Патенты с меткой «солей»

Номер патента: 741795

Опубликовано: 15.06.1980

Автор: Рейнхард

МПК: C07D 233/72

Метки: соединений, солей, спирогидантоиновых

...течение 24 ч, Реакционную смесь затем разбавляют водой, кипятят в течение 15 мин, а затем охлаждают до комнатной температуры при подкислении б н. раствором соляной кислоты. Выпавший в осадок продукт затем собирают с применением фильтрования под вакуумом и перекристаллизовывают из этанола с получением 2,5 г (35%) чистогоспиро- (хроман,4 -имидазолидин) -диона,5,т, пп. 236-238 С.Вычислено, %: С 64,38; Н 5,40; й 6,83Сн(чОНайдено, %: С 64,18; Н 6,38; М 6,83,П р и м е р 20. Операции, описанные в примере 20, повторяют за исключением того, что вместо хроманонав качестве исходного материала используют 6-метоксихроманонс применением прежних молярных соотношений. В этом особом случае соответствующим получаемым конечным продуктом является...

Номер патента: 741796

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Габор, Ева, Золтан, Йожеф, Юдит

МПК: A61K 31/341, A61P 37/06, C07D 307/52 ...

Метки: 2-(фурил-2)-этил, замещенных, изомеров, оптических, пропиниламина, солей

...исходят из оптически активных соединений общей формулы (11).зоФармакологическое действие соединений формулы Щ подобно действию фенилзтиламина.Однако они не обладают никаким нежелательным амфетаминным действием, а неожиданнымобразом селективно подавляют моноаминокснвазу. Такого рода подавляющее действие ужедоказано для некоторых, аналогичных по струк.туре соединений.Описанные соединения, однако, подавляют,в основном окисление 5.окситриптамина, только 4 ой,й -диметил-й,3.фенилэтил- й.пропиниламинобладает подобным подавляющим действием вотношении окисления бензиламина.Соединения общей формулы (1) обладаютболее предпочтительным фармакологическимдействием,Окисление бензиламнна в печени подавляется,например, благодаря й-метил.й-провинил-й...

Номер патента: 741797

Опубликовано: 15.06.1980

Автор: Пиер-Джорджо

МПК: A61K 31/336, A61P 27/14, C07D 311/04 ...

Метки: бензопирана, производных, солей

...20 кумарин перекристаллизовывают из смеси ди.метилформамида и этанола, который расппав-.ляется при 264-266 С.0,3 г 4-метил-ацетоксиацетиламинокумарина суспендируют в 10 мл 2 н. гидроокиси нате 25 рия и перемешивают 3 ч при 40 С, Охлаждаютдо 20 С, окисляют 2 н. соляной кислотой и отчфильтровывают полученный 4-метил-оксиацетиламинокумарин с т, пл. 252.254 С.о, П р и м е р 4, 1 г 4-мепа-трихлорацезО тоамидокумарина кипятят с обратным холодильеР ником в 100 мл этанола и 10 мл 25%-ногораствора едкого патра. Этанол отгоняют в вакууме, водный остаток подкисляют 2 н. солянойкислотой и полученный 4-метил.7.оксалоамино.кумарин с т. пл, 236.238 С (с разложением)н отсасывают,юИсходный продукт можно получить аналогично способу,...

Номер патента: 741798

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Джоел, Чарльз

МПК: C07D 471/08

Метки: октагидропиридоиндолилбензазепинов, производных, солей

...мл и обрабатывают в атмосфереазота при энергичном перемешивании 50 мл5 н. соляной кислоты. Образовавшийся осадокотфильтровывают, промывают эфиром и 1 н.соляной кислотой и сушат в вакууме при100 С. Получают гидрохлорид 1, 2, 3; 4, 8,9.гексагидропирид 4, Зф:2,3 индол 1,7 -аЬ 1бензазепина с т. пл. 309 С; эта соль оченьмало растворима в воде. После растворенияэтой соли в водной уксусной кислоте и подцелачивания аммиаком отфильтровывают сыройпродукт, из которого после псрекристаллизации741798нением в качестве растворителя смеси хлороформ:бутанол 28%-ный водный аммиак,96:10:5 по объему соответственно.П р и м е р 3. /+/-транс .3- (Циклопропилметил)1, 2, 3, 4, 4 а, 8, 9, 14 а-октагидропиридо, 3:2,3 индол 1,7 - аЬ 1 беизазепин(восстановление в...

Номер патента: 745363

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Вульф, Дитер, Роман

МПК: C07D 207/04

Метки: гетероциклом, замещенных, кислоты, производных, солей, сульфамилбензойной

...2 С СН -В)СНЙ-Ой НгМОЗ В 35 3П р и м е р 3. 3,5-г 4-фенокси- -3- (пирролидинил) -5-сульфамнлбензнлоного спирта суспендируют в 50 мл 40 воды и добанляют 1 г гидроокнси натрия. В образованный раствор добавля.ют при перемеьийании частями 8 г перекиси никеля и перемешивают около 3 ч при 60 ОС. Реакционную массу фильт руют и фильтрат подкисляют до рН 3-4.4-Фенокси-(1-пирролидинил) -5-сульфамилбензойную кислобу-осаждают"и перекристаллиэовывают иэ СН ОН/Н О. 50 11 С Н- й 1 1 нс се Г дОгде Д означает гидную гр обрабатываю или пермангана:азбанленспиртом и выделяют или пернодят нсоль.П р и м е р 1. 3-(1-Пирролидиф нил) -4-фенокси-сульфамилбенэойнаякислота,К раствору 38,7 г метилового эфира 3-(1-пирролидинил)-4-фенокси-сульфамилбенэойной кислоты в...

Номер патента: 745365

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Альфред, Пиэр, Эрнст

МПК: C07D 235/24

Метки: бензацилбензимидазола-(2, производных, солей

...этого выпаринают при пониженном давлении досуха,растворяют в хлористом метилене, промывают раствором гидрокарбоната натрия, сушат сульфатом натрия и выпаривают. Получают 4-бутирил-метил-нитро-Ю-этил-И-метиланилин, т.пл.57-58 С э 552, б 4 г вйшейаз ванного продукт а .растворяют в 10 мл ангидрида уксуснойкислоТы, добавляя затем 1,4 г хлористого цинка и 3 часа нагревают с обратйым хблодильником. После этогобоохлаждают, выливают в 50 мл ледяногораствора ацетата натрия, зкстрагируют хлороформом, сушат сульфатомнатрия, выпаривают и перекристаллизовывают из этилацетата (петролейного 65 эфира) . Получают 2-ацетоксиметил-."бутирил,б-диметилбенэимидазол,г.пл. 95,5-96,5 ОС,П р и м е р 4. 2,6 г 5-бутирил-хлорметил,6-диметилбензимидаэо,ла растворяют...

Номер патента: 745368

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Джоль, Эдвард

МПК: C07D 495/04

Метки: пиридотиенопиразол)-амидов, солей

...в смеси 25 мл пиридина и 125 млхлористого метилена и 25 мл пиридина по каплям добавляют раствор 4,2 гтриэтилацетилхлорида в 25 мл хлористого метилена. Реакционный растворперемешивают при комнатной температуре в течение ночи и затем промывают1 н. хлористоводородной кислотой,10-ным водным раствором бикарбонатанатрия и снова водой. Органический55 слой сушат карбонатом калия и концент-рируют в вакууме, получая 5,2 г сырого продукта, После однократной перекристаллизации из тетрахлорметанаполучают 3,0 г названного соединения;60 т . 138-1390 С.Найдено, С 61,42; Н 6,67;Н 17 1.СНР ОЯВычисЛено, : С 61, 82Н 6, 67;Н 17,0.Ъ745368 ксида, нагревают до 75 ос в течение15 ч в атмосфере азота. Реакционнуюсмесь охлаждают и выливают в воду.Твердый продукт...

Номер патента: 746269

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Исаев, Колесников, Лебедев

МПК: G01N 27/02

Метки: анализа, расплавов, растворов, солей, электролитов

...условия йо (С В, где В - актйвйое сопротивление катушки индуктйвностиконтура, Условие это легко выполнимо,Измерительную информацию получают позаписи измерительного сигнала О с помощьюградуировочного графика, приведенного нафиг, 3.Положительными эффектами устройства яв.35ляются высокая точность измерений и рас 1 пирение предела измерений,3 . 746" ний; т,е. при а -ф ф;Вя -+ О; верхний"пфделизмерений ограничен и далеко не охватываетфзначений электронроводности расплавов солейпри высоких температурах.Цель изобретения - повышениеточностиизмерений и расширение предела измерений,Поставленная цель достигается тем, что из.мерительная ячейка включена параллельно ак тивному элементу колебательного контура. Притаком способе соединения ячейки...

Номер патента: 747486

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Голуб, Дулепов, Обухов, Одинцов, Смолин

МПК: B01D 9/02

Метки: кристаллизации, растворов, солей

...во второй корпус выпарного аппарата 2, откуда по трубопроводу 17 сливается в емкость 5, и далее по трубопроводу 19 поступает в аппарат 8, где затравка сгущается и с неболь о шим количеством раствора через трубопроводы 20 и 24 и емкость 9 насосом 11 возвращается в выпарной аппарат 1. Избыток затравки из аппарата 8 по трубопрОводу 22 направляется на сброс, Осветленный раст 45 вор по трубопроводу 21 поступает в емкость 7, откуда насосом 12 через трубопровод 23 подается в выпарной аппарат 3, где начинается кристаллизация основной соли. Суспензия с кристаллами продукта далее по трубопроводу 25 сливается в выпарной ап о парат 4, из которого по трубопроводам 2 и 28 через промежуточную емкость 6 направляется на центрифугу О, Кристаллический...

Номер патента: 747983

Опубликовано: 15.07.1980

Автор: Терещенко

МПК: E21B 47/00

Метки: газовых, обнаружения, отложений, скважинах, солей

...вследующем, ЗоОтбирают пробу попутной воды наустье работающей газовой скважины, От 83 фбирают пробу пластовой воды продуктивного горизонта из ближайшей разведочной или пьезометрической скважины. В отобранных пробах воды замеряют концентрацию ионов, образующих данную соль, и ионов, не входящих в состав данной соли. Определяют отношения ионов, образующих данную соль, к ионам, не входящим в состав соли, например для хлористого натрия отношения - сЕ йа Е- , - , в . Сопоставляют получейса Га м мЮ Ъ"Вгные отношения в попутных водах с соответствующими отношениями в пластовых водах и при уменьшении первых делают ввывод об отложении соли в скважине, Определяют величину указанного уменьшения. Замеряют количество минерализованной воды,...

Номер патента: 749365

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Габор, Золтан, Иштван, Йожеф, Ференц

МПК: A61K 31/517, A61P 29/00, C07D 471/04 ...

Метки: 3-полиметилен4-оксо-4н-пиридо1, апиримидинов, солей, четвертичных

...в жидкой форме (например, растворы, суспензии, эмульсии).В качестве носителей могут бытьприменены обычные вещества (например, тальк, углекислый кальций,стеарат магния, вода, полиэтиленгликолят и т. д,). В желаемом случаепрепараты могут содержать. обычныедобавки, например средство, способствующее разрушению, эмульгатор иТ ДТрициклические пиридо (1,2- а ) пиримидиновые сбединения общей формулы 1 могут содержаться в указанныхвыше препаратах совместно с другими болеутоляющими средствами, например производными морфия (морфином,азидоморфином, азидокодеином), производными морфина, производными бензоморфана (феназоцин, пентазоцин),производными фенилпиперидина (петидин, низентил) и т. д. Последние производные из-за их синергисти ескогодействия...

Номер патента: 747419

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Арпад, Йолан, Ласло, Ференц, Эржебет

МПК: A61K 31/198, C07C 229/24, C07C 231/02 ...

Метки: аминокислот, изомеров, оптических, производных, солей

...образуется соединение Формулы (1),П р и м е р. а) 40,85 г(0,11 моль) Я -бензилового эфира карбобензилокси-(.-глютаминовой кислотырастворяют в 500 мл ацетонитрила.Раствор охлаждают до -15 С при отсутствии доступа влаги, К охлажденному раствору при перемешиваниидобавляют по каплям вначале 15,4 мл(0,11 моль) триэтиламина, а затм15,4 мл (0,11 моль) изобутиловогоэфира хлормуравьиной кислоты. Реакционную смесь перемешивают при -15 оСн течение 40 мин, после чего добавляют к ней 28 мл (0,2 моль) триэтиламина, затем 11,26 г (0,05 моль)гидрохлорида цистамина и, наконец,250 мл ацетонитрила. Смесь перемешивают еще в течение 2 ч при -15 оС,а затем в течение 4 ч при комнатной температуре,По окончании реакции смесь упаривают в вакууме при...

Номер патента: 747424

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Стефан, Юбер

МПК: A61K 31/4468, A61K 31/4535, C07D 211/26 ...

Метки: арил(1-4-пиперидинил, ацетамидов, солей

...фенил илифенил, замещенный однимили двумя галоидами,метилами, гидроксилами илиметоксигруппами, тиенил,водород, С,1-С-алкоксикарбонил или метоксиметил,солей, о т л и ч а ю щ и йчто соединение общей Форсушат, фильтруют и упаривают. Маслообразный остаток очищают с помощьюхроматографии на колонке с силикагелем с применением в качестве элюента смеси хлороформ - метанол(90:10 по объему). Чистые Фракциисобирают и элюент упаривают, в результате получают 5,5 ч. карбоната4- 2-(4-хлорфенил)-1-(1-метилэтил-(пиперидинил) амино-оксоэтил-фенил-этила.Смесь 5,5 ч, карбоната 4-2-(4-хлорфенил) -1-(1-метилэтил)-4 в (пиперидинил)-амино-оксоэтил 1- -фенил-этила и 50 ч. 10-ногораствора гидроокиси натрия перемешивают в течение 90 мин при 45...

Номер патента: 747426

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Аксель, Ингомар, Клаус, Фритц

МПК: A61K 31/381, C07D 333/24

Метки: дитиенилалкиламинов, солей

...время, пока температура не повысится до ООС,после чего Отделяют органическуюфазу, высушивают сульфатом магния,фильтруот и все легкокипящие вещества отгоняют в вакууме, во вращающемся испарителе, В остатке получаютсветлое масло, Выход 54 г (96,считая а сложный эфир бромпропионовОЙкислоты)Так ке получают 1,1-дитиенил-(3) --1-окси-бромбутана в 80 мл диизопропилового эфира оставляют стоять 3 дня при комнатной температуре.Кристаллический продукт отсасывают, промывают эфиром, высушивают, взмучивают в воде, отсасывают, промывают и высушивают. Выход сырого продукта 24,4 г (61, ЗЪ).8 г (0,02 моль) сырого основания растворяют в 50 мл ацетона. После добавления ацетонового раствора, содержащего 2,32 г (0,02 моль) малеиновой кислоты, подогревания...

Номер патента: 747427

Опубликовано: 23.07.1980

Автор: Федерико

МПК: A61K 31/519, A61P 7/00, C07D 475/04 ...

Метки: 5-метилтетрагидрофолиевой, кислоты, солей

...расчете на исходную фслиевуео кисЛОту,Уф-анализ продукта показываетследующие характеристики (рН 7, Е32 10 ): максимальное поглощениепри 290 нм, минимальное поглощение при 245 нм, соотношение9 о / 24 = 38.Анализ на хроматографической ко -лонке "Сефадекс ДВАЕ А" с использованием метода Никсона и Бертинопоказывает только пик 5-метилтетрагидрофолиевой кислоты. Препаративнаятонкослоиная хроматография (НРе.С/ПартисилБАХ, 4,6 х 250 мм колонка,элюентЪ-ный цитрат аммония,рН 6)обнаруживает только 5-метилтетрагидрофолиевую кислоту. ЯМР-спектр."55 бО 65 с нглет характерный для й - СН, -группы, при7,5.1 кг 5-метилтетрагидрофолиата кальция, приготовленного по данному способу, растворяют в 40 л воды, содержащей 1 кг цистеина, при нагревании э...

Номер патента: 747429

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Дитер, Йозеф, Отто, Пауль

МПК: A61K 31/5517, C07D 495/14

Метки: производных, солей, тиенотриазолодиазепина

...смешиванием с метанолом еще определенное количество продукта, Полученный 2-(2-ацетилгидразино) - 7-хлор-(о-фторфенил)-ЗН-тиено-(2,3-е -1,4- -диазепин плавится при 207-209 ОС. Выход 7,4 г (69,7).П р и м е р 5, 2,2 г 2-(ацетилгидразино)-7-хлор-(2-пиридил)-ЗН- -тиено-(2,3-е)-1,4-диазепин нагревают с обратным холодильником в 120 мл ксилола в течение 2 ч. Затем охлаждают раствор и выПавшие загрязнения отфильтровывают. Растворитель выпаривают в вакууме и получают 2- -хлор-метил-(2-пиридил)-6 Н-тиено-(3,2-Г -симм.-триазоло-(4,3-а- -1,4-диазепин в ниде кристаллического продукта, который плавится при 174-176 С после перекристаллизации из этилацетата. Выход 1,6 г (77).П р и м е р 6. 0,35 г...

Номер патента: 747430

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Алекс, Альберт, Герхард, Ярослав

МПК: A61K 31/7008, C07H 3/02

Метки: глюкозамина, солей

...исключении влаги да получениягомогенного раствора, Затем прибавляют па каплям при охлаждениипри -100 С раствор 5,1 г Н-брам-ацеткл.-аланилил- О-кзоглютамкнбензиловога эфира в 15 мл Й,М-ДИметилфармамида и перемешивают 2 чпри комнатной температуре. Далеевыпаривают В вакууме до получениясиропа, который растворяют в 400 мл60-ной уксусной кислоты и растворвыдерживают 1 ч при 80 С. Послеохлаждения раствор упаривают досуха,к остатку еще два раза прибавляютпо 50 мл воды и в каждом случае выпаривают досуха, Полученный кристаллический остаток перемешивают снебольшим количеством воды, кристаллы Отсасывают и Высушивают. Получают бензил-бензамидо-0 в (.-1 в (Р-карбамоил-карбоксипропил) --деокси-й-О-глюкопкранозкд-бензкловый...

Номер патента: 749835

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Злоба, Шишкин

МПК: C07D 241/42

Метки: 3-дигидро-1, 4этанохиноксалинов, солей

...в метаноле.Т. пл. 161-164.Найдено,%: С 32,5; Н 4,21; й 6,12; э 57,1Сэ Нцйя РдВычислено,% С 32,5; Н 4,09; й 6,31; -"1 57,1,Ч 11 1 0,64 54 204-211 Примечание:1. Все эксперименты проводят в условиях,описанных выше,2. Полученные продукты плавятся с разложением и имеют совпадающие ИК- и ПМР.спектрыОснование 2,3.дигидро.1,4-этанохиноксалинаполучают подщелачиванием метанольного раствора 2,3.дигидро,4-этанохиноксалина дибромгидрата метилатом натрия в метаноле с после.дующим фильтрованием, упариванием раствораи возгонкой остатка в вакууме (100,5 мм рт, ст). Выход около 90%, т, пл. 135137 С.Найдено,%: й 17,6; М,В. 160,Со Н 2 йлВычислено,%: й 17,5;Мол. вес. 160.Дихлоргидрат 2,3-дигидро,4-этанохиноксалина получают обработкой полученного...

Номер патента: 751325

Опубликовано: 23.07.1980

Автор: Ховард

МПК: A61K 31/52, C07D 473/18, C07D 473/34 ...

Метки: производных, пурина, солей

...Ония применяют наружное охлаждениедля поддержания температуры реакцииниже 40 С. По окончании приливанияуксусного ангидрида реакционнуюсмесь нагревают 1 ч при 65 С и оставляют до утра при комнатной температуре. В реакционную смесь приливают 50 мл эфира и полученныйраствор промывают водой (3 100 мл)и рассолом (1100 мд). Эфирныйраствор сушат над безводным сульфатом натрия и бикарбонатом натрия.Перегонкой получают 77,5 г 2-ацетоксиэтантиола, т.кип. 57-67 С/10 мморт. ст.В смесь 24 г 2-ацетоксиэтантиола 25и б г нараформальдегида пропускаютс умеренной скоростью газообразныйхлористый водород при наружном охлаждении в течение 3 ч. Вносят 25 гхлористого кальция и реакционную 30смесь оставляют на 4 ч в бане из соли со льдом. Приливают 200 мл...

Номер патента: 751328

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Клаус, Отто, Хорст

МПК: A61K 31/585, C07J 17/00

Метки: ацилпроизводных, геллебригенина, солей

...добавления 500вод 20 осуществляют хроматографию на силикагельной колонне и перекристаллизовывают из 66-ного водного этанола, выход 1,6 г, т.пл. 188 С.П р и м е р 9. Геллебригенин- -бензоат.3 г (0,007 моль) геллебригенина растворяют в 25 мл пиридина, добавляют 2,8 г ангидрида бензойной кислоты и кипятят в течение 5 ч с обратным холодильником. После добавления диэтилового эфира осаждается целевой продукт, который сначала подвергают хроматографии на силикагельной колонне, а затем перекристаллизовывают из 50-ного водного 35 этанола, выход 0,8 г, т.пл. 238- 240 С.П р и м е р 10. Геллебригенин-З-полуфталат.2,08 г ( 0,005 моль) геллебригени- Щ на соответственно примеру 9 этерифицируют 10 г ангидрида Фталевой кислоты в 20 мл пиридина. После...

Номер патента: 753359

Опубликовано: 30.07.1980

Авторы: Александр, Майкл, Сабраманиян

МПК: C07D 251/08

Метки: аддитивных, кислотно, солей, тетрагидротриазинтионов

...от 25 до 75 вес.Ъ активного соединения,Эмульгированные концентратывключают раствор активного соединения в основном в водо-несмешиваемомнетоксичном органическом растворителе, содержащем эмульгирующий агент.Подходящие растворители включают,например толуол, ксилол, петролейноемасло и алкилированные нафталены,Предпочтительно концентрат содержит5-75 г активного соединения на100 мл раствора. Концентраты .можноразбавлять. водой до их использования, для того чтобы получить типичную концентрацию активного соединенияв водной среде.от 0,01 до 0,1 вес.Ъ(объем г/100 мл), или примерно от100 до 1000 частей на млн. Летучиерастворители, например толуол иксилол, упариваются после разбрызгивания с получением остатка активного ингредиента. Полученный...

Номер патента: 753361

Опубликовано: 30.07.1980

Авторы: Альберта, Анджело, Джизелла, Джузеппе, Джулиано, Дино, Карло, Этторе

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36 ...

Метки: 7-ациламидо-3, кислоты, ненасыщенных, производных, солей, цефем4-карбоновой

...переслаиванияэтилацетатом и подкисления 10-нойсоляной кислотой, величину рН доводят до 2. Двухфазную систему Фильтруют и органическую фазу отделяют,Величину рН водной фазы доводят до4,5 при помощи 10-ного растворааммиака (гидрата окиси аммония)и экстрагируют этилацетатом;экстракты промывают водой, сушат и выпаривают досуха для получения 7-(-цианоэтилен-(цис)-тиоацетамидо -3- 1-метил,2,3,4-тетразол-ил)-тиометилЗ -Найдено,: С 39,50; Н 2,51;М 15,30; 5 27,91.С,ьн 01 5Вычислено,%: С 39,70, Н 2,44;М 15,45, 5 28,25.УФ (рН 7,4, буфер фосфат) 3273 мм.ТСХ Ву 0,50 (СИСА й СН ОН: НСООН=160: 40: 20),ИК-спектр (КВг): Я(С"- М) сопряженные связи 2220 см , 9(С:О) )Ъ-лактам 1775 см, 1)(С=О) Ьтор -амид 1715 смП р и м е р 11, 7-Ц 6-Цианоэти-....

Номер патента: 763353

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Инджикян, Лулукян, Овакимян

МПК: C07F 9/54

Метки: илфосфониевых, солей, трибутилбутадиен-1, трифенилили

...Сс 10,03,С ЙРСС.Вычислено,Ъ: Р Ъ,84, Сс 10,12;Заказ 6572/9 Тираж 495 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д.4/5филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 При погытке определения температуры плавления выше 81 С разлагается,По данным ИК-спектра вещество содержит сопряженную диеновую группировку, бензольное кольцо и концевуювинильную группу (950, 1590, 1625,3070 см , соответственно).П р и м е р 2, Хлористый трифенилбутадиен,3-илфосфоний.Смесь 5,2 г (0,02 моль) трифенилфосфина, растворенного в 17 мл бензола, и 1,8 г (0,02 моль) 1-хлорбу,тадиена,3 нагревают при 78 фС 50 чДальнейшую обработку целевого продукта проводят аналогично примеру 1,Получают 4,3 г (61,3)...

Номер патента: 764608

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Джеффри, Дэвид, Томас

МПК: A61K 31/085, A61P 19/02, C07C 41/16 ...

Метки: активных, алкановых, изомеров, кислот, оптически, производных, солей, фторированных

...анализа ТСХ40 После кристаллизации из легкогопетролейного эфира (т.кип. 30-40 ОС)получают 3,0 г (8) этилового эфира2- 13-(4-хлорфенил)-феноксиметокси,3,3-трифтор-трифторметилпропио новой кислоты, т,пл. 42-43 С.Пример 7. Смесь 0,36 г (Т)2" 4-(4-.хлорфенил)-бензилокси 1-3;3,3-трифтор-метилпропионовой кислоты,1,0 мл 1 М водной гидроокиси натрияи 3,6 мл воды перемешивают до растворения кислоты. Смесь Фильтруют, Фильт. рат промывают эфиром и упаривают вчакууме. После кристаллизации изсмеси этилацетата и легкого петролейного эФира (т,кип. 60-80 С) получают0,3 г (79) (+) натриевой соли 2-(4 в (4-хлорфенил)-бензилокси 1-3,3,3-трифтор-метилпропионовой кислоты,т,пл. 271-272 ОС (с разложением).П р и м е р 8, Раствор 4,15 г Щ (-) эфедрина в 100 мл...

Номер патента: 764610

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Тулио, Чарльз

МПК: A61K 31/381, C07D 333/56

Метки: 2-ароил-3-фенилбензотиофенов, производных, солей

...этого раствора образуется 4,5 г целевого продукта в виде маслянистой жидкости.Найдено,%: С 72,88; Н 4,19;0 13,77; 5 8,.58..С Н 10 з 5.Вычислено,: С 72,81; Н 4,07;О 13,86; 5 9,26.Продукт перекристаллизовывают избензола и из смеси бензола и гексана. П р и м е р 9. Получение 2-(3- оксибензоил)-3-Фенил-оксибензотиоФена.Применяя способ примера 5, 5,7 (0,0134 моль) продукта из примера 9 деметилируют обработкой 25 г хлористоводородного пиридина в течение 3 ч при 220 С в масляной ванне. Жел тые кристаллы, выделившиеся при добавлении этилацетата, перекристаллйзовывают из смеси 20 мн метанола и 12 мл воды, получают 4,184 г (91) целевого продукта с т.пл. 202-202,5 С.45Найдено,: С 72.,70; Н 3,041/ .О 13,57;5 9,50.С 2. Н 405.Вычислено,: С...

Номер патента: 765276

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Галяметдинов, Казакова, Каргин, Никитин, Паракин, Чернокальский

МПК: C07F 9/80

Метки: арсониевых, солей

...7,91 г (0,1 моля) пирицина и 12,24 г (0,1 моля) Я аСЫО, Католит содержит 20 мл насыщенного раствора Я а С 304 в ацетонитриле. Электролпз проводят в гальвяностатическом режиме при плотности тока 1,67 мА/см2Через электролит пропускают 1,22 А чэлектричества. При этом потенциал рабочего электрода изменяется в пределах0,9 - 1,28 В.По окончании электролиза растворитель и непрореагировавший пирицин удаляют в вакууме. Зля уцаления фоновойсоли и образовавшегося хлористого пирициния от продуктов электролиза к полу7 76527ченному осадку добавляют хлористый метилен. После энергичного перемешиванияфоновую соль и хлористый пиридинийотфильтровывают, хлористый метилен отгоняют в вакууме, а сухой остаток промывают ацетоном для удаления растворимых в...

Номер патента: 767106

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Кампар, Кокарс, Нейланд

МПК: C07D 339/06

Метки: катионрадикальных, серусодержащих, солей, тетраценов, фульваленов

...Тетрафторборатдибензтетратиофульвалена (и;щ = 31)0,05 г (0,00016 моль) дибензо"тетратиофульвалена растворяют в минимальном колнчестве бензонитрилаи при перемешивании прибавляют0,042 г (0,00016 моль) тетрафторбората 2,6-дихлорбензолдиазойия. Перемешивают 15 мин. Смесь нагревают дополного растворения осадка и горячейФильтруют. Из Фильтрата выпадает продукт реакции.Получают 0,045 г (83) целевогопродукта; т,пл. 272-274 С (разложение),Перекристаллиэовывают иэ ацетонитрила.Найдено,Ъ: С 50,04; Н 2,51;5 38,50,С 42 Н 24 52 ВГ 4Вычислено,Ъ: С 50,44; Н 2,42;5 38,46.УФ-спектр (1 д в бенэонитриле)650, 505, 450, 430 нм.П р и м е р б, Перхлорат дибензотетратиофульвалена (п:щ2:1).0,21 г 0,00065 моль дибензотетратиофульвалена растворяют в 50...

Номер патента: 767458

Опубликовано: 30.09.1980

Автор: Жданов

МПК: F23G 5/00

Метки: печь, прокалки, солей

...органических примесей, она снабжена сеткой, со единяющей внутри вращающегося барабана патрубки для подвода и отвода теп 565 В. связи с тем, что сетка практи" чески не снижает излучения высокотемпературного потока, обмуровка вращающегося барабана 1 нагревается, также накаляется и сама сетка 9. Введение патрубка 4 в барабан 1 обеспечивает . плавное изменение температуры обмуровки. После разогрева барабана. 1 за счет излучения газового потока через загрузочное устройство б подают, матепрактически полностью исключить кон-,риал, подлежащий прокаливанию. Тактакт дымовых газов с обрабатываемым, как температура обмуронки загрузочно продуктом и исключить загрязнение пос- го торца вращающегося барабана значиледнего, Во-вторых, сетка хорошо...

Номер патента: 768766

Опубликовано: 07.10.1980

Авторы: Дытюк, Дятлова, Самакаев, Ярошенко

МПК: C02F 5/12

Метки: водных, минеральных, отложений, предотвращения, растворах, солей, состав

...добавки реагентов, г/л. где 10 В таблице приведены данные по оценке эффекта стабилизации пересыщенных растворов предлагаемого и известного состава. Эффект стабилизации,М через ч(ГМфН;производное 1,3диаминопропанола) Из данных, приведенных в таблице, сле- водных растворах значительно превосходит дует, что предложенный состав для предот известное техническое решение. Так, на. вращения отложений минеральных солей в пример, максимальный стабилизирующий температуре 60 С и перемешивании со скоростью 500 об/мин вводят добавки известного и предлагаемого составов при соотношениях компонентов полимер ГМФН от 10,0 - 90,0 вес. о/о до 90,0 - 10,0 вес. % в количествах от 5,0 до 20,0 мг/л. Оценка стабилизирующего эффекта проводилась через 24, 120,...

Номер патента: 770955

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Богомолов, Волкова, Дамов, Ефимов, Минаев

МПК: B65G 49/02

Метки: вулканизации, линия, непрерывной, расплавах, солей, формовых

...рычаг 20, взаимодействукщий с копиром 21, установленным на участке загрузки 8, и обеспе- ЗОчивающий открывание корзин 13 (поднятие крышки 14) при загрузке корзинысформованными изделиями,Для обеспечения надежного удержания днища 15 в закрытом положении 35корзины 13 при перемещений ее помонорельсу 10 на корпусе корзкны установленоудерживакщее приспособление,состоящее из защелки 22, закрепленнойна оси 23, поворачиваемой относитель- оно корзины 13 пружиной 24.На оси 23 закреплен также управляющий рычаг 25, взаимодействующий придвижении корзины с копиром 26, установленным над приемным устройством7. Эа приемным устройством 7 на уровне днищ 15 установлен копир 27, взаимодействующий с днищами при закрывании ими корзин после разгрузки,Для...