Патенты с меткой «солей»

Страница 112

Способ получения цефемовых соединений или их аддитивных солей с кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1787158

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Есихико, Казуо, Кензи, Кохдзи

МПК: C07D 501/06, C07D 501/46

Метки: аддитивных, кислотами, соединений, солей, цефемовых

...Н,дублеты 3 = 5 Гц и 8 Гц), 5,88 (1 Н, дублет, Л =3 Гц), 6,71 (1 Н, синглет), 7,28 (2 Н, широкийсинглет), 7,95(1 Н, дублет, Л =3 Гц),9,57(1 Н, 10дублет,3 = 8 Гц),Следующие соединения (примеры 9 - 12)были получены по методике, описанной впримере 1.П р и м е р 9, 7-бета-(2-формамидотиазол-ил)-2-метоксииминоацетамидо-4 метил-амино-(2-гидр оксиэтил)-1-и иразолио-метил-З-цефем-карбоксилат, синизомер.ИК-спектр (нуйол): 3150, 1770, 1650 см . 20Я М Р-спектр (пердейтеродиметилсул ьфоксил), д: 1,94 (ЗН, синглет), 3,32 (2 Н, широкий синглет), 3,52 - 3,68 (2 Н, мультиплет),3,88 (ЗН, синглет), 4,12 - 4,39 (2 Н, мультиплет),5,14, (2 Н, широкий синглет), 5,29 (1 Н, дублет, 25Л = 5 Гц), 5,82 (1 Н, дублеты 3 = 5 Гц и 8 Гц),7,36 (1 Н, синглет), 7,83 (1 Н,...

Способ получения производных цефалоспорина, заместитель которых имеет в положении 3 азотсодержащий гетероцикл, или их фармацевтически совместимых солей с щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 1787159

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Деннис, Манфред, Пэмла, Роксана, Фредерик, Харри, Чунг-Чен

МПК: C07D 501/06, C07D 501/34, C07D 501/46 ...

Метки: азотсодержащий, гетероцикл, заместитель, имеет, которых, металлами, положении, производных, совместимых, солей, фармацевтически, цефалоспорина, щелочными

...бензотиазолил)тио)-2-оксоэтилиден)амино )окси)метил-пропановой кислоты в 6 мл ТНГ, Смесь перемешивают 15 мин при охлаждении льдом и затем около 12 ч при комнатной температуре. Для удаления ТНГ смесь выпаривают при пониженном давлении. Остающийся водный раствор промывают этилацетатом и подкисляют до рН 2,7, Полученный осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат при пониженном давлении над сульфатом кальция. Получают 540 мг промежуточного продукта, который растворяют при охлаждении в 2,4 мл и 6 мл трифторуксусной кислоты и выдерживают около 12 ч при 0 С. Смесь выпаривают затем 5 при пониженном давлении, смешивают с10 мл хлористого метилена и потом снова выпаривают при пониженном давлении. После добавки 4 мл хлористого метилена и 16...

Способ борьбы с отложением неорганических солей в призабойной зоне пласта и нефтяном оборудовании

Загрузка...

Номер патента: 1787996

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Андреева, Ершов, Кочнев, Меренцова

МПК: C09K 3/00

Метки: борьбы, зоне, неорганических, нефтяном, оборудовании, отложением, пласта, призабойной, солей

...Выпускают в,соответствии с ТУ 6-05-221-317-74, 25ПАА представляет собой водораствори.мые гранулы с максимальным размером частиц до 8 мм (ТУ 6-01-1049-76),ПАФА - соль полиэтиленпалиаминГ 4-метилфосфоновых кислот (ТУ 6-02-1318- 3085 летняя форма, ТУ 6-02-1346-87 зимняяформа).Реагенть 1 не обладают химической активностью по отношению к металлам, кислороду воздуха и воде они непожаро-, 35взрывобезопасны и не ядовиты,Предлагаемый способ осуществляютследующим образом.П р и м е р, Готовят двухкампонентныерастворы ингибитора салеотлажения ПАФ13 А(0,03 и 0,05 мас, Д) и карбоксиметилцеллюлозы (0,01-0,02 лас. %), Обьемприготовляемого раствора и объем продавочной жидкости определяют известнымспособом, Всего приготовлено 10 составов 45по...

Способ получения производных цефалоспорина или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1788955

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Акио, Масахико, Масахиро

МПК: C07D 501/06, C07D 501/46

Метки: приемлемых, производных, солей, фармацевтически, цефалоспорина

...заголовке соединение.П р и м е р 6. Способом, описанным в примерах 1-5 получают следующие соедикения:(1) 7 Р -2-(5-амико,2,4-тиадиаэол-З- ил)-2(2)-это к си ими и о а цетамидо-(6-циа н оимидазо 1,2-ап и ридиний-ил)-метил- цефем-каобоксилатн 21 н5оОс н сооЭлементный айализ для С 22 Н Ю 90552 х. х 4 Н 20Вычислено ф): С 42,24; Н 4,35; й 20,15, Найдено (О): С 42,12; Н 3,90; М 19,97 ИК-спектр Ргпах КВг см: 2250, 1760, 1620, 1525ЯМР-спектр(дб-ДМСО) дельта: 1,19(ЗН, т, 1=7 Гц), 2,98 и 3,44 (2 Н, АВ кв, 1=18 Гц), 4,12 (2 Н, кв 1=7 Гц), 5,00 (1 Н, д, 1=5 Гц), 5,1 - 5,6 (2 Н, м),5,66(1 Н, д.д., =5 Гци 8 Гц),8,10(2 Н, ш.с,), 8,2 - 9,0 (4 Н, м), 9,42 (1 Н, д, 1=8 Гц), 9,76 (1 Н, ш,с.).(5) 7 ф -2-(5-амино,2,4-тиадиазол-З-...

Способ получения производных бензазепина или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1790575

Опубликовано: 23.01.1993

Авторы: Джон, Дэвид, Ягабанду

МПК: C07D 223/16

Метки: бензазепина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...магния и концентрируют. Сыройкоричневатый твердый продукт растворяютв этилацетате, фильтруют на вакуум-фильтре через подушку силикагеля, промываютсиликагель несколько раз этилацетатом, органическую фазу концентрируют, фильтруют на вакуум-Фильтре и получают 0,52 гтвердого грязно-белого вещества.Моногидрохлорид цис-хлор-(2-(диметил амино)-этил 1-1,3,4,5-тетрагидро- (4 метоксифенил)-3-(2-пропенил)-2 Н-бензазепин-он,К суспензии промытого гексаном гидрида натрия (50;6-ная суспензия в минеральном масле,0,09 г,183 ммоль) в 13 мл ДМФАдобавляют при перемешивании И 1 в(520 мг,1,52 ммоль), перемешивают 1 ч при 250 С,добавляют 1 н. раствор й,й-диметил-хлорэтиламина (5,5 мл,7,60 ммоль) в толуолеи нагревают до 80 С при перемешивании втечение 3 ч....

Фильтрующий материал для улавливания дымов, преимущественно аммонийных солей

Загрузка...

Номер патента: 1792339

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Зеленова, Конюхова, Кривова, Пузанова, Сутягина

МПК: B01D 39/16

Метки: аммонийных, дымов, материал, преимущественно, солей, улавливания, фильтрующий

...выводится через замыкающий слой в виде капель, Структура 20замыкающего слоя содержит поры большихразмеров по сравнению с порами промежуточного слоя, поэтому избыточная жидкостьлегко отводится из промежуточного слоя,т.е, осуществляется режим саморегенерации Фильтрующего материала,Сущность изобретения поясняется ниже приведеннйми примерами.Примеры 13 харэктеризуЮт предложенный материал,примеры 4 и 5 - контрольные; : -. " 30П р и м е р 1. На замь 1 кающий волокнистый слой, сформированный механиЧескимспособом из синтетических волокон линейной плотностью 2 текс, длинойрезкй 65 -70 мм, поверхностной плотностью 210 г/м, 35укладывается промежуточный волокНистыйслой, сформированный механическйм способом из вйскозных волокон...

Способ получения 4 6-(диметиламино)гексилокси -2 фенилацетофенона и его фармацевтически приемлемых солей с кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1792414

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Зинэз, Ренэ, Филипп

МПК: A61K 31/135, C07C 225/16

Метки: 6-(диметиламино)гексилокси, кислотами, приемлемых, солей, фармацевтически, фенилацетофенона

...эффе ,5. Содержащие блице данные д ции, кетоконапредстааляющ ие стерол-биоси ергетическое д Синерге когда Г 1 С 0 ной ниже та 1, в комбина бинафииом подавля ющ ждают сии табл,1 и 2),Пригодн нением 1 ае мозящими)т существует,я а привгдеиля соединения слом или терими вещества, нтез, подтверействие (см,ыми дпя комбинации с соедиществами, подавляющими (торбиосинтез стеролов, являются,500 мкл 15%-го гидроксида калия в 90%-мэта ноле,Смесь дважды экстрагируется 1 мл нгексана, гексан упаривается и липидный остаток вносится в 200 мкп диэтиловогоэфира, После тонкослойной хроматографиина сипикагеле с метиленхпоридом в качестве растворителя пластины исследуются нарадиоактивном тонкослойном сканирующем устройстве,8 приведенных условиях...

Способ получения производных пропаноламина или их фармакологически приемлемых кислотно-аддитивных солей.

Загрузка...

Номер патента: 1795965

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Дэвид, Эдвард

МПК: C07C 217/34

Метки: кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, пропаноламина, солей, фармакологически

...результатов испытаний, производные име- ющие более длинные и/или более раэветвленные заместители на аминогруппе проявляют тенденцию к большему сродству к 5-НТ 1 д рецептору и обладают повышенной селективностью в сравненйи с селективностью кр-рецептору. Так, например, в циклоалкильной серии увеличение размера кольца с 5 до 6 и до 7 углеродных атомов приводит в результате к увеличению отношения в ряду 2,8, 40,4 и 99, соответственно. Аналогичным образом те алициклические заместителикоторые содержат большое число разветвлений, т,е, имеют множество метильных групп по сравнению с нормальным углеводородом, являются более мощными агентамй и проявляют более высокую селективность, чем их неразветвленные гомологи. Интересно отметить, что...

N-фенацетил-n-этилдитиокарбаминовая кислота в качестве промежуточного продукта для синтеза тиазолиевых солей и способ получения тиазолиевых солей

Загрузка...

Номер патента: 1796619

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Микитенко, Романов

МПК: C07C 333/14, C07D 277/36

Метки: n-фенацетил-n-этилдитиокарбаминовая, качестве, кислота, продукта, промежуточного, синтеза, солей, тиазолиевых

...ацил-И-этилдитиоклоты - формулы 1,СбН 5 СОСН 2 И(С 2 Н 5)СЯ 2 Н 3, с. 2879-. ИТИОКАРСТВЕ ПРОА ДЛЯ ЕЙ И СПОЫХ СОЛЕЙ -И-этилдиформулы: тве промесинтеза улц (1)..Ю 1796619 А 1 С 07 С 333(14, С 07 О 277(36 Н С=С(СбН 5)-Я-С(ЯЙ)=И (С 2 Н 5) Х Б фС 11 Н 1 ЗИОЯ 2. Т.пл. 150 С, выход 99%, Реагент 1: П-фенацилэтиламин, реагент 2: серо- углерод, Условия реакции: водная щелочь, спирт, Соли (11) применяются в производстве сенсибилизаторов для кинофотопромышленности. Их получают взаимодействием (1) с соответствующим алкилирующим агентом при нагревании: Я = С 2 Н 5, Х = ВЕ 4 Бф С 1 ЗН 188 дхН 82. Т.ол. 148 С. Выход 80, Х = =оС 04 Бф С 1 ЗН 1 бСИО 4 Я 2 Т.ПЛ. 200 С (Иэ спирта). Выход 81%. Х =Бф С 1 зН 1 б ИЯ 2. Т,пл. 140 С. Выхсд 87%, Х =...

Способ получения ингибитора отложений минеральных солей

Загрузка...

Номер патента: 1796631

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Кабирова, Рахимов, Соболев, Соколов, Тилляев, Челомбитько, Шаль, Шачнев

МПК: C02F 5/14, C07F 9/38

Метки: ингибитора, минеральных, отложений, солей

...рН 4,0. Выход 65%,ный раствор, содержащий 25-30% П,р и ме р 3. Реакцию фосфорипироваингйбитора,4-5%хлориданатрияохлажда- ния проводят в вышеописанных условияхют до комнатной температуры, при молярном соотношении капролакСхему реакции получения ийгибитора там:треххпористый фосфор:формалин =можноизобразитьследующимобразом. .2 1,0:2,5:2,5. В результате получают 100 кгк ф 9 30%-ного водного раствора АФК, рН 3,5,е 31 ход продукта 92.окиуннонаалеи 1 нн, П р и м е р 4. Реакниктфосфорипироаания проводят при вышеописанных условияхЪ.йооссн,1,ин+я,РО,+сн о-н при молярном соотношении капролак 30там:фосфористая кислота:формалин = 1;2:2,-+иоос(снд,и,нф д В результате получают 1000 кг 30%-ногоснРфЬ вОДного раствора ингибитора, рН 3,5. Вынооссн д " .ф"...

Способ получения (2-морфолинофенил)гуанидинов или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1797610

Опубликовано: 23.02.1993

Автор: Баласубраманьян

МПК: C07D 295/135

Метки: 2-морфолинофенил)гуанидинов, приемлемых, солей, фармацевтически

...(13,5 г) в воде (35 мл) нагревают при 90-95 С 1 ч и получают й-(3-метил-морфолинофенил)-цианамид (точка плавления 137-138 С), который перекристаллизовывают из этилацетата.Способом, аналогичным описанному в примере 1, И-(3-метил-морфолинофенил)- цианамид (2,5 г) в этаноле (8 мя) и ЗЗ )ь этаноловый раствор диметиламина (3,5 мл) нагревают с обратным холодильником 1 ч, Добавляют дополнительное количество 33 этанолового раствора диметиламина (3,5 мл), смесь нагревают с обратным холодильником еще 1 ч и получают 1,2-диметил-(З-.метил-морфолинофенил)-гуанидин (точка плавления 100 С), который перекристаллизовывают.из гексана и переводят в его монофумаратную соль (точка плавления 180 С), которую перекристаллизовывают из смеси метанол-эфир в...

Способ очистки животноводческих отходов от солей хлорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1798329

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Воробьева, Долгов, Кореньков

МПК: C02F 3/28

Метки: животноводческих, кислоты, отходов, солей, хлорной

...введении в очищаемые отходы 8-12 жид1798329 3кой фракции навоза, предварительно прошедшего очистку от солей хлорной кислоты. При снижении расхода жидкой фракции навоза ниже 8 отмечается интенсивное замедление процесса очистки отходов от аниона хлорной. кислоты и тем значительнее, чем меньше расходуется жидкой фракции навоза. Увеличение же количества жидкой фракции навоза свыше 12 ф фактически не ускоряет процесса очистки отходов, хотя и имеется некоторая тенденция ускорения процесса очистки, но учитывая, . что для этого нужно резко увеличить объем самих емкостей такое увеличение нельзя признать целесообразным.П р и м е р 2, Если восстановление аниона хлорной кислоеы происходит за счет жизнедеятельности анаэробной микрофлоры,...

Способ получения производных алкансульфониланилида или их фармацевтически пригодных солей

Загрузка...

Номер патента: 1799378

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Киеси, Масааки, Нобукие

МПК: C07C 311/21

Метки: алкансульфониланилида, пригодных, производных, солей, фармацевтически

...(2,3 г).Температура плавления 290-300 С (сразложением).ИК-спектр (Нуйол): 1660, 1590, 1550 см30Спектр ЯМР (диметилсульфоксид - с 1 б,д ): 2,34 (З.Н, с,), 2,52 (3 Н, м.), 6,7 - 7,8 (7 Н, м.).П р и м е р 24. Осуществляя процесссогласно описанию примеров 1 и 23 получа 35 ют натриевую соль 4-ацетил-(2,3-дихлор-.фенокси)метансул ьфонанилида.Температура плавления 162-170 С (сразложением).ИК-спектр (Нуйол): 1665, 1590, 1550,40 1500 см ",Спектр ЯМР (диметилсульфоксид - бь,д): 2,40 (ЗН, с.), 2,55 (ЗН, с,), 6,55 (1 Н, д.д.,З= 6,5 Гц), 7,7 - 7 8 (5 Н, м),Ф45 П р и м е р 25. Осуществляя процесссогласно описанию примера 1, получают 4 ф ацетил-(2,4-дихлорфенокси)метансульфонанилид.Температура плавления 199-201 С.50 ИК-спектр (Нуйол): 3370,...

Способ получения 8, 4-(пиримидин-2-ил-1-пиперазинил)бутил-8 азаспиро4, 5декан-7, 9-диона или его гидрохлорида, способ получения 8-(4-пиперазин-1-ил-бутил)-8-азаспиро4, 5декан-7, 9-диона и его солей, способ полу

Загрузка...

Номер патента: 1799381

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Анталне, Вильмош, Дьердьне, Золтан, Золтанне, Имре, Иштванне, Каролине, Лайошне, Ласло, Ласлоне, Мария, Пирошка, Ференц, Чаба, Шандор, Янош

МПК: C07D 401/14

Метки: 4-(пиримидин-2-ил-1-пиперазинил)бутил-8, 5декан-7, 8-(4-пиперазин-1-ил-бутил)-8-азаспиро4, 9-диона, азаспиро4, гидрохлорида, полу, солей

...моля). 8 Н-азаспиро 4,5 деканизобретением эта реакции проводится в 7,9-диона в 60 млдиметилформамида.оприсутствии связующего кислоту вещества Смесь охлаждается до 5-10 С и при- метанольного раствора метилата натрия в этой температуре перемешивается 1 ч, Заинертном растворителе, таком как диметил- тем добавляется 54 г(0,25 моля) 1,4-дибромформамид, сначала при 5-10 С, а затем по бутана, Нагреваемая до комнатнойвышают температуру до комнатной. При температуры смесь перемешивается 2 ч иэтом образуется соединениес высокой затем выливается в 100 мл ледяной воды,селективностью с отличным выходом, Оно Органическая фаза отделяется, водная фазане нуждается в очистке для последующих экстрагируется с помощью 50 мл:хлорофорпревращений. Избыток...

Способ получения замещенных пирролов или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1799382

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Джоффрей, Кристофер, Питер

МПК: C07D 403/14

Метки: замещенных, пирролов, приемлемых, солей, фармацевтически

...группой; метиптиоцианиминокарбонильной группой,1-амино-нитровинипьной группой,или 1-метилтио-нитровинильной группой, или их фармацевтйчески приемлемых солей, о т л и ч аю щи й с я тем, что соединение общей формулыО О О1799382 34 1 Со Соединение 3-/-(2-карбамоилэтил) -3-индолил/-ч-(1-метил-индолил) -1 Нпиррол,5 дион3-(5-амино-метил-индолил) -4-(1-метил) -индолил) -1 Нпиррол,5-дион3"(1-метил-индолил)-4-(3-метилфенил)-1 Н-пиррол,5-дион3-7,1"/3-(амидинотио) пропил(3-индолил) -В-(1-метил-индолил)- 1 Н-пиррол,5-дион3-(1-метил-индолил)-4- 1-/3-(2-нитрогуанидино)-пропил/-3 индолил/-1 Н-пиррол,5-дион 0,5 мкМ 0,6 мкМ 1,0 мкИ 0,010 мкИ 0,025 мкИ 3-/1-(3-изотиоцианатопропил) -3-индолил/ч-(1-метил-индолил)1 Н"пиррол, 5-дион 0,008 мкМ...

Способ получения производных цефалоспорина, включающих в заместителе в положении 3 азотсодержащий гетероцикл, или их фармацевтически совместимых солей с щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 1799384

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Даннис, Манфред, Пэмла, Роксана, Фредерик, Харри, Чунг-Чен

МПК: C07D 501/46

Метки: азотсодержащий, включающих, гетероцикл, заместителе, металлами, положении, производных, совместимых, солей, фармацевтически, цефалоспорина, щелочными

...Смесь перемешивают 3 мин и затем перемешивают сраствором из 36,9 мг (0,10 ммоль) 6,8-дифтор-(2-фторэтил)-1,4-ди гидро-(4-метил-пиперазинил)-4- оксо-хинолинкарбоновой кислоты, 0,4 мл (0,215 ммоль) М 3 ТРА и 2 мл. сухого ацетонитрила.Смесь перемешивают 3 ч, После добавки 0,5 мл метанола образуется осадок. Твер 25 дое вещество отфильтровывают, повторно 3,50 - 3,90 (т, 9 Н, 4 х НСН 2 и СН от ЯСН 2),3,86 (Я, ЗН, О СНз), 3,96 (с 3, 1 Н, общ. = 17 Гц,СН от ЯСНА), 4,42 и 4,73 (АВ, 2 Н, 0 гщ. = 14 Гц, МСН 2), 4,85 - 5,10 (п 1, 4 Н, ИСН 2 СН 2 Я, 5,29 (с,1 Н,=5 Гц, СН),593(б б, 1 Н,=5 и 7 Гц, СН), 6,86 (Я, 1 Н, Аг), 7,24 (Я, 2 Н, Н 2), 7,98 (б, 1 Н,= 12 Гц, Аг), 8,94(3; 1 Н=СН-); 9,67(б, 1 Н,=7 Гц, ИН); Я (КВг), 3420, 1775, 1720, 1675, 1618 см 35...

Способ получения производных пергидротиазепина или их аддитивных солей с галоидводородными кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1801110

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Акико, Есио, Садао, Такуро, Хироаки, Хироюки

МПК: C07D 281/06

Метки: аддитивных, галоидводородными, кислотами, пергидротиазепина, производных, солей

...полученную смесь перемешивают еще в течение 16 ч при комнатной температуре, Эту реакционнуюсмесь далее фильтруют и фильтрат конденсируют путем выпаривания при понижен ном давлении, Полученный конденсатразбавляют этилацетатом и затем промывают водным раствором кислого сульфата калия, а затем промывают водным раствором 15 бикарбоната натрия, Полученный раствор сушат с помощью безводного сульфата магния, а затем растворитель отгоняют дистилляцией, Образовавшийся остатокхроматографируютна колонке, заполненной силикагелем, при элюировании смесью этилацетата и метиленхлорида при соотношении 1:9 с получением в результате 0,15 г трет-бутил альфа-(6(В)- В)-этоксикарбонил-фенилпропиламино -5-оксо(В)-фен ил пер гидро,4-ти а зепи...

Установка для непрерывной вулканизации длинномерных изделий в расплаве смеси солей

Загрузка...

Номер патента: 1801757

Опубликовано: 15.03.1993

Автор: Муравьев

МПК: B29C 35/06

Метки: вулканизации, длинномерных, непрерывной, расплаве, смеси, солей

...кристалл изатора 7 и патрубком 15 свулканизацианной ванной.2. В полостяхкристаллизатора 7 и камеры 13 установленытранспортирующие шнеки 16 и 17.Установка работает следующим образом,Длинномерное резиновое иэделие 18,выпускаемое червячной машиной 1, подается в вулканизационную ванну 2, где вулканизуется, погруженное в расплав смесисолей 3. Далее изделие, покрытое солевойпленкой, подается в ванну горячей промывки 4, где пленка смывается, потом в ваннухолодной промывки 5 и в конце - на приемное устройство 6, Промывочный раствор,предварительно разогретый до рабочейтемпературы нагревателем 11 и насыщенный компонентами смеси солей 12 в емкости9; в ванне горячей промывки 4 нагревается,частично охлаждая изделие 18, растворяетсолевую...

Установка для непрерывной вулканизации длинномерных изделий в расплаве солей

Загрузка...

Номер патента: 1801758

Опубликовано: 15.03.1993

Автор: Муравьев

МПК: B29C 35/06

Метки: вулканизации, длинномерных, непрерывной, расплаве, солей

...трубопровода 9 с перекачивающим устройством 10 и обратной ветви трубопровода 11 с ванной горячей промывки с образованием замкнутого контура циркуляции промывно го раствора, В обратной ветви трубопрово, да 11, через который промывной растворпоступает из кристаллизатора в ванну горячей промывки 4, смонтирован нагреватель 12 для постоянного нагрева поступающего 30 раствора, Между кристаллизатором 8, в полости которого установлен транспортирующий шнек 13, и вулканизационной ванной 2 установлена камера 14 для сушки и плавления рекуперированной соли, которая пат рубками 15 и 16 соединена соответственно с кристаллизаторбм и вулканиэационной ванной.Установка работает следующим образом. 40Длинномерное резиновое изделие 17,выпускаемое...

Способ получения n-( -замещенный алкил)-n -(имидазол-4 ил)-гуанидина или его кислых аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1802811

Опубликовано: 15.03.1993

Авторы: Герт, Хенк

МПК: C07D 233/64

Метки: аддитивных, алкил)-n, замещенный, ил)-гуанидина, имидазол-4, кислых, солей

...50 Н - ЯМР (СОСз): 2,60 - 3,13 м.см., 4,0 Н 55 (2 СН 2); 3,62 - 4,03 м.д м,4,0 Н (2 СН 2), 5,18 м,д., с, 1,0 Н (СН); 7,00-7,90 м.д., м, 13,0 Н(+ДМЯО-б 5) 4,1 Н: 2,94-3,37 ррм, мульти 5 плет, 2,0 Н; 2,84 ррм, триплет, 3=7,0 Гц, 2,0Н; 6,13 ррм, триплет,1=7,0 Гц, 1,0 Н; 7,008,20 ррм, мультиплет, 16,5 Н; 8,35 ррм, синглет, 1,0 Н.П р и м е р 21, й-(5-(10,11-дигидроН 10 дибензоа,б-циклогептенил)тио)этилй .-(3(4-имидазолил) и роп ил) гуан иди ндипи кратЭмпирическая формула: СзбНз 5 гчв 014 Я.Мол,в.: 835,Температура плавления; 98-101 С,15 ЯМР (ДМСО); 1,60 - 2,07 м.дм, 20 Н(м, Н 2); 14,00 м,д., дв.с. 2, ОН (м, МН, пикриновая кислота ОН),Описание синтеза,5-2-ам и ноэтил)тио)-10,11-ди гидроН25 -дибензоа,дциклогептен.Раствор 42 г суберса, 23 г...

Способ получения производных нитрометана или их щелочных солей

Загрузка...

Номер патента: 1804456

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Джетро, Джеффри, Джон, Стивен, Энтони

МПК: C07C 317/14

Метки: нитрометана, производных, солей, щелочных

...2 М соляной кислоты. Твердый осадок собирают фильтрованием, промывают водой и разводят в этилацетате, Раствор отмывают водой, затем солевым раствором и высушивают (М 9 ЯО), а растворитель упаривают. Полученное таким образом твердое вещество бледно-желтого цвета очищают с помощью ЖХУД, используя для элюции смесь этилацетата с гексаном (1:10), постепенно повышая это соотношение до 1:5 для получения (4-фтор,5-диметилфенилсулфонил) нитрометана посредством перекристаллизации из смеси этилацетата с гексаном в виде бесцветного твердого вещества с температурой плавления 131 - 132 С(0,6 г), Содержание в нем С поданным микроанализа составляет 43,7, содержание Н 4,1, а содержание М 5,6 при требуемом содержании в СэН 1 оЕМОЯ соответственно П...

Способ получения производных 1, 3, 4-тиадиазол-2-карбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей, сложных эфиров или амидов

Загрузка...

Номер патента: 1804458

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Джон, Дэвид, Роджер

МПК: C07D 285/12

Метки: 4-тиадиазол-2-карбоновых, амидов, кислот, приемлемых, производных, сложных, солей, фармацевтически, эфиров

...кислота, т,пл,179-184 С (разложение).и). 5-Трет-бутилИ-(1-Я)-карбоксибутил)-1 -аланил,3,-дигидро,3,4- тиадиазол-(Я)-карбоновая кислота; т.пл.156 - 159 С.ц) 3-(И-(1-(Я)-Этоксикарбонил-фенилпропил)-1 -аланил)-2,3,-дигидро- изопроп ил,3,4-тиэдиазол-(Я)-кэрбо новаякислота; т.пл. 151 - 152. Удельный угол вращения ( а )р = 318,8.з) 5-Трет-бутил-(й -(1-(Я)-этоксикарбонил-фенилпропил)-1:ализил)-2,3- дигидро 1,3,4-тиадиазол-(Я)-карбоновой кислотыгидрохлорид; М (ГАВ) 507, т.кип,840 С,Удельный угол вращения (а )о = 143,0,П р и м е р 4. 5-Трет-бутил-й-(1(Я)этоксикарбонил-фенил-пропил)4:аланил-2,3- дигидро,3,4-тиадиазол-(Я)-карбоновая кислота.а)....

Способ получения производных индолилпиперидина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1804460

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Масааки, Синдзи, Такаси, Хироси

МПК: C07D 401/04

Метки: индолилпиперидина, производных, солей

...фумарата (7,58 г), 55Т.пл,; 138 - 140 С,ИК (ваз,масло): 3400-3150, 1700, 645смЯМР (ДМСО-св): 1,75 - 2,1 (4 Н, мультиплет); 2,5 - 3,0 (5 Н, мультиплет); 3,15-3,5 (4 Н,мульти плет); 3,80 (6 Н, син глет); 6,09 (1 Н, дублетЗ = 14,8 Гц); 6,60 (2 Н, синглет); 6,77-7,15 (8 Н, мультиплет); 7,33 (1 Н, дублет, З = 7,8 Гц) 7,59 (1 Н, дублетЗ=7,4 Гц); 8,38 (1 Н, триплетоподобная), 10,82 (1 Н, широкий синглет),П р и м е р 7, Следующие соединения получали по примеру 6,(2) 1-/2-/5-(4-Гидрокси -3,5-диметоксифенил)-(2 Е, 4 Е)-2,4-пентадиеноиламино/атил-(3-индолил)пиперидин сукцинат (0,25 г) получали из 1-/2-/5-(4-гидрокси,5- диметоксифенил)-(2 Е, 4 Е)-2,4-пентадиеноиламино этиил/-4-(3-индолил)пиперидина (0,5 г) и янтарной кислоты (124...

Состав для предотвращения отложений неорганических солей

Загрузка...

Номер патента: 1804469

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Антипин, Виноградова, Комлев, Хуснияров, Шамаев

МПК: C09K 3/00

Метки: неорганических, отложений, предотвращения, солей, состав

...кальция,Таким образом, эффективная защита от отложения солей достигается при содержании НТФ 1 - 4,- Сопоставление адсорбцион но-десорбционной способности НТФ проводилось на основе сравнения ингибирующих растворов по адсорбции и десорбции ингибирующих растворов в сходных условиях в процессе фильтрации,В табл.5 показано изменение концентрации ингибитора солеотложения НТФ в процессе адсорбции. В качестве породы использовали кварцевый песок, Модель насыщалась нефтью Сергеевс кого месторождения и через 5 сут. после насыщения проводилось вытеснение нефти ингибирующим раствором, при этом протекала адсорбция ингибитора на песке, Замеры прокачанной жидкости проводились дискретно объемам порового пространства моделей, Объем порового...

Способ получения производных 2-амино-4-морфолино-6-пропил-1, 3, 5-триазина или их фармацевтически приемлемых кислотно аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1806142

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Жак, Жан, Ролан, Эрик

МПК: A61K 31/33, C07D 413/04

Метки: 2-амино-4-морфолино-6-пропил-1, 5-триазина, аддитивных, кислотно, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...и усиливают тремогенный эффект приминимальной дозе, составляющей 8-112мг/кг. Кроме того, минимальные активныедозы не обладают собственным холинэргическим эффектом и очень далеки от смертельных доз, определенных в тесте Ирвина,Кроме того, этот тест выявил то, что этисоед нения, введенные в минимальной активной дозе, обладают более продолжительным эффектом, чем сложный метиловыйэфир 1,2,5,6-тетрагидро-метил-З-пиридинкарбоновой кислоты (ареколин), являющийся хорошо известным холинэргическимсоединением,"Таким образом, соединения изобретения показывают потенциалиэацию эффектов слюновыделения и тремогенныхэффектов оксотреморина через 20 мин по-,сле их введения при минимальной активнойдозе в то время, как в тех же самых условияхареколин не...

Установка для переработки углеводородного сырья в присутствии пленки расплавов металлов или солей

Загрузка...

Номер патента: 1809834

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Погребняк, Романов

МПК: C10G 9/34

Метки: металлов, переработки, пленки, присутствии, расплавов, солей, сырья, углеводородного

...углеводородного сырья (напримержидким оловом).Исходное сырье подается через барбо-,тер 4 нагревателя 3, где оно барботируетсяв слой разогретого жидкого теплоносителя,нагретого в конвективном змеевике, Дисперсная среда углеводородного сырья завремя контакта с жидким теплоносителемнагревается до 300 - 500 С, частично разлагается на газообразную, жидкую и твердуюфазы. Иэ верхней части объема газообраз1809834 Формула изобретения Составитель В.Романов актор В.Трубченко Техред М.Моргентал Корректор Л,Фильказ 1296 ВНИИП Тираж Подписноесударственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ. С 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 ственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина. 10 Ои ные продукты пиролиэа отводятся на...

Способ получения 5r, 6s-6-(1r-гидроксиэтил)-2-(1s-оксо-3r тиоланилтио)-2-пенем-3-карбоновой кислоты или ее сложных эфиров, способных гидролизоваться в физиологических условиях, или ее фармацевтически приемлемых катионных солей

Загрузка...

Номер патента: 1813088

Опубликовано: 30.04.1993

Автор: Роберт

МПК: C07D 499/88

Метки: 6s-6-(1r-гидроксиэтил)-2-(1s-оксо-3r, гидролизоваться, катионных, кислоты, приемлемых, сложных, солей, способных, тиоланилтио)-2-пенем-3-карбоновой, условиях, фармацевтически, физиологических, эфиров

...т,пл.135 С (разлож,);а о =+366,01 (с=1 в диметилсульфоксиде),П р и м е р 4, Стерильная натриевэя соль 5 В-6-(1 В-гидроксиэтил-(1 В-оксо-тиоланилтио)-2-пенем карбоновой кислоты,Продукт, полученный в предыдущем примере (1,95 г), суспендируют в 60 мл воды и охлаждают до 0-5 С. Поддерживая этот температурный интервал и при интенсивном перемешивании, рН с 2,98 доводят до постоянной величины 6 путем прибавления по каплям йаОН (4,2 мл 1 н,раствора, а затем 10,75 мл 0,1 1 н.раствора), Раствор отфильтровывают методом тонкой очистки в стерильную колбу и высушивают при вымораживании (при желании, сушат при вымораживании после разделения на дозы для обеспечения требуемой дозировки в стерильных флаконах с притертыми резиновыми пробками) с...

Способ кондиционирования водорастворимых солей

Загрузка...

Номер патента: 1813714

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Козел, Михайлова, Никитин, Сквирский

МПК: C01D 3/26, C05C 1/02

Метки: водорастворимых, кондиционирования, солей

...натрия и 0,06 мас,фб алюмината натрия а (прототип) и силикат натрия с добавлением едкого натра и двуокиси кремния. Результаты опытов приведены в таблице.Как видно из приведенных в таблице результатов, для получения неслеживающегося хлористого калия в отсутствии примеси хлорида магния требуется 30 г/т ферроцианида калия (опыт 3), добавление силиката1813714 ходроцида ди ста лика 38,0 121,2 1,2 38,0 48,0 28,0 58 0 натрия с едким натром и двуокисью кремния позволяет уменьшить расход ферроцианида калия до 15 г/т(опыт 4), в то же времядобавление едкого натра с небольшими количествами силиката и алюмината натрия 5(прототип) не приводит к улучшению действия ферроцианида (опыт 5),В присутствии примеси хлорида магниякондиционирующая добавка по...

Способ получения замещенных производных амина или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1814644

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Минору, Мунео, Сусуму

МПК: C07C 271/28

Метки: амина, замещенных, кислотно-аддитивных, производных, солей

...соединения и их соли обладают высокой противоаритмической активностью при их низкой токсичности и могутбыть использованы в качестве профилактических и терапевтических агентов для лечения аритмии,ф ор мул а и зоб рете н и я 40Способ получения эамещенных производных амина формулыХ.1й 1-йН-СС-СН,СН,- А - У 2 н-СО-СН 2 СН 2 где В 1 и В 2 - прямой или разветвленный низший алкил; А прямая или разветвленная алкиленовая цепь, имеющая от 2 до 5 атомов углерода, или этиленовая цепь, замещенная фенилом или пиридилом, причем фенил не замещен или замещен галогеном или С 1 С 5 длкилом,Хи Х - кислород или сера:У - аминогруппа, бензиламиногруппа или морфолиногруппа, или У может образовывать пиридильную группу в сочетании с атомом углерода,...

Способ получения производных индолилпиперидина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1814645

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Масааки, Синдзи, Такаси, Хироси

МПК: A61K 31/445, C07D 209/14, C07D 401/04 ...

Метки: индолилпиперидина, производных, солей

...на силикагеле и элюируется смесью хлороформа с метанолом (10:1 об,), Фракции, содержащие нужное соединение, обьединяются и концентрируются при пониженном давлении. Остаток обрабатывается смесью фумаровой кислоты (83 мг) с метанолом (8 мл) и концентрируется при пониженном давлении до получения белых кристаллов, Эти кристаллы рекристаллизуются из этанола для получения 1-(2-(5-(4-ацетокси,5-диме(1 Н, и), 10,75(1 Н, с). 10 (2 Н, кв.; 3-8 Гц), 6,20(1 Н, д, 3=15 Гц), 6,8 -Масс (в/е): 517 (М), 213 (основ.). 7,75 (10 Н. и), 8.10 (1 Н, и), 10,76 (1 Н, с).Элементный анализ: СзоНз 5 йз 05 х Масс (е/е): 575 (М ) 531, 503, 285, 213х 1/2 .Фумарат.З/2 Н 20(основ.).Рассчитано: С 63,77, Н 6,68,й 6,97 . Элементный анализ: СззН 41 йз 06 хНайдено: С...