Патенты с меткой «солей»

Номер патента: 507226

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Джорж, Ричэд

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей

...органическими кислотами, в частности карбоновыми или сульфоновыми, как муравьиная, уксусная, пропноновая, янтарная, гли. колевая, молочная, яблочная, винная, лимонная, аскорбиновая, малеиновая, пщроксималеццовая, пировиноградная, фенилуксусцая, бензойная, 4-аминобензойная, ацтрациловая, 4.гидроксибен. зойцая, салициловая, амцносалициловая, эмбоновая или никотпновая, а также метансульфоцовая, этан. сульфоцовая, 2-гидроксиэтацсульфоцовая, этилеп. сульфоновая, бензолсульфоновая кислота, 4-хлорбензолсульфоновая, 4-толуолсульфоцовая, нафталинсульфоновая, сульфаниловая шщ циклогексил. сульфаминовая кислота.Указанные соли или другие соли, например пикраты, могут быть использованы также и для, идентификации или очистки свободных соединений....

Номер патента: 507227

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Джорж, Ричэд

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей

...этому типу соединения, могут быть переведечы в свободные соединения после обработки солей кислотой, например, соляной, серной или уксусной, до достижения необходимого значения рН.Полученные соединения основного ти. па благодаря их взаимодействию с неорганическими или органическими кислотами или соответствующими анионообменниками и благодаря выделению образовавшейся соли могут быть переведены в соли, получающиеся в результате присоединения кислот к соединениям основного характера, Полученные соли, представляющие собой аддитивные соединения с кислотами, могут быть превращены в свободные соединения после их обработки основаниями, например гидроокисями щелочных металлов, аммиакомкисью водорода или такими неорганическими или органическими...

Номер патента: 507229

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Клаус

МПК: C07C 103/30

Метки: амидов, кислоты, пиридил)-карбоновой, солей, фенилалкил)-пиперидил-4

...эфир. Получают 2,5 г гидрохлорида укаэанного соединения с выходом 64,2 теории, т.пл. 183-186 С.оИсходный 4-И в ( Ы. -пиридил)-амино 1 -1-Фензтилпиперидин получают сле 1 ующим образом.б) Получение 4-(, М в ( с -пиридил) -(0,7 моля), 380,4 г 4-амино- бензилпиперидина (2 моля) и 45,9 г медногопорошка (0,75 г атома) размешивают втечение 20 ч при внутренней темпераотуре 180 С. После охлаждения темноемасло растворяют в 750 мл 6 н,солянойкислоты, добавляют 50 г активного угля, кратковременно нагревают и отсасывают через 20 г кизельгура. Растворохлаждают и 30-ным натровым щелокомустанавливают рН,5-5. Этот раствор( РИ 1) встряхивают три раза, каждыйраз с 100 мл хлористого метилена(РИ 2), Водную фазу (Р) 1) 30-нымнатровым щелоком доводят до...

Номер патента: 507233

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Клод, Майер

МПК: C07D 209/44

Метки: изоиндолина, производных, солей

...получают 5,8 г (гицрокси-изопропиламино-пропокси)-3-(трифторметил-фенил)-2-изоинцолинона, плавящегося при 125 С.оП р ,. .р 7. Раствор 8,4 г (эпокси- -2,-г 1 ропокси)-3-фенил-изоиндолинонаи 3,6 г метил-пиперазина нагревают в течение 3 сут в 84 см 3 безводного ангиприца, После охлажпения реакционную смесь 5 промывают цважцы 50 см 3 вопы и потом органический раствор экстрагир уют 5 5 см 3 1 н. хлористоводороцной кислоты и трижды -0 см воды. Воцные и кислые растворь." ),3объединяют и подшелачивают цобавлением3з см 1 н. соцы. Образовавшееся масло экстрагируют 1 50 см хлористого метилена. Полученный органический раствор вьсушивают на сульфате натрия и потом концентрируют досуха при пойиженном цавлении, Остаточное масло ра ствс ряьт в 2 О...

Номер патента: 507234

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Вульф, Фридрих, Хорст

МПК: C07D 211/82

Метки: 4-дигидропиридинов, солей

...как пиоксан, циэтиловый эфир, илилецяную уксусную кислоту, диметилформамиц, диметилсульфокснц, ацетонитрил илипиридин,Температуры реакций могут колебатьсяв широком диапазоне, Обычно работают притемпературах приблизительно 20-150 оС,прецпочтительно при температуре кипениярастворителя.Реакции можно проводить как при нормальном, так и при повышенном давлении,Обычно работают при нормальном цавлении,П р и м е р 1. Диметиловый эфир 2,6 - ,циметил-(3-нитро-( ф -циэтиламиноэтиламино ) -фенил,4-дигидр опирццин,5-дикарбоновой кислоты,10 г,циметилового эфира 2,6-циметил-(3-нитро-хлорфенил)-1,4-,цигидропирицин,5-,пикарбоновой кислоты и 8 гЙ -циэтиламиноэтиламина нагревают до100 оС в течение ночи, после охлажпенияцобавляют простой эфир,...

Номер патента: 507236

Опубликовано: 15.03.1976

Автор: Фритц

МПК: C07D 223/26

Метки: 1он-тиено-3, производных, с1бензазепина, солей

...водой, высушивают нац сульфатом натрия иконцентрируют. После перекристалаизапииостатка из ацетона - воды в присутствииугля получают 8-хлор-(1-пиперазинил)-10 Н-тиено-(3,2-с) (1)-бензазепин с т.пл. 80-100 оС,Употребляемый в вышеуказанном способе в качестве исходного соецинения 4,8 - ,цихлорН-тиено-(3,2-с) (1)-бензазепинполучают сле,цуюшим образом.3,0 г 8-хлор,5-,цигидроН-тиено-(3,2-с) (1)-бензазепин-она, 18 млхлорокиси фосфора и 0,75 мл М, М -- ,циметиланилина нагревают вместе в течение 3 ч с обратным холодильником до кипения. Затем высушивают в вакууме досухаи три раза дополнитнльго высушивают ксило-.лом. Остаток распределяют межцу бензолом и ле,цяной водой, бензольную фазу промывают водой и водным раствором бикарбоната калия,...

Номер патента: 507237

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Вальтер, Ханс

МПК: C07D 223/26

Метки: азепина, производных, солей

.... Элюат бензола - этилацетата выпаривают в вакууме, получают 20,74 г чистого желтоватого аморфного 2 .-хлор . 5 - ацетил - 10, 1 - бисбромметил58- -дибензо Ь,Ц азепина. е) 14,6 г (0,0307 моля) полученного соедине. ния растворяют в 200 мл бензола и при охлаждении в азотной атмосфере, размешивая, по каплям до бавляют 93 мл 21% - ного раствора этиламина в50 5бензоле. После переработки получают 2 - этил . 5-хлор 8ацетил . 1, 2, 3, 8 тетрагидродибензоЫ 1 пирроло 3, 4 - д 1 азепин, который хранят подазотом в виде бесцветной пены,П р и м е р 2.6,31 г (0,0195 моля) 2метил хлор . 8ацетил - 1, 2, 3, 8 - тетрагидродибензоЬ,1 пирроло 3, 4. д 1 азепина растворяют в 30 млабсолютного тетрагидрофурана и 150 мл абсолют.ного эфира и в течение 2 мин под...

Номер патента: 507240

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Клод, Мэйер

МПК: A61K 31/4985, C07D 295/16, C07D 487/04 ...

Метки: 4-впиразина, пирроло3, производных, солей

...в 500 мл хлороформа, затем полученную суспензию нагревают 1 чпри температуре кипения. Отфильтровываютгорячим и получают 16,1 г нерастворенноговещества, которое промывают 50 мл кипящего хлороформа. Охлажденный фильтратфильтруют через 120 г глинозема в колонкедиаметром 3 см. Элюируют последовательно700 мл чистого хлороформа, 240 мл чистогохлористого метилена, 240 мл смеси хлористого метилена - метанола (99: 1 по объему).Все эти элюаты отбрасывают. Затем элюируют 84 мл смеси хлористого метилена и метанола (98:2 по объему) и полученный элюат упаривают досуха под вакуумом, Г 1 олученный остаток растворяют в 90 мл кипящего хлороформа, затем полученный раствор охлаждают. 11 риливают 90 мл эфира и отфильтровыва 1 от нерастворившееся...

Номер патента: 507573

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Дорофеенко, Коблик, Лукьянов, Этметченко

МПК: C07D 309/34

Метки: пирилия, солей

...Заказ 1709 Подписное Тираж 576 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035,Москва, Ж-З 5, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП "Патент, Г. Ужгород, ул, Гагарина,101 проводят в среде органического растворителя, например нитрометана,Преимушества этого способа: более высокий выход целевых продуктов ("30%); легкодоступность исходных соединений. бП р и м е р 1, Перхлорат,6-дифенил-4-метилпирилия.В течение 1 чвс кипятят смесь 2,4 г (0,02 моль) вцетофенона, 3,4 г (0,01 моль) трифенилметилперхлорвта в 15 мл 1 р этилацетата. После охлаждения из смеси темного цвета выпадают желтыекристаллы игольчатой формы, Выход 1,22 г(36%), т.пл. 268-269 С, Проба смешения с образцом, полученным известнымспособом,...

Номер патента: 508187

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Клод, Мэйер

МПК: C07D 209/48

Метки: изоиндолина, производных, солей

...отделяют фильтрова 3нием и промывают 20 см дистиллированной воды. После высушивания получают6,6 гхлор-хинолил) -2-оксо-изощ индолинолоксикарбонил-метил-пиперазиноксида, т,пл 240 оС,и о з е и я П р и м е р, К суспензии 3 г к -нитпербензойной кислоты в 150 см 3 хлоро рма добавляют раствор 6 г (хлор-хизоиндох)- СО радикалы,емые среди и алкильны чает атомы или рад и разные, выбираем рода или галогена и содержащих 1-4 ат ильных радикалов, а содержит 1-4 атома нятрогрупт,икалы, один е среди ат,- озна 45 ковые ил мов водоодинато алкильных рама углерода, кильная часть атома углеро в, алкильная4 атома угле алов лкилокс которых0 циано-и угле ро где Ъ и 3 имеют указанные значения,Обычно окисление проводят с помо;льюорганической...

Номер патента: 508191

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Алекс, Жан, Карл, Клаус

МПК: C07D 221/20

Метки: гетероциклических, солей, спиросоединений

...азота и с обратным холодильнн.ком, После охлаждения прибавляют по каплям 14аб мл воды, 28 мл 2 н. раствора едкого патра и 28 мл водыПосле перемешивания в течение часа смесь фильтруют под уменьшенным давлением и остаток хоронипромывают эфиром, Филътрат высу аивают с ульф.том натрия и упаривают. Остаток фракниониру ннглубоком вакууме и получают спиро 1 бнцнк.ц.".;, . о;тая,3 пиперидий),т.кнп,95.130 0,2 тсур :.,з зтогс основания при помощи нзбыто"шаго эфир.ог оа створа хлоооводорода получают спиро (бнц",.,ло 2. 2 иаан 2,3 -аиперидин) гндрохлорид сг,п,л, 207. 208,5 (из ацетона" эфира)П о и м а р Аналогично примеру 1 получают 1, зтил( 125, 2 В ФЯ )спирт(норборнан.23-пиперидин).гидрохпорид с т. пл. 254-257 о, исходя из 5 гОО О моля) (фб В...

Номер патента: 508502

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Беликова, Есиналиева, Куриленко, Пралиев, Садыков, Соколов, Хлиенко

МПК: C07D 211/08

Метки: илиих, производных, солей, циннамил-4-фенилпиперидина

...с выходом 45,6% оттеоретического путем обработки основания зфир.ным раствором хлористого водорода; мелкие 15обесцветные кристаллы с т.цл. 152 - 154 С (из этил.ацетата), В 0,62 (А 20;, 111 степень активности,элюецт - эфир: петролейцый эфир 1,1).Найдено,%: С 72,16; 72,42; Н 7,75; 7,88;1 Ч 3,10; 3,19; С 18,02; 8,48. 50С 2 с Нзо СК 02.Вычислено,%, С 72,88; Н 7,34; й 3,39; С 1 8,60,В утку цля гидрирования вносят раствор 0,9 гхлористоводородцой соли й - у - фенилпропаргил.-2, 3 - диметил . 4 фенин. 4- пропионилокснпи. 55перидица в 5 Я мл абсолютного спирта, где предва.рительцо насыщают водородом в 10 мл спирта0,12 г палладиевого катализатора, нанесенного накарбоцат кальция с содержанием 5% палладия иведут гидрирование при 20 о С и...

Номер патента: 509225

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Вернер, Вольфганг, Карл, Манфред

МПК: C07D 233/60

Метки: 1-этил-имидазоловили, солей

...малеиновая, янтар. ная, фумаровая, винная, лимрпая, салициловая, сорбиновая, молочная, 1,5 иифталиндисульфо кислота.И1нг гсОВ10 Ввгде В имеет указанные значения и На.галоген, предпочтительно хлор и бром.Активный, находящийся в а . положении атомводорода, затем обычным образом, например спомощью элементарного брома, в четыреххлористом водороде при 40-50 С заменяют галогеном и кетогруппу, в случае необходимосп, обьииым образом превращают в функциональное производное, Желаемый продукт известным образом 20 вьщеляют и, в случае необходимости, очищают.Примеры соединений формулы 111 применя.емых по предлагаемому способу, представленыниже.2 . (4 . Хлорфенокси) . 2 бром . 4,425 -диметилпентан3 он2(2,4 - Дихлорфенокси) - 2бром...

Номер патента: 509214

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Андре, Жак, Жан

МПК: C07C 63/52

Метки: замещенныхбензоил-3-фенилмасляной, кислотыили, сложных, солей, эфиров

...из2,51 г натрия, прибавляют 125 см безводного бен.Формула изобретения Способ получения замешенных бенз фенилмасляной кислоты или ее солей или эфиров общей формулы 1ил - 3- сложных Хг Ха где Х и Х - одинаковредставляют атом водоро или разли или Галог ые,а или ал. Фзола и 13,5 см этилового эфира ацетоуксусиойкислоты при выдерюгвании температуры 20 С, нагревают до 100 С и продолжают нагревание собратным холодильником в течение 15 мин, а затемвводят за один раз 27,5 г 3бромометил бензофенона,нагревают реакционную смесь с обратным холодильником в течение 3 час, а затем доводят до 20 Си промьвают бензоловый раствор два раза 25 см2 нн. раствора соляной кислоты, а затем водой донейтральности, сушат на сернокислом натрии, выла.ривают досуха...

Номер патента: 509220

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Альфред, Лео

МПК: C07D 209/82

Метки: изомеров, опти-ческих, производныхкарбазола, солей

...и выпариванияэфирного раствора получают 4,7 г вещества. Небольшое количество этого вещества перекристаллизовывают из бензола, причем получают б-хлор- -1,2,3,4-тетрагидрокарбазол-мало- новую кислоту; т.пл. 159-160 С (разложение),111.Получение б-хлор,2,3,4-тетрагидрокарбазол-уксусной кислоты.4,3 г безводной б-хлор,2,3,4- -тетрагидрокарбазол-малоновой кислоты в течение 20 мин при размешивании нагревают до 195 С и затем выдерживают в течение 0,5 час при этойтемпературе, пока не закончится декарбоксилирование. Двуокись углерода образУется уже выше 160 С. После охлаждения реакционной смеси из бензолаперекристаллизовывают 1,8 г б-хлор,2,3,4-тетрагидрокарбазолуксуснойкислоты; т.пл, 141-142,5 С.ЪЧ, Получение этилового эфира 6-хлор- с...

Номер патента: 509221

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Вульф, Фридрих, Хорст

МПК: C07D 211/80

Метки: 4-дигидро-пиридинов, солей

...амико или галоген (ф 1 ор, бром илихлор), причем алкильные или алкоксиредикалысодержат 15 атомов углерода.А предпочтительно означает кислород, серу или 5В качестве примеров для 1,4 - дигидропириди.нов формулы 11 можно назвать следующие соеди.1пения: диметиловый эфир 2,6 . диметил . 4- (3.)динзопропиловый эфир 2,6. диметил - (3 . нитро.6 - метоксифенил) . 1,4 . дигидропиридин3,5 .дикарбоновой кислоты, диметиловый эфир 2,6диметнл4 3. нитро (1,2. эпокси - проп 1. окси - фенил - 1,4 . дигидропиридин - 3,5 .дикербоновой кислоты.В качестве разбавителя применяют воду и всеинертные органические растворители, Предпочти И тельно применяют спирты, например этанол, мета.нол, изопропанол, простые эфиры, например диок.сан, диэтиловый эфир или...

Номер патента: 509222

Опубликовано: 05.04.1976

Автор: Джон

МПК: C07D 213/22

Метки: 11-дизамещенного4, 41-дипиридилия, солей

...солиципирицилия прецпочтительны такие же,как1,1-заместители дигидродипиридила, подвергающегося окислению.,Окисление катионного рапикала легкоосуществляется с помощью кислорода илилюбэгэ указаннэгэ окислителя дигидрэдипирицилов, например хлора или цвуокиси серы.Пропукт реакции соли пирициния и цианицаобычно получается в форме суспензии в реакционной смеси, хотя он может и раствориться в попхоцяшей реакционной срепе,Промежуточный продукт реакции можноокислять непосредственно без вьщеленияего из реакционной смеси, в. которой егополучают, но в этом случае конечная сольципирипилия будет загрязненной и потребует очистки, Практически полученная таким способом соль пипирицилия сопержитсвободные ионы цианица, и эти анионы могут реагировать с...

Номер патента: 510148

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Клод, Майер

МПК: C07D 209/02

Метки: производныхизоиндолина, солей

...углеводород.П р и м е р 1. К суспензии 35,8 г ( метокси-пири дазинил) -2-феноксикарбонилокси-изоиндолинонав 200 мл ацетонитрила добавляют 18,9 г метил- -пиперазина, перемешивают 18 час, при 25 С, отделяют осадок фильтрацией, отмывают 60 мл ацетонитрила и 60 мл окиси изопропила, сушат и получают 31,5 гопродукта, т.пл. 183 С, После перекристаллизации из 3 15 мл ацетонитрила выделяют 27,9 г (метокси-пиридазинил)-2-(метилпиперазинил) -карбонилоксио-изоиндолинона, т.пл. 184 С.Для синтеза исходного (метокси-пиридазинил)-2-феноксикарбонилокси- -изоиндолинона22,7 г фенилхлорформиата добавляют к суспензии 28,8 г 2-(6-метокси-пиридазинил)-3-оксиизоиндолинонав 288 мл безводного пиридина при 5 С,оперемешивают 18 час при 22 С, выливают в...

Номер патента: 510997

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Вульф, Фридрих, Хорст

МПК: C07D 211/82

Метки: 4дигидропиридинов, солей

...12 см этилоэвого эфира ацетоуксусной кислоты и 5 смаммиака с обратным холодильником реакциэнную смесь упаривают и эстаток, который в результате прэдолжительногэ стояниязастывает с получением белых кристаллов,перекри сталлизэ вывают., оКристаллы имеют т. пл, 101-103 С (петрэлейный эфир), Выход 70% теории.Применяя изопропцлэвый эфир ацетоуксусной кислоты аналогичным образом получаютдиизопрэпцлэвый эфир -,6-диметил- 4- гдиэтиламиноэтэкси) фени.-1,4-дигидропиридин,5-дикарбоновой кислоты с т, пл,113-115 С (лигрэцн ыетролейный эфир).Вы"од 7 5%П р и м е р 3. Диметиловый эфир 2,6,циметил-( 2 -метоксцкарбэнилметоксифенил)-1,4-дигидрэпиридип,5-дцкарбонэвойкислоты,После многочасового нагрева дэ 100 С10 г метиловэгэ эфира 2-формцлфеноксиук,Ъсусной...

Номер патента: 511846

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Йозеф, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 63/52

Метки: бифенилмасляных, кислот, солей

...кислотой,экстрагируют получаемый при этом осадок эфиром,эфирный раствор сушат сульфатом натрия и отгоня.ют раствор итель.Выделяют 39 г (57% от теоретического) 3. (2.хлор - 4 бифенил) масляной кислоты, т.пл.128 129 С (из цикйогексаиа). Соль, нопученная изциклогексиламина и кислоты, плавится при179-80 С,Аналогично синтезируют следующие соедине.3 . (4 фтор .- 4 . бифенилил) маслянаякислота, т.пр. И 1. 43 С (этанол);3 . (3 - хлор - 4 . бифенилил) маслянаякщлота, т.пл. 106- 08 С;3 - (2 фтор - 4 - бифенилип) маслянаякислота, т.пл, 97-99 С (соль циклогексиламина,т.пл, 162.163 С).П р и м е р 2, Разделение рацемической 3 . (2.фтор . 4 бифенилил) масляной кислоты наоптически активные составные части.77,5 г (0,3 моль) 3 (2- фтор 4....

Номер патента: 511847

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 63/52

Метки: бифенилмасляной, замещенной, кислоты, солей, эфиров

...1 Уможно получить иэ замешенных гидратропальдегидов общей форму- лыЧ СН СН-С путем восстановления боргидридом натрия в растворителе, например в спирте, таком как метанол или этанол, Замешенные гидратропальдегиды общей формулы, со своей стороны, синтезируют, например, иэ эфиров 4- бифеннл. а, Д эпокси. Л- метилгидрокоричной кислоты общей формулы СН С СН-СООР0 где Й, означает алкильный радикал, посредством нагревания в спиртовом растворе до температуры кипения растворителя в присутствии едкого щелока. Соединения общей формулый могут быть получены, в свою очередь, иэ1 известных 4 - фенилацетофенонов путем воэдейст. вия эфиром хлоруксусной кислоты в присутствииамида натрия в бензольном растворе при 0-100 С, предпочтительно при 10 - 21...

Номер патента: 511856

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Вульф, Фридрих, Хорст

МПК: C07D 211/82

Метки: 4-дигидропиридинов, солей

...оксифвяил)1,4дигидропиридин 3,5 дякарбааовой кислоты,0,1 Мола этилового эфира 4 зтокснкарбоннлпроп.-2 окснбеязклндвнацвтоуксусиой кислоты и0,1 моля этилового эфира р . аминокротоновойкислоты в 100 мл зтевэяа кипятят с обратнымхолодильником в течение 8 час. После упарки рвс.тво ритела и перекристаюпаации из беязола получают бедыв кристаллы с т,ил. 214216 С (выход54%).П р и м е р 14. Дяэпловый эфир 1,2,6трнатпд. 4 (3. метокси. 4 этоксикарбоннлме.тозссифенил) 1,4 дишдропирилин - 3,5 - ликер.боновой кислоты. 0,1 Мола этилового эфира - 3-нетокси 4 . этокси Иарбоннльютоксибензилидднацатоуксусной кислоты и О,1 мола этилового эфирай . метидамияокротоновой кислоты в 100 илатаева хипятат с обратным холодильником в;счел" о 4 час. После упаривания...

Номер патента: 511866

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Карл, Манфред

МПК: C09B 11/02

Метки: аураминовых, солей

...и сушат, Получают 63,4 ч. красителя с содержанием этилаурамина 602 ч., что соответствует выходу 83,6%.ЯП р и м е р 2. Поступают аналогичнопримеру 1, но вместо 40 ч. сульфата аммония применяют 35 ч. суп:фаниловой кислоты и 250 ч. мочевины. Расплав вливают в 800 ч, воды, 75 ч. 507 ного раст- ЬЬвора едкого натра и 240 ч. тетрахлорэтилена. После обработки по примеру 1 получают 63,1 ч. красителя с содержаниемэтилаурамина 59,8 ч., что соответствует выходу 83%. 6 О П р и м е р 3. Работают, как указано в примере 1, но краситель выделяют не с поваренной солью, а с 25 ч. роданида натрия. Осадок отсасывают, промывают водой и сушат. Получают 65,3 ч, роданида этилаурамича, это соответствует выходу 85,3%.П р и м е р 4. Поступают аналогичнс...

Номер патента: 512207

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Вернер, Готтфрид, Курт

МПК: C07C 87/30

Метки: 1-диоксо-1тиаизохромана, 3-(3"-аминопропилкарбамоил)-1, аммониевых, производных, солей, четвертичных

.... диоксо - 1- тиаизохроманметоксиметилсульфат; 0,75 . гидрат;т,пл. 224-228 С,Вычислено, %: С 45,67; Н 6,48;5,07;Я 1161 НгО 244Сг Нз 4 гОо Яг 0,75 П,О (Мол.вес, 556,7).Найдено, %: С 45,61; Н 6,52; М 5,02; Я 11,66;Н,О 2,22,51220743 - 3 - Морфогпнолропил . (1 ) . карба.моил . 6,7 . днметокси - 1,1 диоксо - 1-тиаизохроманметоксиметилсульфат, сесквигидрат;т.пл, 213-218 С.Вычислено, %: С 43,32; Н 6,22;4,94;Я 11,30; Н, О 4,76.Сго Нзг йг 0 Яг 1,5 НгО (Мол вес, 567,6),Найдено, %: С 42,33; Н 6,11; М 4,96; Я 11,20;НгО 4813 - 4 - Диметиламинобутил - (2 ) . карба.моил - 6,7 - диметокси - 1,1 . диоксо - 1тиаизохроманметоксиметилсульфат; гемигидрат;т.пл, 219-221 С,Вычислено,%: С 43,75; Н 6,38; М 5,37; Я 12,30,НгО 1,73.Св Нзг НгОоЯг 0,5 НгО (Мол,вес....

Номер патента: 512708

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Вульф, Фридрих, Хорст

МПК: A61K 31/4422, C07D 211/82

Метки: 4-дигидропиридинов, солей

...2-, 3- или 4-формилфецоксиуксусной,кислоты, этиловый эфир 2-, 3- или 4-формилфенокси-и-масляной кислоты, бутиловый эфир 2-нитро-формилфеноксиуксусной кислоты, 2- (у-диэтиламино-и-пропокси) - бензальдегид, 4- (у-дипропиламино+оксипропокси) -бензальдегид, метиловый эфир 3-формилфеноксипропионовой кислоты, 2-(метиламинопропиламино) - бензальдегцд, изопропиловый эфир 2-, 3- или 4-формилфеноксиуксусной кислоты, пропиловый эфир 3-формилфеноксиуксусной кислоты, трет бутиловый эфир 4-формилфеноксиуксусной кислоты, аллиловый эфир 2-метокси-формилфеноксиуксусной кислоты, аллиловый эфир 2-формил- метоксифеноксиуксусной,кислоты, изопропиловый эфир 2-формил-изопропилфеноксиуксусной кислоты, аллиловый эфир 3-нитро- форм илфеноксиуксусной кислоты,...

Номер патента: 512710

Опубликовано: 30.04.1976

Автор: Жан-Мишель

МПК: C07D 333/10

Метки: 2-в, 4н-бензо4, 5)циклогепта-(1, производных, солей, тиофена

...рсакциснцую смесь кипя - ят .". т 3,:1 цс 1.5 ас, охлякддют дс 20 - 25 С 11 пр 3 Одз.",ю О кдцл 51 м 3 тсчец 31 с 30 м 11 Н 9.5 г 9,10-дег;1 д) о-ме ГПГ 1-4 Н-бецзо 4,5 ци 3(логе:,;21.0-) тц; с:1-1-оца ь 50 мл аб;олютного тетрагидрофурацд. Затем реакционную смесь 1-.ерсмсш 3:здот з течение 2 час при комнатной температуре и 30 мин кипятят. После охла)кдени 51 .1 лиВ 2 От В 250 м. 20",-нсгс раствора хлористого 2:.:Опия, экстраг 31 ру 10 т хлористым мстцлсцом. экстракт промывают водой, сушат ц пари 210 т. Пслу 210 т в Вцдс Остдт)(а неочищсцць:и 9,10-дсгидро-мстил- (1-мстил- пцпсрцдцл) - 4 Н -ссцзс 4.5 ци 1(логсптд 1,2-Ь тисфсц-0, кП р ц: с р 2. 2-тил- (1-ц-бутил-пипсридилидс 11) -9,10- дигидро Н-бсцзо 4,5 циклогептя 1.2-Ь п 1 офс 3...

Номер патента: 513006

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Исматов, Клычев, Расулов, Рябова

МПК: C01F 7/66

Метки: железа, кислых, металлов, растворов, соединений, солей, цветных

...от 0,5 до 3,2 степень пео леза в органическую фазу 15 до 98%, что приводит лезистого модуля раствора Железо реэкстрагируют фазы неорганической кислото мая нафтеновая кислота впо повторного использования, ль изоорете- обеспеченира нитрата алю воз ложминия,и 100 ности очистки раствсодержашего 1-3 г110 г/л окиси ал л окиси железа миния, - достиг етс то экстракциюос рН 2и соотношении междкой фазами 2: 1. ведут при температуре8, времени 19-20 мин водной и органичестем, ч 49-50 61) Дополните22) Заявлено 0с присоединен Изобретение относится к способки кислых растворов солей цветныхлов от соединений железа,железа путем экстракции нафтеновлотами. риме мл), з за, каль уд ввод ты в ке чением рН среды ехода ионов жеуьеличивае."я от к увеличению...

Номер патента: 513007

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Голодов, Сокольский, Титова

МПК: C01G 3/00

Метки: восстановления, двухвалентной, меди, солей

...о т л и ч в ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения способа и повышения качества продукта, в качестве катализатора используют порошкообразный палладий и процесс ведут в щелочной среде при концентрации щелочи 2-9 моль/л,ФИзвестен способ восстановления солей двухввлентной меди из водных растворов галогенидов меди, например бромида меди, окисью углерода в присутствии катализатора,1 ОК недостаткам известного способа относятся его сложность и невысокое качество С целью устранения указанных недостат- ц ков предлагается в качестве катализатора использовать порошкообразный пвллвдий и : процесс вести в щелочной среде при концентрации щелочи 2-9 моль/л,20При использовании солей меди в регенеративных электрохимических генераторах тока...

Номер патента: 513616

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Луи, Филипп, Христиан

МПК: C01G 53/00

Метки: декобальтирования, никелевых, растворов, солей

...кобальта из раствора, например,в виде гидроокиси кобальта. В качествеокислитедя по известному срособу применяют гидрат окиси никеля. Недостаткомспособа является трудность удаления нзраствора образующегося осадка окиси кобальта вследствие его рддоидной природы.С целью устранения этого недостатка 1 и упрощения процесса предложено в ка.1 1честве окислителя испольэовать киовнуютглекисдук соль никеля составаМ 00 еехИОЩ где х=0,5-2, иди составаЯЯДу ифЮ 20.Яфгде у=3-10, У =4-10, приЙ юизбытке окислителя против стехиометр;в 1,5-2 раза, Процесс ок"1 сле:;ля веду. при температуре 60.-95 С1 Остаточное содержглие солей кобальта, В раствор хлорида нике 48,3 г/дфоп и 11,2 г/лСо ф, вводят основную углекислую сщтьникерку состава в,%:Я вот...

Номер патента: 513618

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Альберт, Ричард

МПК: C07C 91/16

Метки: 4-ацилокси-1-метил-3, 4-окси-или, дифенилгексиламинов, солей

...разбавителясмесь этилаиетвт - бензол (19). Затемпроизводит вытяжку фракций, которые, какпоказала хроматография тонкого слоя, содержтт быстро отделяемую составляющуюи далее выпаривают из них в вакууме растворитепь. В результате получают 7 г масла, которое легко крнствпчизуется из смеси эфир-гексан, Полученный а - с 8-5-ецетоксн,4-дифеннл-нитрогептен нпаовится при температуре 126-127 С послерекриствллиэвции из гексана,Найдено,%: С 70,96 И 7,30;,МЗ 85;О 18,13,Вычислено, %: С 70,96; Б 7,0 с,,М 3,94; О 18,Ь 1,И 8-Нормет.дол может быть окислен нейтральным перманганвтом в соответствии с вышеописанной методикой для получения С - , 6-4,4-дифенил-окси.1-яитрогексана,П р и м е р 2, : - Ы 3-4-Ацетокси-метил-З,З-дифенил-гексиламин.В 50 мл зтанола...