Патенты с меткой «солей»

Номер патента: 536421

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Гуцуляк, Новицкий

МПК: G01N 21/24

Метки: аминов, аммония, качественного, протонных, солей, солях, четвертичных

...определения протонных солей аминов в четвертичных солях аммония по их темпсратуре плавления 1.Цель изобретения - повышение специфичности и точности способа,Это достигается тем, что при осуществлении предложенного способа качественного определения протонных солей аминов в четвсртичных солях аммония 2,б-дихлорфенолиндофенолят натрий обрабатывают нейтральным раствором исследуемой пробы, при этом о присутствии протонных солей аминов судят по появлснио розовой окраски.Сущность способа заключается в том, что раствор 2,б-дихлорфенолиндофенолят натрия (реактив Тильманса), имеющий синюю окраску, при взаимодействии с растворами протонных солей аминов меняет окраску на розовуюСвободные аминосоединения и ЧСА не вызывают изменения окраски реактива....

Номер патента: 536754

Опубликовано: 25.11.1976

Автор: Альберт

МПК: C07D 491/04

Метки: пиридина, производных, солей

...температуре.Исходные тиено 3,2-С 1 пиридины и фуро 13,2-с 1 пиридины общей формулы 2 являются известными соединениями,Целевые продукты очищают экстрагированием органическим растворителем, напримерэфиром,.после добавления основания (например, аммиака), упариванием растворителя споследующей обработкой кислотой (например,соляной), Выделившиеся кристаллы перекриоталлизовывают из спирта, Соли и четвертичные аммонийные производные соединений обшей формулы 1 получают известными с особами.П р и м е р 1. Получение хлоргидрата( 2-хлор бензил ) -5-тетр агидро, 5, 6, 7-тиено 3, 2-с 1 пиридина,Раствор 13,5 г (0,1 моль) тиено 3,2-с)пиридина и 17,7 г 2-хлорбензилхлоридав 150 мл ацетонитрила кипятят в течение4 час, После упаривания растворителя...

Номер патента: 537032

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Козин, Никитин, Рахметов, Устинов, Хобдабергенов

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута, растворов, солей

...насыщенным ионами ртути. Происходит процесс фазового обмена ионов ртути с амальгамой висмута, в результате чего получают к т. вор соли висмута.Н р и м е р 1, В термостатируемую ячейку объемом 20 мл помещают 20 мл металлической ртути, 150 мл хлорной кислоты, содержащей 400 г/л НС 104. Ртуть при помощи платинового контакта подключают анодно, катодом служит точечный титановый электрод. Электролиз проводят при перемешивании раствора и ртути со скоростью 220 об/мин, анодной плотности тока 0,0( а/см", катодной плотности тока 4 а/см и температуре 45"С, Выход ионов ртути в раствор составляет 60 - 75%.Насыщение хлорнокислого электролита ионами ртути ведут до образования твердой фазы 1 нерастворимая соль перхлората ртути). Затем в ячейку с...

Номер патента: 537072

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Гуцуляк, Новицкий

МПК: C07D 221/12

Метки: солей, тетрагидрофенантридиния, четвертичных

...выделить целевойпродукт.К-Бензил - 1,2,3,4 - тетрагидрофенантридинийперхлорат.В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и термометром,помещают 10 мл 42% -ной хлорной кислоты,4,6 г бензиланилина, 38 мл циклогексанона и25 мл нитробензола.Реакционную смесь нагревают до 80 С и изкапельной воронки при энергичном перемешивании в течение 15 - 20 мин добавляют раствор0,75 г параформа в 25 мл бутилового спирта,полученный нагреванием компонентов в присутствии 0,5 мл хлорной кислоты до растворения параформа. После этого реакционнуюмассу при постоянном перемешивании нагревают еще в течение 4 час при 80 С, затембутиловый спирт, нитробензол и циклогексанон отгоняют с водяным паром. После охлаждения реакционной массы...

Номер патента: 334850

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Алексеев, Арнольдов, Мыслин, Норченко, Роговик

МПК: C09B 57/00

Метки: красителей, кубовых, кубозолей, лейкосоединений, сернокислых, солей, эфиров

...насадкой из стеклянных колец Рашига, смешанных с 20 г палладированного асбеста, содержащего около 5% металла, - выдавливают суспен. зию 0,01 - 0,03 моль кубового красителя в 0,9 - 1 моль пиридина или пиридинового основания и ведут гидрирование барботированием водорода при 60 - 85 С. Раствор лейкосоединения, полученный по окончании подачи водорода, спускают в куб колон. ны, откуда его принимают на этерифицирующий комплекс 0,03 - 0,15 моль хлорсульфоновой кислоты в 0,3-0,8 моль пиридина или пиридинового основания. Далее процесс ведут аналогично описанному в примере 1. В куб колонны принимают новую порцию суспензии того же красителя в пиридинеи процесс ведутповторно.Выход сернокислого эфира 3,4,8,9 - дибензпирен - 5,10 - хинона на серии из...

Номер патента: 538658

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Йозеф, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 63/52

Метки: активных, антиподов, бифенилмасляных, кислот, оптически, рацематов, солей

...беизолом, и получака 6,7 г (21%) 2 .-(2 (2 - фтор - 4. бнфеиилнл) . пропнлидеи 1 1,3 дитнана в виде иекристаллизующегося желтогомасла;(по данныи спектрального анализа содержитнезначительное количество примесей).Смесь 6,7 г (0,0197 моль) 2 . (2(2 . фтор . 4бифеиилил) . нропилидеи 1 - 1,3 . дитиана, 105 млледяной уксусной кислоты и 35 мл концентрированной соляной кислоты кипятят 7 час с обратнымхолодильшком, концентрируют в вакууме, добавляют 206 мл воды, зкстрагнруют эфиром, многократно промываю экстракт водой, сушат сульфатом натрия, отгоняют растворитель, переводят остаток в соль циклогексиламмония, т. пл. 163 - 164 С,а выделяю из иее 2,65 г (52%) 3 . (2 - фтор - 4 бифенилил) - масляной кислоты, т.пл.98 - 99 С(циклогексан),П р и м е р...

Номер патента: 538662

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Вальтер, Хериберт

МПК: C07D 213/75

Метки: 2-бензоил-3-аминопиридина, производных, солей

...перемешивают 2 час, добав- П р и м е р 9, 2 - Бензоил. 3 - бромацетамидо.ляют воду до начала кристаллизации и перекристал- -6 - хлорпиридин.лизовывают остаток из смеси метанол. вода. Выход К раствору 312 г 2 - бензоил - 3 - амино - 6 о48 г,т. пл. 140 С, об хлорпиридина в 1250 мл ацетона при охлажденииа р я м е р 2 2 Бенэонл 3 (3 3 льдом в течение 1 5 мин пРибавлЯют по каплЯмдиметнлакрилоиламино) - 6 - хлорпиридин. 135 мл бромацетилхлорида, выдерживают 2 час и20 г 2 . бензоил - 3 - амино - б - хлорпиридина и отсасывают осадок. Выход 363 г, т, пл. 128 С.14 г 3,3 - диметилакрилоилхлорида перемешивают П р и м е р 10. 2 . (о- Хлорбенэоил) . 32 час в 100 мл дноксана и 9,5 мл пиридина и 30-трифторацетиламино- б- хлорпиридин.вьщеляют...

Номер патента: 538664

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Вольфганг, Иоахим, Фолькард, Эберхардт

МПК: A61K 31/472, A61K 31/4725, C07D 217/04 ...

Метки: изохинолина, производных, солей

...- или арилсульфонилоксигруппа, с последующим выделением целевого процукта в свободном виде или в виде соли.2. Способ по п,1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что взаимодействие проводят в присутствии акцептора кислоты в среде органического растворителя в интеровале температур от 0 С до температуры кипения используемого растворителя,нолина Составитель Ф. Михайтор Т. Шарганова Техред И. А ,ын Ре оРРектоР Н. Золотовская 060/72Ц Зак Тираж 554ИПИ Государственного комитета по делам изобретений н сное вета Министров СС ткрытнйая наб., д 13035, Москва, Ж, Рауш П "Патент", г, Ужгор Проектная, 4 растворителя (метанол, изопропанол, димстилфор.мамид (ДМФА),или диметилсульфоксид) .в интервале температур от 0 С до температуры кипенияиспользуемого...

Номер патента: 538983

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Богданова, Калач, Масюк, Михалева, Смыслов

МПК: C01B 9/08

Метки: кремнефтористых, солей, фтористых

...солей процесс вести преимущест венно при 40 - 60 С, При получении фторидови кремнефторидов натрия, калия, магния, цинка и аммония - при 20 - 60 С.Предложенный способ позволяет повыситькачество продукта, т. е. снизить содержание 15 примесей фосфора до 0,05 - 0,1% Р 205.П р и м е р 1. Свежеосажденный фтористыйалюминий, содержащий 101 г А 1 Рз, 3 г А 1 РО, (1,6% Р 205) и 60 г воды, смешивают с 300 г раствора, содержащего 21 г МНР. Смесь на грсвают до 105 С и перемешивают в течение45 минут. При этом испаряется 30 г воды, Затем осадок отделяют фильтрованием, промывают горячей водой, в количестве 30 г. Промытый осадок, содержащий 100 г А 1 Гз; 0,2 г 25 А 1 РО (0,1% Р 05) и 60 г воды, сушат, прокаливают и используют в качестве...

Номер патента: 538989

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Гребенюк, Ковалишин, Муратова, Назаревич, Нестер, Окрепкий, Подобайло, Пришляк, Ратушная, Романенко, Чернописская, Штык

МПК: C01D 5/00

Метки: калийных, солей, сульфатных

...его, проводят кристаллизацию из осветленного раствора щенита и разложение последнего с получением сульфата калия 2.С целью повышения степени извлечения калия и магния по предлагаемому способу солевой шлам предварительно подвергают 20фильтрации с возвратом фильтрата на осветление, а кек репульпируют промводой илиматочником, сгущают и повторно фильтруют,П р и м е р. Берут 100 кг исходной руды ирастворяют ее в растворяющем щелоке при 2570 С. Получают 277,4 кг насыщенного щелокаи 33,7 кг солевого шлама, который отделяютна солеотделителях от насыщенного щелока и фильтруют, возвращая 14,3 кг фильтрата на осветление. После фильтрации получают 19,4 кг кека, который подвергают репульпации промводой или маточным щелоком, сгущают и повторно...

Номер патента: 539520

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Кнут, Франц, Херберт

МПК: C07C 91/18

Метки: пирролиловых, соединений, солей

...можно получить соответствующий хлоргидрин формулы 11.П р и м е р 1. 10 г (0,047 моля) 1- 4-пирролил- (1) -фенокси 1-2,3-эпоксипропана растворя ют в 100 мл изопропанола, прибавляют 4,25 мл (0,05 моля) изопропиламина и кипятят 3 час с обратным холодильником. Реакционную смесь упаривают в вакууме и полученное сырое основание перекристаллизовывают из этилацетата. Получают 1- 4-пирролил- (1)- фенокси 1-2-окси-изопропиламинопропан; его гидрохлорид, полученный из метанольного раствора основания с раствором хлористого водорода в эфире, имеет т. пл, 208 - 210 С.Исходный материал можно получить следующим образом,5,0 г (31,4 ммоля) 4-пирролил-(1)-фенола нагревают с 11,6 г (9,9 мл) эпихлоргидрина и 0,1 мл пиперидина 6 час с обратным...

Номер патента: 539521

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Гергель, Деже, Дьюла, Кальман, Ласло, Рал

МПК: A61K 31/138, C07C 219/28

Метки: аминоэфиров, солей

...из нх солей с помощью щелочей.Применяемые прн предлагаемом способе исходные соединения являются известными соединениями нлн получаемыми аналогичным образом, как известные соединения,Пример 1. Насухо перемешивают 6,92 г 3,4,5-триметокснбензилхлорида и 5,4 г циклогексиламнноэтанолгидрохлорида, затем на водяной бане в течение 1 ч подогревают, Выделяется соляная кислота. После охлаждения растирают с 25 мл абсолютного этанола и отсасывают. Получают 9,9 г 1 х 1-2-оксиэтнлцнклогексиламнно - 3,4,5 - триметокснбензоатгидрохлорида с т. пл. 203 в 2 С. После перекрнсталлизацин нз абсолютного этанола получают соединение с т. пл. 207 в 2 С,Найдено, %: С 57,56; Н 7,63; 1 х 1 4,34; С 1 9,65. Вычислено, %: С 58,15; Н 7,56; И 3,75; С 1 9,5,П р и м...

Номер патента: 539525

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Гаральд, Карл, Эгберт, Эйке

МПК: C07D 231/18

Метки: 1-замещенных, пиразолонов5, солей

...формулы 1, могут быть названыеще следующие:3-метил- (а-метил-бутилбензил) - пиразолон-/5/;3-метил- (а-метил-трифторметил - 4-хлорбензил) -пиразолон-/5/;3-метил-(а - метил - 4-сульфонамидобензил) -пиразолоп-/5/;3-метил- (а-метил - 4-диметпламинобензил)пиразолон-/5/;3-метил- (а-метил - 3,4-тетраметиленбензнл) -пиразолон-/5;3-метил- (с-метил-хлорбензил) -пиразолон-/5/;3-метил - 1 - (а-метил-хлорбензил)-пиразолон-/5/;3-метил - 1 - (а-метил,5-дихлорбензил) -пир азол он-/5/;3-метил - 1-(а - метил-фторбензил)-пиразолон-/5/;3-метил - 1-(к-метил - 4-хлор - 3-бромбензил) -пиразолон-/5/;3-метил - 1-(а-метил - 4-фтор-хлорбензпл)пиразолон-/5/;3-метил - 1-(а-метил - 3-метилбензил)-пиразолон-/5/;3-метил - 1-(а-метил -...

Номер патента: 539526

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Антонио, Джорджо, Эльвио

МПК: C07D 237/32

Метки: 4-дигидро-1(2н)фталазинонов, солей

...атм.Катализатор отфильтровывают, раствор выпаривают под вакуумом; полученный остаток нагревают с 30 мл 30%-ной хлористоводородной кислоты в течение 3 ч при 40 С и получают 5,8 г (75%) гидрохлорида 3,4-дигидро- 2 Н-фталазинона. Т, пл. 227 - 228 С. П р и м е р 3. Раствор 43,5 г 1-(2 Н)-фталазинона в 200 мл уксусного ангидрида с содержанием 4,3 г 5% -ного палладия на активированном угле нагревают при 100 С и гидрируют при 6 - 8 атм, По достижении расхода приблизительно теоретического количества водорода, реакционную смесь фильтруют; фильтрат выпаривают досуха. Сырой остаток нагревают в 300 мл 25%-ной хлористоводородной кисло 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 00 ты при 40 - 50 С в течение 3 ч, В результате выпаривания смеси досуха получают 49,2...

Номер патента: 539530

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Вольфганг, Эберхард

МПК: A61K 31/519, C07D 495/04

Метки: 2(5-нитро-2-фурил)-тиено(3, пиримидина, производных, солей

...пиримидин из 4-хлор- (5- нитро- фурил) - тиено(3,2-с/) ппримидина и З-метоксипропиламина, точка плавления 133 - 134 С (метанол/вода);4-(2-гидроксиэтил)-метиламино - 2-(5-нитро-фурил)-тиено(3,2-с/) пиримидин из 4-хлор-(5-нитро-фурил)-тиено(3,2-с/)пиримидина и 2-метиламиноэтанола, точка плавления 204 - 205 С (этанол/диметилформамид); 4-бутил-(2-гидроксиэтил) - амино - 2-(5- нитро-фурил) - тиено (3,2-с/) пиримидин из 4-хлор-(5-нитро- фурил) - тиено(3,2-с/) пиримидина и 2-бутиламиноэтанола, точка плавления 148 - 149 С (этанол);4- (3-гидроксипропил) -метил-амино - 2- (5- нитро-фурил) - тиено (3,2-с/) пиримидин из 4-хлор-(5-нитро-фурил) - тиено(3,2-с/) пиримидина и З-метиламинопропанола, точка плавления 154 в 1 С...

Номер патента: 539533

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Кайрнз, Ли, Чеймберс

МПК: C07D 311/42

Метки: 4-оксо-4н-1бензопиран-2-карбоновой, кислоты, солей

...в течение 24 час. Диоксан выпаривают, экстрагируют реакционную смесь хлороформом. Затем хлороформный слой экстрагируют насыщенным раствором бикарбоната натрия, из которого после подкисления получают 0,30 ч. 5-(3- метил-и-бутокси) -4-оксоН - 1-бензопиран - 2- карбоновой кислоты с т, пл. 180 в 1 С. Точка плавления, ИК-спектр и хроматография в тонком слое полученного продукта идентичны соответствующим свойствам соединения, полученного в примере 8.П р и м е р 10. 6,8-Дипропил-оксоН-бензопнран-карбоновая кислота.Смесь 1,0 ч. 6,8-дипропил-оксоН-бензопиран-карбоксамида, 20 ч. ледяной уксусной кислоты и 20 ч. раствора бромистого водорода (45% вес,/об,) в ледяной уксусной кислоте нагревают с обратным холодильником 3 час, затем выливают воду и...

Номер патента: 539875

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Слюсаренко, Яшунский

МПК: C07C 109/02

Метки: гидразинкарбоновых, кислот, солей, эфиров

...эфира гидразинуксусной кислоты с т,пл. 131,5- 132,5 С.Найдено, %: С 25,78; Н 6,64; Я 20,01; СЙ 25,37. з 11 о 11 аОаС 0 Вычислено, %; С 25,63; Н СВ 25,22, Его обрабатывают539875 С 8 Нго" аОа СЕ Вычислено, %; С 38,88; Н 8,15;Й 11,33; С 28,69. формула изобретения Составитель А. Анисимов Редактор Н. Джарагетти Техред М, Левицкая Корректор Н. КовалеваЗаказ 6347/122 Тираж 554 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ной кислотой и после 20 час выдержки прикомнатной температуре и отгонки растворителя получают 0,99 г (96,1%) гндрохлоридагидразинуксусной кислоты с т,пл. 155155,5 С (лит. данные...

Номер патента: 540565

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Дитер, Фридрих, Штеффен, Эрвин

МПК: C07C 147/02

Метки: 3-сульфонил-2-азаянтарной, кислоты, производных, солей

...2-метокси-хлорбензоп-, 2-хлорнитробензол-, 2-хлор-трифторметилбензол-, 2-хлор-метилбензол-, 2-сгиофен-, 2-нафталинсульфиновые кислоты. 50Если необходимые в качестве исходныхсоединений сульфиновые кислоты Ц и эфиры карбаминовой кислоты 1 Ч неизвестны, тоих можно получать известными способами.Сульфиновые кислоты можно получать, 55например, восстановлением соответствующихсульфохлоридов (которые в свою очередьполучают путем взаимодействия соответствующих замешенных основных соединений с хлорсульфокислотой или из соответствующих за мешенных ариламинов путем модифицированной реакции Зандмейера по Меервейну) илипутем непосредственной реакции Зандмейерас получением сульфиновой кислоты. Такимобразом получают, например, еше неизвестную...

Номер патента: 540566

Опубликовано: 25.12.1976

Автор: Мартин

МПК: C07D 209/14

Метки: 2-аминоалкил-3-фенилиндола, производных, солей

...сушат над сульфатом магния, фильтруют и упаривают досуха. В результате перекристаллизации иэ хлороформа (с применением древесного угля) получают бесцветные кристаллы с т.пл. 212 - 214 С,Приведенные соединения можно получать вконечной ступени, аналогичной конечной ступени примера 1 или 2:2 аминометилбром - 5хлор - 3 .10 -фенилиндол (т,пл. 162 - 163 С; гидрохлорид, т.пл.202-204 С;2 - аминометил 5 - хлор - 3 - (2,4 дихлорфенил) - индол (т,пл. 179 - 180 С; гндрохлорид, т.пл, 195 - 196 С);1 б 2 - (1 - аминоэтил) - б - бром - 5 - хлор - 3 .-метоксииндол, 2 - аенометил - 5хлор3- 3,4-пиметилфенил) индол, 2 - (2 аминоэтил) . 5 .65 хлор . 3 . (2 . фторфенил) - индол, 2 - (3аенопропил)5 хлор3 (2фторфенил)индол и 2. (2аминоэтил) -...

Номер патента: 540568

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Вольфганг, Карл, Манфред

МПК: A61K 31/4164, C07D 233/58

Метки: имидазолила, производных, солей

...6062/72 Тираж 554 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 последующим выделением целевого продукте ясвободном виде,или в виде соли. 2. Способ по п, 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что реакцию проводят в присутствии обезвоживающего средства, если Ъ СНз ОН, и в присутствии связывающего кислоту средства, если 2 означает гало- ид 103. Способ по пп. 1 и 2, о т л и ч а ющ и й с я тем, что реакцию проводят при 20 - 180 С.Приоритет по признакам:20.06,74 (заявка Р 2429513.4)и = 1; 2 - СН, ОН (в исходном соединении формулы Н)20,06.74 (заявка Р 2429514.5)и=0; 2-На (вис(в исходном соединении формулы...

Номер патента: 541429

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Альфред, Ансгар, Клаус, Курт, Эгон

МПК: C07C 143/80

Метки: 3-алкил-4-сульфамоиланилина, производных, солей

...получают следующим образом.5 г 4-изопропил - 2-бром - сульфамоилбензойной кислоты вводят в взаимодействие в автоклаве с 60 мл жидкого аммиака, причем реакцию проводят в течение 12 час при 100 С, Реакционную смесь растворяют в воде, обрабатывают активированным углем, производятфильтрование и фильтрат доводят до кислойреакции посредством прибавления 2 н. раствора соляной кислоты. Выделившийся в осадокнеочищенный продукт растворяют в этиловом541429- СН 5 изо-СзН,Алкильный остаток и-С,Н Температура кипения,С (мм рт, ст.) 106 - 110 (1) 115 - 117 (3) 95 - 100 (0,2) 110 - 115 (0,5) 110 - 112 (0,05)140 в 144(35) Б. 4-Алкил-бромбензойная кислота.50 г 4-алкил-бромбензонитрила нагревают в течение 1 час при температуре 130 С со смесью,...

Номер патента: 541430

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Гаральд, Карл, Эгберт, Эйке

МПК: C07D 231/18

Метки: з-аминопиразолонов-5, получени, солей

...выпадают после нейтрализации реакционного раствора и могут быть легко очищены перекристаллизацией из соответспвующего растворителя,Кроме приведенных в примерах получения, могут быть названы еще следующие соединения, получаемые согласно изобретению:3-амино-метил- (а - метил - 3-хлорбензил) -,пиразолон-(5);3-амино-метил - 1 - (а-метил,4-дихлорбензил) -пиразолон-(5);3-амино-метил- (а - метил - 3-хлор-метчлбепзил) -пиразолон-(5)3-амино-метил-(а - метил - 4-трифторметилбензил) -пиразолон- (5);3-амино-метил-(а - метил - 3 - хлор- бромбензил) -пиразолон-(5);3-амипо-метил-(а -,нафтил - (2) - этил)- пир азолон- (5);3-амино-метил- (а-метил- фторбензил)- пиразолон- (5);3-амшо 4-метил - 1 - (а - метил - 4-фторбензпл) -ппразолон- (5);3-амино-...

Номер патента: 541431

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Клеменс, Ханс, Хельмут, Хеннинг, Эберхард

МПК: C07D 231/20

Метки: кислоты, пиразолилоксиуксусной, производных, солей

...1-фенил-(и-метоксифенил) - 3 - пиразолилокси-уксусной кислоты.Соединение получают,псак указано в примере 1, из 3-окси-фенил-(и-метоксифенил)- пиразола (т. пл. 194 в 1 С) и метилового эфира хлоруксусной кислоты; т. пл, 113 - 114 С (пропанол). Выход 48% (от теории).П р и м е р 12. Получение 1-фенил-(л-метоксифенил)-3 - пиразолилокси-уксусной кислоты.Соединение получают, как указано в примере 2. из метилового эфира 1-фенцл-(11-мето 1 ссифенил) -3-пиразолил - уксусной кислоты; т. пл. 173 - -174 С (пропацол - вода). Выход 69% (от теории).П р ц м е р 13. Получение метилового эфира 1- (о-метоксифснцл) - 4 - фенил-ш 1 разолцлокси -уксусной кислоты,Соединение получают, кяк указано в примере 1, из 3-окси-(о-метоксифенил)-4-фенилпиразола (т....

Номер патента: 541433

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Жан-Жак, Пауль, Рене

МПК: A61K 31/498, A61K 31/536, A61K 31/5415 ...

Метки: изотиоцианобензазолов, солей

...в табл. 7. 1, Способ получения пзотиоцианобензазоловобщей формулы где Йь У, и, Х, К, имеют вышеуказанные 31 Я 1 сн И 51,подвергают взаимодействию с роданидом аммо 1 пя в пр 11 сутствии газообразного хлористого водорода в среде растворителя или разбавитсля. с последу 1 ощим выделением продуктов в свооодном виде или в виде соли.2. Сособ по и. 1, отличающийся тем, чо в каче.тв растворителя или разоавителя исполь,уют к-.орбепзол, 1 ли ди:Лорбензол или толуог 1, или ксилол, или кумол,3. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, 1 то процесс ведут при температуре 40 200 С.541433 40 45 50 55 00 пли их солей, которые обладают в отличие от известных соединений широким спектром антигельминтного действия и нстокспчны относнтельно...

Номер патента: 541434

Опубликовано: 30.12.1976

Автор: Сринивазахари

МПК: C07D 275/02

Метки: изотиазола, производных, солей

...общей формулы 1 могут быть солями неорганических кислот, например хлористоводородной, бромистоводородной, серной, фосфорной, азотной, или хлорной кислоты, или органических кислот, например алифатических, циклоалифатических, циклоалифатически-алифатичсских, ароматических, аралифатических, гетероциклических или гетероциклически-алифатических карбоновых или сульфоновых з 4 ислот, примерами которых могут быть муравьиная, уксусная, пропионовая, янтарная, гликолевая, молочная, яблочная, винная, лимонная, аскорбиновая, малеиновая, оксималеиновая, пировиноградная, фенилуксусная, бензойная, 4-аминобензойная, антраниловая, 4-оксибензойная, салициловая, 4-аминосалициловая, эмбоновая, метансульфо-, этансульфокислота, 2-оксиэтансульфокислота,...

Номер патента: 541437

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Такаюки, Хадзими, Юн

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36 ...

Метки: 3-тиолированной, ациламиноцефалоспорановой, кислоты, производных, сложных, солей, эфиров

...(о-Аминометилфенцлацетамидо) - 3 - (тетразоло 4,4-бпиридазцн - 6 - плтиометил)-3 цефем-карбоновая кислота (соединениеформулы 1, а=1).К 20 мл трцфторуксусцой кислоты добавляют в виде олноц порции 13,80 г (0,022 моль)соединения 11 т (В-тоет-ВиОСО) ц смесь перемеш 11 вают 45 мцн пгц 1 0 - 10 С. К реакш 1 оннойсмеси добавляют 300 мл эф 1 гпа для получениясоединения формулы 1 (и=1) в вцле трцфторацетата, который собирают при фильтровании ц промывают эфиром. Трцфтопацетатрастворяют в 20 мл волы 11 доводят рН ло 5С ПО ДОЩЬЮ г 11 ЛРООКЦС 11 а.", О 1;1 Я С ПОЛ; ЧСЦ ЕМпвпттериоца в вцлс смолообразцого масла,которос отлсля 1 от лскацтцрозаццем и затирают с водой. Твердый продукт соб 11 рают с пом 01 ць 10 фтл 1 Т 1 зОГаццл, промыва 1 ОТ 20 мл...

Номер патента: 541438

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Дэвид, Робин

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36 ...

Метки: ацилуреидоцефалоспоринов, солей, эфиров

...можно вести в диметилформамиде, дпметцлацетамиде, тетрагидрофуране или дпоксане при нагревании смеси эквимолярных количеств цефалоспориновой соли с бромфталцдом, В этой реакции можно применять натриевую илц калиевую соли цефалоспорпновой кислоты.Цефалоспориновые антибиотики формулы 1, где Кз - водород, превращатот в ацилоксиметильные эфиры, по реакции соли щелочного металла цефалсспорпнкарбоновой кислоты, например литиевой, натриевой цли калиевой соли с ацилоксцметилгалоидом. К используемым ацилоксиметцлгалопдам относятся хлорметилацетат, бромметцлацетат, бромметилпропионат, хлорметцлпива,чоат п оензоцлоксиметилхлорид.Ниже приводятся примеры дчя ц тлтострацци изобретения, но онц его не ограничивают.Пример 1. Получение М - ацил -...

Номер патента: 389702

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Колесник, Медведев, Семененко, Харькина

МПК: C22B 41/00

Метки: водных, германия, извлечения, осаждением, растворов, солей

...С при рНно 4-6 час и анные по осаждаспособами,(54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕ Харькина, В, М, КолесникЕ. Семененко возможность осаждения германия из шных надсмольных вод и снижает себестомость концентрата двуокиси германия,П р и м е р . К 100 мл вадного растворсодержащего 10,4 мг/л германия, добавляют 0,4 мл раствора гидроокиси аммонияи 3 г хлористого аммония.При рН 8,4 вводят 1,8 мл 2%-ного водного раствора таннина и осаждают гермаоО ний при нагревании до 90 С в течение 1 час,Затем раствор отфильтровывают, Извлечениегермания 9798%.В таблице приведены демости германия различнымиРаствор дубового экстракта Шелочная, обусловленная МаОН 8,56 8,2 8,56 0,0 8,56 То же 1,1 87,1 9,2 0,36 98,0 10,4 Раствор таннина 8,3 Оф 23 97 ф 7 Составитель Н....

Номер патента: 541848

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Баранов, Кривун, Саяпина

МПК: C07F 3/14

Метки: пирилиевых, производные, ртутьорганические, солей

...конкрет производным пирилиормулы изаторы, полупрозс модифицкрова Н - С -Н 51 егде В - фенил;Х чени бром- х ли аце ксигруппа;ртуть или ацетреххлорист токсигруппа;кислород илиспо,." б их получения.Зтк со-кнеиия могут бв препараткьной химкиких и ароматических сов синтезе производныхилия, содержаших фуктктели. е в том,ьзо т гетероароматиединений, наприпирилия и тикциональные зань.чес м ение ртути в боковую це или)-,т ЛЦ ГЕРДТУРО НЕТ ГР 1"ЕРОВ: Р Со Дивт .тна Е М ОУКН 0 ГОДССМНТВ:Вать а О ЛУ Л ЕЦУтаа-нвт С ) 1.ЗВРРет ОИ ) т ., И С.:, ",т" )та-".ь 1 ХОД Целевых солеЙ 7,"т - 95",;, Ох);цо применять в разлп-ных сит".зах безЛОполн 1 тспьнои Очистки ЯГи оНИать пеаКРИСТа 11 иза 1 И -Й И - ГОТЯРтпт 1;, о О л 1 цтт Чтз т, )т 1 тВДСТВОВИЕЛЕИ...

Номер патента: 541973

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Галеева, Дятлова, Люшин, Рудомино, Чурилина

МПК: E21B 43/12

Метки: неорганических, отложения, предупреждения, солей

...способа явлчния - понижение интенсолей. редлагаемом способе в ка анических соединений исрганические комплексы ря ЛОжЕНИЯ НЕОРГДНИЧЕСК : лесообразности для усл месторождения.541873 П р и м е р 1, Испытания в статических условиях проводились путем исследования стабильности неорганических солей в Таблица 1 г, образовавшегоэра за время: ентр ес асо з реагент 00 ирод не опред Реагенть 5 О, 0002 0,0003 не опредеднет отетрамети т) И -(2-оксиэ амино три ме кислота нет нс опредед.не опредед,нет нет ет Из приведенныхпытанные реагенть ния отдоже - таллически ис- ют анных следует, чтоадежно предупреждах солей при добавк0,0003-0,0005 ве ованнои подачеа неорганически ностях и дозаств в",6,чове аген выпадениераствор в к и не раль ньличестве...