Патенты с меткой «солей»

Страница 88

Способ очистки солей рубидия от цезия

Загрузка...

Номер патента: 1245555

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Архипов, Шкловская

МПК: C01D 17/00

Метки: рубидия, солей, цезия

...2, Цля очистки раствора соли рубидия состава примера 1применяют 2007-ный избыток осадителя, При молярном соотношении в осадителе цинка к кальцию 75-25 для осадителя цезия взято, г: ЕпС 1, 0,42СаС 1, 0,112, К Ре(СИ)д ЗН,О 1,716,Очищенный раствор соли рубидия содержит 0,04 г/л цезия, что составляет степень выделения цезия 99,27,.ферроцианидный осадок отфильтрованза 1,2 ч и после его прокаливания ивыщелачивания водой получают раствор,содержащий 24 г/л КЬ и 10,6 г/л Ся.Степень соосаждения рубидия с осадком составляет 183,При ис.пользовании в составе осадителя только соли цинка (0,56 гЕпС 1, и 1, 716 г К 4 Ре (СБ) бЗН, 0)очищенный раствор содержит 0,105 г/л,что составляет 973 его выделенияв осадок Время фильтрации ферроцианидного остатка 5...

Способ получения производных алкилендиамина, их смесей, рацематов или солей

Загрузка...

Номер патента: 1246890

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Андраш, Дьердь, Золтан, Иштван, Лайош, Ференц, Шандор

МПК: A61K 31/136, A61P 9/06, C07C 209/08 ...

Метки: алкилендиамина, производных, рацематов, смесей, солей

...-2 пропанола.20 г (0,1 моль) М-(26-диметилфенил)-метансульфонамида, для соответствующего пара-толуолсульфонамидного производного с т.пл, 128-129 С,растворяют в 200 мл 0,5 н. водногораствора гидроокиси натрия при перемешивании. К этому раствору по каплям добавляют 12,7 мл (10,6 г,20О, 18 моль) 1,2-пропиленоксида при 80 о85 С в течение 3 ч, а затем эту смесьоставляют выстаиваться в течениеночи, Выделенное кристаллическое вещество отфильтровывают, промывают водой и сушат, Получают 19,4 г (75,5 Е)1-И-(2,6-диметилфенил)-метансульфониламидо-пропанола; т,пл, 81-84 С.При перекристаллизации из диизопропилового эфира продукт плавится при 3085-87 С.Водный фильтрат трижды экстрагируют порциями диэтилового эфира по50 мл каждая,...

Способ получения замещенного октагидро-1-( меркаптоалканоил) -индол-2-карбоновой кислоты или их фармацевтически пригодных солей

Загрузка...

Номер патента: 1246893

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Джордж, Милтон

МПК: A61K 31/405, A61P 9/12, C07D 209/26 ...

Метки: замещенного, индол-2-карбоновой, кислоты, меркаптоалканоил, октагидро-1, пригодных, солей, фармацевтически

...Премешивание продолжается в течение 2 ч, затем величинурН раствора доводят до 3,5.путеммедленного добавления 15 Е-ной сернойкислоты. Образующийся осадок растворяют в 00 мл диэтилового эфира, водную фазу экстрагируют дополнительно100 мл простого эфира. Соединенныеэфирные экстракты промывают насыщенным раствором хлорида натрия, высушивают над сульфатом натрия, затем концентрируют до остаточного обьема15 мл. После выдержки в течение ночии после фильтрации получается 1,4 гбелых кристаллов, т.пл. 165-167 С.Паоле перекристаллизации из циклогексана-.этилацетата (1:1) получается0,9 г нысокочистого диастереоизамера А, т,пл. 168,5-170 С,ИЕ-спектр (КВ т), см : 1742 (СООН)1689 (СО Я-ацетила), 1648, 1592(С=О амида) .Вычислена, Х: С 57,49; Н 7,40;Ы...

Способ получения производных 1, 2, 4 триазол4, 3 ахиноксалин-4-амина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1246895

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Рейнхард, Саул

МПК: A61K 31/4985, A61P 25/24, C07D 487/04 ...

Метки: ахиноксалин-4-амина, производных, солей, триазол4

...дополнительно 20 мин. Образовавшийсяосадок отделяют Фильтрацией, промывают водой и высушивают на воздухе.После перекристаллизации из этанолаполучают 1,0 г (выход 88%) 4-иетиламино - 1-этил(1,2,4)триазол(4,3-б)хииноксалина, т.пл. 271-273 С.Масс-спектр: м/е 227 (Р),Вычислено, %: С 62,80; Н 5,82;И 30,51,С Н 11 1/8 Н ОНайдено, %: С 62,72; Н 5,86;И 30,62,П р и м е р 10, 4-Диметиламино-этил(1,2,4)триазол(4,3-д)хиноксалин.(выход 69%) чистого 4-диэтиламино-этил(1,2,4)триазол(4,3-Сь)(хиноксали.на в виде белого твердого вещества,т, пп, 98-100 С.5 Масс-спектр: м/е 269 (Р).П р и м е р 13, 4-Изапронил-этил(1,2,4)триазол)(4,3-а)хиноксалин.Изопропиламин (1,77 г; 0,03 моль),цобавляют к раствору 4-хлор-этил(12,4)триазол(4,3-д)хиноксалина (2,3 г,0,01...

Способ геохимических поисков месторождений калийных солей

Загрузка...

Номер патента: 1249616

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Осичкина, Попов, Тилляходжаев

МПК: G01V 9/00

Метки: геохимических, калийных, месторождений, поисков, солей

...к геохимическнм методам поисков и разведки полезных ископаемых и касается поисков калийных солей в соленосных толщах.Цель изобретения - повышение достоверности способа.Способ основан на установленной геохимической закономерности, заключающийся в,том, что калийные бассейны возникали в тех районах соленакопления, где в балансе питавших вод значительная роль принадлежит океанической воде, прошедшей через систему промежуточных бассейнов. Воды суши, как правило, лишены или содержат небольшое количество калия, вследствие чего поиски калийных солей на площадях континентального соленакопления бесперспективны. Поступление в солеродные бассейны вод суши сопровождаетсяобразованием галопелитовых включений и прослоев, состав которых отражает...

Способ получения производных 2-пирролин-3-карбонитрила или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1251800

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Герхард, Горст-Дитмар, Губерт, Гюнтер, Иоганнес, Фолкер, Эдгар

МПК: C07D 207/27

Метки: 2-пирролин-3-карбонитрила, кислотно-аддитивных, производных, солей

...сгущают досуха и ос 125таток кристаллизуют из изопролацола. Выход составляет 8,6 г бесцветных кристаллов с т.пл. 55 С.Аналогично получают следующие соединения: 51-(2-диметиламинопропил)-2-метилтио-оксо,4-дифенил-пирролин-З-карбойитрил (соединение Чо,6), выход767, т.пл, 106 С;1-(2-диэтиламинозтил)-2-метилтио- 10-2-пцрролин-карбоцитрцла ц цагреч вают с обра гным холодильником в течение 1 О мин. Добавляют каплями раст вор 8,3 г гидрохлорцда Б-(2-хлорэтил)-пиперидцна в 80 мп этанола и кипятят 1 ч. Реакционную смест сгущают ц распределяют остаток междуметиленхлоридом и водой, Органическую фазу сгущают досуха и осадоккрцсталлизуют из этацола. Выход составляет 9,9 г бесцветных кристаллов, т.пл. 139 С.Аналогично получают следующие...

Способ получения 2-замещенных 4-амино-6, 7 диметоксихинолинов или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1251801

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Джон, Симон

МПК: A61K 31/4709, A61P 9/12, C07D 215/42 ...

Метки: 2-замещенных, 4-амино-6, диметоксихинолинов, приемлемых, солей, фармацевтически

...1 О 1420 13 15 16 25 25 19 23 20 30 Таблица 3 17 21 1 О 22 Соединениесогласно примеру Снижение кровяного давления, 7. 19 35 32 15 23 24 10 17 13 25 22 32 26 19 45 27 28 19 О 29 21 Не испытывали 50 30 23 31 12 15 13 24 17 13 7 32 12 Были применены группы иэ пяти крыс-самцов ОЕапюСо со спонтанной гипертонией, систолитическим кровяным давлением более 200 мм рт.ст. (по сравнению с 130 мм рт.сту нормальных крыс), Кровяное давление измеряли посредством манжеты для нагнетания, надеваемой на хвост животного, и преобразователя переменной емкости для определения пульса систолитического давления, животных помещали в нагретый ящик при 33 С вУ течение 20-30 мин перед измерением кровяного давления с целью облегчения точного определения пульса. После...

Способ получения производных гетероциклсодержащего фениламидина или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1251804

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Антонио, Артуро, Джузеппе, Пьеро, Розамария, Энцо

МПК: C07D 285/12

Метки: гетероциклсодержащего, кислотно-аддитивных, производных, солей, фениламидина

...от Н биологиг ческих эффектов, в частности, вызываемого гистамином положительного хронотропного эффекта и вызываемого гистамином выделения кислоты желудоч 3,3 31,0 1355 16 10,0 4,8 17Б-Метил -- 4 - ( 5-гуанидино,2,4-оксадиазол-ил)фенил 7-формамидин ввиде фумарата (иэ этанола) с т.пл.186-187 С (разложение) (соединение 58).Найдено, %: С 47,85; Н 4,57;1 15,9.Вычислено, %: С 48,00; Н 4,57;И 26, 12,Б-Изопропил- - 13-(5-гуанидино,2,4-оксадиазол-З-ил)фенил)-формамидин в виде малеата (из этанола)с т.пл. 167 С (разложение) (соединение 59).Найдено, %; С 48,96; Н 4,85;,И 19,05.СНГ 10Вычислено, %: С 48,55; Н 4,85,Я 13,87.11-Иетил-И - 3-(5-гуанидино,2,4-оксадиазол-ил)фенил)-формамидинв виде нитрата (из метанола) с т.пл.215-216 С (разложение)...

Способ получения замещенных 2-аминоалкокси-1, 7, 7-триметил бицикло2. 2. 1гептанов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1253425

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Аранка, Золтан, Иболиа, Каталин, Ласло, Луиза, Тибор

МПК: A61K 31/135, A61K 31/381, A61K 31/431 ...

Метки: 1гептанов, 2-аминоалкокси-1, 7-триметил, бицикло2, замещенных, солей

...соединение получают в виде вязкого масла вколичестве 35,4 г (93,72). Т162167 С/26,7 Па. Кислый фуиарат плавитоктанолся при 110-112"С. К (- -- )вода5,64.Найдено,7,С 65, 12," Н 8, 31,СЙ 7,08, И 2,77.С Н С 1 ИО (494,08)Вычислено,%: С 65,54; Н 8, 16;СТ 7,17, И 2,83.П р и и е р 13. (+)-2- т(3 -Диметиламино-метил)-пропокси 1-2-Ь-хлорфенил)-1,7,7-триметил-бицикло(2,2, 1)гептан.Процесс проводят по аналогии спримером 1 с теи различием, что вкачестве исходных веществ применяют3, 9 г (О, 1 моль) амида натрия,26,5 г (О, 1 моль) (+)-2-(и -хлорфенил)-1,7,7-триметил-бицикло(2,2, 1 Эгептан-ола и 16,5 (О, 1 моль)/26,7 Па. Кислый фумарат плавитсяоктанолпри 159,5-162,5 С, К(" в в )щводащ 2,47,Найдено,Х: С 65,30, Н 8, 15;С 17,38; И 3,03С НзвС 1 ИО...

Способ получения производных 1, 1, 2-трифенилпропена или их стереоизомеров, или смеси стереоизомеров, или их кислотно аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1253426

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Гизелла, Ева, Илона, Кальман, Лайош, Тибор, Эндре, Янош

МПК: A01N 43/46, A01N 43/84, A61K 31/138 ...

Метки: 2-трифенилпропена, аддитивных, кислотно, производных, смеси, солей, стереоизомеров

...четыреххлористого углерода, Реакционную смесь кипятят в течение 2 ч, затем охлаждают, промывают раствором тиосульфата натрия, раствором бикарбоната натрия и водой, высупщвают и концентрируют. Остаток кристаллизуют из 1260 мл эта-нола. Получают 140 г зритро-бром- -1,2-дифенил,3,3-трифторнропана.Выход 42,67,. Т. пл, 164-165 С,Найдено, Ж: С 54,77, Н 3,93,50 Вг 23,98; Р 17, 36.Вычислено, 7: С 54,3; Н 3,67;Вг 24,28, Г 17,32. 55 Маточныи раствор упаривают начтреть первоначального объема. Выделившийся продукт отфильтровывают,Получают 130 г (39,5 Е) трео-бромП р и и е р 3. Получение эритро,2-дифенил,3,3-трифтор-4-(2-бис-(2-оксиэтиламино) -этокси -Фе"нил-пропангидрохлорида.8,98 г (20 ммоль) эритро-Г...

Способ получения амидов карбоновой кислоты или их оптически активных антиподов, или их натриевых солей

Загрузка...

Номер патента: 1253429

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Вольфганг, Герхард, Йоахим, Николаус, Роберт, Рудольф, Экхард

МПК: A61K 31/165, A61K 31/402, A61K 31/44 ...

Метки: активных, амидов, антиподов, карбоновой, кислоты, натриевых, оптически, солей

...причемвнутренняя температура повышается от20 С до 35 С. Темно-коричневую реакционную смесь размешивают в течение 3 ч при 20 С и затем упариваютв вакууме. Остаток от упаривания рас 3 1253(гидрохлорид триэтиламина) и упаривают фильтрат в вакууме, Остаток отупаривания очищают путем хроматографии иа колонне с силикагелем (толуол/ацетон 1.0:1), Выход: 15 г (70, 1%от теоретического), т,пл. 112-1 15 С(0,243 моль) 1-(2-пиперидинофенил)этиламина (т,кип. 100-107 С; т.пл.дигидрохлорида 234-237 С с разложением) и 37,3 мл (0,267 моль) триэтиламина в 245 мл метиленхлорида капля-. 20ми, легко охлаждая льдом, при внутренней температуре 20-30 С прибавляют раствор 60,6 г (0,267 моль) 4-этоксикарбонилфенацетилхлорида в 120 мпметиленхлорида. Затем...

Способ получения 2-ациламинометил-1н-2, 3-дигидро-1, 4 бензодиазепинов или их солей присоединения кислот

Загрузка...

Номер патента: 1253430

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Вольфганг, Дитмар, Ханс, Хорст

МПК: A61K 31/5513, C07D 401/12, C07D 403/12 ...

Метки: 2-ациламинометил-1н-2, 3-дигидро-1, бензодиазепинов, кислот, присоединения, солей

...из толуола. По" лучают 6,7 г основания с т.пл. 172- 174 С. Выход 49,37.П р и м е р 9, 1-Метил- атно" фен-карбонил)-М-метиламинометил 1- 5-фенилН,3-дигидро,4-бензодиазепин,7,6 г 1-метил- (тиофен-карбонил)-аминометил 3-5-фенилН,3-дигидро,4-бензодиазепина растворяют в 100 мл тетрагидрофурана и при перемешивании и при комнатной температуре смешивают с 0,66 г гидрида натрия (807-ного в масле), Затем реакденно смешивают с раствором 1,36 мл40 метилйодида в 10 мл тетрагидрофурана (время прикапывания около 30 мин). После этого реакционный раствор пе. - ремешивают 2 ч при 5-10 С, затем разобавляют с 10 мл ледяной воды и таким45 количеством толуола, чтобы после добавления дальнейшей воды образовались две фазы. Органическую фазу несколько раз...

Способ контроля уровня нерастворителя при подземном растворении солей

Загрузка...

Номер патента: 1253895

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Аренс, Басишвили, Гридин, Моргунов, Резников, Хчеян

МПК: B65G 5/00, E21B 47/04

Метки: нерастворителя, подземном, растворении, солей, уровня

...плотности рассола одинаковым образом сказывается на давлении воды и нерастворителя. Практически перепад давления между водной колонной и колонной нерастворителя достигает 15-20 атм, а изменение этого перепада за счет перемещения уровня нерастворителя составляетсотые доли атмосферы, поэтому прямоеизмерение перепада давлений междуколоннами не обеспечивает необходимую точность определения уровня нерастворителя. Использование контрольных герметичных емкостей позволяетзначительно увеличить точность засчет того, что измеряют только изменение давлений в колоннах за определенный промежуток времени, сравнивают их между собой и определяютизменение уровня нерастворителя иизменение плотности рассола, пользуясь соотношениями:Ре -е Ре ()ЭЧ (2)где й...

Печь-ванна для нагрева в расплаве солей

Загрузка...

Номер патента: 1254036

Опубликовано: 30.08.1986

Автор: Данилов

МПК: C21D 1/46

Метки: нагрева, печь-ванна, расплаве, солей

...соли 8 повинтовой линии, имеющей большую длину по сравнению с длиной контура граФитового сектора в известном устройстве, поэтому тепловыделению происходит в большем объеме и по всей высоте нагревателя 6, Это выравниваеттемпературу по всей высоте расплава,при этом собственная температура нагревателя б стремится к равновесной,т.е. к температуре расплава, так какток при своем прохождении через расплав в межвитковом зазоре уменьшаеттеплонапряженность соседних витков.Выполнение графитовой катушки спервым замкнутым витком обеспечивает стартовый разогрев расплава целенаправленно, т,е. от зеркала ваннывглубь ее последовательно от виткак витку, что исключает вероятностьвозникновения трещин в тигле и увеличивает его долговечность и,...

Состав для приготовления индикаторной бумаги для определения солей органических кислот

Загрузка...

Номер патента: 1254362

Опубликовано: 30.08.1986

Автор: Кузнецов

МПК: G01N 21/78

Метки: бумаги, индикаторной, кислот, органических, приготовления, солей, состав

...цс р 6, 9,0 гег раствора А565 мл раствора. Б, 115 мл раствораВ, 11,5 мл рсч.тегарл 1 11,5 1 л Гастпард Л,П р и и е р ь- .т, Рл злт 1 ч 1 га 51 кан11 СГгт) ЯЦ 11 Я С ОЛ 011 ГГ 1 ДР ДЗИГЕ 1 ЯП р и и е р 7. Сге)даот 8 5 млраг гворд 5 .)9 0 55 рлстворя10,5 мл раствора В, 11,5 мл раствораГ. 10,5 ггтг раствора Л,П р ц м с р 8. 8,5 мл раствора Л,8,5 мл рлствара Б, 11,0 1)е рдство)а В, 11,0 гге раствора 1, 11,0 мтрЛСТаарс ЛП р и и е р 9. 85 мл раствора Л,57,5 11 Л раствора Б, 115 мл раствораВ, 11,0 мл Рсзства)а , 11,5 5 л Рас 1;гарл Л,Повьгпенис егопегентрт.цнц солсц гидРЯЗЦНЦЯ УГЕЛЦтигнает ЧУВСтВИтЕЛЬНОСтЬбУмдккир но аДновРеменпо УслеплетУСТОтгцнасть РДСТПОРД УСЕО)Я 51 ВОЗ"гнгкповепие помутнения,П р ц и е р ы 10-2. Изменениеконцентрации...

Способ получения замещенных имидазопиримидинов, -пиразинов или -триазинов или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1255052

Опубликовано: 30.08.1986

Автор: Вейн

МПК: A61K 31/4985, A61K 31/5025, A61K 31/519 ...

Метки: замещенных, имидазопиримидинов, пиразинов, приемлемых, солей, триазинов, фармацевтически

...из 507-ной смесиэфир/гексан получают 21,3 г целевого 2-метокси-метилмеркаптоацетофе 35Е. Получение 2-метокси-метилсульфонилацетофенола,К раствору 3,92 г 2-метокси-метилмеркаптоацетона в 200 мл ме 40 тиленхлорида добавляют 4 г мета-хлорпербензойной кислоты, Тонкослойная хроматография указывает наобразование промежуточного производного сульфоксида. 10 мин спустя до 45 бавляют еще 4 г мета-хлорпербензойной кислоты, После перемешивания втечение 1 ч реакционную смесь промывают 500 мл насыщенного растворабикарбоната натрия. Органическую50 Фазу выделяют и сушат над сульфатоммагния. Затем органический растворвыпаривают в вакууме до получения3,61 г 2-метокси-метилсульфонилацетофенона,55У. Получение К -бром-метокси-метилсульфонилацетофенона.К...

Способ количественного определения винной кислоты и ее солей

Загрузка...

Номер патента: 1255917

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Опря, Тигиняну

МПК: G01N 31/16

Метки: винной, кислоты, количественного, солей

...и перемешивают, рНприготовленного раствора 3,1,В коническую колбу для титрованияемкостью 200 мл помещают 5 мл анализируемого раствора, содержащего 52,88 мг (12,5 мкмоль) натрия виннокислого, прибавляют 2,5 мл 0,05 Мраствора периодата натрия в 0,01 н.серной кислоте и 1 мл 8,0 10 М раствора хлорида двухвалентного марганца. 1 ОНагревают на водяной бане при 60 Сдо появления желтой или желтой с оранжевым оттенком окраски раствора( 6 мин). Затем раствор охлаждаютпод краном до комнатной температуры, 5прибавляют к нему 24 мп 6 М растворауксусной кислоты, 5 мл 1 М растворамолибдата аммония и тщательно перемешивают. Далее прибавляют 5 мл 20%-ного раствора иодида калия и образовавшийся трииодид титруют 0,0245 н.раствором тиосульфата натрия. К...

Способ ликвидации рудников на месторождениях калийных солей

Загрузка...

Номер патента: 1257239

Опубликовано: 15.09.1986

Авторы: Авраменко, Дубинюк, Нестеров, Рыбкин, Семчук, Сосновский, Шендеров, Широбоков

МПК: E21B 43/28, E21F 15/00

Метки: калийных, ликвидации, месторождениях, рудников, солей

...наб., д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к горнодобывающей промышлености и может найти применение для ликвидации рудников полиминеральных руд.Цель изобретения - снижение затрат на ликвидацию рудников и улучшение охраны окружающей среды путем предотвращения выщелачивания междукамерных целиков.Способ осуществляют следующим образом.На основании геологических материалов определяют состав пород, слагающих междукамерные целики и стенки горных выработок. Определяют основание компоненты рассолов которые должны быть равновесными с этими породами. Приготавливан 2 рассолы, которые должны представлять собой замкнутую систему, равновесную с основными компонентами пород, слагающими...

Способ получения производных меркаптоимидазола или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1259962

Опубликовано: 23.09.1986

Авторы: "пьер, Рихард

МПК: A61K 31/4164, A61P 29/00, C07D 401/04 ...

Метки: кислотно-аддитивных, меркаптоимидазола, производных, солей

...т.пл. 113 С. П р и м е р 7. 1,2 г 4(5)-(и-фторфенил)-5(4)-(2-тиенил)-имидазол- -2-сульфохлорида растворяют в 20 мл триамида гексаметилфосфорной кислотыои при перемешивании при -5 прибавляют раствор 0,13 г этиллития в 5 мл диэтилового эфира. Дополнительно перемешивают 1 ч при 0 С и в течение ночи при комнатной температуре, выливают на лед, посредством разбавленной уксусной кислоты доводят до нейтрального состояния, отсасывают и перекристаллиэовывают из эфира/петролейного эфира. Получают 2-этансульфонил(5)-(и-фторфенил)-5(4)-(2-тие 3 1259 нил)-имндаэол, т.пл. 180-181 фС выход 0,42 г (49,87 от теор.).Исходный материал получают следующим образом.2,76 г 4-(и-фторфенил)-5-(2-тиенил)-имидазол-тиона растворяют в 300...

Способ получения производных бензамида, их солей или их оптических изомеров

Загрузка...

Номер патента: 1261561

Опубликовано: 30.09.1986

Авторы: Леннарт, Свен, Стен, Ян

МПК: C07C 103/76

Метки: бензамида, изомеров, оптических, производных, солей

...основан на способности антипсихотическихсредств к блокированию действий, вы-.зываемых апоморфином, Апоморфин вызывает в крысах характерный синдром, 45с 01 стоящий из повторяющихся действий(стереотипы) и гиперактивности, которые имеют место в результате активации постсинаптичес.;их рецепторов допамина в мозге, Стереотипы (жевание,лизание, кусание) имеют место в основном в результате активации рецепторов допамина, связанных с рецепторами неостриатумной системы, тогдакак повышенное движение (гиперактивность) в основном вызывается активацией рецепторов допамина в мезокраевых структурах,Нейролептические средства различных структурных классов блокируют вызываемую апоморфином стереотипность на крысах и эта блокада находится в связи с блокадой...

Способ получения производных бензимидазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1261562

Опубликовано: 30.09.1986

Авторы: Вера, Гергели, Деже, Ида, Карой, Ливиа, Мариа, Пал, Чаба, Эде, Эндре, Юдит

МПК: C07D 235/30

Метки: бензимидазола, производных, солей

...растворенный в смеси 50 мл 5 н. солянойкислоты и 40 мл 96 -ного этанола,добавляют к раствору карбометокси-цианамида, После обработки смеси согласно примеру 7, получают 5 (6) -тиоцианато-(метоксикарбониламино)-бензимидазол в виде хороших кристаллов,П р и м е р 9. 2,48 г 5(6)-тиоцианато-(метоксикарбониламино)-бензимидазола суспендируют в 25 мл 96 -ного этанола, после чего добавляют , 1,25 г бромистого пропила. При интенсивном перемешивании в течение полуочаса при 20-25 С прикапывают 2,4 гнонагидрата сульфида натрия в 2 мп воды, Сначала образуется желтый раствор, из которого спустя короткое время начинается выпадение кристаллов. Продукт отфильтровывают, промывают и высушивают. Получают 2,50 г (выход 94 )...

Способ получения производных 5(6)-тиоцианобензимидазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1261563

Опубликовано: 30.09.1986

Авторы: Вера, Гергели, Деже, Ида, Карой, Ливиа, Мариа, Пал, Чаба, Эде, Эндре, Юдит

МПК: C07D 235/30, C07D 235/32

Метки: 5(6)-тиоцианобензимидазола, производных, солей

...и 50 мл воды, при перемешивании по каплям в течение 3 мин добавляют раствор 2, 2 г хлорида железа (11) в 4 мл воды, перемешивают полученную реакционную смесь в течение последующих 10 мин отфильтровывают и добавляют в фильтрат 200 мл воды. После охлаждения выпавший в осадок 4-тиоциано,2-диаминобензол отфильтровывают. Выход 12,3 г (747); т,пл, 108- 110 С.П р и м е. р 4. 16,5 г 1,2-диамино-тиоцианобензола растворяют в 20 мл 5 н,соляной кислоты при 80 С, в горячий раствор в течение 10 минут добавляют нагретый до 80 С раствор 13,7 г кальциевой соли карбометоксицианамида в 50 мл воды и поднимают температуру реакционной смеси до 93-95 С, После окончания добавления проверяют рН раствора, если он отличается от 3-.4, то устанавливают его на этом...

Способ очистки оборудования от отложений кальциевых солей органических кислот

Загрузка...

Номер патента: 1261726

Опубликовано: 07.10.1986

Авторы: Ведерников, Доможирова, Меллер, Обожин, Сибирцев, Хлебалов

МПК: B08B 3/08, F28G 9/00

Метки: кальциевых, кислот, оборудования, органических, отложений, солей

...промывном растворе со скоростью 10-12 об/мин.до растворения осадка.Образцы отложений с поверхности сит отжимных барабанов производства полуцеллялозы весом 5 г) закрепленные при помощи держателя, помещают в химические стаканы емкостью 250 мл. Растворение производят растворами различных композиций при постоянном перемешивании механической мешалкой 61726 Эи температуре 20"С. Скорость растворения отложений определяют весовымметодом, Параллельно на образцахстали 3, не содержащих отложений,.определяют скррость коррозии. С этойцелью образцы завешивают в стаканы,в которых происходил процесс растворения отложений, Данные представленыв таблице.1 О Из представленных в таблице данных видно, что скорость растворения отложений кальциевых солей...

Состав для предотвращения отложений солей в нефтепромысловом оборудовании

Загрузка...

Номер патента: 1263655

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Балашова, Барсуков, Гусев, Дытюк, Дятлова, Криницкая, Пагуба, Самакаев, Смольников, Ярошенко

МПК: C02F 5/10, E21B 43/00

Метки: нефтепромысловом, оборудовании, отложений, предотвращения, солей, состав

...ОО,О 15,0 100,0 9,0 60,0 100 60,0 5,0 2,5 30,0 50 30,0 2,5 9,0 75,5 100 9,0 30,0 92,9 9,0 100,0 150 30,0 200 9,0 100,0 Калиевая сольДПФ ХлоридКалия 100 25 0,05 О,. 100 5,0 10,0 0,5 100 20,0 15 30,0 100 2,5 9,0 94,5 100 40,0 4,0 10,0 98,0 50,0 12,0 100,0 15,0 300,0 1,00 100 5,0 60,0 30,0 2,5 9,0 62,3 50 30,0 9,0 73,5 2,5 100 30,0 9,0 90,0 9,0 100,0 150 30,0 Фосфонометилированное1,3-диаминопропанолаЩелочнаяили аммоню 1 наясоль фосфонометилированного проиэводного1,3-днаминопропанола30,0 2,5 2,0 38,9 3,0 60,0 5,0 62,87,0 90,2. Хлор щело лянсфоно- Щ етили- ил рованное н 1,3-диамино-. Фо пропано- л изфо м яслота ог еталл но и аминя опала аД 11( 0 30,0 2,нийная соль 9 1 О орид аммония,0 90,3 3 10 9 95 Д 99,3 10 0 10 0 4 О 00,0 0,0 00,0 0,0 2 2...

Способ предотвращения отложений неорганических солей в нефтепромысловом оборудовании

Загрузка...

Номер патента: 1268715

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Батырбаев, Пагуба, Рудская, Рыскин

МПК: E21B 37/06

Метки: неорганических, нефтепромысловом, оборудовании, отложений, предотвращения, солей

...ингибитора в призабойной зоне в любых типах коллекторов,10Способ осуществляют следующим образом.В обрабатываемый пласт эакачивают 0,5-5,0 мас,7 предварительно подготовленного раствора ингибитора на 15 пластовой воде, подкисленной до рН менее 2,0 соляной кислотой и содержащей не менее 2,0 г/л ионов кальция,До или после закачки раствора ингибитора в пласт закачивают 0,5- 20 2,0 мас.Е растора соды или щелочи. В качестве буферной прослойки, для избежания преждевременного реагирования между раствором ингибитора и раствором соды или щелочи закачивается инертная жидкость, В качестве инертной жидкости используются органические растворители, в частности газовый конденсат,Затем закачивают жидкость для про- ЗО давки смеси вглубь пласта и...

Способ получения оптически активных солей щелочных металлов или лактона цис-2-окси-циклопент-4-ен-1-ил-уксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1271370

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Габор, Лайош, Ласло, Мария, Элемер

МПК: C07B 57/00, C07C 59/00

Метки: активных, кислоты, лактона, металлов, оптически, солей, цис-2-окси-циклопент-4-ен-1-ил-уксусной, щелочных

...расщепление проводят с (-) -Ю-фенилэтиламином. Получают 19,7 г (757)-ил-уксусной кислоты растворяютв 80 мл воды, Значение показателя рН раствора доводят до 1 посредством концентрированного растворахлористоводородной кислоты, затемраствор перемешивают 1 ч при комнатной температуре и экстрагируют 3 х40 мл дихлорметана, Объединенный органический раствор высушивают безводным сульфатом натрия, затем упаривают. В остатке получают 11,9 глактона (-)-цис-окси-циклопент-ен-иу-уксусной кислоты.103 = -106 (с = 1; хлороФорм).П р и м е р 14. 36 г (О 200 моль)рацемической соли калия цис-оксициклопент-ен-ил-уксусной кислотырастворяют в 35 мп воды, после этогодобавляют 54 мл дихлорэтана. Затемработают как описано в примере 1,(+) -6-фенилэтиламиновой...

Способ получения бициклического соединения или его фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1271372

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Акио, Есиказу, Кохеи

МПК: A61K 38/05, C07K 5/065

Метки: бициклического, приемлемых, соединения, солей, фармацевтически

...О удаления растворителя, Остаток растворяют в 2 мл 207,-ного раствора хлористого водорода в этаноле, к раствору добавляют 00 мл диэтилового эфира и смесь остаивают при комнат ной температуре. Образующийся осадок отфильтровывают, промывают диэтиловым эфиром сушат и в итоге получают 0,4 г гидрохлорида И-(1-этоксикарбонил-фенилпропил)-Ь-аланил-М-(ин дан-ил)глицина, имеющего т, пл, 168"170 С,.П р и м е р 8, Оксалат трет-бутилового эфира Ь-аланил- (индан-ил) глицина (21 г) растворяют в 200 мил лилитрах этанола. К этому раствору прибавляют последовательно 4, г ацетата натрия, 1 О мл уксусной кислоты, 25 г этил 2-оксо-фенилбутирата и 25 г молекулярных сит марки з 0 ЗА, После этого добавляют 30 г никеля Ренея, суспендированного в 100 мл...

Способ выделения минеральных солей из сточных вод

Загрузка...

Номер патента: 1271834

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Авдеева, Акрамов, Анпилова, Белостоцкий, Бухреева, Коломейцева, Токарева

МПК: C02F 1/58, C02F 9/10

Метки: вод, выделения, минеральных, солей, сточных

...вязкость фильтрата не достигнет 8 мм/с.После достижения указанной вязкости содержимое аппарата упаривают до 8 л, охлаждают до 50 С и подают на фильтр-пресс. Грязную соль возвращают в исходные сточные воды, афильтрат - на дальнейшую обработку,например сжигание.5 При обработке 1000 л сточных водполучают 85,6 кг хлорида натрия ссодержанием основного вещества 99,7 Х.П р и м е р 2. Процесс ведутаналогично примеру 1 до кинематичес 10 кой вязкости 9 мм/с, Выход соли приэтом составляет 85,7 Х содержание вней основного вещества 99,5 Х,П р и м е р 3. Процесс ведут аналогично примеру 2, до вязкости15 10 ммф/с. Выход соли при этом составляет 85,6 Х, содержание в ней основного вещества 99,1 Х.Завершение процесса отделения соли до достижения...

Способ определения концентрации солей в минерализованной промывочной жидкости

Загрузка...

Номер патента: 1271962

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Шантарин, Юшков

МПК: E21B 43/00

Метки: жидкости, концентрации, минерализованной, промывочной, солей

...насьпценной солью промывочной жидкости С 5 и концентрацией соли в промывочной жидкости в данномрастворе и в данный момент С .Приведенная скорость растворенияобразца не зависит от скорости тече О ния промывочной жидкости и являетсявеличиной постоянной, и по этим данным строится градуировочная кривая вкоординатах ч/И = й(С) .Далее определяют приведенную ско рость растворения эталонного образцасоли в исследуемой промывочной жидкости и концентрацию в ней соли. Поэтим данным находят разность концентраций в промывочной яркости при на сьпцении и в исследуемой промывочнойжидкости.П р и м е р 1. Высушенную до постоянной массы соль ИаС 1 марки х.ч.прессуют под давлением 318 М 1 а в ви де таблеток диаметром 40 мм и высотой 10-15 мм, взвешивают...

Способ получения арилоксипропаноламинов или их фармакологически совместимых солей (его вариант)

Загрузка...

Номер патента: 1272976

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Вольфганг, Гисберт, Карл, Фритц

МПК: A61K 31/138, A61K 31/40, A61K 31/435 ...

Метки: variant, арилоксипропаноламинов, его, совместимых, солей, фармакологически

...через силикагель.Выход 2,3 г (247 от теории), бесцветные кристаллы, т.пл.111-112 С(из этилацетата).П р и м е р 5. Кислый фумарат 1 фенокси-З-(1,3,5-триметилпиримидин-он-тион-ил-амино)этиламинопропан-ола,5,0 г 1-фенокси-(2-аминоэтиламино)пропан-ола и 5,2 г 4-метилмеркапто,3,5-триметилпиримидин(ЗН)-он-(1 Н)-тиона нагревают в150 мл изопропанола в течение 22 чс обратным холодильником. Реакционную смесь хроматографируют. Полученное слегка желтоватое масло (7,5 г)растворяют в этилацетате. Добавляютраствор 2,3 г фумаровой кислоты всмеси этилацетат - эталон, отсасывают выпавшие кристаллы и перекристаллизовывают из этанола.Выход 5,8 г (493 от теории) желтых кристаллов, т.пл.151-153 С (приобразовании пузырей).Применяемый в качестве...