Патенты с меткой «солей»

Номер патента: 1082763

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Козельский, Лаврик, Луцив, Яремчук

МПК: C01D 5/12

Метки: извлечения, калийных, магниевых, солей

...сильвина 2,89) классифицируют по классу 0,25 мм, Получают 21 кг мелкодисперсной фракции, содержащей, 7.: лангбейнита 4,67; каинита 20,33; сильвина 5,43; и 79 кг крупнодисперснойфракции, содержащей, 7: лангбейнита19,40; каинита 19,18; сильвина 2,22.Крупнодисперсную фракцию подают напервую, а мелкодисперсную - на вторую (по ходу руды) стадии растворения. Растворение ведут в три стадиив 245 кг растворяющего раствораследующего состава, 7.: К 3,95;М 8" 3,17; Г 1 аС 1 12,04; С 1 8,63;ЯО"4 5,2; Н 20 66,49. На третью стадию подают также 25 кг солевого шлама.Окружная скорость вращения мешалки в растворителе первой стадии0,9, второй 1,28, третьей 1,1 м/с.В этих условиях на первой стадиисильвии растворяется на 877, каинитна 21,37, лангбейнит...

Номер патента: 1083910

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Джон, Теренс

МПК: C07D 401/06

Метки: индола, производных, солей

...примрру 4 с получением соединения, которое обрабатывают раствором хлористого водорода в,этаноле с получением гидрохлоридной соли в виде гидрата ст.пл. 167-8 С (0,079 г, 11,2 ).Найдено, Ъ: С 61,52; Н 6,61;М 11,.30СцНзо М Оз НС 1НуОВычислено, : С 61,40; Н 6,80;М 11,46П р и м е р 11, 1-Бензоил-1 в (5-гидроксииндол-илметил)пиперид-ил 3-мочевина,1- 1-(5-Метоксииндол-илметил)пиперид-ил-бензоилмочевину (2,03 в,5 ммоль ) получают способом, описанным в примере 3, в виде свободногооснования после обработки основаниеми далее обрабатывают большим избытком пиридин-гидрохлорида при 180 Св присутствии растворителя с получением соединения в виде гидрохлорида. Реакционную смесь выливают в воду, при этом гидрохлорид осаждается.Перекристаллизация...

Номер патента: 1084675

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Абрамов, Габриелян, Захаранс, Липсбергс, Пейча

МПК: G01N 31/16

Метки: винной, кислоты, количественного, металлов, солей, щелочных

...иод титруют 0,0984 н. раствором тиосульФата натрия.: К концу титрования прибавляют 0,5 мп 0,5-ного раствора, крахмала и продолжают титровать до исчезновения сине-розовойокраски раствора, Расход титранта.( У, ) составляет 13,53 мл,Холостой опыт (беэ навески виннойкислоты) проводят аналогично. Расходтитранта (Ч) составляет 0,35 мл.По формуле (1) вычисляют содержа-.ние винной кислоты(13 53 - 0 35) 150 09 0 0984к1810,90х 100 = 99,2,Определено 10,90 мг винной кислоты с точностью 0,3.П р и м е р 2, Количественноеопределение винной кислоты С 4 Н 6 06"М 150,09.В стаканчик для тнтрования емкос-, 10тью 250 мл помещают наэеску препарата, равную 5,924 мг и растворяютв 5 мл дистиллированной воды. К полученному раствору прибавляют 10...

Номер патента: 1087073

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Джон, Теренс

МПК: C07D 209/14

Метки: аддитивных, индола, производных, солей

...(0,01 моль) и индолил-метилхлорид 55 (0,0105 моль) вводят в реакцию в диметилформамиде при комнатной температуре в присутствии карбоната калия 3 1переводят в хлоргидрат. Выход 2,1 г(50, 1%) с т.пл. 231-232 С.Найдено, %: С 56,89; Н 5,89;М 13,67СОН И 48( НСЙВычислено, Х: С 57,34; Н 5,53;Я 13,37,П р и м е р 4. 3-(4-Иетоксибензоил)-1-1-(Индолил-метил)пиперидил-мочевина.Грамин (0,011 моль) и 4-(4-метоксибензоилуреидо)пиперидин (0,011 мольвводят в. реакцию аналогично примеру 1 и получают 3,2 г (72,4%) названного соединения в виде хлоргидрата.Найдено, %: С 62,25; Н 5,24;Н 13,45С 25 Н 6 И+ОНСХВычислено, %: С 62,37; Н 6,14;й 12,65.П р и м е р 5. 1-1-(Индолилметил)пиперидил-3-3-бензоилтиомочевина.Грамин (0,011...

Номер патента: 1087075

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Дэвид, Робин

МПК: A61K 31/502, A61P 29/00, A61P 3/10 ...

Метки: кислоты, производных, солей, фталазин-4-ил-уксусной

...2-фтор- -4-бромфенильный радикал, а бензольное кольцо В является незамещенным: Т.пл., С Примеры 151-153 41 ОСН42ОСН СН 299-100 43 ОСН 2 СН 2 (СН ) 75-77 44 ОСН 2П р и м е р 45. 1,2-Дигидро- -оксофталазин-ил-уксусную кислоту (2,0 г). добавляют к раствору 105-107(60-80) с образованием этил-метил,2-дигидро-оксофталазин- -ил-ацетата (1,0 г), т.пл,197 - 199 С.Этил-фтор,2-дигидро-оксофталазин-нл-ацетат (для примера 13).Этот сложный эфир получен ввиде твердого вещества, температура плавления 207-210 С (перекристалли О зовывается из этил-ацетата с 51%-ным выходом из этил-фтор-оксоА 1 а-фталанацетата и гидразингндрата с использованием процедуры, описанной, выше). 15Этил,7-метилендиокси,2-дигидро-оксофталазин-ил-ацетата (для примера 15),Этот...

Номер патента: 331678

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Иванова, Наумов, Николаев

МПК: C07C 143/29

Метки: диаминостильбендисульфокислот, натриевых, солей

...нанесенном на носители. Катализатор готовят пропитыванием носителя рениевой кислотой в лее обрабатывают по известной методике. 40 г динатриевой соли динитростиль бендисульфокислоты, 4 г катализатора Г 281 802 5. 95 ХЯ и 600 мл воды загружают в автоклав и ведут восстановление при температуре 90 100 С и давлении 100-95 атм до прекращения поглощения водорода.,Длительность процесса 40-60 мин.Катализат выгружают, выделяют из него 4,4 -диаминостильбен,2 -дисульфокислоту подкислением соляной кислотой, Выход практически количест венный,Результаты анализа: общее содержание аминов - 96 рО т содержание диаминостильбендисульфокислоты - 95, 17. Ф 331678 аИзобретение относится к областиполучения промежуточного продукта...

Номер патента: 1087515

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Байрамов, Гувалов, Гулиев, Оруджев, Самедова

МПК: C07C 139/06

Метки: концентрата, натриевых, нефтяных, солей, сульфокислот

...до 90-95 С и путем постеоЗО пенного прибавления 10-ного водногораствора гидроокиси натрия устанавливают рН 7,5 и при этой температуре выдерживают в течение 0,5 ч, после чего массу отстаивают в течение35 2-3 ч. После отделения несульфированной части концентрат натриевых солей неФтяных сульфокислот используютв качестве диспергатора нерудных материалов. Масса полученного продукта407 г или 4,07 вес.ч., в том численесульфированный остаток 15,9 или65 г, концентрат водных растворов84,1 или 342 г, из них содержаниеводы 77,9 или 266 г, содержание сухого вещества 22,1 Ъ или 76 г.Сухое вещество состоит из 90 или68 г концентрата натриевых солей нефтяных сульфокислот и 30 или 7,6 г1 а 2, 04П р и м е р 2. Аналогично при 50 меру 1 проводят...

Номер патента: 1088665

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Виктор, Джеймс, Курт

МПК: C07D 401/14

Метки: n-(4-индолилпиперидиноалкил, бензимидазолона, кислотами, производных, солей

...1-,пропил-бензимидазолона с точкой плавления178"С. Выход 71%.Аналогично описанному в примере2 из. 4"(З-индолил)-пиперидина,17. И-4-(3-индолил)-пипериди"но 1-пропил)-Н -изопропенил-бензимида.1золои с точкой плавления 68 С, Вы-;ход 42%.Ч Гидрохлорид Н-1 4-(1-изопропил-индолил)-пиперидино -пропиловного антигистаминного действия внутри- кожно впрыскивают 3 мкг 0,1 мл гистамина в физиологическом растворе поваренной соли,По истечении 30 мин после анти- генного раздражения крыс умерщвляют посредством СО 2. Вдоль позвоночного столба делают разрез, откидывают кожу и измеряют диаметр окрашенных в синий цвет мест (мм), Определяют среднюю площадь каждого пятна (в мм 2) и по полученным давным рассчитывают среднюю общую площадь для группы...

Номер патента: 1088666

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Бернд, Вольфганг, Ганнс, Гюнтер, Роланд, Уве, Эберхард

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/68 ...

Метки: виде, пенициллина, производных, солей

...группа -БНСОС 1, в среде растворителя при рН среды между Й,О и 9,0, предпочтительно 6,5-8,0, притемпературе между - 20 и 50 С, предпочтительно 0-20 С1 1.оЦелью изобретения является получение новых производных пенициллина,: . расширяющих арсенал веществ с анти- бактериальной активностью.Поставленная цель достигается способом получения производных пени- З 5 циллина общей формулы 1, заключающимся в том, что соединение общей фор- мулы В - группа -МСО или -НСОС 1;2, - гидроксильная группа или В1и 2 совместно образуют группу1-БН-С-О-,с последующими в случае необходимостиудалением защитной группы и переводомсвободной кислоты в ее соль.П р и м е р 1. Натриевая соль63-1-а-окси-п-сульфамоиланилиное-5-йиримйдинил)-уреидо...

Номер патента: 176290

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Крюкова, Лапина, Мизуч

МПК: C07C 127/15

Метки: бис-(диалкиламинометил, солей, четвертичных, этиленмочевины

...ввиде красноватой подвижной жидкостис содержанием аминосоединений, впересчете на азот 10%Дпя идентификации пробу технического продукта перегоняют в вакууме.Получают бис-(диэтиламинометил)этиленмочевину (1) с т.кип. 140141 С при 1,3 мм рт.ст.Найдено,%: И аминный 10,70,С е Н 28 Я 40Вычислено, %: И аминный 10,93.50%-ный водный раствор четвертив-. ной аммониевой соли получают в условиях, описанных в примере 1. Для пропитки ткани готовят рабочий раствор, содержащий в 1 л 200 г полученного препарата и 20 г гексагидрата хлористого магния. Образцы вискозноштапельного поплина пропитываютприготовленным раствором, дальнейшую обработку ткани проводят в условиях, описанных в примере .Для пропитки ткани готовят рабочий раствор, содержащий в 1 л 200 г...

Номер патента: 1091852

Опубликовано: 07.05.1984

Автор: Лудвиг

МПК: C07C 87/127

Метки: 2-аминометил-4, дигалоидфенола, производных, солей

...бензил)-И-метилциклогексиламина, ко торый после перекристаллизации на этаноле имеет т.пл. 183-192 .П р и м е р 5. 7,66 г фенолята Ь, полученного в примере 2, раство ряют в 300 мл диметилформамида. К раствору при перемешивании прибавля ют по каплям раствор 3,43 г этилиод да в 10 мл диметилформамида. Через 2 ч реакционную смесь нагревают доо50 С и выдерживают 1 ч при этой тем пературе, Затем растворитель отгоня ют в вакууме, остаток растворяют в хлороформе, раствор промывают водой и высушенный раствор упаривают. Остаток обрабатывают спиртовым раство ром НС 2 и получают кристаллический гидрохлорид И-(2-этокси,5-дибромбензил)-Б-метилциклогексиламина, который после перекристаллизации из спирта имеет т.пл.205 С.оП р и м е р...

Номер патента: 1091856

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Жозеф, Лео, Ян

МПК: C07D 249/08

Метки: 1н-1, 4-триазола, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, фармакологически

...метил,4-дихлорбензоацетата и 135 вес.ч. 1 Ч, М -диметилформамида прибавляют 3,1 вес,ч.78%-ной дисперсии гидрида натрия припропускании тока азота, Реакционнуюсмесь перемешивают до прекращенияобразования пены и охлаждают в банесо льдом. Затем к реакционной смесипо каплям прибавляют 16 вес.ч, иодистого метила и перемешивают еще 3 чпри комнатной температуре, Реакционную смесь выливают в воду и продуктэкстрагируют 2,2-оксибиспропаном.Экстракт промывают водой, высушивают,.фильтруют и отгоняют растворитель,получая 20 вес.ч, (выход 807) метил 2,4-дихлор-ь.-метилбензоацетата,П р и м е р 13. К перемешиваемойсмеси 22 вес,ч, метил,4-дихлорбензацетата и 135 вес,ч. М , 1 -диметилформамида прибавляют 3, 1 вес.ч,78%-ной суспензии гидрида...

Номер патента: 1091857

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Казуо, Казуюки, Такафуми, Ясуо

МПК: A61K 31/4704, A61P 11/06, C07D 401/12 ...

Метки: карбостирила, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, фармакологически, четвертичных

...кислота, фумаровая кислота, яблочная кислота, винная кислота, лимонная кислота, малоновая кислота, метансульфоновая кислота, бензойная кислотаи т.п,Превращения производных карбостирила общей формулы 1 в их четвертичн е соли Та проводят в инертном раст1091857 10,70 9,73 11,00 пературу ванны поддерживают 36 С и в нее пропускаюг газовую смесь, состоящую из 57 СО и 57 02, После 10-минутного пропускания в ванну добавля ют 10 М гистамина, исследуют чувст вительность ткани и получают кривую зависимости от дозы гистамина (контрольная). По достижении постоянного значения кривой для реакции от дозы гистамина (контроль) в ванну добав ляют 10 г/мл испытываемого соединения и через 5 мин еще гистамин для получения кривой зависимости от дозы....

Номер патента: 1091858

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Бернхард, Вальтер, Вольфганг, Герхарт, Роберт, Рудольф, Экард

МПК: C07D 487/02

Метки: азепина, производных, солей

...1)азепин-карбонавой кислоты нагреваютнад паровой ванной, добавляя раствор50 мл воды в 100 мл концентрированной соляной кислоты, при этом вещества постепенно растворяется. Поистечении 1,5 ч еще раз добавляют20 мл концентрированной соляной кис -лоты и нагревают в течение 30 мин,Оставляют стаять в течение ночи,отсасывают вьпавший продукт и перекристаллизовь;вают из этанола. Выход8,1 г (37% теории), т.пл, 260262 С (разложение).Вычислено,7.: С 59,34:, Н 560;,М 4,33; С 2 10,95; Б 9,.90.Найдено, Х: С 5940,; Н 57 б,М 4,25; С 2 11,10; Б 10,00.Лналогична примеру 1 (при этомсоответствующее 4-хлор-Формиловоесоединение не всегда выделяют в видепромежуточного продукта) и примерам4 и 5 получают следующие соединения.Гидрохларид...

Номер патента: 1093244

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Габор, Габриелла, Дьердь, Ева, Имре, Янош

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 16-амино-18, 20-тринор, кислотно-аддитивных, производных, простагландина, солей

...х дублет, 4 Н), м.д.Масс-спектр: массовое число характеристических ионов (ш/е) 589, 452, 436, 392) 381, 299, 255, 136.Полярный изомер А плавится при 71-73 С, его вес составляет 2,4 г, Ы=О)25) прочие физические характеристики его совпадают с характеристиками изомера В.Метиловый эфир 9 Ы) 11 о) 15-триокси(Б)-п-нитрокарбоновой кислоты (изомер А). К раствору 2 г (0,003 моль) иетилового эфира 9 с 1 В-диацетокси- -окси(Б)"и-нитрокарбобензоксамидо- -17"фенил-цис, 13-транс, 19,20- -тринор-простадиеновой кислоты(изомера А) в 150 мл безводного метанола добавляют 4,6 г (0,024 моль) и-толуол всульфокислоты, Реакционную смесь перемешивают 36 ч в атмосфере азота при комн.".тной температуре, затем выпивают в 210 мп 1 М раствора вторичного фос" фата...

Номер патента: 1093246

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Антон, Гельмут, Карл, Мелитта, Пьеро, Рольф-Ебергард, Руди

МПК: C07D 271/08

Метки: 4-бис-замещенных, 5-оксадиазол-2, аддитивных, кислотно, окисей, приемлемых, солей, фармакологически

...загустители, разбавители, буферы, и, кроме того, ра 32464створители или агенты растворения или вещества для достижения продленного действия, а также соли для изменения осмотического давления, вещества для покрытия или антиоксилители.Лекарственные препараты могут содержать два или несколько соединений формулы или их фармакологически приемлемых кислотно-аддитивных солей, а также терапевтически эффективные вещества, например: вещества, вызывающие блокаду бета-рецепторов (пропанолол,пиндолол, метопролол); вазодиляторы (карбохромен); успокоительные средства (производные барбитуровой кислоты, 1,4-бензодиазепины и мепробрамат); мочегонные средства (хлортиазид); вещества, тонизирующие сердце (препараты на основе наперстянки); вещества...

Номер патента: 1093249

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Арпад, Бела, Дьеньдьвер, Дьердь, Жужанна, Лайош, Ласло, Лилла, Мариа, Тибор, Чаба, Эгон, Янош

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, A61P 35/00 ...

Метки: аповинкаминола, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...опыты проводят с помощью фосфодиэстеразы, выделенной из тканей животных (мозга крыс и крупАповинкаминол 3, 4, 5-триметоксибенэоат гидрохлорид ного рогатого скота, сердца крупного.рогатого скота.Энзим выделяют по методу 1.8 еЬгойег, Н.Ч. КдсЬепЬегд,Очистку вьщеленного энзима фосфодиэстеразы осуществляют по методуТ,С, Нагдшап, Е. И. БигЬег 1 апд,Активность очищенного энзима определяют с помощью радиоизотопного метода по С.РосЬ в присутствии избыткатретичного с-АМФ ( 10, 1 ммоль с-АМФсубстрата, из которого ЗН-с-АМФ2,59 К ВК) в инкубационной системевначале без тормозящего средства,а затем в присутствии.9-нитро- или11-нитро-аповинкаминол, 4, 5-три 1метоксибензоата в качестве тормозящего средства после инкубации в течение 20 мин.Из...

Номер патента: 1093250

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Андраш, Дьердь, Иболиа, Луиза, Пал, Петер

МПК: A61K 31/53, A61P 25/00, C07D 221/04 ...

Метки: асимм, кислотно-аддитивных, пиридо-(2, производных, солей, триазина

...соединения, Выход 57 ., т,пл. 199-200 С.Данные элементного анализа: вычислено - Ю 24,20 , найдено - Н 24,22%, М.в, 325. П р и м е р 3. Получение 3-хлор-прапионил,2-дигидропиридо,3-е 1-ас.-триазина.Смесь 8,0 г (0,048 моль) 3-хлор,2-дигидропиридо,3-е-ас.триазина и 60 мл ангидрида пропионовой кислоты нагревают при 120 С в атмосо фере аргона 30 мин.Из гомогенного раствора вскоре выделяются кристаллы, которые через 1 ч отфильтровывают. Выход 6,8 г (64 ), т.пл. 205-206 С.Данные элементного анализа: Вычислено - И 24,94%, найдено - Ю 24,65 , М.в. 224. П р и м е р 4. Получение 3-метокси-пропионил,2-дигидропиридо 2,3-е -ас.-триазина,Смесь 4,5 г (0,027 моль) 3-метокси,2-дигидропиридо,3-е 1 ес.-триазина, 25 мл ангидрида пропионовой кислоты и 25...

Номер патента: 1093251

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Жозефин, Людо

МПК: A61K 31/519, A61P 11/08, A61P 9/14 ...

Метки: 2-а)пиримидин-4, кислотно-аддитивных, пиридо(1, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...и серотонин, У крыс, которым введено соединение 48/80, наблюдаются значительные изменения в потоке крови в различных сосудистых слоях, цианоз (синюха) ушей и20 конечностей наблюдается в течение пяти минут после инъекции соединения, и спустя 30 мин крысы погибают от шока. Если крысам предварительно ввес 25 ти классический Н 1 антагонист, шока с последующим смертельным исходом можно избежать. Однако стимулирующий эффект на желудочную секрецию не был подавлен таким образом и крысы, об. - работанные соединением 48/80 и защи- З 0 щенные лт шока 1 Н антагонистом, могут иметь все признаки интенсивной актив 1 8испытаниям Спустя один час 5-4- -(дифенилметил)-пиперизинил-метил 1-1- -метил-бензимидозол-метанол вводился подкожно всем крысам в...

Номер патента: 1093252

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Киеси, Такао, Тосиюки, Хисаси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/20

Метки: 2-(2-аминотиазолил)-2, 3-цефем-4-карбоновых, кислот, оксииминоацетамидо, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...4-10 рН при 20-50 С, более предпочтительно, чтобы величина водородного показателя находилась в диа- З 0 пазоне 6-8 рН при 25-35 С и в течение 1-100 ч, Концентрация исходного соединения формулы 11, которая должно быть использовано в качестве субТип исследуемого штампа БйарЬу 1 ососсця зцгсця 209 р 1 с 1 зсЬегдсМа со 1 Ю 1 Н 1 1 С РгоГецв ттц 18 агз 1 АМ Н 1 еЬве 11 а рпецшопдас 20Ргогецз ш 1 гаЬ 1 дв 18РяецйошопцяасгцяЫоза ИСХС Зетаг,а шагсевсепв 35 Определение защитного эффекта против экспериментально вызванной инфек 55 ции у мьипей.Самцов мьппей вида 1 СК в возрасте4 недели, каждый весом 18,5-21,5 г страта в этой реакционной смеси, можетнаходиться в диапазоне 0,1-100 мгна 1 мл, более предпочтительно 1-20 мгна 1 мл.Ниже представлены...

Номер патента: 1095878

Опубликовано: 30.05.1984

Авторы: Джон, Марсель, Раймон

МПК: A61K 31/438, A61K 31/451, A61K 31/4523 ...

Метки: 1-(4-арилциклогексил, пиперидина, пригодных, производных, солей, стереоизомерных, фармацевтически, форм

...изомеров друг от друга с помощью физических методов,например хроматографии с противоточным распределением, хроматографии сиспользованием разделительной колонки и так далее.Чистые .стереохимически изомерные,формы могут быть также получены изсоответствующих чистых стереохимически изомерных форм соответствующихисходных продуктов при условии протекания стереоспецифических реакций.Исходные соединения являются известными продуктами или могут быть получены известными методами.Соединения формулы (1), их фармацевтически пригодные кислые.аддитивные соли и их геометрически активныеизомерные Формы обладают сильнымипсихотропными и противорвотным действиями. Психотропное и противорвотноедействие данных соединений...

Номер патента: 1095879

Опубликовано: 30.05.1984

Авторы: Есимаса, Исао, Киосуке, Сеиитиро, Сигето, Хиронори

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/57 ...

Метки: приемлемых, производных, солей, фармацевтически, цефалоспорина

...или оксигруппа,1и К 5 - каждый, атом водоокси- или ацетоксигруппа, лей, который заключается в соединение общей формулы Б в которой К и К, имеют указанные знав которой К К 4 и ные выше значения, или с его реакцион водным, и процесс ведрастворителе прп темп-50 до 50 С, с последнием целевого продуктвиде или н виде соли Процесс предпочтиприсутствии оснонногщего агента..Цель изобретения - получение новых антибиотиков цефалоспориновогоряда, расширяющий арсенал средстввоздействия на живой организм.5 Цель достигается основанным наизвестной реакции способом полученияцефалоспоринов общей формулы 1 где К - ацетоксигруппа или тетразол-5-илтиогруппа, замещенная в положении 1 метилом, этилом, карбоксиметилом или метоксикарбонилметилом;К, -...

Номер патента: 1096272

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Резниченко, Семенов, Семеняк, Сквирский, Соколов, Титков

МПК: C09K 3/22

Метки: водорастворимых, пылеподавитель, солей

...В ряде случаев определяютслеживаемость удобрения (по временипрохождения сверла через образец),В качестве минерального .Удобрения используют мелкозернистый флотоконцентрат с содержанием класса0,1 мм 12,2 мас,Ъ и влажностью0,52 мас,Ъ,В качестве пылеподавляющих средствиспытывают:1) водный раствор, содержащий, Ъ;алкилсульфат 20; оксиэтилированныйспирт 5,0; глицерин 5,0; гексаметафосфат натрия 3,0(прототип);2) смесь оксиэтилированного спирта (50 Ъ), глицерина (50 Ъ) (спиртсодержащие компоненты прототипа);4) смесь полигликолей (табл. 1);5) кубовые остатки производствади- и тризтиленгликоля,Состав полигликолей представлеив табл. 1,Эффективность действия пылепоглотителя представлена в табл, 2,Как видно из приведенных результатов,...

Номер патента: 1097192

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Гизелла, Ева, Илона, Кальман, Лайош, Тибор, Эндре, Янош

МПК: C07C 41/00

Метки: 2-трифенилпропана, 2-трифенилпропена, гидрохлоридных, производных, смеси, солей, стереоизомеров

...плавится прн 164-171 С; выход 662.Элементный анализ.Найдено, Хе С 67,76; Н 4,70; С 1 9 р 01 р Р 14 р 45РазВычнслейор 7: С 67,61; Н 4,64; С 1 9,07; Г 14,58.Продукт вводят вр взаимодействие с пиридингидрохлоридом. Полученный 1-фенил"3,3,3-трифтор-(4-оксифенил)- 2-(4-хлорфеннл)-пропан беэ последующей очистки испольэуют далее.П р и м е р 6. Получение трео- 4-(2-диметиламиноэтокси)-феннл 7- 1,2-дифенил-З,З,З-трифтор-пропангидрохлорида.6,84 г (20 ммоль) трео,2-дифеннл-З,З,З-трифтор-(4-окснфенил)- пропана в 60 мл безводного ксилола вместе с О,б г (24 ммоль) гндрида натрия перемешивают в течение получаса. Смесь смешивают с 4, 16-молярным раствором 2-диметиламиноэтилхлорида в ксилоле (7,2 мл, 30...

Номер патента: 1097194

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан

МПК: C07C 143/74

Метки: амидов, кислоты, натриевых, производных, сложных, солей, также, феноксиалкилкарбоновой, эфиров

...47 от теоретически рассчитанного значения.К, Этиловый эфир 4- 2-2-(4-хлорФенил)-этансульфониламино 3-этил 1 фенолоксиуксусной кислоты в виде вязкого маслообразного вещества (неочищенный продукт); выход 577 от теоре,тически рассчитанного значения, а изнего в результате гидролиза получают4-( 2-2-(4-хлорфенил)-этансульфонил-.амино-этил)"фенилоксиуксусную кислоту, т, пл, 128-130 С (этиловый эфируксусной кислоты + лигроин); выход733 от теоретически рассчитанногозначения.Л, Этиловый эфир 4-( 2-(4-ацетилбензолсульфониламино)-этила-фенилоксиуксусной кислоты, т. пл. 113,5114 С (этиловый эфир уксусной кислоты + лигроин); выход 523 от теоретически рассчитанного значения, а изнего в результате гидроциза...

Номер патента: 1097197

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Карл, Мелитта, Пьеро, Рольф-Эберхард, Руди, Хельмут

МПК: C07D 271/04

Метки: 3-аминосиднониминов, замещенных, кислотно-аддитивных, приемлемых, солей, фармакологически

...подразделяют на несколько, например на 2 или 4 частичных дозы.Для доказательства противоангинозного действия предлагаемого сое" динения проводят испытания на поместных собаках пород обоих полов, находящихся под пентобарбиталовым наркозом (30-50 мг/кг внутривенно) или под уретанхлоралоэным наркозом (3 мг/кг смеси уретанхлоралозы внутривенно =20 мг/кг хлоралозы и 250 мг/кг уретана), Искусственное дыхание животных осуществляют в ды- хательном аппарате фи 1 гб-Мага- Невр 1 га 1 ог.Содержание углекислоты максимального выхода (измеряемого при помощи прибора для записи поглощения инфракрасных лучей) составляло 4,5-5 об.Ъ. Во время всего испытания животные с пентабарбиталовым наркозом получают длительную инфузию пентабарбитала внутривенно (4...

Номер патента: 1097199

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Вольфганг, Герхард, Жан-Клод, Хельмут, Херберт

МПК: A61K 31/48, A61P 15/14, C07D 457/10 ...

Метки: 2-галоидэрголинил, диэтилмочевины, производных, солей

...и затем охлаждают до комнатной температуры. К толуольному раствору прибавляют 2,5 мл свежеперегнанного диэтиламина и перемешивают 1 ч в токе азота. После концентрирования под пониженным давлением получают масло (1,0 г), из которого препаративной хроматографией в тонком слое выделяют 1,1-Диэтил-Э-(2-бром,10-диде- гидро-б-метил.-эрголинил)-мочевину. Т,пл. 204-208 оС. 45 50 55 60 П р и м е р 5. 0,80 мг 1,1-диэтйл-(б-метил-эрголинил) -мочевины перемешивают в 80 мл диоксана с 0,80 г н-бромсукцинимида в течение 3,5 ч при комнатной температуре в от сутствии света и в атмосфере азота, затем фильтруют. Остаток промывают диоксаном (2 50 мл) . Объединенные Фильтраты концентрируют при понижен" ном давлении до масла, кристаллизуютпри помощи 20 мл...

Номер патента: 1098520

Опубликовано: 15.06.1984

Автор: Майкл

МПК: A61K 31/4741, A61P 25/04, C07D 221/12 ...

Метки: бензосхинолина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...., с 1,1-транс,6,6 ар8,9, 10,10 ас-октагидро-ацетоксир-гидрокси-метил-бр-метил-(5-фенил- пентилокси)бензо(с)хинолин, который выделяют в виде хлоргидрата, т.пл.163-165 С, в/е 45 1 (в+), выход 18 .П р и м е р 5. д,1-транс,6, бар10,10 аЫ-Гексагидро-ацетокси-изобутирил-(5-фенил-пентилокси) бензо(с)хинолин(8 Н)-он.Раствор хлористого изобутирила (114 мг, 1,07 ммоль) в хлороформе (20 мл) постепенно добавляют при перемешивании к раствору д,1-транс,6,6 ав10,10 аЫ-гексагидро-ацетокси-(5-фенил-пентилокси)бензо(с) хинолин(8 Н)-она (450 мг, 1,07 ммаль, в сухом пиридине (1,5 мп) при 0 С в атмосфере азота. Реакционную смесь перемешивают в течение 5 ч и затем выливают в смесь лед/вода (50 мл). Слой хлороформа выделяют и водную фазу экстрагируют...

Номер патента: 1098521

Опубликовано: 15.06.1984

Автор: Саймон

МПК: C07D 405/14

Метки: производных, солей, хиназолина

...лекарственного препарата, который при этом выбирается, все эти вариации и. варианты известны каждому специалисту в этой области,Кроме того, в соответствии с предлагаемым способом обеспечивается способ лечения животных, включая челове" ка, страдающих гипертонией, который содержит применение к животному противогипертонического количества соединения формулы 1 или приемлемой с фармацевтической точки зрения его присоединенной соли, кислоты или фармацевтической композиции, которая была определена выше.П р и м е р 1. 4-амино-4 - -(6-метокси,4-бензодиоксан-карбонил)пиперазин-ил 3-6,7-диметокси- хиназолин тат-метанол и обрабатывают эфирным лористым водородом. Далее снова доавляют простой эфир, смесь охлажда-, ют, в результате чего образуется...

Номер патента: 1098522

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: "пьер, Даниель, Жан-Франсуа, Клод

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/24 ...

Метки: 3-тиовинилцефалоспоринов, солей

...250 см полунасьпценного раствора хлорида натрия, высушивают над сульфатом натрия и выпаривают досуха при 20 С и 20 мм рт.ст.(2,7 кПа). Продукт выпаривания растворяют в 50 смз смеси циклогексанэтилацетат (объемное соотношение40:60) и вводят в хроматографическуюколонку, Диаметром 5 .см, цаполненную150 г силикагеля Иеген (0,04-0,06 мм),Элюирование осуществляют 3 л указаннойранее смеси под давлением 4 кПа, исобирают фракции объемом 125 см.Фракции 10-20 выпаривают досуха при20 С и 20 мм рт,ст. (2,7 кПа). В результате получают 2,69 г 2-бензгидрилоксикарбонил-2-метоксиимино-(2- -тритиламино-тиазолил)-ацетамидо- -3-2"(2-метил,3,4-тиадиазолил)- тиовинил 1-3-оксо-тиа-азабицикло- (4,2,0)остена"2, син-изомер конфигурации Е, в виде безе желтого...