Патенты с меткой «солей»

Номер патента: 555848

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Карл, Ульрих, Хайнрих

МПК: C07C 103/46

Метки: 11диовой, 6трийод-3-карбоксианилида, бис-(2, кислоты, солей, триоксаундекан-1

...растворителе, например и хлорбензоле, диоксане, диметилацетамиде, диметилформао миде или ацетонитриле, пуи 0-150 С, пред 1 почтительно при 20-120 С. 20 1. Способ получения био,4,6-трийод-карбоксианилида 3,6,9-триоксаундекан,11-диовой кислоты или ее солей, о т л и.ч а ю щ и й с я; тем, что З-амино,4,6-трийодбензойную кислоту подвергаютацилированию действием производного 3,6,9, триоксаундеканн 1,1 1-диовой кислоты в среде польного органического растворителя при0-150 С с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде) соли.2.Способпоп. 1,отли чающийс я тем, что в качестве производного 3,6,9триоксаундекан,11-диовой кислоты применяют ее хлорангидрид.г,Ь, Источники информации, принятые во внимание при...

Номер патента: 555851

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Андре, Рене, Роланд

МПК: A61K 31/5517, C07D 243/16, C07D 243/30 ...

Метки: диазепина, окисей, производных, солей

...прибавляют 2 н. соляную кислоту до получения кислой реакции по Конго,выпавшую карбоновую кислоту отсасывают,дополнительно промывают водой и перекриоталлизовывают из горячего метанола, Полученная 1-(2-бензоил-хлорфенил)-5-(хлорм етил)-1 Н, 2,4-триазол-карбоноваякислота спекается при 137-138 и плавитося с разложением при 169-171 . Кристаллысодержат эквимолярное количество метанола. Выход 58% от теории через ступениАиБ.Аналогично получакт:при применении 66,5 г (0,25 моля)и2-ал 1 ино, 5-дихлорбензофенона 1-)2-(охлорбензоил)-4-хлорфенил 3-5-( .лорметил)- -1 Н,2,4-триазол-З-карбоновую кислоту с т. пл, 170-175 (разложение; вещество осаждено из раствора в водном аммиаке при полюши 2 н. соляной кислоты) и выходом 64% от теории; 6при...

Номер патента: 555853

Опубликовано: 25.04.1977

Автор: Кристофер

МПК: C07D 277/82

Метки: бензотиазола, производных, солей

...сушат безводным сульфатом магния и упарнвают "досуха 1 фполучают масло. Его кипятят 2 час с 2 н.соляной кислотой. Смесь охлаждают, под-шелачивают концентоированиым воднымраствором едкого натра и экстрагируютхлороФормом( 4 х 60 мл), Экстракт сушат без Оводным сульфатом магния и упаривают, образуется масло; которое перегоннот в вакууме и получают 4-(2-нирропиднил-.этокси) анилин т. кнп. 160-165 С/0,4;мм рт.ст.45Раствор 20,5 г этого соединения, 16 г3-метоксифенилизотиопианата .и 1 млтриэтиламина в 140 мл толуола перемешиовают 12 час при 20 С. Отфильтровываютобразовавшийся осадок, сушат в вакууме, 0получают ( - (3-метоксифенил)-. И -14(2-лнррллнннннл)-1 тонно), Фенннтиоыочевину, т. пл. 94-96 оС 4ратуре 24 час. Образовавшийся осадок...

Номер патента: 555854

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Гарри, Кит, Роберт

МПК: A61K 31/427, A61P 31/12, C07D 285/135 ...

Метки: 4-тиадиазола, производных, солей

...из ЗЗО мл смеси (5;1) этилацетата 60 и этанола, применяя 3 г активированногоугля, Ползают 10,2 г продукта о т.пл,202-204 С.П р и м е р 4, Получение 2,5-бис,бром-тиадиаэопа и 1703 г (0,3моля) циклопентиламина в 150 мл этанола нагревают с обратным холодильникомв течение 18 час. Реакционну.о смесь выпаривают досуха и остаток смешивают с150 мл воды. После перемешивания в течение 3 час оставшееся нерастворенным.в воде твердое вещество оказывается маспянистым, Добавляют 50 мл толуола, исмесь сильно взбалтывают. Смесь фильтруюти осадок дважды промывают толуолом, сушат и промывают водой, получают 9,72 гсветло-серо-коричневого вещества. Перекристаллизапия этого осадка из 30 мл то-луола и применение 10 г активированногоугля дали...

Номер патента: 556111

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Ангел, Георги, Илия, Костадин, Миладин, Никола

МПК: C01G 9/06, C02F 1/66

Метки: водных, металлов, растворов, солей

...гранул цинка из-за плотного расположения последних, что затрудняет свободный контакт между очищаемым раствором ицинком, Следствием этого является постепенное уменьшение скорости очистки раствора и снижение качества очистки.Цель изобретения состоит в повышении степени очистки цинкового раствора от меди и 5 кадмия и повышения экономичности процесса.Поставленная цель в описываемом способедостигается тем, что:водный раствор соли металла контактирует с гранулированным цин ком при скорости подачи очищаемого раствора 0,08 - 0,5 м/сек.Согласно описываемому способу очисткаводных растворов солей металлов производится следующим образом.15 Неочищенный от меди и кадмия растворсульфата цинка подается под давлением в аппарат, заполненный гранулами...

Номер патента: 556139

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Авотс, Айзбалтс, Беликов, Куплениекс, Смородина, Шатц

МПК: C07D 213/44

Метки: кислот, пиридилоксиметансульфоновых, солей

...бисульфитного реагента к взятому на окисление металпиридину обычно составляет 0,8 - 2,0. Из полученного водного раствора соли свободная пиридилоксиметансульфоновая кислота выделяется подкислением катализата соляной кислотой до рН 4 - 5. При этом малорастворимые в воде пиридилоксиметансульфоновые кислоты выпадают в виде светло-желтого мелкокристаллического осадка, который достаточно чист для технических целей, так как большинство примесей уносятся отходящими газами из колонн и остаются в водном растворе. В случае необходимости полученные кислоты могут быть очищены перекристаллизацией из воды. Пример 1. В реактор окисления (четыре трубки размером 22 Х 1,5 мм из стали 1 Х 18 Н 9 Т) загружаются 1 л катализатора (высота слоя...

Номер патента: 556723

Опубликовано: 30.04.1977

Автор: Эрнесто

МПК: C07C 91/02

Метки: аминоспирта, солей

...изомеры выделяются из соответствующей соли взаимодействием с соответствующим количеством щелочного агента. П р и м е р. Получение 2-амино-бутанола.А, 1-Бензилокси-бутанол.15,4 г (0,67 моль) натрия загружают в колбу, содержащую 3,500 г (35,2 моль) бензилового спирта в атмосфере азота. После растворения натрия температуру доводят до 160 С, после чего по каплям добавляют 481 г (6,7 моль) 1,2-эпоксибутана. В течение 2 час поддерживают температуру 160 С, затем ее снижают до 120 С, отгоняя избыток исходного 1,2-эпоксибутана; после этого в реакционную смесь добавляют 33,8 г (0,335 моль) концентрированной серной кислоты и 36 мл воды, образующийся твердый сульфат натрия отфильтровывают. Фильтрат перегоняют при пониженном давлении, получая чистый...

Номер патента: 556726

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Макс, Манфред, Руди, Рут, Феликс

МПК: C07D 239/44

Метки: производных, солей, сульфониламинопиримидина

...2- 5-хлор-метил,3 - дигидробензо Ь фуроил- (7) -амико - 1 ч - 5-изобутилпиримидинил-(2)-индан - 5 - сульфонамид; т. пл. 241 - 244 С (из нитрометана);9. 4-2-(2 - метил - 2,3-дигидробензоЬтиенил - (7) - амино) - этил-И-изобутилпиримидинил-(2)-бензолсульфонамид; т. пл, 168 в 1 С.Данные элементарного анализа вышеуказанных соединений описаны в табл. 1.Пример 2.1. 4- 2-(5 - хлор - 2 - метилбензоЬ фуроил (7) - амино)-этил - К-изобутоксипиримидинил- (2)-бензолсульфон амид.2,6 г 5-хлор-метилбензоЬфуран - 7 - карбоновой кислоты (т. пл. 230 С) суспендируются в 30 мл ацетона и при перемешивании и ледяном охлаждении смешиваются с 1,26 г триэтиламина, а затем с 1,.2 г этилового эфира хлормуравьиной кислоты. Перемешивают еще 10 мин и при...

Номер патента: 556728

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Винфрид, Ганс, Гартмунд, Герберт

МПК: A61K 31/426, A61K 31/54, A61P 33/10 ...

Метки: 3-аза-1, аминофенилимино, солей, тиациклоалканов

...Можно использовать концентрированную соляную кислоту.П р и м е р 1, 2- (4 аминофенилимино) -Х-метилтиазолидин.25 27,9 г 2-(4-карбэтоксиаминофенилимино)-Мметилтиазолидина нагревают в течение 16 час вместе с 150 мл концентрированной соляной ЗН й 1 - 3 атомагалоид, и-це, содержащ - водород К - алки аллил, К 2 или 3, солей, зак ей форму в котороуглеродлое числили икение о ючаетсы 11 что соедисн СН, - СН=СН, Формула изобретения ЗН 2я=, -СН 1. 8 2 ) 12 ц30 Составитель СПолякова Корректор Н. Аук Техред И. Карандашова Редактор Л. Герасимова Заказ 1164/1 Изд.431 Тираж 560 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 кислоты...

Номер патента: 556729

Опубликовано: 30.04.1977

Автор: Кристофер

МПК: C07D 277/82

Метки: бензотиазола, производных, солей

...с 4-(2-пирролидин- илэтокси) -анилином, приводящую к 2- 4- (2- пирролидин-илэтокси) - анилин - бензотиазолу с т. пл. 138 - 138,5 С.Пример 3.А. Раствор 5-метокси- 4- (2-пирролидин- илэтокси)-анилино-бензотиазола (0,369 г) в этаноле (14 мл) обрабатывают при комнатной температуре раствором сухого хлористого водорода в этаноле (0,37 мл раствора 10 вес. %) и смесь выдерживают при комнатной температуре 24 час. Образовавшийся осадок отделяют фильтрованием, промывают сухим эфиром и высушивают. Получают хлоргидрат 5-метокси- 4- (2 - пирролидин - 1-илэтокси)- анилино-бензотиазола; т. пл. 196 в 1 С (с предварительным размягчением) полугидрат.Б, Горячий раствор 5-метокси-4-(2-перро- лидин-илэтокси) - анилино - бензотиазола (0,738 г) в...

Номер патента: 557756

Опубликовано: 05.05.1977

Авторы: Вальтер, Вольфганг, Йозеф, Эрих

МПК: A61K 31/4725, A61K 31/496, A61K 31/5377 ...

Метки: изохинолинов, солей

...лина тпл 193 - 195 С (разл,)П р и м е р 4. 1 - Тиоморфолино - 3 пиперазнно - 5 . метилизохинолин,22,3 г (0,08 моль) 1 тиоморфолино. 3хлор-5 - метилизохинолина и 34,4 г (0,4 моль) безвод 5 ного пиперазина в 80 мл дифенилового эфира на.гревают 28 час при 190 С, дифениловый эфир иизбыток пиперазина в основном удаляют дистилляцией в вакууме, добавляют к остатку воду и 8 млконцентрированной соляной кислоты, отсасьвают20 моногндрохлорид, промьвают и сушат, Выход 29 г(4,24), 240 (4,4),В примерах 5 - 15 проводят опыт, как в при.30 мере 4.П р и м е р 5, 1 - Морфолино 3 . пиперазино.иэохинолин.1 - Морфолнно - 3 . хлоризохинолин нагреваютс пиперазином и выделяют гидрохлорид, т,пл,35 245 - 247 С (вода); выход 26%.Вычислено,%: С 60,991 Н...

Номер патента: 557758

Опубликовано: 05.05.1977

Автор: Вальтер

МПК: C07D 471/04

Метки: 4-азабензимидазолов, получени, солей

...и перекристаллизовывают два раза иэметанола с применением угля. Выход 13 г;т.пл. 220=230 С.П р и м е р 4. 2. Меркапто - 4- аза - 5. хлорбензи мидазол.Раствор 50 г 2,3 - диамино . 6 - хлорпиридина в500 мл спирта смешивают с 50 мл сероуглерода и 15 мл 40%.ной гиироокиси натрия, ки.пятят 4 час с дефлегматором подкисляютсоляной кислотой, отгоняют спирт, отсасываюткристаллы, промывают их водой, растворяют втеплом растворе карбоната натрия, осветляют уг.лем, фильтруют раствор, подкисляют соляной кис.лотой и получают 35 г вещества т.пл.300 С.-хлоргидрина нагревают 1 час до 180 - 200 С, перекристаллизовывают из ДМФА и выделяют 40 гпродукта, т.пл)300 С.-хлорбензимидазол,ды и 25 мл ледяной уксусной кислоты, отгоняют раства ритель в...

Номер патента: 558638

Опубликовано: 15.05.1977

Авторы: Кнут, Франц, Херберт

МПК: A61K 31/138, C07C 323/12

Метки: 1-фенокси-2-окси-3-аминопропана, антипода, виде, оптическиактивного, рацемата, соединений, солей

...на нутче и переа также их солей восстановлением основания . кристаллизовывают из воды. Таким образомШиффа формулы П или 111 получают 1- 4- (2-метилтиоэтокси) фенокси -215 окси- (1-метил - 3 - фенилпропил) амино про 1 пан в виде гидрохлорида с т. пл. 154 в 1 С.а 1 к - Я - шк - 0 0-Он;-Сн-гн=ь-н Исходный 1-амино-окси- 4- (2-метилтиоэтокси) фенокси -пропан получают взаимодействием 1- 4- (2-метилтиоэтокси) фенокси -2,320 эпоксипропана и аммиака в метаноле. Он плаа/к - 5-аУк - О О - Са., СН-СН, - М=М вится при 74 - 81 С после перегонки при 180 Си 0,05 мм рт. ст.где ай айв и К имеют указанные значенияи КН равно К, при помощи боргидрида натрия. Способ получения соединений 1-феноксиВ зависимости от применяемых условий ре- окси-аминопропана...

Номер патента: 558639

Опубликовано: 15.05.1977

Авторы: Агнеш, Дьердь, Иштван, Лайош

МПК: A61K 31/16, C07C 23/12, C07C 259/06 ...

Метки: аминооксигидроксамовой, кислоты, производных, солей

...О - У1Й О Х=О Составитель А. Анисимов Тскрсд М, СеменовКорректор Л, Котова 1 сдакзор Т, Девятко Заказ 1164/10 Изд. М 431 Тираж 560 Подпп ное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/3Типография, пр. Сапунова, 2 натной температуре в течение 16 ч и затем.лгоняют растворитель при пониженном давлении. Остаток перекристаллпзовывают из смеси этанола и воды в соотношении 1: 1, Получают 1,25 г (92% от теоретического) Х - Х- б=0,52,Вычислено, о/о, С 64,8; Н 9,0; Х 8,0,С 1 зНзз 04 Х 2 10Найдено, %: С 64,6; 119,2; Х 7,9.Г 1 ример 2. Х-Х(2,4-динитробензаль)аминооксиацетил -0 - (4-хлорбензил) - гидроксиламин.Из соответствующих исходных веществ аналогично примеру 1...

Номер патента: 558644

Опубликовано: 15.05.1977

Автор: Атсо

МПК: A61K 31/4178, C07D 403/04

Метки: имидазолов, солей

...значением Кг = 0,1 (система хлороформ: ацетон: 1) объединяют и перекристаллизовывают из ацетона. Полученный таким образом 1,3-ди 1-метил-нитроимидазолил- (2)-2-оксотетрагидроимидазол плавится при 210 - 211 С. Пр и мер 2. 13,9 г 1-ацетил-оксо1 метил-нитроимидазолил - (2)тетрагидроимидазола и 300 мл 2 и. серной кислоты нагревают в течение 1 ч с обратным холодильником. После этого охлаждают реакционную смесь льдом и прибавляют при охлаждении льдом порциями примерно 60 мл 10 н. раствора едкого натра. Ставшую щелочной реакционную смесь затем доводят до значения рН 4 - 5 при помощи нескольких мл ледяной уксусной кислоты. Выкристаллизовавшийся желтый продукт отсасывают на нутче, промывают водой и сушат. Таким образом получают 2-оксо-...

Номер патента: 558912

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Банковский, Цируле

МПК: C07D 215/36

Метки: 5алкил-8-оксихинолинов, натриевых, солей

...члены гомологическогоряда данным способом ие получаются.Белью изобретения является расширенве ассортимента 5- 5 -алкил-окот хинолинов с различными алкильными группами.Предлагаемый способ получения натриевых солей 5--алкил-оксихинолиновЬбщей формулы К раствору 7,0 г едкодиствллироваиной вод ю 8,8 -двоксв,5-дихвСмесь перемешивают до вещество не растворял 00 мл этилового спирта. т и добавляют раствор того натрия(НОдВ,О, 2 Н,О) рез 30 мин в реакционную мл этилбромида в 100 мл перемешивают и оставля 55891 ют стоять в течение 12 час при комнатной температуре.Реакционную смесь разбавляют 400 мл холодной дистиллированной воды, добавляют по каплям ледяную уксусню кислоту до б рН 5-6 и эксграгируют гексаном (дважды по 75 мл).Экстра" г...

Номер патента: 558916

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Дорофеенко, Олехнович, Трегуб

МПК: C07D 309/34

Метки: 6-дизамещенных, пирилия, симметричных, солей

...Ь -хлорвинильных соединений с метилкетонами 1,11 1 Я10 Методика процесса заключается в том, что к раствору соединения формулы П в уксусном ангидриде при 0 С прибавпяютф70%-иро хлорную кислоту и затем вводят атипортоформиат. Смесь оставляют стоять 2-4 час.Преимущество предлагаемого способаиспопьэование более доступных исходных соединений формулы 11 .П р и м е р. Перхлорат 2,6-ди-(4- этокси)-фениппирипия. К раствору 4,9 г (.0,04 моль)фенетопа в 10 мп уксусногоо ангидрида осторожно при охпаждении (О С) прибавляют 2 мп 70%-ной хлорной кислоты. Через 2-3 мин, к реакционной массе прибавляют 8 мл ортомуравьиного эфира и оставляют стоять на 2-4 час, Смесь разбавляют 100 мп диэтиповогоэфира, выпавшийосадок отфильтровывают, промывают...

Номер патента: 559642

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Арне, Бенни, Бернт, Герт, Ларк, Педер, Свен, Стиг, Энар

МПК: C07C 93/06

Метки: активных, алканоламинов, антиподов, виде, оптически, рацематов, солей

...вестными способами, например, путем перекристал. лизации из оптически активного растворителя, с помощью микроорганизмов или реакцией с опти. чески активными кислотами, причем образуются-про- оилок 115 С. соли соединения, которые разделяют с учетом ихразличной растворимости в диастереомерах, изкоторых под воздействием соответствующего реагента можно выделить антиподы. Пригоднымиоптически активными кислотами являются,например, 1 и О-формы винной кислоты, ди. отолилвинной кислоты, яблочной кислоты, миндальной кислоты, камфаросульфоновой кислоты илихинной кислоты,П р и м е р 1. 1,2-Эпокси-З. 4- (2- метил.карбамоилоксиэтокси) -фенокси -пропан (13,1 г)смешивают с 100 мл изопропанола и 13 мл изопропиламина. Смесь в течение 3 час нагревают с...

Номер патента: 559643

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Йосеф, Отто, Рольф-Эберхард, Томас, Экхард

МПК: C07C 93/06

Метки: 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола, производных, солей

...изопропанол, трет-бутанол и т. д, Реакцияоосуществляется при температуре от 20 С до температуры дефлегмации применяемого растворителя или диспергатора. Во многих случаях реакция происходит уже при нормальной температуребО бщей лько олиза-си-сн-сн -ни2 Под соединениями обгцей формулы 1 подразумеваются также стереоизомеры и оптически активныесоединения и их смеси, в особенности рацемат,Предпочитаемые заместители, представленныевыражением Нет это остатки пиррола, пиразола,имидазола, фурана, тиофена, тиазола, пиридина,пиридазина, пиримидина и пиразина,Если заместители Яз и Вз вместе с атомомазота, с которым они связаны, и в соответствую.щем случае с дополнительным гетероатомом кисло.рода или серы образуют насыщенный 5- или б-член.ный...

Номер патента: 559651

Опубликовано: 25.05.1977

Автор: Томас

МПК: C07D 277/18

Метки: 2-имино-3-(2-окси, 2-фенилэтил)тиазолидина, солей

.... (2 - оксн - 2 .-фенилзтил) тиаэолидиний л . толуолсульфонат т.пл, 242 - 244 С, выходы 40 и 46% соответственно.П р и м е р 5, К перемешиваемой суспензии 25 г 1 ч (2 . оксиэтил) . 1 ч - (2. окси фенил. этил) амина в 100 мл толуола при 25 С добавляют в течение 10 мин 6,98 г концентрированной серной кислоты, Затем прибавляют сразу 22 мл тионилхлорида, раствор нагревают до 45 С и перемеши. вают 4 час. После добавления 220 мл воды процесс проводят аналогично примеру 1 и получают 2-имино - 3 (2. окси. 2- фенилэтнл) тназолидиний- л . толуолсулъфонат, тлл, 242 - 244 С, выход 20%.Эти процессы повторяют, заменив серную кислоту 6,96 г уксусной, и получают тот же продукт, т.пл. 242 - 244 С, выход 5%.П р и м е р 6, К перемешиваемой суспенэии 25 г 1...

Номер патента: 559652

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Джордж, Рихард

МПК: C07D 295/04

Метки: аминокислот, нитрилов, сложных, солей, третичных, эфиров

...аналогично следующиеСОЕДН НЕ НИЯ:3 . хлор 4 морфолинофенилацетонитрил,т.пл. 124 - 126 С после перекристаллизации из простого петролейного эфира;3 хлор - 4 . пнперидннофенилацетонитрил,т.пл. 55-56 С;амид 4 пиперидннофещлуксусной киСлоты,т.пл, 172 - 175 С после перекристаллизации из эта.иола;морфоднд 4 . пиперидинофеннлтиоуксуснойкислоты, т,пл, 156 - 158 С после перекристаллизации нз этанола;морфолнд 4 . пирролидннофеннлтиоуксуснойкислоты, т,пл, 168 в 1 С после перекристаллиза.цин из этанола,морфоднд 4 . морфолннофеннлтноуксуснойкислоты, т.пл, 164 - 166 С после перекристаллиэа:ции иэ ацетона;сложный метиловый эфир 4 - ппперндннофеннлуксусной кислоты тонкослойная хроматограм.ма с силнкагелем в качестве неподвижной фазы нсо смесью бензола и...

Номер патента: 560528

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Александер, Антон, Курт, Эрнст-Отто

МПК: A61K 31/137, C07C 215/52

Метки: аминопропанола, антиподов, оптически-активных, производных, рацематов, солей

...размешанную суспензию, содержащую 15,2 г(0,4 моль) алюмогидрида лития в 60 мл абсолютного тетрагидрофурана. Затем кипятятв течение 3 час с обратным холодильникоми оставляют стоять,в течение ночи. Избыточный алюмотидрид лития разлагают, отсасывают и остаток экстрагируют теплым диметилформамидом. Органическую фазу упариваютв вакууме. Остаток растворяют в разбавленной бромистоводородной кислоте, фильтруютчерез активированный уголь и затем выпаривают досуха. Полученный гидробромид 2-бензиламино- (3,5-диоксифенил) - 1 - пропанола(т. пл, 117 - 119 С) перекристаллизовывают изацетонитрила.Выход 56/о от теории,По предлагаемому способу с аналогичнымивыходами получают следующие соединения:гидробромид 2-амино- (3,5-диоксифенил)1-пропанола, т. пл....

Номер патента: 560531

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Карл, Раймонд

МПК: C07D 211/68

Метки: пиперидина, производных, солей

...бспзофуранпл) -1,2,3,б-тетрагидропиридин перекрпсталлизовывают из гексана и получают продукт с т. пл. 108 - 118 С. При действии раствора хлористого водорода в этилацетате получают гпдрохлорид, который после перекрпсталлизации из этилацетата имеет т. пл, 266 С. Выход 76% от теории.Аналогичным образом получают из 78,2 г 1-метил- (5-бром- бензофуранил) -пиридинп йс; и,;а 1-метил - 4-(5-бром - 2 - бензофураппл)-1,2,3,б-тстрагидропиридин с т. пл. 129 С. Выход 87% от теории.Д. 12 г 1-метил-(5-хлор-бензофуранил)- 1,2,3,б-тетрагидропиридина растворяют в 2,3 л метанола и гидрируют в присутствии 11 г 25 30 35 40 45 50 60 65 окиси платины при температуре между 20 - 30 С при нормальном давлении. После 9 час поглощено 9,87 л водорода, что точно...

Номер патента: 561505

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 51/00

Метки: 3-(4-бифенилил, кислоты, масляной, солей

...11 БЗ 1 С У 1 СЗЗЗНО ВЬШ 10, ВЫПЗРПВЗЮТ Мата.нол, раствор-:.:.ют оста го 1 с В 500 мл теплого уксусно.го эфпрз, дз 1 от постоять, Отсзсывз 1 от Осадок, перекристз 1 ч;:зов Гватт его из -500 ил уксусного эфира и по.1 З 1 о 1 2,. г левоврспЦЗ 1 ощей 3 (2фтор .4 - бифе 1 пцп 1 л) мас 1 гяпой кислоты, т.пл. 85 - 87 С(циклогоксз 11); ". й 1.= 33,51 р 11 ,л е р 2. В суспензию амида лития(полу 1 еп при добавлении щепотки нитрата железаРе(,:-.1, 9.,Ц к Озсгвору 1,11 г (0,16 моль)литт 1 я В з :м 1 зке) в 320 мл жидкого аммиакаприкапывзгот 136 г (0,16 моль) безводноготрет-сутилавога эфира уксусной кислОты, поддер.живая температуру -40 С, перемешивают 45 минпри указанлой температуре, поддерживая тем.пературу - 40" С, прпкапыва 1 от раствор...

Номер патента: 561508

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Вальтер, Хериберт

МПК: C07D 213/75

Метки: 2-бензоил3-(аминоацетиламидо, пиридина, производных, солей

...метанол, зтанол,191 клозлифзт 1 гчсские эфирь 1, например тетра рофуран или дно 1 ссан,"едактор Т.Шарганова орректор А. Гриценк Заказ 1690/ тираж 553 В 1 ИИПИ Государственного по делам изоб 113035, Москва, ЖПодвета Микискрытий испо тров СС комитета Со ретений и от 35, Раушска наб., д лнал Г 1 ПП "Патент натром, или действием разбавленных кислот, на.пример разбавленной уксусной кислоты,П р и м е р 1, 2 Бенэоил 3 . ,аминоацетил.амидо)б . хлорпиридин.100 г 2 - бензоил 3 . бромацетиламидо 6-хлорпиридина прибавляют к 400 мл жидкого аммиака при перемешивании, Смесь перемешивают 4 часпри -40 С, затем упаривают аммиак. Твердый остаток растворяют в 400 мл хлористого метилена ираствор промывают один раэ 400 мл воды. Органи.ческий слой сушат...

Номер патента: 561513

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Герхарт, Иоахим, Манфред, Рудольф

МПК: A61K 31/495, A61K 31/496, C07D 295/04 ...

Метки: пиперазина, производных, солей

...нитрохлорбензолом в бутаноле при температуре кипения растворителя (14 час), Выход 10%, т. лл. 45 153.154 С (метанол).П р и м е р 4. 1-Фенил,2,4,4- тетраметил 4- "(3-карбметокси. пиридил)- пипераэинил 1- цик. лобутанол- (1).Как в примере, обрабатывают 1.фенил -",2,4,4-тетраметнл-З. пиперазинилциклобутанол(1) метиловым эфиром 2-бромпиридин. 3- карбоновой кислоты в присутствии карбоната калия вксилоле при 100 С. Выход 18%, т. пл. 81-182 С(разл.) с этиловым эфиром 2-бромпиридин. 3 карбоновой кислоты в присутствии триэтиламина вкипящем 99%- ном этаноле и выделяют целевойпродукт хроматографией на колонне с силикагелем. Выход 25%, т. пл. 162 . 163 С (петролейныйэфир).П р и м е р 6. 1- (4- Оксифенил. 2,2,4,4-тетраметил- 4- . карбметокси. 2...

Номер патента: 561514

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Гисберт, Курт, Макс, Эгон, Эрнст-Кристиан

МПК: C07D 295/088, C07D 295/096

Метки: 1-3-(нафт-1-илокси)-2, оксипропил-пиперазина, производных, солей

...кипятят 24 час, упаривают в вакууме (12 мм рт. ст.) при температуре бани 35 С, оставшееся темно-коркц.О невое масло смешивают с 14,4 г (0,1 моль) хорошорастертого а-нафтола, нагревают до 70 С и мадлен.но прибавляют по каплям раствор 4,0 г (0,1 моль) едкого натра в 25 мл воды, поддерживая температуру 72 - 75 С, выдерживают 4 час при 75 С, охлаж.5 дают, полученную вязкую коричневую массу не. н-сне-з О или их солей, заключается в том, что нафтолподвергают взаимодействию с соединением общформул ь 11 где В, - водород и В, - галоген или В, и В, вместеозначают валентную связь, с выделением целевыхпродуктов в виде основания или соли. астворителе, например ацетоне или561514 5 щийсяействию тем или их солеи, отлича нафтол.1...

Номер патента: 561726

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Балткайс, Калниньш, Кашкина, Пормале, Сурна, Шустер

МПК: C08F 216/38

Метки: полимерных, солей

...полимера с аминомлось путем образования соли 1-фпиламина с карбоксильными групксиформаля поливинплового спирПолученные полимерные солипропиламнна имеют следующую с561726 20 Формула изобретения Текред И, Карандашова Корректор Л. Орлова Редактор А. Калашникова Заказ 16752 Изд.,У) 529 Тираж 633 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 7 К.35, Раушская наб., д. 4 5Типография, пр. Сапунова, 2 та добавляют эквимолярное количество 1-фенилизопропиламнна (считая на активные карбоксильные группы в цепях макромолекул) и перемешивают 1 час. Водные растворы полимерного производного 1-фенилизопропиламина подвергают фармакологическому изучению.П р и м е р. В круглодонную колбу...

Номер патента: 562192

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Кристобал, Рикардо, Фернандо, Хорхе, Хуан

МПК: C07C 87/24

Метки: 3диметил-2, 4-пентадиенамина, 5-триметоксибензил)-2, метил(3, солей

...г 1,3,4-триметпл,2,5,6-тетрагидропирндпе(а в 150 мл безводного ацетона. Смесь нагрева(от в течение 5 ч прп кипении, Затем реакционную массу охлажда(от при перемешпванпи зо в течение 2 ч.и 11,0 Составитель Ж, Сергеева Тскред М, Селенов Редактор И, Селищева Корректор Л. Котова Заказ 5806 Изд,586 Тираж 563 11110 Госуда 1)ственного комитета Совета Министров СССР ло делам изобретений и открытий 113035, Иосква, Ж, Раушскаи,наб., д. 4/5Подписное МОТ, Загорский филиал 3ПоЛученный осадок фильтруют, промыва 1 от смесью ацетон; эфир (1: 1) и выделяют 79 г соединения формулы 11. Выход 92%. Т, пл. 149 - 152 С (ацетон - абсолютный спирт).Найдено, %: С 59,90; Н 8,38; К 3,85, С 1 аНаКОзС 1 Н,О.Вычислено, %: С 60,08; Н 8,40; И 3,89, Пр им ер 2....

Номер патента: 562194

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Кнут, Франц, Херберт

МПК: A61K 31/40, C07D 207/30

Метки: пирролиловых, соединений, солей

...или без них.При применении свободного у-оксо-низшего алканона в качестве среды для реакции подходит любой растворитель, например низшие алканолы - метанол и этанол, или низшая алкановая карбоновая кислота - уксусная. Ацетали и ацилали у-оксо-низших алканонов и циклические, ацеталеподобные производные подвергают взаимодействию преимущественно в низших алкановых карбоновых кислотах, например в уксусной кислоте в качестве растворителей или конденсационных средств, или в присутствии каталитических количеств кис 562194лого конденсационного средства, например итолуолсудьфокислоты, в присутствии (или без него) инертного органического растворителя или разбавителя, такого как бензол, толуол, о-дихлорбензол или ацетонитрил. Реакцию простого...