Патенты с меткой «солей»

Номер патента: 716523

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Жак, Жерар, Клод, Мишель

МПК: A61K 31/335, C07D 317/48, C07D 319/08 ...

Метки: 3алкилен-бис, бензамидов, изомеров, окси-2, оптических, производных, солей

...(т.пл. вы-,ше 250 С, выход 65,6 Ъ) . Хлоргидрат Б-(1-аллил-пирролидилметил) -6,7-азимидо,4-бензодиоксан" -5-карбоксамида.В круглодонную колбу емкостью 1 л, снабженную механической мешалкой и термометром, вводят 92 г б,7- -азимидо,4-. бенэодиоксан-фталимидокарбоксилата, 500 мл диметилформамида, Добавляют 45 г 1-аллил-аминометилпирролидина и перемешивают при комнатной температуре в течение 2 ч.После упаривания растворителя остаток обрабатывают 500 мл горячего ацетона. После фильтрования к Фильтрату добавляют 60 мл этанольного раствора хлористого водорода. Продукт отфильтровывают, промывают, перекристаллиэовывают, Получают 50 г хлоргидрата И-(1-аллил-пирролидилметил) -6,7- -азимидо,4-бензодиоксан-карбок)Вг где В - одинарная...

Номер патента: 718009

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Андзей, Барбара, Ежи, Люцына, Мечыслав, Цецылия, Чеслав

МПК: A61K 31/473, C07D 219/12

Метки: 1-нитро-9-алкиламиноалкиламинакридинов, солей

...предварительной осушки, подкисляют серной кислотой. Полученную соль несколько раз кристаллизуют из смеси сухогометанола и эфира, Получают сульфат 1.нитро.18009 40 5 7После охлаждения смесь подщелачивают раствором гидроокиси натрия, дважды экстрагируютбензолом, сушат безводным Мд 804 и подкисляют эфирным раствором лимонной кислоты.Полученный желтый осадок кристаллизируютиз безводного этанола. Получают цитрат 1.нит.ро-изопентил-аминопропиламиноакридина,т. пл. около 300 С. Выход 74%.Вычислено,%: С 58;11; Н 6,14; й 10,04Сг гНз 4 й 409Найдено,%: С 58,2; Н 6,2; й 10,1.Пример 8, 3,2 г 1-нитро 9-феноксиакридина, 20 г фенола и 2,3 г хлористоводородного. циклогексиламинопропиламина нагревают при110 С в течение часа, После охлаждения,...

Номер патента: 718010

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Арпад, Карой, Ласло, Михай, Эгон

МПК: A61K 31/496, C07D 295/08, C07D 401/04 ...

Метки: 1-(3, 4-(2-пиридил)-пиперазин-1-ил, солей, триметоксибензоилокси)-пропана

...кислоты, Для этойцели особенно пригодны дающие физиологи.ческие совместимые соли неорганические илиорганические кислоты, например галоидводородные кислоты, такие как соляная кислота,бромистый водород или иодистый водород,-1-ил 1-1- (3,4,5-триметоксибензоилокси) пропан" -гйдрохлорид,А. Смесь 25 г (0,153 моль) 4-(2-пиридил)- 40пинеразина, 15,5 г (0,164 моль) 3-хлор 1-оксипропана и 23 г безводного карбоната калия в120 мл этанола кипятят с обратным холодильником в течение 20 ч, затем реакционную смесьохлаждают до комнатной температуры и выделяющуюся неорганическую соль отфильтровы 45вают. Фильтрат выпаривают 1 т остаток растворяют в 80 мл водной 20%.ной соляной кислоты, Кислый раствор промывают 30 мл бензола,затем с помощью водного 30%-ного...

Номер патента: 718011

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Адольф, Вольф, Каринь, Карлгейнц, Клаус

МПК: A61K 31/4365, C07D 495/04

Метки: 3-с)пиперидина, 4-фенилтиено-(2, производных, солей

...1 - тиенопиперидин.Смешивают 3,45 г (0,01 моль) гидрохпори.да 2-метил.4- (п-бромфенил) -12,3.с) -тиенопиперидина, т. пл. 282-283 С, 50 мл простого эфи. ра, 2,8 г (0,02 моль) карбоната калия и 1,5 г (0,01 моль) метилйодида и нагревают в тече.Нз 2 В 8 - 2 В 83-286 14 С иние 2 ч на водяной бане. Неорганические со.ли отфильтровывают, растворитель отгоняют ииз остатка с помощью раствора гидрохлоридав эфире, выделяют гидрохлорид, который пере.кристаллизовывают иэ изопропанола. Выход 53,25 г (91%), т. пл. 258-260 С.П р и м е р 3. 2-Хлор.4- (м-гидроксифенил)2,3.с. тиенопиперидин.14,6 г (0,1 моль) 2.хлор.5-тиофенальдеги.,да, 18,9 г (0,1 моль) гидрохлорида 1. (м-гидроксифенил) 2-аминоэтанола и 14 г карбойатакалия в 200 мл бензола с 0,2 мл...

Номер патента: 719498

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Андзей, Барбара, Ежы, Люцына, Мечыслав, Цэцыля, Чэслав

МПК: A61K 31/473, C07D 219/08

Метки: 1-нитро-9-алкиламиноалкиламиноакридинов, солей

...осуществляют аналогично примеру 3.Получают 1,25 г (50%) дихлоргпдрата 1-нитро- изопентиламинопропиламиноакридина с т. пл. 180 С (с разложением).Хроматографический анализ на нейтральной окиси алюминия (толп Е) в системе: циклогексан - этилацетат - аммиак (37: : 37; 1) Ру=0,50.Вычислено, %: С 55,15; Н 6,61; К 12,25, Сг 1 Нг 8 К 40 гС 1 гНгО.Найдено, %: С 55,53; Н 6,67; К 12,23.П р и м е р 5. 3,4 г (1-нитроакридил) -пиридинийхлорида и 15 г фенола нагревают 10 мпн при температуре 80 С, После охлаждения добавляют 1,16 г пропиламинопропиламина и нагревают в течение 1,5 ч при температуре 100 С,Обрабатывают аналогично примеру 3 и получают 1,8 г дихлоргидрата 1-нитро- пропиламинопропиламиноакридина с т. пл, 234 С (с...

Номер патента: 719499

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Дьюла, Иштван, Лайош, Чаба, Шандор, Эржебет

МПК: A61K 31/4745, C07D 221/02

Метки: 7-гексагидро-11, бензо, производных, солей, хинолизина

...из метанола; т. пл. 99 в 1 С, Т. пл. гидрохлорида 245 С.С 2 ЛзоКз 04 НС 1 (423,05) .Вычислено,: С 62,48; Н 7,39; И 6,63.Е 1 айдено, о : С 62,62; Н 7,70; М 6,93.ИК-спектр (КВг): при 2720 (полоса Боль- мана); 2300 ( - С=И); 1730 ( - С=О);1230 в 12 (С - О - С); 1020 (С - О - С,) см - .ММР-спектр (дейтеро-хлороформ): при 6=6,68 и 6,64 (2 Н, Я, ароматические протоны); 4,74 (1 Н, м., - СН - ОСО - СНз, ,/=24 Гц); 4,18 - 4,92 (4 Н, д - ОСН, - ) частей/млн. П р и м е р 7, 2 Р-гидрокси-За-(2-метоксикарбонилоксиэтил) - 9,10-диметокси,2,3,4,5,6,7-гексагидро - 11 ЬаН - бензоахиноли- З 5зингидрохлорид.3,0 г (8,64 ммоль) 2-оксо-За-,метоксикарбонилэтил) - 9,10-диметокси - 1,2,3,4,5,6,7 гексагидроЬаН-бензоа хинолизина переводят в суспензию в 50 мл...

Номер патента: 719970

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Вакуленко, Деркач, Дрикер, Михалев, Потапенко, Самборский, Титова

МПК: C02F 5/12

Метки: ингибитора, минеральных, отложений, солей

...добавляя 185 кг 42%-ного едкого натра.После нейтрализации получают 553 кг водного раствора, содержащего 34% ин гибиторв, Диипредстврещеиия сбрееовения осадков минеральных солей нв поверхности оборудования и трубопроводов систем водоснабжения дозировка ингибитора (считая на 100%-ный) составляет 4 мг/л.40П р и м е р 2, Оборудование и условия получения ингибитора такие же, как в примере 1, но в реакцию фосфорилирования не вводится хлорид аммония. Загрузка (кг); вода 52 л, техническая . 45 ,фосфористая кислота 90, 28%-ная соляная кислота 68, формалин 77, полиэтилен-. ,полиамин 9, моноэтаноламин 6, карбвмид 3, гексаметилентетрамин 3,5. На нейтра лиэвцию - 155 кг 42%-ного едкого Ю натрв, После нейтрализации получают 463 кг водного раствора,...

Номер патента: 720055

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Бурнакин, Колесников, Мужжавлев, Поляков, Рябухин, Сологуб, Франтасьев, Шестаков

МПК: C25C 7/02

Метки: анод, металлов, расплавленных, солей, электролизом

...квчеотве клея используется паств оксида алюминия или алюмонитрида бора и жидкого стек лв). Во внутренние полости втулок вклеиввются прижимные штыри с фланцами 4, изготовленные из электроизоляциоццого материала. Высота сетки ограничивается минимальным уровнем электролита. Для 15 предотвращения продввливвция пузырьков газа через сетку и создания направленной циркуляции электролите зазор О между сеткой и поверхностью анода возрастает с высотой анода и по его ширине в на правлении к сборной ячейке, Высота флвццв 3 втулки (см, фиг, 3) зависит ст его местоположения. Обшвя высота 11, головки крепления (фиг, 3) выбирается таким образом, чтобы обеспечить минимальное 25 выбранное межполюсное расстояние, Это уменьшает возможность влияния изменения...

Номер патента: 721002

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Джон, Томас

МПК: A61K 31/485, C07D 221/26

Метки: бензоморфанов, изомеров, оптических, рацемической, смеси, солей

...р и м е р 17 . 5-Аллил-циклопропилметил,9 н(.-диметокси,7-бензоморфан.а) 5-Аллил-М-циклопропилкарбонило(-окси-метокси,7-бензоморфан.Раствор 4,07 г (15,7 моль) оксиимина 5-аллило-окси-метокси-6,7-бензоморфана н 200 мл дихлорметана и 5 мл триэтиламина н атмосфереазота обрабатывают по каплям 1,80 г(17,25 ммоль) циклонропилкарбонилхлорида. Реакционную смесь промываютразбавленной соляной кислотой, водой,сушат (МАМБО), растворитель удаляютн вакууме и получают 4,12 г (80)сырого названного выше амида. Перекристаллизация в смеси бензол-эфир ;,С го Нгь ИО 3Вычислено,Ъ: С 73,37; Н 7,70;И 4,28.б) 5-Аллил-И-циклопропилкарбонил,9 М-диметокси-7-бензоморфан,К суспензии 950 мг (21,9 ммоль)гидрида натрия (55-ная дисперсияв минеральном масле,...

Номер патента: 721440

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Гуцуляк, Мельник, Новицкий

МПК: A61K 31/4375, C07D 455/04

Метки: бензо, солей, хинолизиния, четвертичных

...соляной кислоты удаляют высушиванием остатка в вакуум-эксикаторе.в присутствии твердого едкого натра. 5 10 15 20 25 30 З 5 40 45 50 Остаток растворяют в минимальном количестве воды и обрабатывают насыщенным водным раствором йодистого натриядо прекращения помутнения. Кристаллыотфильтровывают, промывают несколькими мл воды и перекристаллизовываютиз спирта. Выход 1,9 г (12%)светложелтые кристаллы, т.пл.186-188 С.Найдено,%28,78: М 3,27.Вычислено, %: 1 28,96;3,20.П р и м е р 3. 4,5,6-Тригидро-тетраметиленбензо 11, Д -хинолизинийперхлорат ( й и В вместе:-СН -СН- СН - СНХ-С 10 д),В колбу помещают 6,5 мл (0,05 г моль)1,2,3,4-тетрагидрохинолина, 25 мл(0,25 г моль) циклогексанонй 21 мл42%-ной (0,16 г моль) хлорной кислотыи 25 мл (0,25 г...

Номер патента: 721446

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Бихман, Дятлова, Кручинин, Селиванова, Смирнова, Уринович

МПК: C07F 9/38

Метки: высших, жирных, кислот, кислоты, оксиэтилидендифосфоновой, отходов, производства, солей, фосфорсодержащих, хлорангидридов, щелочных

...кислотой проходит спокойно и приводит к образованию высокомолекулярных алкилиденфосфоновых кислот, очистка от которых производится значительно легче, чем от сопутствующих жирных кислот и их хлорангидридов посредством бензола.Очистка активированным углем производится после стадий конденсации и гидролиза. Такая последовательность операций играет важную роль: проведение стадии очистки после конденсации и гидролиза позволяет практически полностью очищать реакционные растворы от примесей и получать продукт высокого качества. Предварительная обработка кубовых остатков водой обеспечивает исключение трудоемкой стадии экстракцин бензолом и, следовательно, безопасное ведение процесса, а также способствует более спокойному, легко контрол...

Номер патента: 722480

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Антон, Пауль

МПК: C07C 213/08, C07C 217/12

Метки: аминоалкоксициклоалканов, солей

...же енил 3-114/1,53/0,7 5 ил Мет, 480 1 116 , 5104 95 2 4-Изо пропи икло- ексил 0,6 Мети То Н Н ил 65/О, 4 61-163/О, 3 65 170/О 5 63-163/0,4 5 3 4 о же 5 3 5 2 Процесс обычно проводят в среде органического растворителя при температуре кипения реакционной смесиСоединение формулы П обычно вводят в реакцию в виде соли щелочного металла, для чего исходный продукт обрабатывают основанием, предпочтительно амидом натрия. Целевые продукты выделяют известными способами в виде свободного соединения или соли, в виде рацемата или оптически активного антипода. Иэ солей особенно предпочтительны фумараты.р и м е р, А, Растворяют 0,1 моля 1-(и-фторбензил) -1-окси-метилциклогексана в 30 мл сухого бензола и полученный раствор по каплям прибавляют при...

Номер патента: 722481

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Джон, Клиффорд, Питер, Стефен

МПК: C07C 221/00, C07C 225/16

Метки: аминокетона, производных, солей

...Тираж 495 Подписное ЦНИИПН Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иоскэа, Е, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 кулярных количеств реагентов, причем эв качестве растворителя могут бытьиспользованы тетрагидрофуран илихлороформ,Наиболее подходящими солями являнются гидрохлорид или гидроьромид,атакже нитрат, лактат или ацетат.П р и и е р 1. Раствор 26 г 4-(-(бромацетил)феноксиуксусной кислотыв 150 мл хлороФорма перемешиваютпо мере того, как добавляют 14 ггексамина. Смесь перемешивают прикомнатной температуре э течение3 дней и затем отфильтровывают.Твердое вещество суспендируют в 250 млэтанола, добавляют 50 мл солянойкислоты и смесь перемешивают при15комнатной...

Номер патента: 722486

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Гюнтер, Зигфрид

МПК: A61K 31/551, C07D 471/04

Метки: пиридобензодиазепинонов, солей

...такой как сернаяи азотная кислоты.П р и м е р 1. 11-(3-Диэтиламинопропил)-6,11-дигидро,б-диметилН-пиридо 2,3 - Ь)1,5)бензодиазепин-он.2,5 г (3-диэтиламинопропилового)-эфира 6,11-дигидро,б-диметилН-пиридо 2,3-Ь 1,5)бензодиазепин-он-карбоновой кислоты в течение 1 чнагревают в нагретой до 225 ОС мас,ляной ванне. Примерно при 190 Сначинается выделение СО. Послеохлаждения до 60 С добавляют 30 млэтилового эфира уксусной кислоты,нагревают до температуры флегмыи медленно охлаждают. Выделенныекристаллы перекристаллизовываютиэ бензина (т.кип,100-140 С) иплавятся при 76-78 С. Выход 68теории. Гидрохлорид, полученныйиз основания соляной кислоты вацетонитриле, плавится при 27427 5 С при разложении (перекристалолиэованной из этанола),Такое же...

Номер патента: 722487

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Золтан, Каталин, Ласло, Мария, Шандор, Эгон

МПК: A61K 31/568, C07J 73/00

Метки: 3-амино-17а-аза-гомо-5, андростана, производных, солей, четвертичных

...А -андростан.10,5 г (0,029 моля) 3 д. -пирролидино-оксоа-Р-гомо, -андростанарастворяют в 205 г безводного диоксана, затем к раствору осторожно добавляют 10,5 г литийалюминийгидрида подтоком азота. Реакционную смесь затемв сосуде с обратным холодильником,оборудованным с хлоридом кальция,.доводят до кипения и кипятят в течение 30 ч, Потом реакционную смесь 45охлаждают до 10 С, избыток литийалюминийхлорида разлагают с помощью20 мл воды при оживленном перемешивании и подаче азота. Образующийсяосадок, состоящий из гидроксидов 50лития и алюминия, отфильтровывают,основательно промывают несколькораз диоксаном; соединенный с промывной жидкостью фильтрат упариваютдо сухого состояния, а остаток 55очищают вторичным осаждением, Такимобразом,...

Номер патента: 722884

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Данилова, Ефимова, Кубасова, Лембриков, Малахова

МПК: C05D 9/02

Метки: жидких, комплексных, микроэлементов, примесями, солей, удобрений

...цель достигается тем, что в известном способе получения жидких комплексных удобрений с примесями, солей микроэлементов в качестве стабилизирукзцей добавки используют мочевийув которую предварительно смешивают с сузой солью микроэлементов.Мочевину и соли микроэлементов смешивают в соотношении 1 - 4 - 6.-20 более 100 до 1 года Известное удобрение 1 3-27 3 месяца-20 Формула изобретения чевину, которую предварительно смешивают с сухой солью микроэлементов.1, Способ получения жидких комплек 4 О2. Способ.по п. 1 о т л и ч а ю -сных удобрений с примесями солей микро- щ и й с я тем, что мочевину и соли микэлементов путем введения последних в роэлементов смешивают в соотношениирастворы фосфатов аммония в присутствии 1 - 4 -...

Номер патента: 724084

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Акийи, Иван, Петер, Самуэль

МПК: A61K 31/335, C07D 493/08

Метки: 9-диоксатрицикло, деканов, метил-2, метилили, солей

...окончании аминирования (около4-5 ч) реакционную смесь, охлажденную до комнатной температуры, переносят в 500 мл воды, смешивают с200 мл 30-ной натриевой щелочи ичетыре раза экстрагируют порциямипо 400 мл эфира. Соединенные органические фазы высушивают, осветляютактивированным углем и испаряютв вакууме.Сырой продукт очищают через силикагель смесью н-гексан/диэтиламинвыход 146, 2 г (98,3 К от теоретического). Общая Формула СНИО 4,мол.в. 297,4, т.пл. 60-61 О С (перекристаллизация .из петролейного эфира) у Е 1 - 68 (СН ОН),В. Получение 3-пйперидинометил - 4 6.-окси-метоксиФ -метил, 9 --8-метоксиЬ -метил, 9-диоксатри 3,7цикло(4,3,1,0)декана растворяютв 50 мл этанола и смешивают с раствором 72 г Ь(+)винной кислоты в1500 мл этанола при сильном...

Номер патента: 724085

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Николас, Эдмунд

МПК: A61K 31/48, A61P 5/14, C07D 519/04 ...

Метки: 6-метил-8нитрометилэрголина, солей

...температут 0 С до 100 С с последующим выделецелевого продукта в свободном виде в виде соли,качестве растворителя обычно используют етилформамид или диметилсульфоксид.качестве кислот, используемых для полуия солей, могут быть использованы следую- : соляная, серная, фосфорная, бромистовоодная, иодистоводородная, азотная, а также анические кислоты, такие как метансульфолота, малоновая, бензойная, малеиновая нем бр етен ия чен щи до орг и тавитель Л.ред М.Келем едактор Р, Антонова Корректор Е, Пап каз 478/46 Тираж 495 ИИ ПИ 1 осударст по делам иэобр 35, Москва, Ж - 3Подписинного комитета СССРений и открытий, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 и др.П р и м е р 1, Раствор, состоящий из 1,07 г О-метил-...

Номер патента: 724086

Опубликовано: 25.03.1980

Автор: Кикуо

МПК: A61K 31/7052, C07H 15/22

Метки: аминогликозида, производных, солей

...мл амберлита С(3 - 50 (ИН 4), промывают колонку 30 мл воды и элюируют1000 мл воды и 1000 мл 1.н. гидрата окиси аммония. Элюат (270 мг) из фракций89 - 95 растворяют в 6 мл воды, абсорбируют на колонке 100 мл амберлита С 6 - 50+элюируют 1000 мл воды и 0,5 н. гидрата окиси аммония. Элюаты иэ фракций 159 - 166лиофилизируют до получения 71 кг требуемого вещества (выход 6%), а)+ 86,3 +зэ1,2" (с = 1,016, вода).Тонкослойная хроматография (Кизельгель60 Р 4 Мерк): й 0,45 (система растворителя - метанол: концентрированный аммиак1:1, для сравнения й А канамицина 0,25,П р и м е р 4. Получение 1 1 ч.(4-оксипиперидин.4. карбонил) тобрамицина," А, К раствору 9,0 г (17,9 ммоль) дигил.рата торбамицииа в 322 мл воды добавлякп322 мл лири,тина, 32...

Номер патента: 724161

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Бейзер, Бродский, Венжега, Коваленко, Туровский

МПК: B01D 9/02

Метки: кристаллизации, процесса, солей

...поступает из коксовых печей по газопроводу в кристаллизатор (сатуратор), в котором находится насыщенный маточный раствор сульфата аммония, содержащий серную кислоту, При взаимодействии аммиака газа с кислотой раствора в кристаллизаторе образуется дополнительное количество сульфата аммония. Образовавшаяся соль выделяется в виде кристаллов и эвакуируется из кристаллизатора насосом вместе с частью маточного раствора. Чтобы обеспечить нормальные условия эвакуации кристаллического продукта из кристаллизатора, транспортируемая насосом пульпа (т. е. смесь кристаллов и раствора) должна содержать не более 40 - 50 масс о/о твердой фазы, которую затем отделяют в сепараторе от жидкой фазы (раствора), возвращая последнюю в кристаллизатор...

Номер патента: 724550

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Галеева, Дятлова, Люшин, Решетников, Романов, Рудомино

МПК: C09K 3/00

Метки: добычи, нефти, отложения, предотвращения, процессах, солей, состав

...ти. Известен состав отложения солей на ческих соединений Наиболее близким ности и достигаемом ется состав для пре ния солей в процесс держащий водный ра фосфоновой кислоты Недостатком данн зкая ингибирующая. Люшин, Г. В. Галеева, Н. М. Дятлова, М. В. Рудомино, П, Я. Решетников и В. М. Романов 54) СОСТАВ ДЛЯ ПРЕДОТВРАШЕНИЯ ОТЛОЖЕНИЯ СОЛЕЙ В ПРОЦЕССАХ ДОБЫЧИ НЕФТИФЪ724550 4по- полиакриламида повышает пнгибирующеев действие состава на 10-25%, при атомк аксплуатационные расходы ингибитораснижаются в 4-5 раз. формула изобретения и Состав для предотвращения отложениясолей, в процессах добычи нефти, вклю чающий водный раствор нитрилотриметилфосфоновой кислоты, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения ингибйрующих...

Номер патента: 725555

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Манфред, Михаэль, Райнер, Рут, Феликс

МПК: A61K 31/15, C07C 249/16, C07C 251/74 ...

Метки: 2-гидразонопропионовой, кислоты, производных, солей

...смеси изопропанол - вода;2-циклогектилэтилгидраэингидрохлоридом (т.пл. 132-145 С, сырой продукт) 2-(2-циклогептилэтилгидразоно) -- (3-циклогексилпропилгидразоно) -пропионовую кислоту, масло,П р и м е р 2. 2-(Пентилгидразоно) -пропионат натрия.2,3 г пентилгидразингидрохлорида растворяют в 10 мл воды и смешивают с раствором 1,5 мл пировиноградной кислоты н 2,2 г ацетата натрия в 5 мл воды, При этом образуется масло.Смесь перемешивают примерно в течение 1 ч, масло экстрагируют хлористым метиленом, раствор промывают водой, высушивают сульфатом натрия и упаривают хлористый метилен. Иаслообразный остаток растворяют в 8 мл этанола и добавляют при перемешивании 3 мл 30-ного раствора метилата натрия, 2-(Пентилгидразоно) - пропионат натрия...

Номер патента: 725561

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: "пьер, Мишель, Шарль

МПК: A61K 31/44, C07D 413/12, C07D 417/12 ...

Метки: арилтрифторэтиламинов, изомеров, оптических, смесей, солей

...83,5; т.пл, 148-151 С;20 й-в - +38,2 од. - +,141 7,ЪЬ 5Последнюю подвергают циклизациив горячем состоянии в присутствиитриэтиламина; т.пл. целевого продук -д 5 та 127-132 С (из изопропанола);д. - +87,6 О,(с - 1 этанол)р58 юоЦ- + 335,8 (с - 1 зтанол).Найдено,: С 53,94; Н 4,84;И 11,45.Вычислено,: С 54,10; Н 4,54;Б 11,47. П р и м е р 11. сИ-с-Трифторметил 35-оксаэолин.Стадия А, (И-Метилпирролил)-трифторметилкетон. В реактор под давлением вводят 81 г И-метилпиррола,241 г трифторуксусного ангидрида и40 350 мл дихлорэтана. Раствор в течение 12 ч выдерживают при температуре100 С.Реакционную массу охлаждают и затем растворитель при повышенном дав 45 ленин отгоняют, остаток извлекаютэфиром, отфильтровывают нерастворимую.часть и фильтрат...

Номер патента: 725563

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Армин, Родний

МПК: A61K 31/5517, C07D 487/04, C07D 495/14 ...

Метки: 4диазепина, 5-а1, имидазо=1, производных, солей

...слой выделяют, сушат и выпаривают. Остаток вь кристаллизовывают из простого эфира, получая 4,6 г (41% ) метил-хлор- (2- фторфенил) - 4 Н-имидазо 1,5-а 1,4 бензодиазепин-З-карбоксилата, который перекристаллизовывают из хлористого метилена - простого эфира в гекса; т, пл. 179 в 1 С.Смесь 1,48 г (0,004 моль) метил-хлор- (2-фторфенил) -4 Н-имидазо 1,5-а 1,4 бензодиазепин-З-карбоксилата, 0,5 г (0,009 моль) гидроокиси калия, 50 мл метанола и 2 мл воды нагревают с обратным холодильником в течение 3 ч в атмосфере азота. Метанол частично выпаривают и остаток подкисляют ледяной уксусной кислотой,и разбавляют водой, когда раствор еще горячий. Кристаллы собирают после охлаждения во льду(воде), сушат в вакууме и.получают 1,2 г (84%)...

Номер патента: 725564

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Адольф, Каринь, Карл-Гейнц, Клаус, Франц-Иозеф, Эрих

МПК: A61K 31/5517, C07D 495/14

Метки: 1пиперазинил-4н-триазоло3, 3-е-1, 4-диазепинов, замещенных, солей, тиено2

...3,4-с)тиено 2,3-е)1,4-диазепину8-бром-б-(о-хлорфенил) -1-Б-(о-метилбензоил) -пиперазино -4 Нтриазоло 3,4-стиено 2,3-е)1,4-диаэецин;8-бром-б-(о-хлорфенил)-1-И"(о-хлорбензоил) -пиперазино -4 Н-Я-триазоло 3,4-стиено 2,3-е 1,4-диаэепин;8-бром-б-(о-хлорфенил) -1-Н-(п-нитробензоил)-пипераэиноН-Я-триазоло 3,4-стиено 2,3-е 1,4-диазепин;8-бром-б-(о-хлорфенил)-.1-(И-никотиноил-пиперазино)-4 Н-Я-триазоло3,4-стйено 2,3-е 1,4-диазепин;8-бром-б-(о-хлорфенил)-1-(Н-пиколи ноилпиперазино) -4 Н-Я-триазоло 3,4-с) тиено 2,3-е)1,4-диазепин;1-(И-этоксикарбонилпиперазино) -8- -бром-б-(о-хлорфенил)-4 Н-Я-триазоло3,4-стиено 2,3-е 1,4-диазепин.Исходные соединения общей формулы 11 известны иэ литературы,Целевые продукты общей формулы 1 имеют ценные...

Номер патента: 725566

Опубликовано: 30.03.1980

Автор: Энзо

МПК: C07D 513/04

Метки: 1-втиазолов, аммонийных, имидазо2, кислотноаддитивных, производных, солей, четвертичных

...производные общейФормулы 1 Ч (за исключением 2-тиоацетонио(5)-карбоэтокси-4-метилимидазола) - новые соединения.Соли соединений общей формулы 1получают известными способами, например при растворении основания в подходящем растворителе (спирте, этилацетате, ацетонитриле и т.д.) и добавлении к раствору выбранной кислоты при температуре от О до 80 С дорН 1-5,Соли четвертичного аммония и сое 20 динений общей формулы 1 можно такжеполучать известными способами, например при реакции основания б подходящим эфиром желательной кислоты, например сбромистым бутилом, метило 25 вым эфиром серной кислоты, метиловымэфиром п-толуолсульфокислоты и т.д.вподходящем растворителе или безнего.П р им е р 1. 158 г...

Номер патента: 726123

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Вакуленко, Дрикер, Люшин, Михалев, Потапенко, Ремпель, Самборский

МПК: C08G 79/04

Метки: ингибитора, минеральных, отложений, солей

...составляет 3-5 мг/л,считая на 100% ингибитора. ЯП р и м е р 2. Изменены условиявзаимодействия дихлорэтана и аммиака,В реактор загружают 99 вес,ч. (1 моль)дихлорэтана и 42 вес,ч, воды. Содержание реактора нагревают до 110-115 Сои постепенно подают 40,8 вес,ч, (2,4 моля) жидкого или газообразного аммиака.Скорость подачи аммиака соответствуетскорости вступления его в реакцию, Контролируют давление, которое поддерживаютна уровне 10-11 ати при 120-125 С,поддерживаемой охлаждением, После окончания подачи аммиака и снижения давления до 6 ати давление стравливают, содержание реактора охлаждают до 20 С, вы 0павший. осадок в количестве 60 вес,ч, отфильтровывают, а 120 вес,ч, фильтрата,содержащего, %: хлоргидраты полиэтиленполиамипов 64,5;хлорид...

Номер патента: 726474

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Введенская, Затучная, Кремер, Латышев, Матисен

МПК: G01N 21/38

Метки: алифатических, высокомолекулярных, калиевых, кислот, количественного, натриевых, солей

...кислоты (в моль/л)от расхода титранта (в мл), Калибровочный график строится постандартнью растворам индивидуальных солейкарбоновых кислот и устойчив в течение длительного времени.Описание построения калибровочного графика.- Калибровочный. график представляетсобой зависимость концентрации соливысокомолекулярной карбоновой кислоты от расхода титранта (в мл) в точке эквивалентности, Для этого ОДА НС 1титруют раствор, состо,:щий из5 мл фосфатного буферного раствора(РН 6,86), 5 мл эозина калия концентрации 1,28 10 моль/л, 5 мл растворакалиевой или натриевой соли высокомолекулярной карбоновой кислоты и0,5 г хлористого натрия,ОДА НС 1 добавляют порциями по0,05 мл, Интенсивность люминесценции(Т) раствора измеряют после каждогодобавления...

Номер патента: 727139

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Джасджит, Джеймс, Ханс-Юрген

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 11-дезокси-16, активных, арилтетранорпростагландинов, оптически, рацематов, солей

...СС, 100-220 меш). После элюирования менее20 40 50 55 60 полярных примесей получают 148 мгпродукта,П р и м е р 7. Иетиловый сложныйэфир 9-Оксо-окси-фенил-И/-тетрачорпроста-цис-ен-иновой кислоты,.К раствору 106 мг (0,3 моль) 9 оксо-окси-Фенил-а-тетранорпроста-цис-ен-иновой кислоты в20 мл эфира добавляют эфирный раствор ди азомет ан а, полученного и з 10 0 мг(0,68 моль) М-метил-И-нитро-И-нитрозогуанидина. После перемешиванияпри комнатной температуре в течение5 мин для разрушения избытка диазометана добавляют уксусную кислоту.Эфирный раствор промывают 20 мл бикарбоната натрия, 20 мл воды, сушатнад сульфатом натрия и концентрируют в роторном испарителе.П р и м е р 8, 1 иклогексиловыйэфир 9-оксо-окси- фенил-Ю-тетранорпроста-цис-ен-иновой...

Номер патента: 727141

Опубликовано: 05.04.1980

Автор: Деннис

МПК: A61K 31/55, C07D 223/14

Метки: декагидроциклопент-с-азепинов, солей

..., 45-изомер, который для очистки переводят в пикрат и затем из него получают Ю-транса-арилдекагидроциклопент-с -азепин в виде свободногооснования, 50Декагидроциклопент- с -азепины Формулы 1 являются веществами основногохарактера, способными образовыватьнетоксичные фармацевтически приемлемые соли с кислотами, например с неорганическими кислотами, такими, какхлористоводородная, бромистоводородная, .серная, фосфорная, перхлорная иазотная кислота, или с органическимикислотами, такими, как уксусная,пропионовая, малеиновая, янтарная, 60пальмитиновая, стеариновая, бензойная,адипиновая, пикриновая и п-толуолсульфоновая кислота,Типовой метод получения солей заключается в растворении декагидроцик лопент-с -азепина в виде свободного...