Патенты с меткой «солей»
Способ получения производных эрголинов или их солей
Номер патента: 1053755
Опубликовано: 07.11.1983
МПК: A61K 31/58, A61P 9/12, C07D 519/02 ...
Метки: производных, солей, эрголинов
...после ого избыток цинковой пыли отфильтровывают и при переймешивании и 20 С в фильтрат пропускают ЙН до тех пор, пока образовавшаяся на промежуточной стадии цинковая соль сном не перейдет в раствор. Келочную водную фазу три раза экстрагируют хлористым метиленом, содержащим 10% изопропилового спирта, обьединенные органи755 Соединение 2 0,4 0,08 инение 1 гид нео Гуанитидин тилдола гипертонические ствуют при под- тигипертоничесслабее тахчкар. При оральном соединением 1 твует тахикардино-гипертонических дозировке 0,03- т к сниженщо ему от дозы, и каз 8912/60 1 ИИП илиад ППП Патент,3 1053ческие фазы суп 1 ат над сернокислым натрием, производят фильтрование и фцльтратупаривают. Неочищенный продукт, содержащий эдукт, хроматографируют ц...
Способ получения производных эрголина или их солей
Номер патента: 1053756
Опубликовано: 07.11.1983
Авторы: Алдемио, Анна, Германо, Освальдо, Патрициа, Энрико
МПК: A61K 31/48, A61P 9/12, C07D 519/02 ...
Метки: производных, солей, эрголина
..."(10 Ы-ме токо и-ме тилэ рголтн3-карбонил) мочевины при дозировке 25 мг/кг давало выраженное снижение кровяного давления на первые сутки лечения; гипотензивный эффект набпс- дался даже на четвертые сутки, хотя дменее вырйженный на первом часу после введения.Соединение 1,3 диизопропил-(6 т-ме тилэрголин р;карбонил)-мочевптуиспытывали при дозировках 1 и 0,5 мг/кги оно давало заметное снижение кровяного давления, зависяшее от дозировки.Соединение 1,3-ди Трбт-бутил-(10,с( -метокси-метилзрголин 8 ф карбонил)-мочевину испыть 1 вали придозировках 10 и 2 мг/кг, что такжедавало снижение кровяного. давления в ЗаВИСИМОСТИ ОТ ДОЗЬЧ НЙИВЬ 1 СГГИГ ГИПО-тензиВнь 1 Й э(;эт.т цаблто;агсЯ тта четия .(О дг/кг,ВСЕ ИСПТВатаЕстт С-Г, Гт " ГГзьтвали...
Способ электростатического обогащения сырых калийных солей и устройство для его осуществления
Номер патента: 1055321
Опубликовано: 15.11.1983
Авторы: Арно, Гюнтер, Иринг, Рудольф
МПК: B03C 7/02
Метки: калийных, обогащения, солей, сырых, электростатического
...относится к обогащению роЛезных ископаемых путем разделения в электрическом поле.Наиболее близким по техническойсущности и достигаемому результату к предлагаемому являетсяспособ электро 5 статического обогащения сырых калийных солей, включающий иэмельчение и кондиционирование исходного матариала, обработку его воздухом 5-25-нойотйосительной влажности, разделение в 10 две стадии между противоположно заряженными электродами в электросепараторе свободного падения на ценные компоненты промежуточный продукт и остаток 11 .Недостатком известного способа .;15 является низкая эффективность процесса разделения при наличии в исходном материале карналлита.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому Результату 2 О к...
Способ получения производных 3, 5-диамино-1, 2, 4-триазина или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1055331
Опубликовано: 15.11.1983
Авторы: Алистэр, Альберт, Мартин
МПК: A61K 31/53, A61P 25/08, C07D 253/075 ...
Метки: 4-триазина, 5-диамино-1, кислотно-аддитивных, производных, солей
...азотной кислоты (400 мл при е 25 С. Смесь перемешивают в течение 3 ч, затем выдерживают при ком"35 натной температуре 7 дней. Охлажден-, ную смесь при перемешивании подщелачивают 0,88 й водным раствором аммиака (400 мл) при 20 ОС, затеи пере шивают при охлаждении льдом в тец ние 30 мин, Фильтруют и полуценно твердое вещество тщательно прЬмыв водой и сушат в вакууме. Это веще (во добавляют в 103-ный раствор гирата окиси калия в метаноле 1,400 ; и расгвор кипятят в течение 1,5 чПосле охлаждения раствор упари в вакууме, обрабатывают ледяной в (800 мл), затем перемешивают в те ние 30 мин и Фильтруют. Остаток с фильтра сушат и перекристаллизовы иэ изопропанола, получают 3,5"диа новб"(2,3"дихлорфенил)-1,2,4 втриа Выход 6,8 г (15,6),...
Способ получения алкалоидов типа лейрозина или их кислых аддитивных солей
Номер патента: 1055333
Опубликовано: 15.11.1983
Авторы: Карой, Каталин, Лайош, Чаба
МПК: A61K 31/407, C07D 519/04
Метки: аддитивных, алкалоидов, кислых, лейрозина, солей, типа
...1, 1 экв) в 3 мл дихлорметана. Смесь охлаждают до -15 С, смешивают с М 2 мг (1,0 ммоль И.десметилвиндолина с 0,82 мл (5,8 ммоль) свежепере. 50 гнанного трифторуксусного ангидрида. Смесь реагентов выдерживают в течение 18 ч при температуре между -10 и "20 ОС, затем в смесь добавляют раствор из 140 мг натрийборгидрида в 11 мл 55 безводного метанола при -10 С. Течео ние реакции контролируют посредством послойной хроматографии (адсорбент:си-. 333 41ликагель;растворитель:смесь дихлорме"тана и метанола в соотношении соответственно 20:2). По окончании реакциисмесь концентрируют на четверть объема при 20 ОС. Остаток промывают 15 млдихлорметана и потом с помощью разбавленного в соотношении 1:1 водногораствора гидроокиси аммония устанавливают...
Способ хранения солей и устройство для его осуществления
Номер патента: 1055699
Опубликовано: 23.11.1983
Авторы: Вулихман, Лях, Мозольков, Олех, Орлов, Шихер, Юсим
МПК: B65G 3/04
Метки: солей, хранения
...время хранить соль без обогрева, так как при подаче раствогрителя на замерзший слой соли растворение ее будет проходить в начальный момент за счет протекания растворителя по поверхности, а затем по мере оттаивания и за счет нерколяции. 1 О 15 20 25 30 По предлагаемому способу хранения соль в виде суспензии загружается в емкость, при этом кристаллы соли осаждаются, а раствор отбирается из всей массы соли и используется для ее гидротранспорта. Загрузку емкости ведут до образования заданного слоя соли, затем закрывают загрузочный и всасываюший патрубки. После этого можно длительно хранить соль в емкости, установленной на открытом воздухе при различных температурах без изменения качества соли, Для растворения соли растворитель...
Способ получения солей аренмарганецтрикарбонильных катионов
Номер патента: 1055744
Опубликовано: 23.11.1983
Авторы: Каганович, Кудинов, Рыбинская
МПК: C07F 13/00
Метки: аренмарганецтрикарбонильных, катионов, солей
...получения солей аренмарганецтрикарбонильных катионов общей Формулы (1), который заключается н том, что марганецпентакарбонилгалогенид, где галоген, например С 1 или Вг, подвергают взаимо"действию с аренам формулы Н, где Нимеет укаэанные значения, н средетрифторуксусной кислоты при кипяче"нии,с последующим удалением раствори"теля, а оставшуюся реакционную массу обрабатывают водой и эфиром, азатем к водному слою добавляют тетраФенилборат натрия или гексафторфосФат аммония.Выход, например, гвксафторфосфатаФвнетилмарганецтрикарбонила составляет 27 в расчете на марганецпентакарбонилбромид.Все полученные комплексы Формулы(1) представляют собой твердые вещества, которые разлагаются, не плавясь, выше 2509 С.П р и м е р 1....
Способ получения пиримидинонов или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1056900
Опубликовано: 23.11.1983
Авторы: Вольфганг, Иоахим, Кристиан, Рудольф, Фолькхард
МПК: A61K 31/513, A61P 9/00, C07D 239/88 ...
Метки: кислотно-аддитивных, пиримидинонов, солей
...10,52.П р и м е р 3. 2-(4-Оксифенил )-З-метил-б-метокси,4-дигидро-хиназолин-он. 10152025 50 а) 2-(4-Ацетоксифенил )-З-метил-б-.30 -метокси4-дигидро-хиназолин-он.1оОхлажденный до -30 С раствор иэ55,5 г (0,332 моль) 3-метоксиантраниловой кислоты в 500 мп пиридина прибавляют при. -30 С, перемешивая, к91 г (0,425 моль) 4-ацетоксифенил--метилимидхлорида. Реакционную смесь помешивают в течение 1 ч(ООСи еще1 ч при комнатной температуре. Последовательно вливают реакционную 40 смесь темно-Фиолетовой окраски при,мерно в 2, 8 л ледяной воды, при этом выделяется целевой продукт в виде фиолетО; вых кристаллов. Осадок отсасывают, промывают водой и сушат в шкафе ва куумной сушки при 80 ОС, Т.пл. 164- 170 С; выход 80,4 г (74,6 теоретического...
Способ получения сесквитерпеновых производных или их солей
Номер патента: 1056901
Опубликовано: 23.11.1983
Авторы: Васеи, Есимаса, Масано, Такетоси, Хироцугу, Ясуо
МПК: A61K 31/343, A61P 13/12, A61P 17/00 ...
Метки: производных, сесквитерпеновых, солей
...или агентов.Терапевтические агенты. Полученные сесквитерпеновые производные ,общей формулы (1) и их соли являются полезными как препараты длялечения нефрита, В этом случае их вводят в фармацевтические рецептуры вместе с обычными Фармацевтическими приемлемыми носителями, которымиявляются, например, разбавители или экципиенты, такие как наполнители,расширители, связующие, смачивающиеагенты, деэинтеграторы, поверхностно-активные агенты и смазки, которые обычно применяют для приготовления лекарств, зависящих от способа введения единичных форм дозы.Для лечения могут быть выбраныв соответствии с целью лечения раз личные формы дозы испособы введения лекарства как средства лечениянефрита, Типичныи формами дозы являются таблетки, пилюли,...
Способ получения производных -гетероциклил-4 пиперидинаминов или их солей
Номер патента: 1056902
Опубликовано: 23.11.1983
Авторы: Жозеф, Марсель, Раймон, Франс
МПК: A61K 31/454, A61K 31/4545, A61P 1/04 ...
Метки: гетероциклил-4, пиперидинаминов, производных, солей
...материалы-носители, диспергирукшие агенты и т.п. можно испольэовать при приготовле нии порошков, гранул, капсул и таблеток. Ввиду,лх простого примененйя, для получения стоматических единичных доэ предпочтительно испольэовать таблетки и капсулы; в этом случае 65 используют твердые Фармацевтические носители. Для получения парентеральных композиций (в общем случае) носитель содержит стерильную воду, которая составляетбольшую часть носителя, хотя могут содержаться также другие ингредиенты, например для увеличения растворимости, Можно приготовить растворы для инъекций, в которых носитель содержит солевой раствор, раствор глюкозы или смесь растворов солей и глюкозы, Можно также приготовить суспензии для инъекций, в которых используются...
Способ получения 1-оксадетиацефалоспоринов или их солей
Номер патента: 1056903
Опубликовано: 23.11.1983
МПК: A61K 31/5365, A61P 31/00, C07D 498/04 ...
Метки: 1-оксадетиацефалоспоринов, солей
...дифенилметил 7в (Фдйфенилметоксикарбонил - Ф -Ц-оксифенилацетамидо.)-7-Ж -метокси-З-(1-метилтетразол-.ил)-тиометил-оксадетиа-цефем-карбоксилат (86.,4 мг) в виде бесцветной пены. Выход 49,6.ИК:1 вак 3585 3315 1790 ф 1722 ф 1700 плечевой сдвиг см 1.Яир:УвЖ (3,45 с + 3,48 с) ЗН, (3,72 с + 3,75 с) ЗН, 4,18 с 2 Н, 4,45 с 2 Н, (4,67 с + 4,70 с) 1 Н, 5,02 с 1 Н.П р н м е р 4. Смесь М в (индан.-5- -ил)-оксикарбонил- К -фенилуксусной кислоты (148 мг) и хлорида тионнла (0,25 мл) нагревают до 70 С и эту температуру поддерживают в течение 1 ч, а затем выпаривают при пониженном давлении. Остаток растворяют в бензоле (2.мл), а затем снова выпаривают досуха. Остаток растворяют в хлориде метилена (2 мл) и. сливают в раствор дифенилметил 7 - -аминоА...
Устройство для измерения содержания солей в жидких средах
Номер патента: 1057833
Опубликовано: 30.11.1983
Авторы: Беляков, Кондратьев, Муравьева, Свиридов, Фосс
МПК: G01N 27/02
Метки: жидких, содержания, солей, средах
...солей в жидких средах содержащем генератор, подключенный к первичной обмотке трансформаторного кондуктометрического дат- БО чика и регистратор, во внутренней полости трансформаторного кондуктометрического датчика размещен емкостный датчик, выполненный преимущественно в виде двух полуцилиндрических обкладок размещенных на боковой поверхности рабочего канала трансформаторного кондуктометрического датчика, при этом выход с вторичной обмотки последнего и выход с емкостного датчика подключены через функциональный блок сравнения к регистратору. На чертеже представлена блок-схема. устройства. 65Устройство состоит из генератора 1, Функционального блока 2 сравнения, регистратора 3, трансформаторного кондуктометрического датчика,содержащего...
Способ получения производных гидантоина или их солей
Номер патента: 1060107
Опубликовано: 07.12.1983
МПК: A61K 31/4166, A61P 7/02, A61P 9/02 ...
Метки: гидантоина, производных, солей
...слой пропускают через силикагель в растворителе (1:9 эфир/гексан) и растворитель упаривают в вакууме, в результате чего получают 1-бром-(тетрагидропирин-илокси)октан в виде бесцветного масла.ПМР-спектр, м,д.:0,88 (ЗН, триплет, СНЗ) и 4,62 (1 Н, широкий, -О-СН-О-). Раствор 15,0 г тетрагидропирина . и 13,0 г диэтил-аминонондиоата в 100 мл этаноле кипятят с обратным холодильником в течение .18 ч, этанол удаляют в вакууме, осадок разбавляют водой, содержащей карбонат натрия. Смесь экстрагируют дихлорметаном, экстракт сушат сульФатом натрия и упаривают. Остаток очищают в хроматографической колонке с силикагелем (1:4 гексан/эфир) и получают диэтил- 3-(тетрагидропирин-илокси)октиламино) нонандиоат в виде бесцветного вязкого масла....
Способ получения производных 1, 8-нафтиридин-3-карбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 1060112
Опубликовано: 07.12.1983
МПК: C07D 487/02
Метки: 8-нафтиридин-3-карбоновой, кислоты, производных, солей
...кислотой аналогично примеру 1, в результате чего получают 7-(3-бензилоксикарбониламино- -пирролидинил)-1-этил-б-фтор4-ди 150 гидро-оксо,8-нафтиридин-З-Карбоновую кислоту, которую используют при осуществлении следующей стадии.а) Раствор 0,908 г полученного таким образом соединения в 10 мп 10- ного раствора гидрата окиси натрия выдерживают при 70-80 оС в течение 1,5 ч с перемешиванием. Затем реакционную смесь нейтрализуют добавлением в нее 10-ной соляной кислоты и выпавший осадок собирают, промывают 60 последовательно водой и этанолом,после чего высушивают, В результате получают 0,60 г 7-(3-амино-пирролиди,нил)-1-этил-б-фтор,4-дигидро-оксо,8-нафтиридин-З-карбоновой кис- Ь 5 лоты с т.пл. 259-262 оС (с разложением) .б) Суспензию 1,36. г...
Способ получения 1-замещенных 2-метилен-1 -2, 3, 5, 6 тетрагидроимидазо 1, 2 имидазолов или их солей
Номер патента: 1060113
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Вернер, Вольфганг, Вольфрам, Гельмут, Герберт, Клаус
МПК: A61K 31/4188, A61P 29/00, A61P 9/06 ...
Метки: 1-замещенных, 2-метилен-1, имидазолов, солей, тетрагидроимидазо
...пл., С Пример Выход,З теории 2-фтор-б-трифторметилфенил 9,0 2,6-Дибромфенил2-Хлор-б-метилфенил 8,9 15,4 15,4 2-Хлор-б-фторфенил 2,4-Дибром-б-фторфенил 13,8 2,4-Дихлорфенил2,3-Дихлорфенил2,6-Дибром-метилфенил 12,4 18,0 15,2 10 Составитель Г, ЖуковаРедактор И. Ковальчук Техред М,Йадь Корректор Г, Огар Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 водным сульфатом кальция и удаляют в вакууме эФир.Выход 0,85 г 15,93 от теории),Т.пл, 165-168 С. Гидробромид плавится при 203-204 СП р и м е р 2. 1-(2-Бром-б-фторфенил)-2,3,5,6-тетрагидро-метилен- -1 Н-имидазо-(1,2-а)-имидазол (Н - 2-бром-фторфенил) .8,9 г...
Способ получения октагидро -бензо-(4, 5)-фуро-(3, 2 ) изохинолинов или их солей
Номер патента: 1060114
Опубликовано: 07.12.1983
Автор: Энгельберт
МПК: A61K 31/4741, A61P 31/02, C07D 491/04 ...
Метки: 5)-фуро-(3, бензо-(4, изохинолинов, октагидро-2, солей
...комнатной температуре избыток реагентауничтожают, медленно добавляя 100 млконцентрированной хлористоводороднойкислоты. Смесь подщелачивают, несколько раз экстрггируют хлористым метиленом и продукт подвергают молекулярной перегонке (температура ванны110 С, давление 1 мкм ), причем получают 65,8 г 176 ) 3-бензофуранэтанола.,ЯМР-спектр (в СССР ): Т 2,3-3,0(11, Й =Ме, й =Н).Раствор из 5;03 г 3-бенэофуранэтанола и 8 г и-толуолсульфохлорида в20 мл пиридина в течение недели выдерживают в холодильнике, Большуючасть пиридина удаляют под вакуумом,остаток растворяют в эфире и последовательно промывают 5-ной хлористоводородн кислотой, водой и 5-нымраствором бикарбоната натрия, затемсушат. После удаления растворителяполучают 5,93 г сырого...
Способ получения производных тиенотриазолодиазепина или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1060115
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Дитер, Йозеф, Отто, Пауль
МПК: A61K 31/5517, C07D 495/14
Метки: кислотно-аддитивных, производных, солей, тиенотриазолодиазепина
...животное служит и контролем. Испытуемые вещества, растворенные или взвешенные в смеси дистиллированной воды (,10 мп) и Тиееп(2 капли 1, с помощью желу-. дочного зонда вводят животным за полчаса до одночасового главного опыта.Во время главного опыта, при котором награждение пилюлей при каждом нажатии на кнопку связано с электрошоком, регистрируется число нажатий на кнопку в час.Первую значительно анксиолитически эффективную дозу определяют испытанием Вилькоксона (сравнение пар 1, непосредственно сравнивая число нахатии на кнопку в главном опыте ( электрошок на ногах, после предварительной обработки испытуемым вещест )вом ) с числом нажатий на кнопку в контрольном опыте (электрошок на но-. гах, после предварительнои обработки...
Способ получения производных 7-2-(2-аминотиазол-4-ил)-2 оксииминоацетамидо-3-цефем-4-карбоновой кислоты или ее сложных эфиров или ее солей
Номер патента: 1060116
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Киеси, Такао, Тосиюки, Хисаси
МПК: A61K 31/546, C07D 501/20
Метки: 7-2-(2-аминотиазол-4-ил)-2, кислоты, оксииминоацетамидо-3-цефем-4-карбоновой, производных, сложных, солей, эфиров
...и получают=5 Гц, 8 Гц), 6,13 (1 Н, широкий Я),6,73 (1 Н, Б), 7,3 (2 Н, широкий Я),9,60 (1 Н, Й, 3=8 Гц),3. 1,15 г син-иэомера 7"Е 2-(2-аминотиазол-ил) -2-метоксиимино-ацетамид 3-3-цефем-карбоновой кислоты добавляют к водному раствору0,111 г гидроокиси кальция в 100 млводы, раствор перемешивают при комнатной температуре 10 мин, После того как раствор отфильтровывают,Фильтрат лиофилизуют и получают 1,2 гсин-иэомера 7-2-(2-аминотиазол-ил) -2-метоксииминоацетамидо 1-3-цефем-карбоксилата кальция,ИК(нуджол),армс,с: 3350, 1760, 1670,1590, 1535, 1465 см "ЯМР: очасти/млн. (Д О): 3,51 (1 Н, Й,- 5 Гц), 3,59 (1 Н, Ь, Л=З Гц) . 3,97=5 Гц, 3 Гц), 6,95 (1 Н, Я) .4. 1,15 г син-изомера 7-2-(2-аминотиазол-ил)-2-метоксиимино"ацетамидо...
Способ очистки раствора солей кобальта от микропримеси никеля
Номер патента: 1060219
Опубликовано: 15.12.1983
Авторы: Аликберова, Алымова, Курбатов
МПК: B01J 41/04
Метки: кобальта, микропримеси, никеля, раствора, солей
...например ЭДЭ 10 П 2 ,Известный способ характеризуется невозможностью глубокой очисткирастворов солей кобальта от микропримеси никеля с содержанием никеля н растноре до 1-2 ф 10 2 масЕмкость сорбента по никелю притаких концентрациях невысокая(5 мг/г).Цель изобретения - повышение степени очистки и удешевление процесса эа счет сокращения расходаанионита.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу очисткираствора солей кобальта от микропримеси никеля, исходный раствор пропускают через слой анионита, предварительно обработанного 3-5-нымраствором оксалата аммония при40-60 С.П р й м е р 1.Слаббосновной анионит марки ЭДЭП в набухшем. состоянииобрабатывают в динамических условиях10-кратным объемом 3-ного раствораоксалата аммония при...
2-оксипропилен-1, 3-диамино, тетраметиленфосфоновая кислота в качестве водорастворимого амфотерного электролита для предотвращения отложений минеральных солей в процессах добычи и подготовки нефти
Номер патента: 1060619
Опубликовано: 15.12.1983
Авторы: Барсуков, Дятлова, Сизов, Ярошенко
МПК: C07F 9/38
Метки: 2-оксипропилен-1, 3-диамино, амфотерного, водорастворимого, добычи, качестве, кислота, минеральных, нефти, отложений, подготовки, предотвращения, процессах, солей, тетраметиленфосфоновая, электролита
...кислоты с эпихлоргидриномв водной среде при нагревании.П р и м е р . В четырехгорлую .колбу, снабженнуюмешалкой, обратнымхолодильником, капельной воронкойи термометром загружают 102,5 г 60аминодиметилфосфоновой кислоты и150 мл дистиллированной воды. Доводят рН до 8,5-9 добавлением 40-ноговодного раствора едкого натра. Нагревают до 85 С и при этой температуре у прикапывант 46,5 г эпихлоргидрина.По окончании прикапывания реакцион,ную смесь выдерживают при этой жетемпературе в течение 3 ч, поддерживая рН 8,5-9 добавлением необходимого количества 40-ного раствораедкого натра. После выдержки реакционную смесь подкисляют концентрированной соляной кислотой дорН 1,5, упаривают до 1/3 первоначаль.ного объема, отфильтровывают выпавший...
Способ получения ингибитора отложений минеральных солей
Номер патента: 1063806
Опубликовано: 30.12.1983
Авторы: Балашова, Барсуков, Винникова, Комова, Криницкая, Кутянин, Самакаев, Ярошенко
МПК: C08G 79/02
Метки: ингибитора, минеральных, отложений, солей
...эмалированный реактор, имеющий обратный холодиль ник, устройства для перемешивания, замера температуры, рН, нагрева и охлаждения, загружают 31 кг производного 1,3-диаминопропанолаи 69 л воды, Далее при перемешивании в реактор загружают 84 кг формалина. После чего при перемешивании в реактор в течение 1 ч загружают 142 кг треххлористого фосфора, поддерживая температуру 15-300 С, По окончании загрузки температуру в реакторе под; нимают до 85 С и выдерживают в течение 2 ч. Реакционную массу нейтрализуют при охлаждении порциями 42- ного водного раствора гидроксида натрия до рН 8,0, Далее образовавшуюся реакционную массу выдерживают при -бдС в течение 2 ч. После чего водный раствор ингибитора отфильтровывают от кристаллического осадка хлорида...
Способ получения 1-оксид 2-(5-диметиламинометилфуран 2-ил-метилтио)этил -3-пиридинкарбоксамида или его фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1064869
Опубликовано: 30.12.1983
МПК: A61K 31/4406, A61K 31/443, A61P 1/04 ...
Метки: 1-оксид, 2-(5-диметиламинометилфуран, 2-ил-метилтио)этил, 3-пиридинкарбоксамида, приемлемых, солей, фармацевтически
...изобретению соединения и их соли используются в качестве активных ингредиентов фармацевтических композиций.П р и м е р 1. 9 г хлоргидрата 1-оксид-никотиноилхлорида добавляютпорциями.при перемешивании и при 0-5 С к раствору 8,6 г 2-(5-диметиламинометилфуран-ил-метилтио) -этиламина и 12,2 г 4-диметиламинопиридина в 80 мл хлористого метилена. Смесь перемешивают в течение 30 мин при 0-5 фС затем при комнатной температуре, массу отфильтровывают и растворитель выпаривают при пониженном давлении. Остаток обрабатывают 80 мл изопропанола и подкисляют соляной кислотой в изопрапаноле, охлаждают ледяной водой и спустя 30 мин фильтруют. Получают таким образом 15,5 г дихлоргидрата 1-оксид-Н-(5-диметиламинометилфуран-ил-метилтио)...
Способ обезвоживания хлормагниевых солей
Номер патента: 1065340
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Амирова, Донских, Ельцов, Коротков, Михайлов, Пенский, Тетерин, Язев
МПК: C01F 5/34
Метки: обезвоживания, солей, хлормагниевых
...хлористого водорода, таккак снижаются затраты на осушку.Обработку отходящих газов стадииокончательного обезвоживания водным раствором хлоридов Н, К, Наделесообразно проводить в следующихоптимальных условиях: температурараствора 70-10 фС суммарная концентрация хлоридов йд, .К, йа в растворе380"450 г/л, содержание хлористого: 40водорода в растворе 6,0-7,0 г/л.При более низкой температурераствора происходит поглощение раствором:хлористого водорода из отходя,.воживания., что йриводит. к уменьшению соотношения НС;Н 20 в газах,направляемых на регенерацию, повышению затрат на регенерацию, а приболее высокой температуре раствора - 50дополнительное увлажнение отходящихгазов, стадии окончательного обезвожи вания и, как следствие,...
Способ получения алкилтиофеноксипропаноламинов или их солей
Номер патента: 1066459
Опубликовано: 07.01.1984
МПК: A61K 31/138, A61P 7/02, A61P 9/08 ...
Метки: алкилтиофеноксипропаноламинов, солей
...алкилтиофеноксипропаноламины проявляют значительно большее сосудорасширяющее действие, а именно при введении дозы 1,0 мг/мин они вызывают понижение давления на 59-99 мм рт.ст., тогда как известные соединения А и В при такой же дозе вызывают понижение давления на 27-29 мм рт.ст. По сравнению с известными А и В предла гаемые соединения при дозе 0,3 мг/мин 60 в 0,8-3,2 и 5-21 раз более активйы, Что касается соссудорасширяющей активности, все испытанные соединения представляют большой интерес в том отношении, что при скорости введения 65 1,0 мг/мин они вызывают уменьшениекровяного давления, значительно большее или приблизительно равное уменьшению давления, вызванному папаверином. В соответствии с результатами сравнения "бок о бок"...
Способ получения производных пролина или их основных солей
Номер патента: 1066460
Опубликовано: 07.01.1984
МПК: C07D 207/04
Метки: основных, производных, пролина, солей
...-Ь-пролин.вательно, могут применяться для снижения повышенного давления. Эти соединения воздействуют на последовательность превращений ренин-ангиотензиногенангиотекзин 1 -ф ангиотензин 11, задерживая Фермент, пре образующий акгиотензин, и тем самым уменьшая или прекращая образование повышающего давление ангиотензина 11. Таким образом, при введении эфФективного количества состава, содержащего одно или несколько соединений формулы 1 или их физиологичес- ки приемлемых солей, снижается повышенное кровяное давление в организмах млекопитающих. 15Одной дозы, предпочтительно разделенной на 2-4 приема в день, иэ расчета от 0,1 до 100 мг накилограмм веса в сутки, предпочтительно от 1 до 50 мг на кг в сутки, доста- точно для снижения давления...
Способ получения 5-(диоксифенокси) -тетразолов или смеси их изомеров, или нетоксичных, физиологически приемлемых солей
Номер патента: 1066461
Опубликовано: 07.01.1984
Автор: Вильям
МПК: A61K 31/41, A61K 47/22, C07D 257/04 ...
Метки: 5-(диоксифенокси, изомеров, нетоксичных, приемлемых, смеси, солей, тетразолов, физиологически
...100 мп коллидина. К этой смеси добавляют при перемешивании под атмосферой азота 10 г 5-(2,6-диметоксифенокси)-1 Н-тетразола. Смесь кипятят с обратным холодильником 18 ч, затем охлаждают. Добавляют 400 мп воды, затем подкисляют концентрированной соляной кислотой. Реакционную смееь трижды экстрагируют этилацетатом, высушивают, обесцвечивают, фильтруют и упаривают, в результате чего получают 4,5 г желтого сиропа. Продукт исследуют методомТСХ, Он представляет собой смесь 5-(,2,6-диоксифенокси)-1 Н-тетразола и 5-(2,3-дигидроксифенокси)-1 Н-тет разола. Образовалось также небольшое количество монометильного соединения.П р и м е р 4. 5-(2, 3-диоксифенокси)-1 Н-тетразол и 5-(2,6-диоксифенокси)-1 Н-тетразол.Смесь, состоящую из 10 г 5-(2,6-диме 1...
Способ получения 1-замещенного-спиро имидазолидин-4, 3 индолин -2, 2, 5-триона или его солей, рацематов или оптически активных изомеров
Номер патента: 1066462
Опубликовано: 07.01.1984
МПК: A61K 31/4188, A61P 3/10, C07D 487/04 ...
Метки: 1-замещенного-спиро, 5-триона, активных, изомеров, имидазолидин-4, индолин-2, оптически, рацематов, солей
...кольцо А является наза= ЗО мещеккым, или аго солей, рацематов или Оптически активных иэомаров, Обладркщих Физиологической активностью.Известен способ Образования имидазолького кольца. взаимодействием кетоков с циакатом щелочного металла в срера растворителя при нагревании Д,П.Цель изобретения - синтез новых соединений, обладающих рядом ценных свойств, позволяющих предположить воэможность применения их в медицинаПоставленная цель достигается т .м что согласно способу полу"екия соединений Формулы 1,- Основанному ка известкой реакции, икдолик.,3-дион общей Формулыд-" 1"08где В и бенэолькоа кольцо А имеют приведенные выше значениявводят в реакцию с циакидом щелочного металла и карбокатом или карб:.; 55 матом аммония с выделением целевого...
Способ получения производных имидазо (1, 2 ) пурина или их кислотноаддитивных солей
Номер патента: 1066463
Опубликовано: 07.01.1984
Автор: Дэвис
МПК: A61K 31/522, A61P 11/08, A61P 9/08 ...
Метки: имидазо-2, кислотноаддитивных, производных, пурина, солей
...изопропано лом и частично высушивают на воздухе. Влажную натриевую соль растворяют в .2000 мп воды и подкисляют ледяной уксусной кислотой, Светло- розовый осадок отфильтровывают и 60 высушивают в течение ночи на воздухе, а затем высушивают под вакуумом при 100 С, получая 108,05 г (,77) ро. зового продукта с т,пл. 238-241 С (разл.). Перекристаллизация этого про дукта из смеси диметилформамида - эта.нол дает кра сные кристаллы, т . пл,240 С (разл.) .Найдено,: С 50,68; Н 3,93,Б 22,59.ИК (БиДо 1), см ; 1600-1700 ( С=С,С=Н 3550 (ИЯИ (РМБ 0-аь 3,90 Г 4, тп, (СН 1,Ъ5 15 (2, Б, СН 2 Ье)У 7, 32 4, Б, Аг) .Г р и м е р 2, 7-амино- 4-хлорФенил) метил 1 -б- (формиламино) -2, 3-дигидроимидазо 1, 2-агиримидин(8 Н) -он.Навеску 40,50 г (0,133 моль)...
Способ получения производных 3-(1-пиперидинилалкил)-4 пиридо1, 2 пиримидин-4-она или их фармацевтически приемлимых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1068037
Опубликовано: 15.01.1984
МПК: A61K 31/519, A61P 11/08, C07D 471/04 ...
Метки: 3-(1-пиперидинилалкил)-4, кислотно-аддитивных, пиридо(1, пиримидин-4-она, приемлимых, производных, солей, фармацевтически
...2-тиофенацетонитрила и далее по каплям 66 ч,1-(фенилметил 1-4-пиперидинона. После завершения добавления полученную смесь кипятят при перемешивании 15 в течение 1 ч, затем реакционнуюсмесь охлаждают и упаривают. Остаток перегоняют, получают 70 чс(-/1- (Фенилметил )-4-пиперидинилиден/- -2-тиофенацетонитрила, Рн алогичнымобразом получают 4-метил-д.-/1-(фенилметил )-4-пиперидинилиден/бензола"цетонитрил. С 6 Н 4 4 гСбн 2 СНЗ6 46 4С 6 Н 4 4б 4С 6 Н 4 4 Е45 В результате получают 70 ч, 1-(фенилметил)-Ы-(2-тиенил)-4-пиперидинацетонитрила.Аналогичным способом получаютди-О(-(4- метилфенил -4-пиперидинацетонитрил. 5П р и м е р 3. К смеси 74 ч ди-Ы- (4-метилфенил) -4-пиперидинацетонитрила, 95,4 ч. карбоната натрия,нескольких кристаллов иодида калияи...
Способ получения азолов или их кислотно-аддитивных солей их стереоизомеров
Номер патента: 1069625
Опубликовано: 23.01.1984
МПК: C07D 405/14
Метки: азолов, кислотно-аддитивных, солей, стереоизомеров
...31,5 вес.ч. 2-(аминотиоксометил)-1-(4-нитрофенил)гидразида уксуснойкислоты, т.пл. 241,5 С.Проводя ацетилирование таким жеобразом и используя эквивалентныеколичества соответствующих исходныхсоединений, получают моногидрат2-( аминотиоксометил)-1-(4-нитрофенил)гидразида масляной кислоты, т.пл,197,2 ОС и 2-(амииотиоксометил)-1-(4-нитрофенил)гидразид пропионовойкислоты, т.пл 216,1 С,П р и м е р б. 40 вес.ч. 2-(аминотиоксометил)-1-(4-нитрофенил)гид разида уксусной кислоты растворяютв смеси 10 вес,ч, гидроокиси натрияи 400 вес.ч, воды и перемешивают полученный раствор в течение 30 мин при комнатной температуре. Реакционную смесь подкисляют концентрированной соляной кислотой. Выпадающий в осадок продукт отфильтровывают, промывают водой и...