Патенты с меткой «солей»

Номер патента: 787991

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Амиров, Динкель, Кривошеев

МПК: G01N 33/18

Метки: воде, жесткости, солей

...содержит датчик 1 и регистратор 2Датчик представляет собой двухкамерную электролитическую ячейку 3, эапитанную от стабилизатора 4 тока, Камеры 5 и 6 разделены катионообменной мембраной 7,на поверхностях которой размещены инертные электроды 8, подключенные к регистратору 2. Датчик с помощью запорной арматуры 9 и 10 подключен к трубопроводу 11, по которому протекает анализируемая вода.Устройство работает следующим образом.Через камеру 5 устанавливают вентилями 9 и 10 необходимый расход анализируемой воды. В камеру 6 заливается вода и включается стабилизатор 4 тока, При наложении электрического поля катионы солей из камеры 5 миг787991 Формула изобретения НИИПИ Заказ 8343/51 Тираж 101 одписное Филиал П...

Номер патента: 789413

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Афанасьева, Бабушкина, Павлова, Ракчеева, Фаерман, Филин, Шрамбан

МПК: C02F 1/58

Метки: вод, производства, солей, сточных, фтора, фтористых

...смеси гидроокисью кальция до рН=7,5 - 12,5. В качестве кремнефторис 1 товодородной кислоты ис пользуютсточную воду производства экстракционной фосфорной кислоты, которуюдобавляют в количестве (2-15): 1 поотношению к исходной воде. Остаточное содержанием фтора составляет25-60 мг/л.П р и м е р 1. 4 л сточной водыпроизводства фтористого алюминия икриолита, содержащей 20268 мг/л фтора, 5050 кг/л алюминия, 20000 мг/л20 взвешенных веществ и имеющей рН=2,5,обрабатывают при перемешивании в течение 30 мин 200 мл гидроокиси кальция, что составляет 0,1 теоретическинеобходимого относительно фтора вр 5 сточной воде (в пересчете по СаО акт.)рН нейтрализованной суспензии 6,5.Содержание фтора в растворе послеотделения осадка 480,9 мг/л.К 1...

Номер патента: 789434

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Дытюк, Дятлова, Ластовский, Самакаев, Темкина, Ярошенко

МПК: C02F 5/14

Метки: неорганических, отложения, предотвращения, солей

...оценке эффекта предотвращения отложений пересыценных растворов сульфата кальция по известному и предлагаемому способам приведены в таблице. Я Концентрация сульфата кальция во всехопытах составляет 7 г/л,Концентрация Защитный эффект, Ъ через чТип реагента24 4 96 120 96 240О 0 О 0 О 0 Контрольный Производные1,3-диаминопропанола100 100 79,9 100 100 83,4 100 100 88,9 100 ЬО 90,4 100 100 94,8 100 100 95,8 53,6 66,3 2,0- вв --72,3585,4 2,5 3,0 4,0 95,5 5,0 Этилен- диамин- тетраметилФосфановая к-та 43,6 57,6 63,8 64,1 90,3 90,8 98,6 95,5 100 95 к 5 100 959 100 96,1 100 964 100 100 1,0 66,270,0 2,0 74,4 75,0 76,8 77,6 77,6 82,6 83,1 84,4 82,9 88,2 90,9 91,1 92,3 95,5 98,7 3,0 64,3 4 вО 69,7 71,2 5,0 100 100 10,0 Из приведенных, данных...

Номер патента: 789604

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Анисимов, Баязитов, Херсонский

МПК: C21D 1/667

Метки: введения, воды, расплавы, солей, щелочей

...конвейера 22. Во внутренней стенке 6 желоба 4 выполнены щеленые сопла 23, расположенные в шахматном порядке и перекрывающие длины друг друга. Величина щели сопел 23 подобрана экспериментально н зависимости от высоты расположения цх цал расплавом, расходом воды ц времени подачи волы в зону закалки. С образность желоба, замыкающего зону закалки совместно с пластинами ленты конвейера, обеспечивает замкнутость зоны ввода воды и предотвращение ее растекания по всей поверхности расплава, где перегре. ва расплава це наблюдается. Снабжение желоба попланконым устройством, вертикальной направляющей и связь последней с приводом горизонтального перемещения обеспечивает автоматическую регулировку положения устройства для введения воды...

Номер патента: 789636

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Доценко, Польгуев, Севрук, Углянская

МПК: C23G 1/28

Метки: кварцевой, керамики, остатков, отливок, расплав, солей

...цель достигается тем,что расплав солей для очистки на основекальцинированной соды и хлорида щелочного металла дополнительно содержитфторид щелочного металла при следующем соотношении ингредиентов, вес Л:3 789636Хлористый калий 10-15 30 мин, при 920-9300 С. После обработфторид щелочного ки в указанных расплавах солей отливкиметалла 1-5 погружают во вторую ванну с расплавомКальцинированная кальцинированной соды и хлористого каоода Остальноелия в соотношении 1:1, где их охлаждаютВ таблице приведены составы рас- и выдерживают в течение 30 мин при.плавов солей, сравнительные показатели 680 оС. Затем отливки промывают 5 минкачества очищенных отливок и наличие в холодной воде и 10 мин в горячей водеосадка в расплаве. (при 70-80 С),Очистку...

Номер патента: 791220

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Тулио, Чарльз

МПК: C07C 45/68

Метки: ароилфенилнафталинов, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...трех часов. Полученную смесь выливают в смесь льда и соляной кислоты, и кислую смесь экстрагируют этилацетатом. Этилацетатный раствор промывают, высушивают и концентрируют до получения 10,5 г масла красновато-бурого цвета. Масло добавляют к 500 мл уксусной кислоты, и смесь нагревают на паровой бане в течение 30 мин. Кислоту отпаривают, к остатку добавляют воду. Водную смесь подщелачивают добавлением основания, и щелочную смесь экстрагируют этилацетатом, Экстракт высушивают и концентрируют с получением 8,7 г продукта, который растворяют в ацетоне,к смеси добавляют одну эквивалентнуючасть лимонной кислоты. Ацетон отпаривают и к остатку добавляют метилзтилкетон. Смесь выдерживают при ОьС втечение ночи, и образующиеся кристаллы собирают...

Номер патента: 791228

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Вольфганг, Карл, Курт, Макс, Эгон

МПК: C07D 209/32

Метки: аминопропанола, производных, солей

...С). В целом выход составляет 3,7 г (86 от теории) 4- )2-окси(1-метилмеркапто-метилизопропиламино)-пропокси 1-индола.Получение бензоата. 3,1 г (0,01 моль) 4- 2-окси-(1-метилмеркапто-метилизопропиламино)-пропокси 1-индола растворяют в 50 мл уксусного эфира и смешивают с эквивалентным количеством бензойной кислоты, растворенной в малом количестве уксусного эфира. Медленно выпадающий осадок после некоторого времени отсасывают и сушат. Получают 4,0 г(93 от теории) 4- 2-окси-(1-метилмеркапто-метилизопропиламино)- -пропокси 1-индол-бензоата с т.пл.155 С.П р и м е р 2. Получение 4- 2- -окси-(1-этилмеркапто-метилизопропиламино)-пропокси 1-индола.Смесь из 1,9 г 4-(2,3-эпоксипропокси)-индола и 3,5 мл 2,2-диметилазиридина оставляют на 3 дня при...

Номер патента: 791233

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Джереми, Линда, Маргарет, Сугаванам

МПК: C07D 233/60

Метки: 4-триазола, имидазола, производных, солей

...каплям бром (8 г) в четыреххлористомуглероде (20 мл) в течение 2 ч, следя за тем, чтобы содержание свободного брома в реакционной смеси быломинимальным во избежание образованияпобочных продуктов реакции. Растворпромывают насыщенным водным раствором бикарбоната натрия и водой, вы- осушивают (сульфат магния), упарнваютв вакууме и получают неочищенный1-(4-хлорфенил)-2-бром,4-диметилпентанолв виде белого кристаллического вещества, т.пл. 48-50 С. 15Стадия г. Продукт (0,69 г), полученный в стадии в, и 1,2,4-триазол(0,17 г) смешивают с карбонатом калия (0,52 г) в ацетоне (10 мл) исмесь кипятят с обратным холодильни Оком в течение 2 ч. После охлаждениядо комнатной температуры неорганический матеРиал отфильтровывают,фильтрат концентрируют в...

Номер патента: 791234

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: "пьер, Мишель, Шарль

МПК: A61K 31/4168, A61K 31/505, A61P 9/12 ...

Метки: солей, фенилтрифторэтиламинов

...г й-(2,2,2-трифтор-фенилэтил)-М-бензоилтиомочевины, 175 мл этанола и 27 млгидрата окиси натрия и перемешивают при комнатной температуре в течение 36 ч. Затем упаривают этанолпри пониженном давлении и получаютжелтый маслянистый осадок, которыйэкстрагируют два раза по 100 млэфираЭФирные Фазы промывают водойдо нейтральной реакции, высушивают,Фильтруют и упаривают досуха.Получают 20,3 г сырого продукта,который растирают в порошок в присутствии гептана,й-(2,2,2-Трифтор-фенилэтил)тиомочевина плавится при температуре90-105 С, затем после повторнойкристаллизации из смеси циклогексан-бензол при 115-125 С. (Выход 14,9 г72 теорет.).С т а д и я С. й-(2,2,2-Трифтор-фенилэтил)-5-метилизотиомочевина,14 г й-(2,2,2-трифтор-фенилэтил)тиомочевины...

Номер патента: 791237

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Джеймс, Петрик, Фридрих

МПК: A61K 31/427, A61P 37/08, C07D 277/46 ...

Метки: кислоты, производных, солей, тиазол-2-оксамовой

...эфира щавелевой кислоты в 35 мл сухого пиридина, Поокончании добавления перемешивают втечение 2,5 ч и в течение этого времени наблюдают ход реакции с помощьютонкослойной хроматографии. По окончании реакции смесь выливают в ледяную воду, образовавшийся осадок фильтруют, промывают водой и высушивают,После перекристаллизации иэ этанолаи н-гексана/хлороформа получают 2,9 г указанного соединения с т.пл, 143- 144 С.П р и м е р 3. Этиловый эфир 4- -Япиридил-(2 ) -тиазол-оксамовой кислоты,Раствор 1 г 2-амино- пиридил/- (2 ) -тиазола в 25 мл диэтилоксалата в течение 20 ч нагревают доо125 ССмесь охлаждают, осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из этанола и затем из гексана/хлороформа.Выход 0,5 г (64), т.пл. 141-144 С.П р и м е р 4....

Номер патента: 791239

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: "пьер, Жак, Раймонд, Рихард

МПК: A61K 31/381, C07D 333/64

Метки: 3-дигидробензовтиофенона-2, производных, солей

...с т. пл. 192-194 С,й-бутил,3-дигидро-оксо-З-бензо161 тиофенкарбоксамид;й-бензил, З-дигидро.-2-оксо-бензоЩ тиофенкарбоксамид, 19123950 М-(3-хлорфенил)-5-хлор,3-дигидро-оксо-бензоЩтиофенкарбоксамидс т,пл, 160-163 С,М-(2-тиазолил)-5-хлор,3-дигидро-оксо-бензо Ътиофенкарбоксамид с т. пл. 296-299 ОСР5М -фенил-хлор, 3-ди гидро" 2-оксо-бензо Щ тиофенкарбоксамид ст. пл. 170-172 С,М-(4-этоксифенил)-5-хлор,3-дигидро-оксо-бейзоЯ тиофенкарбоксамид с т.пл.202-205 ос;М-(2-фторфенил)-5-хлор,3-дигидро-оксо-бензоЯтиофенкарбоксамидс т, пл, 205-207 ОСМ-фенил-карбокси,3-дигидро-оксо-бензо Щ тиофенкарбоксамид,М в (2-метилфенил)-5-карбокси,3-дигидро-оксо-бензо Щ тиофенкарбоксамидМ-(2-метилфенил)-5-карбокси,3-дигидро - 2-оксо-бензо Щ тиофенкарбоксамид;М в...

Номер патента: 791240

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Агнеш, Габор, Золтан, Иштван, Лелле, Петер, Шандор

МПК: C07D 471/04

Метки: пиридопиримидинов, производных, солей

...этиловыйэфир б-этил-оксоН-пиридо-(1,2-а)-пиримидин-карбоновой кислоты,плавящийся при 89 С,Найдено, Ъ: С 63,55, Н 5,74,й 11,40.-диметил-пирндил) -аминометилен- малоната и используя этанол для разложения реакционной смеси, получают этиловый эфир 6,8-диметил-оксо- -4 Н-пиридо-(12-а)-пиримидин-карбоновой кислоты, плавящийся при 150 С.Найдено, Ъ: С 63,39; Н 5,80; й 11,45,С, Н,.М,0Вычислено, Ъ: С 63,41; Н 5,73;М 11,38,ри мер 11. Как в примере 1,но исходя из изопропилиден- (5-хлор-пиридил)-аминометилен 1-малонатаи используя этанол для разложения реакционной смеси, получают этиловыйэфир 7-хлор-оксоН-пиридо-(1,2-а) -пиримидин-карбоновой кислоты, плавящийся при 134 С.Йайдено, Ъ: С 52,41; Н 3,60;й 11,12; С 1 14,08;С.Н М,ОС 1Вычислено, Ъ: С...

Номер патента: 791242

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Акийи, Виллиброрд, Самуэль

МПК: A61K 31/335, C07D 493/08

Метки: 9-диоксатрицикло, декана, производных, солей

...8-метокси-метил,9-диоксатрицикло 4,3, 1,0 цекана (ХХХ 1 Х).Я5,0 г соединения формулы (Ч) растворяют в 10 мл хлористого метилена,смешивают с 3 мл фенилизоцианата и680 мг фенилртутьацетата в качествекатализатора, смесь кипятят с обратным холодильником в течение 1-2 ч.30 Добавляют 5 мл метанола, смесь выпаривают . Остаток растворяют в эфиреи обрабатывают сульфатом натрия и активированным углем. Отфильтровывают,промывают эфиром, выпаривают, полу чают 6,27 г кристаллического Фенилкаобамата (90 от теории).С 2 ФцЯМол. в, 416,52; т. пл. 81-86 С,Аналогично получают вещества представленные в табл, 3.4 О 3-Гексаметилениминометил( -этилкарбамоилокси-метокси-метилен, 9-диоксатрицикло 4, 3, 1, Удекан ( Х Ь )3- 4 - (и -Хлорбензгидри...

Номер патента: 791245

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: "пьер, Жак, Людовик, Эрик

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/90 ...

Метки: 3-карбоновой, 6-амино2, кислоты, пенам-2, приемлемых, производных, солей, тетрагидроспиро, тио)пиран, фармацевтически

...пенам,4 в (4 Н)-пиран) -3-карбоновой кислоты.Смешивают 1,56 г (0,003 моль)п-толуолсульфоната бензилового эфира б-амино,3,5,6-тетрагидроспиро дюпенам,4-(4 Н)пиран) -3-карбоновойкислоты и 303 мг (0,003 моль) триэтиламина в 60 мл хлористого метилена. Охлаждают полученный прозрачный желтый раствор до температурыоот 0 до -5 С и прибавляют сразу939 мг (0,0034 моль) й-(бензилоксикарбонил)-0 (-1 -2-Фенилглицина и678 мг дициклогексилкарбодиимида. После часа перемешивания на холоде оставляют нагреваться до комнатной температуры в течение ночиПосле фильтрования образовавшейся М,й-дициклогек-.силмочевины органическую Фазу последовательно промывают разбавленной соляной кислотой, 5 Ъ-ным водным раствором бикарбоната натрия и водой.После сушки...

Номер патента: 793380

Опубликовано: 30.12.1980

Автор: Тревор

МПК: C07C 63/595

Метки: замещенных, индануксусных, кислот, солей, эфиров

...(38-ный выход) очищают хроматографически на силикагеле и перекристаллизовывают из гексана, Получают продукт с т,пл. 83-86 С, кислотное число 215 мг КОН/г, мол,в. 232,32.Обработкой 2-амино-оксиметилпропан,3-диолом указанной кислотыполучают (1,3-диокси-оксиметил-пропил)аммониевую соль 2-изопропил-Ы-метил-индануксусной кислоты,которая кристаллизуется из метанола(серного эфира с т.пл. 140-141 С), 40П р и м е р 2, Раствор, содержащий 1,7 г 2-изопропил-с(-метилен-индануксусной кислоты (кислотное число 217,6 мг КОН/г, мол.в. 230,30)в 300 мл этанола, гидрируют в присутствии 50 мг окиси платины (+4) приперемешивании и температуре 20-25 С.После отфильтровывания катализатора растворитель отгоняют и...

Номер патента: 793381

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Вернер, Гайко, Гельмут, Герберт

МПК: A61K 31/138, C07C 213/02, C07C 217/32 ...

Метки: аминопропана, антиподов, виде, оптически-активных, производных, рацемата, солей

...щавелевая, молочная, винная кислотыили 8-хлортеофиллин.Л р и м е р. Гидрохлорид 1-(2-цианофенокси)-3-(2-метилбутин-амин)-2-пропанола.2,84 г 0,02 моль) 3-(2-метилбутин-ил)-5-(2-цианофеноксиметил)-оксазолидин-она в 20 мл этанолапосле добавления 3 г КОН в б мл Н 20в течение 3 ч нагревают с обратнымхолодильником до кипения. Послеотгонки растворителя остаток извлекают с помощью НО и экстрагирувтхлороформом. Хлороформовый растворизвлекают затем путем встряхиванияс разбавленной НС 1 и выделившуюсяводную фазу подщелачивают гидроокисью натрия, Выделяющееся основание поглощают хлороформом, органическую фазу промывают НО и высушивают над Ма 504 . После фильтрацииотгоняют СНС 1 и,добавляя петролейный эфир, перекристаллизовывают остаток из уксусного...

Номер патента: 793382

Опубликовано: 30.12.1980

Автор: Дора

МПК: C07C 93/06

Метки: производных, солей, трифенилалкенов

...4из ацетона с получением 1-(п-(-диметлламиноэтоксифенил)-транс,2-дн-и-гидроксифенилбут-ена 37 мг,т,пл. 250-252 С,П р и м е р 4Методику примера 1 используют с применением 1-(и-диметиламиноэтоксифенил)-1-(п-(2-тетрагидропиранилокси)-фенил.-2-фенилпентан-ола в качестве исходного материала с получением 1-(пдиметиламиноэтоксифенил)-цис-п-гидроксифенил-фенилпент-ена;т.пл. 126-130 ОС.П р и м е р 5. Раствор 1-(и-Р-диметиламиноэтоксифеннл)-1-п-(2-тетрагидропиранилокси)-Фенил-и-толилбутан-ола (8,65 г) в этаноле(100 мл) подкисляют хлористоводородной кислотой и нагревают до кипенияс обратным холодильником в течение3 ч. Растворитель отгоняют и добав-лением раствора аммиака реакцию остатка доводят до щелочной. Результирующую смесь...

Номер патента: 793387

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Гьи, Жан, Мишель

МПК: C07C 103/87

Метки: амидов, замещенных, солей

...- 25/35/40Исходный амин ВГ 0,6Продукт ВГ 0,55Гутанол/вода/уксусная кислота50/25/13Исходный амин ВГ 0,2Продукт РГ 0,15Содержание йода,В 100,2Содержание метилата,В 99П р и м е р 3, Приготовление2,4,б-трийод-ацетамид,3-бис(2,4,6-трийод-карбоксифенил) --карбамоилметилкарбамоил)-бензола,Конденсацию полученного в примере 1 хлорангидрида с 2,4,б-трийод-З-аминоацетамидобензойной кислотой недут в ДМАС в соответствии со способом, описанным в примере 1.Чистоту контролируют с помощьюхроматографии в тонком слое на силикагелевой пластинке.Элюируют: бутанол/вода/уксуснаякислота - 5/25/13.Исходный амин В 1 0,37Продукт В 0,43(ения) - карбамоилметилкарбамоил 1-бензола.Конденсацию полученного в примере 1 хлорангидрида с...

Номер патента: 793389

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Иосеф, Отто, Томса, Экхард

МПК: C07D 233/40

Метки: алкилендиамина, кислотноаддитивных, производных, солей

...при помощи водного содового раствора свободное основание; т.пл. 112 С.П р и м е р 2. 4,5 г 2-п-бутоксифенилглицидового эфира вместе с 6,7 гй-карбобензокси-й,3-диметил,4- -диоксопиримидил(б)3 -этилендиамина в 150 мл этанола нагревают в течение 2 ч с обратным холодильником. Затем охлаждают и раствор концентрируют в вакууме. Остается смолистый остаток, растворяют в 150 мл диоксана без . 40 дальнейшей очистки с последующим гидрированием с Нг в присутствии Рд/С в течение 10 часов при 20 С. Затем отсасывают, фильтрат концентрируют и остаток один раз перекристаллизо вывают из толуола. Таким образом получают М-(о-бутоксифенокси)-2--оксипропил-М - 1,3-диметил,4-диоксопиримидил(б-этилендиамин; т. пл. 129 С. 50Найдено, Ъ: С 59,7; Н 7,7; й...

Номер патента: 793390

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Анна, Эрнст-Петер

МПК: C07D 235/28

Метки: антиподов, диастериоизомеров, имидазола, производных, рацемической, смеси, солей

...при температуре реакции ото0 до 10 С, Реакционный раствор затемперемешивают 15 ч при комнатнои температуре и потом концентрируют вротационном выпаривателе, Остатокобрабатывают в спирте активным углем30 и кристаллизуют из спирта - простогоэфира, Получают 11,5 г 2-хлорметил-метилпиридин-гидрохлорида,т.пл. 145-146 С.П р и м е р 7. К 8,1 г 1 Н-нафт35 2,3-д 1 имидазол-тиола в 80 мл этанола и 40 мл воды прибавляют 3,2 ггидроокиси натрия и 7,2 г 2-хлорметил-метилпиридингидрохлорида, и2 ч нагревают с обратным холодильником, Реакционный раствор концентрируют и распределяют между водой иэтиловым эфиром уксуснои кислоты -тетрагидрофураном. Органические фазыпромывают насыщенным раствором поваренной соли, высушивают сульфатом45 магния и концентрируют...

Номер патента: 793393

Опубликовано: 30.12.1980

Автор: Жан-Мишель

МПК: C07D 295/04

Метки: бензоциклогептена, производных, солей

...нервной системы.В качестве лекарств соединения формулыи их Физиологически приемлемые соли кислотного присоединения вместе с обычными фармацевтическими воспомогательными веществами могут содержаться в галеновых выпускных формах таких, как например, таблетки, капсули или растворы.Эти галеновые выпускные формы могут быть получены известными способами.Примеры поясняют изобретение, однако не ограничивая его.П р и м е р 1. 7-Диметиламино- -5,6,8,9-тетрагидро-(2-тиенил) - -7 Н-бензоциклогептен.К раствору 2-тиенилмагнийбромида (полученному из 39,2 г 2-бромтиофена и 5,6 г магниевой стружки) в 100 мл 5 10 15 20 25 35 безводного эфира прибавляют по каплям в течение 1 ч при температуре20 С 10,0 г...

Номер патента: 793394

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Джон, Ричард, Роджер

МПК: A61K 31/352, A61P 11/06, A61P 37/08 ...

Метки: 3-в)пиран-2-карбоновых, замещенных, кислот, нафто, солей

...Ь 54 Ьдипиран- 60 -карбоновая кислота. Сложный эфир из стадии Г (8,0 г) гидролизуют до соответствующей кислоты (5,9 г); т. пл.261-262 С (при разложении), используя условия примера 5 Б. 45 Е. 7,8-Дигидро-оксо-пропилН,бН-бенэо 1,2-(3:5,4-Ьдипиранкарбоксилат натрия. Кислоту стадииД (4,64 г) добавляют к бикарбонатунатрия (1,354 г) в виде (200 мл).Раствор Фильтруют и фильтрат сушатвымораживанием, получая 4,15 г натриевой соли, которая при анализеоказалась дигидратом,П р и м е р 9. 8,9-Дигидро-метокси,8-диметил-оксоН,10 Н-бенэо )1,2-Ь:3,4-ьдипиран-карбоксилатнатрия.А. 5-0 кси-метокси,2-диметилхроман получают согласно известнымспособам.Б. 8,9-Дигидро-метокси,8-диметил-оксоН,10 Н-бенэо (1,2- 0;13, 4-Ь 1 дипиран-карбоновая ки лота.К раствору...

Номер патента: 793397

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Жан-Клод, Жильбер, Мишель, Роже

МПК: A61K 31/496, A61P 9/12, C07D 403/04 ...

Метки: пиперазина, производных, солей

...свойстваМи, в частности, антигипертоническими, свойством расширять периферические кровеносные сосуды, угнетать болезнь Паркинсона и могут быть использованы как медикаменты,в частности, для борьбы с гипертонией, с периферическими сердечно-сосудистыми заболеваниями и болезнью Паркинсона,Их токсичность невелика и их показатель 0 у мышей при внутрибрюшинном введении больше 200 мг/кг. Неврологические свойства установлены по изменениям у крыс и мышей стереотипа двигательной Функции и возбудимости,У мышей при внутрибрюшном введении средняя эффективная доза составляет50 мг/кг, При этой дозе наблюдается уменьшение двигательной Функции и тонуса.Определение степени возбудимости или стереотипа осуществляют известным методом.С другой...

Номер патента: 793400

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Артур, Джозеф

МПК: A61K 31/403, C07D 487/04

Метки: 5-гетероил-1, дигидро-3нпирроло-1, кислоты, пиррол-1-карбоновой, сложных, солей, эфиров

...изоамил 5-(2-теноил)-1,2-дигидро-ЗН-пирроло 1,2-апиррол-карбоксилат.Таким же образом, но заменив изоамиловый спирт другими спиртами, на пример пентиловым, гексиловым, октиловым, нониловым, додециловым и другими спиртами, получили другие эфиры, например, пентиловый, гексиловый, октиловый, нониловый, доде циловый и т.п. эфиры 5- (2-теноил)- -1, 2-дигидро-ЗН-пирроло 1, 2-а пиррол-карбоновой кислоты.По такой же методике свободные кислоты этерифицировали соответствую щим спиртом и получили соответствующие эфиры, например:изоамил 5-(2-фуроил)-1,2-дигидро- -ЗН-пирроло(1,2 - а)пиррол-карбоксилат,пентил 5-(4-метил-теноил)-1,2- -дигидро-ЗН-пирролоГ 1,2-а)пиррол-...

Номер патента: 793404

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Кальман, Ласло, Чаба, Эгон

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, C07D 519/04 ...

Метки: винциновой, кислоты, производных, солей, четвертичных

...г (0,0027 моля) винциновой кислоты перемешивают с 50 мл безводногоэтанола добавляют 3 мл концентрированной серной кислоты и смесь кипятят в течение 8 ч с обратным холодильником. Течение реакции контроли руют с помощью тонкослойной хроматографии. После завершения реакции реакционную смесь охлаждают до 20-25 фСи при пониженном давлении сгущают дообъема 6-8 мл. Концентрат разбавляютводой до 150 мл и добавлением 20-ного раствора едкого натра доводят рНдо 8-9. Из содержащего осадок раствора продукт экстрагируют с помощьюбх 50 мл дихлорметана. Органическиеэкстракты соединяют, сушат над безводным карбонатом калия, отфильтровывают и при пониженном давлении выпаривают. Остаток выпаривания растворяют в 5 мл бензола и хроматографируют на...

Номер патента: 791598

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Ахметов, Муравьев, Поляков

МПК: C01F 11/00

Метки: бария, выщелачивания, обезвреживания, плава, производства, солей, шлама

...бария и кальция в соответствующие сульфаты и сульфид железа.Способ устраняет недостатки описанных способов и упрощает процессобработки шлама за счет сведенияего в одну технологическую операцию.Однако шлам, обезвреженный данным способом, содержит водорастворимые соли: сульфат кальция и сульфатжелеза, который образуется при окислении влажного сульфида железа навоздухе, Содержание водорастворимыхсолей в шламе колеблется в пределах2,5-4, в том числе солей кальция1,6-1,8,Цель изобретения состоит в снижении содержания водорастворимых солей, в шламе, что позволяет использовать,шлам в качестве утяжелителя буровых:растворов.Поставленная цель достигается тем,что в способе переработки шлама производства солей бария, получаемогопри выщелачивании...

Номер патента: 791645

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Абрамов, Вакуленко, Дрикер, Михалев, Потапенко, Романов, Самборский, Шевницын

МПК: C02F 5/12

Метки: ингибитора, минеральных, отложений, солей

...полиэтиленполиамин,монозтаноламин, хлорид аммония и кар"бамид. полиэтиленполиамин можно заменить на диэтилентриамин или этилеи" 40диамин, Хлорид аммония можно исклю"чить иэ загрузки, но в каждом, случаезамены строго соблюдать указанноесоотношение компонентов, так как наличие неалкилированных аминогрупп,65 иэбыток формальдегида или Фослоновой кислоты отрицательна сказывается на эффективности ингибитора. Количество загружаемой воды зависит от заранее определенного количества НСВ, которое должна остаться в зоне реакции. Температура при загрузке укаэанных компонентов не играет существенной роли, се Роддержинают около 40 аС. Затем температуру снимают до 30 фС и при полном ахламдении через трубу, эаканчивающул юся барботером,начинают...

Номер патента: 791646

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Абрамов, Вакуленко, Дрикер, Потапенко, Простаков, Романов, Самборский, Шевницын

МПК: C02F 5/12

Метки: ингибитора, минеральных, отложений, солей

...соляную. кислоту, полиэтиленполиамин, моноэтаноламин, Хлорид аммония и карбамид. Полиэтиленполиаминможно заменить на этилендиамин. Хлорид аммония можно исключить иэ загрузки, но в каждом случае замены строгособлюдать вышеуказанное соотношениекомпонентов, так как избыток (как инедостаток) аминов, диметилфосфита,формальдегида отрицательно сказывается на эффективности ингибитора.Температуру в реакторе при загрузкекомпонентов поддерживают в пределах 6030-40 С. Затем понышают до 60-70 СФи отгоняют образовавшийся метилальсырец, В составе метилаля - сырца94 - 95 Ъ метилаля, осальное вода, ме"танол и следы формальдегида. По мере 65 отгона метилаля температуру н реакторе поднимают, переключив прямой хоподильник на обратный реакционную...

Номер патента: 791943

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Барсуков, Дытюк, Самакаев

МПК: E21B 43/00

Метки: отложений, предотвращения, скважине, солей

...регулированияобъемов закачиваемой в пласт воды,количеством внодимого хелатообразующего агента или того и другого одновременно. Бахно, чтобы система водныйраствор ингибитора солеотложенййпластовые воды были совместимы полностью,В табл.1 приведены данные лабораторных работ по оценке совместимости модельных пластоных вод с раствором ингибитора солеотложенийКорекситб 47, концентрация которого - 10 активного вещества:модельной пластовой воды : Ч ингибитора, солеотйожений=1:1,Совместимыми растворы считаютсяв том случае, когда после сливания обоих растворов полученныйраствор не имеет осадка и мути.Оценка совместимости производитсянизуальнс,Из данных, приведенных в табл.1,следует, что модельные пластовыеводы, содержащие ионы...

Номер патента: 794057

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Вакуленко, Дрикер, Люшин, Михалев, Моргунова, Присекина, Ремпель, Самборский

МПК: C09K 3/00

Метки: минеральных, отложе-ний, предотвращения, солей, состав

...л время, сут. О Соста 2 5 10 20 3 0 0 У 0 У 11 О По про-, 0 тотипу,5 3 32,1 46,Иэ нриведенны видно, что соста карбоксиметилцел фосфат, практиче В табл. 4 при определению темп состава.Сос 0 о прототипу 1,7 Данные табл, 4остав по изобретеизкую температурувойство позволит то оказывают,ию имеет боамерэания, пользовать т г,1 4 8,4 4 Компоненты Содераанне,Яа-карбоксиметил целлюлоэаНитрилтриметилфосфонатВода Ш ВШШе ееВ табл. 2 приведены данные по эфФективности предотвращения отложений .сульфата стронция и сульфата бария, Эффективность определяют следующим образом. В пересыщенный раствор вводят состав и термостатируют при 25 и 60 О соответственно в течение 24 и 4 час. Содержание сульфатов в растворе определяют...