Патенты с меткой «солей»
Способ получения третичных аминокислотили их солей
Номер патента: 419029
Опубликовано: 05.03.1974
Авторы: Джордж, Иностранна, Рихард
МПК: A61K 31/395, A61K 31/4453, A61K 31/495 ...
Метки: аминокислотили, солей, третичных
...т, пл, 58 - 60 С. Г 1 р и,м е р 2. 3-Хлор-пиперидинофенилацетонитрил, т, пл. 55 - 56 С, получают, как в примере 1, из 3-хлор-пиперидинобензилхлорида, который можно получить аналогично примеру 1 из 3-нитро-пиперидинобензойной кислоты, т. пл. 198 в 2 С; 3-амино-пиперидинобензойной кислоты, т. пл. 180 С; 3-хлор-пиперидинобензойной кислоты, т, пл, 165 - 167 С; этилового эфира 3-хлор-пиперидинобснзоцпой кислоты, т. пл. 48 - 49 С и т. кип.130 С/0,1 мм; 3-хлор-пиперидинобензилового спирта, т, кип. 130 С/0,2 мм.5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 5Аналогично получают:3-Хлоро-пирролидинофенилуксусную кислоту, т. пл, гидрохлорида 194 - 196-С (метанол - серный эфир);4-Пирролидинофенилуксусную кислоту, т. пл, 138 в 1 С;а-Циклопропил -...
Способ получения сложных эфиров 1, 2, 3, 6-тетрагидро-4 пиридил метил карбо ново и кислотыили их солей, или четвертичных солей
Номер патента: 419031
Опубликовано: 05.03.1974
Авторы: Берингер, Ганс, Герхард, Иностранна, Рольф, Рудольф
МПК: C07D 211/70
Метки: 6-тетрагидро-4, карбо, кислотыили, метил, ново, пиридил, сложных, солей, четвертичных, эфиров
...пиридилкарбинола и хлорида а фенилциклопентануксусной кислоты, т. пл. 143 - 145 С (уксусный эфир).419031 5 10 15 Ю 25 30 35 40 45 50 55 60 65 6П р и и е р 13, Метобромид 4- (1-метил-.2,3,6-тетрагидропиридилметилового) эфира сс-фенилциклопентануксусной кислоты.15,7 г (0,05 моль) 4- (1-мстил,2,3,6-тетрагидропиридилметилового) эфира а-фенилциклопентануксусной кислоты и 7,13 г (0,075 моль)метилбромида в 50 мл ацетонитрила перемешивают 4 час, кристаллы отсасывают и перекристаллизовывают из ацетонитрила. Выход15,3 г (75%); т. пл. 185 - 187 С,Аналогично примеру 13 проводят опыт впримерах 14 - 20,П р и м е р 14. Метобромид 4- (1-метил,2,3,6-тетрагидропиридилметилового) эфира сс-циклопентилфенилгликолевой кислоты получаютпри...
Устройство для рафинирования сплавов инертными газами и или парами солей
Номер патента: 420689
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Короткое, Салохин, Шпн
МПК: B22D 1/00, C22B 9/05, C22B 9/10 ...
Метки: газами, инертными, парами, рафинирования, солей, сплавов
...13 служит для перскрывания входного отверстия отводной трубки 17, герметично закрепленной в испарителе 11 и предназначенной для подачи паров соли и инертного газа в расплав.ЗО Для возгонки соли в качестве нагревательного устройства служит электрическая печьсопротивления 18, а для охлаждения испарителя после операции рафинирования - вентилятор 19, Через патрубок 20 с герметичной заслонкой производится загрузка соли в испаритель,Для предотвращения попадания сжатого воздуха в канал для инертного газа в случае недостаточной герметизации манжет имеется капал утечки 21.Устройство работает следующим образом.На позицию рафинирования подается ковш 22 с расплавом. Устройство для рафинирования подводится в рабочее положение и фиксируется....
Способ получения третичных ал1инокислот или их сложных эфиров, или амидов, или их солей
Номер патента: 421191
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Джордж, Иностранна, Рихард, Фонд
МПК: C07D 211/34, C07D 295/04
Метки: ал1инокислот, амидов, сложных, солей, третичных, эфиров
...кислоты с т. пл. 172 в 1 по перекристаллизации из этанола;сложный метиловый эфир 4-пиперидино-фенил-уксусной кислоты (тонкослойная хроматограмма на силикагеле как стационарной фазе и со смесью бензола и ацетона как движущейся фазы: 9: 1 Я; = 0,61);сложный метиловый эфир 3-пиперидино-фенилуксусной кислоты с т. кип. 105 в 1/ /0,05 мм рт. ст.;3-хлор-пирролидино-фенилуксусную кислоту, гидрохлорид которой плавится по перскристаллизации из смеси метанола и простого эфира при 194 - 196;4-пирролидино-фенилуксусную кислоту с138 141 оамид а- (4-пиперидино-фенил) -пропионовой кислоты с т. пл. 165 - 167,а-циклопропил-а-(4-пиперидино-фенил) - уксусную кислоту с т. пл. 149 в 1 по перекристаллизации из метанола;4-пиперидино-фенил и...
Способ дегидратации растворов солей, содержащих сульфат алюминия
Номер патента: 421351
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Бин, Заваров, Изобретени, Калашников, Лайнер, Плышевский, Ткачев
Метки: алюминия, дегидратации, растворов, содержащих, солей, сульфат
...давлением 0,8 ать при скорости подачи диспергированного раствора ця выходе цз распылителя, равной 70 л/сек.Температуру газообразного теплоносителяподдерживают 370 С. Время пребывания дегидратируемого материала в совмещенном факеле теплоносителя и дцспергированного раствора 3 иан. Температуру дегцдратированного материала вне указанного совмещенногофакела поддерживают равной 115 С.Из аппарата непрерывно выводят гранулированную смесь ялюмокалиевых и алюмонатриевых квасцов. В течение 1 час получают13,32 кг указанного продукта в виде гранулвеличиной 1 - 3 льи и 1,48 кг в виде пыли,30 Растворимость полученного продукта рав421351 Составитель С. РозенфельдТекред Л Богдаиова Корректор Д. Васильева Редактор К. Вейсбеи Заказ 4778 Изд. ЛЪ 1418...
Способ получения солей гидроксиламина
Номер патента: 421624
Опубликовано: 30.03.1974
МПК: C01B 21/14
Метки: гидроксиламина, солей
...виды углерода.Гидрирование азотной кислоты осуществляют при 20 в 1 С и давлении 1 - 30 атм.Катализаторы, состоящие из нескольких металлов, имеют на своей поверхности определенный электрохимическпй потенциал. При значениях электрохимического потенциала 100 в 3 мв такие катализаторы особенно активны при получении солей гидроксиламина.Предлагаемый способ позволяет достичь селективности, равной 90%, скорости реакции 40 вес. ч. соли гидроксиламина на 1 вес. ч. благородного металла в 1 час и выхода конечного продукта, равного 70% в расчете на исходное количество азотной кислоты.1 чНОН -1 чНз моль Х 100,;/ 170 250 175 0,633,21,5 3,640 6 18 46 28 Предмет изобретения Составитель Р. Герасимов Техред Е, БорисоваКорректор А, Васильева Редактор К....
Способ получения производных фенилпиперидина или их солей
Номер патента: 422144
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Эрвин
МПК: C07D 211/14, C07D 211/32, C07D 211/44 ...
Метки: производных, солей, фенилпиперидина
...с т. пл. 163 - 164 С (легкое разложение).В. 4-Бензоил-гидрокси-метил-фенилпиперидин, К раствору 23,3 г натрия в 700 мл метанола прибавляют 148,4 г гидробромида 4- бензоил-бром-метил-фенилпиперидина по порциям при охлаждении льдом. Перемешивают 22 час при комнатной температуре и, прибавляя концентрированную соляную кислоту по каплям, доводят реакционную смесь до кислой по конго-бумаге реакции. Перемешивают дальнейшие 15 мин и затем выпаривают метанол под пониженным давлением при 60 С. К остатку придают 20 ОО-ный раствор карбоната калия и после этого экстрагируют несколько раз с помощью хлороформа, Сушат соединенные экстракты хлороформа над сульфатом магния, фильтруют и сгущают их под пониженным давлением до начинающейся...
Катализатор для получения солей гидроксиламина
Номер патента: 422441
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Кулькова, Левченко, Лопатин, Никонов, Темкин, Топилин, Фиалков
МПК: B01J 21/18, B01J 23/40, C01B 21/14 ...
Метки: гидроксиламина, катализатор, солей
...при 900 - 1200 С и на полученный материал наносят платину любым из известных способов.П р и м е р 2. Смецгивают 50% древесного угля, измельченного на вибромельнице, и 50% газоканальцой сажи, добавляют 5% мочевины и 75% бакелитового лака от веса угля, прессуют и обжигают при 900 - 1200 С. На полученный материал наносят палладий известным способом.П р и м е р 3. Смешивают 50% древесного угля, предварительно измельченного на вибромельнице, и 50" газоканальной сажи, добавляют 80% бакелитового лака и 5% хлористого цинка от веса угля, формуют, обжигают при 900 в 12 С и наносят платину, как в примере 1.В таблице указана производительность катализаторов, пригоговленных на активированных углях различных марок и на предлагаемых носителях, в...
Способ получения производных фенилпиперидина или их солей
Номер патента: 423295
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Эрвин
МПК: C07D 211/14, C07D 211/34, C07D 211/44 ...
Метки: производных, солей, фенилпиперидина
...температуре, выпаривают в вакууме при 60 С, прибавляют к остатку ацетон ивыдерживают в холодильнике, получая чистый гидробромид 4-бензоил-бром-метилфенилпиперидина, т. пл. 163 - 164 С (слабоеразложение),5 10 15 го 25 30 35 40 45 50 55 60 65 К раствору 23,3 г натрия в 700 мл метанола прибавляют аорциями 148,4 т гидробромида 4-бензоил-бром-метил - 3 - фенилпиперидина прои охлаждении льдом, перемешивают 22 час при комнатной температуре, подкисляют концентрированной соляной кислотой до кислой реакции по конго, перемешивают 15 мин и удаляют метанол в вакууме при60 С.К остатку добавляют 20 О/о-ный раствор карбоната калия, экстрагируют несколько разхлороформом, сушат экстракты над сульфа.том магния, фильтруют, упаривают в вакуумедо начала...
Способ получения кристаллогидратов солей дву. хвалентного ванадия
Номер патента: 423756
Опубликовано: 15.04.1974
Авторы: Воронцова, Ефимов, Зуева, Неделина, Овчаренко, Отделение
МПК: C01G 31/00
Метки: ванадия, дву, кристаллогидратов, солей, хвалентного
...ся тем, что, с цел слсдгн 1 ий ведут пут ского ванадия вИзобретение оънооится к спосооам получения кристаллопидратов солей двухвалентного ванадия, используемых в качестве госставовителя;в различных х 1 имических процессах.Известен способ получения указанных соеди 1 нений ванадия путем катодного восставовлен 1 ия соединений пятивалентвого панадя в среде,неок 11 гсляющей,к 1 слоты, например соляной, с последующей кристаллизациеи ковечного, продукта под вакуумом,Недостатком, известного способа является его сложность, обусловленная необходимостью применения электролизера.Цель изобретения - упрощение процесса. Это достигается тем, что процесс ведут путем раство 1 рения металлического ванадия в веок 1 исляющей концентрированной кислоте прп...
Способ получения солей 6-тиозамнщенного -7, 9-диметилпуриния
Номер патента: 424858
Опубликовано: 25.04.1974
Авторы: Александр, Изобретени, Крутовских, Ройтштейн, Русанов
МПК: C07D 473/38
Метки: 6-тиозамнщенного, 9-диметилпуриния, солей
...в качестве заместителя группу формулы . используют бромистоводородные соли соответствующих аминоалкилбромидов, а не их основание, так как в последнем случае происходит реакция размыкания имидазолиевого цикла. П р и м е р 1. Получение Фодидов 6--метилтио- и 3-этилтио, 9-диметилпуриния (П, Ш), Взвесь1 г 6-тио,9-диметилпуриний бетаина (1) в 20 млацетонитрила кипяуят с 5-6 мл йодистогометила или этила соответственно 2 час.После охлаждения отделяют выпавший осадок йодида б-метилтио,9-диметилпуриния (Ц),ц б-этилтио,9-диметилпуриний (Ш) вы)деляют из реакционной смеси путем отгонки растворителя в вакууме,П р и м е р 2, Получение бромида6-аллилтио- и хлорида б-бензилтио, 9 ц -диметилпуриния (1 У, У). 6-Тио,9-диметилпуриний бетаин кипятят 2 час...
Способ получения гексагидро-7я-азепиновых производных или их солей
Номер патента: 425396
Опубликовано: 25.04.1974
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Фонд, Элэн
МПК: C07D 223/04
Метки: гексагидро-7я-азепиновых, производных, солей
...перегоняют (т, кип,130 - 140 С/0,25 мм рт. ст.), получают 7,14 г3-бутил- (м-метоксифенил) гексагидро - 1 Назепина в виде бесцветного подвижного масла,Г, 7,14 г вторичного основаяия, лолученного в примере 9 В, восстановительно метилируют, получают указанное соединение из смесив виде сырого масла, которое превращают вего оксалат (5,01 г), т. пл. 147 - 150 С.Найдено, %: С 65,5; Н 8,6; И 3,75,СВН 29 ХО СНО.Вычислено, %: С 65,6; Н 8,6; М 3;8.П,р и м е р 10. 3-Бутил- (м-оксифенил) -1 метилгексагидроН-азепин,4,1 г оксалата из примера 9 Г нагревают собратеой перегонкой с 40 мл 50%-ной броми 425396 10 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 стоводородяой кислоты 2 час, Бромгидрат продукта выделяют и переводят в основание. После перекристаллизации...
Способ приготовления раствора минеральных питательных солей для выращивания микроорганизмов
Номер патента: 425934
Опубликовано: 30.04.1974
Автор: Денис
МПК: C12N 1/00
Метки: выращивания, микроорганизмов, минеральных, питательных, приготовления, раствора, солей
...из которого раствор поступает в аппараты 10 для выращивания микроорганизмов.Концентрация водородных ионов водногораствора минеральных питательных солей в пределах рН 2 - 2,5 обеспечивает без дополнительного подкисления растворение заданных 15 солей микроэлементов с сохранением их валентности.П р и м е р. В 1 м водного раствора основных минеральных питательных солей, содержащего, мг/л: азот 3864, фосфор (РгО-) 15572, 20 калий 4300, магний 1452, вводят следующиесоли микроэлементов, кг:геЯО 7 НгО 50Уп 504 7 Н,О 22Мп 504 5 НгО 1225 Растворение солей микроэлементов осуществляют при 25 - 30 С, перемешивании лопастной мешалкой (60 об/мин) и при атмосферном давлении. За 15 мин заданные соли микроэлементов растворяются полностью.З 0...
Способ получения замещенных изотиурониевых солей
Номер патента: 418030
Опубликовано: 05.05.1974
МПК: C07C 335/32
Метки: замещенных, изотиурониевых, солей
...содер мов углерода, которы О П И С А Н И Е1)418030418030 Предмет изобретения Составитель Л. Епишина Техред Г. Дворина Корректор В. Гутман Редактор Т. Никольская Заказ 1685/539 Изд, 3 ЧЪ 841 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. кПатент ну, поверхностное натяжение 1 %-ного раствора а 32 дин/сльНайдено, %: С 1 11,78; 1 х 1 14,02.С 1 зНзвОХзЯС 1.Вычислено, %: С 1 11,47; 1 х 1 13,69.П р и м е р 2. Синтез Р-миристоиламидоэтилизотиуронийхлорида.5,79 г (0,02 г . мо гь) Хр-хлорэтил-миристоиламида и 1,36 г (0,018 г моль) тиомочевины в 50 мл толуола нагревают 5 час при 85 - 95 С. Выход 6 г (85%); т. пл. 136 - 138 С...
Способ охлаждения расплава солей и щелочей при ступенчатой и изотермическойзакалке
Номер патента: 428007
Опубликовано: 15.05.1974
Авторы: Агеев, Бабич, Вексер, Казарновский
МПК: C21D 1/70
Метки: изотермическойзакалке, охлаждения, расплава, солей, ступенчатой, щелочей
...или механической мешал. кой.Недостатками указанного способа являются недостаточно активный теплообмен капель воды с расплавом, вследствие чего увеличивается время, необходимое для снижения температуры, а также необходимость дополнительного перемешивания расплава. Цель изобретения - сокращение продолжительности охлаждения расплава и исключение его перемешивания. Это достигается тем, что в расплав вводят водовоздушную смесь.Вследствие растворения в расплаве воды происходит охлаждение расплава и повышается его охлаждающая способность. В результате охлаждения расплава водовоздушной смесью скорость охлаждения, а следовательно производительность ванны возрастает в 2 - 3 раза.Способ осуществляют следующим образом.5 До или в процессе закалки в...
Способ получения третичных аминокислот или их солей
Номер патента: 428600
Опубликовано: 15.05.1974
Авторы: Джордж, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07D 211/34, C07D 295/155
Метки: аминокислот, солей, третичных
...сушат и выпаривают органический экстракт. Г 1 ерекристаллизовывают остаток из ацетона, получают морфолид 4-14-метилпиперазино)-фепилтиоуксусцой кислоты, который плавится при 208 в 2 С.Исходный материал можно изготовлять следующим образом.Смесь 100 г 4-фторацетофецоца, 150 г 1- метиллипер азина и 250 мл диметилсульфо. ксцда разогревают 24 час в паровой бане, затем выливают в ледяную воду, Фильтруют полученный осадок и промьввают водой; получецный 4- (4-метилпиперазино) -ацетофецон плавится при 98 - 99 С.Используя соответствующие исходные вещества и применяя методики приведеццых и последующик примеров, получают следующие соединения:3-хлор-морфолицофецилуксусную кислоту, плавящую из смеси простого эфира и петр олейного эф и р а .пр и 125...
Способ получениячетвертичных аммониевых солей алифатических или гетероциклических оснований12
Номер патента: 429057
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Вомпе, Всесоюзный, Иванова, Казанский, Месхи, Монич, Проектный, Фролова, Щелкина
МПК: C07C 211/62, C07D 215/04, C07D 235/08 ...
Метки: алифатических, аммониевых, гетероциклических, оснований12, получениячетвертичных, солей
...С.Найдено, %: Ь 13,94; 13,96; С 58,60; 58,61;Н 4,49; 4,55.2 СззН 210 зМЯз Н 20.Вычислено, %: 8 14,17; С 58,39; Н 4,90.П р и м е р 9. Получение этил-а-толусульфоната 2-12,4- Щ-диметилтриметилен) пентадиенил бензтиазола,0,73 г йодэтилата 2- 2,4- (Р,р-диметилтриметилен) пентадиенил 1 бензтиазола смешиваютс 1,36 г этилового эфира а-толуолсульфокислоты. Смесь нагревают в течение 30 мин при110 - 120 С. Плав промывают абсолютнымэфиром (7 раз по 10 мл), бензолом (5 раз по5 мл) и ацетоном (5 мл). Получают 0,6 г(75%) коричневато-красных кристаллов (изацетона), т. пл. 193 - 194 С.Найдено, /,: Я 13,27, 13,41.С 2 зНз 10 з 118 зВычислено, %; Я 13,65.П,р и м ер 10, Получение этилбензолсульфоната 2-метил, 5- (флуорантено,4) тиазола.Смесь 0,22 г...
Способ получения a-okch-a(y)карбоксиалкилфосфониевых солей
Номер патента: 431174
Опубликовано: 05.06.1974
Авторы: Коновалова, Лапин, Пудовик, Романов, Физической
МПК: C07F 9/54
Метки: a-okch-a(y)карбоксиалкилфосфониевых, солей
...2,25 г (0,008 моль) трифенилфосфина вабсолютном эфире добавляют 1 г (0,011 моль)пировнноградной кислоты, пропускают ток су 30 кого хлористого водорода, отделяют кристал431174 ОН1Р - С (СН)СООН У1В где К - алкил или арК - алкил;Х - анион талоннической кис й или оргаодороты; оставитель М. МакароТехред 3, Тараненко Корректор А. Васильева актор Т. Ш анова Тираж 506итета Совета Министрений и открытийшская наб д. 4/5 ПодписиСССР Типография, пр. Сапунова,лы, тщательно промывают их эфиром и получают 3,2 г (96,4%) целевого, продукта, т, пл.132 С; 6 Рз= - 32 м.д. (раствор в этилацетате).Найдено,: С 64,76; Н 5,04; Р 7,83; С 1 9,17. 5С 2, Н 25 С 103 Р.Вычислено, %. С,65,23; Н 4,91; Р 8,01;С 1 9,17.П р и м е р 2. Получение хлористого...
Способ получения поверхностно-активных четвертичных амлониевых солей
Номер патента: 432130
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Ворона, Клюева, Комков, Молочной, Московский
МПК: C07C 211/62
Метки: амлониевых, поверхностно-активных, солей, четвертичных
...равно 26,2 дин/см и 0,5%-ного -27,3. При встряхивании они образуют обильную устойчивую пену. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 П р и м е р 6 Синтез Р- (додецилоксиметиленокси) - этилтриметиламмоний метилсульфата.Р 4 з 4,3 г (0,015 моля) -(додецилоксиметиленокси)-этилдиметиламина в 15 мл абсолютного серного эфира и 1,9 г (0,015 моля) диметилсульфата в условиях, аналогичных примеру 5, получают 4,8 г (77%) четвертичной соли, 1, пл. 51 - 53" (из диоксана)..а 11 дено, "16; Ь 7,80; 1 3,32.С 19 Н 43 Л 065,Вычислено, %: 8 7,75; 1 Ч 3,38.11 оверхностное натяжение 1% -ного и 0,5% -ных водных растворов составляет 32,7 и 34 дин/см, водные растворы при встряхивании образуют обильную пену, период полураспада которой более 1 часа.11 р и м...
Способ определения количества солей кальция в растворах сахарного производства
Номер патента: 432385
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Бугаенко, Гусева, Элетко
МПК: G01N 33/02
Метки: кальция, количества, производства, растворах, сахарного, солей
...и промывают 20 мл спирта, собирая фильтрат и промой в одну коническую колбу емкостью 250 мл.Затем в эту колбу прибавляют 30 мл ди стиллированной воды, 5 - 10 мл аммиачногобуферного раствора и 7 - 8 капель индикатора хромоген темно-синий.Полученную смесь оттитровывают 1,56 Ираствором трилона Б, определяя тем самым О низкомолекулярную фракцию кальциевых солей. Расход трилона Б составляет 2,9 мл, что соответствует количеству кальциевых солей (0,32% СаО от веса мелассы).Осадок в фильтре (высокомолекулярную 5 фракцию кальциевых солей) растворяют100 мл дистиллирсванной воды, собирая филь- трат в коническую колбу емкостью 250 мл, и к фильтрату добавляют 5 - 10 мл аммиачного буферного раствора, 6 - 8 капель индикатора 20 хромоген темно-синий...
Способ получения солей инденопиридина
Номер патента: 432717
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Антон, Иностранна, Ипостранцы, Эрвин
МПК: C07D 221/16
Метки: инденопиридина, солей
...1,2-спиридин-ил) - 3-пентанона получают по описанному в примере 3способу из 5-(1,3,4,4 а,5,9 Ь-гексагидро-окси 2 Н-индено 1,2-спиридин - 2 - ил)-З-пентанона.Т. пл. после кристаллизации из смеси метанола с ацетоном 170 в 1 С.Исходный 5-(1,3,4,4 а,5,9 Ь-гексагидро-окси 2 Н-индено 1,2-спиридин - 2 - ил) - 3-пентанонимеет т. пл, после кристаллизации из смесипростого эфира с пентаном 85 - 86 С.П р и м е р 5. Гидрохлорид п-фтор-З-(1,3,4,9 Ь-тетра гидроН-индено 1,2-с пиридин-ил) -пропиофенона.8,25 г и-фтор - 3-(1,3,4,4 а,5,9 Ь-гексагидрооксиН-индено 1,2-с пиридин-ил) пропиофенона кипятят с 160 мл 2 н, соляной кислоты втечение 30 мин. Т. пл. перекристаллизованногоиз этанола соединения 291 в 2 С (разложение),Исходный и-фтор- (1,2,4,4 а,5,9...
Способ получения простаноиновой кислоты или ее эфиров и солей
Номер патента: 434646
Опубликовано: 30.06.1974
Авторы: Жак, Иностранцы, Эдмон
МПК: C07C 405/00
Метки: кислоты, простаноиновой, солей, эфиров
...промывных вод; затем снова экстрагируют промывные воды хлористым метиленом, сушат объединенные органические слои на сернокислом магние и выпаривают досуха; остаток хроматографируют на силикагеле, элюируют смесью циклогексан - этиловый эфир уксусной кислоты (80: 20) и получают 3,9 г этилового эфира 15 а-(а-тетрагидропиранилокси)-9-оксо - 8- карботокси-цис-транспростадиеновой кислоты в виде бесцветной жидкости; растворимой в органических растворителях и нерастворимой в воде.Найдено, %: С 68,9; Н 9,2. Мол. вес 520.СзюН 4 з 07Вычислено, %: С 69,23; Н 9,23.С т а д и я Б. Этиловый эфир 15 а- (а-тетрагидропиранилокси) - 10 - карбэтокси - 9 - оксо-нис-транс-простадиеновой кислоты.Смешивают 2,8 г этилового эфира 15 а-(атетрагидропиранилокси) -9...
Способ получения солей несимметричных диэфиров сульфоянтарной кислоты
Номер патента: 435230
Опубликовано: 05.07.1974
МПК: C07C 303/32, C07C 309/05
Метки: диэфиров, кислоты, несимметричных, солей, сульфоянтарной
...и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, д. 2 водным раствором бисульфита при атмосферном давлении, применяя перемешивание.Пример 1. К 144,1 г (1,0 моль) диметилмалеата добавляют 3,8 г (0,01 моль) п-толуолсульфокислоты, смесь нагревают до 140 С, вводят в нее 93,1 г (0,5 моль) н-додеканолаи отгоняют выделяющийся метанол. Продолжительность реакции 30 мин. Затем реакционную смесь промывают раствором соды, водой, сушат и перегоняют при 3 мм рт. ст., отбирая фракции, выкипающие при 70 - 73 С и 180 - 185 С, Первая фракция (70 г) представляет собой возвратный диметилмалеат, При 180 - 185 С собирают 77,7 г метил-н-додецилмалеата.К 59,5 г (0,2 моль) метил-н-додецилмалеата приливают 45 мл 37%-ного раствора би. сульфата...
Способ получения кислых солей арсоновых кислот и алифатических аминов
Номер патента: 436824
Опубликовано: 25.07.1974
Авторы: Гамаюрова, Зыков, Молодых, Селиванова, Чернокальский
МПК: C07F 9/78
Метки: алифатических, аминов, арсоновых, кислот, кислых, солей
...смешением их эквимольных количеств в водной или спиртовой среде. Если же взять амин в избытке, то, как известно, образуются средние соли.В предлагаемом способе, используя избыгок амина, получают новые кислые соли арсоновых кислот и алифатических аминов, которые обладают ценными свойствами.Предлагаемый способ получения кислых солей арсоновых кислот и алифатических аминов заключается в том, что арсоновую кислоту подвергают взаимодействию с избытком алифатического амина, причем амин берут в 3 - 10-ти кратном избытке. Избыток низкокипящего амина легко отгоняется при температуре 25 - 30 С под вакуумом. При использовании сравнително высококипящих аминов, например метилбензиламина (температура кипения 187), избыток амина экстрагируегся...
Способ получения третичных аминокислот или их солей
Номер патента: 437299
Опубликовано: 25.07.1974
МПК: C07D 211/34, C07D 295/155
Метки: аминокислот, солей, третичных
...спирта, 15 г воды, 17 г карбонила никеля, 5 г гексагидрата хлорида никеля и 5 мл концентрированной соляной кислоты обрабатывают в автоклаве окисью углеродапри давлении до 54 ат и внешней температуре около 300 С в течение 16 час при встряхивании. Раствор охлаждают, затем рН его доводят водным раствором гидроокиси натрия до 5,5 и экстрагируют диэтиловым эфиром. Экстракт промывают водой, высушивают, фильтруют, упаривают и остаток растворяют в этаноле. Раствор подкисляют этанольным хлористым водородом, упаривают и остаток перекристаллизовывают из смеси изопропанола и диэтилового эфира. Получают 5 10 15 го 25 зо 35 40 45 4гидрохлорид р- (4-пиперидинофенил) пропионовой кислоты, т. пл. 211 в 2 С; свободная кислота плавится после...
Способ получения солей -оксимасляной кислоты
Номер патента: 438638
Опубликовано: 05.08.1974
Авторы: Арендарук, Годжелло, Сколдинов, Шмарьян
МПК: C07C 51/52
Метки: кислоты, оксимасляной, солей
...является низкий (40%) выход продукта.С целью устранения указанного недостатка предложено процесс взаимодействия у-бутиролактона со щелочью вести при 25 - 35 С с последующей обработкой реакционной массы растворителем, не смешивающимся с водой, например бензолом, упариванием водного слоя и обработкой сухого остатка абсолютным изопропиловым спиртом.Выход продукта повышается до 88 - 90%.П р и м ер 1. К раствору 40 г едкого натра в 300 мл воды прибавляют в течение 1 час при перемешивании и температуре 25 - 35 С 89,3 г у-бутиролактона. Реакционную массу перемешивают 1 час, затем промывают бензолом (ЗХ 50 мл), прибавляют 15 г активи:рованного угля и перемешивают еще 30 мин.Уголь отфильтровывают и водный слой упаривают в вакууме при температуре...
Устройство для высаждения солей из воды
Номер патента: 439718
Опубликовано: 15.08.1974
Авторы: Абилов, Бланк, Романов, Сафронов
МПК: G01N 1/10
Метки: воды, высаждения, солей
...свойств воды,основанным на принципе электрохимическоговысаждения накипеобразующих солей.Известно устройство для высаждения солейиз воды, выполненное в виде цилиндра, погруженного частично нижней частью в жидкость,Цилиндр, вращаясь, увлекает на свою наружную поверхность водяную пленку. Под действием нагревательного элемента, находящегосявнутри цилиндра, вода с его поверхности испаряется, а соли, находящиеся в воде, высаждаются на поверхности цилиндра и удаляютсяскребком.Однако это устройство не приспособленодля получения информации о накипеобразующих свойствах воды, так как при нагреве наповерхности цилиндра высаждаются не тольконакипеобразующие соли, но и те соли, которые, находясь в воде, не откладываются в виде накипи,Цель изобретения...
Способ получения аминофенилциклоамидинов или их солей
Номер патента: 439975
Опубликовано: 15.08.1974
МПК: C07D 27/00
Метки: аминофенилциклоамидинов, солей
...присутствии растворителя и, в случае надобности, в присутствии связывающего кислоту средства. Получаемые соединения можно перевести в соли обычным способом.В качестве реактивных кислотных групп У применяют, например галогены, предпочтительно хлор, бром и йод, В случае, если Е означает группу - СОК 4, то У означает группу - О - СО - К 4, причем К 4 может иметь значения радикала К 4, а К 4 и К 4 могут быть один аковымп или различными, группу - О - К 4, где К может иметь значения радикала К 4, а К 4 и К 4 могут быть одинаковыми или различными, Если Х означает группу - ЬОЯь то У означает галоген.Как правило, в качестве соединения У - Х применяют низшие эфиры алкилпироугольной кислоты с 1 - 4 атомами углерода в алкильной части, низшие...
Способ получения производных 1, 4-бензодиазепина или их солей
Номер патента: 439984
Опубликовано: 15.08.1974
Авторы: Акацу, Идзуми, Инаба, Маруяма, Хирохаси, Ямамото
МПК: C07D 53/06
Метки: 4-бензодиазепина, производных, солей
...элюируют хлороформом и получают0,9 г этилового эфира 5-хлор-метил-фенилиндол-карбоновой кислоты в виде масла сопоменно-желтого цвета, с характерным длякарбони.ча (сложный эфир) поглощением при1710 см - , но без полосы поглощения, характерной для водорода.Этот маслянистый продукт растворяют в1 О /о-ном этанольном растворе едкого кали иОоставляют на ночь при комнатной температуре. Смесь разбавляют водой и промываютхлороформом. Водный слой подкисляют соляной кислотой, Выпавший осадок отфильтровывают и получают 5-хлор.З-метилфе.пилиндол-карбоновую кислоту, которую перекристаллизовывают из смеси эфира с бензолом, т. пл. 241 - 242 С.Лналогичным образом, при замене соответсгвующих реагентов в примерах 1 и 2 получаю 1 следующие...
Способ выделения щелочно-металлических солей 7-2″ тиенилацетамидо-цефалоспорановой кислоты
Номер патента: 439989
Опубликовано: 15.08.1974
МПК: A61K 31/546, C07D 501/12, C07D 501/34 ...
Метки: выделения, кислоты, солей, тиенилацетамидо-цефалоспорановой, щелочно-металлических
...и наблюдают кристаллизацию послезавершения добавления хлористого натрия,Полученную суспензию затем выдерживаютв течение 30 мин, что обеспечивает полноерастворвние хлористого натрия,Образующиеся кристаллы отделяютфильтрованием и промывают водяным этаналом. Продукт, представляющий собой натриевую соль цефалетина, высушивают под вакуумом в течение нескольких часов, после чего,как было найдено, содержание примесей составляет 2,0 мг/г. Выход 90%.Образец из 100 г очищенной натриевойсоли цефалетина затем уплотняют обработкой 15 мл воды с образованием пасты, которую высушивают при комнатной температурев течение 10 - 15 час,Уплотненный материал измельчают и просеивают через сито с размерами отверстий30 меш. Анализ подсказывает, что не происходит...