Патенты с меткой «солей»

Номер патента: 513620

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Вульф, Фридрих, Хорст

МПК: C07D 211/82

Метки: дигидропиридинкарбоновой, кислоты, сложных, солей, эфиров

...аммиака в 30 смз 3метанола-ди-(А -пиридил) -метиловый эфир2,6-диметил-(3 -нитрофенил)- 1,4-дигидропириднн,5-дикарбо;:овой кислоты ввиде хлористого гидрата; его кристаллыжелтого цвета, т,пл. 152-155 С; выход 88%из 7,5 г м-нитробензальдегида, 20 гметил-,5 -пирндилового эфира ацетуксуснойкислоты и 10 см аммиака в 30 мл метазиола -дн-(ф -пириднл)-метиловый эфир 2,6-диметил-( 3 -нитрофенил )-1, 4-дигидропиркпин,5-дикарбоновой кислоты в вьде хлористого гидрата; его кристаллы желтогоавета; т.пл. 202-204 С; выход 85%.оП р и м е р 3. Дн-(,6 --морфолин )-/0,4 мм рт.с г.) и 5 см аммиака50 млзэтанола нагревают в течение несколькихчасов, зател 4 сгушают в вакууме и поглошают в ацетоне и простом эфире, послечего соль соляной кислоты получают...

Номер патента: 513621

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Вульф, Фридрих, Хорст

МПК: C07D 211/82

Метки: дигидропиридинкарбоновой, кислоты, сложных, солей, эфиров

...эфир 2-метилбензилиденацетоуксусной кислоты, 2-метилбензилиденацетилвцетон, этиловый эфир Э, 4 -диме. токси-бромбензнлиденацетоуксусвой кислоты, этиловый эфир 2-, 3- нли 4-хлор (бром,фтор)-бензнлиденацетоуксусной кислоты, метиловый эфир 2 -фторбензидиденаца 11тоуксус ной кислоты, 3 -хдорбенэилиаенаце513621 83-(л 6 -Пиридил)-метиловый эфир-мети,ловый эфир 2,6-диэтил-(2 - трифторме/тилфенил)-1,4-дигидропиридин,5-дикарбоновой кислоты3-)/" -Л 1-Морфоллио)-пропилоэый эфир-изопропиловый эфир 2-метил-бэтип-( Э-хлорфенил) -1, 4-дигидропиридин- Э, 5-дикарбоновой кислотыЭ-(Я -Пиридил)-метиловый эфир-этиловый эфир 2,6-изопропил-(3-нитрофенил)-1,4-дигидроциридин,5-дикарбоновойкислоты3-Ц -Пиридип) -метиловый эфир-метиловый эфир 1,2,6-триметип)-4-(2,...

Номер патента: 514566

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Вернер, Иозеф, Ирмгард, Эрнст

МПК: C07C 101/10

Метки: алкиловых, аминобензолкарбоновых, кислот, низких, производных, сложных, солей, трийодированных, эфиров

...кислоты,и подвергают образовавшееся соединение взаимодействию с галогенидом пятивалентного фосфора, взятым в эквимолярном количестве, в среде инертного органического растворителя с последующим взаимодействием полученных соединений или их гилрохлоридов с аминами общей формулы 17 и выделением целевого продукта в свободном виде, в виде сложного эфира или соли.5 10 15 20 до где групп 35 40 45 50 55 после охлаждения, растворяют в метаноле и снова осаждают эфиром. При растирании с эфиром наступает кристаллизация. Выход 6,2 г буроватого гидрохлорида метилового сложного эфира М- (3-диметиламинометиленамино,4,6-трийодбензоил) -К-фенил - Р - аминопропионовой кислоты, т. пл. 130 в 1 С. Обработкой избытком КаНСО, получают эфирное основание с...

Номер патента: 514568

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Алекс, Жан, Карл, Клаус

МПК: C07D 221/20

Метки: гетероциклических, солей, спиросоединений

...давлении 5 бар в течсне 20 ч до 150 С, Получаемую после охлаждения темно-коричневую смолу промывают метиленхлоридом и упаривают растворитель. Остаток фракционируют в глубоком вакууме и получают смесь стереоизомеров 2-цпано-бицикло 2.2.2 окт-ен-пропионитрил, т. кип. 124 - 127 С при 0,5 мм рт. ст.б) 128,7 г (0,69 моля) 2-цианобицикло (2.2,2) окт-ен-пропионитрила растворяют в 1,3 л очень чистого метанола, прибавляют 3 г5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 6065 6палладинированного угля (5 Рс 1) и гпдрируют при 15 - 25 при нормальном давлении до поглощения 90/, водорода от теоретического. После фильтрации катализатора упаривают растворитель и остаток фракционируют и получают 2-цианобпцикло(2.2.2)октан-пропионитрил с т. кип. 114 в 1 С при...

Номер патента: 514814

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Портнягина, Таран, Федосеева

МПК: C07C 143/24

Метки: п-толилтиосульфокислоты, солей, щеелочных

...пэдхпорсупьфэновэй го раствэритепяочтитепьно про хлористом мети попуч пьфок ни с тяр пре и 5 С.эфире ене Выход цепевогэ продукта 97%. Й -Топи лтиосупьфокиспота идентифицироана с помощью бензиптиурониевой соли,П р и м е р 1, В колбе, снзбженномехашческой медапкой и депцтепьной вкой, рзстворяют 1,24 г (0,01 моль) и-тиокрезопа в 50 мп рзстворитепя, охпаэдают до 15 С, прикапывают 0,65 мл(0,01 моль) хпорсупьфоновой кислоты в10 мп соответствующего рзстворитепя.Реакционную смесь перемесиивают в теч30 мин при комнатной температуре. Ззтрастворитепь удаляют в вакууме. Остзтэвыпивают и раствор 0,8 г (0,02 моль)едкэгэ нзтра в 30 мп этанопз, Вьпзваиосадок этфипьтрэвывают, промывают спитэм, эфиром,Выход 2,2 г (97 оо эт теэретическогНатриевую соль...

Номер патента: 515451

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Исаму, Кикуо, Масару, Сигенари, Хисао

МПК: C07D 211/06

Метки: аминофенилкетона, производных, солей

...осуществляют озоном, реак. цию желательно проводить при комнатной температуре, 3 (7 . пиперидинопропил) .- индольное производное или его соль растворяют или суспендируют в растворителе таком, как муравьиная и уксусная кислоты, тетрахлорид углерода или им подобные, и озонированный кислород пропускают в раствор или суспензию при перемешивании.Производное аминофенилкетона (1) можно отделить от реакционной смеси в сыром виде экстракцией или фильтрованием с предварительной нейтрализацией или без нее. В дальнейшем продукт очищают, если требуется, перекристаллизацией из подходящего растворителя такого, как этанол, изо 40 цропанол или им подобные с помощью станцзра ныхприемов.Конечный продукт фрмулы 1 можно подвергатьгидролизу длм образования...

Номер патента: 515452

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Вульф, Фридрих, Хорст

МПК: C07D 211/82

Метки: дигидропиридинкарбоновой, кислоты, сложных, солей, эфиров

...дя замешенных эфиров энаминокарбоновой кислоты можно назвать Р. М- -морфолин - этиловьй эфир 3 . аминокротоновой кислоты, у. пиридил . метиловый эфир 3 - аминокротоновой кислоты, а- пиридил. метиловьй эфирМ - лепламинокротоновой кислоты, Й,М метилпиперазин - изопропиловый эфир 3 - л 1 этиламинокротоновой кислоты, й - тиоморфолин .-цианбензальдсгид, 3 - хлор - 4- шан. бенэальдепд, 2., 3- или 4 - метилмеркаптобензальдегид 2 .метилмеркапто- ипробензальдегид, 2 - бутилмеркантобенэальдегид, 2., 3- или 4 метилсульфинилбензальдегид, 2-, 3- или 4 . метил.мульфонилбензальдегид этиловьй эфир бензальдсглд - " - карбоновой кислоты, изопропиловый эфир бензальдегид - 3 . карболовой кислоы, бутпловьй эфир бензальдегид . 4 - карбоновой кислоты, этиловьй...

Номер патента: 515456

Опубликовано: 25.05.1976

Автор: Хэррис

МПК: C07D 207/20, C07D 211/70, C07D 223/04 ...

Метки: 3-замещенных, алканоилпроизводных, алкениленаминов, арилтиокарбамоилпроизводных, солей

...в бензоледиэтиловом эфире (7:3) и 50 мл диэтилового эфира с переме. шиванием при .78 . Смесь (содержащую литиевую соль соответствуюшего гмина) перемешивают в течение одного часа при комнатной температуре, потом ее охлаждают льдом, рН доводят до 1 при помощи 10%-ной соляной кислоты и перемешивают в течение ночи при комнатной температуре. Реакционную смесь разбавляют потом водой и экстрагируют этилацетатом. Экстракт сушат, упари вают и остаток перекристаллизовывают иэ этилацетата, Получают 3 - бензоил,4,5,6. тетрагидропиридин которьгй плавится при 140. 343.П р и м е р 2. Следуюпше соединения получают5согласно описанным в примере 1 методам, исходяиэ эквивалентных количеств соответствующих ис.ходных продуктов:3 - (2,3 - диметилбензоил)1,4,...

Номер патента: 515746

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Алиев, Гаджилы, Годжаев, Ибрагимов, Кост, Свиридова

МПК: C07D 213/55

Метки: 2-метил-4хлорметилникотиновой, кислоты, солей, эфиров

...отделяют и после перекристаллизации из изопропилового спирта получают 44,3 г (68%) хлоргидрата этилового эфира 2-метил-хлорметил-фенилникотиновой кислоты с т. пл. 136 - 138 С,П р и м е р 4. Хлоргидрат этилового эфира 10 2-метил-хлорметил- циклогексилникотиновой кислоты. Формула изобретения 1,Н 2 С 1 ШООВ 30 П р и м е р 3, Хлоргидрат этилового эфира 2-метил-хлорметил-фенилникотиновой кислоты.К раствору 43 г (0,2 лоль) 2,3-дихлорпропенилфенилкетона в 100 лгл метанола при перемещении прибавляют 26 г (0,2 моль) этилового эфира Д-ахгинокротоновой кислоты, а затем, поддерживая температуру реакционной смеси 25 - 30 С, 28 лл (0,2 моль) триэтиламина. Реакционную смесь перемешивают еще 16 час при комнатной температуре, добавляют 200 мл эфира и...

Номер патента: 515920

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Дидрих, Иванов, Косарев, Мужжавлев, Поданенко, Романенко, Рудаков, Щеголев, Язев

МПК: F27B 3/08

Метки: плавления, солей, электропечь

...8, а расплав вытекает через окно 10.Срок службы плавильной камеры увеличен О е чем в два раза, а загрязнение расплаваезом исключено полностью. боле жел Формула цзЭлектропечь лля пла мер карналлита, включ ванну с расположенной ления, выполненной в в из которых вставлен в чающаяся тем, что,обретен вленця солей ающая футер внутри камер цле электрол нутрь другого с целью ув наприованную ой плавов, олинотлил ичения Изобретение относится к области цветной металлургии, в частности к разработке конструкции электропечи лля плавления карналлита при его подготовке к электролизу.Известна электропечь лля плавления солей, например карналлита, включающая футерованную ванну с расположенной внутри камерой плавления, выполценной в виде электродов, одиц...

Номер патента: 516344

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Гельмут, Герд, Гюнтер, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд

МПК: C07C 91/16

Метки: аминофенилэтаноламинов, антиподов, оптически-активных, рацематов, солей

...чистом виде; точка плавления 204 в 2 С (разлтоженце); асо = - 330,2 (с 2,0; метанол).Нагревая, соль растворяют в метаноле и 1 сО:ЦЕНТРРОВЯНТ 1 ОМ аММИаКЕ И ВЫДЕЛЯЮТ ОС- нование добатвлением воды. Полученное основа:1 не растворяют в абсолютном этя 11 оле, нейтрализуют добавлением соляной кислоты в"тт пптт т пстст тп ттттсттлсттт гтстгтГ - Стггт диастереомерных эфира показывают различные показатели К при тонкослойной хроматографии (силикагель 6 фирмы Мерк; хлороформ - ацетон 1 О: 1),5 Вышеуказанный остаток упаривания очищают хроматографией па колонне с силцкагелем, причем диастереомерные эфиры не разделяют (500 г силикагеля; элюент хлороформ - ацетон 10: 1).10 Содержащие вещество фракци в вакуумесгущают досуха и перекристаллизовывают из...

Номер патента: 516345

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Гельмут, Герд, Гюнтер, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд

МПК: C07C 91/16

Метки: аминофенилэтаноламинов, солей

...и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 почтительно осуществляют путем фракционной кристаллизации смеси его диастереомерных солей с оптически активной кислотой, например .О ( - ) -винной, У. (+) -винной, дибензоил-б-винной, дибензоил.-винной, (+) -камфор-сульфо-, Л ( - ) -яблочной, Ь (+) -миндальной, Й-а-бромкамфор-а-сульфо,-, или 1-хинной кислоты. Расщепление рацемата можно также проводить хроматографией на колонне с помощью оптически активного носителя, например ацетилцеллюлозы.Получаемые соединения общей формулы 1 с помощью неорганических или органических кислот можно переводить в их физиологически переносимые кислотноаддитивные соли, причем применяют 1,2 или 3 эквивалента...

Номер патента: 516346

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Джордж, Ричэд

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей

...кислот с такими подходящими солеобразующими средствами, как аммиак, амины, гидроокиси щелочных металлов, гидроокиси щелочноземельных металлов или углекис. лые и двууглекислые соли щелочных и щелочноземельных металлов, причем для этих реак516346 7тий солеобразующий компонент необходимо брать приблизительно в стехиометрическом количестве. Полученные аммониевые соли или соли, солержащие атом металла и соответствующие этому типу соелинения, могут быть переведены в свободные соединения после обработки солей кислотой, например соляной кислотой, серной кислотой или уксусной кислотой, например до достижения необходимого значения рН.Полученные соединения основного типа, например благодаря их взаимодействию с неорганическими или...

Номер патента: 516350

Опубликовано: 30.05.1976

Автор: Хэррис

МПК: C07D 211/68

Метки: 3-замещенных, алканоилпроизводных, солей, сособ, тетрагидропиридинов, тиокарбамоилпроизводных

...- 178 С (из ацетона);3 - (3,4 - диметоксибензоил) 1,4,5,6-тетрагидропиридин; т. пл. 156 - 158 С (из ацетона);3 - (3 - фторбензоил) -1,4,5,6 - тетрагидропиридин; т. пл. 129 - 131 С (из ацетона);3 - (4 - фторбензоил)-1,4,5,6-тетрагидропиридин; т. пл. 156 в 1 С (из ацетона);3 - (3 - хлорбензоил)-1,4,5,6-тетрагидропиридин; т, пл. 129,5 в 1,5 С (из ацетона);3 . (2,6 . дихлорбензоил)-1,4,5,6-тетрагидропиридин; т. пл. 232 в 2 С (из ацетона);3 - (4 - трифторметилбензоил)-1,4,5,6-тетрагидропиридин; т. пл. 184 в 1 С (из ацетона);3 - (3,5 - дитрифторметилбензоил) -1,4,5,6- тетрагидропиридин; т. пл, 150 в 1 С (из диэтилового эфира);3 - (4 - диметиламинобензоил) -1,4,5,6-тетрагидропиридин; т. пл. 201 - 203 С (из ацетона);3 - (3 -...

Номер патента: 516351

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Вульф, Фридрих, Хорст

МПК: C07D 211/82

Метки: дигидропиридинкарбоновой, кислоты, сложных, солей, эфиров

...кислота 5-карбоновой кислоты;этиловый эфир 1-метил,6-диэтил- (2-трцфторметилфенил) -1,4 - дигидропирцдин - 3-карбоновая кислота 5-карбоновой кислоты;метиловый эфир 1,2,6-триметил- (1-нафтил)-1,4-дигидропиридин-З-карбоновая кислота 5-карбоновой кислоты;бутиловый эфир 1,2,6-триэтил-(4-метцлмеркаптофенил)-1,4 - дигидропиридин-карбоновая кислота 5-карбоновой кислоты;метиловый эфир 1,2,6-триметил- (а-пиридил) -1,4-дигидропцридин-З-карбоновая кислота 5-карбоновой кислоты;этиловый эфир 1,2,б-триметил- (4-хинолил) -1,4-дигидропиридин-З-карбоновая кислота 5-карбоновой кислоты.В качестве разбавителей могут быть применены вода и все инертные органические растворители, из которых предпочтительно применяют спирты, такие как этанол,...

Номер патента: 516352

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Вульф, Фридрих, Хорст

МПК: C07D 211/82

Метки: дигидропиридинкарбоновой, кислоты, сложных, солей, эфиров

...числом атомов углерода до 4, в особенности акрильный радикал с числом атомов углерода от 1 до 3.В качестве примеров можно назвать: Амины - аммиак, метиламин, пропиламин, изопропиламин, бутиламин, изобутиламин, аллила мин.Енаминокетосоединения формулы 1 Ч: метиловый эфир р-аминокротоновой кислоты, этиловый эфир р-аминокротоновой кислоты, изопропиловый эфир р-аминокротоновой кислоты, этиловый эфир Р-аминокротоновой кислоты, р-метоксиэтиловый эфир Р-аминокротоновой кислоты, циклогексиловый эфир р-аминокротоновой кислоты, метиловый эфир р-К-метиламинокротоновой кислоты, этиловый эфир Р-К-метиламинокротоновой кислоты, цзопропиловый эфир -М-метиламинокротоновой кислоты, этиловый эфир ф-М-этиламинокротоновой кислоты, метиловый эфир -М...

Номер патента: 516354

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Ванда, Войцех, Павел, Пиотр, Станислав

МПК: C07D 307/54

Метки: кислоты, пиридиламидов, солей, фуранкарбоновой

...охлажденного раствора аммиака водного раствора хлоргидрата,516354 СО - 3 НО 15 г1 Цт 30 Составитель С. ДашкевичТехред А. Камышникова Корректор Т. Гревцова Редактор В. Левятов Заказ 2266/13 Изд.1628 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3Т, пл, 2-пиридиламида фуран-карбоновой кислоты 90 - 91 С,П р и м е р 2. 13 г хлорангидрида фуран- карбоновой кислоты растворяли в 20 мл безводного диоксана. К раствору порциями добавляли 9,4 г 4-аминопиридина, растворенного в 30 мл безводного диоксана. Смесь нагревали 3 час на бане при 105 в 1 С, после чего смесь оставляли для кристаллизации. В результате получали...

Номер патента: 516671

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Винаров, Григорьева

МПК: C07C 51/52

Метки: гафния, молочнокислых, солей, циркония

...раств кония или гафн дующими выд 25 известными проле пос кта тличаюор ополнительное к авт, свид-в Лаборатории Института обшей и н Академии Наук Украинской СС обретение относится к способу полумолочнокислых солей циркония или я, которые могут найти применение в е ной и косметической и омышлен парфюм р р ности.Известен способ получения органических солей циркония, гафния и титана, заключающийся в том, что свежеосажденные карбонаты вышеуказанных металлов обрабатывают соответствующей кислотой. Полученный продукт выделяют известным способомои сушат при 60-80 С,Недостатком известного способа является необходимость предварительного осаждения карбонатов металлов, а также недостаточно высокий выход продукта.С целью исключения стадии...

Номер патента: 516672

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Демин, Емельянов, Чекушина, Шемякина

МПК: C07C 51/52

Метки: диспергированных, жирных, кислот, солей

...вносят 785 г технической окиси цинка (почастям или сразу), нагревают до 125-135 оСи выдерживают 30-40 мин ( считая эт моментазагрузки окиси цинка) при этэй температуре. Затем при перемешивании быстро дэбавляют 1800 г воды, перемешивают 10-20 мин, эхлаждают и выгружают 5790 гцинковой соли СЖК в виде тонкодисперсного порошка, Выход 99,8% по СЖК и100% по окиси цинка, чистота продукта98-99 вес.%.П р и м е р 2. Проводят св примере 1, но вместо воды д1800 г водного 0,1%-ного расПолучают 5795 г цинковой солтота продукта 98 вес.%.Заказ 737/139 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул.Проектная, 4 П р и м...

Номер патента: 516687

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Дорофеенко, Межерицкий, Рябухин

МПК: C07D 265/14

Метки: 3-оксазин-4-ония, 4н-5, 6арено-1, солей

...1640, 1587,1540.Найдено,%: С 41,21; Н 3,29; СР 12,96Ь 5,21.С 9 Н МО НСРОВычислено,%: С 41,37; Н 3,06;СР 13,60,И 5,36,П р и м е р 2. Получение перхлората2-фенилН,3-бензоксазин-ония.К смеси 1,19 г салицилнитрила и 1,40 гхлористого бензоила в 10 мл абсолютногохлороформа прибавляют при перемешивании2,60 г четыреххлористого олова. Смесьперемешивают при комнатной температурев течение 1 час, осацок отфильтровывают,,ИН8 23 4 СоставительБ. ЧерновТехред 3. фанта.,Корректор Л, Веселовская Редактор С. Бородкина Заказ 1627/141 Тираж 554 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП фПатентф, г, Ужгород, ул, Проектная,4 промывают абсолютным эфиром,...

Номер патента: 517248

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнгольд

МПК: A61K 31/137, C07C 213/02, C07C 215/50 ...

Метки: бензиламинов, солей

...логекснл-оксибензиламина13 г 8-этнлцнклогекснламнна н 3 г параформальдегнда растворяют прн нагревании в 100 мл этанола, затем охлаждают, добавляют 13 г 2-хлорфенола н выдерживают 1,5. час прн комнатной температуре, после чего кипятят 3 час с обраъным холодильником. Далее раствор упарнвают н остаток очищают хроматографией на колонне с снлнкагелем в уксусном афн ре. Основание растворяют в абсолютном атаноле н подкнсляют соляной кислотой в атаноле. Кристаллы гидрохлорида М -этнл- -3-хлор- Н-циклогексил-окснбензиламнна образуются прн добавлении уксусного эфира; т.пл. их 177-178 оС ( с разл.).Аналогично примеру 2 получают:М -атил-бром- В-циклогекснл-оксибензиламин т, пл. гидрохлорида 185-о л190 Сс разл.)3 из 2-бромфеиола,...

Номер патента: 517249

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнгольд

МПК: C07C 87/28

Метки: бензиламинов, солей

...винная ици малев"новая е5 П р и м е р 1 и ффЭтизьв И е 46 пшогееевсип 3,5-дибровоксибензиламин.1,3 г 2-бензоилокси,5-дибромбевзв;лового спирта и 1,3 г И -этилциелогексипамива нагревают 1 час до 140 оС. Продукт реакции размешивают с 2 н, солянойкислотой и простым эфиром. При этом вь- кристалиизовывается гидрохлорид Ф -етой, И -Этил- Й -циклогексил,5-дибромФ-оксибензиламин т.пл. гидрохлорида180 181 С (раэл,)3 из 4 ацетокси 3,5-еибромбензиловогоспирта и М -етил,циклогексвламина;3,5 ибром-Ф-окси- К- (цисоксициклогекснл)-бенэиламин т.пл., гидр охп орида 215215,5 оС (раэл.)3 из 4-ацетокси,5-дибромбенэилового спирта и цис 3-аминоциклогексанола.П р и м е р 2. 3,5-йибром-,К-( диок-си-трет.-бугил)-2-оксибензиламин.0,9 г...

Номер патента: 517250

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейхольд, Хельмут

МПК: C07C 87/28

Метки: бензиламина, производных, солей

...уксусный эфир- хлороформ (1;1) не спликагеле и иэ смеси этанол-эфир этанольным раствором соляной кислоты осаждают гидрох : -ряд 2-ацетиламино-бром-утрет-бути л-Я -циклогексил- М-метилбензиламина, т.пл, 231-234 С (этанолэфир).П р и м е р 5. 2-Ацетиламино-третбутил- М -циклогексил- Й - метилбензиламин.23 г 2-ацетиламино-.трет-бутилбенэипбромида в 1,6 л четыреххлористого углерода и 24 г 8 -метилциклогексиламинакипятят 1 час с обратным холодильником,охлаждают, отфильтровывают гидробромидК -метилциклогексиламина, сгущают фильпрат, хроматографируют остаток уксуснымэфиром на силпкагеле, сгущают соответствующие фракции и кристаллизуют целевойпродукт иэ петролейного эфира, т, пл.111112,5 оС,П р и м е р 6. 4-Ацетиламино-трет-бутил- .М...

Номер патента: 517251

Опубликовано: 05.06.1976

Автор: Джон

МПК: C07C 93/14

Метки: 1-бисарилалкиламиноалкил, активных, антиподов, аралкоксибензиловых, оптически, рацематов, солей, спиртов

...им-хлорбензилоксн)-бензилового спирта, т. пл. 197-199 С,оДля синтеза исходного вещества смесь33,4 г с(,-эрнтро- Ъ -оксннорэфедринв,41,6 г З,з-дифенилакронеинв и 500 мл сухого бенэола перемешивают и кипятят с обратным холодильником, соединенным с водоотделителем, до выделения 3,6 мл воды, вы.3паривают досуха, перекрис галлизовываютостаток нз бенэола и получают В,Е-ерытро- - 1-( З,з-дифенилвллнлиденнмино)-этнл 3- и -оксибенэнловый спирт, т. пл.1 10-1 14 С.417,85 г полученного спирта в 150 мл2-метоксиэтанола гндрируют на 5 г 10%ной платины на угле при комнатной температуре и атмосферном давлении до поглощения 1520 мл водорода, фильтруют, выпарнвают фильтрат в вакууме, растворяют остаток в ацетоне, обрабатывают...

Номер патента: 517255

Опубликовано: 05.06.1976

Автор: Хэррис

МПК: C07D 211/70

Метки: 3-замещенных, алканоилпроизводных, арилтиокарбамоилпроизводных, солей, тетрагидропиридинов

...и остаток дважды перекристаллизовывают из ацетона. Получают 2 - метил - 3- -бен зоил . 1,4,5,6 - тетрагидропиридин, т,пл.135 38 С. Исходный продукт получают следуннцимобразом.Смесь 5 г соли таллия с 1 - бензоилацетоном и81 г 3 бромпропионитрила перемешивают 4 час под азотом при 80 - 90 С. Реакционную смесь охлаждают, фильтруют, остаток промывают диэтиловым эфиром, фильтрат упаривают и остаток перегоняют. Сначала отгоняют избыток реагентов, затем улавливают фракцию, кипящую при 130-145 С (0,1 - 0,09 мм рт. ст,) . Получают нитрил 4. бензоил5. оксогексановой кислоты.Аналогично примеру 1 получают . следующиесоединения:3 - (2,3 - диметилбензоил) - 1,4,5,7 . тетрагидро,пиридин, т.пл. 176,5. 178,5 С (после перекристалли.эации из ацетона);3...

Номер патента: 517256

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Антон, Жан-Мишель, Эрвин

МПК: C07D 221/06

Метки: инденопиридинов, кислотных, солей

...этанола и получаютцелевой продукт, т. Пл. 297-300 С (разл.) 4 ОДля Получениягндрохлорида 1,3,4,9 Ьгетрвгидро( 2 Н)-индено-,11 2-с 3-пир ндинпропионамида в раствор 17,9 г. 1,3,4,4 а,9 О-гексагидро 5-оксн( 2 Н)-индено,2-с ,фФиридинпропионамида в 350 мл хлороформа 4добавляют по 1 каплям 10 мл тионилхлорида,кипятят 30 мин с обратным холодильником,выпаривают 1 в вакууме, кипятят остаток с150 мл изопропанола, охлаждают, отфильровывают осадок и два раза перекристалли- озовывают из метанола, . т,пл. 224-226 ОС(разл.).Дпя синтеза Метипового эфира 1, 3, 4,-гексагидро-окси( 2 Н) -ин деног 1, 2ридинпропионовой кислоты 40 г 1,3,4,9 Ь-гексагидро(2 Ц)-индено,2-с 4пропионамид .и гидрохлорид 1,3,4,9 е -фтетрагидро(2 Н)-индено,2-с 1 -пиридии,Аналогично...

Номер патента: 517259

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Гельмут, Герд, Гюнтер, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд

МПК: C07D 263/04

Метки: оксазолидинов, солей

...фильтруют, подкисляют слегка фильтратэфирным раствором соляной кислоты, кристал.лизуют эатиранием, отсасывают, перекристаллизовывают из смеси ацетон. эфир и получаютгидрохлорид целевого соединения, т.пл. 163165 С. трет - оутиламиноэтанола и 40 Т-ного раствораформальдегида аналогично примеру 1 получаютдигидрохлорид целевого продукта, т,лл, 164 - 178 С)нагревают 6 час с водоотделителем до температурыкипения, добавляют 5 г пропионового альдегида,чагревают 3 час, охлаждают, вьшаривают в вакуумедосуха и хроматографируют остаток на колонке с50 г силикагеля, используя бензол в качестве3элюента. Элюаты содержащие целевой продукт,упаривают досуха в вакууме и получают укаэанноесоединение в виде пены,ЯМР.спектр (СОС 1 э), ррпэ:0,7-1,8...

Номер патента: 518122

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Гельмут, Герд, Гюнтер, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд

МПК: C07C 91/16

Метки: аминофенилэтаноламинов, солей

...3-фтсрфенил) -2-(К-бензил-К - трет - бутил)мнпо-О-(К-карбобензоксп.-аланил) -этянол.К раствору из 15 г К-карбобензокси.аланина в 300 мл абсолютного тетрагидрофуряна добавляют 14,5 г К,К-,карбонплдиими;язола и размешивают в течение 3 ч. при комнатной температуре. Затем прибавляют раствор из 1 О г д,И-(4-ацетиламино-З-фторфенил) -2-(К-бензил-К-трет-бутил) - аминоэтанола в 200 мл абсолютного тетрягидрофурана и кусочек натрия,величиной с горошину и размешивают в течение 12 дней при комнатной температуре, По истечении этого времени в вакууме сущаю досухя и остаток ряспеределяют между хлороформом и водой. Хлороформную фазу сушат сульфатом натрия и в вакуу 1 ме сгущают досуха. Полученные таким образом как смесь 2 диастереомерных...

Номер патента: 518124

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Кнут, Франц, Херберт

МПК: C07C 93/06

Метки: 1-фенокси-2-окси3-аминопропана, солей

...конденсирующими агентами являются алкоголяты щелочного металла, в частности алкоголяты натрия или калия, или же карбонаты щелочного металла, как например карбонат натрия или калия,Целевые продукты выделяют известными способами в виде основания или соли, в виде рацемата или оптически-активного антипода. Можно получить основные, нейтральные или смешанные соли, геми-, моно-, сескви- или полигидраты. Рацемические смеси можно разделять по известным приемам на оба стереоизомерных чистых рацемата, например, путем хроматографии и/или фракционированной кристаллизации.П р и м е р. Раствор 5,1 г 1-амино-окси- 4-(2-метилтиоэтокси) -фенокси - пропана и 5,2 г изопропиламина в 100 мл этанола нагревают после прибавления 10 г карбоната калия в...

Номер патента: 518125

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Кнут, Франц, Херберт

МПК: C07C 93/06

Метки: 1-фенокси-2-окси-3аминопропана, солей

...а другой - 10 реакционноспособная эферифицирова иная в сложный эфир гидроксильная группа,Процесс предпочтительно осуществлять вприсутствии средства конденсации основного характера и/или с избытком амина. Пригод ными средствами конденсации являются, например, гидроокиси щелочных металлов, такие кя, Гидроокись натрия или калГ 1 я, карбонаты щелочных металлов, такие как метилат натрия, этилат калия и др. Реакцпонноспособ ную, этерифицированную в сложный эфир гидроксильную группу представляет собой предпочтительно оксигруппа, этерифицированная сильной органической или неорганической илоой, таой ка, хлористоводород ияя, оромистоводородная или Йодистоводородная кислота, а так)ке серной илн сильной органической сульфокнсдотой.Целевые...