Патенты с меткой «солей»

Номер патента: 597741

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Быков, Грацерштейн, Крыщенко

МПК: C23G 1/36, C25B 1/00

Метки: металлов, переработки, растворов, солей

...раствор соли металла электрода с осадком гидроокисей.После выключения тока с определенной выдержкой во времени проискодит цемента,- Рция следов электроположительнык металлов на электродак и сорбция оставшикся на выпавшей смеси гидроокисей, Полнота и скорость цементации следов обусловлена большой активностью поверхности металла электрода, достигаемой за счет наложения переменного тока, Затем производят отделение выпавших гидроокисей фильтрацией от раствора сони металла электрода,В результате переработки раствора соли металлов получают два вида продукта: чистый раствор соли металла электрода и смесь гидроокисей тяжелык цветных металлов.В дальнейшем из полученного раствора можно выделить чистую соль металла или металл...

Номер патента: 598557

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Йосеф, Отто, Рольф-Эберхард, Томас, Экхард

МПК: A61K 31/495, A61K 31/535, A61K 31/54 ...

Метки: 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола, производных, солей

...вакууме. Образующееся в остатке маспо перегоняют в вакууме, Собирают Фракциюо125-150 С/0,3 мм рт, ст которую растворяют в диоксане, К полученному растворуприбавляют раствор винной кислоты в диоксане.Вьшавшии тартрат отфильтровывают,перекрастаппйэовывают из смеси, диметипформамидсложный уксусный эфир и переводят в свободное основание. Получают с 73%-ным выходом 1-(-ниридип) -З-аминобутан-оп.2-Никотиноип-метипвинипамин подучают .следующим образом, 7,5 г никотиноипацетона растворяют в 45 мп безводного этанопа, прибавпяют 20 мл аммиака и перемешивают в автоклаве в течение 3 сут при 50 С.Прозрачный раствор после концентрирования,дает масло, которое затвердевает. После перекристаппизации из топуола попучают с 91%ным выходом...

Номер патента: 598561

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Вильям, Питер

МПК: A61K 31/53, C07D 253/065

Метки: 4-триазина, 6-диарил-1, производных, солей

...5 О воды и твердый продукт отфильтровывают, Получают 67,3 г З-метилтио,6-бис(4-метоксиенил)-1,2,4-триазинв, т, пл. 152 - 155 С55 Найдено, %; С 63,82; Н 5,31; И -12,10,18. 17 3 2Вычислено,%.С 63,70; Н 5,05; й -12,38, П р и м е р ы 4-7, Соединения этих примеров получают по способу примера 3, используя соответствующий ачкилгвлоид (укзянный Б скобе к после названия сооди 1 В. пня),3 етилтио,6-бис(4-ме токсифеиил ) -1,2,4-тривзин (иэ этилбромида), т, пл. 118 -12 ОС,67 гНайдено, %; С 64,78; Н 5,24; Ь -9,00,С Н Я О бВычислено,%; С 64,57; Н 5,42; б -9,07,3-Иэопропил тио,6-бис(4.-ме токсифэнил)-1,2,4-тривзин (из иэопропилйодидв), тпл,109-111 СНайдено, %; С 65,65;Н 5,53; б 8,63,20 "21 К 3025Вычислено,%:С 65,37; Н 5,76; Ь 8,73.3-Ге ксил ти...

Номер патента: 598562

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Бела, Илдико, Иштван, Йожеф, Лайош

МПК: A61K 31/426, C07D 277/18

Метки: 2-фенилгидразинотиазолинов, солей

...3,68.11 16 3С Н С 1 "Вычислено,%: С 5127; Н 6,22; Н 16,32;Ь 12,43; СС 13,77,Исходное вещество - 2,6-диме тилфенилтиосемнкарбазидполучаот как описано вп)гримере 1 с тем отличием, что вместо гидрохлорща 2,6-дихлорфенил гидразина беруттидрохлорид 2,6-диметилфенилгидразина. ПоНайдено, %: С 51,48; Н 636 й 162455 ь 1244; С 1 1368,С Н М ЬНСГ,11 15 3Вычислено,%: С 51,30; Н 6,24; й 16,30;Ь 1240 СР 13,75,60Исходное вещество - 2 3-диметипфенилтиосемикврбвэид попучаот, квк описано в 0Найдено, %;С 52,96; Н 6,37; Й 15,53;6 11,97, СЙ 12,94,С Н Н б НСк,Вычислено,%: С 53,05; Н 6,63; Й 15474"Ь 11,79; С 0 13 06,Исходное вещество 2,4,6 гриметилфенилтиосемикарбаэид получают, как описанов примере 1, с тем отличием, что вместогидрохлорида 2,6-дихлорфенил...

Номер патента: 598564

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Алекс, Марсель

МПК: A61K 31/343, C07D 307/81

Метки: ацетамидоксимных, бензофурана, производных, солей

...кар.бонат калия, 3-замешенных 1,2,4- 4 -окса 2диазоп-онами с хпрралкипамином, предпочтительно в форме его хпористоводороднойсопи 5П р и м е р 1. 2-(2-Этил-бензофуранил)-М -(2-морфолииоэтип)-ацетамидоксимсесквиоксалат,а) Попучение 2-(2-этип-бензофуранил)аце тамид оксима,2 О К 350 мп этанопа, содержащего 37,4 г- ОК СИДИ ЗЕВЭд-011 6;д", 2 Вд1 О ВМ. 11 БС 1 а." И -гдвтВ 121 ДОд Из СМЕСЧ 1 дд 2 С 1:ВТ 1 В 1 Еи 1 Ь 1,11 В.ВфВВДЛ, ВД В+ДВ 1 ВВВВВВФВВВВВДВДДВДВВВД".В :-"вВ. ДДо,1 Еь.:Л"11 атВ 1 а тл.ЪВ 11.1ч"ВВФВЮФГ аддВдт В Ф В ФФ РЧОВ Ф 4 ВВдчддХВВФ 4 С 1.:Д Р Ж.111 ВЕДВВД В ВДВ,Д:аВ В Да. В В ВДВВДВиВВВВ ВЧ ДВВДВВДВ .- В В В Д ДВ В.В;.В 1.Д В- ;.К. 1- В - ь:. 111, " .1 фВе 11.о 7.6 К:;4,-: ;В 2 -д 4 мет 1 Й-. .,.1- . - к; -:1 и,:",1-,1,.В Д...

Номер патента: 598875

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Ковтун, Плахотник, Яшунский

МПК: C07C 87/40

Метки: 1-(бета-галоидэтиламино, адамантана, солей

...приНеобходимости мажет быть дополнительно перекристаллизаван. В качествалоидангидридав можно использоватьлюбь 1 е галаидангиДридь 2 ОДнака целе где Х-хлор или брамсзаключающегося в том, что основаниу 1-аминоадамантана подвергают взаимодействию с окисью этилена.7 В среде органического растворителя предпочтительна В метаноле, при 0-100 С, образующийся 1 - -Оксиэтиламина)ада- мантаБ переводят В сОль при Обработке галаидзадарадам В органическом растворителе с последу 1 ощим отделением ;р растворителя и обработкой гндрОГапогенида 1=( -оксизтиламино)адамантана галаидангидридам неорганической кис. - . ,ЛОТЫ, абьчна ХларисТым ТИОНИЛОМ ИЛИ трехбрамистым ФОСФаром, с последующим )6 ВьдРлРББем целеВОГО продукта извест " ными приемами.Взаимодействие...

Номер патента: 598907

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Калечиц, Магдеева, Масленникова, Нифантьев, Табер, Черных

МПК: C07F 9/30

Метки: кислот, ненасыщенных, органических, солей, фосфора

...Р - Н связи прн 2320,.СН=СН связи при 1650 см.Аналогичным образом из 12,5 г (0,12 моля)З фосфорноватистокислого калия и 4 г (0,1 моля) аллена можно получить с количественнымвыходом калиевую соль аллилфосфонистой кислоты,Пример 2, Диаллнлфосфиновая кислота,В автоклав емкостью 100 мл загружают10,6 г (0,1 моля) моногидрата фосфорноватистокислого натрия 10 г (0,25 моля) аллена,20 млметанола и 0,5 мл перекиси треб. бутила. Реакционную массу нагревают 4 час при 140 -150 С, охлаждают до -70 С; добавляют еще0,5 мл перекиси трет. бутила и снова нагревают 4 час при 1.40 - 150 С. Мстанольный растворотфильтровывают от случайных примесей. Метанол отгоняют в .вакууме водоструйного насоса. Соль сушат азеотропно бензолом. Получают 5,(90%) натриевой соли...

Номер патента: 602111

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Андре, Роже, Франсуа

МПК: C07C 65/20

Метки: карбоновых, кислот, минеральных, органических, сложных, солей, эфиров

...смесь 5,62 мл диизопропиламина и 50 мл тетрагидрофурана в инертной атмосфере прн 15 С вводят в.течение 16 мин 21,6 мл раствора литийбутила в гексане (1,85 моль/л) и получают раствор диизопропиламида лития.В.смесь 3,9 мл диэтилового эфира уксусной кислоты, 15,2 г йодида меди и 150 мл тетрагидрофурана, охлажденную до (-100)ОС, вводят в инертной атмосфере в течение 40 мин раствор диизопропиламида лития. Затем в течение 20 мин дают температуре подняться до (-30) С и прибавляют при этой температуре в течение 40 мин 6,4 г 1-хлор- 13 в (и-хлорбензоил)"2-метилфенил(-бут-ена в 50 мл тетрагид рофурана,)перемешивают при (-30)ОС в течение 2 ч и дают, температуре подняться до (+20) С. После этого вводят 4 мл насыщенного раствора хлористого аммония,...

Номер патента: 602112

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Грехэм, Дэвид

МПК: A61K 31/13, C07C 211/19

Метки: аминов, антиподов, оптическиактивных, рацематов, солей

...которого после растворения 4 в этанольном растворе соляной. кислотыи добавления эфира получают соль. Выход 1,9 г (50), т.пл. 232-234 Е,П р и м е р 3. Хлоргидрат цис. -(пара-Фторфенил)-3- Й -метиламинометилщ бйцикло-(2,2,2)-октана.К смеси 1,34 г (0,006 моль) цис-аминометил-(пара-Фторфенил)-бицикло-(2,2,2)-октана, цолученного тем .же способом, что и в примере 1 г, и 7,92 г (0,078 моль) карбоната йатрия в 25 мл эфира при 0 С прибавляют по каплям 12,0 (0,06 моль) трифторуксусного ангидрида, Перемешивают при комнатной температуре в течение2 ч, приливают к смеси льда и водыи зкстрагируют хлороформом. Хлороформный экстракт промывают водой, высушивают над сульфатом магния и выпаривают для получения 2 г масла. Послерастворения масла в 50 мл...

Номер патента: 602116

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Жак, Жан-Клод, Жерар

МПК: C07D 207/08

Метки: 1-бензилпирролидинил-2-алкил, аммонийных, бензамидов, замещенных, изомеров, кислых, левовращающих, правовращающих, солей

...загружают 238 г этилового эфира 2-метокси-метнлсульфамоилбензойной кислоты, 78,5 г ноды и 198 г 1-бензил-аминометилпирролидина. Полученную суспензию нагревают при 90 С до .тех пор, пока проба не будет полностью растворима в разбавленных кислотах. Затем смесь обрабатывают 1550 мл воды и подкисляют концентрированной соляной кислотой. Полученный раствор обрабатывают активированным углем, фильтруют и подщелачивают 20-ным водным раствором аммиака. Твердый продукт, образующийся при добавлении небольшого количества эфира, .отфильтровывают, промывают водой, сушат при 45 С, перекристаллизовывают из кипящего абсолютного спирта и получают 211 г (58,5) целе- ного вещестна, т,пл. 117-118,5"С,П р и м е р 10. М в...

Номер патента: 602118

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Гунхильд, Ларс, Педер, Свен, Стиг, Ульф

МПК: A61K 31/4184, C07D 401/12

Метки: бензимидазола, производных, солей

...с примером 52 с применением Хлороформную фазу упаривают и крис 2,4,6-триметилнадбензойной кислоты в таллизуют 2-(2-пиридил-(метил)-метилкачестве окислителя и 1,2-дихлорзтана судьфищд."-(5-метил)-бенэимидазол изв качестве растворителя. Выход 50ацетоннтрила. Выход 50, т.вл, 140 ст."пл. 140 С. Н р и м е р58. 0,8:моль 2-2-пириП р и м е р 54. 1 моль 2-(2-пири- дил-(Метил) "мвтилтйо-(5-метил)-бензи. днл-(метил) -метилтио -(5-метил)-бензи- мидазсоа .в КРОО мл дихлорметава ох"мидаэола растворяют в 1000 мл пириди- лажДают дО -ЗБС . 600 г .Уксусной кисна и к этому раствору добавляют 1 мол ЛОТЫ, содеРжакжй 14 надуксусной кисгипохлорида натрия, растворенного в , дотик добавляют,при непрерывно разводе. Реакционную температуру выдержи-...

Номер патента: 602119

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Бернд, Вольфганг, Ганнс, Роланд, Уве, Эберхард

МПК: C07H 17/08

Метки: 9-алкиламиноэритромициламинов, солей

...(й-Метиланилино)-(пирролидинил)-метиленамино)-пропил-эритромициламин, т.пл. 122-125 С разл,),выход 49, путем взаимодействия вещества А с хлоридом ( (К-метиланилино) -(пирролидинил-хлоркарбония,Н - 3-(.Бис-(К-метиланилино)-метиленамино - пропил) - эритромициламин,т.пл. 138-140 С (разл.), выход 53,путем взаимодействия вещества А схлоридом ) бис-(я-метиланилино) "хлор"карбония.Й -3-(М-Бензиланилино) в (пирролидинил)-метиленамино(-пропил)"эритромициламин, т.пл. 117-119 С (разЛ,),выход 55, путем взаимодействия вещества А с хлоридомК-бензиланилино) в (пирролидинил-хлоркарбония.Й - 13-).(М-Бензиланилино) в (гексагидроН-азепин-ил)-метиленамино:-пропил-эритромициламин, т.пл. 123126 С (разл,),выходом 58, путем взаимодействия...

Номер патента: 602579

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Блаватник, Зайцев, Зайцева, Кожина, Кораблев, Сидоров, Старухин, Царьков, Чупрынин, Шлаин

МПК: C22B 3/02

Метки: аппарат, растворов, солей, цементации

...следующим образом.602579 Патент,ул Проектн Филиал П г. Ужгор Фиг. У Рабочий раствор поступает по патрубку 9 в емкость б - спиральный канал, проходя от периферии к центру и от цент- ра к периферии, к угольнику 10. Через угольник 10, трубу 11 и угольник 12 рабочий раствор проходит в емкость 7 и удаляется через выходной патрубок. В емкостях б и 7 раббчий раствор контактирует со стальными пластинами 5, Спирали Архимеда выполнены из материа ла, не вступающего в реакцию с рабочим раствором. Для удаления образовавшегося осадка вал 1 периодически поворачивается на полоборота. Вращение передается от электродвигателя через редуктор и клннопеременную передачу5 на шкив 22. Емкости б и 7, представляющие собой спиральные каналы, неподвижны благодаря...

Номер патента: 603331

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Деже, Кальман, Пал, Энре

МПК: A61K 31/137, C07C 211/27

Метки: 2-бензгидрилэтил, антиподов, оптическиактивных, рацемата, солей, фенилэтил-амина

...предлагаемым способом получения рецемата Х-(2-бензгидрилэтил)-антиподов или их солей, заклочающимся в том, что и-фенилэтиламии или его оптически активный антипод подвергают603331 Формула изобретения Составитель Т. Яласова Редактор Е. Харина Техред О. Луговая Корректор П, Макаревич Заказ 1673/62 Тираж 559 Подписное Ц 1 тИИГ 1 И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретении н открьтнй 113035, Москва, Ж-З 5. Раушская наб., д. 45 Филиал ПП сПатент. г. Ужгород, ул. 11 исктная, 4вают, Получают 2,5 г (63,1%) М- (2-бензгидри. 1- этил) -М- (1-фенилэтил) -амин гидробромида, который плавится при 208 - 210 С.Вычислено %: С 69,68; Н 6,61; Х 3,52;Вг 20,16.5С 2,Нв.ч Вг(М,37).Найдено, %: С 69,57; Н 6,52; Н 3,48;Вг 19,94.При...

Номер патента: 603332

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Густав, Кел, Нилс, Энар

МПК: C07C 93/06

Метки: алканоламинов, антиподов, виде, оптически-активных, рацемата, солей

...масла иего структуру определяют ЯМР и эквивалентнымвесом.П р и м е р 3, Аналогично примеру 1 получают 3-(З.п.оксифенокси.оксипропидамино-бути.рамид,применяя 1,2-эпокси З-п-бензилокснфенокси.продан и З.аминобутирамид в качестве исходных лро.дуктов,.Основание получают в виде растворимого вводе масла и его структуру определяют ЯМР иэквивалентным весом,П р и м е р 4, Аналогично примеру 1 полу.чают 1- окси-трет.бутиламино.Э.п.оксифенокси.пропанол, применяя 1,2.эпокси.З.пбенэидокси.феноксипропан и 2.амино.метилпропанол.1 в ка.-л-бензилоксифеноксипропан и 2 л.оксифенил1 диметилэтиламин в качестве исходных продуктов,т. пл. гидрохлорида 219 С.П р и м е р 7, Аналогично примеру 1 полу 15чают 1. 2. (и-хлорфенил).1. метилэтиламино 1...

Номер патента: 603333

Опубликовано: 15.04.1978

Автор: Герхард

МПК: C07C 93/06

Метки: производных, солей, феноксипропиламина

...65 раствор 1,36 г щелочи (85-ный КОН) .Реакционную смесь 23 ч нагревают до промывают ацетоном и эфироМ и сушат.кипения под азотом, спирт отгоняют в Т.пл. 211-213С.вакууме, к остатку добавляют воду,под- П р и м е р 5, Получение М - 3-ацекисляют НС 1, экстрагируют хлороформом, тил-(1-М-бензил-Я-изопропиламиноподщелачивают водный слой и снова эк окси)-пропокси 1-фенил-Я-диэтилмочевины,страгируют встряхиванием с хлорофор- т.пл. Фумарата 110-112 С, производит. мом. После сушки экстракта безводным ся аналогично примеру 1.сульфатом натрия растворитель отгоня- для отщепления К-бензилгруппы пуют в вакууме, остаток экстрагируют тем каталитического гидрирования 111 мггорячим эфиром, затравливают кристал- О И- (3-ацетил-(3...

Номер патента: 603336

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Волкерт, Хендрикус

МПК: A61K 31/15, C07C 249/04, C07C 251/58 ...

Метки: оксимов, солей, эфиров

...(т. пл, 39,5 - 41,5 С), 6,3 ммоля (0,94 г) дигидрохлорида 2-аминооксиэтиламина и 1 мл пиридина нагревают при температуре кипения с обратным холодильником в течение 3 ч в 6 мл абсолютного этанола, Обработку ведут, как это было описано в примере 1, после .растворения образовавшегося масла в 20 мл абсолютного этанола прибавляют эквимолярное количество фумаровой кислоты. Смесь нагревают до получения прозрачного раствора, после чего этанол удаляют в вакууме, После кристаллизации из этанола и диэтилового эфира получают соединение, плавящееся при температуре 137,5 - 138,5 С.При иер 4. 45 ммолей (6,3 г) б-метокси-метилтиокапрофенона (т. пл. 53 - 56 С) 25,5 ммолей (3,8 г) дигидрохлорида 2-аминооксиэтиламина и 10 мл пиридина...

Номер патента: 603340

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Вильгельм, Рихард

МПК: A61K 31/522, C07D 473/08

Метки: ксантина, производных, солей

...этил)-1,3-диэтилксантина.113 г 1,3-диэтил-(ф-метиламиноэтил)ксантина (т.пл. 101-104 ф С) хоро. - 20 шо перемешивают с 114,8 г 1-эпоксипропил-бензилоксифенильного эфира и втечение 30 мин выдерживают при 180190 С. Затем прозрачный желто-коричневый расплав охлаждают до 80 С и раст воряют в спирте. Спиртовым растворомхлористого водорода полученный раствор доводят до рН 1, охлаждают до комнатной температуры и разбавляют абсолютным эфиром.30 Полученные кристаллы вле трехчасового стояния мтемпературе и промывают;эфир:1.Выход 190,6 г (77, т. пл. 8590 С.Аналогично оп Си в присутствиикак бензол, толу нили диоксан полунения:7-(2-ГММ-бис-(о-бензилоксифенокси) -2-окси-пропил) -И -и - толил-амино)этил, - Сн де Л 1) 1-4 атомами угле а...

Номер патента: 603342

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Даниель, Жорж, Клод, Кристиан, Мэйер

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/34 ...

Метки: азотистыми, металлами, основаниями, производных, солей, цефалоспорина, щелочными

...не превышала 40 С. Затем в течение 1 ч перемешивают, добавляют1500 см этилацетата и перемешиваютеще в течение 5 мин. Отделяют органическую Фазу и водную фазу экстрагируютснова 500 смЬ этилацетата. Собираюторганические фракции, промывают 300 см 3насыщенного водного раствора хлористого натрия, сушат над 150 г сульфатамагния и концентрируют при пониженномдавлении (15 мм рт. ст), Остаток(765 г) добавляют к 1500 см 80-нойсерной кислоты, так, чтобы температура не превышала 30 С. Смесь перемешивается в течение 1 ч, затем разбавляется добавлением 9300 см дистиллиро ванной воды и кипятят с обратным холодильником в течение 2 5 ч. Реакционную смесь охлаждают и экстрагируюттри раза 1000 смЗ этилацетата. Органи-.ческие фракции собирают,...

Номер патента: 603344

Опубликовано: 15.04.1978

Автор: Джордж

МПК: A61K 31/545, C07D 501/06, C07D 501/32 ...

Метки: галофенилтиоацетамидоцефалоспорина, производных, солей

...-(2 5-дихлорфенилтио) -ацетимидо)-3-це" новой кислоты. фем-карбоновая кислота, дициклогек"3-Хлор-фторфенилтиоуксусную кис) силаминовая соль (характеризуется полату, 2,20 г (10 ммоль) растворяют в явлением сигналов ПМР в диметилсульфо- .50 мл сухого бензола и прибавляют .10 мл ксиде оэ, 7,2-7,6 ррщ(М) ароматичесоксалилхлорида и 1 каплю диметилформа- кая боковая цепь, 5,3-5,7 рртп(0) С 7- мида. Реакционную смесь перемешивают -Н- ф -лактама, 5,0 рргп(0), С 6-Н- ) - в течение 1 ч при 25 фС, Бензол и из- М лактама, 3,8 рртп(Ь) боковая цепь СН2 быток оксалилхлорида затем удаляют в 3,4 ррлСр-метилен); вакууме, .получая хлорангидрид кислоты дициклогексиламиновая соль 3- 15- в виде желтоватого сиропа. Этот сироп -(и-метоксифенил)...

Номер патента: 604481

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Арвид, Руне, Свен

МПК: C07C 93/06

Метки: аминоалкилфениловых, производных, простых, солей, эфиров

...40 пригодны для поверхностной анестезии и для продолжительной инфильтрации и областной анестезии, они имеют удовлетворительную низкую острую токсичность.П р и м е р 1. К 750 мл абсолютного этанола медленно добавляют 13,8 г (0,60 моля) разре занного на куски металлического натрия. После реакции всего натрия добавляют 49,8 г (0,30 моля) о.бутоксифенола. Раствор охлаждают в ледяной воде, после чего при размешивании быстро добавляют раствор 60,0 г (0,30 моля) гидрохлорида диизо пропиламиноэтилхлорида в 150 мл абсолютного этанола. Затем реакционную смесь кипятят с обра 1- нь 1 м холодильником в течение 5 ч.Соли удаляют вакуумной фильтрацией и и. фильрата удачяют растворитель в вакууме. Оста ток растворяют в простом эфире, эфирный раствор...

Номер патента: 604485

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Кнут, Франц, Херберт

МПК: A61K 31/40, C07D 207/323

Метки: активных, изомеров, оптически, пирролиловых, рацематов, соединений, солей

...из которых мо З 5 гут быть выделены антиподы воздействием подхо.дящих средств, напр., путем перекристаллизации из оптически активного растворителя, с помощью микроорганизмов или таким образом, что подвергают их взапмоцействию с оптически активной кислотой, 40 образующей соли с рацемическим соединением и разделяют получение таким образом соли, напр из-за их различных степеней растворимости. Особенно широко применяемыми Оптически активными кислотами являются О и 1. - винной формы, ди -о-толуолвиююй, яблочной, миндальной кислот, кэышарной сульфокислоты или хиннОЙ кислоты.Предпочтительно выделяют -антипод с более выса ким действием.Исходные вещества известны или, если они 50 новы, могут быть получены известным способом.Соединения...

Номер патента: 604486

Опубликовано: 25.04.1978

Автор: Сусуму

МПК: C07D 213/36

Метки: 2оксиметил-3-окси-6(1-окси-2, бутиламиноэтил)-пиридина, солей, трет

...указанного выше бензилоксильного соединения, 199 мл дистиллированной воды и 347,4 гвлажного катализатора палладий (5%) на древес.ном угле (50% катализатора, 50% воды), смесьперемешивают в 7,56 л автоклаве гидрогениэации 80при комнатной температуре и нри давлении водо.рода 3,5 кгс/см, Спустя 3,75 час поглощения водорода прекращается, отработанный катализаторотфильтровывают иэ смеси. Фильтрат упаривают ввакууме до получения маслянистой жидкости, кото.18рую растворяют в 3 л абс.этанола, При выпаривании получают азеотропную смесь воды с маслянис.той жидкостью, которую растворяют в литре мета.иола, содержащего 47 мл этанольного растворахлористого водорода, После перемешивания раствора в течение 30 мин, добавляют 4 л изопропи.лового эфира,...

Номер патента: 604488

Опубликовано: 25.04.1978

Автор: Рудольф

МПК: C07D 233/44

Метки: 1бензоил-2-(2, 6-дихлорфенилами)2, имидазолина-2, солей

...неорганическими или органическими кислотами,как гидрогалогающы, фосфаты, оксалаты, 8-хлортеофиллинаты, или соли с кислыми синтетически эми смолами,П р и м е р 1, 1,64 г (10 ммоль) й-бензоилэтилендиамина растворяют в 100 мл бензола постенке колбы приливают 25 мл воды, нагвевают прио 2 Оинтенсивном перемешивании до 50 С и одновременно при этом прикалывают раствор 2,31 г(10 ммоль) 2,6-дихлорфенилизоцианидцихлоридав 20 мл абсолютного бензола и 20 мл 1 н 1)аОНв течение 75 мпн, Затем перемешивают 3 час прио 250 С,охлаждают до комнатной температуры и фазы разделяют. Водную фазу экстрагируют еще раз100 мл бензола, Обе бензольные фазы соединяют,промыва)от водой и экстрагируют три раза по75 мл 1 н соляной кислоты. Солянокислые экстракЗОты...

Номер патента: 604489

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Дитер, Иозеф, Райнхард, Хайнц

МПК: A61K 31/4184, C07D 235/32

Метки: замещенных, карбалкоксиаминобензимидазолов, солей

...реакционной смеси добавлением по 5каплям аммиачного раствора, отсасывают и очищают сырой продукт, переосаждением в метанольномрастворе. Выход 20 г продукта с температурой разложения 200 С.П р и м е р 2, К охлажденному раствору 1019,7 г гидрохлорида метилового эфира иминодитиоугольной кислоты и 12,5 г метилового эфира хлормуравьиной кислоты в 50 мл воды прикапывают10),-ньй раствор едкого патра, причем температура не должна превышать 10 С. Как только величина рН доведена до 7,5 производят добавление32,7 г 4- 3-(пиперидилэтокси)-фенокси-аминоанилина в 100 мл ледяной уксусной кислоты инагревают смесь в течение 2 час с обратным холодильником, следя за поддержанием уксуснокислой 90среды. Разбавляют водой и подшелачивают, добавляя по...

Номер патента: 604493

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Илдико, Иштван, Йожеф, Ласло, Шандор, Эржебет

МПК: C07D 457/06

Метки: амидов, кислоты, лизергиновой, солей

...в) примера 4. Получают 3,6 г (73%) би.малеата (2-тиазолиннл). амида.9,10-дигидролизер.гиновой кислоты, т,пл, 174 - 176 С. (а= - 53,4-оксипропил) амида лизергиновой кислоты.100 мл раствора, содержаьцего 2,81 г гидразида лизергиновой кислоты в 0,1 н. соляной кислоте,прибавляют к 10 мл 1 и, водного раствора нитританатрия, и но каплям при 2 - 5 при непрерывномперемешивании прибавляют 15 мл 1 н. солянойкислоты, перемешивают еще 15 мин при температуре от 0 до 5 С. Смесь нейтрализуют насыщеннымраствором бикарбоната натрия, экстрагируют 3 порциями эфира, общий объем которого составляет2 литра, Эфирные фракции объединяют, высушиваютбезводным карбонатом калия, фильтруют и принепрерывном перемешнвании прибавляют раствор1,32 г...

Номер патента: 604495

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Ален, Жан-Пьер

МПК: C07D 495/04

Метки: 2-с, 7-тетрагидротиено, пиридина, производных, солей

...и целевой продукт выделяют в виде основания или соли, известным способом,604495 45 Подписное Тираж 559 ЦНИИПИ Заказ 1927/4 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул,.Проектная 4 Конденсация с формальдегидом может бытьтакже осуществлена в водной среде или в присут.ствии органического растворителя, например, бензола.Соли производных 4, 5, б, 7.тетрагидротиено(3,2-с) пиридина получают обычными приемамивзаимодействием с минеральными нли органическими кислотами.Исходные продукты общей формулы 11 могутбыть получены конденсацией соответствующих 102-ацилтиофенов с нитроалканами и последующим.восстановлением образующегося нитроалканола.П р и м е р 1, 7-Метокси, 5, 6, 7.тетрагнд;ротиено (3,2 - с) пиридин.157 г (1 моль) 2-...

Номер патента: 604497

Опубликовано: 25.04.1978

Автор: Майкл

МПК: C07D 513/04

Метки: солей, тетрамизола

...Органический экстракт подкис.ляют до рН 2 газообразным хлористым водородоми выпавший хлористоводородный тетрамиэол от.фильтровывают, промывают 5 мл ацетона, сушатпри 70 С и получают продукт с т,пл, 258 - 260 С.П р и м е р 8. Смесь 3,56 г 3-(2.фенилацетиламино.2-фенилэтил).тиазолидинтиона 2 и 3,0 млдиэтилсульфата греют при 140 С 20 мин. Растворохлаждают до комнатной температуры, разбавля-ют 20 мл дихлорэтана и смесь экстрагируют 20 млводы, Водный экстракт подщелачивают до рН 112 н, гидроокисью натрия и вьшавший тетрамизолотфильтровывают, промывают 2 мл воды и высушивают при комнатной температуре. После крис.таллизации из циклогексана продукт имеет т,пл, 92 -93 С.П р и м е р 9, Смесь 1,78 г...

Номер патента: 606549

Опубликовано: 05.05.1978

Авторы: Антон, Вернер, Курт, Людвиг, Эрнст

МПК: A61K 31/137, C07C 209/08, C07C 211/27 ...

Метки: солей, фенилалкиламинов

...Из спиртового раствора после К 12,6 г 1-(3-нитрофенил)-2-амиобработки. эфирным раствором хлористо- нопропана и 9,8 г карбоната калия вго водорода с ацетонитрилом выделяют 25 100 мл ацетонитрила добавляют по капгидрохлорид. Для очистки к гидрохло- лям 533 мл метилового эфира хлормуриду добавляют разбавленный раствор равьиной кислоты. Температура повыгидроскиси натрия и экстрагируют эфи- шается до 45 оС. После кипячения в тером. Выделенное основание растворяют чение 2 ч разбавляют ледяной нод йнодов этаноле и обрабатынают эфирным раст отсасывают кристаллы промывают водой/ 1вором хлористого водорода. После пе- сушат и получакт 11 г 1-(3-нитрофенил) -рекристаллизации из ацетонитрила по- -2-метоксикарбониламинопропаолучают...

Номер патента: 400209

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: Иванова, Новиков

МПК: C22B 58/00

Метки: выделения, галлия, растворов, солей, цементацией

...изкой к эвт ии озвопяет выдепяюпнтес га евести в ограниа образованияий примесей сых в гаппиивенно приментации примеси перстворимую фазу из-заппических соединенрастворимость которьно ниже, чем собспозвопяет повысить етения Фор мула Способ выдепеего сопей цемент енно рантермет створованния,иэ ия гап ппа е цинкомзначитсей.Этопроцес с отпичаюшцелью повышенияпементацию ведутний-цинк. с тем, 5 ости роцесса, й-апюмиэффектив а сплаивносг Изобретение ния гаппия из р ми способами. Известен способ растворов его соней г анния. Однако примеси,ре даже в небопьши читепьно загрязняют Предлагае " сп(43) Опублнковано 15,05.78.Бюл педоватепьскии и проектныйй промышпенности 4) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ГАЛЛИЯ ИЗ РАСТВОРО ЕГО СОЛЕЙ ЫЕМЕНТАЦИЕЙП р и м е р....