Патенты с меткой «солей»

Номер патента: 567401

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Рольф, Эмиль

МПК: A61K 31/4015, C07D 207/26

Метки: солей, сульфамоилфенилпирролидинонов

...раствор упаривают и остаток растворяют в разбавленном едком натре. Добавлениемразбавленной соляной кислоты осаждают 5,6 г целевого продукта,Растворяют 24 г 2фенил - 4- бромбутиросуль.фавиламида в 250 мл абсол. диоксана и вносят 4 гпорошкообразного амида натрия. Реакционнуюсмесь нагревают 2 час при температуре кипения (собратным холодильником), выпавшее веществоотсасьвают досуха, остаток обрабатьвают 200 млразбавл, едкого патра, образуется осадок, Суспен.зию подкнсляют разбавленной соляной кислотой,выпавший осадок отфильтровывают, сушат, получают 8,3 г неочищенного продукта (еще 5,6 г);т,пл. 170 - 176 С. При перекристаллизации из спиртат.пл. 197 - 199 С. Продукт идентичен полученному впримере 2.П р и м е р 4. 1 - (л -...

Номер патента: 567402

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Андраш, Ева, Золтан, Иван, Йюдит

МПК: A61K 31/47, C07D 215/22

Метки: производных, солей, хинолина

...после этого производятфильтрование. Полученный продукт промывают нанутч.фильтре бензином, В результате с выходом95% получают плавящийся при температуре 300 С сразложением этиловый эфир 6 . ацетокси . 7 этокси- оксихинопин - 3-карбоновой кислоты.После перекристаппизации из диметипсульфоксидатемпература плавления продукта составляет310 С,Вычислено,%:С 60,18; Н 5,36; М 4,38.Найдено,%: С 60,20; Н 5,16; М 432. П р и м е р 4. Способом, аналогичным описан. ному выше, из примененного вместо э 1 ипового эфира этоксиметипенмапоновой кислоты бензило. вого эфира этоксиметипенмапоновой кислоты по. пучают соответствующее бензипьное эфирное соеди. нение. 4 . ацетокси - 3 - этоксианипин вводят в реакцию в среде этилового эфира уксусной кислоты с...

Номер патента: 567403

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Франц, Эрик

МПК: A61K 31/472, C07D 217/24

Метки: изохинолина, производных, солей

...133.134 С/0,08 мм рт.ст) получают в результате нагревания при температуре кипения смеси 1,2-; -дигидрокси - 3 изопропиламинопропана с взятым в избыточном количестве бензальдегидом в бензо.ле, причем используют прибор, снабженный устройством для отделения воды.1,2 . Дигидрокси - 3 - изопропиламинопропан с температурой кипения,0,4 Кр = 96 - 98 С получают в результате нагревания 1,2 . дпидрокси - 3-хлоропропана с взятым в 15.кратном избытке изопропиламином при температуре 100 С в туго.плавкой трубке. 50 2, 1(2 . Гидроокси)изохи полин риме пиламино-изоп имеющие нормальность от 0,5 до 3, предпочтитель.но минеральные кислоты, например 1 н. хлористо- водородную кислоту или 1 н, серную кислоту,Наиболее целесообразно проводить реакциюпри 0 - 80...

Номер патента: 567406

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Вальтер, Хериберт

МПК: C07D 243/16

Метки: 4-бензодиазепинов, 6-азазн-1, изомерных, солей, таутомерных, форм

...нагревается до 90 С и до.капывается 15 г бромбутиронитрила 7, Смесь вотечение 5 час перемешивается при 90 - 95 С, затемотсасывается от неорганической соли и фильтратвыпаривается в вакууме. Сиропообразный осадокрастворяется в 400 мл хлороформа, трижды про.мывается 5% - ным натровым щелоком и дваждыводой, слой хлороформа высушивается и добавляется бензин до помутнения, Через ночь продуктвыкристаллизовывается в чистом виде. Температу.ра плавления 170 - 174 С; выход 20 г,Найдено,%: С 63,6-8; Н 4,3-4,6; О 4,8-4,9.Вычислено,%: С 69,81; Н 4,46; О 4,7,П р,и ме р 4. Окись. бецзоилметил- (о. хлорфенил) . 6. аэа. 7- хлор - 1, 2. дигидро - ЗН- 1, 4- бензодиазепинона - (2).К смеси 16,1 г (0,05 моль) окиси - 5 - (охлорфенил) - 6. аза - 7. хлор -...

Номер патента: 567407

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Гюнтер, Зигфрид

МПК: C07D 243/38

Метки: пиридобензодиазепинонов, солей

...) аботкой метилйолид танол лигилробецзолиаз 0,08 мм р6, 11 б - мети сгиламиоэтил)- 3 Ь 1, 5) 164 С/0,01 мм рт.ст. лро - 11 (2-,и 5 Н пирило5. он, т.кии. 163 изониа зепи ило он,1- (3 Ь 1, 5 0-202 С/ 6 . метил . 1Н пирило 2, 3 - оц, т,к. 20 50 о . 6 метил5 Н гирил 2 35 . он; т,кии. 1 лигицоэтил1,5) .85 Г/ ирро ензодиазепин ,06 мм рт,ст.; натрового щелока путеМзгревания в обратным холодильником переводят в ций пиридобецзолиазеииноц формулы Соелицения общеи формулыполучают также взаимодействием соответствующего пиридобензо. лиазепицоца общих формул Х . Х 1 в виде солей щелочного металла, например, н присутствии гидри. да натрия или гидроокиси натрия, с дигалогеналканами например 1- бром.З-хпорпроианом, предпочтительно в присутствии...

Номер патента: 567410

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Андроники, Вальтер-Гунар, Курт, Макс, Эгон

МПК: A61K 31/52, C07D 295/12, C07D 295/13 ...

Метки: аденина, арилпиперазиновых, производных, солей

...моль) аденнна, нагревают в течение 10 мин с обратным холодильником, охлаждают идобавляют 13,8 г (0,055 моль) 3 . 4 . (2 . метилфенил) . пипераэин . пропнлхлорида в 30 мл изопропанола. Эту смесь нагревают в течение 6 час при перемена. 10 ванин с обратным холодильником. Затем фильтру. ют на холоду и из осадка водой вымывают хлорис. тый натрий, Промытый водой и высушенный нро. дукт перекрнсталлизовывают из уксусного эфира., Получают 10,5 г 9,.3 . 4 . (2 - метилфенил) . И пнпераэнн-пропил апенина (60%); т,гл. 132 - 133 С 1 Аналогичным ооразом получают соединения,приведе нные в таблице.(уксусныйэфир) 52 1. Способ получения арилпиперазиновых произ. водных аденнна обшей формуль 1 45Х - СН: - СН:-гя. в которон й имеет в Х - атом галогена,в...

Номер патента: 568360

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Бертиль, Джон, Муррай, Роберт, Хэрберт

МПК: C07C 87/127

Метки: 2-(н-бутил)трет, ацетоксилидида, бутиламино-2, солей

...образовавшегося 2,6 - диметил - М - хлорацетанилида диэтиланщном Предлагаемый способ получения 2 - М - (н бутил) - трет - бутиламино - 2165 ацетоксишщида формулы у-261 АцвтоксилидидА или ЕГО солви"или его солей, заключается в том, что соединение общеи формулы1 . сиз ъ .аШа .с последующие вьщелегшем Целевого продукта свободном виде или в виде соли.котором Х - хлор или бром, проводят в присутствии йодида натрия или калия и йодида четвертичНОГО ЗММОЪШЯ.Для получения солей используют чаще всего,с соляную, винную и лимонную топоту.до мщения с обратным холодильником при переме.охлаждают, отфильтровътвают осадок бутиламмоншт(482 г), экстрапаруюг, фильтрат 4 М соляной шело 5 1 той" (кислотный экстракт моясно фильтровать иэфиром), подщепагптваъог...

Номер патента: 568361

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Исаму, Кейити, Кикуо, Масару, Масахару, Сигенари, Сигехо, Хисао, Юнки

МПК: A61K 31/452, C07D 295/108

Метки: бутирофенона, производных, солей

...обратным холодильником, охлаждают, разбавляют водой, подщелачивают насыщенным водным раство.фб ром карбопата натрия и экстрагируют хлороформом. Экстракт промывают водой, сушат над без.водным сульфатом натрия, концентрируют в ваку.уме, перекристаллизовывают из зтанола и получают7 . (4 - оксо . 1 - фенил - 1,3,8- триазаспиро - 4,5 вц . декан - 8 - ил)- 2,4 - дифторбутирофенон,т.пл, 190 - 204 С,Подобным образом (см. примеры 2 - 4) получа 4 - 4 - Окси - 4 . (3 трифторметилфенил)бб "пиперидин - 1 - ил - 1 (2,4- дифторфенил) - 1,1.этилендиоксибутан7- 4- Окси. 4. (3- трифторметилфенил) пи.(50 мл) перемешивают 30 час при комнатной темературе, выливают в воду, экстрагируют этилаце.татом, промывают экстракт достаточным количеством воды и...

Номер патента: 568364

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Клод, Майер

МПК: C07D 209/48

Метки: изоиндолина, производных, солей

...формулы где Аг имеет указанные выше значения, магнием в смеси метанола и раствора, насыщенногохлоридом аммония, или щелочным боргидридом вводной или водна-спиртовой среде,Фтзлимиды указанной формулы в свою очередьполучают при обработке амина общей формулыАг-йН где Аг - как указано выше, ангидридом о.- фталевой кислоты,П р и.м е р 1. К суспензии 3,9 г гидрида натрияв 50 о ном минерзльном маспе и 40 мл безводногоДМФА добавляют раствор 17,85 г 3 - окси . 2 -(2-пиридил) . 1. изоиндолинона в 100 мл безводногоДМФА, поддерживая температуруС, После прекращения вьщеления газа добавляют 11 г 1 хлор 2 . диэтиламиноэтзна, вьщерживзют 2 час при50 С, охлаждают, выливают в смесь 750 млдистиллированной волы и 50 мл 4 н. метзнсульфокислоты, промывают...

Номер патента: 568366

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Андре, Ханс

МПК: A61K 31/4985, C07D 243/26

Метки: 5-окисей, бензодиазепина, производных, солей

...24 мл 48%ной водной бромистоводород.ной кислоты, перемешивают 20 мин, нейтрализуют30 о ным едким натром й экстрагируют метиленхлоридом. Экстракт промывают водой, сушат напсульфатом натрия, выпариванл, перекристаллизовывают остаток из смеси этилацетатэфир петролейный эфир и получают 6. фени л - 8 - хлорН - Я . триазоло . 4,3-а 1,4 - бензодиазепин. 1 метанол, т.пл. 209 - 21. С. Выход 77%,Вычислено,%: С 62,87; Н 4,04; й 17,25.Найдено, %: С 63,1; Н 4,2; й 17,2.Аналогичным образом, исходя из 3,23 г 1(п-метоксибензилокси) . метил- (о- хлорфенил)-8 - 4 Н. 8 - триазоло4,3.- а 1,4бензодиазепи.на при 20 - 22 С в течение 55 мин получают 6- ( о-хлорфенил) - 8 - хлор - 4 Н - Я - триазоло - 4,3. а 1,4 - бензодиазепин - 1. метанол, т.пл, 235 - 237...

Номер патента: 568370

Опубликовано: 05.08.1977

Автор: Жан

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/12 ...

Метки: кислоты, пенициллановой, производных, солей

...4 х 100 мл насыщенногораствора хлористого натрия, сушат над сульфатоммагния, фильтруют, обрабатывают фильтрат 2 г животного угля, фильтруют и концентрируют до200 мл в вакууме (20 мм) при 30 С. 35К остатку добавляют 20 мл 2 н. раствора2-этилгексаноата натрия в этилацетате, полученныйосадок выдерживают 16 час при 0 С, фильтруют,промывают ЗЛО мл этилацетата и ЗХ 20 мл эфира,сушат в вакууме (0,3 мм) при 20 С и получают 4012,1 г натриевой соли (1,3 -дитиол -2- он -4- ил) -6-ацетамидопенициллановой кислоты, В 0,55 (силикагель, система ацетон-уксусная кислота, 95:5 пообъему); а) = +254 (с = 1,014, вода),Вычислено, %: С 39,38; Н 3,30; й 7,07; 45Я 24,26.Найдено, %; С 39,29; Н 3,33; М 7,11; 8 23,81,ИК-спектр (в таблетке бромистого калия),см ...

Номер патента: 568376

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Норман, Питер

МПК: C22B 15/00

Метки: извлечения, меди, растворов, солей, экстракцией

...проводить5-нонил 2. оксибензальдоксимом. из обретен Введедоксим искоростьческой фа особ извлечения кцией салицила рителе, о т л и ние нонн льнои группы в салицилаль зволяет, с одной стороны, увеличить омплексообразования меди с органи. ой, а с другой стороны, повысить раство. диого комплекса с салицнлальдоксимом 0 г меди на 1 л органической фазы),соле тво меди изьдоксима аюшиэффектнв 5-нонил в органическ.экстрраств О целью с я тем, что, с ности процесса, -2- оксибензальовышения римость (удалени оводя экстрак мом Изобретение относится к гидрцветных металлов, а именно к эпроцессам извлечения меди.Известен способ извлдок снмом,Однако при таком спосо извлекается медь (0,1 г медифазы при реэкстракцил),Целью изобретения является...

Номер патента: 568446

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Голов, Голубева, Зезянов

МПК: B01D 21/24

Метки: осветленного, расплава, слива, солей

...уровень слива только наполовину максимальной высоты столба расплава в миксере. Для регулирования уровня слива расплава до уровня шламоотделителя потребовалась бы установка пяти подвииных одна относительно другой заслонок, что значительно усложнило бы конструкцию устройства. Этим же недостатком обладают декантаторы телескопического типа.С целью повышения эффективности работы миксеров-отстойников с нижним сливовом расплава шлама путем обеспечения отвода осветленного расплава с разных уровней пр сдлагается устройство, выполнепое в виде двух ко. аксиально расположенных труб с окнами, одна из которых свободно вращается относительно другой, при этом наружная труба имеет вертикальное окно в виде прорези по всей дли не трубы, а окна...

Номер патента: 568594

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Амелина, Белоус, Клементьева, Силкина, Сорокин

МПК: C01C 1/28

Метки: аммония, кристаллических, солей

...на сивора кислоты аммиаком, отделением осадка и проведением распылительной сушки маточного раствора нагретым воздухом.Отличительными признаками способа яв. ляется то, что при сушке растворов в воздух дополнительно вводят газообразный аммиак в количестве 1/400 - 1/500 объемов и сушку ведут при температуре газа 75 - 100 С, а также при соотношении 1 ОО - 200 нм воздуха на 1 кг раствора,П р и м е р 1. Способ получения кристаллического фторида аммония, 50 кг 45%-ного раствора фтористоводородной кислоты подают в реактор синтеза, перемешивают и насышают газообразным аммиаком до рН 9, за. тем раствор охлаждают до 20 С и из полу. ченной суспензии отделяют кристаллы, а 407 о-ный маточный раствор направляют в су. шилку, где происходит...

Номер патента: 569280

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Сванте, Свен, Сет-Олов, Ульф

МПК: C07C 101/18

Метки: аминокислот, аралкиловых, солей, эфиров

...экстрагируют эфиром. Органическую фазу сушат (ча,50,) и раствори. тель упаривают, Из основного маслянистого остаткаприготавливают гидрохлорид. Перекр исталлизациейиз хлороформа:эфира получают гидрохлорид 1- (4. хлорфенил) . 2- метил - 2- пропилового эфира 2- -аминопропановой кислоты (тлл, 123 - 124 С, 5,1 г,70% - ный выход) .П р и м е р 2. Получение 1 (3,4 - дихлорфенил) . 2 . метил - 2 - пропилового эфира 2 .-аминопропановой кислоты. 8,85 г (25,0 ммолей) 1- (3,4- дихлорфенил) . 2- метил. 2- пропилового эфира 2 - бромпропановой кислоты растворяют в 350 мл этанола и охлаждают до 0 С. Раствор насышают аммиаком (3 ч). Продолжают перемешиватьЛпри комнатной температуре в течение 27 ч. Растворитель удаляют в вакууме, Остаточное масло...

Номер патента: 569287

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Иван, Йожеф, Кальман, Каталин

МПК: A61K 31/4453, A61K 31/47, A61P 37/08 ...

Метки: бензгидрилоксиалкиламина, производных, солей

...известньп,и приемами.П р и м е р 1, К смеси 4,2 г амида натрия и о 80 мл сухого бензола прибавляют 27,9 г (0,12 моля) и- метил - и. хлорбенэгидрила и затем 17,6 г (0,1 моля) ч . 3 . хлорэтил) гептаметиленимина.Смесь перемешивают 20 ч при ее температуре кипе ния. Затем смесь охлаждают ипромываютдважды 15 (по 20 мл) водой и 4 раза (по 50 мл) 2 н. соляной кислотой. Кислые экстракты соединяют и доводят рН среды этого объединенногокислого экстракта до 9 прибавлением концентрированного водного раствора МаОН. Собирают органические слои, полученные при экстракции (ЗМЗО мл) бензолом. Отго няют растворитель и остаток очищают перегонкой. Пол ченный таким образом М . 2- (и - хлор. а- метил-. а. фенилбензилокси) . этил - гептаметиленимин кипит при58...

Номер патента: 569288

Опубликовано: 15.08.1977

Автор: Станислав

МПК: C07D 401/06

Метки: диизохинолилдипиридилбутанов, солей

...200 мл ксилола, и смесь кипятят с обратным холодильником в течение 5 ч при перемешивании.После охлаждения реакционную смесь 2 раза встря хивают с 500 мл 5%-ного водного раствора едкого натра. Ксилольный раствор .сушат сернокислым натрием, фильтруют и затем ксилол упаривают в вакууме. Остаток растворяют в 800 мл 95%.ного этилового спирта и оставляют стоять до завершения кристаллизации. Получают 76,0 г 1 . (1 - изохинолил) - 2 - (2 пиридил) - этилена (выход 47%), желтые кристаллы с тлл, 166 С.П р и м е р 1 В автоклаве, снабженном устройством для подачи водорода, суспендируют 35,0 г 1 - (1 - изохинолил) - 2 - (2 . пиридил).- этилена и 3,5 г окиси платины в 275 мл ледяной уксусной кислоты, Реакцию проводят при комнат. ной температуре и при...

Номер патента: 569289

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Бернар, Гьи, Мишель, Патрик

МПК: A61K 31/496, C07D 295/04, C07D 403/06 ...

Метки: 5-триметоксициннамоил, пиперазина, пирролидинон-2-ил1-карбонилметил, солей

...Мишель Тюрем, Ги Рэйно, Бернар Пурриа и Патрик Ге(Франция) ностранная фирма Делаланд С, А.Франция)е относится ацетилпирролидином в средерителя в присутствии карбо.ла т),одных патеразина,ксициннамоил) - й ств метал брете ипера гическ. карбонилметнлйти применение тез ния является на, обладающи способ получения би3, 4, 5 - триметоксицил - 1 - карбонилметилием соответствующе( й- (3,4,5 Фролидинон - 2.зина формулы 1 ми своис б получени ) -й -Гп тил) . пипера слосоннамоил пи рролидинизаимодейств триметоксициил. 1 -ка НфСН-Сне- С-фтн0 ФО или его солей,Способ заключается в том, что й - (3, 4, 5 триметоксициннамоил) - пиперазин формулы 11 лидономформулы 11 СнгС-м. акцио иной последуюм виде или сН"СН- -ь 1 среде этилацетата нри кип ссы в...

Номер патента: 569290

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Амедео, Джулио, Леонард, Эмилио

МПК: A61K 31/4745, C07D 471/04

Метки: имидазоизохинолинов, солей

...фторфенил)имидазо (2, 1 - а)- изохинолин, тлл. 162-164 С,2 (2 - хлорфенил) - имидазо (2, 10 изохинолин, т,пл, 150 - 151 С,.2 - (3 . хлорфенил) - имидазо (2, 1 а)изохинолин, т.пл, 150 - 151 С,2 - (3, 4дихлорфенил) - имидазо (2, 1 а)- изохинолин, т.пл. 160 - 161 С,2 . (4 . нитрофенил) - имидазо (2, 1 . а)изохинолин, т.пл. 245-246 С,2 . (3 - этоксифенил) - имидазо (2, 1 .изохинолин, т.пл, 102 - 103 С,2 . (3 - пропоксифенил) имидазо (2, 1 - а)- изохинолин, т.пл. 65 - 67 С,2 . (3 - аллилоксифенил) - и о (2, 1 изохинолин, т,пл. 83 - 85 С. 1 Я 2 модеистви а) меют указанные знамином формулы 11 ения, с гегдеВ,В, иВтероцикли чески м где А означает - СН;-СН - ,в "одинаковых эквимолярных количествах30при температуре между комнатнои и . точкой...

Номер патента: 569291

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Дьюла, Ева, Кальман, Ласло, Пал

МПК: C07D 513/04

Метки: производных, солей, тиазолоизохинолина

...2, 3, 4-тетрагидро - 6, 7 . диметоксиизохинолина раство.ряют в 25 мл безводного пиридина и к раствору при30 - 40 С добавляют 0,8 г (0,01 моля) брома в видеметанольного раствора. Реакционную смесь в тече.ние 1 ч перемешивают и затем охлаждают до комнатной температур.а. Осадок отфильтровывают. Получают 1,1 г 1 - циано . 2. имино - 2 Н, 4 Н - 5, б-дигидро . 8, 9 - диметокси(1, 2) . тиазоло (3, 2-а) изохинолингидробромидной соли, Продукт, перекристаллиэованный иэ 50% - ного этанола, плавится при 276 - 277 С (с разложением),Вычислено,%: С 45,65; Н 3,83; И 11,41;Вг 21,97; 8 8,71,Анализ С,4 Н 14 Иэ 02 Вг 8 (мол.вес 368,26).,Найдено,%; С 45,88; Н 3,78; И 11,66; Вг 22,05;8 9,02,П р и м е р 0. 2,0 г роданида калия растворяютв 30 мл кипящего...

Номер патента: 570608

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Андрейчиков, Дорофеенко, Княжанский, Тымянский, Холодова

МПК: C07D 309/34

Метки: арилоксиметиленпирилия, солей

...- 15 мнн. После да, о-оксигруппа, и-нитро енаминогруппа, 3,4-димет огут быть использовань получения арилоксимети ряду пиридина по реакции заключается в декабоксиинкарбоновых кислот при ле с последующим взаимо- точно образующегося,кар ческими альдепидами или нагре- и-циирилия карбокс ительноирилия где К 1 - а одонил;К, - атом водорогруппа, и-диметилоксигруппа.Эти соединениякак люминофоры.Известен способленпроизводных вХаммика, которыйлировании а-пиридкипячении в и-цимодействием промежубаниона с ароматикетонами 1.Однако в ряду пвание,перхлоратов 51) М, Кл,- "С 07 Р 309/34,/С 09 К 11/06570608 а о о й О К о С 4 СО О с ("Э (Э и. о ас сч 1 О о оо С СО ооЭСО сс 1 С О с с. оаС = О ос О СО СО С 15 20 К,А СН С 10 4 1 тг 1 йСО-:СР ощ Х что,...

Номер патента: 571188

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Джон, Питер

МПК: A61K 31/135, C07C 209/70, C07C 211/27 ...

Метки: бензиламина, производных, солей

...и соединенные фильтраты выпаривают до 1 л.Эфирный слой экстрагируют (дважды) избыткомразбавленной соляной кислоты, а затем водой,Соединенные водные экстракты снова промываютэфиром, подщелоченным льдом и 50% - ным йаОН,и экстрагируют эфиром (дважды). Эфирные слоипромывают солевым раствором, сушат КгСОз ивьшаривают до образования масла (70 г), состоящего из двух основных компонентов. Масло (60 г)хроматографируют на колонке ЧЧое 1 пз (1,8 кг, нейт.ральной активности, тип 111), проявленной в бен.зол-гексане.(1:1). Бенэол-гексановой, бензольнойи ранней бензол-эфирной (10% - ный) фракциейэлюируют 34,2 г транс. продукта (свободное осно.ванне) с т.пл. 73 - 75 С.ЯМР (СОС 1 з): о 2,27 6 Н, синглет, й(СН,),3,05 1 Н, дублет, о = 3,5 - 4,0 сп.,...

Номер патента: 571189

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Гуйдо, Жеральд, Иван

МПК: A61K 31/505, C07D 239/49

Метки: бензилпиримидинов, солей

...водиями или водно.спиновыми растворами кислот или щелочей широко известен в литературе 11.Цель изобретения - синтез новых бензилпиримидинов, которые могу найти применение в медицине,Эта цель досиается иону(бензилпиримов обшей фор 51) Л. Кл, С 07 О 239/48//Составитель В. Назин Техред И. Асталош Редактор В. Мирзад орректор С. Ш.кмар нова Тираж 553 ИПИ Государственного по делам изоб 3035, Москва,Ж-5 . пиримидинил) - 2 6 - диметокси . л-ацетолуидица в 600 мл 1 н, соляной кислоты 5 ч кйпятят с обратным холодильником, затем в ваку.уме упаривают досуха. Остаток перекристаллизо. вывают из смеси метанол-этанол, получая 2, 4- -диамино5 - (4- амино. 3, 5 - диметоксибензил) .пиримидингидрохлорид, т.пл, 286 С (с разл.),П р и м е р 2....

Номер патента: 571191

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Вишва, Куппусвамы, Томас

МПК: A61K 31/4178, C07D 233/30, C07D 233/91 ...

Метки: нитроимидазолов, солей

...оксималеиновую или пиров Ешоградцую кислоту,Также используют фенилуксусцую, бензойную,п.амицобецзойную, аепраееиповую, п.оксибензойцую, салициловую или и-аминосалициловую кисло.ту, эмбоцовую кислоту, метансульфоновую, этансульфоновуео, Оксиэтацсульфоновую, этиленсульфоновую кислоту; галогецбензолсульфоновую, то.луолсульфоцовую, цафталинсульфоновую или сульфоциповую кислоту; метионин, триптофан, лизинцпи аргицин. Эти и другие соли новых соединений,например пикраты, можно применять также в целяхОчиспси полученных свободных оснований, переводя свободные основания в соли, с последующимотделением последних и выделяя из солей основаееия.П р и м е р 1. К раствору из 0,4 мл концентрированной азотной кислоты и 4 капель...

Номер патента: 572200

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Ульф, Экехард

МПК: C07C 129/16

Метки: бигуанидовых, солей

Номер патента: 574146

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Агнеш, Дьердь, Иштван, Лайош

МПК: C07C 103/50

Метки: аминооксикарбоновых, гидразидов, замещенных, кислот, производных, солей

...а аминооксикарбоновых кислот сацилгидразидами .или шифров ыми основаниямиаминооксикарбоновых кислот 12), однако от.сутствуют какие-либо сведения о получаемых сое.динениях, которые в некоторых случаях болееэффективны, чем известные соединения.Целью изобретения является получение соеди. 1пений общей формулыХ=М - О - СН - С -ХН - .1 ч " 1) где 11, т н 2 имеют указанные значения, или его соль подвергают взаимодей ксосоединением общей формулыХ = 0 (111).(5 . нитро й . (изонико. ристалли зации ил змулы Н) берут 2 моля оксосоединения фор.мчлы .Реакционную смесь выдерживают в течение1 - 72 час, предпочтительно 16 час, Затем целевыепродукты выделяют известным способом в свобод.ном виде или в виде соли.П р и м е р 1, б),. й (м-...

Номер патента: 574149

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Майкл, Тревор

МПК: C07C 177/00

Метки: производных, солей, циклопентановых

...5 - Ацетокси . 2 . (3 - ацетоксиоктил) циклопент - 2 - енон.Раствор 26,8 г 2 . (3 . ацетоксиоктил) . 2,3зпоксициклопентаиона в 500 мл ледяной уксуснойкислоты нагревают с обратным холодильником12 час, Избыток уксусной кислоты отгоняют ввакууме при перегонке остатка в вакууме, полу.чают 24,7 г 5ацетокси2(3ацетоксиоктил) - .циклопент2енона с т.пл.164 --циклопеит - 2 - енона, 6,0 гацетонциангидрина, 5 мл10 оного водного раствора карбоната натрия и75 мл метанола перемешивают и нагревают с,обрат.1 ным холодильником 4 час. Метанол отгоняют ввакууме, добавляют 50 мп воды и смесь экстрагируют диэтиловым эфиром, Эфирные экстрактыпромывают водой, сушат над сульфатом магния ивыпаривают в вакууме, получают 14,3 г 2 . (3 ацетоксиоктил) . 3 - циан -...

Номер патента: 574152

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Альфред, Винфриде, Вольфганг, Курт, Херберт

МПК: A61K 31/473, C07D 215/06, C07D 215/233 ...

Метки: производных, солей, циклопентено-хинолона

...1 ская наб., д, 4/5Заказ 2409/46 Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1.- Этил - 7 . азидо - 3 - карбокси,4 - дигидроциклопентено (1,2 Л) - хинолон (4)2,82 г азида натрия перемешивают в 14 мидиметилсульфоксида в течение 20 мин при 200 С,при этом большая часть азида натрия растворяется.Затем охлаждают до 65 С и тут же (так что непраисходит вновь осаждения растворенного азиданатрия) добавляют шпателем 2,82 г 1 - этил - 3 карбокси . 7 . хлор 1,4- дигидроциклопентено(1,2 - Ь) . хинолон (4) и перемешивают еще втечение 1 час при 60-65 С. Затем разбавляют в68 мл воды, охлаждают и отсасывают. Получают2,8 г сырого 1 - этил - 7 - азидо - 3 - карбокси - 1,4.- дигидроциклопентено (1,2- Ь)- хинолона (4). Онподвергается...

Номер патента: 574154

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Даниель, Люсьен

МПК: C07D 221/02

Метки: дибензоциклогептана, производных, солей

...6) циклогептана,1 мл гексаметилфосфортриамидч и 0,35 мл 2-хлорэтилдиметиламина, перемешивают в токе азота при20 С в течение 4 час, охлаждают, прибавляют 30 млхлористого метилена, экстрагируют 1 и. растворомсоляной кислоты. Кислый слой подщелачиваютраствором едкого натра, экстрзгируют эфиром.Эфирный экстракт промывают водой и сушат. Эфирудаляют в вакууме, остаток хроматографируют насиликагеле, элюируя смесью хлороформ/метанол(5 Н) дибензо (з, 6) циклогептана, 5 мл гексаме.тилфосфортриамида, 500 мг углекислого калия и2 мл. 3-диметиламинопропилхлорида нагревают втечение часа при 105 С, прибавляют 0,5 мл З-диме.тиламинопропилхлорида и нагревают еще 30 мин.Реакционную смесь охлаждают, выливают в воду,экстрагируют хлористым метиленом...

Номер патента: 574156

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Вальтер, Хериберт

МПК: C07D 243/14

Метки: 2-дигидро-3н1, 4-бензодиазепинов, 6-аза-1, солей

...нормальном давлении икомнатной температуре с 5 г никеля Ренея, Теоре.тическое количество, водорода поглащается за90 минут. Отфильтрованный раствор упаривают,остаток кристаллизуют из этанола, Выход 2 г,Т.пл. 198 С.П р и м е р 2. 5. (о хлорфенил) . б.аза. 7- хлор .1,2дигидро - ЗН . 1,4 - бензодиазепинон - (2)20 г 5 - (о - хлорфенил) . 6 - аза . 7 . хлор - 1,2-оксида в 250 мп диоксана гидрируются с 5 г никеля1оРенея при 50 ати и температуре 50 С.Осаждают из отфильтрованного раствора продукт реакции водой; перекристаллизовывают изпропанола. Выход 9 г. Т,пл. 200 С.П р и м е р 3, 1- метил. (о - хлорфенил) . б аза. 7 - хлор - 1,2- дигидро. 3 . Н - 1,4 - бензодиазепин - (2), 2520 г 1- метил- (о-хлорфенил) -6-аза-хлор . 1,2 дигццро - ЗН - 1,4...