Патенты с меткой «солей»

Номер патента: 694073

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Виллем, Инек, Поль

МПК: C07D 401/04

Метки: арилкарбоксамидов, производных, солей

...газообразный хлорис" тый водороц, Обра:-Онавшуюся хлористонодородную соль оз хриххьтровьхнают. Этот продукт промывают 120 нес.ч, воды и нерастнориншуюся часть сушат, ПоЛуЧаГГГГ Г 8 ВЕС Ч 11-(2-ГхитрОФЕНИЛ)1- (фенилме вил) -4- хххл перидинамиГха гиД- рохлорида с: т.пл 206-220"С (разложение)Раствор сОС.ТОящий ИЗ 31 нес,ч, 1 Х- (2-ххитрофенил) -: - (Фенилметил) -4- -пиперидинамина В 160 Вес,ч, тетра" гидрофурана, подвергают гидрогенизации при нормальном давлении и температуре 40"С с 20 хГес, ч, катализатора никеля Ренея, После ввода расчетного количес:тна нодорода (3 моля) реакцию гидрогенизации прекращают, Катализатор Отфильтровывают и растворитель выпаринаОт из фильтрахаеТнер дый остаток промынахГГТ 160 нес. ч.2,.2 Г -Оксибиспропана...

Номер патента: 694074

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Дьердь, Лайош, Ласло, Чаба, Эгон

МПК: A61K 31/439, C07D 455/02

Метки: 3-а, октагидроиндоло(2, производных, солей, хинолизина

...экстракт высушивают над сульфатсгл магния и затемупари":,агот, Полученное масло раг творяют в 20 глл этанала, раствор подкислялт ДО рН 6 с помощею саляна"кислого .этанала, выделившееся соединение отФильтровывают и промывают спиртом,затем . эфирогл. Получают 3,4 г (68)гидрохлорида, который после перекристаллизации из зтанола плавитсяпри 244 С.гП р и м е р 5, 1- (2 - Зтаксикарбонилэтил) -2, 3,4,6,7,12-гексагидрон-индола 2,3-ахинолизин.2,2 г (10,"глмаль) 23 г 4 сбг 7 ю 12-гексагидроиндоло 2,3-ахинолизинарастворяют в 100 мл дихлорметана идОбавлЯют к раствОру Ог 5 мл этанОлаи 2,3 г (25 ммаль) этилакрилата.Реакционную смесь оставляют стоятьпри камна".гной температуре в атмосфере аргона в течение 2 суток....

Номер патента: 694075

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Николас, Эдмунд

МПК: A61K 31/48, C07D 457/02

Метки: 6-метил-8замещенныхметилэрголинов, солей

...г. ужгород, ул, Проектная, 4 где О, - атом хлора,обрабатывают диметелсутьфоксидом 1 ритемпературе от комнатной до 80 оС вприсутстВии с ильеОГО Ос цсвания р таксгс ка гидрцд натрия,. В среде безводного органического растворителя такого к ак ДиметилсуЬФскс ид. Полученный целевой продукт Выделяют в свободном Виде или в Виде сс.ей срганическ и с к ислст Например т ак их какме та н с ул ьф О ц ОВ а я 1 и и - т О 1 сл с ул ьф ОеОВа.я кист,ста.П р и м е р 1. Раствор 2,4 г гидрида натрия В 60 11 Дыетилсулъфоксида перемешивают В атмосФере азота цц 1 ревают при 80 С а течение 30 миц.Реациснуо смесь Охлждаот дс 25 Си в тече 1 1 с 60 мип 1 О нагде добавтяютсуспенэио иэ 1,44 г 11-6-метил-хлэрметилэрголица В 100 мл диетелсульфо кс Ида. Реак...

Номер патента: 695555

Опубликовано: 30.10.1979

Автор: Лесли

МПК: C07C 273/18, C07C 275/28, C07C 275/30 ...

Метки: алканоламина, антиподов, оптически-активных, производных, рацематов, солей

...е р 2, Повторяют процедуру, описанную в примере 1, за,исключением того, что вместо а-толуолизоцианата,и п-толилизоцианата применяют другой соответствуюОснование или соль Р - У -Эта колЭтанол - эфирЭта пол ОснованиеГемиоксалатОксалат ФеиилЭтилМетокси Этанол Этанол АцетатГемиоксалат Фенил Фенил ГидратОснованиеВодород оксалат Изопропил Изопропил Эта полАцетонитрил Таблица 2 О СКСНОЕСК 1%НСНСНКНЗ О Ь 1Основание или соль К 1 1:мййй"."158 в 1 Метанол Геми - Оксалат Фенил Оксалат гидратОксалат Фенил тил 3 4 Эта пол Метанол - эфирЭта нол - эфир ГемиоксалатОксалатГемипидратАцетат Фенилтрет-крутил Петролейный эфир159 - 162 211 (с разложением)Гигроскопический п-Бутилоксикарбо- нилметил Гигроскопический Оксалат о...

Номер патента: 695556

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Жак, Мишель

МПК: C07D 207/04

Метки: 1-аллил-2пирролидилметил-2, 3-диметокси, 5сульфамоилбензамида, солей

...охлаждением до 10 Сосадок отфильтровывают, промывают водой,и высушивают в печи при 50 С, После рекристаллизации,в абсолютном этаноле получают 45 г К-(1-аллил-пирролидилметил) -2,3 - диметокси-сульфамилбензамида. Выход 65,6%; г. пл, 112 - 114,5 С.В полученный бензамид при перемешиванци вводят 150 лгл абсолютното спирта,а затем добавляют 25 мл перекиси водорода. Смесь нагревагот до 30 С в течение20 ч, затем добавляют по частям при охлаждении 1 г двуокиси марганца. Смесь перемешивают в течение ЗО лгин,и после добавления 4 г активированного угля отфильтровывагот,После добавления 250 лгл ацетона соединение закристаллизовывают при комнатной температуре. После рекристаллизациив воде получают 27,5 г К-окси-К-(1-аллил...

Номер патента: 695558

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Артур, Джозеф

МПК: A61K 31/403, C07D 487/04

Метки: 2-а)-пиррол-1карбоновой, 2-дигидро-3н-пиррол(1, 5-ароил1, кислоты, производных, солей

...6 ч. Охлажденный раствор выпаривают досуха иостаток обрабатывают 50 мл насыщенного раствора хлорида натрия. Полу:ченный раствор подкисляют 6 н. соляной кислотой и экСтрагируют этилацетатбм (Зх 50 мп). Соединенные экстракты высушивают над сульфатоммагния и выпаривают досуха при пониженном давлении, получают 1,51 г(95) 1,2-дигидро-ЗН-пиррол 1,2-а 1пиррол, 7-дикарбоновой кислоты;т.пл, 220 С (без разложения)Методика У. Раствор 1,34 г 1,2-дигидро-ЗН-пиррол 1,2-а 1 пиррол,7-дикарбоновой кислоты в 50 млизопропанола,охлажденный в ледянойбане, насьщают газообразным хлористым водородом, поддерживая температуру реакционной смеси ниже 50 С,Затем ледяную баню убирают, реакционную смесь перемешивают в течение1,5 часов при комнатной температуреи...

Номер патента: 695565

Опубликовано: 30.10.1979

Автор: Стефен

МПК: C12D 1/02

Метки: кислоты, клавулановой, солей

...из ферментационной средысначала удаляют клетки 51 г, итопйпепйзИК 11. 5741 фильтрованием или центрифугированием.Далее культуральную жидкость охлаждают, например, от 0 до - 5 С, доводятзначение рН до 2 - 3 и экстрагируют из нееклавулановую кислоту сначала органическим растворителем, не смешивающимся сводой, а затем водным раствором бикарбоната натрия, буферным раствором гидрофосфата калия, карбонатом калия или водой при нейтральном значении рН,Клавулановую кислоту из культуральной жидкости можно экстрагировать такйе смесью органического растворителя иводонерастворимого щелочного металла,например, лития,Выделение солей клавуланозой кислотыосуществляют путем использования ионообменной хроматографии на колонках.Культуральную жидкость...

Номер патента: 697049

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Дэвид, Мигель

МПК: C07C 103/60

Метки: меркаптоациламинокислот, солей

...магии -,: концентрируют в ва;мл ч-с.ОТ- а.;,(хроматографируют на колонке с си -ликагелем смесью бензола с Ук ,снойкислотой и получают 0,17 г и-(3"меркаптопропаноил)-Ь-Фени( аланинат пл 108, 107 П р и м е Р 4 И (-.,е,-.,-птр. проп аееОил ) Ь арги нинИ в (З-бензоилтиопропаноил(-1, - -аргинин (1 г) растворяют при ргичном перемешивании н смеси воды ( мл) и кОнцентРиРОванного растнО- ра амми-ка (5 мл) . Через 1 ч раствор экстрагируют этилацетатом и концентрируют досуха в вакууме, С(статок хроматографирую.: на колонке с ВЕАЕ БЕр 1 ецс 1 ех (анионообменная смола на основе декстрана) (85 мл) буферным 0,005 М раствором бикарбоната амОЕЕия. Фракции содержащие И в (З-меркаптопропаноил)-Г,-аргинин,Ы.Объединяют и лиофилизуеот,. тобы удалить...

Номер патента: 697050

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Лоренс, Нариман

МПК: C07C 319/20, C07C 323/32, C07D 295/096 ...

Метки: дифенилсульфидов, замещенных, солей

...во вэаимодейкарбоновых кислот или их эфироввоссановителями, такими, как алгидрид лития 1) .Основанный на известной реакпредлагаемый способ получения зшенных дифенилсульфидов состоиттам, что соединение общей формулы способуературеобщей вии м.л /11,Р,1(ен,1(ен,),п 011 ии, мели ве и Н, - одинаковыеили прямой или рСб-алкил, или Нт (СН)х, где х -- остаток общей разные твленВ, вмест или 5 ормулы-- (СН)и ИСОИНК,В, - водородЖ Н - водородВ - С - С -ал6 1 5имеют вьпаеуказаннусловиичто по киз О и О1(ругой,2 или - (СН 2)п ИНБпоследующим выделдукта в свободномсоли.Соли получаютО ких кислот, как с СН),ли - (СНСН), ИНалкил; или ВВ или 2-алкил,рмулы где или срород или ковые ил или 3,т найти огически и нением тасерная,при оля Изобретение...

Номер патента: 697052

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Альбрехт, Дитер, Йосеф, Ульрих, Фритц-Фридер, Ханс, Хельмут

МПК: A61K 31/428, C07D 275/04

Метки: 4-окси-1, аминопропаноловых, бензизотиазола, кислотно-аддитивных, производных, солей

...раздел( Гь на Опт"ески активЛ-:Р Д 1 Г Л.СЭЫ,Пох угзнчыс соедлнения ложна присст в (1 слот 1(э-аддитГНную соль. Вк а: есв яс-.Органи ской кислоты при -мсня".:т, 1; 1)елеээ(эляную, бромисто водородную, Фосфорную илч с:;рную г ав качестве орга,."ческой кисла .ы, например, щавелевуюг малеиновую, Фумаровую, молочную, яблочную, винную,лимонную, салициловую, адипиновую итцбензойную.Кислотно"аддитивнь,е сол :,случаютпутем смешения свободного Основанияили его растворов с соответствующейкислотой или ее раствором в органическом растворителе, например низшем ,(1спирте, таком, как метанол, этанолили пропанол, или низшем катоне, таком, как ацетон, метилэтилкетон,П р и м е р 1. 50 г 4-метокск - 1,2-бензизотиазала взвешивают з700 мл уксусной...

Номер патента: 697518

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Алексеев, Доста, Дуленко, Николюкин

МПК: C07D 498/04

Метки: 3-с, 4-азабензофурано, пирилиевых, солей

...В-С, Н )исходный 2-бенэоил-аминобенэофуранв лесте с эквимолекулярным количествоморганического основания - третичногоамина, растворяют в среде инертногорастворителя, (бензол, толуол, ксилол и др. алкилбензолы - инертныерастворители для данной реакции),греют 10 мин на водяной бане, отделяют осацок и прибавляют к немуохлажденую смесь 70 хлорной кислоты в уксусном ангидриде.Высокий выход продуктов (более1570), легкость их получения, простота аппаратурного оформления, доступость исходного сырья дает возможость широко использовать предлага мый .метоц в лабораторной практике.Продукты реакции - перхлораты4-азабензофуоано(2,3-с)пирилия светло-желтые кристаллические вещества,строение которых было подтвержденоИК-и ПМР-спектроскопией. 25В ИК...

Номер патента: 697695

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Аржанов, Кузоваткин, Чернобай, Шиляев

МПК: E21B 43/00

Метки: борьбы, нефтяных, отложениями, скважинах, солей

...счет действия ультразвукового поля в режиме кавитации приводят к возрастанию флуктуации плотности, При этом имеет место дополнительное возникновение плотных комплексов, которые будут при оптимальныхтермодинамических условиях выполнятьроль зародышей кристаллизации. 45 50 55 На распределение и возникновение зародышей в системе также оказывают влияние эффекты второго порядка, имеющие место в жидкости при воздействии нв нее мощного ультразвукового поля,Значительно уменьшается энергия активации, а следовательно увеличиваетсякоэффициент диффузии и активизируетсяпроцесс зародышеобраэования, Процессэародьпцеобраэоввния можно значительноинтенсифицировать эа счет подачи дополнительного газа в нефтяную системуи ультразвукового диспергирования...

Номер патента: 697924

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Алешечкина, Масалович

МПК: G01N 31/16

Метки: кислоты, растворах, свободной, солей, хрома

...(фиг, 2, кривые 1, 2). Введение сульфата натрия 3 10 з моль/л приводит к исчезновению нисходящей ветви Зо кривой титрования как в растворах. нейтрального, так и основного нитрата хрома (И) (фиг, 1, кривые 3,.4), При концентрации сульфата натрия более, чем бф 10"з моль/л появляется восходящая начальная ветвь, которая з 5 при содержании йаз 804 1,2 10 змоль/л (фнг.1, кривые 5, 6) является. зеркальным отражени.ем нисходящей ветви, полученной в отсутствие сульфата натрия.Нисходящая ветвь исчезает, а восходящая 40 еще не появляется в области концентраций 9244сульфата натрия 1,5 10"з - 6,0 10 зМ ихрома (И 1) 3,0 10 з - 1,2 10"зМ,Появление нисходящей ветви кривой титра.вання в отсутствие свободной кислоты и эа.вышение результатов определения...

Номер патента: 698528

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Габор, Каталин, Ласло, Луиза

МПК: A61K 31/137, C07C 215/36

Метки: 1-фенил-2амино-1, активных, алкилпроизводных, антиподов, оптически, пропандиола, рацематов, солей

...гидрируют в 30 мл этанола, гидрируют до поглощения теоретического 65 количества водорода ( 3700 мл, продолжительность гидрирования 17 ч),Катализатор отфильтровывают,фильтрат испаряют и под конец дистил.ляции остаток растворителя отгоняютс бензолом. Получают 37,1 г маслянистого продукта. Его растворяют в100 мл этанола и раствор смешиваютв 8,6 г фумаровой кислоты н 200 млэтанола. После испарения в вакуумеполучают желтонатое масло, котороекристаллизуется при растирании сэтилацетатом, Смесь оставляют стоятьв холодильнике в течение ночи, а затем фильтруют,Получают 17,8 г (55) фумарата(+)(трео+аллотрео)-1-Аенил-Аеноксиизопропиламино,3-пропандиола,которнй плавится при 62-67 С, вращение +37,93 ( с 2 1 2 О)П р и м е р 4, йумарат...

Номер патента: 698530

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Антон, Вернер, Вольфганг, Курт, Рихард, Эрнст-Отто

МПК: A61K 31/4184, A61K 31/423, A61K 31/4245 ...

Метки: аминоалкилгетероциклических, соединений, солей

...2 - б;В; - водород, НО - , бензилокси, В 8 ИН, где Ва - метилсульфонил, диметилсульфонил, СНэБОрйСНэ - , гидроксиметил, Сй - , СОЙНСН, или галоген; Составитель Ж. СергееваТехред И. Асталош Корректор В. Бутяга Редактор Е. Хорина т Заказ 6957/39 Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Формула изобретения где Я означает один из радикалов З 1З9;Ву 36, Ва - водород, - ОН илн ОСН 2-С 6 Н 5Ва и Ве вместе означают - СН=СН - СН=СН - , .- О - СН 2 - О - , - ОСН - СОИН - , - СН - СНСОМН - ,, - О-СО-ИН-,В, - водород, метил, метокси, гидрокси илихлор (причем, В, не означает В 8 МН - илиСНэ.102 ЙСНз - , если...

Номер патента: 700060

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Биргитта, Бу, Гун, Карл, Лейф, Стиг

МПК: A61K 38/06, C07K 1/08, C07K 1/107 ...

Метки: пептидов, солей

...100 мл. Полученный бромгидрат Й -деблокированного соединения сушат над таблетками гидроокиоси натрия в вакууме при 40 С в течение 3-16 ч,Реакция типа 3. Отщегление трет. --бутилоксикарбонильной защитнойгруппы (ТБК),10 ммолей тщательно высушенногоТБК - производного растворяют в200 мл 25-ного раствора трифторуксусной кислоты в СН С 8 в отсутствии влаги при комнатной температуре. Спустя 20 мин раствор по каплям вливают в 500 мл безводного эфи ра. Выпавший осадок отфильтровываЮти тщательно промывают эфиром. Полученный трифторацетат И -.деблоки"рованного соединения сушат над таб летками гидроокиси натрия з вакуумепри 30 С 2"3 ч.Реакция типа 4,Деблокирование А --аминогруппы.При ацилировании производногополученного при реакции ттпа 2 илидолжна,...

Номер патента: 700061

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Вольфганг, Иоахим, Рудольф, Фолькхард, Юрген

МПК: A61K 31/472, C07D 217/06

Метки: солей, фенилэтиламинов

...обратным холодильником. Для 65 отделения цинковой пыли, горячийраствор Фильтруют, фильтрат упаривают в вакууме досуха. Затем остаток растворяют в хлороформе и хлороформовую фазу промывают насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия и водой при встряхивании,сушат сульфатом натрия и упаривают,Полученный продукт очищают хроматографией на силикагеле (хлороформ:метанол 19:1), Прибавлением эфирногораствора хлористого водорода переводят в гидрохлорид, получают 2,2 г(70) продукта, т.пл70 С (разл),Й (хлороформ:метанол 9:1) = 0,45,П р и м е р 2. Гидрохлорид1-6,7-диметокси,4-дигидроН-изозинолин-он-ил 3-5-этил-И-(3,4-диметоксифенил)"этил-амино -пропана.Раствор 5,0 г (10,7 ммолей) гидрохлорида 1-6,7-диметокси,4-дигидроН.-изохинолин-он-ил--...

Номер патента: 700062

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Брус, Джильберт, Поль

МПК: C07D 335/02

Метки: калиевых, мочевины, натриевых, производных, солей

...Н 7,74И 10,76.П р и м е р ы 7-10. Применяяспособ, описанный в примере 2, иэприведенных реактивов получают соответствующие продукты.Пример 7,Сн СНЗ ОзСН -Сн -С-ЪНСОЫН +( ) -З . 22 )СН802СН-СН СН - С 2 НС 01 НСН ЯОСН.Выход 75, т.пл. 178 фС (с разложе.нием) .Найдено,%: С 50,98; Н 7,82;И 10,56,С 1 Н 2 о НгЯО з (260)Вычислено,: С 50,76 Н 7,69;И 10,71.ЯМР (ДМСО); д г 8,53 (в"1 Н); 6,58(в-ЗН) 2,0-0,56 (йН).ИК: 3448, 1721, 1515, 1265, 1098,917 и 77 смПример 8.СН СН, О3СН квСН С ЪНСОЗК +2СИ 80г- ь СН =Ж-С-ЗИСОВНг80с, Выход 24, т.пле 174-176 С.Найдено, С 51,79; Н 7,44;И 10,88,С. НВ ИгЯОэ (258)Вычислено,: С 51,16; Н 7,02;И 10,84.П име 9. Р рСН Сйф О5СН СН СН С-ЪНСОЗН +РвеЬ г 23роСНз-СН СН СН СНСОЪНСНСНВыход 37,5, т.пл, 122-124 фС.Найдено,: С...

Номер патента: 700063

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Даниель, Франсуа

МПК: A61K 31/4439, C07D 405/12

Метки: 4-бензодиоксана, виде, изомеров, оптических, производных, рацематов, солей

...сушат.После перекристаллизацйи в метаноле и абесцнечивания актинирананным углем получают 10,1 г хлоргидрата ив (2,3-дигидро,4-бенно"диоксин-ил) -4- 5-хлора-(1 Н) --индол-ил=1-пиперидинэтанола нвиде смеси двух рацематон диасте"реоизамеров, которая имеет нидбелого тнердого нещества, т.пл.210 С.Найдено,Ь: С 61,2; Н 5,9 л 6,4;С 6 15,7Вычислена,%: С 61,47; Н 5,83;Ы б,".3; С 15,78, 700063 10Найдено,;:, С 66,0 у Н 4,9 у СК 13,1 уИ 10,4Вычислено,: С 66,06 у Н 4,80 уС 6 13,0 у И 10,27,СтадияБ. 1-ацетил" 4- Б-хлоро-(1 Н)-индол"3"илу -пиперидин.В 420 мл этанола вводят 8,49 г1-ацетил- (.5 хлоро-(1 Н)-индоп-ил"1,4-дигидропиридина и850 мг окиси платины и поглощаютводород да на .ыщения, Фильтруют,праполаскивают этанолом, упаривают досуха.Получают 9 г...

Номер патента: 700064

Опубликовано: 25.11.1979

Автор: Ховард

МПК: A61K 31/52, C07D 473/18, C07D 473/34 ...

Метки: производных, пурина, солей

...1,25 ч в смесь 78,1 г2-меркаптоэтанола и 3 мл 10-ногораствора серной кислоты в уксуснойкислоте приливают 102,1 г уксусногоангидрида. В процессе приливанияприменяют наружное охлаждение дляподдержания температуры реакции ниже 40 С. По окончании приливанияуксусного ангидрида реакционнуюсмесь нагревают 1 ч при 65 С и оставляют на 16 ч при комнатной температуре. В реакционную смесь добавляют500 мл эфира и полученный растворпромывают водой (3 х 100 мл) и рассолом (1 х 100 мл). ЭФирный раствор сушат над безводным сульфатом натрияи бикарбонатом натрия. Перегонкой получают 77,5 г 2-ацетоксиэтантиола,т.кип. 57-67 910 мм рт.ст.В смесь 24 г 2-ацетоксиэтантиолаи 6 г параформальдегида пропускаютс умеренной скоростью газообразныйхлористый водород...

Номер патента: 700065

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Андре, Мишель

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/34 ...

Метки: 3-карбамоилоксиметил-7, аминотиазолил, ацетамидоцеф-3-ем-4-карбоновой, виде, кислоты, производных, син-изомеров, солей

...выдержки н течение ночи при 5 С смесь экстрагируют 4 ным раствором бикарбоната натрия, Водный раствор промывают эфиром, затем подкисляют до рН 2, осадок обезвожинают, промывают водой и эфиром, сушат и получают продукт, идентичный продукту, полученному в примере 1.П р и м е р 4. 2-(2-ймино-тиазолил)-2-(метоксиимино)-этилацетат, син-иэомер.Смешивают 1 г 4-хлор-а-метоксии"миноэтилацетилацетата 3 мл абсолютного зтанола и 0,42 г измельченной тиомочевины. Смесь перемешивают при комнатной температуреприблизительно 2 ч. Разбавляют60 мг, эфира, полученный хлоргидраткристаллизуется, Его перемешивают,обезвожинают, промывают, сушат иполучают 685 г хлоргидрата, который растворяют в 4 мл воды при50 С, добавляют ацетат калия дополучения рН...

Номер патента: 700067

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Жан-Бернар, Жан-Клод

МПК: A61K 31/7008, C07H 15/12, C07H 5/06 ...

Метки: 2-дезоксистрептамина, 4-02, 6-0-3-метиламино-3"4, 6-диамино2, ксилогексопиранозил, солей, тридезокси, тридезоксирибогексопиранозил

...4 ч ЗО минпри 60"С, а затем прибавляют 3,3 гциановой ртути и хлорное производное из 3,1 г 1-0-ацетил-0"бензил-(И-карбзтокси-И-метил) -амино"3,4,б-тридезокси-О-ксилогексопИраноэы. Перемешивают вще втечение 17 ч при бООС, а затем.вЫпаривают диоксан. Прибавляютводный раствор кислого углекис лого натрия при концентрации 45 г/ли экстрагируют хлороФормом. Послесушки органического с",лоя на сернокислом магнии и упаривания досухаостаток хроматограФируют на двуокиси кремния, элюируя смесью хлороФорм"ацетон (7:3) . Получают 28 г4-0-(2 ,б -ди-И-карбометоксиамино-4 -0-ацетил,3,б -тридезокси-О-рибогексопиранозил) б"Ов (Бкарбэтокси-И-метил) -аминаф -0-бвнзил"3",4 ,6 -тридезоксис(, Р-ксии цлогексопиранозил) -1,...

Номер патента: 700184

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Знотс, Стикутс

МПК: B01F 1/00

Метки: растворения, солей

...2, Фильтр 3, выполненныйв виде стакана, насос 4 с всасывающимпатрубком 5 и нагнетательным патрубком б, снабженным распылителем 7,который установлен в загрузочномпатрубков 2 с воэможностью осевого пеемещения посредством привода 8, устаовленного на крышке 9 загрузочногопатрубка 2.В центре крышки 9 установлен уплотнительный манжет, который свободнонадевается на распылитель 7 при закрывании крышки 9, Распылитель 7 выполнен в виде диффузора 10 с расширяющимся соплом 11, Перед соплом наболтах установлен дискообразный отражатель 12, Нагнетающий патрубок 6имеет автоматический затвор 13 дляприсоединения распылителя 7.Устройство работает следующим обРазом,, Отсоединяют автоматический затвор13 и поднимают крышку 9 вместе с нагнетательным...

Номер патента: 701531

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Волкерт, Хендрикус

МПК: A61K 31/15, C07C 249/12, C07C 251/58 ...

Метки: оксима, производных, солей

...СЫб СНСНС Составитель Т. ВласоваТехред М.Петко Корректор И. Михеева Редактор Л. 1 ерасимова Заказ 7406/42 Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород; ул. Проектная,4 3для перевода свободных соединений в со.ли используют такие кислоты, как серная, соляная, азотная, лимонная, фумаровая, винная, бензойная или малеиновая.П р и м е р, Гидрохлорид 5.метокси.4. метилтиовалерофенон-(2.аминоэтил)-оксима.5,( ммоль (1,26 г) оксима 5.метокси.4- -метилтиовалерофенона (температура плавления 67,5.69 С), 5,3 ммоль (0,60 г) гидрохлорида 2.хлорэтиламина и 0,7 г гидрата оки. 1 о си калия прибавляют при перемешивании и температуре 10...

Номер патента: 701534

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Альберт, Жан, Людо, Марсель

МПК: A61K 31/438, A61K 31/4523, C07D 211/60 ...

Метки: 1-(бензазолилалкил)пиперидина, производных, солей

...и кипятят с обратным холодильником в течение ночи с раствором 55 частей6 н. раствора соляной кислоты в 40 частях этанола, Растворитель выпаривают и остаток растворяют в воде, подщелачивают гидроокисьюаммония и продукт экстрагируют хлороформом, Эктракт высушивают, фильтруют и выпаривают. Остаток очищают колоночной хроматографией на силикагеле используя смесьхлороформа и метанола (95:5 по объему) вкачестве элюента. Очищенные фракции собирают и элюент выпаривают. Остаток превращают в хлоргидрат в 2-пропаиоле. Соль отфильтровывают и высушивают, получают 1,2 части 1- 3- 4. (5.хлор,3-дигидро-оксоН-бензимидазол-ил) -1-пиперидинил -пропил - -5-фтор 1,3 дигидроН.бензимидазол.2.он-гид. рохло)идгидрата,т,пл. 250 С.П р и м е р 16. По методике...

Номер патента: 701535

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Геста, Ханс

МПК: C07D 249/14

Метки: 4-триазола, производных, солей

...цен. ными фармакологическими свойствами.Поставленная цель достигается основанным на известной реакции способом получения производных 1,2,4-триазола общей формулы где В, и Я, - галоид,Вз и В 4 - водород или алкил с 1 - 3 атомами углерода, причем Яз и В 4 одновременно не являются водородом, или их солей.ОеВиВ В 3 и В алоид; или алкил с 1 - 3 атолерода, причем Й 3 ивременно не являютсяом, или их солей,я тем, что соедине - водо мами уг В 4 одно водоро отличающв Й е общей формулы 5 С 1 о Нг о Ьг ьВычислено, %: С 37И 26,13Найдено, %; С 37,5;М 25,7. С 1 33,3; Составитель А. Орловедактор Т. Никольская Техред М,Петко Корректор И. Михеев ПодписноеСР Заказ 7 406/42 Тираж 513ЦНИИПИ Государственного комитета Спо делам изобретений и открытий...

Номер патента: 701536

Опубликовано: 30.11.1979

Автор: Кит

МПК: A61K 31/428, C07D 275/04

Метки: 2-бензизотиазолинона-3, кислотно-аддитивных, производных, солей

...тетрагидроизохинолино, 1,2.бензизотиазолин-З-он-ил, пи.ридиламино, 4.этоксикарбонилтиазол.иламино, пипери.динил. низший алкилпиперидинил, 4-зтоксикарбонилпи.перазинил или гомопипериди.нил;п - целое число от 0 до 6, и их кислотно-аддитивных солей, который ючается в том, что соединение формулы70536 Прдолжение таблицы 93-95139- 141 93-96 Гидрохлоридмоно.гидрат 170-178100-102 1-Пиперидинил2-Пиридил1.Пирролидинил СНзО 2 СНз 2 СНз 2 СНз 2 СН ОСНзСНзСНз 41 42 43 44 178-179 105-107 126-128 3-Азабицикло13,2,2 нон-З.ил3. Пиридил1 Пиперидинил 202205 150-151 С С Н 45 С 46 С 47 Н 1.омопиперидинил Резина килпиперидинил, 4. этоксикарбонилпиперазинил, или гомопиперидинил;и - целое число от 0 до 6,или их кислотно. аддитивных солей, о тл и ч а...

Номер патента: 701538

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Людвиг, Фридрих

МПК: C07D 285/12

Метки: 2-диметилкарбамоилимино-1, солей, тиадиазолин-3-ида

...мл метанола. Затем раствор концентрируют в вакууме, остаток растирают сосмесью диизопропиловым эфиром и изопропанолом, отсасывают и промывают диэтиловымэфиром. После высушивания в вакууме при120 С получают 7,8 г (93,8% от теории)5.трет.бутил.2. (диметилкарбамоилимино) -1,3,4-тиадиазолин-ида лития; т.пл, )250 С.СН 1.И 408. Молекулярный вес 234,26.Вычислено, %: С 46,15," Н 6,45; 1 ч 23,92; 201.1 2,96.Найдено, %: С. 46,04; Н 6,33; й 23,73;1. 2,68,нли в общем виде Ради простоты в общей формуле 1 учтены 3 о не все граничные формулы. Формула изобретения Способ получения солей 2-диметилкарбамоил. имино,3,4 тиациазолин-ида общей формулы 1-)3СНЗ где В - алкил;40В - щелочной металл,заключающийся в том, что 1. (1,3,4-тиади.азол.ил)...

Номер патента: 701539

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Тулио, Чарльз

МПК: A61K 31/381, C07D 333/56

Метки: 2-фенил-3-ароилбензотиофена, производных, солей

...повышают до 115-120 С.Анализ смеси с помощью тонкослойнойхроматографии показал, что реакцияпрактически полностью завершаетсяпримерно за 5 мин. По истечении30 мин к реакционной смеси добавляютлед, Затем температуру повышают до130 С, причем все это время к нейприбавляют дополнительные Порции льдаа затем воду, осадок отделяют отматочника фильтрованием, Полученнодегтеобразное твердое вещество растирают в горячем метаноле, затем охлаждают и отфильтровывдюте Осадокперекристаллиэовывают из 2,5 лэтилацетата, получают 30 г 2-(4-метоксифенил)-6-метоксибензотиофенат.плв 193-194 СвВычислено для,Св Н 1.1.0 Б,:С 71,08; Н 5,22; О 11,84;Б 11,86Найдено, , "С 71,03; Н 5,30;О 11,81; Б 11,60,П р и м е р 1. Получение 2-фенил -...

Номер патента: 701541

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Адольф, Карл-Гейнц, Петер, Франц

МПК: A61K 31/5517, C07D 495/14

Метки: 3е-1, 4-диазепинов, 4стиено-2, 6-арил-4н-симм, замещенных, солей, триазоло-(3

...т.д.П р и м е р 1. 1,8-Дибром-б-(0- -хлорфенил)-4 Н-симм-триаэоло-(3,4-с) - -тиено-(2,3-е)-1,4-диаэепин.А. 10 г 8-бром-б-(О-хлорфенил), - -4 К-симм-триазоло-(3,4-с) -тиено 1 - (2, 3-е) - 1, 4-диазепина растворяют в смеси иэ 20 мл пиридина и 100 мл хлористого метилена и нагревают н течение 7 ч. Затем в течение 5 мин добавляют 6,3 г брома, растворенного н 25 мл хлористого метилена и нагревают с обратным холодильником еще н течение 3 ч, Реакционную смесь охлаждают, разбавляют хлористым метиленом и растнор дна раза экстрагируют путем 2 встряхивания: один раэ 1 н. соляной кислотой и один раз водой. После сушки упаринают раствор хлористого метилена и остаток перекристаллизонывают из этанола. 2Получают 7,0 г соединения с т.пл. 210-211 С, что...