Патенты с меткой «солей»

Номер патента: 1474406

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Бражников, Волынец, Карабанов, Родионов, Рождественский, Серова

МПК: F26B 5/06

Метки: водных, неорганических, растворов, солей, сублимационной, сушки

...допустимую жидкость, при этом для получения эффекта от увеличения скорости замораживания расход ее, отнесенный к расходу исходного раствора, находится в интервале 0,13-0,25,. Причем, чем минимальнее расход конкретной наносимой жидкости, тем экономически выгоднее применение способа, так как наряду с увеличением скорости замораживания, способ позволяет при незначительном увеличении энергозатрат на улавливание.паров дополнительно вводимой в установку жидкости значительно повысить концентрацию исходного раствора, т.е, снизить энергозатраты на улавливание паров растворителя получаемого нещества.Таким образом; применение способа сублимационной сушки позволяет добиться увеличения скорости замора,- живания, тем самым при...

Номер патента: 1475477

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Оскар, Хельмут, Христиан

МПК: B03C 7/00

Метки: заряженных, калиевых, кондиционированных, падением, природных, размолотых, свободным, сепараторах, сепарацией, солей, трибоэлектрически, химически, электростатических, электростатической

...по проводам 9.пере"даются впроцессор 5, В выходнойшахте для отхода предусмотрены уст-ройства 10 и 11 для определения содержания К О кизерита и устройства12 для определения количества отхода.Замеры устройств 10-12 по проводам13-15 передаются в процессор 5, Ввыходной шахте для концентрата, например в концентрате, который главнымобразом состоит из хлорида калия икизерита и обозначается как КМ 8-концентрат, предусмотрено .устройство 16для определения содержания К О, которсе свои замеры передает в процессор 5 по проводам 17,Разделительный язык 6 для отходаперемещается по сигналам процессора5 посредством привода поворота черезпровода 18, Угол, который составляетразделительный язык 6 с вертикалью,при перестановках уменьшается илиувеличивается....

Номер патента: 1475487

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Руди, Эльмар

МПК: A61K 31/675, C07F 9/38, C07F 9/553 ...

Метки: дифосфоновой, кислоты, натриевых, производных, солей

...кислоту с выходом 25%. Вещество образуется в виде мононатриевой соли с 1,5 моль кристаллизационной воды.П-ЯМР: 20,8 м.д.55Найдено, %: С 27,55; Н 4,38; И. 3,92; Р 17,68; Иа 6,67.Вычислено, %: С 27,75; Н 4,34; И 4,05; Р 17,92; Иа 6,65. б) Из 3- 1-бензил-(1, 2,3-трирзолил)3 -пропионовой кислоты (т.пл.110-1 12) получают путем гидрирования 3- 1-бензил-(1,2,3-триазолил)акриловой кислоты получают 3- 1-бензил-(1,2,3-триазолип) -1-оксипропан,1-дифосйоновую кислоту с выхо;,дом 48%. Вещество получают в видединатриевой соли с 1 моль кристаллизационной воды.П-ЯМР 21,6 м.д.Найдено, %: С 32,62; Н 3,90;И 9,39; Р 14,06; Иа 10,73.Вычислено, %: С 32,80; Н 3,87;И 9,57 Р 14 ю 12 Иа 10,48.в) Из 5- 1-бензил-(1,2,3-триазолил)1 валериановой...

Номер патента: 1477247

Опубликовано: 30.04.1989

Авторы: Золтан, Йожеф, Ласло, Ференц, Эмма, Эржебет

МПК: A61K 31/4709, A61P 29/00, C07D 215/00 ...

Метки: кислот, присоединения, производных, солей, триазолилхинолиновых

...1,21 г 3(5) - меркапто,2, 4-триазола расплавляют и оставляют стоять при 120 С в течение 1 ч. Ох лажденную реакционную смесь обрабатывают с помощью 5 мл горячегоэтанола, охлаждают и фильтруют.Получают 1,90 г целевого соединения (выход 65%, т.пл, 201-202 С. 50П р и м е р 14, Получение 4- (1 Н 1,2,4-триазол-ил)-2,8-диметил- хлорхинолина.Смесь 2,26 г 4,5-дихлор,8-диметилхинолина, 1,38 г 1,2,4-триазола и 0,1 г 96%-ной серной кислоты переомешивают при 70 С в течение 3 ч. Реакционную смесьвыливают в 50 мл воды и нейтрализуют с помощью 1 мл концентрированного раствора гидроокиси аммония. Выпадающий в осадок,продукт реакции фильтруют и промываютводой,Получают 2,0 г целевого соединения(выход 77,4), т,пл. 117-118 С.П р и м е р 15. Получение 4-(5(3)...

Номер патента: 1477759

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Абрамов, Балакин, Евтюхова, Набойченко, Рычков, Смолина, Харитиди, Худяков

МПК: C22B 23/04

Метки: кобальта, солей

...опытов. Изменяют только соотношение вода:гидроксид.Влияние количества воды на усло 5 вия процесса обработки гидроксида кобальта (111) щавелевой кислотой показано в табл. 2,полностью растворяется. Из полученных растворов по стандартной методике получают соответствующие соли кобальта.Как следует из полученных данных, предлагаемый способ обеспечивает в сравнении с известным получение высокочистых солей кобальта с одновременной очисткой от примесей цветных, щелочных и других металлов, сокращение продолжительности процесса, улучшение условий труда. Как видно из табл. 2, наилучшие результаты получают при соотношении ,вода:гидроксид кобальта (111) - 0,9:1,1.П р и м е р 3. В пульпу гидрокси,да кобальта, содержащего 35 г гидрок.сида на сухой...

Номер патента: 1479419

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Богданова, Заглубоцкий, Лисичкин, Семенова

МПК: C01G 9/06

Метки: железа, растворов, солей, цинка

...цийти применеофоров.обретения -ки раствораЦ ЯРРь и может на стве люминЦель из пени очист вышение сте- упрощение есса, пособ осущест о лед тру 05 ль ат ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМРИ ГКНТ СССР(46) 15.0 (72) И.Н, В.И.Заглу (53) 661. (56) Авто У 528863,Патент разом,В раствор сульфата цинка с содер жанием железа на уровне 9 10 -5 10 мас,% при перемешивании добавляют оксид цинка, а затем обрабатывают перекисью водорода при 25-35 С. После 0,5 ч перемешивания в раствор добавляют пасту сульфида цинка в количестве 0,05-0,1 мас,% и продолжают перемешивание, После 1,5 ч отстоя ржание железа в растворесе%вм е р 2, 2 дм растворацинка, содержащего 200 г/Формула изобретения Количество добавляемых реагентов, мас.Температура,фС...

Номер патента: 1479539

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Поляков, Полякова, Самсонова

МПК: C22B 23/04

Метки: выделения, металлов, неорганических, растворов, солей

...при рН 8-9 и температуреониже 64 С реакция восстановления невозбуждается несколько суток. Приболее высоких значениях рН при нагреве растворов реакция восстановленияоначинается при температуре на 15-20 Снике температуры кипения раствора иособенно бурно развивается при достижении температуры кипения. Начавшись при температуре кипения, далеереакция самопроизвольно протекает пристабилизации температуры на 15-20 Сниже температуры кипения. Время восстановления определяется возможностями аппаратуры, в которой протекаетпроцесс восстановления, от исключения выбросов пены, так как сама реакция идет чрезвычайно бурно с обильным выделением газа и пенообраэования,П р и м е р 4. Получение мелкодисперсных ферромагнитных порошков.Первоначально проводят...

Номер патента: 1479859

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Апаркин, Пичхидзе, Щербаков

МПК: G01N 24/08

Метки: ациклического, группой, идентификации, солей, строения, тетраалкиламмония, триметилалкил

...образце.П р и м е р. Насыщенный в дейтерооксиде раствор иодистого холина в количестве 3 мл с 27 в н добавкой ре - 15 перного вещества (ацетон или диметилсульфоксид) помещают в ампулу диа - метром 10 мм и устанавливают в дат- . чик ЯИР-спектрометра с рабочей частотой 20 мГц по углероду. Образец 20сЗ термостатируют 20 мин. Спектр ЯМР С снимают в импульсном режиме по стандартной методике с полной развязкойо от протонов при температуре 35 С. Полученные значения химических сдвигов 25 пересчитывают относительно тетраметил - силана по Формуле тме ацето н ф+30330или8 =.о +39,5 .тмсдиметипсчпьрокснд На Фиг. 1-3 представлены обзорные спектры иодистого холина при различных температурах; ца Фиг. 1 - спектр, полученный при 35 С; на Фиг. 2лри 60...

Номер патента: 1480763

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Мисихико, Тайсуке, Чойи

МПК: C07D 205/08

Метки: 1-сульфо-2-оксоазетидинона, производных, сложных, солей, эфиров

...и раствор перемешивают при охлаждении на льду в течение 3 ч и концентрируют до сухого остатка. Концентрат растворяют в 5 мл воды и ра.с 1 вор перемешивают с 6 мл продукта"Доуэкс 50 (Н-форма)" при комнатнойтемпературе в течение 15 мин. Смолуотфильтровывают и промывают двумя порпорциями воды по 5 мл. Фильтрат исмывки комбинируют, концентрируют до10 мл при пониженном давлении и подвергают хроматографии в колонке с использованием "Амберлита ХАЭ" (Ю 3 хх 23 см), причем злюирование проводятводой и 107.-ным этанолом в указанномпорядке, Содержащие целевой продукт, Фракции лиофилизуют с получением32 мг динатриевой соли 3-2-(2-амино-тиазолил) -2-(Е) -(1-карбокси-метил-этоксиимино)ацетамидо 1-4-ацеток-.сиэтил-ацетидинон-сульфокислоты)11...

Номер патента: 1480767

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Йожеф, Петер

МПК: A61K 31/4196, A61P 1/04, C07D 249/14 ...

Метки: 4-триазола, алкиламино-1, дигидроарилокси, кислот, пригодных, присоединения, производных, солей, фармацевтически

...9 г (0,027 моль) полученногопо примерам 2 АС метилового эфираН-цнано-И -3-Г 5-(1-пирродилинметил) --1,4-циклогексадиенил 1-окси-пропилкарбамиминотиокислоты растворяют прикомнатной температуре в 200 мл н-бутанола, К раствору добавляют 1,24 г(0,02 моль) метилгидразина, Реакцияначинается сразу же с образованиеммеркаптана, Реакционную смесь нагревают до кипения в течение 20 мин ивыдерживают при этой температуре втечение 20 ч, Растворитель отгоняютпри пониженном давлении, Сотовоготипа остаток выливают в смесь 20 млциклогексана и 5 мл ацетонитрила,Смесь охлаждают выпавшие в осадоккристаллы Фильтруют и промывают ацетонитрилом, Получают 7,5 г целевогосоединения, выход 83,8 Е, т,пл, 8184 С, Сырой продукт перекристаллизовывают из 60 мл смеси...

Номер патента: 1480769

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Даниель, Жан-Доминик, Жан-Марк, Жерар, Клод

МПК: C07D 339/04

Метки: 2-дитиол-3-она, производных, солей, хлористоводородных

...с т,пл, 230 С.П р и м е р 23, Осуществляют реакцию 49 г гидрида трибутилолова с 61, г трет-бутил-(4-хлор-оксо,2-дитиол-ил)-4-аминофенил -1-пропилкарбамата в 475 см тетрагидроЪо фурана при температуре около 20 С, хроматографируют неочищенный полученный продукт на 1500 г окиси кремния, элюируя смесью метиленхлорида и этилацетата в объемном отношении 85:15, и получают 14,2 г трет-бутил-1(3-ок 4 со,2-дитиол-ил)-4-аминофенил- пропилкарбамата в виде коричневого масла (КЕ=0,4).Для освобождения аминогруппы от ее защитной группы процесс осуществляют аналогично тому, как описано в примере 19, но с использованием в качестве исходного продукта 14,2 г трет-бутил-(З-оксо,2-дитиол- ил)-4-аминофенил-пропилкарбамата, В результате получают 6,7 г...

Номер патента: 1480770

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Альфред, Бернд, Вольфганг, Гисберт, Йенс-Петер, Клаус

МПК: A61K 31/4184, A61K 31/44, A61P 9/04 ...

Метки: кислотами, неорганическими, пирроло-бензимидазолов, совместимых, солей, физиологически

...получить соединение;5.Ацетамидо-З,З-диметил-б-цитроиндолин-он из 5-ацетамидо-З,З-диметилиндолин-она (выход 73 .,т.план,225-228 С, растворитель - дихлорметан),Й, 5-Ацетающо-З,З-диэтилиндолин-он.Суспензию 3,3-диметил-нитроиндолин-она (86 г, 0,372 моль) вэтаноле (700 мл) гидрируют на 10 ном РЙ/С (4 г) при хорошем перемешивании. Затем отсасывают прозрачныйраствор и пробу кристаллизуют иэоэтанола (т, плав, 188-190 С), основное количество раствора осторожносмешивают с уксусным ангидридом(50 мл) и выпаривают в вакууме, Остаток настаивают с уксусным эфиром,отсасывают, промывают и сушат. Кристаллизация из уксусного эфира.Выход 85 г (94/ от теории),т. плав. 196-1970.По п. й аналогичным образом получают соединение;5-Ацетамидо-З,З-диметилиндолин-он...

Номер патента: 1480771

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Герберт, Гюнтер, Иоахим, Клаус, Райнер, Рудольф

МПК: A61K 31/429, A61K 31/4738, A61P 25/18 ...

Метки: 7-тетрагидро-4н-бензо, 9-амино-5, виде, кислотно-аддитивных, рацемата, смеси, солей, тиазоло, хинолинов, энантиомеров

...231 г (897).П р и м е р 12. Получение 1-бензил-гекса гидроН-бензо д, е хинолин-она (соединение 12),Размешивают 231 г соединения 11(0,71 моль) вместе с 2,3 кг полифосфорной кислоты в течение 30 мин прио140-150 С. Прибавляют лед, добавлением гидроокиси аммония подщелачиваюти экстрагируют этиловым эфиром уксусной кислоты. Органическую фазу высушивают, упаривают и подвергаютхроматографии с использованием циклогексана и этилового эфира уксуснойкислоты в соотношении 3:1,Выход 118,5 г (607). П р и м е р 13. Получение этиленгликоля соединения 12 (соединение 13).Кипятят 118,5 г соединения 12 (0,43 моль), 89,8 г и-толуолсульфокислоты (0,47 моль), 29,6 г этиленгликоля (0,47 моль) и 3 л толуола в, течение 24 ч с водоотделителем. Выливают в...

Номер патента: 1482522

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Антонин, Джеймс, Эрик

МПК: C07C 209/60, C07C 211/29, C07C 233/14 ...

Метки: 1-(1-фенилциклобутил, алкиламинов, замещенных, приемлемых, солей, фармакологически

...фазе и осуществляют последующую эфирную экстракцию. Упаривание эфирного экстракта дает масло, которое растворяют в :пропан-оле (5 мл) и ксмеси добавляют концентрированную соляную кислоту до рН 2. После упаривания досуха остается белое твердое вещество (т.пл. 233"236 С). Его перекристаллизовывают из пропан-ола, Получают 25 г гидрохлорида й 1-метил-1-(3,4-дихпорфенил)-циклобутил 3 бутиламина, т.пл. 236-23 С.Аналогично примеру 16 получают другие соединения (табл. 4), в случае, если исходный формамид был не- растворим в эфире, к перемешиваемой суспензии формамида добавляют раст" фор восстановителя Формулы СНВ,ЗНМе НС 1 в 5 лБП р и м е р 31. Гидрохлорид 1- 1-(3,4-дихлорфенил)-циклобутил,Продукт примера 8 (4 г), диметиловый эфир...

Номер патента: 1482527

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Дзюн-Ити, Синити, Теруюки, Хитоси

МПК: A61K 31/4375, A61P 31/04, C07D 471/04 ...

Метки: 8-нафтиридина, производных, солей

...раствор промывают 2 н. карбонатом натрия, затем водой и высушивают над безводным сульфатом натрия, Хлороформ выпаривают и полученные неочищенные кристаллы перекристаллизовывают из этилацетата. Получают 1,55 г этил- -7-(и-толилсульфонил)-1-циклопропил- -6-фтор,4-дигидро-оксо,8-нафтиридин-З-карбоксилата, т.пл. 216- 218 С.Исходные материалы формулы (11), имеющие любые заместители (-СООТГ) в третьем положении их нафтиридинового кольца, иные, чем -СООС И ., можно так же получить, как опйсано.П р и м е р 2. Получение 7-(3-амино-пирролидинил)-1-циклопропил- -фтор,4-дигидро-оксо,8-нафтиридин-карбоновой кислоты.Стадия 1, Смесь этил-(п-толилсульфонил)-1-циклопропил-б-фтор,4- -дигидро-оксо,8-нафтиридин-З-карбоксилата (800 мг),...

Номер патента: 1482530

Опубликовано: 23.05.1989

Автор: Ласли

МПК: A61K 31/4184, A61P 9/12, C07D 487/04 ...

Метки: имидазола, приемлемых, производных, смеси, солей, стереоизомеров, фармацевтически

...над сульфатом натрия, фильтрацией и выпариванием получают пену, которую обрабатывают 1 М эквивалентом эфирного раствора НС 1 и получают гидрохлорид 5-бензил- (4-цианофенил)-5,6,7,8-тетрагидроимидазо(1,5-а)пиридина, т.пл, 249-251 С.П р и м е р 9. Гидрохлорид 7-(пара-цианофенил)-5,6,7,8-тетрагидроимидаэо(1,5-а)пиридина, т.пл. 253-254 С, получают аналогично примеру 1.П р и м е р 10. Раствор 1,65 г 5-(пара-цианофенил)-3-этоксикарбонил,6,7;8-тетрагидроимидазо(1,5-2)пири- дина в 10 мл метанола, содержащий 0,2 г гидроокиси натрия, перемешивают в течение 3 ч при комнатной температуре. Небольшую порцию раствора подкисляют 2 И НБО. Осаждается твердое(КВг): 1690, 2250 см. Остальнойраствор кипятят с обратным холодильником и прибавляют 5 мл 1 В...

Номер патента: 1482531

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Мартин, Поль

МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 487/18 ...

Метки: аддитивных, диазабициклоалкилхинолон, замещенных, карбоновых, кислот, мостиковой, приемлемых, связью, солей, фармацевтически

...кислоты с1, 4-диазабицикло 3, 2, 2 нонаном,т.пл. 255-257 С,П р и м е р 11. 1-(4-Фторфенил)-6-фтор,4-дигидро-(1,4-диазабицикло 3. 2, 2 нон-ил) -4-оксо-хинолинкарбоновая кислота (7-4-фторфенил,А-.СН й-б, О-Н).Указанное в названии соединение получают с выходом 68% в соответствии 20с примером 8 путем взаимодействия6,7-дифтор"1-(4-фторфенил)-1,4-дигидрот 4-оксо-хинолинкарбоновой кислоты с 1,4-диаэабицикло(3,2,2 нонаном,т.пл. 320 С. ЯМР (СЭС 1 и ИМБО Й,250 МН 2):8,69 (1 Н, 3), 7,98 (1 Н д,1-13 НЕ); 7,54 (2 Н, мультиплет), 7,41(2 Н, мультиплет).П р и м е р 12. 1-Метиламино-фтор,4-дигидро(1,4-диазабицикло 3. 2, 21-нон-ил) -4-оксо-хинолинкарбоновая кислота (7-метиламино,А-СН, К-б, О-Н).Указанное в названии соединение получают с выходом 73% в...

Номер патента: 1482532

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Акио, Масахико, Масахиро

МПК: A61K 31/546, C07D 501/46

Метки: зрения, приемлемых, соединений, солей, точки, фармацевтической, физиологической, цефемовых

...и смесь перемешивают 14 ч при комнатной температуре. К ре Экционной смеси добавляют диэтиловый эфир (30 мл) и органический слой удаляют декантацией. Остаток разбавляют водой и хромотографируют на ко- лонке ХАП, Колонку промывают водой, 20 После чего целевое соединение вымывают из адсорбента водным этанолом, Фракции, содержащие целевое соединение, объединяют, концентрируют и остаток лиофилизуют, что приводит к 25 полученному соединению (выход 352),Найдено,: С 42,29, Н 5,241451.СюНьМО 13/2 НОВычислено С 42,06; Н 5,22, 30 И 14,93.ИК-спектр 1 и акс(КВг) см: 1 О, 1670 1630 1615 1525 1020ЯИР-спектр (Йь - ЭМСО) 8, ч. на млн.: 4,46-4,68 (2 Н);. 5,02 (1 Н д1=4,5 Гц); 5,24 (2 Н), 5,38 (2 Ч)", 5,63(1 Н,д.д., 1= 4,8 Гц), 5,76-6,20 (1...

Номер патента: 1482910

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Адылин, Воронина, Гершанов, Джемилев, Любимов, Рутман, Селимов, Толстиков, Фахретдинов

МПК: C07C 87/14, C07D 295/02

Метки: метилен-бис-аминов, солей

...водного раствора формалина 55,при ОфС (т. кип. 130-134/1 мм рт. ст.,пф = 1,4930, й = 0,4293), смепптваютпри 18 фС с 19 г хлористоводороднойсолью триметиламина в 50 см диоксана. Реакционную массу нагревают при 45 С 40 мин и растворитель отгоняют под вакуумом. Получают 28 г хлористоводородной соли М,Ф -бисгексаметилениминометана с т,пл.101 С, Выход 983 (от теории).П р и м е р 5. 46,2 г М,М -биспирролидинометана и 55,5 г соли триметиламина и ФосАорной кислоты смешивают в 100 см метилового спирта и кипятят 1 ч. Затем растворитель отгоняют под вакуумом и остаток перекристаллизовывают из тетрагидрофурана. Получают 60,2 г Аосфата М,М- бис-пирролидинометана (90,3 Х от теории) с т.пл.57-58 фС.П р и м е р 6, 10,2 г М,М,М, М-...

Номер патента: 1482945

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Веклич, Городенская, Изволенский, Трегуб

МПК: C12Q 3/00

Метки: питательных, приготовления, процессом, солей

...остановке 10 дозатора, предназначенной для транспортирования остатка сухого компонента в загружаемый аппарат. Затем блок 18 управления исполнительными меха,низмами ДТС отключает элеватор и 15 конвейер скребковый, выдает команду на соответствующий блок 10 логического управления АЦЦ, по которойоткрь 1 вается шибер и через блок 19 обнуления возвращается в исходное 20 состояние пусковой узел 11, блок 13 деления и блок 14 текущего времени. При достижении уровнем продукта в данном аппарате номинального значения 25 соответствующий блок 10 логического управления АЦЦ вырабатывает командный сигнал, по которому закрывается вентиль подачи растворителя в емкость и осуществляется только работа перемешивающего устройства, что приводит к растворению...

Номер патента: 1484294

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Митихико, Митиюки, Мицуми, Содзи, Таисуке

МПК: C07D 205/08

Метки: 1-сульфо-2-оксоазетидина, металлов, производных, сложных, солей, щелочных, эфиров

...Динатриевая соль цис- 10 Ь-(2-аминотиазол-ил)-2-(карбоксиэтилкарбониламино)ацетамидо-метоксикарбонил-аэетидинон-сульфоновой кислоты;1.2) Динатриевая соль цис-10 Ь(2-аминотиазол-ил)-2-карбоксиэтилкарбониламино)ацетамидо-метоксикарбонил 2-азетидинон-сульфоновойкислоты;13) цис-(2-(2-Амино-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо)-4-(4- нитробензилоксикарбонил)2-оксоазетидин-сульфонат натрия (син-изомер).Вычислено, %: С 34,82; Н 3,27; Х 14,33С 7 Н,бкблта 010 Ят 2 НОНайдено, %: С 34,74; Н 3,26; М 14,28, 33 148429420 30 14). цис- 12-(2-Амино-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидог -4-карбокси-сульфооксоазетидин (синизомер).Вычислено, %: С 24,00; Н 3,22; Я 14,00С 4 о НеЯЧао О Б 2 ф 3, 5 Н 10Найдено, %: С 24,00; Н 3,141 Я 13,86 1015) Натрий цис-...

Номер патента: 1302651

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Бондаренко, Гаврилова, Гвоздовский, Козлов, Полякова, Рябинин, Среднев

МПК: C07C 51/41, C07C 53/06, C07C 53/124 ...

Метки: алифатических, аммониевых, кислот, солей

...Компонент ено ропионоая кисло а 3 иак Пентангексановаяфракция(63 0,0 (63 опиот аммо(3 того 110 (10 10 (10 Загружено Компонент лучен проведения но загружаМуравь 5 ая кисота 40 лоты вние кисл,4 О,З) 40 60 О,ксан 4,8 (46,0) аммони Ит о 9,2 (100,0) 119,2 (100,0) 4 Таблиц омпонен арат с перег ЗОХ-ного слоты в пен добавляютературе 70 нваюР смесь Изомаслная кислта55(63 ентан хлаждения выгната аммониякции. Фильтра к 10 4,2 (З,Я) Пример 2. Ваппшиванием загружают 100раствора пропиононой китан-гексановой фракции,10 г аммиака и при темпи давлении 5 атм выдерж5 мин. Иолярное соотношаммиак = 1:1,5. После оружают суспензию пропиов пентан-гексановой фра) (9, 1) 3, 1 (2, 8) П р и м е р 3. Условияпроцессакак в примере 2,ют раствор изомасляной кипентане,...

Номер патента: 1490083

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Козел, Сквирский, Титков

МПК: C01D 3/26, C05C 1/02

Метки: водорастворимых, кондиционирования, солей

...до 200 г/т не приводит к образованию рассыпчатого продукта (опыты 4-5), Добавление едкого натра в стехиометрическом по5 отношению к хлористому магнию количестве приводит к получению рассыпчатого продукта при высоких расходах Аерроцианида - 100-200 г/т (опыты 7 и 8). Увеличение расхода едкого натра сверх эквимолярного не приводит к положительным результатам, наблюдается даже некоторое ухудшение результатов, что объясняется подавлением эЛАективности амина, находя щегося на продукте (70 г/т) после Фпотации, где амин используется в качестве собирателя (опыт 9).При использовании едкого натра с добавками силиката и апюмината натрия происходит эААективное связывание хлорида магния и активируется действие Аерроцнанида (опыты 10- 12,...

Номер патента: 1491335

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Икуо, Коити, Мамору, Юзо, Ютака

МПК: A61K 31/45, A61K 31/4523, A61P 1/16 ...

Метки: аддитивных, кислот, пиперидина, приемлемых, производных, солей, тиокетеновых, фармацевтически

...- группа формулы в .СН - или 25гСН(СООР ), где Кэ - С, - С 4 -алкил, или в случае когдаУ - аминофенил - их гидрохлоридов или гидробромидов,которые проявляют гепатозащитные свойства.Цель изобретения - разработка цаоснове известного метода способа получения новых производных диоксопиперидина, проявляющих ценные фармакологические свойства при низкой токсичруют в 10 мл И,И-диметилформамида и добавляют ц суспецзию по каплям раствор 1,29 г 4-метокси,6-дигидро- -2(1 Н)-пиридона в 30 мл И,И-диметилфор ма мида .Смесь перемешивают с охлаждением льдом в течение 30 мин, после чего внее по каплям добавляют 0,97 мл йодистого этила. Эту смесь перемешиваютс охлаждением льдом в течение 30 мин,а затем при комнатной температурев течение еще 2,5 ч....

Номер патента: 1491340

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Бернд, Вольфганг, Герд, Уве, Ульрих

МПК: C07D 471/22

Метки: кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, спартеина, фармакологически

...013 моль 17-(4-бромбензил) -Э50спартеина (вещество У 230) растворяютв 50 мл абсолютного тетрагидрофурана.Исходную реакционную смесь охлаждаютдо -30 С и к охлажденной смеси добавляют 0,026 моль и-бутиллития(15 У.-ный раствор в гексане), реакционную смесь перемешивают в течение1 ч при комнатной температуре. Затемк содержащей 17-(4-литийбенэип) -спартеин реакционной смеси добавляют раствор 0,04 моль М,И-диметипформамида в 20 мл абсолютного тетрагидрофуранаи смесь оставляют для реакции на 4 ч. После этого смесь разбавляют водой. Дпя дальнейшей обработки содержащей в качестве основания заглавное соединение исходной реакционной смеси иотделения заглавного соединения проводят согласно примеру 2 аЬ, в реэультате разделения водным...

Номер патента: 1491341

Опубликовано: 30.06.1989

Автор: Джордж

МПК: C07D 519/04

Метки: дезацетилиндолдигидроиндолалкалоидов, производных, сложных, солей, эфиров

...свойстваьв: ИК максимум в 3520, 3470, 3400, 1810, 1791, 744 с уширением в 1744- 1650 смЯМР (СРС 1): 8,08; 7,45; 7,15;6,44; 6,12; 5,85; 5,48; 5)321 3,79;Получен также 4-3-(1-сукцинимидоксикарбонил) пропионилвинкристин, выход 140 мг из 256 мг исходного вещества.ИК пики в 3460, 1810, 785, 1744, 15 1718 и 1683 смЯМР (СЭС 1 з): 8,79; 8,19; 8,14;7 ь 781 7 ф 411 7 ю 181 бч 971 бю 841 5 ф 921П р и м е р 2. Получение метил ВЛБ-гемисукцината, Растворяют 200 иг ВЛБ-гемисукцината в 10 мл уксусного ангидрида. Добавляют 5 мл ледяной уксусной кислоты, затем 200 ил 28 метанола, содержащего 5 капель пири- дина. Раствор охлаждают в течение 30 мин и затем выдерживают при комнатной температуре в течение 6 ч. После отгонки летучих компонентов ос тается...

Номер патента: 1491871

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Антон, Веселина, Иванка, Мариета, Руска

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/68 ...

Метки: антибиотика, виде, натриевых, обладающие, пенициллина, производные, свойствами, солей

...в органическом растворителе подходящим осадителем, ацетатом натрия или натриевой солью диэтилкапроновой кислоты,Проведенные испытания полученных соединений показывают, что они проявляют активност. 1 в 1 сго по отношению к патогенным микроорганизмам, таким как Бг.арЬу 1 ососсцз ацгецз, Е. со 11, Рз. аегццдпоза, Р. чц 1 аг 1 в.П р и м е р 1. Натриевая соль 6-(4-метилизокумарин-карбоксамидо)-2,2-диметилпенам-карбоновой кислоты; Н 3СОМ 1 ммоль (216 мг) 6-АПК и О, 23 мл (1, 1 ммоль) гексаметилдисилаэана кипятят в 15,0 мл метиленхлорида до полного растворения. Реакционнуюосмесь охлаждают до -5 С, добавляют 1 ммоль (0,14 мл) триэтиламина и пос ле этого, порциями, твердый хлорангидрид, полученный из 1 ммоль (204 г)...

Номер патента: 1492275

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Самохвалов, Шаймухаметова

МПК: G01N 33/24

Метки: водорастворимых, ионов, почве, содержания, солей

...полученном привзаимодействии воды с почвой, находятся в определенных соотношениях,определяемых произведениями растворимости карбонатов кальция и :гниягипса и других труднорастворимььх соединений почвы, константами гидрслиза ионов, реакцией ионного об:1 ена(2) где У - содержание ионов водорастворимых солей в почве, определенное известным методом в фильтрате водной вытяжки, мг-экв/100 г почвы;Ь о; - коэффициент уравнения рег 1рессии; а - активность иона в почвенной суспензии, определяемая иснометрическим методом;Е - удельная электрическаяпроводимость, мСм/см;10 - активность иона водородав почвенной суспензии, увеличенная в 10 раз.Регрессионный анализ проводят с помощью микро-ЭВМ, Б процессе регрессионного.анализа в уравнение (1)...

Номер патента: 1493107

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Еусуке, Икуо

МПК: A61K 31/496, A61P 25/28, C07D 417/12 ...

Метки: оксотиазолидина, производных, солей

...(145 г) в 1,45 луксусной кислоты по каплям добавляют раствор перманганата калия 15(206 г) н 3, 19 л воды при 20 С в течение часа. К этой смеси медленнодобавляют 19 г гидросульфита натриядо тех пор, пока не исчезнет окрашивание смеси. К реакционной смеси добавляют хлористый натрий до насыщения, и экстрагируют смесь 1 л хлороФорма (2 раза), объединенные экстракты промывают водным раствором хлорида, натрия и сушат над сульфатом магния. 25Смесь фильтруют, и фильтрат выпаривают досуха, получая остаток. К этому остатку добавляют этиловый спирт,и смесь выпаривают в вакууме. Этуоперацию повторяют. К остатку добавляют диэтиловый эфир, и смесь перемешивают н течение часа при охлаждении ее льдом, чтобы получить кристаллы. Эти кристаллы...

Номер патента: 1493109

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Гордон, Джон, Майкл, Роберт

МПК: A61K 31/517, A61P 35/04, A61P 7/02 ...

Метки: 2-оксо-1, 5-тетрагидроимидазо2, кислотами, приемлемых, солей, фармацевтически, хиназолинил)оксиалкиламидов

...в виде соли с кис 5-903 лотой,о долж- Суспензия для орального введениянизм имеет, например, следующий состав:на Компонентычная Действующее начало 0,1 грой фумаровая кислота 0,5 гИ-цик- Хлорид натрия 2,0 г2 3 5- Метил-парааминобен 1 Уазолин зойная кислотанако, Сахар гранулирообра- ванный 25,5 гугого , Сорбитол (707-ныйорму- раствор)Вигам К /ЧеерипК/(ф-мы ВандербильтКа./Ча,/Чапс 3 егЬ.1 Т Со./) 1,0 гАроматизирующеевещество 0,035 млКрасители 0,5 мгВода дистиллированная до 100 мпП р и м е р 10. Острое и замедленное токсичное действие И-циклогексил-И-метил 4-(2-оксо,2,3,5-тетрагидроимидазо 2, 1-.Ьхиназолин-ил)оксибутирамида.Для исследования токсичности испольэовали три группысостоявшиекаждая из трех мьппей - самцов (Бдв40(1 СК)Р В) весом ....