Патенты с меткой «солей»
Способ получения замещенных 2-окси-3-1-(1н-имидазол-4-ил) алкил-бензамидов или их нетоксичных фармацевтически приемлемых солей кислот
Номер патента: 1836353
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Жан, Жан-Пьер, Филипп, Эрик, Эрнст
МПК: C07D 233/56
Метки: 2-окси-3-1-(1н-имидазол-4-ил, алкил-бензамидов, замещенных, кислот, нетоксичных, приемлемых, солей, фармацевтически
...1); 1,08 - 1,34 (4 Н, гп); 3-3-3,5 (2 Н, гп); 4,44 (1 Н, 1);6,82 (1 Н, с); 7,37-7,40 (2 Н, Б + б); 7,82 (1 Н, б); 8,97(1 Н, Я). Фармакологическим испытаниям подвергались следующие соединения. полученные согласно изобретению:хлоргидрат 2-окси-(1 Н-имидазол- ил)метил)-бензамид (соединение А),хлоргидрат 2-окси-З-(1 Н-имидазол- ил)этил)-бензамид (соединение В);хлоргидрат (+) -2-окси-1-(1 Н-имидазол-ил)этил)-бензамид (соединение С).1. Противоишемическая сердечная активность. а), Модель острой коронарной недостаточности у живой собаки.У живой собаки, снабженной приспособлениями (пневматическая манжетка вокруг нижней и исходящей коронарной ар 1836353 10терии и внутрисердечные электроды), на 6 мин перекрывается коронарная артерия посредством...
Способ получения (3r, s)-или (3r)-формы дизамещенных производных пиперидина или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1836364
Опубликовано: 23.08.1993
МПК: C07D 401/06, C07D 403/06
Метки: 3r)-формы, s)-или, дизамещенных, пиперидина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...мускариновых рецепторов можетбыть определена следующим образом.Самцы морских свинок умерщвляются,и подвздошная кишка, трахея, мочевой пузырь и правое предсердие удаляются и суспендируются в физиологическом солевомрастворе при остаточном давлении 1 г при32 С, аэрируемом 95 Ог и 5 оСОг. Сокращения подвздошной кишки, мочевого пузы- .ря и трахеи регистрируются сиспользованием изотонического (подвздошная кишка) или азометрического датчика (преобразователя) (мочевой пузырь итрахея). По изометрически регистрируемымсокращениям выводится частота сокращения самопроизвольно пульсирующего правовою предсердия.Кривые доэо-ответной реакции по отношению или к ацетилхолину (подвзодшнаякишка) или карбахолу (трахеи, мочевой пузырь и правое...
Способ получения производных 1, 2, 4-триазола или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1836366
Опубликовано: 23.08.1993
МПК: A61K 31/41, C07D 401/10, C07D 403/10 ...
Метки: 4-триазола, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...Р 2 й 50: С 58,00; Н4,56; й 21,14П р и м е р 9. 2-(2,4-ДихЖрфенил)-3-(пи, ридазин-ил)-1-(1 Н,2,4-триазол-ил)бутан-ол.В результате обработки 4-этилпиридазина (2,16 г) диизопропиламидом лития(0,02 моль) в сухом тетрагидрофуране, а затем 1-(2,4-дихлорфенил)-2-(1 Н,2,4-триазол-ил)этанолом (5,12 г) по методу,описанному е примере 8 (11), получают указанное соединение, диастереоизомернуюпару А (1,24 г), т,пл, 174 - 177 С.Результаты анализа, %:Найдено: С 52,22; Н 4,12; й 19,05По расчету для СыН 15 С 12 й 50: С 52,75; Н4,15; й 19,23и укаэанное соединение, диастереоизомерную пару В (1,45 г), т,пл. 173-176 С;Результаты анализа, ,:Найдено: С 52,41; Н 4,08; й 18,85По расчету для С 16 Н 15 С 12 й 50: С 52,75; Н4,15; й 19,23П р и м е р 10....
Способ получения производных 1, 8-бензол нафтиридина или их солей
Номер патента: 1836370
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Гьи, Жан-Франсуа, Мишель, Филипп
МПК: C07D 471/04
Метки: 8-бензол, нафтиридина, производных, солей
...гидро,8-бен- зоЬ)нафтиридин-карбоновую кислотуполучают при условиях примера 5, но берут 1,7 г 8-хлор-фтор-оксо-трет.бутил,4- дигидро,8-бензо(Ьнафтиридин-З-кзрбоновой кислоты и 4,3 г пиперазина е 20 см пиридина. Чистый продукт получают после одной перекристаллиэации иэ 20 см диметилформамида. Выделяют 1,25 г 7-фтор- оксо-(1-пиперазинил).1-трет.бутил,4-ди гидро,8-бензо(Ьнафтиридин-З-карбоновой кислоты в виде желтого твердого вещества с температурой плавления 290 ОС, которое сольеатируется 4,5 воды.П р и м е р 21. Суспензию 2 г 8-хлор= фтор-метил-оксо,4-дигидро,8-бенэо (Ьнафтиридин-карбоновой кислоты в 7,44 г 2,2-диметилпиперазина и 20 см пиридина нагревают при температуре 115 С в течение 44 час. Реакционную смесь концентрируют досуха...
Способ получения производных 5, 5а, 6, 7, 8, 9, 9а, 10 октагидропиридо (2, 3 )-хинолина или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1836371
Опубликовано: 23.08.1993
Автор: Джон
МПК: C07D 471/04
Метки: октагидропиридо, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, хинолина
...подщелачивают разбавленным раствором гидроксида натрия и экстрагируют метиленхлоридом. Экстракт сушат над сульфатом натрия и концентрируют, получают коричневое масло. Очистка флаш-хроматографией (6%-ный метанол в метиленхлориде, ЙН 1 ОН) обеспечивает ( + )- транс-бензиламино-б-пропил,5 а,6,7,8,9, 9 а,10-октагидропиридо(2,3-ц)хинолин (йг=0.35. 561 мг, 22% выход) в виде коричневого масла.Этот материал превращают в моногидрохлоридную соль по методике примера 3. Перекристаллизация из метанола/этилацетата дает целевой продукт моногидрохлорид в виде беловатого твердого продукта, т,пл,=209,0-210,5 С.С 22 Нг 9 ЙЗНСВычислено: С 71,09, Н 8,13, Й 11,30 Найдено: С 71.22, Н 8,22, Й 11,12, 1015202530 Продолжение элюирования флэш-колонки дает 1,02 г...
Способ получения сложных эфиров аминокислот или их физиологически совместимых солей
Номер патента: 1836380
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Вольф-Ульрих, Вольфганг, Йозеф, Райнер, Ульрих, Франц, Хансйерг
МПК: C07K 5/06
Метки: аминокислот, сложных, совместимых, солей, физиологически, эфиров
...2 ч при 40"С, добавляют раствор 2,41 г (11,8 ммоль) мезилата в 30 мл ОМФА, перемешивают 9 ч при 40 С, разбавляют 250 мл воды, трижды экстрагируют этилацетатом, органические фазы промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия и водой, высушивают, концентрируют и остаток (5,6 г) хроматографируют на 200 г силикагел я в системе толуол - этанол (99:1). Получают 3,45 г (56%) масля 10 15 20 30 40 П р и м е р 7. цля исследования активности предлагаемых сложных эфиров аминокислот в каждом эксперименте берут 10 мужских особей простых мышей КМВ весом 20-25 г,Одну мышь помещают в освещаемую лампой мощностью 100 Вт камеру, соединяющуюся с темной камерой через отверстие, контролируемое фотоэлементами. Мышь находится в освещаемой камере 20 - 25 с,...
Способ получения производных дипептидов или их фармакологически приемлемых солей
Номер патента: 1836381
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Бернвард, Вольф-Ульрих, Дитер, Хансиерг
МПК: C07K 5/06
Метки: дипептидов, приемлемых, производных, солей, фармакологически
...и полученный расгвор упаривали в вакууме. Остаток растворяли в уксусноэтиловом эфире и трижды промывали разбавленным раствором йаНСОз, дважды 10-ным раствором лимонной кислоты и дважды насыщенным раствором ИаС 1. Органическую фазу высушивали над М 9504, после чего упаривали, После очистки с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с использованием в качестве подвижной фазы смеси циклогексана и ЕЕ получали 3.6 г метилового эфира в виде маслянистой жидкости.в) 3,4 г полученного по пункту (а) метилового эфира в 30 мл смеси диоксана и воды в соотношении 1:1 перемешивали в течение 3 ч при К.Т, с эквимолярным количеством 1-нормального раствора едкого натра, После этого из реакционного раствора удаляли в вакууме диоксан,...
Способ получения производных дипептидов или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1836382
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Адальберт, Вольф-Ульрих, Вольфганг, Дитер, Хансйерг
МПК: A61K 37/02, C07K 5/06
Метки: дипептидов, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...(М+1),б) Вос-гис(ОИР)-(ЗЯ,4 Я,5 Я-(5-амино 6-циклогексил,4-дигидрокси-гексил)-пиридин.0,5 ммоль (ЗЯ, 4 Я. 5 Я)-изомера из примера 17 с) перемешиваются с 5 мл НС в ОМЕ(насыщенном) в течение 2 ч. После концентрирования в вакууме остаток растворяетсяв 3 мл абсолютного ОМЕ. Добавляется по0,5 миллимолей Вос-гис(ОИР)-ОН, дициклогексилкарбодиимида и НОВ 1. Раствор с помощью ИНМ доводится до водородногопоказателя 9 и перемешивается в течение24 часов. После фильтрации разбавляетсяЕЕ и каждый раз промывается Зоь-ным раствором МаКСОз, высушивается с помощьюМ 9 ЯОа и концентрируется. Хроматографияна селикагеле ( М) дает указанное в заголовке соединение в виде желтой смолы.МЯ (ЕАВ) 696 (М+1).с) .2-ЗЯ,4 Я,5 Я)-5-третичный-бутоксикарбониламино...
Способ получения производных пиперидина или их солей с кислотами
Номер патента: 1838299
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Жан-Клод, Жерар, Жилль, Эрве
МПК: A61K 9/00, C07D 211/14
Метки: кислотами, пиперидина, производных, солей
...и 330,0 г (0,810 моля) 6-фтор/1-(3-фталимидопропил)-4-пиперидинил/-1,2-бензизоксазола в 4,7 л этанола, Выход204,6 г(91%). Т.пл, 59 - 62 С,5 в) К-Циано-К -/3-/4-(б-фтор,2-бензизоксазол-ил)-1-пиперидинил/пропил/-К"- метилгуанидин.Раствор 130,2 г (0,469 моля) 3-/1(3-аминопропил)-4-пиперидинил/-б-фтор,2-бензизоксазола в 450 мл этанола прибавляютпо каплям к раствору 64,5 г (0,441 моля)метил-К-цианокарбонимидодитиоата в 1,2 лэтанола, Продолжают перемешивание в течение 22 ч при комнатной температуре, про 15 исходит выделение метилмеркаптана,Затем в реакционную среду вводят 520 мл(4.176 моля) 33%-го раствора метиламина вабсолютном этаноле и 3 ч нагревают при60 С, Снова происходит выделение метил 20 меркаптана. После охлаждения доС...
Способ получения производных 1, 5-бензотиазепина или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1838305
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Масааки, Тсунехиро, Хирозуми
МПК: C07D 281/10
Метки: 5-бензотиазепина, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...формулыили их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли согласно изобретению проявляют высокую гипотензивную активность, церебральную или коронарную сосудорасширяющую активность и/или активность ингибирования агрегации тромбоцитов, как упомянуто выше, и могут использоваться для профилактики и лечения заболеваний мозга, таких как церебросаскулярное сокращение, церебральная ишемия, церебральный инфаркт и так далее, или заболеваний. сердца, таких как стенокардия, инфаркт сердца и так далее. Среди соединений формулысоединение, в котором В представляет собой водород, полезно также в качестве синтетического промежуточного соединения, поскольку это соединение путем ацилирования может быть превращено в соединение , в котором В...
Способ получения дизамещенных производных пиперидина или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1838307
Опубликовано: 30.08.1993
МПК: C07D 401/06, C07D 403/06
Метки: дизамещенных, пиперидина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...г, 75%), т.пл. 167 - 169 С,Найдено, %; С 70,0; Н 6,3; М 2,5 С 27 Н 29 ЙОЗ С 4 Н 404Вычислено, %: С 70,1; Н 6,2; М 2,6, П р и м е р 49. (ЗВ,Я)-Дифенилметокси-(3-метоксифензтил)пиперидинийфума рат.Названное в заголовке соединение получалось, как описано в примере 47, с использованием (ЗВ,Я)-дифенилметокси- (3-метоксифенэтил)пиперидина (см. пример 2) вместо (ЗВ,Я)-дифенилметокси-(3,4-метилендиоксифенэтил)пиперидина, Целевое соединение получалось в виде бесцветного твердого вещества (1,80 г. 50%), т.пл. 148 - 150 .Найдено, %: С 71,6; Н 6,7; К 2,7 С 27 Н 31 МО 2 С 4 Н 404Вычислено, %: С 71,9; Н 6,8; М 2,7.Селективность соединений как антагонистов мускариновых рецепторов может быть определена следующим образом,Самцы морских свинок умерщвля 1...
Способ получения производных замещенного (1н-азол-1-илметил) -бензтриазола или их фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот
Номер патента: 1838308
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Альфонс, Иозефус, Марк, Эдди
МПК: C07D 403/10
Метки: 1н-азол-1-илметил, бензтриазола, замещенного, кислот, приемлемых, присоединения, производных, солей, фармацевтически
...и высушивают, получая 223 частей (73/,) (4-фтор-нитрофенил) Фенилметанона; т,пл, 59 С (соединение 59).б) К охлаждаемому (ледяной баней) раствору 24,5 частей (4-фтор-нитрофенил)фенилметанона в 120 частях метанола добавляют по частям 1,5 частей боргидрида натрия. После завершения добавления перемешивание продолжают в течение 15 минут при 0 С, Раствор 3 частей уксусной кислоты в 25 частях воды добавляют по каплям к смеси. После завершения добавления смесь концентрируют. К остатку добавляют воду и продукт реакции зкстрагируют дихлорметаном. Экстракт высушивают, фильтруют и концентрируют, получая 25,1 частей (1000) 4-фтор-нитро-а-фенилбензолмета 1838308 10нол в виде маслообразного остатка (соединение 60).в) Смесь 25 частей...
Способ получения производных хиназолина или их формацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1838309
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Илона, Йожеф, Ласло, Маргит, Мартон, Фридьеш
МПК: C07D 405/12
Метки: кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, формацевтически, хиназолина
...выделять из реакционной смеси известным образом.Соединения общей формулыможно известными методами переводить в их фармацевтически приемлемые кислые аддитивные соли. Соединение общей формулыможно превращать в соответствующем растворителе с соответствующей кислотой (напр. соляная кислота, бромистый водород, серная кислота, малеиновая кислота, фумаровая кислота и т.д.).Другие подробности способа по изобретению можно заимствовать из нижеследующих примеров, не ограничивая объем охраны этими примерами.П р и м е р 1. 4-(2-тетрагидрофуроил)-пиперазин-й-циано-М -(3,4-диметокси-фенип-карбоксамидинРаствор 25,1 г(0,1 мол) К-циано-И -(3,4- диметоксифенил-метил-изотиомочевины и 27,6 г (0,15 мол) й-тетрагидро-фуроил-пиперазина в 150 мл изопропанола...
Способ получения n-4-морфолино-6-пропил-1, 3, 5-триазин-2 ил-ацетамидов или -бензамидов или их нетоксичных фармацевтически приемлемых кислых солей
Номер патента: 1838312
Опубликовано: 30.08.1993
МПК: C07D 413/04
Метки: 5-триазин-2, n-4-морфолино-6-пропил-1, бензамидов, ил-ацетамидов, кислых, нетоксичных, приемлемых, солей, фармацевтически
...подвергают определенной обработке:- группа 1 получает две одновременные внутрибрюшинные иньекции физиологической сыворотки или используемого носителя;- группа 2 получает внутрибрюшинную инъекцию физиологической сыворотки или используемого носителя и внутрибрюшинную инъекцию 0,5 мг/кг скополамина в растворе;- группа 3 получают внтрибрюшинную инъекцию тестируемого соединения, растворенного в соответствующем носителе и внутрибрюшинную инъекцию физиологической сыворотки или используемого носите. ля;- группа 4 получают внутрибрюшинную инъекцию тестируемого соединения и внутрибрюшинную инъекцию 0,5 мг/кг скополамина.Через 30 мин после такой обработки одновременно тестируют четыре группы животных. Для этого каждую группу помещают в...
Способ получения сложных эфиров 2-фосфата аскорбиновой кислоты или их солей
Номер патента: 1838320
Опубликовано: 30.08.1993
МПК: C07D 307/62, C07F 9/09, C07F 9/11 ...
Метки: 2-фосфата, аскорбиновой, кислоты, сложных, солей, эфиров
...препаратов для инъекций, препаратов для закапывания в нос) полученных известными рег зе методами путем смешивания с фармацевтически применимыми носителями, эксипиентами и разбавителями,Уровень дозировок зависит от объекта применения, метода применения, симптомов и т.поднако обычная единичная дозировка в случае орального применения на млекопитающих описанных выше составляет 0,1 - 50 мг/кг веса тела, предпочтительно,0,5 - 20 мг/кг веса тела, причем ее принимают 1-3 раза в день.В случае парентерального применения, например, в виде свечей, достаточно 1 - 2 раза в день принимать 5 - 10 мг/кг соединения .В ходе получения оральных препаратов(например, таблеток) описанных выше, в рецептуру могут вводиться связующие агенты (например,...
Способ определения фосфорнокислых солей калия или натрия
Номер патента: 2000568
Опубликовано: 07.09.1993
Автор: Ахметова
МПК: G01N 31/16
Метки: калия, натрия, солей, фосфорнокислых
...щ щ к к к о,ззз рц Из пропорции 0,333 6.2 0,1 0,9905 100, 448,41 З.28 З 1 ОО2 55 КН 2 РО 4+ АрйОзОтсюда следует, что в отсутствие гидролиэованных молекул триполифосфатэ на титрование выделившейся кислоты и потребуется 2 эквивалента щелочи на 1 моль полифосфатэ, (уравнение 12) э если количество гидролизованных молекул составляет 100, то на титрование 1 моль полифосфата потребуется 4 эквивалента щелочи (уравнение 13-14).Таким образом, максимальное значение эквивалента триполифосфата по щелочи при проведении анализа по заявляемомуМ М способу составляет - , а минимальное - .24Из уравнения 9-14 следует, что эквивалентная масса триполифосфата, равная знаМчению - , имеет место, когдаУщ СК - У С Кщ щКщ+ к к к г-г .+ у . . . равному...
Способ очистки сточных вод от солей металлов
Номер патента: 2001883
Опубликовано: 30.10.1993
МПК: C02F 1/42
Метки: вод, металлов, солей, сточных
...раз 50 бавляют неполярным растворителем,например четыреххлористым углеродом,хлорбензолом, тетрахлорэтаном, перхлорэтиленом, диизопропилбензолом, декалином, тетралином,55 Концентрация металлодикарболлильного соединения в органическом растворителе может находиться о диапазоне 10 - 0,6-4моль/л. При концентрации менее 104моль/л резко падают степени извлечениякатионов из водного раствора, а концентра 2001883ция 0,6 моль/л определяет максимальную растворимость соединения в органическом растворителе, Оптимальная концентрация полиэфира также находится в пределах 10 - О,бмоль/л, ЕеувеличениевышеО,б 5-4моль/л не приводит к увеличению степени извлечения катионов металлов.Извлечение катионов металлов производится иэ растворов с рН...
Способ получения аминоолигогидроксилпроизводных или их фармацевтически переносимых солей
Номер патента: 2001907
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Адальберт, Вернер, Вольфганг, Дитер, Хайнц-Вернер, Хансйерг
МПК: C07C 237/08, C07C 237/22
Метки: аминоолигогидроксилпроизводных, переносимых, солей, фармацевтически
...с 5 мл трифторуксусной кислоты. Перемешивают 24 ч при комнатной температуре,добавляют 100 мл насыщенного раствораЙэ 2 СОз и экстрдгируют 3 раза порциями по100 мл этилацетата. Высушивают надйа 250, растворитель удаляют в вакууме иостаток хроматографируют на силикагелесмесью ацетон (Н 20) конц. Нз 100:10:5, Получают 24 мг целевого соединения в виде 5бесцветного порошка.Ю(ацетон(Н 20) конц. йНз 100:10:5)- 0,12Масс-спектр (ГАВ) 687 (М + 1)а) й-трет-бутоксикарбонил-цис-аминоциклогексилкарбонил/-Фен-Гис-/(О)-манно-пентол (ХХ)/Целевое соединение получают по аналогии с примером 2 а. 2 б из (й-трет-бутоксикарбонил-цис-аминоциклогексил карбон 15ил)фен-гис/2,4-динитрофенил/-ОН и Н-(О)манно-ментола (ХХ),81(этилацетат) метанол 5:1) =...
Способ получения замещенных 1, 2, 3, 4-тетрагидронафталинов или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей кислоты
Номер патента: 2001911
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Джеймс, Джон, Ричард, Роберт
МПК: C07D 295/033
Метки: 4-тетрагидронафталинов, аддитивных, замещенных, кислоты, приемлемых, солей, фармацевтически
...соединение, способ введения, и состояние, подвергаемое лечению, Типичная суточная доза обычно содержит примерно от 0,01 мг/кг до примерно 20 мг/кг активного соединения изобретения. Предпочитаемые суточные дозы обычно составляют примерно от 0,05 до 10 мг/кг, в идеальном случае примерно от 0,1 до 5 мг/кг,Соединения могут вводиться с помощью разнообразных способов, включая оральный, ректальный, трансдермальный (через кожу), подкожный, внутривенный, внутримышечный и интраназальный (в нос). Особым признаком соединений изобретения является то, что они обладают продолжительным сроком действия и поэтому способны ингибировать потребление серотонина в течение продолжительного периодавремени, Также характерным признаком со 5 единений...
Способ получения 4-3-(4-оксотиазолидинил)-бутинил-амина и его фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 2001914
Опубликовано: 30.10.1993
Автор: Николас
МПК: A61K 31/425, C07D 417/06, C07D 417/14 ...
Метки: 4-3-(4-оксотиазолидинил)-бутинил-амина, кислотно-аддитивных, приемлемых, солей, фармацевтически
...5,44 г материала. Его пропускали через вторую колонку с кремнеземом, используя в качестве элюента сначала смесь гексан-этилацетат в соотношении 1:1. затем смесь гексан-этилацетат в отношении 1:2, получали 1.92 г продукта, Этот материал притягивал влагу и обращался в смолу. Смолу пропускали через колонку кремнезема, используя этилацетат в качестве элюента. Оксалатную соль полученного остатка осаждали из эфира. Выход составил 0,858 г оксалата 2-метил-(4(4-окси-фен ил пиперидин о)-2-бутинил)4-оксотиазолидина, точка плавления 135,5 - 138,5 С,Элементный анализ для Сг 1 НлйгОоЯ Найдено. 6: С 57,69; Н 6,20; И 6,33, Вычислено, )ь: С 58,05; Н 6,03; М 6,45, П р и м е р 5, Оксалат 3-(4(4-(4-фторбензоил)пиперидино)-2-...
Способ получения пиридоиндольных производных или их солей
Номер патента: 2001915
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Киетака, Масаюки, Хисаси
МПК: C07D 471/04
Метки: пиридоиндольных, производных, солей
...Н)-он получали способом, аналогичным описанному в примере 5 в виде аморфного порошка.П р и м е р 12, 8,9-дигидро-(5:метил- трифенилметилН-имидаэол-ил)-метил)-10-и ро пил и и ридо 1,2-аи ндол-б(7 Н)- он получали способом, аналогичным описанному в примере 6,П р и м е р 13, Суспензию 8,9-дигидро-метил(5-метилН-имидазол-ил) метил-пиридо 1,2-аиндол-б(7 Н)-она (2,0 г) в метаноле (60 мл) обрабатывали хлористым водородом в этаноле и затем разбавляли горячим водным этанолом (отношение этанола к воде равно 1:4) и получали прозрачный раствор. После отфильтровывания нерастворимого материала фильтрат выпаривали при пониженном давлении до объема около 40 мл и оставляли на ночь при комнатной температуре, После фильтрации с последующей промывкой...
Способ утилизации солей никеля из осадков сточных вод
Номер патента: 2001962
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Архипец, Емельянов, Кочетов, Терновцев
МПК: C02F 1/62, C22B 23/00
Метки: вод, никеля, осадков, солей, сточных, утилизации
...близким по технической сущности и достигаемому результату является способ регенерации металлов, в том числе никеля из осадков сточных вод, содержащих гидроксиды, карбонаты и бикарбонаты. Способ заключается в промывке осадка водой и растворением его в минеральной, например. серной кислоте. Полученный раствор используют для корректировки технологических растворов, применяемых в процессах химической и электрохимической обработки металлов.Недостатком способа является невозможность извлечения никеля в виде товарного продукта,Целью изобретения является разработка способа утилизации солей никеля из сточных вод и их осадков с получением товарного продукта в виде соли никеля.Поставленная задача решается описываемым способом утилизации солей...
Способ получения производных n-гидроксимочевин в виде r или s-энантиомерных форм или их смеси, или их фармацевтически приемлемых солей с щелочным металлом
Номер патента: 2002738
Опубликовано: 15.11.1993
МПК: C07C 273/18, C07C 275/34
Метки: n-гидроксимочевин, s-энантиомерных, виде, металлом, приемлемых, производных, смеси, солей, фармацевтически, форм, щелочным
...продукт. Последний брали в толуол (300 мл), добавляли и-толуалсульфоновую кислоту (1 г) и смесь нагревали в течение1 ч. Смесь затем охлаждали, промывали насыщенным водным раствором бикарбонатанатрия и насыщенным водным растворомМаС, сушили над сульфатом магния и де-,сорбировали, Остаток элюировали через си. ликагельную колонку с использованиемсмеси метиленхлорида (40-60 С) петролейного эфира (1;1, с последующим изменением соотношения на 3:1), и элюатдесорбировался, давая желаемый продукт(Ь) (Е)-1-(3-(4-хлорфенокси)фенилбутенЗ-оноксим.Продукт стадии (а) (19,0 г) и хлоргидратгидроксиламина(6,9 г) брали в метанол (100мл), добавляли пиридин (200 мл) и смесьперемешивали в течение 1 ч, Смесь затемдесорбировалась, вновь растворялась...
Способ получения производных глутаминовой кислоты или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 2002747
Опубликовано: 15.11.1993
МПК: C07D 471/04
Метки: глутаминовой, кислоты, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...пиримидин-ил)пентаноил)-1;глутаминовую кислоту, т.пл. 1440 С (размягчение и вспенивание);ЯМР (ДМСО-бв, 300 МГц) д: 9,70 (с,шир, 1 Н). 8,01 (д, 3 - 6 Гц, 1 Н), 6,17 (с, 1 Н),5,88(с, 2 Н), 4,13 (м, 1 Н), 3,17 (м, 1 Н), 2,68(т,.1 6 Гц, 1 Н), 2,42 (м, 1 Н), 2,22(т, 3 5 Гц, 2 Н),2,07(т,4 5 Гц,2 Н), 1,86(м, 1 Н), 1,70(м, 2 Н), 1,44 (м, ЗН), 1,24 (м. 4 Н).Й-(3-(2-амино-гидрокси,6,7,8-тетрагидропиридо(2,3-б)пиримидин- ил)пропионил)-.-глутаминовую кислоту и Й -(4-(2-амино-гидрокси,6,7,8-тетрагидропиридо(2,3-б)пиримидин-ил)бутирил)-1-глутаминовую кислоту получает аналогичным образом из диметил-И-(3 (2-пивалоиламино-гидрокси,6,7,8-тетра гидро п иридо (2,3-бпиримидин-б-ил)пропионюф: глутамата и диметил-Щ 4.(2-пивалоиламино-гидро...
Способ получения четвертичных солей -ди-( бромпропионил) -диспиротрипиперазиния
Номер патента: 456523
Опубликовано: 30.11.1993
Авторы: Долгодворова, Дорохова, Левшина, Минакова, Сафонова, Тихонова, Чернов
МПК: C07D 487/20
Метки: бромпропионил, ди, диспиротрипиперазиния, солей, четвертичных
...температуры плавления, умеренно растворимогов воде и практически не растворимого вспиртах и других органических растворителях.Найдено,%: С 33,21; Н 4,94; И 8,81; Вг48,78,С 1 вйзгВггИ 40 гВычислено, %: С 32,95; Н 4,92; И 8,54;Вг 48,71.Б. К раствору 0,6 г дихлорида И,Из-диф -бромпропионил-И,И -диспиротрипипегразиния в 3 мл воды прибавляют раствор0,25 г бромида натрия в 5 мл воды, Выпавший осадок дибромида отфильтровывают,промывают холодной водой и метанолом ивысушивают. Получают 0,45 г дгибромидаИ,И -ди-ф-бромпропионил)-ИтИ -диспиротрипиперэзиния, идентичного полученномупоп, А;Прим р 3;Яинитратй,й.диф-бром.зпропионил)-И,И -диспиротрипиперазиния;А. К раствору 3,5 г динитрата И 1,Иг-диспиротрипиперазиния в 15 мл воды при ОС...
Способ получения хинуклидилдиарилкарбинолов или их солей
Номер патента: 426470
Опубликовано: 30.11.1993
Авторы: Воробьева, Каминка, Комарова, Машковский, Михлина, Янина, Яхонтов
МПК: C07D 221/22
Метки: солей, хинуклидилдиарилкарбинолов
...комнатной температуре и 6 ч при кипении инуклидилдиарилкарбимолов или их солей " обрабатывают при охлаждении 30 мл водызаключается в том", чтонизшийэфир химук О и 18 мл концентрированной соляной кислолидинкэрбоновой кислоты подвергают вза- ты.имодействию с эрилметаллом, мапрймер с Получают 6,1 г (68 Щ гидрохлорида хиариллитием или: с арилмвгйийгалогенидом . нуклидилдифемилкарбинола, т.пл. 298 фС(фенилмагйийбрОмидом., и-хлорфенилмэг- . (разложение, из воды),нийхлоридом),в: среде аргэмйческого рас П р и м е р 2,Хинуклидил-.2-дифенилкартворителя,"нэуимвр.Эфира, Целевой бинол.продукт выделяют в:вще основания. или со- Реакцию проводят аналогично синтезули.; известным способом, Соли можно хинуклидил-дифенилкарбинола. Продукполчать с помощью...
Способ получения n-ациламинокислот или их солей
Номер патента: 1631954
Опубликовано: 30.03.1994
Авторы: Гнатюк, Королева, Малий, Михалкин, Фомичев
МПК: C07C 237/52
Метки: n-ациламинокислот, солей
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЦИЛАМИНОКИСЛОТ ИЛИ ИХ СОЛЕЙ взаимодействием каpбоновой кислоты с солью аминокислоты пpи нагpевании с последующей выдеpжкой pеакционной массы и выделением целевого пpодукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и сокpащения длительности пpоцесса, к каpбоновой кислоте пpи 140 - 160oС пpибавляют водный pаствоp соли аминокислоты и выдеpживают пpи 160 - 190oС и остаточном давлении 10 - 250 мм pт. ст. до завеpшения pеакции с последующим пpи необходимости подкислением pеакционной массы.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что для водных pаствоpов солей аминокислот с концентpацией 30 - 35% пpоцесс ведут в пpисутствии межфазного катализатоpа на основе спиpтов, такого как пpоксанол Б-400.
Способ кристаллизации солей из водных растворов
Номер патента: 1398136
Опубликовано: 09.01.1995
Авторы: Баранов, Ковзель, Обухов, Труфанов
Метки: водных, кристаллизации, растворов, солей
СПОСОБ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ СОЛЕЙ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ в вакуумвыпарном аппарате с циркуляционным контуром и установленной на нем выносной греющей камерой путем нагрева исходного раствора, его выпаривания в зоне кипения под вакуумом до получения суспензии кристаллов, пропускания полученной суспензии по циркуляционному контуру с промежуточным ее нагревом в греющей камере и ввода нагретой суспензии в зону кипения под уровень кипящего раствора, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса за счет исключения в зоне кипения локальных областей парообразования и пересыщения раствора, ввод суспензии в зону кипения осуществляют в виде отдельных восходящих струй со скоростью 0,8-2,0 м/с.
Биполярный электролизер для получения металлов из расплавов солей
Номер патента: 1143122
Опубликовано: 27.02.1995
Авторы: Анисимов, Зайков, Ивановский, Косенко, Молостов, Оглоблин
МПК: C25C 7/04
Метки: биполярный, металлов, расплавов, солей, электролизер
БИПОЛЯРНЫЙ ЭЛЕКТРОЛИЗЕР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛОВ ИЗ РАСПЛАВОВ СОЛЕЙ, содержащий корпус с указателями уровней электролита и биполярного электрода и перегородкой, образующей две сообщенные между собой камеры, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности и улучшения качества металла, перегородка выполнена из двух частей, одна из которых выполнена с желобом, в которой с зазором установлена другая часть перегородки, а края желоба расположены между указателями уровней электролита и биполярного электрода, причем одна из частей перегородки снабжена устройством для охлаждения.
Способ получения водорастворимых физиологически активных полимерных солей
Номер патента: 518953
Опубликовано: 10.03.1995
Авторы: Афиногенов, Панарин, Соловский
МПК: C08F 226/10, C08F 8/32
Метки: активных, водорастворимых, полимерных, солей, физиологически
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ПОЛИМЕРНЫХ СОЛЕЙ путем взаимодействия сополимеров N-винилпирролидона и непредельных кислот с солеобразующим компонентом в растворе, отличающийся тем, что, с целью получения малотоксичных полимерных солей с широким антимикробным спектром действия, в качестве солеобразующего компонента используют четвертичные аммониевые основания, содержащие алифатический радикал с С10 - С18.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве аммониевых оснований используют соединения, выбранные из группы: основания диметилбензилцетиламмония, диметилбензилацетаминолауриламмония, цетилпиридиния.