Патенты с меткой «солей»
Способ получения r, s-изомера производных фенэтаноламина или их солей
Номер патента: 965350
Опубликовано: 07.10.1982
МПК: A61K 31/137, A61P 3/04, C07C 213/04 ...
Метки: s-изомера, производных, солей, фенэтаноламина
...ксиэтил)-1-метил-(4-аминокарбонилфенил)-пропиламионий хлорида. Т. пл. 229-231 ф С. Д =-52, 1 (метанол).Вычислено,4: С 65,41; Н 7,22Н 8,03 ЩС 1 Н ОЙайдено,й С 65,17 Н 7,1049 жй 8,03.Указанные соединения могут бытьиспользованы дця регуляции веса те.ла млекопитающих, благодаря их спо.собности приводить к существенномупонижению веса при введении половозрелым животным, страдающим ожире",нием.При введении предлагаемых соединений неполовозрелым животным с ожирением, степень прибавки в весе существенно понижена в сравнении стем, что наблюдается для молодых жи"вотных с ожирением, не получающихэтих соединений,Действие предлагаемых соединений для борьбы с ожирением демонстрировалось на ряде биологических тестов с мышами, крысами и...
Способ получения производных эрголинил-n, n-диэтилмочевины или их солей
Номер патента: 965356
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Вольфганг, Герхард, Райнхард, Ульрих, Ханс
МПК: A61K 31/48, A61P 25/00, C07D 457/02 ...
Метки: n-диэтилмочевины, производных, солей, эрголинил-n
...которую затем разделяют наотдельные изомеры с помощью хроматографии. Путем взаимодействия с 50 мгмалеиновой кислоты из более подвижного компонента 3-(9,10-ди-дегидро-6-н-бутилЫ-эрголинил) - 1,1-диэтилмочевины получают. кислую соль малеиновой кислоты 3-(9,10-ди-дегидро-,б-н-бутилЫ-эрголинил)-11-диэтилмочевины (103 мг).ИК: 3250, 1650, 1505 см" .5Уфй Лах=241 (17100), 310 (7130),ЯМР:.с =108 (сЭ =7 Гц, 6 Н),1,17 Тс3=7 Гц, ЗН),658 (п 11 Н)693 (Фп 1 Н)828 (а1 Н),1 ОМенее подвижный при хроматографиикомпонент, представляющий собой 3-(9,10-ди-дегидро-б-н-бутилр-эрголинил)1,1-диэтилм чевинуИК: 3270, 1660,1505 см ", Уф: лбах =219 (21300), 15225 (21200), 241 (19500), 310 (8390);ЯМРз Ф =б, 36 (пь 1 Н), 6 93 (а 1 Н)8, 20 (5, 1 Н), при...
Способ получения ингибитора отложений минеральных солей
Номер патента: 966037
Опубликовано: 15.10.1982
Авторы: Вакуленко, Дрикер, Кузнецова, Самборский, Якушкин
МПК: C02F 5/10, C23F 11/04
Метки: ингибитора, минеральных, отложений, солей
...не производят, оставляя в реакционной смеси ее избыток от 25-100%.П р и м е р 1. В эмалированный реактор, снабженный прямым и обратным холодильником, загружают при охлаждении и перемешивании 138 кг (1 кг/моль) технического ксилилендиамина, 325 кг (2,5 кг/моля) технической 28%-ной соляной кислоты, 328 кг (4,моля) фосфористой кислоты и 330 кг (4 моль) 37%- ного водного раствора формвльдегида, температуру смеси постепенно поднимают до 100 оС и выдерживают при 100+2 оС 3 ч, После этого дают полное охлаждение и при 60-70 оС постепенно вводят л 42%-ного раствора гидроокиси натрия. При охлаждении получают 1990 кг водного раствора с содержанием ингибитора 30,4% и рН 3,85.П р и м е р 2. В коррозионностойкий реактор загружают 138 кг (1 мать)...
Способ получения 4-фенилпиперидинов или их солей
Номер патента: 967275
Опубликовано: 15.10.1982
Автор: Деннис
МПК: C07D 211/14
Метки: 4-фенилпиперидинов, солей
...мл ледяной уксусной кислоты, содержащий 10 мл 48-ного водного раствора бромистоводородной .кислоты, перемешивается при 25 С в течение 24 ч.Реакционная. смесь затем разбавляется водой и подцелачивается до РН 10гидроокицл,ю натрия, и водный целочный. раствор экстрагируется диэтиловым эфиром. Эфирные экстракты объединяются, промываются свежей водойи высушиваются. Удаление растворителя путем выпаривания при пониженном давлении дает масло. Масло, полученное таким образом, кристаллизуется этилацетатом. Перекристаллизация продукта из 95 мл этилацетатадает 640. мг 1,2,.4,5-тетраметил-(З-оксифенил)-пиперидина.Т.пл. 2077 фС (с разложением) .Анализ для Ч, ИНО.Вычислено; С 77,21, Н 9,94,Н 6,00,Йайдено: С 76,94, Н 9,7 б,и 5,89.Н р и м е р 3....
Способ получения производных триаминоандростана, их солей или четвертичных аммониевых солей
Номер патента: 967276
Опубликовано: 15.10.1982
Авторы: Золтан, Каталин, Ласло, Мария, Саболч, Эгон
МПК: A61K 31/569, C07J 1/00
Метки: аммониевых, производных, солей, триаминоандростана, четвертичных
...нейтральной реакции (рН = 7-8), 10Фазы отделяют друг от друга и эфир ную фазу обрабатывают, как описанов примере 1 б. физические константыпродукта совпадают с константамипродукта, полученного по примеру 1 а. ,15Пример 2. 2 сС, Зс, 5 Ы, Ы;-диэпоксио.-оксоэ-й-метилпиперазиноандростан.Получают соединение из 2 о, Зо,1 бсА 17 о(;.диэпоксио-окси-б-хлор-бромандростана и й-метилпипераэина по способу, описанному в примере 1 в, с выходом 75. Т.пл. 149. -151 С ( о)уф =+32, 8 о (с=1,хлороформ).П р и.ме,р 3, 2 д., ЗЫ., 5 о, бЫ-диэпокси(-окси-пиперидиноандростан.8 г 0,0208 (моль) 2 о(, Зд. 5 сГ,бо(.-диэпокси-оксо)-пиперидиноандростана растворяют в смеси, состоящей иэ 36 мл тетрагидрофуранаи 15 мл метанола и при 15-20 С добавляют 5 г (0,132 моль)...
Способ получения жировой добавки для животных из отхода масложирового производства-концентрата кальциевых солей жирных кислот
Номер патента: 967455
Опубликовано: 23.10.1982
МПК: A23K 1/00
Метки: добавки, животных, жирных, жировой, кальциевых, кислот, масложирового, отхода, производства-концентрата, солей
...частиц 0,5-1,0 мм.Способ осуществляют следующимобразом20Порцию наполнителя отруби, шрот)засыпают в ленточный противоточныйсмеситель. Туда же вносят концентраткальциевых солей в заданном процент-,ном соотношении. В смесителе происходит одновременное растирание и перемешивание жиромассы с наполнителемза счет противоточного движения слоевматериала, создаваемого спиральнымилентами противоположной навивки. Полученную смесь подают на дробилку илидругое измельчающееоборудование типадезинтегратора, где измельчают до размера частиц менее 1 мм. В процессеизмельчения обеспечивается дополнительное перемешивание частиц жлромассы с наполнителем, что обеспечивает получение однородного продукта.После этого .готовую смесь вводят вкомбикорма в качестве...
Состав для предотвращения отложений минеральных солей
Номер патента: 967967
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Бикчантаева, Гусев, Зарипова, Колтышева, Семкина, Солодов, Цивунин
МПК: C02F 5/14
Метки: минеральных, отложений, предотвращения, солей, состав
...соединение, содержитв качестве азотсодержащего соединения гидроокись аммония и морфолинили гидразин, или триэтаноламин приследующем мольном соотношении компо"нентов гОксиэтилидендифосфоновая кислота1Гидроокись аммония 1-10Морфолин илигидразин, или .триэтаноламин 0,5-3.Состав готовят путем смешениявсех компонентов при комнатной температуре.П р и м е р. Готовят 0,1-1-ный . раствор предложенного состава иопределяют его эффективность по пре967967дотвращенню отложений минеральных солей (баритовых, карбонатных, гип:,совых ) при 100-140 фС. Сравнительные данные по предотвра-,5 щению отложений минеральных солей при 100-140 фС с использованием известного и предложенного составов, например, для баритовых отложений, представлены в таблице,....
Устройство для предотвращения отложения солей в насосно компрессорных трубах
Номер патента: 968339
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Ващенко, Калинин, Мищенко, Тердовидов, Тимашев
МПК: E21B 37/00
Метки: компрессорных, насосно, отложения, предотвращения, солей, трубах
...которые могутпривести к образованию пробки- и прих"вату устройства в скважине (т.е. каварии) . Для обеСпечения безаварийного спуска на забой скважины вовнутрь полого стержня 5 заключена 50промывочная труба 4 посредствомкоторой осуществляется периодическаяочистка устройства от шлама и окалины.1После установки устройства ввыбранном интервале скважину осваивают и по промывочной трубе 4 отрабатывают до полной очистки призабойной зоны от фильтра раствора,механических примесей и жидкости, 60т.е, до очистного газа, не вовлекаяв работу магнитную систему, расположенную на полом щелевом стержне 10,чем предохраняют высокопроницаемуюструктуРУ от загрязнения, После пол ной очистки скважины в колонну насосно-компрессорных труб бросаютспециальный...
Способ предотвращения отложения солей в нефтепромысловом оборудовании
Номер патента: 968342
Опубликовано: 23.10.1982
Автор: Сергеев
МПК: E21B 37/06
Метки: нефтепромысловом, оборудовании, отложения, предотвращения, солей
...чертеже изображена схема установки для реализации способа..Установка содержит компрессор 1, .регулятор 2 расхода газа, фильтр 3,осушитель 4, ловушку 5 для вымораживания конденсата, устройство 6 дляввода газа и смеситель 7 проточного типа.По трубопроводу 8 через смеситель7 проточного типа проходит потоксмеси нефти и воды. Перед смесителемпроточного типа помещается устройство 6 для ввода газа,Углекислый газ, поступая черезкомпрессор 1 и регулятор 2 расхода,подвергается очистке от механических968342 Формула изобретения ИПИ Заказ 8069/53 Тираж 6 Подписное роектная,4 филиал ППП "Патент",. г,ужгород примесей Фильтром 3 и осушке осушителем 4 с улавливанием конденсаталовушкой 5, Ввод газа в водонефтяную смесь осуществляется через...
Способ определения щелочных солей жирных кислот
Номер патента: 968752
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Маковецкая, Третьяк
МПК: G01N 31/16
Метки: жирных, кислот, солей, щелочных
...мыла. Титруют 0,004 Мраствором катионоактивного ПАВ968752 Х где МЪ Мол.О:масса 20 Табли Показ ат пособ Катионн число 752,2 754,2 2,07, .93,08 9191 Содержаниестеаратанатрия, Ъ 2 750,00 752,29 756,41 1,8 9 92,08 92,58 3 93,1 нее знание 753,0 92,3,34 осительнабка, Ъ 0,37 0,37 о 1520 Около емя опреде ления 3 В табл, 2 пок катнонного числа зависимости от п мыла и определяе вале кбнцентраци вольного слоя и,.голубой окраски хлороФорменного слоя.Расчет определения щелочных солей жирных кислот проводят в пересчете на фкатионпое числоф, которое расчитывают по ФормулеУ 250 Ч 25 К П9 9 ф где К - катионное,число, мл/г; 9 - объем 0,004 М раствора катион активного ПАВ, гошедшего на титрование 10 мл анализируемого раствора, мл; 250 - объем мерной...
Способ получения солей щелочных металлов или аммония моноили трихлоруксусных кислот
Номер патента: 969151
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Вальтер, Вильфрид, Гюнтер, Иоахим, Харальд
МПК: C07C 53/16
Метки: аммония, кислот, металлов, моноили, солей, трихлоруксусных, щелочных
...добавки соды) иэ целевого продукта твердый псевдоожиженный материал (примерно 12 кг ) имеет температуру примерно 90 С, которая может поддерживаться благодаря теплообменной системе 15-19, и контролироваться температурным датчиком 14 и поддерживаться в дви. жении с помощью вдуваемого воздуха. 3,2 кг/ч монохлоруксусного натрия непрерывно выгружают через разгрузочный шнек 20.Продукт хорошо сыпуч и имеет насыпной вес 0,82 кг/л, а также следующий гранулометрический состав,В: более 0,5 мм 7,9; О, 5-0, 315 мм 5, Зу 0,315-0,2 мм 26,0 р 0,2-0,063 мм 54,9 и менее 0,063 мм 5,9.Выход примерно количественный.Состав продукта, вес.%: монохлоруксуснокислый натрий примерно 99; хлористый натрий 0,3; вода 0,2; моно хлоруксусная кислота 0,2 и рН 5,8П р и м...
Способ получения 2-ариламиногексагидропиримидинов или имидазолидинов или их солей или их комплексов с солями металлов
Номер патента: 969160
Опубликовано: 23.10.1982
МПК: C07D 239/14
Метки: 2-ариламиногексагидропиримидинов, имидазолидинов, комплексов, металлов, солей, солями
...1 мп 1,3-диаминпропана в 20 мп ацетонитрила. После добавления 1 мл триэтиламина раствор перемешивают при комнатной температуре в течение часа, реакционную, смесь фильтруют через нагретую воронку. После отгонки растворителя остаток растворяют в простом эфире, а затем проьювают 2 н. раствором гидроокиси натрия и водой. Эфирный раствор высушивают, упаривают, остаток кристаллизуют из ацетонитрила. Полученный 2-(4-циклогексилфенил)иминогексагидропиримицин имеет т.пй.180-182 С.2-(4-и-гексилфенил)иминогексагидропиримидин полу ают аналогично.П р и м е р 3. Получение 2(4- -циклогексилфенил)иминогексагидропиримидина. гидропиримидин, т.пл, 99 С.-фенилиииногексагидропиримидин,масло,2-4- 1.2-(4-Изопропилфенил)-этил...
Способ получения производных фталимидина или их солей
Номер патента: 969164
Опубликовано: 23.10.1982
МПК: C07D 405/04
Метки: производных, солей, фталимидина
...с т.пл . 173-174 фС (выход30).4. 2-(4-М-Бенэилпиперидил)-5-хлорфталимидин с т.пл. 151-152 С (выход20). 455. 2-( 4-М-Бенэилпиперидил) -6 хлорфталимидин с т.пл. 125-12 бф С:т.пл,162-164 С (выход 20) .23.,5-Изопропокси-4-М-.(4-хлорбензил)-пиперидил 1-фталимидин ст.пл,167-168,5 ОС (выход 22).24, 4,5-Дихлор-4-М-(4-хлорбензил)-пипендил-фталимидин ст,пл,177-179 С (выход 21),25, 5-Хлор- 4-М-(4-этилбенэнл)пиперидил-фталимидин с т.пл.182184 С (выход 20).26 . 5-Хлор- 4-М-(4-иэопропилбензил)-пиперидил -Фталимндин ст.пл.166-167 С (выход 18).27. 5-Этнл-4-М-(4-метилбензил)пиперидил -фталимнднн с т.пл.265268 С (выход 26).28. 5-Этокси-(4-М-(4-хлорбенэил)-пиперидил 1-фталимидин с т.пл.186-188 С (выход 21).П р и м е р...
Способ получения конденсированных пиримидинов или их солей, или их оптических изомеров
Номер патента: 969165
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Агнеш, Агоштон, Дьюла, Золтан, Иштван, Йожеф, Лелле, Шандор
МПК: A61K 31/519, A61P 25/28, C07D 487/04 ...
Метки: изомеров, конденсированных, оптических, пиримидинов, солей
...а,)пиримидин,получают 9-(.ацетоксикарбонилметилен)-б-метил,3-триметилен-оксо,7,8,9-тетрэгидро-чН-пирроло(1,2 а)пиримидин, который после перекристаллизациииз петролейного эйира имеет т,пл.159160 С.Вычислено, ": С 66 65; Н 6,99;11 9,72,Найдено, : С 66,8; Н 7,07;й 9,80."СО-ИН-И=К9где К - бензилиден, ,1 урйурилиденили нитройурФурилиден, илиК и К вместе образуютгруппу (ГН )В которои2 1 ъК, - кислород или сера;и О ипи 1;15 при условии, что если и = О, тоКи К - являются водородами;и К " водороды или вместе образу.ют валентнуе связь;Р 4 - йенил или карбоксигруппа,20 К и К - вместе образуют валентнуюсвязь; где Ю= О или и если и=- О,водород или алкил с 1- атомами углерода;водород или 1 и Й 1 вместе обра- дзуют группу Формулы -СН=ГН),где...
Способ получения n-формиллейрозина или его солей
Номер патента: 969166
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Бела, Карой, Каталин, Лайош, Чаба, Эстер
МПК: A61K 31/475, A61P 35/00, C07D 519/04 ...
Метки: n-формиллейрозина, солей
...в количестве 30 мл на каждый раз. Органические экстракты собирают, сушат и выпаривают при пониженном давлении с целью сушки. Получают 995 мг й-десметил - ,8- формиллейрозина.П р и м е р 12. М-Десметил- )Ч-формил - 3, 4 - ангидровинбластин./ /600 мг (0,65 ммоль) винкристинсульфата растворяют в 9 мл безводного диметилформамида и затем при охлажде 1 пги до ООС в раствор добавляют раствор из 1,2 мл тионилхлорида и 3 мл диметилхлормамида, Реакционную смесь 2 ч дер 35 жат при комнатной температуре, потом вводят в 50 мл ледяной воды и с помощью концентрированного раствора гидроокиси аммония значение рН устанавливают равным 9. Полученный щелочной раствор триж 40 ды экстрагируют бензолом в количестве,.10 мл каждый раз, бензольные...
Способ получения 5-фтор-2-метил-1-(п метилсульфинилбензилиден)-инден-3-уксусной кислоты или ее солей
Номер патента: 971096
Опубликовано: 30.10.1982
Авторы: Ричард, Роберт, Роджер, Симан
МПК: A61K 31/10, C07C 303/00, C07C 313/04 ...
Метки: 5-фтор-2-метил-1-п, кислоты, метилсульфинилбензилиден)-инден-3-уксусной, солей
...бензилгалогенидом ( р - метилтио- или р-метилсульфинилбензилгалогенид ) в расплаве или в присутствии подходящих растворителей с образованием соли фосфония.Можно использовать различные растворители: бензол, нитробензол, ксилол, эфир,ацетонитрил или. диметилформамид, нитрометан,муравьиную кислоту, уксусную кислоту и этилацетат. Получение соли фосфо.ния происходит при интервалах темпеоадтур от 0 до 200 С, в частности от 25до 75 оС. Молярная концентрация трифенилфосфина к бензилгалогениду может изменяться от 2 к 1 моль и предпочтительно 1,2: 1 моль, Соль фосфония необходимо отделять и затем превращать вреагент Виттига при использовании органометаллических соединений или алкоголятов. В первом случае фениллитий илии -бутиллитий...
Способ получения производных октагидроиндоло 2, 3-а хинолизина или их солей
Номер патента: 971099
Опубликовано: 30.10.1982
Авторы: Дьердь, Лайош, Ласло, Чаба, Эгон
МПК: A61K 31/437, A61K 31/4375, A61P 9/08 ...
Метки: октагидроиндоло, производных, солей, хинолизина
...М 11,88%.(39,6 ммоль) литчйалюминийгидрида.Смесь перемешивают в течение 30 минпри комнатной температурезатем кипятят 4 ч с обратной флегмой, После охлаждения полученный раствор смешиваютсо 100 мл насышенного раствора сегнетовой соли (виннокислый калий-натрий) инесколько минут перемешивают. Затем отделяют водную фазу, встряхивают с 50 мл 25эфира, эфирные фазы объединяют, сушат сбезводным сульфатом магния, отфильтровывают и из фильтрата упаривают растворитель, Полученное в качестве остатка, застывшее во время отстаивания масло раст-Оворяют в небольшом количестве метанола,раствор слегка подкисляют, добавляя насыщенный газом НС 0 метанол,и разбавляютэфиром. Выпавший в осадок продукт отфильтровывают, промывают и сушат. Полу чают 1,65 г 1...
Способ получения тетрациклических производных индола или их солей
Номер патента: 971100
Опубликовано: 30.10.1982
Авторы: Алдемио, Анна-Мария, Джулиана, Серджо
МПК: A61K 31/48, A61P 9/12, C07D 457/02 ...
Метки: индола, производных, солей, тетрациклических
...) абео-метилэрголинр .) -пропионамид,Раствор 2,5 г 2-циано- 5(10-9)абео, 10-диде гид ро-метилэрголинф а- ,М -пропионамида, полученного по примеру 2, в 500 мл этанола гидрируют в присутствии 4 г 10%-ного палладия на углев качестве катализатора. После выпаривания этанола остаток обрабатывают1 моль шавелевой кислоты, и соли ц,ис- транс сорм разделяют фракционированной кристаллизацией из воды, в которой 100 6оксалаты транс-формы менее растворимы.Обработка трснс -оксалата гидроокисьюкалия дает 1 г целевого соединения, т.чл. 251-252 С.П р я м е р 9. Этиловый эфир 2-циано- транс( 10-+9 ) абео-метилэрголин р-пропионовой кислоты,Повторной операцией, описанной в примере 8, с применением этилового эфира2-циано- 5-(10- 9)...
Способ получения гемисукцинатов ситостерилгликозидов или их щелочных, щелочноземельных или аммониевых солей
Номер патента: 971103
Опубликовано: 30.10.1982
Автор: Карл
МПК: A61K 31/575, A61K 31/7028, C07J 9/00 ...
Метки: аммониевых, гемисукцинатов, ситостерилгликозидов, солей, щелочноземельных, щелочных
...не только различных изомерных диэфиров, но и некоторых моно-,три- и тетраэфиров, так что единственной возможностью получения риэфира стеролина является внесение специальных предосторожностей, основанныхна применении сложных и зачастую трудноосуществимых методик. В большинст- .ве случаев продукты согласно изобретению оказываются смесями изомерови реакция приобретает усредненныйхарактер,Ситостерип-Ъ -Д -гпюкозид моногемисукцинат Ситостерип--Д-гпюкозид тригемисукцинат П р и и е р 1. Дигемисукцинат ситостерил-0-глюкозида,Раствор янтарного ангидрида (8,6 г,0,086 моль) и безводного ситостерил-/3-О-глюкозида (247 г, 0043 моль)в безводном пиридине (90 мл) кипятятс обратным холодильником в течение30 мин, затем оставляют на 20...
Способ получения производных бензофурана или их солей
Номер патента: 973023
Опубликовано: 07.11.1982
МПК: A61K 31/343, A61P 1/16, C07D 307/28 ...
Метки: бензофурана, производных, солей
...в,течение 48 ч,при 65 ОС, после этого удаляется растворитель под вакуумом и после перекристаллизации из смеси метиленхлорида)/петролейного эфира (т.кип. 6080 оф .получаются 4 г й-(транс.,З-дигидро-метокси-З-метил-(Е)-пропенилбензофуран-ил)-2-окси-метоксифенилметил )И-оксиэтил-М-метиламина в виде тонких бесцветныхкристаллов, т,пл. 101-103 С.Найдено,%: С 69,59;Н 7,51;й 3,17.Сд,О М.Рассчитано,Ъ: С 69,63 Н 7,58,М 33.910 13 20 25 П р и м е р 4. Для получениягидрохлорида полученного в примере 3соединения пО каплям к раствору вли вают 5 г М-(транс,3-дигидро-метокси-5-(Е)-.поопенилбензофуран-ил-(2-окси-метоксифенилметил 1-й-(2-оксиэтил)-М-метиламина в60 мл абсолютного эфира эквимолярноеколичество эфирной соляной кислоты.Выпадаюшийосадок...
Способ получения аддитивных солей пивалоилоксиметилового эфира 7 -2-(2-аминотиазол-4-ил) ацетамидо-3-1-(2 диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4 карбоновой кислоты с соляной, винной или лимонной кислотой
Номер патента: 973024
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Есинобу, Кунио, Нобухиде
МПК: A61K 31/546, C07D 501/36
Метки: 2-(2-аминотиазол-4-ил, аддитивных, ацетамидо-3-1-(2, винной, диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4, карбоновой, кислотой, кислоты, лимонной, пивалоилоксиметилового, солей, соляной, эфира
...соединения 1 растворяютв 7,5 мп 0,5 н, соляной кислоты. После добавления и растворения хлористого натрия раствор охлаждают для выделения бесцветного дигидрохлорида соединения 1 в виде иголок.Б. Кристаллы, полученные на стадии А, растворяют в 10 мл 0,5 н. соляной кислоты и нерастворимые вещества отфильтровывают. Добавление 0,5 мл этанола к фильтрату с последующим охлаждением дает возможность выделить бесцветные кристаллы, которые отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодной 0,5 н, соляной кислоты и затем сушат в вакууме с получением 1,7 г дигидрохло рида соединения 1 в виде иголок. Т.пл. 132-134 сС.ИК (КВг) см : 1775; 1730.ЯМР (100 МНг, в О О)д: 1,24 (5, .С(СН ) ), 3 11 (5, й(СНз) ); 3 б -20 4,1 (в СН 1 СО и С - Н); 3;91 (с Д...
Способ получения ингибитора отложений минеральных солей
Номер патента: 973543
Опубликовано: 15.11.1982
Авторы: Абрамов, Булашев, Вакуленко, Дрикер, Потапов, Романов, Самборский, Четверикова, Шевницын
Метки: ингибитора, минеральных, отложений, солей
...ниже 2,5 ч отрицательно сказывается на эффективности ингибитора),затем охлаждают и одновременно нейтэализуют жидкой щелочью до рН 3,7-4,0.54 чгибирующая способность аминометилФосфонатов по отношению к отложенйямсолей кальция мало зависит от рН раствора ингибитора и почти одинакова впределах рН от 1 до 10. 50 1Получают водный раствор с концентрацией ингибитора не менее 28, около 7 хлорида натрия, следы формальдегида и метанола, остальное - вода. 55 Фосфористая кислота является дефицитным продуктом, так как крупнотоннажное производство технической фосФористой кислоты не организовано,вместо нее можно применять продукты,вы деляющие ее при гидролизе, такие как треххлористый фосфор или диметилфосфит. При использовании диметилфосбита...
Способ определения солей щелочных металлов или аммония замещенных тиоили дитиоорганических кислот пятивалентного фосфора
Номер патента: 974229
Опубликовано: 15.11.1982
Авторы: Быстряков, Обтемперанская
МПК: G01N 21/78
Метки: аммония, дитиоорганических, замещенных, кислот, металлов, пятивалентного, солей, тиоили, фосфора, щелочных
...концентраций соли 10 -9 хх 10 М составляет 1 3%, ддя диапазона10 -10 М - 2-5%, Время определения30-60 мин в зависимости от определяемой концентрации соли.Проведению определений не мешают50другие тиофосфорные соединения (тиоокиси фосфинов, полные эфиры тио- и дитиокислот (,1 ), фосфорорганическпе пестициды, такие как фозалон, тролен, бромофос и другие, большинство неорганическихсолей. Мешают фосфороорганические соединения Р (Й 3 ), щелочь, амины, ароматические углеводороды, а также некоторые где Р - оптическая плотность,С - молярная концентрация диэтилдитиофосфата келия в фотометрируемомрастворе.- коэффициент чувствительностирассчитывают по методу наименьших квадратов, Градуировочный график в координатах относительно С -...
Способ получения производных простациклина или их солей
Номер патента: 976846
Опубликовано: 23.11.1982
Авторы: Бернд, Вере, Вольфганг, Герда, Хельмут, Хорхе
МПК: A61K 31/5585, C07C 405/00
Метки: производных, простациклина, солей
...в видевязкого масла.ИК-спектр: .3600, 3420, 2958, 2110,1735 и 978 см "Е . (5 х, 13 Е) -(95, 1 1 В, 1 55, 16 Р 5)т 9-азидо,15-диокси-метил,13.-простадиен-иновая кислота.200 мг полученного азида обрабатывают раствором едкого калия в ме"таноле в условиях, аналогичных описанным в примере 1 Е. Сырой продуктхроматографируют на силикагеле этилацетатом, Получают 150 мг кислоты ввиде бесцветного масла.ИК-спектр: 3600, 3410, 2952, 2110,1710, 978 см ",П р и и е р 3. (13 Е)-(11 В,15 В)-.11,15-диокс,и, 16-ди метилсб-нитрило-простениновая кислота.Раствор 300 мг (5, 13 Е) -(95,.11 Р,1 5 Р) -9-азидо, 15-диокси, 16-диметил,13-простадиен-иновой кислоты в 25 мл этилового эфира уксусной кислоты нагревают 24 ч при 7075 С под аргоном. После отгонки...
Способ получения производных 1-фенил-2, 3, 4, 5-тетрагидро-1н 3-бензазепина или их солей
Номер патента: 976847
Опубликовано: 23.11.1982
Автор: Джозеф
МПК: C07D 223/16
Метки: 1-фенил-2, 3-бензазепина, 5-тетрагидро-1н, производных, солей
...(0,01 М) растворяли в 120 мл сухого хлористого метилена й при -10 С по каплям добавляли 0,032 М трехбромистого бора. Раствор нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение двух часов Избыточный трехбромистый бор раз 2рушали добавляемым по каплям метиловым спиртом при охлаждении льдом. Хо- .лодный раствор нагревали до температуры обратного холодильника на паровойбане для удаления бромистого водорода 30и затем после выпаривания получалиЗ-н-бутил-б-хлор,8-диокси-фенил,3,4,5-тетрагидроН-З-бензазепинбромистоводородный. Т. пл. 183- 185 С.П р и м е р 5Раствор 3,7 г 6- и-хлор,8"диметокси-фенил,3,4,5тетрагидроН-бензазепина в 15 млмуравьиной кислоты и 10 мл формальдегида...
Способ получения d-6 -пропил-8 l-метил меркапто или оксо метилэрголина или его солей
Номер патента: 976851
Опубликовано: 23.11.1982
МПК: A61K 31/48, A61P 25/16, C07D 457/02 ...
Метки: l-метил, меркапто, метилэрголина, оксо-2, пропил-8, солей
...2"й метанола, в качестве подвижной Фазы. Фракции, показавшие на ТСХ содержа- ние идентичных материалов, объединяют, Получают 870 мг О-н-пропил-Яр-окси" . этипэрголина с точкой плавления 175- 176 С при объединении Фракций, содер" жащих по данным .ТСХ этот продукт.Растворитель выпаривают из объединен" ных Фракций, Доугие Фракции, показавшие на ТСХ содержание второго компонента, тоже объединяют и получают 110 мг О-н-пропилК-оксиметилэрго" лина с:точкой плавления 134-1350 С пос. ле перекристаллизации из смеси прос". того эфира и гексана.П р и м е р 5. Получение О-б-И" -пропилЫгмезилоксиметилэрголина.9768 сушат. Выпариванием растворителя по" лучают остаток, содержащий О-н-пропил"8 о-мезилоксиметилэряолин как ос" новной ингредиент. Фракции,...
Способ получения -лактамных соединений или их кислотно аддитивных солей или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 976852
Опубликовано: 23.11.1982
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/68 ...
Метки: аддитивных, кислотно, лактамных, металлами, соединений, солей, щелочными
...м.д. (дублет, 1 3 Гц, 2 Н, бЫ-Н 2500 мг, предпочтительно от 100 до и 6,Р-Н), .4,44 м.д. (синглет, .1 Н,1000 мг, активного соединения фор"Н), 4,51 м,д. (синглет, 1 Н, 3-Ц),мулы (1). 4,63 (триплет, 1=3 Гц, 1 Н, 5-И)Суточная доза лекарственного пре м,д, (синглет, 1 Н, СНМ),парата, включающего в качестве ак,65 м,др (мультиплет, 2 Н, 5-Й и 6-Н),тивного ингредиента соединения по 592 м.д. (синглет, 2 Н, ОВНА) иизобретению, составляет в предпоч,48 м.д. (синглет, 5 Н, ароматичестительном варианте от 0,25 до 15 г кие СН)Ясоединения формулы (1) или эквива- В, Получение гидрохлорида 1,1 "дилентное количество соли этого соеди- оксопеницилланоилоксиметил 6-(О-Ы;нения (охарактеризованных выше), ко" -амино-о.-фенилацетамидо)пеницилланаторое можно...
Способ получения производных цефалоспорина или их солей в виде рацемата или оптически-активных изомеров, в виде смеси циси транс-изомеров или одного из этих изомеров
Номер патента: 976853
Опубликовано: 23.11.1982
МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/06 ...
Метки: виде, изомеров, одного, оптически-активных, производных, рацемата, смеси, солей, транс-изомеров, цефалоспорина, циси, этих
...3-3-изопропил-цеф-ем-карбонорой кислоты,5 9768слоты с 32 смз хлороФорма и 1,5 смзпиридина, охлаждают, прибавляют ватмосФере азота раствор 970 мг хлорида 2-тионилуксуснои кислоты в 10 смч3. хлористого метилена и оставляют смесь %в течение 40 мин при комнатной температуре, Полученный раствор промы"вают насыщенным водным раствором кислого углекислого натрия, а затем1 М соляной кислотой и, наконец, во" 19дайСушат над сернокислым магниеми выпаривают досуха, остаток извлекают эфиром, отсасывают, промываютэфиром и сушат. Получают 1,56 г третбутилового эфира О-цис-(2 -тионил 1-ацетамидо-этил-цеф-ем-карбоновой кислоты, т,пл, 125 С,О-цис-(2 -Тионил) -ацетамидо-этил-цеф-ем-карбоновая кислота, ЮРастворяют 816 мг...
Способ получения бициклических простагландинов или их солей
Номер патента: 978725
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Алессандро, Анджело, Карло, Кармело, Мария, Роберто, Франко
МПК: C07C 177/00
Метки: бициклических, простагландинов, солей
...исходного соединения 0,2 г сложного метилового эфира 131-5, 14- -дибромН(9 аО -оксидо-окси- -оксопростеновой кислоты и при хроматографическом разделении на силикагеле в качестве элюента смесь СНСВ: этиловый эфир в соотношении 60:40, получают 0,056 г сложного метиловогоИ эфира 13 й,14-дибром-брН(9 а 0-оксида,158-диоксипростеновой кислоты и 0,098 г 155-изомера,. 49 .978725мг), Иасс-спектр:62), И , И+ 412; И+ Затем раствор этого продукта вФ,г .М СН метаноле гидролизуют водным растворомН) 394; И - 2 Н 0376; -ОЩ 29710 Н в результате чего получаютСН,72 мг 13 й,14-дибром-бсй-б(9 еО-о.кЭП р и м е р 61. Восстанавливая 5 сидМ 155-диоксипростеновой кислоты.Фсложный эфиР 13 й-ЯН(Я) осид 11 . П Р и м е Р 64. Согласно...
Способ получения 2-гуанидинилиденовых производных 3 метилтиазолидина в виде их аддитивных солей с кислотами
Номер патента: 978728
Опубликовано: 30.11.1982
Автор: Крис
МПК: A61K 31/427, A61P 3/10, C07D 277/18 ...
Метки: 2-гуанидинилиденовых, аддитивных, виде, кислотами, метилтиазолидина, производных, солей
...в течение 1 ч. Реакционный раствор оставляют для охлаждения прикомнатной температуре на ночь (примерно 16 ч), после чего выпавшийтвердый осадок отфильтровывают иполучают 25,1.г (95,2) целевогопродукта, имеющего т. пл, 159,5161,5 ОС. Перекристаллизация этогопродукта из смеси метанола и диэтилового эфира ( 1:1) приводит к получению чистого гидройодида метил М-(3-метил-тиазолидинилиден)"М-фенилкарбамидотиоата с т. пл. 163,565 о СП р и м е р 3. Получение гидройодида М-(3-метил-тиазолидинилиден)-М -фенил-пирролидинкарбокси,мидамида.Смесь 11,9 г (0,030 моль) гидройодида метил М-(3-метил-тиазолидинилиден)-М-фенилкарбамидотиоата и4,4 г (0,064 моль) пирролидина в200 мл трет.бутанола кипятят с обратным холодильником в течение 24 чв слабом токе...