Патенты с меткой «солей»

Номер патента: 833579

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Акопян, Арутюнова, Арутюнян, Вртанесян, Минасян

МПК: C02F 5/02

Метки: жесткости, оборотных, солей, сточныхвод

...сульфата бария раствор обрабатывают углекислым газом.Регенерацию сульфида бария о: .1 ествляют:. воссановлением образую;ь:.г:сясульфата бария.15 Пример 1.К 1 л оборотной воды, содержащей2,6 г/л сульфата кальция и имеющей жесткость 40,3 мг-экв/л, добавляют 20 60 мп раствора сульфида бария с со. держанием Ва Я 31 г/л, т.е. всего1,86 г Ва В. После осветления раствор имеет следующий состав: жесткость 36,4 мг-экв/л, солесодержание 1,6 г/л, 25 сульфат кальция 0,4 г/л.Осветленный раствор карбонизируютдымовыми газами в течение 40 мин,пропуская 80-кратный объем газа с соДержанием СО 2 10, После осветления сток 30 имеет следующий состав: жесткость833579 Составитель федькумовТехред А. Бабинец Корректор В. Бутяга Редактор Е.Папп Заказ 3910/20...

Номер патента: 833949

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Лещев, Рахманько, Старобинец

МПК: C07C 85/26

Метки: atomob, высших, оснований, содержащих, солей, углерода, четвертичныхаммониевых

...К полученному раствору приинтенсивном перемешивании добавляют 10 -15 мл (11-14% НО) 2%-ного водного раствора КОН. Если в виде фазы выделяют амин(триоктиламин), то его отделяют. После этого к водно-диметилформамидному растворудобавляют 50 мл октана и встряхивают полученную смесь 2 - 3 мин. Водно.диметилформамидную фазу отделяют и добавляют к нейеще 50 мл октана. После встряхивания фазыразделяют, а к водно-диметилформамидной фазе добавляют 40 - 50 мл 10%.ного водного раствора К,1, ЧАС выделяют в виде фазы, которуюпромывают горячим (60 - 70 С) 1%-ным водным раствором иодида калия до полного удаления диметилформамида, Дальнейшую доочисткуЧАС проводят аналогично примеру 1. Степеньчистоты целевого продукта 97 - 99%.П р и м е р 3. Очистка...

Номер патента: 836141

Опубликовано: 07.06.1981

Автор: Гусаров

МПК: C21D 1/46

Метки: врасплаве, заготовок, нагрева, солей

...радиально по торцовым стенкам, в которых выполнены окна загрузки-выгрузки; загрузочно-разгрузочный механизм выполнен в виде манипуляторов с захватами, установленными перед каждым окном,На фиг. 1 изображено устройство нагрева заготовок в расплаве солей, п речный вид; на фиг. 2 - тоже, вид с ху.Устройство содержит тигель 1 из огнеупорного материала, охватываемый опорными 2 и ведомым зубчатым 3 ободами. Обода 2 опираются на опорные ролики 4, зубчатый обод 3 посредством ведущей шестерни 5 сцеплен с приводом 6 шагового вращения. Внутри тигля выполнены оребрения 7, по обеим торцовым стенкам в радиальном направлении расположены электроды 8, соединенные посредством шин 9 с токоподводящими роликами 10. В окно 11 торцовых стенок под углом к оси...

Номер патента: 837319

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Деже, Кальман, Пал, Энре

МПК: A61K 31/135, C07C 211/27

Метки: 1-фенилэтил)-амина, 2-бензгидрилэтил, изомеров, оптических, солей

...О рН раствора солянокислым этилацета837319 Составитель Л.ИоффеРедактор Е.Хорина Техред Н. Келушак Корректор В. Бутяга Заказ 3219/47 Тираж 443 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д.4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул,Проектная, 4 том устанавливают на 2. Получают5,8 г /+/"И-(2-бензгидрилэтил) -М-(1-Фенилэтил) -амина гидрохлорида.Перекристаллизованный из абсолютногоспирта продукт плавится при 196-1970 СИсходное вещество получают следу"ющим образом.3,63 г (0,03 моль) /+/-1-фенилэтиламина растворяют в 100 мл высушенного при помощи хлористого кальция ацетона и в раствор добавляют 2,52 г(0,03 моль) бикарбоната натрия. Волученную .суспензию при перемешиваии добавляют...

Номер патента: 837322

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Андре, Жан, Роже

МПК: A61K 31/47, A61P 29/02, C07D 215/44 ...

Метки: 2-(4-хинолил)амино-5, кисло-тами, кислоты, производных, солей, фторбензой-ной

...-пиперазино 3-.-этилового эфира 2-(7-трифторметил-хинолиламино) -5-фторбензойной кислоты.А 2-4-(м-Трифторметилфенил)пиперазино(-этиловый эфир.2-(7-трифторметил-хинолиламино)-5-фторбензойной кислоты.Действуют как в стадии Б примера7, но исходят из 6,57 г 4-(.м-трифторметилфенилпиперазинфэтанола вместо2,2-диметил,3-диоксолан-метанола.Получают 12,72 г сырого основания,которое хроматографируют на двуокисикремния, элюируя смесью хлористыймдтилен: метанол (95:5), Получают11,16 продукта, который употребляютн этом виде в следующей стадии.сБ. Получение дигидрохлорида,Полученное на стадии А основаниерастноярют горячим в 25 см абсолютного этанола, При 50 С прибавляют5,6 см б,б н. этанольного раствора5соляной кислоты, перемешивают, азатем прибавляют...

Номер патента: 837323

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Вальтер, Вольфганг, Иоахим, Кристиан, Рудольф, Фолькхард, Юрген

МПК: A61K 31/502, A61K 31/517, C07D 237/32 ...

Метки: солей, фталазинонилихиназолинонаралкиламинов

...(20 ммоль) формалина в течение 1 ч нагревают до 100 оС. После охлаждения реакционный раствор подщелачивают путем доба вления 2 н, раствора едкого натра, экстрагируют хлороформом и хлороформную Фазу промывают водой, сушат и сгущают в вакууме., Остаток хроматографируют на силикагеле (элюент-хлороформаметанол:1), основные фракции сгущают и основание осаждают из эфирной соляной кислоты в виде гидрохлорида, т.пл.110-1150 С.Аналогично указанным примерам получают следующие соединения55 Гидрохлорид 1-4-метил,7-диметокси- -1(2 н)-фталазинон-ил -2-) -метил- -М"2- (3,4-диметоксифенил)-этиламино - -этана, т.пл.204-2050 С, выход 2,5 г (49), бф Гидрохлорид 1-(4-метил-б,7-диметокси- -1 (2 Н)-фталазинон.-2-ил -3-Й -метил-...

Номер патента: 837896

Опубликовано: 15.06.1981

Авторы: Жирнов, Иванов, Сакаев, Субботин, Юркъян

МПК: B29H 5/28

Метки: ванна, вулканизации, изделийв, расплавах, солей

...ко; жух 3 и систему циркуляции расплава. .Последняя включает установленный в кожухе 3 насос 4, расположенный вдоль цнища корпуса возвратный коллектор 5 и всасывающую воронку б, 10 подсоединенную к сливному отверстию в днище корпуса 1, и через трубопровод 7 к всасывающему патрубку насоса 4. В сливном отверстии корпуса 1 размещена решетка 8. Коллектор 5 размешен в корпусе 1 над днищем последнего и выполнен в виде гребенки с расположенными вдоль корпуса, в которых выполнены выходные отверстия 9. В боковых зубцах 10 гребенки 20 выходные отверстия 9 выполнены под углом к центральной продольной плоскости корпуса.Ванна работает следующим образом.В корпус 1 загружается соль 11 в твердом состоянии, При достижении температуры под...

Номер патента: 841581

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Арне, Бенни, Бернт, Герт, Ларс, Педер, Свен, Энар

МПК: A61K 31/138, A61P 11/08, A61P 9/00 ...

Метки: алкано-ламина, производных, солей

...в свободном виде или в виде соли.,П р и м е р . 10 г 4-(2-метилкарбамоилоксиэтил)-фенилглицидилового эфира в 100 мл этанола насыщают газообразным амиаком и смесь нагревают вавтоклаве на кипящей водяной бане втечение 4 ч. Смесь упаривают и остаток растворяют в этилацетате и в раствор подают газообразный НС 1. При 15этом осаждается гидрохлорид, которыйфильтруют и растворяют в 60 мл .этанола. К этанольному раствору добавляют20 мл изопропилйодида и 25 мг К СО.Смесь нагревают в автоклаве при 120 С Щв течение 10 ч, затем упаривают и остаток растворяют в 100 мл 2 н НС 1 и100 мл простого эфира. Водную Фазу выделяют, подщелачивают 2 н МаОН иэкстрагируют этилацетатом. Этилацетатную фазу сушат над К СО, затемосаждают гидрохлорид газообразным...

Номер патента: 841582

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Вольфганг, Карл, Курт, Макс

МПК: A61K 31/655, A61P 9/00, C07C 217/32 ...

Метки: азидофенола, аминопроиз-водных, солей

...2-2-Окси-изобутиламинопропокси-азидобензол.Способом, аналогичньм описанному в примере 1, иэ 20,0 г (0,105 моль) 2-2,3-эпоксипропокси-азидобенэола и 50 мл трет.бутиламина получают 13,2 г (33 от теор.) малеината 2- - 2-окси-З-трет.бутиламинопропокси - -азидобензола, т.пл, которого 117 - 45 119 С.П р и м е р 3, 3-2-Окси-иэопропиламинопропокси -азидобензол,8,8 г (0,046 моль) 3- 2,3-эпоксипрспокси-азидобензола выдерживают 50 )в течение 2 дней при комнатной температуре в 50 мл изопропиламина и непосредственно после этого реакционную смесь нагревают в течение 2 ч при умеренном кипении. Затем раствор упа рквают в вакууме и полученный остатск смеапеают с 1 н. раствором уксуснои кислоты и диэтиловьм эфиром. Эфирную Фазу отбрасьвают. Раствор в...

Номер патента: 841587

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Иосеф, Отто, Томас, Экхард

МПК: A61K 31/513, A61P 9/06, C07D 239/545 ...

Метки: аддитивных, кислотно, производныхалкилендиамина, солей

...1-этилендиамина способу В.Пфледеррер и др.),П р и м е р 2. 5,4 г М-(и-(2 О-СН -СН-СН -ЯН-СНе-СНе-УНеа, е-н-пропокси-этокси) -фенокси-оксипропил-этилендиамина растворяют в50 мл толуола и затем добавляют 2,9 грастворяют в 80 мл толуола, затем до поташа. К этой смеси прибавляют побавляют 5,8 г поташа и при перемеши- каплям при перемешивании 2 5 г 1 3 Р Ювании прибавляют по каплям при ком- -диметил-б-хлор-пиримидиндиона (2,4),натной температуре 5 г 1,3-диметил-б- растворенного в 25 мл толуола и затем-хлорпиримидин-диона (2,4), смесь нагревают в течение 6 ч с обО 10 ратным холодильником. Затем охлаждаютН до комнатной температуры, отсасываютс И-Си остаток несколько раз экстрагируютУс водой. Затем остаток растворяют вфй у О 30 мл 1/2...

Номер патента: 841588

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Эрнст

МПК: A61K 31/427, A61K 31/5415, C07D 417/12 ...

Метки: ocho-ваниями, диок-сидов, неоргани-ческими, оксибензотиазин-карбоксамид, органическими, солей

...получают1,1-диоксид метилового эфира 4-окси 7-метилН,2-бензотиазин-З-карбоновой кислоты, и из этого соединенияи метилйодида получают 1,1-диоксидметилового эФира 2,7-диметил-оксиН,-бензотиазин-карбонозой кислоты ,т.пл, 183 С).П р и м е р 10. 4-Окси-б-метокси-метил-(5-метил-тиазо 11 ил)-2 Н,2-бензотиазин-З-карбоксамид,1 диоксид,5,2 г (От 017 моль) 1,1-диоксидаметилОВОГО эфира 4-Окси-б-метокси-метилН,2-бензотиазин-З-карбоновой кислоты и 2, г (0,019 моль)2-аминО-метил 1 иазола Б 200 тл 1 лксилола в течение 24 ч нагревают собратньм холодильником, После охлажДЕНИЯ КРт 1 СтаЛЛЫ ОтфИЛЬтРОЗЫВдЮт Иперекристаллизовьтзают из тетрагидроФурана. Получают 5,8 г (89 Ъ) 4-окси 6-МЕТОКС 1 лл-МтЕТ 11 Л-М-лЛЕТИЛ-ТИазолил)-2...

Номер патента: 841589

Опубликовано: 23.06.1981

Автор: Виллард

МПК: C07D 471/04

Метки: гексагидрокарболинов, солей

...и 748 мг(4,20 ммоль) 3-бензоилпропионовойкислоты в 30 мл дихлорметана при 0 Сдобавляют 1,0 г 4,0 ммоль)ЙЕ-транс-фенил,3,4,4 а,5,9 в-гексагидроН-пиридо(4,3,в-)-индола в 10 мл тогоже самого растворителя. Полученнуюсмесь перемешивают и нагревают до ком-.натной температуры в течение 2 ч.После повторного охлаждения до 0 Среакционную смесь отфильтровывают,промывают дихлорметаном и полученныеФильтраты выпаривают, в результатечего получают в остатке с 11-транс- (бензоил)пропионил -5-фенил,3,4,4 а,5,9 в-гексагидроН-пиридо(4 3-в)индол, который используют на следующей стадии без дополнительной очистки.В Остаток, полученный из предыдущего опыта, растворяют в 50 мл тетрагидрофурана и нагревают при температуре кипения с обратным...

Номер патента: 841636

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Беломытцев, Бондарь, Калмычков, Култаев, Курлянд, Пономаренко, Свердлин, Ткаченко

МПК: B01D 9/02

Метки: изогидрической, кристаллизациирастворов, прямой, растворимостьюи, солей

...и регулирующий клапан,при этом измерители соединены свходом регулятора, выход которогосоединен с регулирующим клапаном. 50На чертеже изображена принципиальная схема устройства для осуществления способа,Устройство состоит из дисковогокристаллизатора 1, насоса 2, переливного фонаря 3, измерителей 4 и 7плотности и пересыщения смеси исходного и маточного растворов, соединенных с входом регулятора 5, выходкоторого соединен с регулирующим клапаном 6.Способ осуществляется следующимобразом.Исходный ненасыщенный растворперед введением в кристаллизатор 1 смешивают с суспензией, отбираемойиэ промежуточной зоны кристаллиэатора насосом 2, и полученную смесь,содержащую большое число мелких кристаллов, на поверхности которых снимается пересыщение,...

Номер патента: 843733

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Аксель, Густаф, Юджин

МПК: A61K 31/138, A61P 11/08, A61P 9/00 ...

Метки: амино)-пропанола, варианты, его, производных, солей

...(алкоголят натрия или калия), и карбонаты щелочных металлов, например, карбонаты натрия и калия.Процесс проводят при 100-130 ОС в среде алканола, содержащего 1-3 атома углерода.П р и м е р 1. 11,5 г 1,2-эпокси- 4-(метоксиэтил)-фенокси 1 -пропана смешивают с 6,7 г 2-фенэтиламина и 50 мл изопропанола, раствор нагревают с обратным холодильником в течение 3 ч. Затем раствор упаривают в вакууме. Получаемое основа-, ние растворяют в ацетоне и добавляют хлористоводородную кислоту в простом эфире. Гидрохлорид Фильтруют и промывают ацетонитрилом. Получают 12,5 г (34 от теории) гидрохлорида3-(3-фенэтиламино)-1-4-(2-метоксиэтил)-фенокси 1 - пропаноласт. пл. 162 ОС.П р и м е р 2. Повторяют пример 1 с той разницей, что в качестве реагентов...

Номер патента: 843738

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Джанбаттиста, Джорджо

МПК: A61K 31/40, A61K 31/402, C07D 207/34 ...

Метки: аминопиррола, производных, солей

...Т. кип. 2200 С/0,2 мм рт.ст.Общий выход продукта после циклизации 53, т. пл. 258-260 С (из этанола/диэтилового эфира).П р и м е р 20. Получение 3-амкно-карбэтокси-метил-пиррол-гидрохлорида.Разветвленное промежуточное соединение получают из аминоацетонитрила и этилацетоацетата. Т. пл, 90980 С (из метанола). Общий выход продукта после циклизации 44Т. пл.211-214 О С (из метанола),П р и м е р 21. Получение З-.амино-изобутирилметил-фенил-пиррола.Разветвленное промежуточное соединение получают из 2-амико-фенкл-ацетонитрила и 5-метил-гексан,4-диона. Т. киш. 1500 С/0,3 мм рт.ст.Общий выход продукта после циклизации 64, т. пл; 180-183 оС (из метанола/диэтилового эфира),П р и м е р 22. Получение 3-амино-метил-фенил-пропионил-пиррола.Исходя из...

Номер патента: 843740

Опубликовано: 30.06.1981

Автор: Рихард

МПК: C07D 209/14

Метки: индо-ла, производных, солей

...15 ч в автоклаве при 130 ОС. .Послеохлаждения диоксин отгоняют под вакуумом, создаваемым водоструйным насосом, а избыток феноксиэтилена отгоняют под высоким вакуумом при 80 О. Остаток встряхивают с раствором винной, кислоты и метилсихлоридом, доводят реакцию кислой Фазы с помощью концентрированного аммиака до щелочной и экстрагируют с помощью метиленхлорида, После Соединение Формулыили ихфизилогически переносимые соли об ладают интересными фармакологическими свойствами, в связи с чем они могут быть использованы в качестве антигипертензийных средств, например, при лечении высокого дав ления. ное производное этой группы, подвергают взаимодеЙствию с амином общейформулы упаривания растворителя остаток кристаллизуют посредством 0,5 моля...

Номер патента: 843743

Опубликовано: 30.06.1981

Автор: Деннис

МПК: A61K 31/555, C07D 223/16

Метки: солей, транс-5а-арилдекагидробензазепинов

...растворителя получают смесьтранс-д 1-5 а-(3-метоксифенил)-3 -оксо,3,4,5,5 а,6,7,8,9 а-декагидроН-бензазепина и соответствующей производной 2-оксо-декагидроН-бензазепина. Выход 13,5 г.П р и м е р Д. Раствор 13,5 гсмеси оксодекагидробензазепиновпримера Г в 70 мл толуола прибавляютпо каплям к суспензии 3 г амиданатрия в 70 мл толуола, находящейсяв трехгорлой поллитровой колбе,оборудованной мешалкой, холодильником,термометром и входной трубкой. Толуол нагревают до кипения. Кипяче ние с обратным холодильником продолжают еще в течение 4 ч после того,как реакционная смесь охлаждается докомнатной температуры. Затем по каплям добавляют раствор 7,7 г иодистого 75 метила в 70 мл толуола, Эту реакционную смесь кипятят с обратным холодильником...

Номер патента: 843744

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Альфред, Пиэр, Эрнст

МПК: A61K 31/4184, A61P 31/04, C07D 235/12 ...

Метки: бензимидазола, производных, солей

...После полного растворения компонентов полученный растворпутем добавления воды доводят до объема 100 мл, разливают в сосуды и газонепроницаемо закупоривают.25 П р и м е р 4. Пригодные для инсуффляции капсулы, содержащие0,026 г 5-бутирил,6-диметил-ацетоксиметилбензимидазола получаютследующим образом.Состав (для 1000 капсул) содержит, г;5-Бутирил,6-диметил-ацетоксиметилбензимидазол 25,00.Лактоза размолотая 25,005-.Бутирил,6-диметил-ацетоксиметилбензимидазол и лактозу (тонкоразмолотую) тщательно. смешивают. Затем полученный порошок просеивают ирасфасовывают в желатиновые капсулы40 порциями по 0,05 г,П р и м е р 5. Таблетки, содержащие 100 мг 5-бутирил,6-диметил-ацетоксиметилбензимидазола (действующее начало) можно получать,45...

Номер патента: 843746

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Джасджит, Джозеф

МПК: A61K 31/427, A61P 29/00, A61P 37/02 ...

Метки: аминотиазоловили, кислотно-аддитивных, солей

...Выпавший в осадок твердый материал отфильтровывают, промывают этилацетатом и ,высушивают в вакууме над пятиокисью Фосфора с получением 0,585 г (33) 2-фурфуриламино-метил-фенилтиазолгидробромида с т.пл. 150-153 ОС.Найдено,: С 51,97; Н 4,47; й 8,42.С Н М 05"НВгВычислено,: С 51,29; Н 4,30; й 7,97.П р и м е р 15. Аналогично примерам 13 и 14 получают гидрогалогенидные соли нижеследующих соедине- ний Соль йф Т.пл.,фС Гидро- Фенил Атом во-126бромид дорода П р и м е р 16. 25,0 г.воряют в 660 мл диэтилового эфира ираствор охлаждают до ООС. Затемв течение 10 мин через этот растворпропускают барботированием сухойгазообразный хлористый водород, причем за этот промежуток времени всмесь добавляют дополнительно 30 млдиэтилового эфира....

Номер патента: 843756

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Джеральд, Джон, Марвин, Питер, Раймонд, Таттанахалли, Элен

МПК: C07H 15/22

Метки: 1-замещенных, 3-диаминоциклитолов, ди(аминогликозил)-1, производных4, солей

...комнатной до температуры кипения в инертной .тмосфере.2. Способ по п.1, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что восстановлениюалюмогидридом лития подвергают соединение общей формулы (П), где Хозначает метил, а У - аминосахар сдвойной связью.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1 Бюлер К, и Пирсон Д.Органическиесинтезы, Часть 1, М.,"Мир",1973,с.480./ Союз Советских Социалистических Республик(51)М. Кл.з С 07 3 1/00// А 61 К 31/56(23) Приоритет - (32) 21.04.78 (31) Р 28181648 (ЗЗ) фРГ Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий.07(088,8) Дата опубликования описания 300681 ИностранцыКлаус Прецевовски, Херманн Штайнбеки Рудольф Вихерт(72) Авторы изобретени Иностранная фир-ТРИОЛА НИЛоН; 3, 175 П р и м е р 1. К...

Номер патента: 845776

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Карлос, Поль, Раймонд, Ян

МПК: C07D 211/40

Метки: 2-диарил-4-4, бутирамидов, илиих, оксипиперидино, солей

...до комнатной температуры выпадает кристаллическийпродукт. Его отфильтровывают, сушат,получают 4-окси-й,йтриметил-ррЫ- 50-трифенилпиперидин-бутирамид,т.пл. 193,1 С. Повторив процесс конденсации и взяв эквивалентные количества сдответствующих исходных соединений Формул 11 и 11 Гр получают следующие соединения формулы 1:рафтеОрупа- ьт- о- риОписанным в примере 4 способом,взяв эквивалентные количества пипдинола Формулы 111,получают следсоединения формулы 1: гидрохлоридси-й,йЪ-триметил-Ф,Ы-дифенил- (трфтор-м-толил)-1-пнперидинбутират.пл. 252,8 С и 4"(4-хлор,0,04-трфтор-м-толил)-4-окси-Юрй-(ф-тримет-ок 6 1 О4-(п-фторфенил)-4-окси-й,й-ф-тр метил-О 06-дифенилпиперидин-бутир амид, т.пл. 165,6 С;4-(п-хлорфенил)-4-окси-й,йтр...

Номер патента: 845777

Опубликовано: 07.07.1981

Автор: Деннис

МПК: A61K 31/452, A61P 29/02, C07D 221/02 ...

Метки: 1h-2-пириндинов, 7a-октагидро, ихфармацевтически, приемлемых, солей, цис-4а-фенил-2

...твердого продукта из диэтилового эфира получили4 а-(З-метоксифенил)-2-бензил,3,4,4 а,5,6,7,7 а-октагидро,3-диоксоН-пириндин с т.пл, 75-7712 С.Подсчитано, Е: С 75,62; Н 6,63;М 4,01.уоНайдено, Е: С 75,40; Н 6,58;М 3,78.П р и м е р Т. Провели реакциютетрагидро-фенил,6-диоксоциклопента/с/пирана с бензиламином в соответствии с изложенным в примере С,в результате чего получили 4 а-фенил-бензил,3,4,4 а,5,6,7,7 а-октагидро,3-диоксо-Н-пириндин ст.пл. 77-79 С,Подсчитано, 7: С 78,97; Н 6,63;й 4,39.иоНайдено, 7: С 78,73; Н 6,65;И 4,26.П р и м е р У. Раствор 18 г4 а-фенил-бензил,3,4,4 а,5,6,7,7 а-октагидро,3-диоксоН-пириндина, растворенного в 200 мл тетрагидрофурана в течение 90 мин, по каплямдобавили в перемешиваемую суспензию5,8 г...

Номер патента: 845778

Опубликовано: 07.07.1981

Автор: Джон

МПК: C07D 223/16

Метки: 5-фенил-1н-бензазепиновили, солей

...после перекристаллизацин азолей приак и основ ным и анти 35 р н под вып го по ции из см По дан ения Форце 3 Указанный способ заключается в том, что соединения общей формулы (одвергают взаимодействибщей Формулы (3 ) из абсолютного этанола плавится при318-320 ОС,Примененный в качестве исходногосоединения 2-амино-хлор-фенилН-бенэазепин получают следующим образом.б-(2-Цианометил-хпорфенил) -фенилацетонитрил (,О г, 0,0375 моль)в безводном диэтиловом эфире ЬОО млохлаждают в ледяной бане, Растворнасыщают газообразным бромистым водородом и выдерживают при (-)15 С в течение 3-4 дней. Осадившееся твердое"вещество отФильтровывают с получениемодновременно эфирного фильтрата и промывают этилацетатом. Эфирный фильтратвыпаривают досуха и остаточное...

Номер патента: 845779

Опубликовано: 07.07.1981

Автор: Адриан

МПК: C07D 233/24

Метки: антиподов, индивидуальных, оптических, производныхимидазолина, рацематов, смеси, солей, тетрагидропиримидина

...эфираи растворупредоставляют кристаллизоваться. Выделенный и промытый смесью изопропанаи аиетона гндрохлоргд 1-2- 2-(2-гидрофенил)-2-имидазолинил-этил(-3-(4-толил)-мочевины плавится при 115 цС(с разложением).в) Исходный материал, 1-аминоэтил-(2-гидроксифенил)-имидазолин, получают следующим образом,66,5 г 2-метоксибензонитрила и56,75 г диэтилентриамина перемешиваютс 500 мг сероуглерода в течение 8 чв бане при внешней температуре 130(РСПо окончании газообразования реакционная смесь поглощается в толуоле,последний вместе с непревращенным диэтилентриамином испаряют в вакуумепри вращении и остаток дистиллируютв высоком вакууме; т.кип. 145-150 С/0/О,02 мм рт.ст. или 135 ОС/0,01 мм.рт.сСоединение является растворимым в воде и не...

Номер патента: 845781

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Теруоми, Юкиеси

МПК: C07D 237/06

Метки: пирида-зинона, производных, солей

...-3/2 Н/пиридазинона,Смесь 1,0 г 6- (2-окси-метилфенил)-4,5-дигидро-З/2 Н/-пиридазинонаи 3,0 г брома в 10 мл уксусной кислоты кипятят с обратным холодильникомпримерно 30 мин. Реакционную смесьохлаждают и к охлажденной смеси прибавляют 30 мл воды, образующееся кристаллическое вещество отделяют фильтрованием, промывают водой, а затем метанолом и высушивают, получают 1,65 г)тилфенил/2 Н/- пиридаэинон, т.пл.выше 300 С; 6- (3-бром-хлор-оксифенил)-3/2 Н/-пиридазинон, т.пл выше2800 С.П.р и м е р 3. Получение 6-(3-бром 5-хлор-метилфенил)-3/2 Н/-пиридазинона.6,3 г 6-3-бром-хлор-метилфенил)-4,5-дигидро-З/2 Н/-пиридазинонасуспендируют в уксусной кислоте при70 С и к этой суспензии по каплямдобавляют при перемешивании 3,7 г брома. После...

Номер патента: 845784

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Габор, Ева, Золтан, Йожеф, Юдит

МПК: A61K 31/341, A61P 37/06, C07D 307/52 ...

Метки: 2-2-фурилэтил-аминов, активных, замещенных, изомеров, оптически, солей

...бензиламина в печениподавляется, например, М-метил-М-(Фурил)-этил -пропинил-аминомин виво в дозе 6,25 мг/кг на 79 в то время как при такой же дозеподавление окисления тирамина составляет только 44 . Благодаря М-метил"М-метил-(фурил)-этил 1 --пропиниламину в дозе 5 мг/кг в мозгу подавляется окисление бензиламина на 53%, а окисление 5-окситриптамина - только на 2 . При такойже дозе М-метил-М-метил-(Фенил)-этил 1-пропиниламин в мозгу подавляет окисление бензиламина на80%, а окисление 5-окситриптамина -на 15 . Использование в дозе 10 мг/кгФенильное производное подавляетокисление бензиламина в печени на78%, а окисление 5-окситриптаминана 56 .Из этих данных следует, что приподавлении образования моноаминооксидазы производные фурана...

Номер патента: 845785

Опубликовано: 07.07.1981

Автор: Соня

МПК: C07D 401/04

Метки: гексагидро-1, индола, пиридо-(3, производных, солей

...10 мл воды и после этого 1200 мл 5 н, НС 1, которую сначала прибавляют медленно. После нагревания с обратным холодильником в течение 3,5 ч реакционную смесь охлаждают и обрабатывают 375 мл 50 .-ной МаОН без дальнейшего охлаждения до получения рН 12. Охладив смесь до комнатной температуры, ее экстрагируют в эфире. Эфирный экстракт промывают насыщенным раствором МаС 1, сушат над Ма 504, растворитель удаляют в вакууме и получают слабо-желтое масло. Кристаллизацией иэ смеси эфир-пе-, трплейный эфир получают 17,3 г-транс-этил,3,4,4 а,9,9 а-гексагидро-метил-фенилН-пиридов,3,4,-Ь-индола-(1 а, 4 ао, 9 ао ), т. пл. 131-133 С т. пл. аналити" чески чистой пробы 128-1290 С.Найдено,: С 82,13;.Н 8,25; М 9,55.Вычислено,7: С 82,15; Н 8,27; М...

Номер патента: 845788

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Альберта, Анджело, Джизелла, Джузеппе, Джулиано, Дино, Карло, Этторе

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/06 ...

Метки: 7-ациламидо-3, ненасыщенных, произ-водных, солей, цефем-4-карбоновойкислоты

...перемешивают в течение 1 ч при0 С и затем 1 ч при комнатной температуре. К концу перемешивания растворподкисляют при перемешивании стехиометрическим количеством 70%-ной хлорнойкислоты, После охлаждения примерно до5-ООС осаждается твердое вещество, которое отфильтровывают, растворяют вводе 45 мл), перемешивают 10 мин,снова отфильтровывают и сушат.Получают 12,6 г смеси(9:1)-карбоксамидоэтилен-(транс)- тиоуКсусной кислоты и 5 -карбоксамидоэтилен 1,транс) - тиоуксусной кислоты,Обе кислоты обладают различнойрастворимостью в воде и поэтому приперемешивании смеси с достаточным количеством воды можно растворить изнее весь транс-изомер,причем нерастворенными остаются примерно 8/9 цис-изомера (процесс очистки можно конт-ролировать тонкослойной...

Номер патента: 847916

Опубликовано: 15.07.1981

Автор: Дзин-Емон

МПК: C07D 233/72

Метки: гидантоиновых, произ-водных, солей

...соляной кислотой, смешивают с15 водой и останляют стоять н.холодномместе на ночь. Полученные таким образом осадки промывают водой и отфильтровывают. Остаток от фильтрования растворяют в 80-ной этанольнойЩ воде при нагревании, обесцнечинаютактивированным углем и перекристаллизовынают из зтанол-хлороформа,получая 40,0 г белых кристаллов5-(3-хлоро-метоксифенил)-5-(4-метоксифенил)-гидантоина,П р и м е р 3. 34,5 г 4,4-диметокси-метилбензофенона, 66,7 г.цианида калия и 232,2 г бикарбонатааммония нагревают при перемешиваниидо 120 оС вместе с 500 мл формалинаи 100 мл воды в антоклане. Через72 ч реакционную жидкость подкисляютконцентрированной соляной кислотой,смешивают с водой и останляют стоять н течение ночи. Полученный такимобразом осадок...

Номер патента: 847918

Опубликовано: 15.07.1981

Авторы: Габор, Ева, Золтан, Йожеф, Юдит

МПК: A61K 31/341, A61P 37/06, C07D 307/52 ...

Метки: метил-метил-(фурил)-этил, пропинил-аминаили, солей

...бензолом, .бензольный раствор высушивают над карбонатом калия, бен847918 Формула изобретения Составитель И. ДьяченкоТехред С. Мигунова Корректор М.Коста Редактор Е, Дорошенко Заказ 5548/88 Тираж 443 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 эол отгоняют и остаток перегоняют ввакууме. Получают 6,7 г й-метил-й-метил-(Фурил)-этил) -пропиниламина, Т. кип. 113-115 оС при20 мм рт.ст, ь : 1,4905.Фармакологическое действие соединений Формулы Т подобно действиюфенилэтиламина, однако оно не обладает никаким нежелательным амфетаминным действием, а подавляет селективнобразование моноаминооксидазы. Такоо рода...