 1366513

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Гладких, Кучпент, Пассет, Трофимова

МПК: C07C 143/58

Метки: аминов, ароматических, моносульфокислот, солей

...см- ср.,1036 ( У ) с 693 см " (д ) с.СульАаййловая кислота,Сульфаниловую кислоту получаютаналогичным образом, сделав следующие изменения в методике на стадиивьщеления,По окончании реакции ДХЭ сливают,твердый продукт сульфирования раство 50 55 Имеется возможность создания безотходного производства, так как слитый растворитель, содержащий непрореагировавший серный ангидрид и отогнанный 1,или отфильтрованный) исходный амин, возвращается в цикл. Процесс отличается простым и стандартным оборудованием.Предлагаемый способ отличается от известных тем, что он основан на реакции прямого сульфирования ароматических аминов в инертной среде, в то время как известные методы осно 65132ряют в 100 мл воды, Водный растворнейтрализуют концентрированным...

Номер патента: 1366857

Опубликовано: 15.01.1988

Автор: Белов

МПК: F28G 9/00

Метки: кислоты, основе, промывочного, раствора, регенерации, солей, этилендиаминтетрауксусной

...примеру 1. К осветленному раствору добавляют 1.,5 г (3 г/л) натриевой соли оксиуксусной кислоты и подкисляют серной кислотой до рН 0,5. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают и сушат при 140 С в течение 1 ч. Масса извлеченной ЭДТА составляет 9,14 г или 95755П р и м е р 3. 500 мл промывочного раствора обрабатывают едкой щелочью и отделяют осадок гидроокиси железа по примеру 1. К осветленному раствору добавляют 0,75 г (1,5 г/л) натриевой соли оксиуксусной кислоты и подкисляют серной кислотой до рН 1. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают и сушат при 140 С в течение 1 ч. Масса извлеченной ЭДТА составляет 8,65 г или 927П р и м е р 4. 500 мл промывочного раствора обрабатывают едкой щелочью и отделяют осадок гидроокиси железа по...

Номер патента: 1367855

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Альберт, Джеймс, Теодор

МПК: A61K 31/17, A61P 9/06, C07C 275/28 ...

Метки: n-(3-алкиламинопропил)-n-фенилмочевины, солей, фармакологическиприемлемых

...дозе 50 мкг/кг, и 50 затем дозы увеличивают до тех пор, пока не будет вызвана аритмия желудочка (учащенные удары желудочка или желудочковая тахикардия)Обычно достаточно общей дозы 55-60 мкг/кг, чтобы вызвать аритмию. Затем вводят испытуемое соединение внутривенно через 3-5 мин. Спустя 20 мин после введения строфантина наблюдают влияС. Подавление аритмии желудочка, вызванной коронарной лигатурой (наложение лигатуры на вену). Лигатура левой передней нисходящей коронарной артерии в две стадии в течение 20 мин приводит к сильной аритмии желудочка, которая начинает через 5-7 ч и длится пример" но 48 чНа третий день аритмия вдруг прекращается и возвращается нормальный ритм. Особенно сильна аритмия в первые 24 ч после наложения...

Номер патента: 1370088

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Клюева, Папков, Татарко

МПК: C02F 1/58

Метки: аммония, вод, солей, сточных

...добавляемой свежей окиси магния производилась при 6,5-кратном избытке по сравнению со стехиометрией.Остаточное содержание связанных солей аммония в сточной воде после второй ступени процесса составляет 0,024 г/л, что соответствует 99,763 степени разложения.В течение процесса обработки иэ отстойника первой ступени выводят 41,5 г/ч отработанного шлама содержащего 55-777 невступившей в реакцию окиси магния. Таким образом,степень использования реагента составляет 77-83,57,В табл. 1 приведены экспериментальные данные, полученные в течение7-часовой работы установки,1370088 Таблица Содержаниеокиси Степеньиспользования Содержание связанных солей аммония(в пересчете на ион аммония), г/л Степень Способ Время после разложения Х по примерам начала...

Номер патента: 1371500

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Алистэйр, Давид, Джеффри

МПК: A61K 31/53, A61P 9/06, C07D 253/075 ...

Метки: аддитивных, кислотно, производных, солей, триазина

...примере 2. Полученный продукт перекристаллизовывают иэ 957-ного этанола. Выход 500 мг (127. от теоретического), т.пл.251 - 252 С.Используя методики, аналогичные указанным в примерах 1-4, получены следующие соединения,П р и м е р 5. 5(3-Амино-(2-хлор-б-фторфенил)-2,3(2,5)-дигидро-(5)-имино-метил,2,4-триазинполучают в виде соли гидрохлорида(0,3 Н О), т.пл. 296-298 С.П р и м е р 6. 5(3)-Амино-(2-метоксифенил)-2,3(2,5)-дигидро(5)-имино-метил,2,4-триазинполучают в виде моногидрата соли мезилата, 213-216 С.П р и м е р 7. 5(3) -Амино-(2,3- -дихлорфенил)-2,3(2,5)-дигидро(5)-имино-норм. пропил,2,4-триазин получают в виде соли мезилата,т.т.пл. 265-266 С.П р и м е р 8. 5(3)-Амино-(2,4- -дихлорфенил)-2,3(2,5)-дигидро-З(5)- -имино-метил,2,4-триазин...

Номер патента: 1373318

Опубликовано: 07.02.1988

Авторы: Герхард, Дитер, Карл-Гейнц, Клаус, Франц, Эрих

МПК: A61K 31/4015, A61P 25/04, C07D 207/12 ...

Метки: аддитивных, кислотно, пирролидинона, производных, солей

...кислоты. После охлаждения выпадает в виде кристаллов фумарат указанного вьппе соединения,з 137331Выход: 7 г (577 теоретического выхода) бесцветных кристаллов с т.пл, 175-176 С.Используемый в качестве исходного соединения сложный эфир получают следующим образом.К 8,9 г (0,04 моль) 1-(4-фторбенэил)-4-оксиметил-пирролидин-она в 1 00 мл абсолютного хлористого мети лена и 4,8 г пиридина добавляют 6,9 г Т а б л и ц а 1 СН 21В 1 Т.пл., С/ т,кип., С ПриВыход, 7.теории мер- У 3 - СН80 190-19245 того метилена сушат и упаривают. Остаток (6,5 г) с эквивалентным количеством фумаровой кислоты переводятв кислый фумарат укаэанного соединения. Выход: 6,4 г (617 теоретического выхода); т.пл. 137-138 С.Используемое в качестве исходногопродукта...

Номер патента: 1373324

Опубликовано: 07.02.1988

Автор: Петер

МПК: A61K 31/395, A61P 31/06, C07D 498/08 ...

Метки: гидразонов, полициклических, солей, формилрифамицина

...диастереомеры имеют те же фарма"кологические свойства, как их смесь-пиридо(1,2-а)пиразин, в соответствии с примером 1, методики а и ьпоследовательно может быть подверг 35нут нитроэированию и восстановле. -нию. Указанное последним соединениеможет быть получено из этиловогоэфира 3"этил"пиперидинкарбоновойкислоты способом Ргеед и Рау.П р и м е р 5. Гидразон 3-формилрифамицина БЧ с 3-амино-метилпергидроН-пиридо(1,2-а)пираэином,Раствор 20 г 3-формилрифамицинаБЧ в 500 мл тетрагидрофурана смешивают с раствором 5,8 г 3-амино-метилпергидро"1 Н-пиридо(1,2-а)пиразина в 20 мл тетрагидрофурана, после чего в течение 10 мин реакционнуюсмесь перемешивают при комнатной50температуре, причем по данным хроматографии в тонком слое к этому...

Номер патента: 1373900

Опубликовано: 15.02.1988

Автор: Вакатов

МПК: F04F 1/18

Метки: расплава, солей, эрлифт

...эрлифта для расплава солейпо авт.св. В 1182203,Цель изобретения - улучшение условий обслуживания путем исключениявыбросов расплава,На чертеже изображено предлагаемое устройство, общий вид,Эрлифт для расплава солей содержит подъемную трубу 1, воэдуховод2 и воздухоотделитель 3. На выходеподъемной трубы 1 в воэдухоотделителе 3 установлен фильтрующий элемент 4, содержащий отбортовку 5,фиксирующую последний на подъемнойтрубе 1,Кроме того, на подъемной трубе 1выполнена рубашка 6 охлаждения спатрубками и подвода и отводахладагента. Эрлифт сообщен с ванной 7,Воздухоотделитель 3 снабжен теплообменным устройством 8, установленным на воздуховоде 2 в зоне размещения фильтрующего элемента 4.Эрлифт работает следующим образом.Сжатый...

Номер патента: 1375126

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Аранка, Аттила, Виктор, Золтан, Тибор

МПК: C07C 143/55

Метки: n-замещенных, аминопропансульфокислоты, гидратов, производных, солей

...недели, Опыт повторяют четырех- кратно. Рассчитывают средние значения. В табл. указывается средний вес кочанов салата на участок (кг/штука) для различных доз вещества,В табл.2 показано влияние на уро жайность салата (кг/участок) соединения, полученного в примере 1.Обработка огурцов в обогреваемом пленочном шатре" в условиях выгонки.Растения после четырехнедельного 25 выращивания высаживают под пленку. Расстояния между рядами 50 см, расстояние между растениями 20 см, почва рыхлая,гумусообраэная, орошение непрерывное (10 л/м), питательное 30 средство навоз 3 кг/м, На 1 м всходят 3 растений по подпору, Обработку осуществляют тремя различными дозами. Средство приготовляется согласно примеру 9 и содержит в качестве био 35 логически активного...

Номер патента: 1375129

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Икуо, Коити, Мамору, Юзо, Ютака

МПК: A61K 31/45, A61K 31/4535, C07D 213/64 ...

Метки: новых, приемлемых, производных, солей, тиокетеновых, фармацевтически

...в качестве растворителя этилацетата, в результате чего в виде маслоподобного продукта получают 429 мг этил- -(1,3-дитиол-илиден)-2-Я-(З-пиридилметил)-Н-(метоксикарбонилэтил) карбамоил 1 ацетата.ИК-спектр (1 ", ), см 1730, 1655, 1620. Масс-спектр (ш/1) : 408 (М+),4, 156 мг натрия добавляют в 5 мг метанола и в эту смесь вводят раствор 2,21 г этил-(1,3-дитиол-илиден)-2-И-(3-пиридилметил)-5-(метоксикарбонилэтил) карбамоил ацетата в 35 мл бензола, Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч и перегоняют для удаления растворителя. Остаток растворяют в этилацетате и раствор промывают водой, сушат, а затем перегоняют для удаления растворителя. Остаток перекрнс- таллизовывают иэ смеси этилацетата с н-гексаном, в результате чего в...

Номер патента: 1375130

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Андраш, Бела, Дерди, Дьюла, Лайош, Маргит, Мариа, Мартон, Фридьеш, Шандор, Эржебет

МПК: A61K 31/47, A61P 25/16, C07D 217/04 ...

Метки: аддитивных, изохинолина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...добавляют1,28 г Э 0,016 моль безводного пиридина. По каплям при комнатной температуре при перемешивании и охлаждении добавляют раствор 2,14 г(0,015 моль) а -хлорэтилового эфирахлормуравьиной кислоты. Реакционну осмесь, перемешивают один час при комнатной температуре, выливают в 50 млводы со льдом, органический слойотделяют и водную фазу три раза экстрагируют бензолом порциями по30 мл. Соединенные органические экстракты высушивают над безводным сульФатом натрия и йспаряют при пониженном давлении досуха. Получают 4,5 гжелтовато-белого вещества. После двукратной перекристаллизации из этанола получают 2,7 г целевого соединения. Выход 527.Белые кристаллы плавятся при 154 С.(ММ = 344,854).Рассчитано, Х: СО 66,18; Н 6,14;И 8,12 СР...

Номер патента: 1375133

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Антал, Беата, Бела, Йожеф, Лайош, Нандор, Оскар, Петер, Тибор, Эндре, Эстер, Юдит, Янош

МПК: C07D 307/52

Метки: 2-аминоэтил)-тиометил, аддитивных, варианты, диметиламинометил)-фурана, его, кислотами, солей

...1 (с указанными там количествами) . Охлажденный расплав растворяют в 20 мл во-. ды, после чего значение рН раствора при охлаждении льдом доводят до 9 посредством прибавления 4 н. водного раствора гидроокиси калия. Раствор осветляют на водяной бане с температурой 50-60 С посредством перемешивания с активированным углем. После 25 фильтрования раствор экстрагируют дихлорметаном, применяя каждый раз пять раз по 150 мл последнего. Органические фазы объединяют, сушат над безводным сернокислым натрием, после 30 чего растворитель отгоняют в вакууме. В результате получают 21,2 г окрашенного в бледно-желтый цвет масло- образного остатка, что, в расчете на аморфный ион соответствует выходу 94,26 Х. а в расчете на гидрохлорид цистеамина...

Номер патента: 1375140

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Масахиса, Такаюки, Харухиро, Юн

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/46 ...

Метки: аддитивных, галоидводородными, кислотами, производных, солей, цефалоспорина

...2-(5-амино,2,4-тиадиаэол-ил)-2"метоксииминоацетилхлорида (4,02, 15,6 ммоль) небольшими порциями на протяжении 1 ч и рН реакционной смеси поддерживают в пределах 6,8-7,5 путем добавления время от времени бикарбоната натрия, Реакцию также контролируют с помощью ТСХ. После того как все соединение ХХ 1-Н израсходуется, смесь подкисляют до рН 3 путем добавления 2 н соляной кислоты, Смесь фильтруют и фильтрат концентрируют при пониженном давлении, Остаток разбав- ляют ацетоном (400 мл) для отделения осадка, который собирают фильтрацией, при этом получают 9,59 г неочищенного соединения в виде светло- желтого порошка. Оцененная с помощью НРЬС чистота 40%. Суспензию неочищенного продукта (9,5 г) в 2 н ,соляной кислоте (150 мл)...

Номер патента: 1375569

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Гудзюк, Свечина

МПК: C02F 1/62

Метки: вод, доочистки, металлов, солей, сточных, тяжелых

...после выжигания из него нефтепродуктов. Скорость фильт рования поддерживают 5 м/ч. Концентрация металлов после фильтра Сг 0,01 мг/л и Еп 0,04 мг/л.Качество очищенной воды по известному способу характеризуется величинами: РЬ 0,1 мг/л, Еп 0,1 мг/л.Я.+ а+35В табл.1 представлены данные по влиянию температуры регенерации (проПоказатели качества воды Исходная вода, подаваемая нафильтр Фильтрат при температуре регенерации С 280 каливания) зернистой загрузки после пропускания через нее нефтепродуктов на эффективность доочистки сточных вод от тяжелых металлов.Как следует из табл,1, в интервалео температур регенерации 300-600 С достигается качество фильтрата, отвечающее значениям ПДК для каждого из компонентов сточной воды.В табл.2 представлены...

Номер патента: 1375802

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Арсирий, Гукасов, Медведский

МПК: E21B 37/00, E21B 43/00

Метки: магнитное, отложения, предотвращения, скважине, солей

...продольный разрез,Магнитное устройство состоит изкорпуса-экрана 1, внутри которогопоследовательно с продольными зазорами 2 размещены магнитные системы3, каждая из которых имеет установленные попарно с радиальным зазором4 магниты 5 и 6 с магнитопроводами7, магниты 5 и 6 выполнены в видесекторов, каждая пара из которых установлена одна относительно другойсо смещением на 90 , причем каждыйиз продольных зазоров 2 больше, чемрадиальный зазор 4 на 5-10 мм.Устройство работает следующимобразом.Магнитное поле замыкается черезрадиальный зазор 4 в направленииБ, через который под давлениемподается нефтегазосолевая смесь.Смещение магнитных систем на 90 одна относительно другой и расположениепоследовательно с продольным зазором 2...

Номер патента: 1376939

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Габор, Геза, Дьердь, Иштван, Йожеф, Карой, Марианна, Петер, Шандор

МПК: C07C 177/00

Метки: 7-оксо-простациклина, производных, солей

...сгущают и высушивают. Получают 190 мгнатриевой соли 7-оксо, 17,18, 19,20 пентанор-циклопентил-РС 1 .В случаенеобходимости последующего использования водного раствора, указанного 40вначале примера соединения, водныйраствор можно не сгущать, а исполь"зовать его непосредственно. Тонкослойная хроматография: анализ проведен в кислой форме М = 0,30 (растворитель в хроматографии: 20 бензол,10 диоксан, 1 уксусная кислота).ИК (КВг), см : 3500-3200, 2940,2850, 1720, 1650, 1615.П р и м е р 5. Натриевая соль7-оксо, 17, 18, 19,20-пентанорциклопентил-РС 1 340 мг (0,74 ммоль)метилового эфира 7-оксо,15-диацетил, 17, 18, 19, 20-пентанор-цикло"пентил-РС 1 растворяют в 50 мп метанола и к раствору добавляют 0,5 млодномолярного метанольного...

Номер патента: 1376941

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Есиаки, Кентаро

МПК: C07D 209/46

Метки: аддитивных, кислотно, пирролинона, производных, солей

...Н 5,97,И 5,53.20Найдено, Х; С 75,88; Н 5,87;И 5,29.Б, Метилсульфонилхлорид (4,1 мл)приливают к раствору 11,0 г полученных кристаллов и 9 мл триэтиламина вдихлорметане и перемешивают смесь втечение 10 мин. Реакционную смесьпромывают водой, высушивают и концентрируют и остаток обрабатываютдиэтиловым эфиром, получая кристаллы (13,6 г) 3-(2-метилсульфонилоксиэтил)-2-фенилизоиндолин-она,т. пл. 100-101 С,Вычислено, 7.: С 61, 61Н 5, 17;И 4,23.Найдено, 7: С 61,52; Н 4,98,М 4,20.В, Полученный мезилат (4,97 г)растворяют в водном растворе этилового спирта, добавляют к раствору3,0 г цианида калия и нагревают смесьпри температуре дефлегмации в течение 3 ч. Приливают воду и экстрагируют смесь этилацетатом, промываютводой, высушивают, концентрируют...

Номер патента: 1376943

Опубликовано: 23.02.1988

Автор: Хосе

МПК: A61K 31/4425, A61P 7/10, C07D 213/89 ...

Метки: аминопиридиния, гидроокиси, производных, солей, четвертичных

...насыщенного соляной кислотой, к суспензии внутренней соли гидроокиси 1 в Ц 4-хлор-(2-фурилметиламино)-5-сульфамоилбензоил-амино)2,4,6-триметилпиридиния (4,6 г;0,01 моль) в этаноле (40 мл). В течение нескольких секунд получают прозрачный раствор, который немедленноначинает осаждаться, Фильтруют, промывают этанолом и получают 4,9 г (987)хлоргидрата хлорида 1- 4-хлор-(2- 45фурилметиламино)-5-сульфамоилбензоил амино -2,4,6-триметилпиридиния.Т.пл. 257-258 С. ИК-спектр (КВг), см : 1668; 1635;1565; 1355; 165.Н ЯМР-спектр, сР, ПМБО И 13:2,6 (Б,. ЗН); 2,7 (Б, 6 Н); 4,6 (Б, 2 Н);5-6 (1, 5 Н); 6,4 .(д, 2 Н); 7,1 (Б, 1 Н);7,6 (Б, 1 Н); 7,95 (Б, 2 Н); 8,73 (Бь 551 Н).П р и м е р 6. Получение 1- (4 хлор-сульфамоилбензоил)амино,4,6-трифенилпиридиния...

Номер патента: 1378887

Опубликовано: 07.03.1988

Авторы: Андреев, Орлов, Смирнов

МПК: B01D 9/02

Метки: кристаллов, отделения, сепаратор, солей, суспензии

...1 перфорирована на верхней полуцилиндрической поверхности отверстиями с диаметром порядка 1 -2 мм. В поперечном сечении камера 2 имеет эллипсную форму (фиг. 2), Дно 3 ее полуцилиндрическое. В верхней части камеры имеются перегородки-успокопители 19, предохраняющие зону осаждения соли от турбулентных пульсаций при подаче суспензии по трубе 13.Сепаратор работает следующим образом.Суспензия из кристаллогидратного либо вымораживаюшего опреснителя под давлением 200 - 550 кПа и температуре 250- 270 К, состоящая из рассола насыщенной концентрации (напримерЧ 0 для ХаЕ) жидкого агента (например, фреона 12) и кристаллов соли, поступает через трубу3 в шелевую камеру 2 и ввиду разности плотностей разделяется на 3 фазы: внизу соль, жидкий агент,...