Патенты с меткой «солей»

Номер патента: 810675

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Аксенова, Ваучский, Григорьева, Ковалев, Носова, Рыжов, Шнитко

МПК: C07C 101/24

Метки: лизина, солей

...щелочью аммиак удаляют прц упарц панин раствора,П р и м е р 1. К раствору, содержащему 238 г РГ.-лизина, 67,7 г примесей и 500 мл воды, при перемешиванци дооавляют 268 г и-нитробензойной кислоты при температуре 100 С. Раствор выдерживают 20 лаан до полного растворения кислоты и охлаждают до 0 С, Выпавший осадок соли отфильтровывают, промывают холодной водой ц спиртом. Осадок содержит 416 г соли Р 1.- лизина ц п-нитробензойной кислоты и 25 г примесей.Полученный осадок растворяют в 500 мл коды при 100 С, добавляют 5 г активировацного угля и раствор выдерживают при данной температуре 10 мин. Затем уголь отфильтровывают, а раствор охлаждают до 0 С. Выпавшие кристаллы отфильтровывают ц промывают спиртом. Выход 380 г. После...

Номер патента: 812169

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Вернер, Гайко, Гельмут, Герберт

МПК: A61P 9/00, C07C 213/02, C07C 213/04 ...

Метки: 1-арилокси-2окси-3-алкиниламинопропанов, антиподов, илиих, оптическиактивных, рацематов, солей

...анализ, являютсячистыми.Т,пл. 139-141 С.П р и м е .р 3. 1-(2-Лллилфенокси)-3-(2-метилбутинил-амино)-2-пропанол-оксалат,9,5 г (0,05 моль) 1-(2-аллилфенокси)-2,3-эпоксипропана растворяют в60 мл метанола, добавляют 8,3 г(0,1 моль) 2-метилбутин-амина и в течение 3 ч нагревают с обратнымхолодильником до кипения. После отгонки. растворителя основной остатокрастворяют в ацетоне и добавляютраствор из 6 г щавелевой кислоты вацетоне. Выделяющийся кристаллический оксалат еще раз перекристаллизовывают из ацетона.Выход: 4,7 г, т.пл, 114-146 С.П р и м е р 4. Гидрохлорид 1-.(2-цианофенокси)-3-(2-метилбутинил-амино)-2-пропанола. 17,5 г (0,1 моль) 1-(2-цианофенокси)-2,3-эпоксипропана растворяют в 130 мя этанола и после добавления 16,6...

Номер патента: 812174

Опубликовано: 07.03.1981

Автор: Деннис

МПК: A61K 31/435, A61K 31/451, A61K 31/4525 ...

Метки: пирин-дина, производныхцис-4a-фенилоктагидро-1h-2, солей

...эфиром. Эфирные экстракты объединяют, промывают водой, сушат, упаривают в вакууме, получают масло, которое перегоняют, получают 14,6 г 2-фенил-(2-пропенил)-б-формилциклогексанона с т, кип. 125 - 130 С/0,1 мм рт. т. П р и м е р Е К раствору 50,0 г2-фенил-этоксикарбонилметил-формилциклогексанона в 500 мл диэтилового эфира при - 25 оС при перемешивании добавляют раствор 24,8 г диэтил-амина в 100 мл диэтилового эфира покаплям в течение 30 мин. После перемешивания реакционной смеси в течение 2 ч при - 25 С раствор охлажцают 5до 5 С и затем в него по каплям вотечение 15 мин добавляют раствор33,5 г и-толуолсульфонилазида в50 мл диэтилового эфира. Реакционнойсмеси далее позволяют нагреться докомнатной температуры и ее перемешивают еще в течение...

Номер патента: 812177

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Вильям, Эдвард

МПК: A61K 31/352, A61P 25/22, A61P 25/24 ...

Метки: гексагидродибензо, изоме, оптических, пиранов, производных1-окси-3-замещенных, солей, тетрагидро

...и другими аналогичными способами. Обычно такое разделение изомеров не осуществляют до тех пор, пока ве образуетсяконечный продукт.Соединения формулы 1 обладают по.лезным фармацевтическим действием,Многие из них, кроме того, являютсяценными промежуточными продуктами,используемыми в синтезе фармацевтически активных соединений. Фармацевтическая композиция содержит поменьшей мере одно биологически активное соединение формулы 1 в смеси с одним или более соответствующими разбавителями, носителями илиэксципиентами. Кроме того, в компо=зициюрсодержащую активный ингредиент, могут быть введены другие Фармацевтические активные лекарства.Наиболее предпочтительная фармацевтическая композиция используетсядля лечения гипертонии....

Номер патента: 812178

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Акира, Киеси, Хиросада

МПК: C07D 311/88

Метки: 1азаксантон-3-карбоновой, алифатическими, ами-нами, кислотыили, производных, солей

...а.ач , Корректор Г, Решетняк Редактор Л. УшаковаФ Заказ 516/4 Тираж 443 Подписное ВНИИПИ Государственного коьвтета СССР но делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5т, 3Филиал ППН "Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 иия выпавшие кристаллы собирают Фильтрацией. Но описанной выше методике воиучавт 25 мг соли дизтаноламина- , -7-этю-азаксантон-карбоновой кислоты в виде бесцветных кристаллов, ту пл. 162-164 фС.5Элементный анализ для С 9 НИО,Вычислено, %С 60;96 Н 5,92," М 7,48.Йайдено, : С 60,70 ф Н. 5,87, И 7,48.16П р и м е р 39. Смесь из 50 мг 2-амино-.этил-азаксантон-З-карбоксамида, 0,5 мп 55%-ной серной кислоты и 0,5 мп уксусной кислоты, ,нагревают при 120 фС 6 ч. После охлаждения к реакционной смеси...

Номер патента: 812180

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Поль, Эдвард

МПК: C07D 487/04

Метки: 2-a-хиноксалинов, 4-замещенныхимидазо1, илиих, солей

...сырогопродукта обрабатывают по методу В.Алкил-(1-имидазолил) -Фенилуреилены (см. табл, 4) получают пО реак ции эквимолярных количеств аминоФеййлимидазола и соответствующегоизоцианата в толуольном растворе притемпературе паровой бани в течение2-3 ч. После охлаждения сырой про- аО дукт собирают фильтрованием и обрабатывают по одному из следующих методов:А. Прямая кристаллизация иэ соответствующего растворителя;Б. Растворение в горячем диметилФормамиде и осаждение водой с последующей, кристаллизацией.Арил-(1-имидаэолил)-фенилуреилены (см. табл. 5) получают по реак-ции эквимолярных количеств аминофо фенилимидазола и соответствующегоарилизоцианата в сухом толуоле в течение 3 ч при температуре паровойбани. Реакционную смесь охлаждаюти...

Номер патента: 812181

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Алессандро, Никола, Пьеро, Раффаеле, Франческо

МПК: A61K 31/5383, A61K 31/542, A61P 25/24 ...

Метки: 4-бензоксазина, 4-бензтиазина, или1, кислотноаддитивных, солей, циклическихпроизводных

...(3,2 г).Н р и м е р 4. К перемешиваемому раствору, охлажденному до -30 фС,2 Н,4-дигидро-З-аминометил-(1:,4)бензоксазина (16,4 г, О,1 моль) в СНС 6(100 мп) и Ес М (14 г, 0,15 моль)по каплям добанляют раствор трнфтор;уксусного ангидрида (21 г) в СН СВ,выдерживают 1 ч при ЗООС, а затемоставляют до достижения комнатнойтемпературы, поело чего раствор промывают 5 Ъ-ным МаНСОи водой. При упаривании до сухого остатка получают2 Н,4-дигидро-З-трифторацеталаминометил- (1,4)бензоксаэин (18,1 г).П р и м е р 5. К раствору1 Н,2,3,3 а,4-тетрагидро-фенилимндаэо 5,1-с)(1,4)бенаоксаэин-она(2,5 г, 0,01 моль) в безводном днметилацетамиде (50 мл) добавляют50-ный МаН (0,55 г, 0,11 моль).нпри перемешнвании нагревают в течение 30 мин...

Номер патента: 812912

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Валуконис, Ходьков

МПК: E21B 47/00

Метки: калийных, поисков, солей

...и длительно сохраняющиеся в условиях гипергенезаостатки разрушенных подземным растворением калиных (карцаллитовых и сильвицитовых) пластов. Это делает их незам енимыми вещественными признакаминекогда бывшего существования калийных залежей. Явление образования гематитовых прослоев доказано экспериментально путем моделирования дифрузионного выщелачивания сильвинитовых и карналлитовых пород. Получение аналоги гематитовых просдоев по своим структурным, геохимическим и оптическим характеристикам оказались практически неотличимыми от природных. 40 45 50 55 4На чертеже представлена схема фор - мировация гематитовых прослоев при разрушении калийных пластов.На схеме обозначены калийные пласты 1 с их разрушенным продолжением 2 в кору...

Номер патента: 814275

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Альбрехт, Дитер, Йосеф, Петер, Фритц-Фридер, Ханс

МПК: A61K 31/42, A61P 9/12, C07D 261/08 ...

Метки: аминопроизводных3-алкил-5-(2-оксистирил, изоксазолаили, солей

...НЩ,ИО РВычисйено,г С 48,58 г Н 7,34;В 567; Р 12,53Аналогично получают следующие фосфоновые сложные эфиры: диэтиловыйэФир (3-изопропилизоксаэолил)-метанфосфоновой кислоты с т. кип.117-122 С (выход 73) и диэтиловый-метанфосфоновой кислоты с т. кип.126-132 С (выход 88) .Получение исходных соединений.П р и м е р 1. 3-Метил-(2-оксисткрнл)изоксазол.8,8 г (0,2 моль) 55-ной взвесигидрида натрия в парафиновом маслерастворяют в 100 мл диметилсульфок-сида. Затем по каплям добавляют47 г (0,2 моль) диэтил (З-.метилкзоксазолил)метиленфосфоната прикомнатной температуре и перемешивают30 мин. Далее одновременно с перемешиванием добавляют по каплям36 г (0,2 моль) О-(1-метоксиэтокси) -бензальдегнда, перемешивая смесьзатем еще 24 ч прк комнатной...

Номер патента: 814278

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Армин, Родний

МПК: A61K 31/5517, C07D 487/04, C07D 495/14 ...

Метки: 4)диазепинаили, 5-а1, примени-мых, соединенийимидазо, солей, фармацевтически

...так и,неорганическими Фармацентически совместимыми кислотами такими, как соля- З ная, бромистонодородная, азотная, .серная, фосфорная, лимонная, муравьиная, малеиновая, уксусная, янтарная, винная, метансульфононая, оора - толуолсульфононая кислота и т.п. Эти соли могут быть получены (довольно просто) известными приемами, причем с учетом получения соединений н виде соли,Наиболее .предпочтительными Фармацевтически совместимыми кислотно аддитинными солями соединений общей Формулы (1) являются 8-хлор-б-(2- -фторфенил)-1-метилН-имидазо 11,5- -О)(1,4) бензодиаэепинмалеат и 8- -хлор,4 -диметил-б-(2-Фторфенил) - О -4 Н-имидаэо(1,5)(1,4)бензодиазепинл малеат.Было найдено, что определенные соединения структурной формулы (1) н растворе открываются...

Номер патента: 814279

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Масаси, Осаму, Такао, Такаси, Теруо, Цутоми

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/20 ...

Метки: 4-ил)ацетамидо-2-метил-3-цефем4-карбоновой, виде, кислоты, производных7-2-оксиимино-2-(2-аминотиазол, синизомеров, солей

...(оин -изо Омер), который можно представить какй-нитробензил 2-метил-2"оксиимино-(2-имино,3-дигидротиазол-ий)ацетамидо)-Э-цефем-.карбоксилата(се -изомер),н виде ворошка. 25ИК-спектр (пцоЙ) з 3400, 32800,3200, 1770, 1710, 1700, 1650, 1620 см5. 2-метил-2-оксиимино-(2-аминотиазол-ил) ацетамидо -3-цефем-карбоновая кислота (син -изомер), 30которую можно представить как 2-метил"2-оксиимино-(2-имино,3-дигидротиазол-ил)ацетамидо)-3-цефем-карбоновую кислоту (син -изомер). 35ИК-спектр (пцо 1 ): 3250, 1765,1625 см6. 2"Метил-2-этоксиимино-(2-аминотиазол-ил) ацетамидо)-3-цефеМ-карбоновой кислоты гидрохлорид (бай -изомер), который можнопредставить как 2-метил-2-этоксиимино-(2-имино,3-дигидротиазол-ил)ацетамидо...

Номер патента: 814391

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Мурзинов, Пензин, Платова, Прокопчук, Труханов

МПК: B01D 15/00

Метки: pact-bopob, двухиилитрехвалентных, извлечения, кислых, металлов, солей

...Следует отметить,что в случае выделения двухвалентныхметаллов эти восстановительные свойства не могут иметь решающего влияния на процесс десорбции, так какбольшое количество ионов, напримерСд , Ва , 5 г , обладают толькоодним валентным соотношением. Механизм десорбции в данном случае заключается в том что гидраэин илигидроксиламин, взаимодействуя с кислыми растворами и разлагаясь приэтом, проникают в микропоры сорбентаи вытесняют оттуда ионы, которыезатем по транспортным порам кислымирастворами окончательно вымываются.В случае необходимости совместного выделения двух- и трехвалентных металлов десорбцию ведут 4-10колоночными объемами 4-6 М кислот,содержащих 4-10 г/л гидразина илигидроксиламина, при 40-50 С. Дляраздельной десорбции...

Номер патента: 814896

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Абрамов, Вакуленко, Дрикер, Потапенко, Романов, Самборский, Шевницын

МПК: C02F 5/12

Метки: ингибитораотложений, минеральных, солей

...Фосфор, не давая температуре в реакторе подниматься выше 40 С. После окончания подачи треххлористогоФосфора температуру повышают до 60- 700 С и отгоняют образовавшийся метилаль-сырец. В составе метилаля-сырца94-95 метилаля, остальное - вода, меметанол, следы формальдегида и НС 1, По мере отгона метилаля температуру в реакторе поднимают, переключая прямой холоднильник на обратный, реакционную массу выдерживают 3 часа при 98-101 С или 5 часов при 93-96 С. После выдержки охлаждают, когда температура массы достигает 60 С, продолжая охлаждение, постепенным добавлением 40-45-ного едкого натра доводят рН реакционной массы до 3,6-3,9, после чего выгружают через нижний спуск, Стадию нейтрализации можно проводить в широком температурном...

Номер патента: 816399

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Альберто, Данте, Елена, Марио

МПК: C07D 233/60

Метки: дибензиловыхэфиров, замещенных, кислотно-аддитивных, солей

...После офенил)-2-хлорэтанол.осле охлаждения до49,5 г боргидрида натрия медлен 25 С, прибавляют 2,58 г 1-4- е-хлорметилно прибавляют небольшими порциями к-Фенилтиобензола. Темпе тратуру посуспензии 233 г 1-(1 -окси-хлорок вышают до 50 С и смесь в еыд рживаютэтил)-2,4-дихлорбензола в 1 л метано- Ыпри этой температ е вур течение 12 ч.ла, перемешиваемого при комнатнойПо завершении реак иир ц и, смесь выливатемпературе. Полученный раствор пе еют в 200 мл во ы п од , р дукт экстрагимешивают при комнатной температуреере- руют диэтиловым эфи омр , раствориеще 2 ч и после этого в 1тель выпа ив тр аю и остаток дважды очиыливают в л щают на колонке силикаг5 н. соляной кислоты, охлажденной 40 е силикагеля, с испольльдом. После экстракции этила етато...

Номер патента: 816402

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Альбрехт, Дитер, Йосеф, Петер, Фритц-Фридер, Хельмут

МПК: C07D 285/12

Метки: 4-тиа-диазола, аминопроизводных2-метил-5-(2-оксистирил)-1, солей

...карбоксиметилцеллюлоза, ацетатфталат целлюлозы или поливинилацетат, Таблетки могут состоять также и иэ нескольких слоев.Соответствупщим образом могут быть получены драже.путем покрытия ядер, изготовленных аналогично таблеткам, средствами, обыкновенно используемыми для этого, как коллидон или шеллак, гуммиарабик, тальк, двуокись титана или сахар. При этом и оболочка драже может состоять иэ нескольких слоев, причем применение могут найти укаэанные при получении таблеток вспомогательные средства. Растворы или суспенэии действукщих начал могут дополнительно содержать улучшакщие вкус вещества как сахарин, инкламат или сахар, а также, напри" мер ароматические вещества. как ванклин или апельсиновый экстракт.Они сверх этого могут содержать...

Номер патента: 818481

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Геста, Свен

МПК: C07D 207/14

Метки: бен-замида, производных, рацемическихсмесей, солей, стереоизомеров

...е р 5. 20 мл тионилхлорида добавляют к 11,9 г (О, 047 моль) 3,5-дихлор,б-диметоксибенэойной кислоты и смесь нагревают на паровой бане 30 мин. К раствору добавляют 50 мл толуола. Растворитель и избыточный тионилхлорид упаривают при пониженном давлении, а остаток растворяют в 50 мл сухого простого этилового эфира. Размешивая, раствор, каплями добавляют к 6,0 г (0,047 моль) 2- в (аминометил) -1-этилпирролидина 50 мл простого этилового эфира. После перемешивания при комнатной температуре 30 мин добавляют 300 мл воды. Водную фазу отделяют и подШелачивают раствором гидроокиси натрия, который добавляют каплями при перемешивании и охлаждении льдом. Осадок собирают, промывают водой и получают 9,0 г О-этил-(3,5-дихлор"2,6"...

Номер патента: 818487

Опубликовано: 30.03.1981

Автор: Джеральд

МПК: C07D 519/04

Метки: 4-дезацетил-индолдигидроиндолов, димерных, солей

...спирта),Иасс-спектр (щ/е): 808 (И. ), 806,777, 775. 336, 138, 1361 о 5 ИК-спектр, хлороформ, см". 3470,17 43, 1690, 1222.уф-спектр, спирт, нм: 210, 222,254, 290 р 298,ЯМР-спектр при 100 МГц, метильныесинглеты: 3,87, 3,65 и 2,07 д,рКС = 9,0 и 4,9 (66-ный диметилФормамид),Сульфат этого соединения получаютрастворением 435 мг свободного основания в 10 мл горячего этанола и добавлением 1,5 мл 2-й серной кислоты вэтаноле. Кристаллический сульфат 4-дезокси-формиллейроэидина осаждают при охлаждении.Около 744 мг 4-деэокси-формиллейроэидина смешивают с 10 мл безводногометанола и смесь нагревают при температуре кипения, соединение растворяется и дает прозрачный раствор,200 мг твердого углекислого натриядобавляют в реакционную смесь...

Номер патента: 818489

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Йоахим-Фридрих, Петер, Рудольф, Хенри

МПК: A61K 31/573, C07J 5/00

Метки: 21сульфопропионатов, кортикоид, солей

...мг,бй-фторф-оксиФ.метил-(3 в .сульфопропионилокси)-1,4-прегнадиен-,3,20 диона водным 0,1 н. раствором гидроокиси аммония при указанных в примере 1-В условиях переводят в аммониевур соль. Выход 440 мг. Т.пл. 169176 Я,а щ +100 о(вода).= 14900 (метанол). 25П р и м е р 5. А. 4,5 г 6 Ф, 9-дифторь 21-диоксиЫ метил,4"прегнадиен,20-диона при указанныхв примере 1-А условиях переводят в6 Ф 9-дифтор 11 ф-оксибс:-метилФЗО-1,4-прегнадиен,20-диона при указанных в примере 1-В условиях переводят в натриевую соль, бВыход 437 мг.Т.пл, 189-200 С. ГЫЯ = +103 д (вода). Уф: Я 9 = 14300 (метанол),П р и м е р 16. А. 2,0 г 9-Фтор,17,21-триокси-метил,4-прегнадиен,20-диона при описанныхв примере 1-А условиях переводят в9-фтор,17-диокси-метилв (М...

Номер патента: 820658

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Джон, Остин

МПК: A61K 31/137, C07C 217/16

Метки: производных1-фенилэтаноламина, солей

...- диметил - 2 - (стеароила 5 10мийо) - этиламино) - этанол 0,9 г;40), т. пп, 74 - 76 С,П р и м е р 3. Перемешивают смесь 4-амино,5-дихлорфенилглиоксальгидрата (1,77 г) и 1,1-диметил- -(фенилуреидо) - этиламина ( 1,55 г ) в метаноле (,30 мп) в течение 30 мин.Затем смесь обрабатывают по каплям растворожив боргидрида натрия (750 мг) в воде (5 мл). После перемешивания в течение более 2, ч смесь окисляют Уксусной кислотой до рН 5 и затем выпаривают. Полученный твердый ос таток находится в виде суспензии в воде (50 мл), Образовавшуюся сус 15пензию экстрагируют эфиром (2 х 100 мл),Смешанные экстракты высушивают(5 мп) , К полученному раствору добавляют сложный эфир хлористого водо 20. рода, доводя рН до 2-3. Получают 1-(4-амино,.5-дихлорфенил)...

Номер патента: 820659

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Жак, Жан-Клод, Мишель

МПК: A61K 31/40, A61P 25/00, C07D 207/09 ...

Метки: 4-амино5, алкилсульфонилоанизамидов, варианты, левои, окисей, правовращающихизомеров, производных, солей

...чего растворитель удаляют в вакууме и остаток растворяют в 500 мл ацетона. Образовавшимся кристаллам дают стечь, затем их сушат и растворяют при нагревании в 1 л этанола.После добавления 20 г растит ль" ного угля раствор охлаждают и выливают в 1 л серного эфира. Образовавшимся кристаллам дают стечь, затемих промывают и сушат.Получают 190 г й-оксида й-(1"метил-пирролидилметил)-2-метокси-амино-этилсульфонилбензамида, разовавшиеся после охлаждения крист.пл. 200-210 С, выход 73. таллы отфильтровывают и сушат в шкаП р и м е р 12. М-(1-Этил- фу при 50 ос, -пирролидилметил) -2-метокси-амино- Получают 3 г М-(1-этил-пирроли- -В-этилсульфонилбензамид. дилметил)-2-метокси-амино-этилСмешанный ангидрид этилбикарбона- сульфонилбенэамида, т,.пл....

Номер патента: 820663

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Джанфедерико, Мария, Марчелло, Пьерникола, Франческо, Чириако

МПК: A61K 31/352, A61P 37/08, C07D 311/24 ...

Метки: 2-винилхромоновили, замещенных, солей

...в воде и осаждают добавлением избытка 20-ной лимонной кислоты.После фильтрования, промывки водой и сушки получают 17,8 г сырого 1-(2-окси-карбометоксибензоил) -1- -транс-циннамоилпропана, который рас воряют в 50 мл 99-ной муравьиной кислоте и нагревают с обратным холодильником в течение 20 мин. После охлаждения смесь разбавляют смесью воды со льдом и фильтруют. После кристаллизации из этанола получают 9,7 г 6-карбометокси-этил-трансстирилхромона с т.пл. 194-195 ОС,ко торый обрабатывают 190 мл 1-ного раствора гидрата окиси калия в 95- ном этаноле при кипячении с обратным холодильником в течение 30 мин.После охлаждения смесь подкисляют 23-ной . соляной кислотой до величины рН 4,а осадок фильтруют, промывают этанолом и водой до...

Номер патента: 822753

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Джерэйнт, Джон, Дэвид

МПК: C07C 93/06

Метки: ациламиноалкил-диокси, сложных, солей, фенилэтаноламина, эфиров

...температуре в течение 16 ч, а затем . нагревают до 80 С в течение 5 мин. После разбавления эфиром (150 мл) раствор последовательно промывают 10 раствором карбоната натрия, водой, и насыщенным рассолом. Эфирный раствор сушат над МО Фильтруют и выпаривают, получают неочищенный 2-(М-бензил-М-(2)-2-фенилацетамидо(зтиламино)-3-пивалоилоксиметил- -пивалоилокси-.ацетофенон в виде мас лянистого остатка, который растворяют в метаноле (25 мл). Борогидрид натрия (150 мг) по частям добавляют к метанольному раствору, охлажден -бис-(пивалоилокси(фенил)-2-(2-)2- -фенилацетамидо(этиламино)-этанолбромгидрата, повторяют за исключением того, что гидрогенизуют соответствующий 2-(М-бензил-М-(2-(замещенный амидо)-этиламино)-3,4-бис(ацилокси)...

Номер патента: 826240

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Кравченя, Солодунов, Степуро

МПК: G01N 33/48

Метки: гуанидина, солей

...1 мл 22%-ного олеума. Смесь размешивают стеклянной палочкой 5-10 мин,охлаждают до 15-20 С и прибавляют 1 млодистиллированной воды. Затем медленно,по каплям, во избежание сильного перегрева, прибавляют 4 мл 30%-ного раствора ИаОН и доводят обьем до 15 мл0,1 н. 14 аОН, Из раствора отбирают пипеткой 0,2 мл и прибавлятот к 2,8 мл 0,1 нраствора М аОН. При подщелачивании раствора до рН 11-12 образуется интенсивное красное окращивание, Ойтическуюплотность раствора определают на спектрофотометре в стеклянной ктовЬте при длине волны 3 530 нм. По.йолученным.данным строят график зависимости оптической плотности от количества гуанидинагидрохлорида в пробе,Аналогично определяют аргинин, сульгин, стрептомицин. Учитывая, однако тотфакт, что...

Номер патента: 828964

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Вернер, Вольфганг, Вольфрам, Гельмут, Герберт, Лудвиг

МПК: A61K 31/4168, A61P 9/10, C07D 233/44 ...

Метки: замещенных2-фенилиминоимидазолидинов, илиих, солей

...соль и ее кондецсацпп с этилсплиамином.П р и м е р 3. Гидробромил 2-(4-бром,5- лпоксифенилимино) -имидазолидина,6 г гидробромида 2- (4-бром,5-димето ксифенилимино) -имидазолилина (0,0157 лоль) и 100 лл 48 Оо-ного раствора бромцстододоро:ной кислоты д мас.яной ваннекипятят 6 ч с Об)затцымЗа,ем црозрачцуО, гомогсцуО рсакц)и пую смесь ставят на ночь в холодильныйшкаф. Вьлслсииые кристалы Осасыдают1: прО.,)ызают простым эф 1 ро. . ПОС,1 С суп- к получают 0,95 г (17,15 "4) цслсдогс пролукта, т. Нл. " 9 - 220 С. К,: 0,5 (элюат 10 состоит из 75 и. втор.-бутанола, 15 ч. муравь 1:ъ :с. ть: 1: 0 ч. )лы). НОптель сплпгсг 1,. .ОО 5 згСнчс: й.)лплатппат калия.Исх).Нос сослппснцс получают путем 15 Оромирования 2- (2,5-лимстоксифсцлми Р ) - И ).12...

Номер патента: 828965

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Вольфганг, Дитер, Ханс

МПК: A61K 31/553, C07D 267/10

Метки: 4-оксазепинов, гексагидро-1, солей

...экстрагируют затем хлористым метиленом трираза по 250 лег. Сушкой сульфатом натрия50 удаляют растворитель, получают сырой продукт, который перерабатывают непосредственно дальше.Так же полу. чают4,7-диметил- (3 - метоксифенил) -гекса 55 гидро,4 - оксазепин-З-он, кристаллизуется,т. пл. 88 - 94 С;7- (3-метоксифенил) - 4 - метил-пропилг ексагидро,4-оксазепин-З-он;4,6-диметил-этил (3 - метоксифенил)60 г сксапгдро,4-оксазспин-З-он;2,4- диметпл-этпл(3 - мстоксифенил).гексагидро,4-оксазспин-З-ои.Получение целевых продуктов.П р и мер . 7-Этил-(3 - метокснфс.нил) -4-метилгексагидро,4-оксазепин.36 г (0,14 яо,ь) сырого -эти ч- 3-метоксифенил) -4 . хет; сксагидро,4-оксазепица (пуцкт д) растворяют в 100 ал абсолют. ного тстрагидрофураца и цо каплям...

Номер патента: 828967

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Шноер, Эдоардо

МПК: A61K 31/47, C07D 401/12, C07D 409/12 ...

Метки: аддитивных, гуанидиновых, кислотно, комплексов, металлов, неорганическимисолями, производныхили, солей

...17, но заменяя 2-аминотиазол другими аминами формулы КВИНСИ, где В 8=В 4, причем В 4 имеет эначения) приведенные в табл.2, получают соответствующие произвоцные гуанидина общей формулы сн 3,190-192н Юб1 174-176н 5 С,ооС юИ С 00188-190 Продолжение табл.2,1 П р и м е р 29, И-Этил-Иф -4- в (2-метилхинолил)-М) -2-тиазолилгуанидин.Следуя методике примера 1, но заменяя М-циклогексил-И)-4-(2-метилхинолил)-карбодиимид на М-этил-И) - -4-(2-метилхинолил)-карбодиимид, получают укаэанное в заголовке соединение, т.пл. 183-185 С (после крисаталлизации из этилацетата).ЯМР-спектр (10-ный раствор в СОС 1 ):3 =7 1,25юфъ)карбодиимид на й-тиазолил-М - -(1,1,3,3-тетраметил-н-бутил)-карбодиимид, получают указанное в заголовке соединение, т.пл. 173-175 фС...

Номер патента: 831075

Опубликовано: 15.05.1981

Автор: Макс-Петр

МПК: A61K 31/495, A61K 31/496, A61P 9/12 ...

Метки: кислотами, производных, солей, тетра-лина

...с й й -ди(2-хлорэтил) -2 метиланилином аналогично примеруи последующей перекристаллизациейпродукта из ацетонитрила ( в антиподы главного соединения. Т,пл.147149 , с = +49,7 (с=1 в метаноле).Соответственно получают из 1- )-2-амино,2,3,4-тетрагидро-б-оксинафталина, (-)-антиподы главногосоединения. Т. пл. 146-148,Г 3= -50,3 (с= 1 в метаноле).Полученные целевые продукты способны снижать кровяное давление,8310 где Й. означает ок В- атом водорода,и или метокси;кси или метоксиХ А групп оторо 1 и озна завис друг от друга ода, окси,меи, атом хлорас соседними оксигрупу; мид) ают атом в- алк вметил, С, -С о СГ или Х и( ст атомами С метиленди б) нафтил; с) 2-пири пиридил; е 2-имид ж 2- тиазолил,или их солей с олинислотами, о что сое ени я т1) ющий...

Номер патента: 831077

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Андроники, Вальтер-Гунар, Вернер, Вольфганг, Отто-Хеннинг

МПК: A61K 31/4704, C07D 401/12

Метки: 2-дигидрохино-ли-2-ohob, вариан-ты, его, солей

.... 20Аналогично примеру 1 из 8,76 г (0,05 моль) 4-метил-окси-оксо,2-дигидрохинолина и 15 г (0,055 моль) и 3- 14(3-хлорфенил)-пиперазин-ил -пропилхлорида с 1,55 (0,05 моль) натрия в 160 мл этоксиэтанола после пяти часовой реакции при 90 С получают целевое соединение, т.пл.212-214 С. Выход 10,5 г (51 от теории).П р и м е р 5. 4-Метил-(3-)4- 4-хлорбензил(-пиперазин-ил)-пропокси-оксо,2-дигидрохинолин.Растворяют 0,69 г (0,03 моль) натрия в 75 мл изопропанола, смешивают с 4,89 г (0,03 моль) 4-метил.б окси-оксо,2-дигидрохинолина и перемешивают в течение 10 мин при ком натной температуре. После добавления 9, 5 г (О, О 33 моль) 3- 14- (4-хлорбензил) -пиперазин-ил-пропилхлори да в 25 мл изопропанола его...

Номер патента: 831831

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Алексанянц, Дзугкоев, Заставный, Ивахно, Кузьмин, Пичугин, Сергиевский, Тарасов, Травкин, Ходов, Хугаев, Цаболов, Ягодин

МПК: C22B 3/00

Метки: водныхрастворов, извлечения, металлов, солей, экстракцией

...1831 4малотоксичныустойчивы на воздухе и в растворе в течение длительного времени даже при нагревании, малорастворимы в воде. При использовании в качестве катализаторов экстракцйи металлов они более эффективны, чем диал-, килдитиофосфорные кислоты и их соли. П р и м е р 1. Проводят экстракцию 10 меди из исходного сернокислого раствора, содержащего 1,5 г/л меди; рН 2,1.В качестве экстрагента используют3 об.й раствор АБФ (оксибензофенонок.сим) в октане в смеси с производной 15 серосодержащей кислоты. Полученныерезультаты приведены в табл. 1.831831 Продолжение табл. Началь Эффективнаяф поток константа мФ /мыс скорости,мОЙ/с Производные серосодержащих Концентра-,органических кислот ция, 3Время достижения вели-,...

Номер патента: 833275

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Абрамец, Гилев, Почтарев

МПК: B01D 15/04

Метки: иттрия, растворов, редко-земельных, солей, элементов

...этого с ба является загрязнение растворов ническими компонентами.Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемо-15 му результату является способ очистки растворов солей редкоземельных эле" ментов и иттрия от примесей путем сорбции их на гидратированной двуоки" си церияиз аммиачных растворов 1,21. в кислых средах происходит растворение используемого сорбента.Цель изобретения - очистка кислыхрастворов редкоземельных элементов.Поставленная цель достигаетсяспособом очистки растворов солей редкоземелЬных элементов и иттрия от примесей путем сорбции их йа церийсодержащем сорбенте, при этом в качествецерийсодержащего сорбента используютгранулированную двуокись церия.П р и м е р. Раствор, содержащий1.а(МО)...