Патенты с меткой «солей»

Номер патента: 199889

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бшель, Джигирей, Кост, Особо, Шейнкман

МПК: C07D 213/20

Метки: n-бензилидениминопиридиниевых, солей

...С 47,6; Н 4,56; 4,Вычислено, 1 35,92.Пример 2. пиридинийодид взаимодействии дегида с 0,0425 11,89; К-(о-оксибен получают а 0,055 моль сал моль 1-аминоп тлидениМино)- алогично при ицилового альридинийодида. 3 Изооретение относится к оновых соединений, которые вменение в качестве полупрофизиологически активных сосителей.Предлагаемый способ получдениминопиридиниевых солейвзаимодействии К-аминопиридароматическими альдегидамсреде,Прим ер 1. К (и-диметилнимино) -пиридинийодид.Раствор 0,94 г 1-аминопи0,82 г л-диметиламинобензальэтанола кипятят 1 час, послереакционную смесь и отфильжевые кристаллы К-(и-диметитинимино)-пиридинийодида,(90% ), т, пл. 206 - 207 С255 ммк, е 1223; 305 тг тгк, ев 39440 (в этаноле).Найдено, %:К 11,8; 12,09; 1 3 Выход...

Номер патента: 199891

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Донецкий, Особо

МПК: C07D 213/20

Метки: пиридинового, производных, ряда, солей, четвертичных

...в 20 ил абсолютного этилового спирта при охлаждении ледяной водой прибавляют раствор 0,01 г мольтреххлористого йода в 15 мл абсолютногоспирта и перемешивают реакционную смесь2 час. Полученный раствор упаривают в вакууме. В остатке получают кристаллическийосадок дихлорйодметилата 2-аминопиридина,который промывают эфиром и сушат на воздухе.Выход 76,5 с т. пл, 127 - 128 С,Найдено %: С 24,14; Н 3,19. ГалоидьСс Н 9 С 1 з 1%Вычислено %: С 23,47; Н. 2,95. Галоиды64,56. 10 (К см. по табПримерроформа, соляют 3,4 гвыпадает св15 йода минатавают и промьВыход 5,0разложениемНайдено су20 С.;Н,С 1,Ю,.Вычислено3 34,87.По аналогхлорйодметидина.Н На 1 На 1 5 - С4 - СНзНН 21,77 26,71 24,23 24,46 68,57 61,72 64,90 63,64 СвНвС 1 зз С,НС 1 з 1 Мз 107 в 1...

Номер патента: 201356

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Коловертнов

МПК: C01G 39/00, C01G 49/00

Метки: гетерополикислоты, железомолибденовой, солей

...вышеуказанного недостатка.Этого достигают тем, что процесс ведут припостоянном значении рН, равом 3,0 - 4,0, итемпературе 45 - 60 С.При осуществлении способа достигают ускорения процесса и повышения выхода конечного продукта (до 90 - 1007 О от теоретического).П р и м е р. 371 г парамолибдата аммония(ХН,) сМотО., 4 НеО марки ч. д. а, рас в 1100 лл кипящей дистиллированно раствор охлаждают, прибавляя к нем раствора аммиака (0,255 г МНа в 1 л 5 водят дистиллированной водой обьемра до 1300 лл. Затем готовят раствор железа, растворяя 141 г Ге(ХОа)а 1000 лл дистиллированной воды и до тем объем раствора дистиллированно до 1300,нл. После этого в трехлитровый стакан вливают 200 лл 20/о-ого раствора нитрата аммония, доводя рН раствора до...

Номер патента: 201398

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавский, Жемчужин, Либман, Хохлов

МПК: C07F 9/165

Метки: диалкил-(арил)тетратиофосфорных, кислот, солей

...0,05 г моль пятисериистого фосфора0,1 г моль триэтиламина и 0,2 г моль этил 20 меркаптана в 40 мл бензола кипятят при перемешивании до прекращештя выделения сс.роводорода (4 час). Растворитель отгоняют ввакууме и в остатке получаот продукт в видевязкой жидкости, затвердевающей при стоя.25 нии, т. пл, 29 - 30 С, Выход = 100%.Найдено, %: К 4,60; Р 9,41;40,70.С до Нес 1 т Р 34,Вычислено, %: Х 4,39; Р 9,71; Я 40,12.П р и м е р 4. Получение диэтилтетратио 30 фосфата свинца,201398 Предмет изобретения Составитель М. КожинскаяРедактор Н. Гайнутдинова Техред Т, П. Курилко Корректоры; И. Л. Кирилловаи Л. В. Наделяева Заказ 3 1 979 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква,...

Номер патента: 201421

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Куликов, Курлина, Поль

МПК: C07C 303/32, C07C 309/46

Метки: алканоламиновых, кислоты, солей, сульфаниловой

...в 1 Расплывае ся, гигроскопична То же Мопоэтаг Диэта пол 10 ТриэтаноМетил эта Диэтилэ 1 Метплдиэ о ламинааминаламинаиолс 1 мииааноламинатилэтаноламинПредметом настоящего изооретения являет. ся не описанный до сих пор способ получения сульфанилатов алканоламинов, которые представляют собой фунгициды системного действия.Пример 1. К 75 ч, воды и 173 ч. сульфаниловой кислоты при перемешивании приливают 149 ч, триэтаноламина. После отгонки воды нагреванием реакционной массы при перемешивании получают 320 ч, сульфанилата триэтаноламина, т. пл. 30 - 50 С, после пере- кристаллизации т. пл, 51 - 55 С.П р и м е р 2, 61 ч. моноэтаноламина нагревают до 100 - 120=С и к нему при перемешива. нии добавляют 173 ч. сульфаниловой кислоты. Образовавшийся...

Номер патента: 201994

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Джон, Империал, Иностранна, Чарльз

МПК: A01N 43/40, C07D 401/04

Метки: 4-дипиридилия, солей, четвертичных

...часс отгонкой азеотропной смеси толуола с водой. После охлаждения получают 13,8 г продукта, что соответствует конверсии бипиридила на 92,5 О/,.П р и м е р 7. Способ получения дихлорида1,1-ди - (диизопропилкарбамоилметил) - 4,4бипиридилия.4,4-бипиридил (1,56 г) растворяют в воде(10 г) и раствор смешивают с диизопропилхлорацетатом (3,5 г), Смесь нагревают втечение 1,5 час, затем охлаждают. Продуктосаждают добавлением к охлажденному раствору этилового спирта (20 мл), а затем диэтилового эфира (40 мл), Получают 4,7 гпродукта, что соответствует конверсии бипиридила на 900/о,П р и м е р ы 8 - 31. Аналогично получаютряд других солей четвертичного 4,4-бипиридилия. В этих примерах 4,4-пиридил (1 моль)растворяют в воде, взятой в количестве,...

Номер патента: 202157

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бучнев, Дзержинский, Заграничный, Мелев, Органического, Продуктов, Проектного, Спиридонова, Финкельштейн

МПК: C07D 251/54

Метки: кислотыи, солей, циамеллуровой

...Известен способ получения циамеллуровоикислоты и ее солей щелочным гидролизом мелема при температуре 80 С. Однако наряду сциамеллуратом натрия образуются значительные количества моно- и диамидов циамеллуровой кислоты, являющихся промежуточнымипродуктами гидролиза,Для упрощения технологического процесса,,предложен способ получения циамеллуровойкислоты и ее солей щелочным гидролизом мелема при температуре 135 - 140 С и давленииж 5,5 атн, Время ведения процесса подбирают таким образом, чтобы гидролиз проходилдо полного растворения мелема,П р и м е р 1, В смесителе, представляющемсобой сосуд из стали емкостью 60 л, снабженном мешалкой и паровой рубашкой, приготавливают 15%-ный водный раствор КОН(38 л), туда же загружают через люк 6...

Номер патента: 202890

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Савельев

МПК: C01B 17/64

Метки: солей, стабилизации, сульфитных

...льфитных ия, призеленыхродуктоз й в качедмет изобретения от изве тора при орую вво о способ ия стаби тва про 15 и м е р. Пиросульфит натрия 1-го сорта одства Щелковского химкомбината с держание пиросульфнта вес, мотери пиросульфнта натрия пересчете на 1 и продукта Количество добавляемой аскорбиновойкислоты, вес % ыто ерез 60 дней через 120 дн через 60 дней )через 120 дней 0,380 53,8 81,8 46.0,.100 О, 036 163 5 0,0 5,5 88 Изобретение относи лизации пиросульфита Известен способ ст солей, например гипо меняемого в качестве кормов, фуражного зе путем введения в рас стве стабилизатора ан Предложенный спос стного тем, что в каче меняют аскорбиновую дят в сухой пиросуль ствует устранению вр лизатора на потребит дукта. Пр произвсодержанием в...

Номер патента: 202983

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Бирюкова

МПК: C21D 1/607, C21D 1/62, F27D 7/02 ...

Метки: введения, воды, расплав, солей, щелочей

...на й 2. В дно и рассекаоткрытые тку. надвиитков. Это храняет от Устройство для введесолей и щелочей при ступческой закалке, отличицелью повышения охлажрасплава, оно выполненоленной на ней вверх дноькой, в дно которой вдела2 О да воды, а на открытыезором и внахлестку надвГ-образных щитков, даюход пару и предохранябрызг соли и воды. зеркалом мку в расопадая на нны, Соль духом, коИзвестно устройств плавов солей и щело стенок тигля проточноС целью повышени ности расплава солеГ ния самого расплава термической закалке для введения воды плав. о длячей путй водой.я охлаждающей си щелочей и охпри ступенчатойпредлагается устрнепосредственно На чертеже изооражена схемамого устройства.Оно состоит из рамы 1 с укреней вверх дном П-образной...

Номер патента: 203261

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бела, Лошкарев, Севрюгина

МПК: C25C 1/16, C25D 3/26

Метки: водных, растворов, солей, хлористых, цинка, электролитический

...химико-технологический институт им, Дзержинско ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКИЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИН ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ХЛОРИСТЪХ СОЛЕЙ игликолевый эфир трнметилолмел тролитическии способ получелористых водных растворов емпературе и плотности тока х комнатной темпера а/ххз без перемешитвенным недостатком этогтрудность получения плот ллических осадков катодног изобретения,Предлагаемый способ позволяет получать цинк электролизом хлористых водных растворов в виде плотных мелкокристаллических осадков, Для этой цели к электролиту добазКомитет ло де изобретений и отк ори Совете Мини СССРИзвестен элек ния цинка из х при комнатной т до 200 а,/лх 2,Однако сущес способа являетс ных мелкокриста металла, ПриоритетОпубликовано 28.1Дата опубликован ляют...

Номер патента: 204583

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Паиарин, Ушаков

МПК: C08F 226/02, C08F 226/10, C08F 8/00 ...

Метки: пенициллинов, полимерных, солей

...СоНоОСНСНз и т. п.Этя формула подтверждена данными элементарного анализа, йодометрическим определением псниц:длина в сополимере, а также инфракрасными спектрами поглощения, которые имеют сильную полосу поглощения в области 1770 ся т, характерную для пеництлл ннов.Полимерные соли пенициллина выделяют из реакционной смеси добавлением осадителя или выпариванием растворителя.Полученные полимерные соли пенициллинов хорошо растворимы. 1 Лх водные растворы также устойчивы как и растворы обычных солей пенициллинов.)аказ 4588/11 Тираж 535 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 При хранении полимерных солей пенициллинов в порошкообразном виде...

Номер патента: 206439

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Андре, Иностранна, Маркус, Петер, Франц

МПК: C07D 499/12, C07D 499/52

Метки: 6-алинопенициллановой, кислоты, производных, солей

...и полученный хлорангидрид кислоты применяют без дополнительной очистки для последующих реакций.б) 1,16 г 86,16/6-пой 6-аминопенициллановой кислоты растворяют в 25 мл воды, содержавшей 3 г бикарбоната натрия, и охлакдают до 0 - 5 С. К раствору добавляют по каплям полученный выше хлорангидрид кислоты в 20 ми ацетона, Г 1 осле добавления всего ангидрида (10 ин) удаляют ледяную баню и реакционную смесь перемешивают в течение 60 мггк при 20 С, Раствор экстрагируют эфиром 2 К 10 аг, затем прибавляют 20 .г метилизобутилкетона. Добавлением по каплям 10 н. ссрноп кислот доводя водный слой до р 1-1 2,1. Осажденная при этом свободная кислота а- (адамантил-окси) -этилпенициллина переходит в органический слой. Слои разде ляют и водный слой дважды...

Номер патента: 207236

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дашкевич, Шепель

МПК: C07C 219/34, C07C 227/18, C07C 229/60 ...

Метки: n-maлohил, биc-amиhoбehзoйhыx, калиевых, кислот, натриевых, солей

...или 8,5 мл, малонилхлорида в 25 мл дихлорэтана),Во время добавления раствора малонилхлорида начинает выпадать белый осадок, по окончании прилива температура в колбе повышается до 80 С. Осадок переходит в раствор, который выдерживается при этой температуре (80 С) 0,5 час, после чего выделение газообразного НС 1 заканчивается. При охлаждении реакционнои массы до 0 выпадает обильный белый осадок, который отделяют и промывают холодным дихлорэтаном. Получен белый кристаллический продукт - этиловый эфир К,Х-малонил-бис-и-аминобензойной кислоты, Т. пл, 213 в 2 С (из этилового спирта) . Выход 28,5 г, или 950/с.Найдено, %: И 7,08.Вычислено, %: К 7,01.Вторая стадия. Получение И,М-малонилбис-и-аминобензоата натрия.В трехгорлую колбу с обратным...

Номер патента: 207907

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Аузукалнс, Вайдерс, Гайлума, Лидака

МПК: C07F 9/08

Метки: инозин-5-трифосфорной, кислоты, солей

...этого в 100 лл дистиллированной во. ды растворяют 50 г азотистокислого натрия и прибавляют к раствору аденозин-трифосфорной кислоты. Полученный раствор переме шивают 3 4 часа при температуре до +50 С. После окончания выделения двуокиси азота раствор охлаждают, нейтрализуют 2 н. раствором ХаОН до рН 6 б,5 и, перемешивая, медленно добавляют 30 лл охлакденного раствора уксуснокислого бария и 600 лл этанола. Раствор оставляют на 12 15 часов для осаждения, после чего центрифугируют 15 минут при 2500 об/мин. Полученный осадок растворяют в 0,1 н, растворе соляной кислоты (200 лл), добавляют 10 г мочевины; оставляют на 3 часа для нейтрализации остатка азотистой кислоты, раствор нейтрализуют аммиаком до рН 6 6,5 и добавляют 1 Удо исчезновения...

Номер патента: 209761

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Морозов, Тверсков

МПК: C22B 61/00

Метки: восстановлением, гафния, избирательным, разделения, солей, хлоридных, циркония

...гексахлорцирконата и гексахлоргафната калия восстанавливается порошком металла-восстановителя, взятым в количестве 120 - 150% от стехиометрии для восстановления четырехвалентного 30 циркония до трехвглентного. Вос лем могут служить металлические циркония, алюминия, магния.Восстановление проводится в ср ного газа при температуре 350 в 5 ние 2 - 4 час. В процессе восстановл интенсивно пеоемешиваегся, что м ществить шнеком или использовать вр ащающуюся печь. При этом во вается преимущественно цирконий, мя как основная часть гафния остае гексахлоргафната калия.Выделение невосстановленных хл реакционной смеси производится п Хг(НГ) С 1 о+ 2 МоС 1 г =2 КС 1 МдС 1 г+Для этого реакционную смесь помещают в расплав КА 1 С - МС 1 г и производят...

Номер патента: 210135

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Карл, Клаус

МПК: C07C 51/41, C07C 61/08

Метки: карбоновой, кислоты, металлов, солей, циклогексана, щелочных

...получить с количественным выходом чистую циклогексанкарбоновую кислоту, представляющую собой ценный промежуточный продукт для синтеза капро- .1 Я ЯТЯМ с 1 .П р и м с р 1, 3343 г водного раствора бснзоатя натрия, содерхкащего 1180 г (35,4 вес. %) бснзоата натрия, нагревают до температуры 180 С со 100 г никеля Рснея в явтоклявс емкостью 7 .с при давлении 200 ат.1 с,орда давление водорода упадет ниже 140 т его нагнетают до получения давления 200 ат. Эту операцгпо повторяют до достижения постоянного давления. В течение 8 час поглощается тсорепгческое количество водороды. После Охлс 1 ждсниЯ Реакционной мс 1 ссы до КОМнс 1 ТНОЙ ТЕМПСРс 1 ТУРЫ КЗТЯЛИЗЯТОР ОТСс 1 СЫ- вают от прсдукта гидрцрования, продукт гцдрцровяния подкисляют...

Номер патента: 210382

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иванова, Миненко, Сердюк, Фалько

МПК: C25C 3/00, C25C 7/04

Метки: расплавленных, солей, электролиза

...пего расплава через перегк электроду, и, разряжуглерода,или кислород,мосферу. В это времяпроисходит восстановлен менного тока,будет положитеектроде - отрицрегородке из окородку перемещаясь, образуютвыделяющиисяна другом элеие металла,Известен способ электролиза расплавов привььсоких температурах наложением импульсных полей различной длительности.Для превращения переменного тока в .импульсный постоянного направления предло жено электролиз вести в гальванической ячейке, в которой катодное и анодное пространство разделены плотной перегородкой, обладающей униполярной селективной ионной проводимостью. 10Ячейка, состоящая из токоввода, электрода,изготовленного из уплотненного графитового порошка и металла, образующего при температурах...

Номер патента: 211430

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Джон, Империал, Иностранна, Морис

МПК: C07D 213/22

Метки: 4-бипиридилия, выделения, солей

...испарении раствора досуха.П р и,м е р 2. Амзоновую кислоту растворяют в 10%-ном водном растворе аммиака при 10 нагревании до 50 С с последующим удалением избьпка аммиака при кипячении раствора.Раствор дихлорида К,Х-диметил,4-бипиридилия смешивают с эквимолекулярным количеством раствора амзоновокислого аммония, 15 полученного как описано в примере 1, и выпавший осадок . темного синевато-зеленого цвета отфильтровывают и тщательно промывают водой до исчезновения в промывной воде свободных ионов хлора. Влажное твер дое вещество суопендируют в воде при 50 С иобрабатывают расчетным количеством выбранной кислоты. Затем смесь охлаждают, осажденную амзоновую кислоту выделяют фильтрованием и тщательно промывают во дой, а объединенные фильтрат и...

Номер патента: 211543

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ашбель, Государственный, Киселева, Кузьмина, Паршина, Технологии

МПК: C07F 7/22

Метки: двухвалентного, карбоновых, кислот, олова, солей, стабилизации

...СОЛЕЙ ДВУХВАЛЕНТНОГО ОЛОВА КАРБОНОВЫХ КИСЛОТной температуре соли предварител фениламин стаб доступен. 5 В таблице прин рующему действ соли двухвалентн ПредмеИзвестно применение в катора солей двухвалентногокислот 4-третбутпл катехина.С целью упрощения процеприменять для стабилизацилентного олова карбоновыхдифениламин,и пер емешивании, твердые но расплавляют, и-Оксидилен при хранении и легко естве стаоилизалова карбоновых сса, предлагаетсясолей двухва кислот параокси о стабплизииламина на едены данньсю и-оксидиого олова. изооретепи гаемый стабилизатор привухвалентного олова каррмального и,изостроения. м в этих солях и предоние. Стабилизатор вводят сие соли олова при обычаидеио двухвалеитиого олова по отношению к исходному РемЯ хРабез...

Номер патента: 213798

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Петрик

МПК: C08H 5/04, C10F 7/00

Метки: водных, гуминовых, кислот, растворов, солей

...последних раствором едкого патра при интенсивном перемешивании, нормальной температуре и концентрации щелочи 1 - 2%. 10Таким способом нельзя получать концентрированные растворы солей гуминовых кислот при значительных энергетических затратах.Согласно предложенному способу измель ченные горючие ископаемые, например угли, торф, сначала обрабатывают водой, а затем щелочным раствором с концентрацией 1 - 3% при соотношении твердой и жидкой фаз 1: 2 - 1:6. Процесс ведут без подвода тепла извне. 20Таким образом получают более концентрированные растворы солей гуминовых кислот - 10 - 12% при меньших энергетических затрадения сквозь сито с отверстиями диаметроМ 5 мм. Когда весь уголь загружен и равномерно взвешен в воде, в аппарат...

Номер патента: 213800

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ашбель, Ефременко, Кисглева, Кузьмина, Паршина

МПК: C07C 51/41, C07C 53/126

Метки: кислот, монокарбоновб1х, оловяннб1х, солей

...смесь отфильтровывают от осадка и отгоняюг избыток а,а-диметилкапроновой кислоты при температуре 112 - 116 С (6 мм рт. ст,), Выход а,а-диметилкапроната олова 95% от загру.женной окиси олова, а,а-Диметилкапронатолова ЯпООСС (СН,) з(СН,),СН;)з представляет собой маслообразную жидкость светло 5 желтого цвета. Содержание двухвалентногоолова 28,0%.Пример 2. К 36 г окиси олова (96,55 ОЯпО) приливают 115 г а-этилкапроновой кислоты (50% избытка против стехиометрическо.10 го). Условия синтеза те же, что и в примере 1,Избыток а-этилкапроновой кислоты отгоняютпри температуре 107 - 108 С (7 мм рт. сг,).Выход а-этилкапроната олова 95,0 - 97% отзагруженной окиси олова,15 О,-Этилкапронат олова БпООССН ( С 2 Н;)(СНз)зСНзЬ представляет собой...

Номер патента: 213868

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Глушкова, Земл

МПК: C07F 9/18

Метки: динитрофенилдитиофосфорньх, кислот, солей, триэтиламмониевых

...не описанных в литературе триэтиламмониевых солей О,О-динитрофенилдитиофосфорных кислот взаимодействием п- или м-нитрофен лов с пентасульфидом фосфора в присутствии триэтиламина при молярном соотношении 4: 1: 2.Полученные соединения могут найти применение для синтеза пестицидов и присадок к маслам.П р и м е р 1. К 10 г п-нитрофенола и 3,63 г триэтиламина при перемешивании и нагревании до 110 - 117 С прибавляют маленькими порциями 3,99 г пентасульфида фосфора. Смесь нагревают 3 час. Реакционную массу тщательно промывают горячим эфиром. Остаток растворяют в 100 мл сухого ацетона, фильтруют и ацетон отгоняют в вакууме. Соль выделяют обработкой водой. Перекристаллизацией из спирта получают вещество с т. пл.168 - 170 С. Выход 8 г (69% )....

Номер патента: 217371

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Изобр

МПК: B01D 1/14, B01J 19/00

Метки: диссоциации, солей, термической

...чем в реакторе, Технологические газы при прохожде нии через слой расплава перегревают, с целью недопущения обратного процесса, и отводят через отверстие 14 на дальнейшую переработку.В реакторе и сепарационной зоне нагрева тельной камеры, разделенными между собойвертикальной перегородкой 7, поддерживают постоянную разность давлений дросселированием топочного и технологического газа,Подвод тепла к расплаву солей (жидкому 25 теплоносителю) и циркуляция его в аппаратеосуществляется следующим образом,В горелку 9 подают воздух и природныйгаз (или жидкое топливо), В смесителе горелки приготавливают горючую смесь, кото рая поступает в камеру горения, где восплаТираж 530 Подписноелам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва,...

Номер патента: 217392

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вольхин, Львович, Способ

МПК: C01G 53/00

Метки: никеля, растворов, солей

...расположенных гранулированных сорбентов - сульфида никеля, гидроокиси никеля с содержанием %а+ 10 - 15 мол, 0/0к общему количеству никеля и гидроокисиникеля с содержанием %з+ 45 - 55 мол. % кобщему количеству никеля, Способ позволяет 20проводить глубокую очистку никелевых солей одновременно от всех наиболее распространенных примесей,П р и м е р. Очищают от примесей католитсостава, г/л: Ме+ 91, Иа+ 26, 3042 150, С 1 - 40. 25Примеси в растворе содержатся в следующихколичествах, мг/л; Сце+ 0,38, РЬ 2+0,08, Ее 2++Рез+ 0,5, Сое+ 1,55, Упе+ 0,19. Раствор пропускают через три колонки, заполненные свежеприготовленными сорбентами - соответс венно %3, %(ОН)з с активностью 15 о/о %(ОН), с активностью 48 о/с,Основные параметры колонок...

Номер патента: 218187

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Кривун

МПК: C07D 309/36

Метки: пирилйевых, солей

...заместителем, например пирролом или индолом,Предлагаемый способ состоит в том, что 5 соль пирилия со свободным у-положением кипятят с пятичленным азотсодержащим гетсроциклическим соединением в среде диметилфопмамида.П р и м е р. Смесь 3,3 г (0,01 г лго.гь) 2,б-ди- тО фенилпирилийперхлората, 2,6 г (0,02 г доль) М-метилиндола в 20 м,г диметилформамида кипятят 1 час с обратным холодильником. За. тем раствор охлаждают и приливают 70 лл эфира. Выпавший маслообразный продукт 15 кристаллизуется. Раствор фильтруют, осадок промывают эфиром и сушат. Выход 2,б-дифенил- (1-метил - 3-индолил) - пирилийперхлората 45,бого (на взятый 2,б-дифенилпирилийперхлорат), т. пл. 292 С (из нитрометана). 2 п ает дспрессш едомым обра лав емператур ом целев 455; С...

Номер патента: 218772

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Соединенные, Чарльз

МПК: C07C 209/68, C07C 211/27, C07C 211/63 ...

Метки: солей

...-пропанолгидрохлорида с красным фосфором и йодистоводородной кислотой при кипячении с последующей обработкой полученного 2-(2, 3, 5, 6-тетраметилбензил) -2-пропиламина кислотой, например хлористоводородной, в присутствииэтанола. Соединения являются новыми.П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 11,3 г-2-амино-метил -1- (2, 3, 5, 6- тетраметилфенил)-пропанолгидрохлорида, 2,7 г красногофосфора и 25 лл 50 г 0-ного раствора йодистоводородной кислоты, кипятят в течение 24 чавс флегмой, после чего выливают в 100 млводы. Полученную смесь фильтруют, фильтрат 2обрабатывают 5000-ным водным растворомедкого патра до щелочной реакции и экстрагируют эфиром. Органический экстракт промывают водой, высушивают и выпаривают иполученный маслянистый...

Номер патента: 219548

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Сысоев, Хохлов, Яковин

МПК: B01D 1/00

Метки: аппарат, концентрированных, минеральных, растворов, солей, упаривания

...Фише- Ру редмет изобретени Аппаратных раствоплава амтикальный0 рубашкой,для уиарпв ров хтипера тачной сел цплиндрпче сепаратор с присоединением заявкиИзобретение относится к тепло- и массообменным аппаратам химических производств.Известные аппараты для упаривания концентрированных растворов минеральных солей имеют вертикальный цилиндрический корпус с сепаратором и расположенные в корпусе змеевиковые конические теплообменные элементы.Предлагаемый аппарат отличается от известных тем, что между змеевиками, обращенными вершинами вниз, установлены распределительные устройства, которые состоят из вертикального патрубка и переливного конического стакана, образующих гидрозатвор, а в нижней части корпуса сделан патрубок для подачи горючего...

Номер патента: 220259

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бугрина, Всесоюзный, Матюк, Мельников, Швецова

МПК: C07F 9/54

Метки: кислот, солей, фосфорнб1х, четвертичных

...С 7 Я фзф зНо игексиламмония. Выхзо 1,0586.5; 4,11; 5 7,60; 7,46. взаимодеиствием триалкилтиофосфатов с соответствующими р-моно- или диалкиламиноэтиловыми спиртами, Соединения являются биологически активными веществами,м е р. К раствору 0тилового спирта в добавляют 0,03 мол еакционную смесьпературе кипения итель, оставшееся мывают горячим п ексилтного 1 офосоединения,с няют лькоэ фи аминоэ бензола фата. Р при те раствор раз про 03 моль диг 0 мл абсолю ь триметилти нагревают 4 бензола, отг масло неск ейтрол ейным ром и выдерживают при 40 - 95"С в вакууме 0,1 - 0,5 мм рт. ст. Остаток представляет собой О,О-диметилтиофосфорил И - р - оксиэтилИ-хтетил - М, Гч - дЗоУс п 14823 ДНайдено, %. И 3,8С 1 тН 40 ИОР Я.Вычислено, %; Х 3,63; 8...

Номер патента: 220972

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Сироткин

МПК: C01G 9/00

Метки: растворов, солей, цинка

...нанесен ровный, высотой 5 - 1 О лл слой порошка перекиси цинка или ее кристаллогидрата с размером кристалликов 40 - 50 лк, При прохождении раствора через слой порошка ионы двухвалентного железа ддсорбируются на поверхности кристаллов перекиси цинка, окисляются и переходят в нерастворимый при данных значениях рН осадок гидроокиси. Весь процесс окисления и осаждения железа благодаря развитой поверхности ко 11 такта и высокой центрации окислителя в зопс реакции пр дит весьма быстро. фронт сорбции железа указанных выше условиях фильтрации з5 мает лишь малу 1 о час 1 ь высоты слоя сор та и поэтому в выходящем из фильтра ра ре железа не обндруживается. Такая по очистка проходит дс тех поо, пока вср слои осадка нд фильтре не,превратятся...

Номер патента: 222267

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C07C 51/41

Метки: карбоновыхкислот, солей, щелочных

...50 С/400 мм в колонне в 1 м, сделанной из зеркального стекла с завитками из медной обмоточной проволоки, а остаток ректифицируют на 35-см колонне при 40 С/17 мм и получают фракцию акриловой кислоты более чем 99,8%-ной чисстогы, в которой газохроматограмма не обнаруживает никаких загрязнений, Выход экстрагированной мономерной кислоты составляет приблизительно 83%. Из экстрагированного неконцентрированного раствора отбирают для удаления соли 45 мл раствора, содергкащего 15 г ХаС 1, добавляют 10 г ХаОН в 45 мл воды и цикл замыкают. При этом в аппаратуре для окисления емкостью приблизительно 1000 мг достигается ежечасная прону скная способность около 2100 мл раствора и выход продукта окисления около 80% от теории, если одновременно вводят...