Патенты с меткой «солей»
Способ получения водорастворимых полимерных солей
Номер патента: 375953
Опубликовано: 15.01.1975
Авторы: Кропачев, Маркелова, Трухманова
МПК: C08F 27/08
Метки: водорастворимых, полимерных, солей
...Редактор Т. Никольская Заказ 314/1 Изд.1001 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2, 5 г сополимера винилпирролидона с малеиновой кислотой (ВП - МК) с тД 0,17 (в 0,02 н. НС 1 при 20 С), содержащего 18,3 вес. % МК (17,8 мол, /з, 0,0079 г моль МК в навеске), и 1,078 г ГИНК (0,0079 гмоль) растворяют в 200 мл диметилформамида и ведут реакцию в колбе при перемешивании с обратным холодильником в течение 6 час при 70 С, Продукт реакции осаждают диэтиловым эфиром, растворяют в воде и выделяют с помощью лиофильной сушки,Получают 2,9 г белого пушистого порошка, содержащего 4,7% ГИНК,Продукт реакции...
Способ получения сульфатных калийных солей
Номер патента: 457665
Опубликовано: 25.01.1975
Авторы: Андреева, Бедюх, Гуркова, Жаровский, Ковалишин, Кунева, Окрепкий, Сквирский
МПК: C01D 5/00
Метки: калийных, солей, сульфатных
...щелока из-за наличия флотационных реагентов (синтетических жирных кислот), Кроме того, вторичная флотация калийных солей при кристаллизации и сгущении приводит к их потерям.Предлагаемый способ отличается тем, что эпсомитовый щелок подкисляют до рН 5,8 - 6,2 и подвергают упариванию на 30 - 32%.Это позволяет упростить процесс, так как устраняется пенообразование, а также повысить степень извлечения калия.П р и м е р. В раствор солей, соответствующих по составу лангбейнитовому маточнику, получаемому при растворении лангбейнитополигалитового концентрата (рН 6,85), добавляют различные жирные кислоты: валериановую (С,), каприловую (С,) и каприновую(С 1 ю), - входящие в состав применяемой для флотации фракции кислот С, - С,.Исходные...
Способ получения солей дианилов 2, 4 триметиленнглутаконового альдегида и их алкилпроизводных
Номер патента: 457692
Опубликовано: 25.01.1975
МПК: C07C 87/48
Метки: алкилпроизводных, альдегида, дианилов, солей, триметиленнглутаконового
...оставляют на 3 - 5 час в холодильнике. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают 50 мл ацетона, эфиром и сушат в вакууме. Получают 13,2 г (62,2%) хлорида дианила 2,4-триметиленглутаконового 25 альдегида в виде фиолетовых кристаллов;т. пл. 246 С (с разложением; из этанола),Хлорид дианила 2,4-триметиленглутаконового альдегида получают аналогично из диметилацеталя 1-формил-метоксициклогексана с 30 выходом 73,2%; т, пл. 246 С (с разложением),457692 Предмет изобретения 15 Сотавитель С. Маслов Редактор Т, Загребельная Техред Т, Миронова Корректор Л. Денисова Заказ 522 П Изд.300 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр....
Электролизер для получения металлов из расплавленных солей
Номер патента: 457753
Опубликовано: 25.01.1975
Авторы: Молостов, Сироткин, Соколовский
МПК: C22D 3/02
Метки: металлов, расплавленных, солей, электролизер
...электролизера и катода).Электролизер работает следующим обра зом.Сначала в него загружают необходимое количество соли и с помощью нагревателя обеспечивают рабочую температуру. Затем в расплавленную соль загружают подлежащий пе реработке исходный продукт в твердом виде(например, порошок, гранулы) и его растворяют подачей через катод 4 реагента. Последний с определенным давлением поступает в центральный канал 5 и проходя через сужающееся кольцевое отверстие 13, резко увеличивает скорость, в результате чего часть электролита, находящегося в кольцсвой полости 9, захватывается потоком реагента и удаляется из нее в реакционное пространство электролизера.Вместо удаленной в кольцевую полость 9 поступает через отверстия 10 свежая порция...
Способ получения -(аминофенил)-алифатических производных карбоновых кислот, или их солей, или их -окисей
Номер патента: 458977
Опубликовано: 30.01.1975
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей
...компонент необходимо брать приблизительно в стехиометрическом количестве. Полученные аммонийные соли или соли содержащие атом металла и соответствующие этому типу соединений, могут быть переведены в свободные соединения после обработки солей кислотой, например соляной, серной или уксусной кислотой, например, до достижения необходимого значения рН.Полученные соединения основного типа благодаря их взаимодействию с неорганическими или органическими кислотами или соответствующими анионообменниками и благодаря выделению образовавшейся соли, могут быть переведены в соли, получающиеся в результате присоединения кислот к соединениям основного характера. Полученные кислотно-аддитивные соли могут быть превращены в свободные соединения после...
Способ получения производных хиноксалина или их солей
Номер патента: 458981
Опубликовано: 30.01.1975
Автор: Христиан
МПК: C07D 51/78
Метки: производных, солей, хиноксалина
...от выбора15 исходных веществ, методов работы и количества несимметричных атомов С, могут иметьформу оптических антиподов, рацематов цлицзомерных смесей (рацематных смесей).Полученные изомерные (рацематные) смеси20 можно на основании физико-химических различий составных частей общеизвестныдг способом разделить на оба ствреоизомерных(диастереомерных) чистых рацемата, например путем хроматографии и (или) фракццони 25 рованной кристаллизации,Полученные рацематы можно общеизвестными способами, например перекристаллизацией из оптически активного растворителя, спомощью микроорганизмов, пли введением вЗ 0 реакцию к образующей соли с рацеминескимсоединением оптически активной кислотой илитаким же основанием и разделением полученных таким...
Прибор для определения прироста содержания солей в конденсате
Номер патента: 459655
Опубликовано: 05.02.1975
МПК: F28B 3/00
Метки: конденсате, прибор, прироста, содержания, солей
...выполнены отверстия 5. Между,пучкамп 3 и 4 установлен лоток 6 для сбора эталонного конденсата, образовавшегося при конденсации пара на охлаждающих трубках.25 Лоток 6 наклонен по отношеншо внутреннейстенки горловины конденсатора в сторону пацрубка, связывающего устройство для получения эталонного конденсата с кондуктометрическим датчиком 7. Организованный таким Зо образом сбор эталонного конденсата позволяет получить усредненную по солесодержанию пробу.Для поддержания в устройстве постоянного уровня конденсата в кожухе 2 между лотком 6 и трубным пучком 4 выполнены отверстия 8, через которые происходит слив конденсата в конденсатор.К выходному трубопроводу из трубного пучка 4 подключен кондуктометрический датчик 9 основного...
Способ получения -(аминофенил)алифатических карбоновых кислот или их солей
Номер патента: 459886
Опубликовано: 05.02.1975
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, солей
...лимонная, аскорбиновая, малеиновая, оксималеиновая, пировиноградпая, фенилуксусная, бензойная, 4-аминобензойная, антраниловая, 4-оксибензойная, салициловая, аминосалициловая, эмбоновая или никотиновая, метансульфоновая, этансульфоновая, оксиэтансульфоновая, этиленсульфоновая, бензолсульфоновая, галогенбензолсульфоновая, толуолсульфоновая, нафталинсульфоновая, сульфаниловая или циклогексилсульфаминовая, а также метионип, триптофан, лизин или аргинин.Эти соли, а также пикраты можно использовать также для очистки, Например, свободные кислоты можно превратить в их соли, выделить последние из сырой смеси и затем из них получить свободные соединения.Полученные смеси изомеров можно разделить на отдельные изомеры известным способом, например...
Способ получения (аминофенил) -алифатеических карбоновых кислот или их производных, или их солей
Номер патента: 460618
Опубликовано: 15.02.1975
МПК: C07C 101/44
Метки: алифатеических, аминофенил, карбоновых, кислот, производных, солей
...в соответствующие окси, галоген, циан-, низший алкокси- или низший алкилмеркаптосоединения.В полученных фенольных продуктах оксиили меркаптогруппы можно этерифицировать в простой эфир, например с помощью соответствующих фенолятов металлов, например фенолятов и тиофенолятов щелочных металлов, обработкой реакционноспособными сложными эфирами низших алканолов или циклоалканолов, как низших алкил- илн циклоалкилгалогенидов,- сульфатов или -сульфонатов, и диазосоединений, как диазо-низших алканов. Полученные простые эфиры фенола можно расщеплять, например обработкой сильными кислотами или кислыми солями, как бромистоводородной или уксусной кислотами, а также гидрохлоридом пиридина. Алифатические оксисоединения можно дегидратировать,...
Способ получения пиридилпиперазинов или их солей
Номер патента: 460624
Опубликовано: 15.02.1975
МПК: C07D 31/24
Метки: пиридилпиперазинов, солей
...фумаровую, винную, лимонную, щавелевую, бензойную кислоты, метансульфокислоту и изетионовую кислоту.П р и м е р 1. 1-(б-Аминоникотиноиламидоэтил)-4-(2-пиридил)-пиперазин НРУ ЙЩНСН 2 фН; И Ю у ю К раствору 14,4 г (0,08 моль) б-ацетамидоникотиновой кислоты в 300 мл безводного диметилформамида добавляют 16,1 г (0,16 моль) триэтиламина, после чего раствор охлаждают до - 10 С, прибавляют по каплям в течение 15 мин раствор 17,3 г (0,16 моль) этилхлорформиата в 20 мл диметилформамида. Реакционную смесь оставляют стоять в течение 2 ч при - 10 С, а затем в нее добавляют в течение 20 мин при температуре, которая не должна превышать - 5 С, 34,6 г (0,16 моль) 1-(аминоэтил) -4-(2-пиридил) -пиперазина, Реакционную смесь оставляют стоять в...
Способ получения гексагидро -1н-азелиновых производных или их солей
Номер патента: 460625
Опубликовано: 15.02.1975
МПК: C07D 41/08
Метки: 1н-азелиновых, гексагидро, производных, солей
...-3-пропилгексагидроН-азепина ввиде бесцветного подвижного масла с т. кип.18 - 120 С при 0,001 мм рт. ст.5 е) 2,7 г полученного гексагидроН-азепина гидрируют при 3,1 атм в присутствии 2 мл40/о-ного формальдегида, 10 о/о палладия наугле (2,0 г) и 100 мл абсолютного этанола.Теоретическое количество водорода поглоща 1 о ется за 20 мин. После фильтрования катализатора и отгонки растворителя получают подвижное бесцветное масло, которое обрабатывают 1,3 г щавелевой кислоты в ацетоне. Получают бесцветные иглы оксалата 3-(л 4-мето 15 ксифенил-метил-пропилгексагидроН-азепин в количестве 2,32 г с т. пл. 124 в 1 С.Найдено, /о. С 64,3; Н 8,3; М 4,0С 19 Н 29 И 08.Вычислено, /о. С 64,9; Н 8,3; И 4,0.20 П р и и е р 2, 3(-Метоксифенил)...
Способ получения производных 6аминопенициллановой кислоты или их солей или эфиров
Номер патента: 460629
Опубликовано: 15.02.1975
МПК: C07D 99/14
Метки: 6аминопенициллановой, кислоты, производных, солей, эфиров
...Отрицательу 10 ре)к 11 и 0 1 я реяктцВИОИ кряхмялыюи бучаге, Затем к раствору добавляют бикарбоцат натрия и смесь перемешивают до тех цор, пока пе прекратится выделение СО. Органический слой отделя)от а водный слой несколько рдз экстрагируют 20 мл метилецхлорида. Обьединенцую органическую фазу промываО насьпцецпым раствором бикарбоцата натрия до тех нор, пока не прекратится выделеше СО. Затем ес ВысушивИот пад сульфатом магния и вы)аривают досуха, до получения 1,3 г бе 5 зилД-азидо-бромпецициллата. Про;ц кт очищают на 2,5 г силикагеля, цо)сщя 5 ЯОСОроепт В Верхиою часть колоццы, заполпеш;ую 50 г силикагеля в смеси с разными частю 5 гексдня и бензола, Колонку проявляют темп )кс самыми растворителями, сооцрс 1 Я 200 л фракции элюата....
Способ получения производных пирролуксусных кислот или их солей
Номер патента: 461495
Опубликовано: 25.02.1975
МПК: C07D 27/26
Метки: кислот, пирролуксусных, производных, солей
...кислота.34,3 г (0,1 моля) этил-р-хлорфенил- метил -5-р-метил - фенил - 3 - пирролацетата, 200 мл этанола и 20 г ХаОН нагревают на водяной бане при 50 С в течение 2,30 час. Растворитель выпаривают в вакууме и остаток разбавляют 200 мл воды. Промывают эфиром и подкисляют 20%-ной НС 1. Полученный твердый осадок фильтруют, промывают петролейным эфиром, сушат и рекристаллизуют в смеси бензола и петролейного эфира. Получают 27 г (80/о от теоретического) продукта с т. пл. 165 - 167 С (с разложением).Вычислено, о : С 70,69; Н 5,34; 1 Ч 4,12.Найдено, %: С 71,02; Н 5,60; 1 Ч 4,05.П р и м е р 7, Соль этаноламина 1-(2-пиридил)-2,5-диметил-З-пирролуксусной кислоты,К 14 г 1- (2-пиридил) -2,5 днметил-З-пирролацетонитрила добавляют 14 г КОН и 150...
Способ получения ацилгидразонов или их солей
Номер патента: 461498
Опубликовано: 25.02.1975
Авторы: Брайен, Джэмс, Дональд
МПК: C07D 29/26
Метки: ацилгидразонов, солей
...537 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(3,5- диизопропил -4 - оксифенил) пропионовойкислоты и 15,50 ч, триацетонаиина в 150 ч,метанола нагревают при температуре кипения в течение 12 час, После удаления иетанола путем отгонки под уменьшенным давлением остается твердое вещество, которое перекристаллизовывают из петролейного эфира,получая 5,30 ч. 2,2,6,6-тетраиетилпиперидинил 4- Р- (3,5 - диизопропил - 4 - оксифенил) -пропионилгидразона в виде белых игл, т. пл,126 в 1 С.Найдено, %: С 71,96; Н 9,96; К 10,28.СзНззХзОзВычислено, /,: С 71,78; Н 9,79; К 10,46.П р и и е р 3, Смесь 7,30 ч. гидразидаР- (3,5-ди-втор - бутил- оксифенил) пропионовой...
Способ выделения высших алифатических карбоновых кислот из солей цветных и редких металлов
Номер патента: 462816
Опубликовано: 05.03.1975
Авторы: Горловский, Захваткин
МПК: C07C 53/00
Метки: алифатических, выделения, высших, карбоновых, кислот, металлов, редких, солей, цветных
...вания Без полимераКрахмалБарда сульфитныхщелоков б 0 б 0 б 0 94,1 98,4 97,2 Медная соль карбоновой кислоты С, - С,120 103 00 90,7 94,3 95,1 350 350 350 00 ез полимерарахмаларда сульфитныхщелоков соль ской С, - С келева интети ислоть 710 710 3 Изобрете высших ал осадков тр редких мет флотации м Известен тических ка и редких и неорганиче кислотой. С целью вести после мого полим крахмала. При выде боновых ки, Горловский и В, В, Захваткин,",.,; .РТЯа енинградский горный институт им. Г, В. Плеханов цесс ускоряется в 2 - 3 раза, степень регенерации повышается до 97% (94/о в известном способе).П р и м е р ы 1 - 3. Регенерируемый осадок 5 смешивают с водным раствором полимера, добавляют соляную (для кислот С 7 - С 9) или 10/,-ную серную (для...
Способ получения производных оксиндола или их солей
Номер патента: 464110
Опубликовано: 15.03.1975
Автор: Фриц
МПК: C07D 27/56
Метки: оксиндола, производных, солей
...фазы высушивают над сульфатом магния и упаривают под пониженным давлением. Полученную таким образом основную составляющую хроматографируют на основном силикагеле (100 ч) хлористым метиленом с 0,2 - 0,5/О метанола. Очищенное целевое соедиение затем перекристаллизовывают из этаиола; т. пл. 170 - 172 С,Используемый в качестве исходного продукта 4-(2,3-эпоксипропокси)-оксиндол получают следующим способом,273 г 4-оксиоксиндола, 1300 мл диметилсульфоксида и 55,8 г 80-ного гидрида натрия 1,5 ч разогревают до 60 С, затем при комнатной температуре по каплям добавляют 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 6раствор 376 г эпибромгидрина в 500 мл диметилсульфоксида и 16 ч размешивают. Затем выливают в воду, экстрагируют этилацетатом и...
Способ очистки четвертичных аммониевых солей
Номер патента: 464578
Опубликовано: 25.03.1975
Авторы: Степаненко, Улитина
МПК: C07C 87/30
Метки: аммониевых, солей, четвертичных
...тщательно промывают эфиром до тех пор, пока оба слоя не становятсясовершенно прозрачными, После этого нижний5 (водный) слой отделяют и упаривают на кипящей водной бане до сиропообразного состояния. Охлаждают до комнатной температуры икристаллизуют аммониевую соль.Состав выделенных солей приведен в таб 10 лице.При мер 2. Очистка солей.Сырой бензилдиметилоктиламмоний хлорид,т. пл, 49 - 56 С, бензилдодецилдиметиламмоний хлорид, т, пл. 30 - 35 С и бензилдодецил 15 этиламмоний хлорид (вязкая масса), каждыйв отдельности, растворяют в воде и полученный раствор обрабатывают как в предыдущемпримере. Температура плавления полученныхсоединений: первого 71, второго 42 - 43,20 третьего 59 - 60 С. Выход 92 - 99%,464578 Найдено, о Вычислено,Брутто-...
Способ получения производных мочевины или их солей
Номер патента: 464996
Опубликовано: 25.03.1975
МПК: C07D 27/04
Метки: мочевины, производных, солей
...(7,99 г, или 0,025 моля) превращают в свободное основание (3,5 г или 0,025 моля). Сушат пал поташом, бензольный раствор отфильтровывают через диатомовую землю и (в фильтрат) добавляют 5,54 г (0,025 моля) 2-хлор-трифторметилфенилизоцианата, Реакционную смесь перемешивают в течение 3 час,при комнатной температуре, затем упаривают досуха под вакуумом, оставляя маслянистый остаток, кристаллизующийся при охлаждении, представляющий собой 1- (1-,н.бутил-пирролидилилен) -3- (2-хлор-трифторметилфенил) - мочевину с т, пл, 40 - 45 С Конверсией в гидрохлориде получают белое вещество с т. пл.178 в 1 С, При перекристаллизации из метанола получают чистый гидрохлорил с т, пл.177 в 1 С. П р и м е р 8. Гидрохлорид гидрата 1-(1- н.бутил -2 -...
Способ получения натриевых солей 2-метокси-карбоксиэтил-1 окса6-азаспиро-(4, 4)-нонана
Номер патента: 465399
Опубликовано: 30.03.1975
Авторы: Маркушина, Шуляковская
МПК: C07D 5/04
Метки: 2-метокси-карбоксиэтил-1, 4)-нонана, натриевых, окса6-азаспиро-(4, солей
...в синтезе биологически активных веществ.Использование известной в органической химии реакции омыления СИ-группы щелочью применительно к производным 1-окса- азаспиро-(4,4)-нонана дает возможность получить новые 1 ч-замещенные производные 1-окса-азаспиро- (4,4) -нонанов, обладающие высокой биологической активностью,Предлагается способ получения натриевых солей 2 - метокси - И -,карбоксиэтил - 1-оксаб-азаспиро-(4,4) -нонанов, заключающийся в том, что Х-пропионитрил - 1-окса - б-азаспиро- (4,4) -нонаны подвергают гидролизу эквимолярным количеством едкого натра.Реакцию осуществляют при нагревании на кипящей водяной бане.Пример 1. Натриевая соль 7-метил-метокси-К - карбоксиэтил- окса - 6-азаспиро- (4,4) -нонана.К раствору 0,25 г (0,006...
Способ получения солянокислых солей 1, 5-диамино-или 1, 3, 5, 7 тетраминоадамандиола-2, 6
Номер патента: 466212
Опубликовано: 05.04.1975
Авторы: Коновалова, Моисеев
МПК: C07C 87/10
Метки: 5-диамино-или, солей, солянокислых, тетраминоадамандиола-2
...отгоняют, затем добавляют 30 - 50 млсухого хлороформа и кипятят 1 - 1,5 час (допрекращения выделения азота) с хлоркаль 10 циевой трубкой. Далее хлороформ отгоняют, костатку добавляют 50 мл концентрированнойсоляной кислоты и нагревают на кипящей водяной бане 1,5 - 2 час (до прекращения выделения углекислого газа). Раствор упаривают5 досуха и твердый осадок очищают высаживанием из воды ацетоном, Получают 2 г(39% ) белого порошкообразного вещества,т. пл. выше 300 С.Найдено, %: С 42,56, 43,09; Н ,83, 7,00;20 И 9,43, 9,57; С 1 22,83, 22,94,С 1 оНгоИгОяС 1.Вычислено, %: С 44,28; Н 3;С 1 26,19.П р и м е р 2. Тетрагидрохлорид адамантандиол,6-тетрамина,3,5,7.5 г 1,3,5,7-тетрагидразида адамантандиола 2,6 растворяют в смеси 25 мл воды и 9 мл...
Способ получения -(аминофенил)алифатических производных карбоновых кислот или их солей или их окисей
Номер патента: 468399
Опубликовано: 25.04.1975
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей
...и соответствуюшие этому типу соединения, могут быть переведены в свободные соединения после обработки солей кислотой, например соляной, серной или уксусной кислотой, например, до достижения необходимого значения рН,Полученные соединения основного типа, например, благодаря их взаимодействию с неорганическими или органическими кислотами или соответствуюшими анионообменниками и благодаря выделению образовавшейся соли могут быть приведены в кислотно-аддитивные соли. Эти соли могут быть превращены в свободные соединения после их обработки основаниями, например гидроокисями щелочных метадлов, аммиаком или гидроксионообменниками в гидроксильной форме. Такие кислотно-аддитивные соли представляют собой соли полученных веществ с...
Способ получения (аминофенил)-алифатических производных карбоновых кислот или их солей, или их -окисей
Номер патента: 468400
Опубликовано: 25.04.1975
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей
...вддитивныесоли предствщиют собой соли полученныхвеществ с такими неорганическими кислотами, как хлористоводородная, бромистоводородная, серная, фосфорная, азотйая Зили перхлорная кислота, или с такими.органическими кислотами, в частностикарбоновыми или сульфоновыми кислотами,как муравьиная, уксусная, пропионовая,янтарная, гликолевая, молочная, яблочная, .винная, лимонная аскорбиновая, малеиновая; гидроксимвлеиновая, пировиногрвдная,фенилуксусная, бензойная, 4-аминобензойнвя, внтрвниловвя, 4-гидроксибензойнвя,салициловая, вминосалициловвя, эмбоноввя ЗОили никотиновая кислота а также метансульфоиоввя, этансульфоновая, 2-гидроксиэтансульфоновая, этиленсульфоноваябензолсульфоноввя, 4-хлорбензолсульфоновая, 4-толуолсульфоноввя,...
Способ получения производных 4-оксииндола или их солей
Номер патента: 468414
Опубликовано: 25.04.1975
Автор: Франц
МПК: C07D 27/56
Метки: 4-оксииндола, производных, солей
...взаимодействию с изопропиламином, как описано в примере 1.П р и м е р 3, Сложный этиловый эфир 4-12-гидрокси - 3- (3-пентиламино) пропокси -3- метилиндол-карбоновой кислоты.Из сложного этилового эфира 4-гидрокси- метилиндол-карбоновой кислоты получают аналогично примеру 1 или 2 при применении 3-пентиламина вместо изопропиламина указанное соединение в виде вязкого масла, гидрогенмалеинат которого кристаллизуют из этанола/эфира в виде кубов, т. пл. 153 - 155 С.Исходный сложный этиловый эфир 4-гидрокси-метилиндол-карбоновой кислоты получают следующим образом.Этерификация 4-бензилоксииндол-карбоновой кислоты с этанолом дает соответствующий сложный этиловый эфир (т. пл. 168 - 170 С). Сложный этиловый эфир 4-бензилоксииндол-карбоновой...
Способ получения амидов лизергиновой кислоты или их солей
Номер патента: 468419
Опубликовано: 25.04.1975
Авторы: Йозеф, Лайош, Тибор, Эмилия, Эржебет
МПК: C07D 43/20
Метки: амидов, кислоты, лизергиновой, солей
...эфир 9, 10-дигидро- д, -лизергиновой кислоты получаИсходный 4-нитрофениловый эфир 1-меют из 9, 10-дигидро- Д. -лизергиновой кистил,10-дигидро- Й -лизергиновой кислолаты и пентахлорфенола по методике, опио 40 ты получают из 1-метил,10-дигидро-осанной в примере 1, выход 69,5%,03 + 3пизергиновой кислоты и 4-нитрофенола по(с = 0,5, этанол),методике, описанной в примере 1, но амиП р и м е р 4. 6-(4-Хлор-нитропидирование проводят в растворе активногоримидино)амид Й -лизергиновой кислоты.- эфира, полученного после отфильтровыванияЭто соединение синтезируют, как описано45 дициклогексилмочевины.в примере 1, исходя нз 5,37 г пентахлорфеннлового эфира с 1, -лизергиновой кислоты-лизергиновой кислоты.и 2,0 г...
Способ получения третичных аминокислот, или их сложных эфиров, или амидов, или тиоамидов, или нитрилов, или их солей
Номер патента: 468426
Опубликовано: 25.04.1975
МПК: C07D 95/00
Метки: амидов, аминокислот, нитрилов, сложных, солей, тиоамидов, третичных, эфиров
...кислоту с т. пл. 149 о151 по перекристаллизации из метанола;морфолид 4-(4-метил-пиперидино)-фенил-тиоуксусной кислоты с т. пл, 208 о211 по перекристаллизации из ацетона;4-пиперидино-фенил-ацетонитрил с т. плоф 2 64-67 по перекристаллизации из гексана,П р и м е р 10. Смесь из 4 г гидрохлорида сложного этилового эфира ф -(4- -аминофенил)- Я -циклоцропил-пропионовой кислоты, 10,4 г 1,5-дибромпентана,6,2 г карбоната натрий и 100 мл диметилформамида кипятят в течение 6 час с обратным холодильником и фильтруют после охлаждения. Фильтрат концентрируют под уменьшенным давлением, концентрат разбавляют водой и экстрагируют диэтилзфиром. Органический экстракт сушат, фильтруют, выпаривают, остаток поглощаетсядиэтилэфиром. Раствор...
Способ получения солей изокислот
Номер патента: 468440
Опубликовано: 25.04.1975
Автор: Антони
МПК: C07C 51/56, C12C 3/12
Метки: изокислот, солей
...пригодной считается смола с размерами частиц 0,15 - 0,4 11 л 1 при максимально возможной однородности их размеров. Высоту слоя смолы, заряжая колонну 1, устанавливают 2,5 - 5 л 1 (предпочтительно 3 - 4 лс),Подаваемый по трубопроводу 2 раствор сахара в смесителе 3 разбавлгнот поступающей по трубопроводу 4 промежуточной фракцией, после чего полученную смесь направляют в устройство 5 для приготовления пцвертцого са 1 хара. Затем раствор пцвертцого сахара, содержащий 25 - 55 вес. оо сухого продукта, порциями пропускают через колонну 1, причем за каждой порцией сахара подают в точке 6 расчетное количество водь 1. После этого вводят следующую порцию инвертного сахара. Воду всегда подают после поступления В колонну ра 1 ство 1 за инвсртцого...
Способ получения солей 1, 2, 6, 7-тетрагидро-8н-1, 5-оксазоцино 3, 4, 5с -хининдиния
Номер патента: 468921
Опубликовано: 30.04.1975
Авторы: Мерзлякова, Сакович, Холодов
МПК: C07D 99/04
Метки: 5-оксазоцино, 7-тетрагидро-8н-1, солей, хининдиния
...не было из Предлагаемый ний общей форм 3-ацил- (у-галог р-хининдины общнапример фенил ом или йод.получения указан вестно.способ получени лы 1 заключается енпропил) -1,2-ди-н ей формулы (11) ых сое я соединев том, что тро - 4 Н; т садка в 40 мл вон 2,9 мл бензоилдении льдом, индобавляют в атмоСОВсн сн х(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ 1,2,6,7-ТЕТРАГИДРО1,5-ОКСАЗО ЦИ НО 3,4,5-сд-р-ХИ НИ НДИ Н ИЯие, нагренапример от 30 до и целевой мами. Составитель ф. Михайлицынханова Техред О. Гуменюк Корректор 3. Тарасо едактор Н,ПодписноеСР Изд. Мз 1552 Тираж 529 Государственного комитета Совета Министров по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5аказ 525/8ЦНИИП ография, пр. Сапунова, 2 сфере азота 20,1 мл 10%-ного раствора ХаОН,...
Способ получения третичных аминокислот или их солей
Номер патента: 469242
Опубликовано: 30.04.1975
МПК: C07C 101/44
Метки: аминокислот, солей, третичных
...о 15 20 25 зо 35 40 45 5 о 55 6 О 65 да бис-(триметилсилил)-трнфторуксусной кислоты и 20 мл ацетонитрила, Смесь выпаривают; остаток дистиллируют в высоком вакууме и дистиллят поглощают водным метанолом, После стояния 16 час раствор выпаривают, и остаток перекристаллизовывают из метанола; получают а-циклопропил-я- (4-пиперидннофенил)-уксусную кислоту; т. пл. 148 в 1 С.Аналогичным образом можно получать следующие соединения:3-хлор-пирролидино-фенилуксусную кислоту, гидрохлорид которой плавится по перекристаллизации из смеси метанола и простого эфира при 194 в 1 С;4 - пирролидино фенилуксусную кислоту; т, пл. 138 - 141 С;4- (3 пирролин-ил) -фенилуксусную кислоту; т. пл. 162 в 1 С по перекристаллизации из этанола.П р и м е р 3. Раствор 3 г...
Способ получения производных индола или их солей
Номер патента: 469248
Опубликовано: 30.04.1975
МПК: C07D 27/56
Метки: индола, производных, солей
...25 ЗО 35 40 :15 50 60 65 нарицают соединенныс, высушенные над сульфатом магния органические соли под заниженным давлением, 14,6 г полукристаллпческого остатка растворяют в 100 мл диоксана и 21 г трет-бутиламина и нагревают 16 час до кипения, Затем выпаривают под заниженным давлением досуха, вытряхивают 4 раза остаток между этилацетатом и 1 и. винной кислотой и добавляют в соединенные виннокислые фазы до щелочной реакции 5 н. едкого натра, Затем щелочной раствор 4 раза вытряхивают с хлористым метиленом, высушивают вытяжки над сульфатом магния и испаряют раствори- тель в вакууме. Маслянистый сырой продукт затем фильтруют с бензолом и 1%-ным метанолом через 150 г окиси алюминия, фильтрат выпаривают и остающийся 4- (2-гидрокси- трет...
Способ очистки солей алюминия от соединений железа
Номер патента: 279604
Опубликовано: 05.05.1975
МПК: C01F 7/46
Метки: алюминия, железа, соединений, солей
...спиртов. Это позволяет использовать дешевый экстрагент, не склонный к димеризации (следовательно, обладающий высокой экстрагируемостью) и эффективно аботающий в широком диапазоне концений свободной кислоты в растворе. П р и м е р 1. 20 мл раствора сульфата алю миния, содержащего 75 г/л А 1,0 4,7 г/л РегОз,25 г/л Нг 504, встряхивают в течение 5 мин в делительной воронке с 0,5 н. раствором смеси алкилпирофосфорных кислот, приготовленной из кубовых остатков, при соотношении 10 объемов водного раствора сульфата алюминия и экстратента 2; 1. При одностадийной экстракции получают раствор, содержащий 0,82 г/л РегОз с весовым отношением А 1 гОз: Ре,Оз = 85.15П р и м е р 2. 20 мл раствора сульфата алюминия, содержащего 75 г/л А 1 гОз, 4,7 г/л...