Патенты с меткой «солей»

Страница 71

Способ получения 7-метоксицефалоспоринов или их солей с щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 948292

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Есихико, Исао, Кейсуке, Киеси, Суити, Сунити, Такаси, Такеси, Тосио, Тосияки, Хироси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36, C12P 35/00 ...

Метки: 7-метоксицефалоспоринов, металлами, солей, щелочными

...таблеток КВ поглощение при 3400, 2925, 1765 1610, 1515 и 1365 см".Спектр магнитного резонанса, определенный в ТМБ в качестве внешнего стандарта в тяже. лой воде дает следутощие сигналы: величина 5 (ч/мля): 2,30 (4 Н, мультиплет), 2,93 (2 Н, мультиплет), 3,69 - 4,29 (2 Н, квартет, 3 = 18 Гц), 3,97 (ЗН, сияелет ), 4,26 (1 Н, мультнплет), 4.,45 - 4,99 (2 Н, квартет, Э = 14 Гц), 5,56 (1 Н, сивтлет), 9,85 (1 Н, синглет).Элементарный анализ целевого вещества, полученного в наиболее чистом виде. %: С 37,53; Н 4,36; К 12,77, Б 16,42.Йри гидролизе б н. соляной кислотой дает йд аминоадипиновую кислоту, 2 при гидролязе в метаноле ДовексоМ 50 й (водО родного типа, Торговое наименование) дает 2- мерк апта,3,4- тиадиазол.Всходя из всех данных ясно...

Способ добычи растворов солей

Загрузка...

Номер патента: 950617

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Аренс, Хчеян, Царенков

МПК: B65C 5/00

Метки: добычи, растворов, солей

...пространстве,в разбуренный до необходимой длины открытый ствол скважины вводят рабочую колонну 5 снабженную насадками б заданного диаметра, связанного с60 закономерностью формообразования выработок-камер 2. Насадки б до ввода рабочей колонны 5 в скважину располагают симметрично на рабочей колонне в одной горизонтальной плоскости с 5 шагом между собой, равным ширине камеры "2" в наиболее широкой ее части,Добычу раствора солей или нуск скважин в работу осуществляют по двумтехнологическим схемам, предусматривающим получение кондиционного раствора солей: последовательной и параллельной,При последовательной схеме работыскважин нагнетание растнорителя-водыи слабоконцентрированного раствора осуществляют гидростатическим столбом жидкости,...

Способ добычи растворимых солей

Загрузка...

Номер патента: 950619

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Аренс, Демьянова, Хчеян, Царенков

МПК: B65G 5/00

Метки: добычи, растворимых, солей

...а ю щ и й с я тем, что, с целью создания необходимой для получения ненасыщенного раствора солей растворяемой поверхности выработки при ограниченном расходе растворителя, в начальный момент разработки пласта ворителя в скважины из-за малой концентрации раствора солей возникаетнеобходимость неоднократного еготранспорта на поверхность и обратнов шахту для кондиционного донасыщения, что увеличивает энергетические 5затраты способа, При всех режимах по.дачи растворителя в скважины способтребует большого расхода растворителя, что сужает область его применения, 10Целью изобретения является создание необходимой для получения насыщенного раствора солей растворяемойповерхности выработки при ограниченном расходе растворителя. 15Указанная цель...

Способ получения производных ксантина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 952105

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: "пьер, Карл

МПК: C07D 473/04

Метки: ксантина, производных, солей

...Игидроокиси натрия в течение 1 ч изатем нейтрализуют добавлением 5 Мхлористоводородной кислоты. Получают 7,2 г указанного соединения, структура которого подтверждена ЯМР-1 Н-пурин,6-диона,10 г 5,6 диамино-(2-метилпропил)-2,4-(1 Н,ЗН)-пиримидиндиона всреде 50 мл уксусной кислоты нагревают с обратным холодильником в течение 1 ч, затем добавляют 30 млхлороформа и медленно простой эфир.Образующиеся кристаллы фильтруют иэто промежуточное соединение нагревают с обратным холодильником в среде 30 мл 2 И гидроокиси натрия в течение 1 ч, после чего его нейтрализуют 5 И хлористоводородной кислоты,кристаллы фильтруют и перекристаллизовывают иэ 50 мл уксусной кислоты. Получают 3,3 г указанного соединения,структура которого подтверждена ЯМР (табл....

Способ получения стабильных растворов, производных алкалоидов спорыньи или их солей

Загрузка...

Номер патента: 952106

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Лотар, Людвиг, Фолкер

МПК: A61K 31/48, A61K 9/08, C07D 519/02 ...

Метки: алкалоидов, производных, растворов, солей, спорыньи, стабильных

...безводного глицерина и 188 г воды (деминерализованной) и в этой смеси при переме шивании и подаче азота при комнатной температуре растворяют 1,0 г смеси метансульфонатов дигидроэрго- кристина, дигидроэргокриптина и дигидроэргокорнина (1:1:1) . После 45 Фильтрации под давлением производит" ся розлив в капельницы.П р и м е р 6. Готовят смесь из 293 г пропиленгликоля, 249 г зтанола (чистота 94), 183 г безводного глицерина и 282 г воды (деминерализо-ванной) и в этой смеси при перемешивании и подаче азота при комнатной температуре растворяют 2,0 г дигидроэрготаминметансульфоната. После фильтрации под давлением производится розлив в капельницы.П р и м е р 7, Готовят смесь из 255 г пропиленгликоля, 216 г этанола (чистота 94), 159 г безводного...

Способ получения изотиурониевых солей фосфористой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 952107

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Гьи, Жак, Жан

МПК: C07F 9/141

Метки: изотиурониевых, кислоты, солей, фосфористой

...этилена или пропилена, с галогенидом изотиурония общей формулыЯ 3 Н) - ) уИ где В,1,ВЗи В имеют указанные значе 10ния;Х - галоген,при 80-100 ОС..Описываемый способ позволяет получать изотиурониевые соли фосфористой 15кислоты формулы Т свысоким выходом.Способ пригоден для низших алкилфасфитов, но его трудно практическиосуществить для получения изотиуро"ниевых солей высших алкилфосфитов. 20Полученные соединения очищают путем перекристаллизации из ацетона,гексана, циклогексана или петролейного эфира в том случае, когда они яв"ляются твердыми веществами, или пере гонкой в вакууме - когда они представляют собой маслообразные жидкостиП р и м е р 1. Получение метилФосфита В-этил-й-додецилизотиурония.Смесь 19 г (0,035 моль) -этил-...

Способ получения 9-замещенных 2, 3-дигидроимидазо 1, 2-а бензимидазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 952847

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Анисимова, Кощиенко, Левченко, Пожарский

МПК: C07D 487/04

Метки: 3-дигидроимидазо, 9-замещенных, бензимидазола, солей

...1-Бенэил-(2-оксиэтиламино)бензимидазол.Смесь 10,1 г (35 ммоль) 1-бензилбензимидазол-сульфокислоты и 15 мл моноэтаноламина нагревают 40 мин при 155 ОС. После охлаждения плава до 60-70 С к нему добавляют 20 мл воды и тщательно растирают. Осадок отфильтровывают, промывают водой. Выход 9,25 г (99).Т,пл. 182 ОС (из этилацетата).Найдено,: С 71,7; Н 6,3; " И 15,9.С(ь 1 Ч НЗОВычислено,: С 71,9 Н 6,4;И 15,7,ИК-спектр (ваз. масло): 3340 (БН),3100-3200 (ОН) смб) 1-Бензил-(2-бромэтиламино)бензимидазол. 1052025 К суспензии 1,07 г (4 ммоль),1-бензил-(2-оксиэтиламино) бензимидазола в 10 мл сухого бензолаприбавляют 0,25 мл трехбромистогофосфора и нагревают смесь при кипе- З 0нии 1 чОхлаждают, бензол сливаютс закристаллизовавшегося масла,...

Способ получения 9-замещенных 2, 3-дигидроимидазо 1, 2-а бензимидазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 952848

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Анисимова, Левченко, Пожарский

МПК: C07D 487/04

Метки: 3-дигидроимидазо, 9-замещенных, бензимидазола, солей

...бензимидазолина.К суспензии 0,95 г (3,3 ммоль) хлороформа прибавляют 0,4 мл хлористого тионила и кипятят смесь 1 ч. 60 Охлаждают, хлороформ испаряют, Оставшееся масло при растирании с петролейным эфиром закристаллизовывается в беспветныЕ кристаллы. Выход гидрохлорида 1,05 г (коли венный).Белоснежные иглы с т,пл.260- 261 С (разложение, из спирта),ю растворимые в воде.Найдено,Ъ: С 54,4; Н 6,8; СЕ 25,0 у И 14,4.С. НвСРЫ НСЕ5Вычйслено,Ъ: С 54,2; Н б, б; СР 24,6; И 14,6.Основание имина выделяют с количественным выходом при обработке соли 22 раствором аммиака, Имин от Фильтровывают, промывают водой, сушат на воздухе. Белоснежные кристаллы с т.пл. 81-82 ОС.Найдено,Ъ: С 61,8; Н 7,4; СЕ 14,31 И 16,5. 15С 1 Э Н 1 ЕСЕИЭВычислено,%: С 62,0; Н 7,2;...

Способ получения замещенных производных хинолизидина или индолизидина, или их солей, или четвертичных солей

Загрузка...

Номер патента: 953980

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Еити, Кагари, Миеко, Нобуо, Сакае, Хидео

МПК: A61K 31/437, A61K 31/4375, A61P 37/08 ...

Метки: замещенных, индолизидина, производных, солей, хинолизидина, четвертичных

...зоют 203-ньй раствор соды до щелочной среды, после чего экстрагируат-эфиром, Эфирную Фазу промывают водой и высушивают. Полученный послеотгонки растворителя остаток (3,1 г)обрабатывают этанольным растворомсерной кислоты. После перекристаллизации полученного при этом сульФата из этанола образуются бесцветные кристаллы в виде игл с температурой плавления 219-221 ОС.Результаты элементного анализа:Вычислено, ; С 65,81; Н 6,78;3,49,С 27 Нг)йН 04Найдено, Ф: С 65,78; Н 6,92;й 3,24.П р и м е р 6. 1) 1-ДифенилметиленхинолизидинметилйодидК раствору 0,5, г 1-дифенилметиленхинолизидина в 20 мл ацетона добавляют 1,0 мл йодистого метила и выдерживают 10 мин при комнатной температуре. Выпавшие кристаллы отфильтровывают. Отфильтрованные...

Способ получения производных бензо (с) хинолинов или их фармацевтически приемлемых солей с кислотами

Загрузка...

Номер патента: 953981

Опубликовано: 23.08.1982

Автор: Майкл

МПК: A61K 31/473, A61P 29/00, C07D 221/06 ...

Метки: бензо, кислотами, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, хинолинов

...пластина, а отсчет времени начинают с момента, когда лапки мыши коснутсяпластины, Спустя 0,5 и 2 ч после обработки тестовым соединением наблюдают за первыми конвульсивными движениями одной или обеих задних лапокили до установления 10-секундного интервала между этими движениями. Дозаморфина составляет МРЕ 4-4,5 мг/кг,МРЕ(МВЭ) - максимальный возможный эффект,б) испытание ского дейанальгезиче маха хвост ышеи ст Используют регулируемую подачу интенсивного тепла на мышиный хвост,Каждую мышь помещают в металлическийцилиндр так, цтобы ее хвост аысовывался из одного конца цилиндра. Цилиндр этот устанавливают таким образом, цтобы хвост плоско лежал над экранированной лампой, являющейся источником тепла. В начале испытанияудаляют алюминиевый...

Способ получения производных 4-амино-2-пиперидинхиназолина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 953982

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Джон, Колин, Рона, Саймон

МПК: A61K 31/4523, A61K 31/517, A61P 9/00 ...

Метки: 4-амино-2-пиперидинхиназолина, производных, солей

...на двуокиси кремния при элюировании смесью хлороформа и метанола. Данные по указанным примерам представлены в таблице. СО О ю кснр ;.щ Элементный анализ;Вид выделенного продукта ит.пл., С Пример,Ю-СОМН циклопентил Гидрохлорид гидрат 263-264-СН СОКИОН) СМ Гидрохлорид гемигидрат 195-198 О-СНСОМНСН- Гидрохлоривоьодноеоснованиегидра т251-253Гидрохлоридгрмигидрат255-258 Оксалатмоногидрат742 Г идрохлоридС-ИИСн . ОСН 1 ОПродолжение таблицы12 953982 Продолжение таблицы Элементный анализ,найдено/(вычислено) Пример,Ю-СЙН СНРСИдОСН бид выделенногопродукта ит.пл Гидрохлоридмоногидрат241-242 емигидра66-267 53,2 5,953,2) (5,8) 57,1-6,7-диметоксихиназолин(2,3), 1,4 гдициклогексилкарбодиимида (ДССД)и 0,8 г й-оксисукцинимида (йНЯ) перемешивают вместе в...

Способ получения производных эргопептина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 953984

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Георг, Петер

МПК: A61K 31/48, A61P 25/16, C07D 519/02 ...

Метки: производных, солей, эргопептина

...соды. Водную фазу еще трижды дополнительно экстрагируют порциями метиленхлорида по 100 мл. Объединенные органические Фазы высушивают над сульфатом натрия и выпаривают под вакуумом. Остаток подвергают хроматографированию на 50-кратном количестве силикагеля, причем чистый 2-метил.-эргокриптинин элюируют 2 метанола в метиленхлориде и под о вергают кристаллизации из смеси метиленхлорида и эфира.оТемпература плавления 225-227 С(разрушение); о 1 = +412 (с = 0,4 в хлороформе). 55Смешанные Фракции вначале, а затем и чистый 2"метилэргокриптин элюи" руют 33 метанола в метиленхлориде, заП р и м е р 8, 2-Метил,10-Дигидроэргокристин.Кристаллизация в виде гидрофумаратаиз метиленхлорида уксусного эфира.Температура плавления 191-192 С;Ы7 953984...

Способ получения меркаптоациламинокислот или их солей

Загрузка...

Номер патента: 955857

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Дэвид, Мигель

МПК: A61K 31/198, A61P 9/12, C07C 327/22 ...

Метки: меркаптоациламинокислот, солей

...1330 С,П р и м е р 2. М -(3-ацетилтио-метилпропаноил)"-тирозин,1 ОЗаменяя Е-аргинин в методике примера 1 на -тироэин, получают М"(3-метилтио-метилпропаноил)-"тироэин в виде масла, имеющего 5 Н-груп"ту 0,93 (вычислено 1,00),Нейтрализующий эквивалент (СООН)264 (вычислено 286) и К0,15 (наснликагеле в системе бенэол/уксуснаякислота),П р и м е р ,3. М-(3-ацетилтио-метилпропаноил)триптофан.Заменяя -аргинин в методике приР,мера 1 на Е-трипотофан, получаютМ-(3-ацетилтио-метилпропаноил- ."-триптофан как иекрнсталлическоетвердое вещество, имеющее эмпирическую формулу С НэОЧВычислено,Ъ: С 55,60, Н 4,76,М 8,65.Найдено,Ъ: С 56,37, Н 5,56, ЗОМ 8,81.Нейтралиэующий эквивалент СООН)334 (вычислено 324), (5 Н) эквивалент0,94 (вычислено 1,00).П р и...

Способ получения производных 3-амино-1-бензоксепин-52н она или их солей

Загрузка...

Номер патента: 955860

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Вильхельм, Клаус-Улльрих, Хайнрих-Вильхельм, Хеннинг

МПК: A61K 31/37, A61P 1/14, C07D 313/08 ...

Метки: 3-амино-1-бензоксепин-52н, производных, солей

...подкисления водной фазы осаж,ценный продукт отсасывают и перекристаллизовывают из циклогексана с толуолом. Получают 126 г 2,3,4,5-тетрагидро-хлор-бензоксепин,5-диона с температурой текучести 131134 С (60 от теорет,).П р и м е р 10. К раствору 28,7 г(0,1 моль) метилового эфира /2 -ацетил-бром/-феноксиуксусной кислоты в 150 мл сухого тетрагидрофуранапо каплям при перемешивании добавляют 8,8 г (0,11 моль) трет.бутилаталития в 50 мл сухого тетрагидрофуранатаким образом, чтобы температураоподдерживалась в интервале 25-30 С,Затем суспензию выливают в 400 млпетролвйного эфира и отсасываютосажденную соль лития 2,3,4,5-тетрагидро-бром-бензоксепин,5-диона.Эту соль воодят в смесь из 150 мл воды и 11 мл соляной кислоты (32).Осажденный продукт...

Способ получения аминовых солей замещенных n фосфонометилмочевин

Загрузка...

Номер патента: 955862

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Джордж, Лоренс

МПК: C07F 9/38

Метки: аминовых, замещенных, солей, фосфонометилмочевин

...теор.),Физические характеристики.Б,Б-диметил-Б-карбоэтоксиметил- Б-фосфонометилмочевина, (моно-дииэопррпиламиновая соль) - температура плавления 164-165 ОС.Б;Б-диметил-О -карбоэтоксиметил-фосфонсметилмочевина, (ди-моно-изопропиламиновая соль) - температура плавления 105-107 ОС.М,М -диэтил-М-карбоэтоксиметил/М-фосфонометилмочевина (ди-моноизопропиламиновая соль) - температура плавления 95-99 ОС. сан,2-дикарбоксимида (выпускаемыйпромышленностью Фунгицид) и 150 ппмудобрения 17-17-17 (т.е. содержащего 1 ЭЪ вес Б, Р 10 и КО), Вкаждую чашу кладут по восемь семян5 сорго и помещают чаши в теплицу,температуру в которой поддерживаютравной 27 С в течение дня и 21 С вотечение ночи. В ходе последующих пяти недель появившиеся растения про 10...

Способ регенерации этилендиаминтетрауксусной кислоты или ее солей

Загрузка...

Номер патента: 956460

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Ефремов, Мусакин, Небогатиков

МПК: C07C 101/26

Метки: кислоты, регенерации, солей, этилендиаминтетрауксусной

...в циркуляционном режиме, ЭДТА из полученного в электродиализаторе концентрата осаждают серной кислотой при рН 1,6 (степень извлечения 99,5%),Параметры процесса ко ия электродиализом:Плотность тока, А/дме 1 Напряжение, В 50 Объем обессоливаемогораствора, л 56Объеъм концентрируемогораствора, лПродолжительность процесса, ч Концентрация ЭДТА(в пересчете на трилон Б), г/л:в исходном растворе 1,19 в обессоленном растворе 0,24 в концентрате 45,6956460 Составитель И. Андрианова Техред О. Павлова Корректор И. Осиновская Редактор 3. Бородкина. Заказ 873/678 Изд.214 Тираж 448 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035,. Москва; Ж, Раушская наб;, д, 4/5 Тип. Харьк, фил, пред. Патент Удельный расход...

Способ получения оптически активных производных фенэтаноламина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 957761

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Вальтер, Джэк, Клаус

МПК: A61K 31/137, A61P 3/04, C07C 215/20 ...

Метки: активных, оптически, производных, солей, фенэтаноламина

...получая 10,0 г В,Б-М-(2-Фторфенил)-2-гидроксиэтил -1-метил-(4-бензилоксифенил)-пропиламмонийхлорида. Т. пл, 162-163 С.15 Раствор 10,0 г полученной соли в 120 мл этанола, содержащий 2,0 г суспензии 5 палладия на угле, нагревают до 50 С и перемешивают 2 ч в атмосфере водорода, Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры 5 и отфильтровывают, Фильтрат концентрируют упариванием растворителей при пониженном давлении и получают 6,9 г К,Б-И-(2-фторфенил)-2-гидроксилэтил 1=1-метил-(4-гидроксифенил)- 10 -пропиламмонийхлорид. Т, пл, 180- 183 С.П р и м е р 3. К,Б-И-(2-фторфенил)-2-гидроксиэтил-этил- в (4-гидроксифенил)-пропиламин.К раствору 11,62 г Б-этил- -(4-гидроксифенил)-нропиламина в 50 мл ДМФ, охлажденному в ледяной бане, при...

Способ получения пептидов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 957762

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Карл, Лейф

МПК: C07K 5/107, C07K 5/113

Метки: пептидов, солей

...9/1). ют с 2,5 г (5,5 ммоль) Бок-Глю( -ОбзлОпНФ.согласно примеру 1 а. Продуктчистят в хроматографической колонкес Сефадексом ЕН в метаноле. Выход3,25 г (91). Продукт гомогенныйсогласно ТСХ в системе Р; (К = 0,22), 563 в = -34 (с 1,0 метанол).1 с: Кбо-Илен-Глю (-Обзл) -Гли-Арг(Ю) -п 1 А. (Мол.вес 862,9) .1,08 г (1,5 ммоль) продукта 1 Ьрастворяют в 10 мл трифторацетата, ОРаствор перемешивают 1 ч при комнатной температуре, затем медленно вливают в 75 мл эфира,при сильном перемешивании. Эфирный раствор декантиру- ют и полученнйй зернистый остаток еще 5 два раза обрабатывают эфиром по 50 мл; После сушки в вакууме над Р О и табо2 летками КОН при 30 С получена трифторуксуснокислая, соль трипептидного проиэведного почти количественно (1,00...

Способ получения замещенных 2-циклопропилхромонов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 957766

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Джанфедерико, Мария, Марчеллино, Пьеро, Франческо, Чириако

МПК: A61K 31/365, A61P 37/08, C07D 311/22 ...

Метки: 2-циклопропилхромонов, замещенных, солей

...количестве П р и м е р 11. Транс-Б-Карбокси -3-пропил-(2-(б-метил-пиридил) - циклопропил)-хромон (0,6 г) реагирует с йодистым этилом (0,54 г) и безводным КСО) (0,63 г) в среде диметилформамида (7 мл) при перемешивании и при комнатной температуре в течение б ч. После разбавления ледяной водой осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из н-гексана с образованием 0,4 г транс-б-карбоэтокси-пропил- 2-(б-метил-пиридил)-циклопропил 1 -хромона с т. пл, 95 97 оС П р и м е р. 12, транс-б-Карбокси- -3-пропил-2-(б-метил-пиридил) - -циклопропил 1 -хромон (1,3 г) реагиру-) ет с ЯОС 1 (0,6 мл) в среде диоксана (30 мл) при нагревании с обратным холодильником в течение 1 ч. Затем реакционную смесь выпаривают досуха в вакууме, Остаток...

Способ получения пиперидинпроизводных эфиров 4, 5-диалкил-3 оксипиррол-2-карбоновых кислот или их физиологически совместимых солей с кислотами

Загрузка...

Номер патента: 957768

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Альбрехт, Герда, Дитер, Клаус, Фритц-Фридер

МПК: A61K 31/454, A61P 9/06, C07D 401/12 ...

Метки: 5-диалкил-3, кислот, кислотами, оксипиррол-2-карбоновых, пиперидинпроизводных, совместимых, солей, физиологически, эфиров

...промывают собранные экстракты 2 н. раствором едкого цатра и водой и высушивают сульфатом натрия. После отгонки эфира и избыточного эпибромгидрина остаток экстрагируют гептаном. Получают 122 г целевого продукта с Т 70-71 С.7 95774Найдено, %: С 63,1; Н 7,21 М 5,5,с, н 9 О.Вычислено,Ъ: С 63,4 у Н 7,2; М 5,3.П р и м е р 7. 1-(2-Карбометокси 4,5-диметилпиррол-З-окси)-2,3-эпоксипропан,5.Аналогично примеру 5 получают из17 г 2-карбометокси-З-гидро,5-диметилпиррола, 20 г эпибромгидрина и29 г сухого карбоната калия в 100 млацетона 18,5 г целевого продукта с 10Т 85-87 С.Найдено,Ъ: С 58,5; Н 6,7; М 6,5.С, Н,МОВычислено,Ъ: С 58,7; Н 6,7; М 6,2.П р и м е р 8. 1-(2-Карбоэтокси4-бутил-метилпиррол-З-окси)-2,3 эпоксипропан.Аналогично примеру 5 из 35...

Способ получения производных бензоциклогептена или их солей

Загрузка...

Номер патента: 959622

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Рихард, Тревор

МПК: C07C 93/06

Метки: бензоциклогептена, производных, солей

...соединений формупы 11, где В означает. -СНСН-Ю,с соединением формулы 111 (в избытке) получают соединения формулы 1представленные в таблице.П р и м е р 17. 1-(3-трет.-Бутиламино-гидроксипропокси)-6,7,8,9- -тетрагидро,7-диметилН-бензоциклопентен-б-он.Аналогично примеру 1 из 1,7 г 1-(2,3-этоксипропокси)-6,7,8,9-тетрагидро,7-диметилН-бензоциклопен-она получают 1,6 г целевого соединения (т.пл. кислого малеината 186-188 С - из этанола).ОИсходный продукт получают аналогично примеру 1 е путем обработки втечение 1 ч после реакции превращения с эпихлоргидрином полученногосырого продукта с эквивалентом трет.-бутилата калия в абсолютном тетрагидрофуране при комнатной. температуре,П р и м е р 18....

Способ получения 1, 1-диоксидов 2-ацетоксиметил-2-метилпенам 3-карбоновой кислоты или ее солей с щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 959628

Опубликовано: 15.09.1982

Автор: Вэйн

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/04 ...

Метки: 1-диоксидов, 2-ацетоксиметил-2-метилпенам, 3-карбоновой, кислоты, металлами, солей, щелочными

...хлороформа, а затем окисляютс использованием 5 г 85%-ной 3-хлорпербенэойной кислоты в течение 19 ч,Реакционную смесь обрабатывают, какуказано ранее, получая неочищенный целевой продукт. Этот продукт растворяютв дихлорметане и раствор промываютнасыщенным водным раствором бикарбоната натрия. К дихпорметановому растворудобавляют, сульфат магния и обесцвечива-Цюший уголь, а затем отфильтрованныйдихлорметановый раствор упаривают ввакууме, Получают 3,0 г (79%-ный выход) целевого соединения. 628вСпектр ЯМР (СР С 6 ) продукт покаэыва:ет поглощение при 1,25 (с, ЗН), 2,00(с, ЗН), 3,40 (д, 2 Н), 4,55 (м, 4 Н),5,15 ( 2 Н) и 7,30 (с, 5 Н),П р и м е р 2. 1,1-Диокись 2ацетоксиметило,-метил-(5 К)-пенИмв-карбоновой кислоты.К раствору 84,5 г 1,1-диокиси...

Способ получения производных алкиламиноэтанола или их солей в виде рацемата или оптически-активного антипода

Загрузка...

Номер патента: 961557

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Карл, Кел, Лейф, Нилс, Отто

МПК: A61K 31/137, A61P 11/08, C07C 215/60 ...

Метки: алкиламиноэтанола, антипода, виде, оптически-активного, производных, рацемата, солей

...для измерения наиряжения. Изометрическое напряжение устанавливалось на 50 г (напряжение в положении покоя) и 500 г (максимальное напряжение).На большеберцовом нерве близ камбаловидной мышцы устанавливался биполярный платиновый электрод. Неполные тетанические сужения измерялись при помощи стимулятора типа Грасс 5 48. Длительность пульсовой волнЬ составляла 0,05 мс при частоте 8- 12 Гц и напряжении 5-8 В, Каждые 20 с проводилась стимуляция в течение 1,8 с. В трахею вставлялась канюля и легкие продувались комнатным воздухом при помощи аппарата Брауна. Частота составляла 15-20 в мин и приливно-отливный объем равнялся 8- 10 мл/кг. Изменения приливно-отливного объема, вызываемые дачей агента сужения, измерялись как количество разности...

Способ получения производных тетразола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 961560

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Дерек, Кристофер, Филип, Эдвард

МПК: C07D 257/04

Метки: производных, солей, тетразола

...инъекции соответствующих разбавлений такой сыворотки, и затем им через 48 ч внутривенно5 МЫ вводят аллергенное вещество вместе с . синим красителем Эванса.Аллергенное вещество представляет собой всплывающую после центрифугирования жидкость гомогенатов взрослых 5 ЮройгоирЬе Ь"дМЬеичв - червей, которых размягчают в растворе Тирода.Участки реакции РСА визуально опред рпот по распространению синего красителя Эванса в результате увеличенной капиллярной проницаемости вследствее освобождения биологически активного ве щества в клетках, где произопию реагиналлергенное взаимодействие. Новые соединения при внутривенном введении сразу 15 перед иньекцией аллергена или после введения перорально за 30 мин до введе"ния аллергена предотвращают развитие...

Способ получения ацилированных производных 6-амино-2, 2 диметил-3-(5-тетразолил)-пенама или его щелочных солей

Загрузка...

Номер патента: 961562

Опубликовано: 23.09.1982

Автор: Вэйн

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/12 ...

Метки: 6-амино-2, ацилированных, диметил-3-(5-тетразолил)-пенама, производных, солей, щелочных

...введении. Соединения .формулыи их фармацевтически приемлемые сопи найдут широкое применение для борьбы с инфекциями, вызван ными грам-положительными и грам-от-:. :рицательными бактериями у человека. При применении соединения формулыили его соли для печения млекопитающих, вчастности человека, соединение может быть введено одно или в смеси с другими антибиотиками и/или Фармацевтически приемлемыми носителями или разбавителями в соответствии с обычной фармацевтической практикой. Так, для парентерального введения, включающего внутримышечное, внутрибрюшинное, подкожное и внутривенное введение, готовят обычно стерильные55 растворы активного ингредиента рН растворов доводят до нужных значений, добавляя буфер. Для внутренних впива" ний...

Способ получения свинцовых солей циануровой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 681789

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Заграничный, Лебедев, Рогинская, Рукевич, Финкельштейн

МПК: C07D 251/32

Метки: кислоты, свинцовых, солей, циануровой

...(ХаОН, КОН) окись свинца и циануровую кислоту, нагревая суспензию при температуре около 100 С, отделяя полученную соль фильтрованием (с последующей ее промывкой и высушиванием) и повторно исдользуя маточный раствор.Г 1 ри мер 1. В колбу, снабженную обратным холодильником и быстроходной мешалкой, загружают 65 мл дистиллированной воды, 1,04 г МаОН и 11,7 г РЬО (массикот). Суспензию кипятят в течение 30 мин, после чего всыпают 0,85 г циануровой кислоты (молярное соотношение циануровая кислота;окись свинца = 1,8) и кипятят еще 10 мин. Горячую суспензию фильтруют, готовый продукт промывают водой до нейтральной реакции и сушат прп 125 - 135 С. Получают с количественным выходом неокрашенную соль РЬЗ(СзМ 303)13 РЬ (ОН),.Вычислено, %: Ро 82,7...

Способ получения производных димеров изоэвгенола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 963466

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Габриэле, Херфрид

МПК: A61K 31/343, C07D 307/79

Метки: димеров, изоэвгенола, производных, солей

...Г: С 68,73; Н 6,96,й 2,47; С 1 6,88.1 С 1 йа (525,82) .ычислено, Ф: С 68,46; Н 6 92;й 2.66: С 1 6,74.П р и м е р 4, 20,0 транс,3-дигидро"2-4-окси-метоксифенил -7-метокси-метил-( Е)-пропенилбензофурана и 32,8 г 2-(3-хлорфенил)-3-:"бензил,3-оксазолидина растворяютв 260 мл абсолютного спирта, выдерживают 60 ч при 70 С и затем отгоняютрастворитель и избыток 2-(3-хлорфенил)-3-бензил)3-оксазолидина) в конце при пониженном давлении, Послеочистки колоночной хроматографией всистеме хлористый метилен - бензолполучают 9,8 г М - 5-) транс,3-ди гидро-метокси-метил-( Е)-пропенилбензофуран-ил (-2-окси-метоксифенил-(3-хлорфенил)-метил)-М-(2-оксиэтил)-Й-бензиламина в виде светложелтого масла.Найдено,С 72)68; Н 6,57;М 2,23; С 1...

Способ получения замещенных сиднониминов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 963469

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Карл, Пьеро, Рольф-Эберхард, Руди, Фолкер

МПК: C07D 413/04

Метки: замещенных, сиднониминов, солей

...этого концентрированной соляной кислотой значениео рН доведят до 2, охлаждают до 0 С и прибавляют медленно по каплям раствор из 10,4 г нитрита натрия в 30 г воды, продолжают перемешивать в течеоние одного часа при 0-5 С, экстрагируют два раза по 50 мл сложного этилового эфира уксусной кислоты и органическую фазу высушивают сульфатом натрия. После разбавления этого раствора 150 мл метанола вводят при охлаждении водой 15 г. хлороводорода и продолжают перемешивать в течение одного чаСа, Затем твердый продукт отсасывают, маточный раствор концентрируют и перекристаллизовывают из9 9 Ь 34этанола. Т. пл. 181-183 С (с разложением). Выход 18,5 г (83 от теоре дАналогично примеру 1 исходя из4-амино-тетрагидро,4-триазин-диксида,...

Способ получения n-алкил, (арил)замещенных 1, 3, 4 селенадиазолиевых солей

Загрузка...

Номер патента: 963988

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Липницкий, Швайка

МПК: C07D 293/06

Метки: n-алкил, арилзамещенных, селенадиазолиевых, солей

...в КВГ, см :3240 с (МН)1680 с (СО), 1610 сл (ар), группаполос 1530 ср, 1500 с.14, 16 ср,1370 с, 770 с,Найдено, Ъ: С 63,3; Н 4,5; И 7,6,Бе 20,4.СН ьИОЗеВычислено, %С 6 3, 3; Н 4, 2;И 7,4; Бе 20,8,Циклизацию образующегося 1-фенил 3-бенэоилселенобензоилгидразина в1,3,4-селенадиазолиевую соль осуществляют путем прибавления к суспензии 3,79 г (10 ммоль) этого продуктав 15 мл уксусного ангидрида отдельноприготовленной смеси 10 мл уксусногоангидрида с 0,8 мл 70-ной хлорнойкислоты. При этом происходит растворение исходного соединения и обесцвечивание раствора, из которого при 5стоянии выпадает бесцветный осадок перхлората 2,3,5-трифенил,3,4 селенадиазолия перхлората. Послеэтого прибавляют немного эфира дляболее полного осаждения соли...

Способ получения солей перфторалкилфосфиновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 589756

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Завацкий, Семений

МПК: C07F 9/30

Метки: кислот, перфторалкилфосфиновых, солей

...кристаллическое вещество.Найдено,%: Р 7,48, 7,45; С 16,91,16,84. -б 5("Са О 4 Р,Вычислено,%: Р 7,36, С 17,1.П р и м е р 3, Аммонийная сольперфторпропилфосфиновой кислоты.В колбу, снабженную барботероми обратным холодильником, помещаютраствор 4;0 г (0,0099 моль)перфторпропилфосфиновой кислоты в 20 млэфира.В эфирный раствор пропускают токсухого аммиака до насыщения. Реакционную массу Фильтруют, эфир иэфильтрата упаривают, Остаток выдерживают в вакууме масляного насоса.Получают 3,8 г (91 ) аммонийной солиперфторпропилфосфиновой кислоты -белое кристаллическое вещество,.т. пл. 145-146 С.Найдено,: Р 7,45, 7,48; Х 3,1,уС 6 Р,Н ХО Р.Вычйслено,: Р 7,4, Х 3,34.В аналогичных условиях получены:аммонийная соль перфторбутилфосфиновой кислоты -...