Патенты с меткой «солей»

Страница 84

Способ получения производных -арилбензамида или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1160932

Опубликовано: 07.06.1985

Автор: Кеннет

МПК: C07C 233/64, C07D 261/14, C07D 271/06 ...

Метки: арилбензамида, производных, солей

...В 21 24 ЗРЯ 5 Э 29 2 РЯ 331160932 46 Продолжение табл,1 Предвсходовал обрабэ-ка Послевсходовая обработка Соединениепримера 2 СВЯ 5 П 37 4 СВ 4 СВ 54 5 Н 2 Я ЗРЯ 4 ВБ 4 ВЯ 4 КБ 61 4 КБ 64 2 Я 67 2 ВЯ 2 ВЯ 1. 1 5 Ю 1 69 4 ВБ 2 РВЯ 4 СВБ 4 ВЯ 2 РВЯ 4 ВБ 4 КБ 4 КБ 2 КБ5 И 5 Б 73 ЗВБ 2 ВЯ ЗВЯ 74 2 СВЯ 2 ВЯ 50 4 ВЯ ЗЯ ЗЯ 19 1 1 2 СБ 1 2 СВЯ 2 ВБ ЗКЯ ЗВЯ 86 90 2 ВБ 4 СРБ. ЗРБ ЗВЯ 4 ВЯ 1 1114 КЯ 14 КБ ЗКБЗКБ 2 Я5 Н ЗКЯ 99 ЗКБ 4 КЯ 105 101 2 ВЯ 4 КБ 2 ВЯ 108 2 РВЯ 4 РЯ 109 Томаты Росичка Щирица Томаты Росичка Щирица48 1160932 47 Соединениепримера маты Росичка 1 цирица То ЗОРЯ 2 В 116 ЗВБ 2 В 2 КБ ЗКЯ 117 4 СВЯ 4 СВ В 2 Б5191 2 СВБ 2 СВ5 Я 5 Н В 13 34 2 5 И ЗСВ около 4 г/100 мл ряют в ПАВ-содер и около 1 части ра разбавляют 12 нанесением для о с...

Способ получения 3-аминопропоксифенильных производных или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1160933

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Вильям, Рихард

МПК: C07C 127/19

Метки: 3-аминопропоксифенильных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...и 24,3 г малоновой кислоты растворяют при нагреваниив 750 мл метанола. После фильтрацииполученную соль выпаривают досухаи остаток растворяют в 100 мл этилацетата, а затем добавляют простой эфирдо тех пор, пока не начинается процесс кристаллизации. В результатеполучают соль, температура плавлениякоторой 94-96 С. Выход - 993 от теоретического,зилокси-(2-циклопропилметоксиэтокси)бенэонитрнл подвергают дебензилированию, которое проводят в среде метанола в присутствии 103-ного палладия на древесном угле. Образующий ся 2-окси-(2-циклопропилметоксиэтокси)бензонитрил подвергают взаимодействию при 100 С эпихлоргидрином в присутствии каталитических количеств пиперидина. В результате получают...

Способ получения производных бензазепина или их кислотно аддитивных солей с неорганическими кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1160935

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Вальтер, Вольфганг, Гельмут, Герд, Йоахим, Йоганнес, Клаус, Кристиан, Манфред, Норберт, Фолькгард

МПК: C07D 223/16

Метки: аддитивных, бензазепина, кислотами, кислотно, неорганическими, производных, солей

...сушат:Выход 155,5 г (87,3 Х от теории), т.пл. 101-103 С.(0,06 моль) Н-метил-(3,4-диметоксифенил)-этиламина нагревают в течение3 ч до 100 С, охлаждают и растворяют 10в уксусном эФире/воде. Органическуюфазу отделяют, три раза промывают13-ной уксусной кислотой и два разаэкстрагируют 2 н. соляной кислотойпутем встряхивания. Солянокислый экстракт подщелачивают и экстрагируютхлористым метиленом. Растворитель экстракта удаляют в вакууме, остатокрастворяют в ацетоне и гидрохлоридосаждают эфирной слной ксй.Выход 6,9.г (70,3 Х от теории),т.пл. 191-191 С (разл).П р и м е р 2. Дигидрохлорид 1-(7,8-диметокси,3,4,5-тетрагидроН-бензазепин-он-ил)-3-М-метил-И-(3,4-диметокси-фенил )-этил 1-амино)-пропана.А....

Устройство для непрерывной вулканизации длинномерных изделий в расплаве солей

Загрузка...

Номер патента: 1161407

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Авакян, Адамян, Атабекян, Еременко, Кабалян, Сукиасян

МПК: B29C 35/06

Метки: вулканизации, длинномерных, непрерывной, расплаве, солей

...от остатков со" лей, заправочный бак смонтирован свозможностью поворота в вертикальной плоскости и снабжен приводомповорота, причем ось поворота бакарасположена ниже вулканизационнойванны.Бак снабжен противовесом,Погружной ролик смонтирован свозможностью перемещения вдоль ванны.На фиг. 1 изображено устройстводля непрерывной. вулканизации длинномерных изделий, например кабельногоизделия; на фиг. 2 - то же, вид вплане; на фиг. 3 - фрагмент ванны длявулканизации.Устройство для непрерывной вулканизации длинномерных изделий в расплаве солей содержит горизонтальнорасположенную обогреваемую вулканиэационную ванну 1 в виде закрытойтрубы прямоугольного сечения, с обоих концов которой имеются отверстиядля входа и выхода...

Способ определения возможности образования солей в попутнодобываемых водах нефтяных скважин

Загрузка...

Номер патента: 1164411

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Михайлов, Рожкова, Слета

МПК: E21B 49/00

Метки: водах, возможности, нефтяных, образования, попутнодобываемых, скважин, солей

...установленного фазового равновесия при заданных температуре и давлении, а затем определяют показательстабильности по формулеПС=рН - ьрН-рНгде рН - рН насьпцения (рН);й.асарН- поправка, рассчитываемаяпо формулег гв Нд О к 0г- бди 1 фг-иаРН=Гф, г.б, 7р к п ф" где и ,и ,и , - количество молей гамп,п,п 8 за, нефти и воды всистеме в условияхизмерений и в усло,виях исследуемойточки скважины;г-в г-н г-в г-нК ,К ,К ,К - константы распределения углекислоты всистемах гаэ-вода игаэ-нефть в условияхизмерений и в условиях исследуемой точкиПоправка Ь рН представляет собой разность измеренной на поверхности в определенных условиях величины рН (рН ) и величины рН воды в той или иной точке скважины или пласта ОЬрн=рН -рн116441 4да дали значения...

Способ получения -аллил-5-хлор -(4, 5-дигидро-1 имидазол-2-ил)-2, 1, 3-бензотиадиазол-4-амина или его кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1165234

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Герхард, Петер

МПК: A61K 31/433, A61P 9/10, C07D 417/12 ...

Метки: 3-бензотиадиазол-4-амина, 5-дигидро-1, аллил-5-хлор, имидазол-2-ил)-2, кислотно-аддитивных, солей

...солей отличаются интересными Фармакологическими свойствами,. Оно обладает браднкардиальным действием, Так, оно у спонтанно бьющегося правого предсердия морской свинки вызывает снижение. частоты сердечных сокращений при концентрациях раствора (примерно) 1-100 11 м, В тесте с крысой с разрушенным спинным мозгом соединение вызывает снижение частоты сердечных сокращений при дозах примерно 0,3-10 мг/кг внутривенно.Таким образом, в первом представленном тесте наблюдалась следующая активность для соединения по примеру и для эталонного образца 5,6-диметокси-13- М-(3,4-диметоксифенил)- -атил в (М-метил -амино 1-пропил)фталимидина (брадикардикум АЯ-А 39):ЕС т 5Мм Соединение формулы 1 3,0АЯ . - А 39 3,4Для второго представленного теста наблюдалась...

Способ предотвращения отложения солей в нефтепромысловом оборудовании

Загрузка...

Номер патента: 1167307

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Ким, Модестов, Сергеев

МПК: E21B 43/00

Метки: нефтепромысловом, оборудовании, отложения, предотвращения, солей

...контейнера в скважине; на фиг, 2 ", контейнер.Способ реализуется следующим образом.Контейнер 1 содержит тарелки 2, центробежный насос 3 с приводной турбинкой 4, ловительную головку 5, трубку 6.Контейнер 1 спускают на забой скважины и устанавливают так, чтобы приводная турбинка 4 находилась в интервале притока жидкости в скважинуЗагрузку контейнера осуществляютзасыпкой порции гранулированного ингибитора в затрубное пространство скважины или при пакерной компоновке оборудования - вколонну насоснокомпрессорных труб.Пластовая жидкость, поступающая из продуктивного пласта, вращает турбинку 4, которая через вал приводит во вращение насос 3, При вращении насоса 3 создается циркуляция части пластовой жидкости через отверстия тарелок 2 и по...

Способ автоматического управления процессом выделения синтетических жирных кислот из их солей углекислотой

Загрузка...

Номер патента: 1168549

Опубликовано: 23.07.1985

Автор: Манойло

МПК: C07C 51/02, G05D 27/00

Метки: выделения, жирных, кислот, процессом, синтетических, солей, углекислотой

...которых достигается максимальный выход свободных монокарбоновых кислот, т.е. решить задачу статической оптимации процесса.Ввиду того, что выход свободных монокарбоновых кислот в уравнении (4) выражен через произведение выхода кислого мыла и глубины разложения солей СЖК, определить оптимальные условия ведения процесса непосредственно из него нельзя, ибо некоторые параметры процесса, например концентрация раствора солей СЖК, оказывают прямо противоположное влияние на глубину разложения солей СЖК и на выход кислого мыла, Поэтому с целью отыскания оптимальных условий процесса решена задача нахождения максимума функций У, с ограничениями на функцию УМаксимум функций (фиг.2) с ограничением на глубину разложения солей СЖК равную 52,1 ,...

Электролизер для рафинирования металлов в расплавах солей

Загрузка...

Номер патента: 1168632

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Бурнакин, Можаев, Панков, Поляков, Смирнов

МПК: C25C 3/08

Метки: металлов, расплавах, рафинирования, солей, электролизер

...3, катодным и анодным узлами 4 и 5 соответственно, расположенными в ее торцах, и вертикальными, 15 не доходящими до подины 3 и крышки 2 перегородками 6 из высокопористого неэлектропроводного материала. Между перегородками 6 сверху и снизу установлены диафрагмы 7, например, из 20 фторфлогопита - плотного неэлектропроводного материала. Причем диафрагма 7 перекрывает зазор между перегородками 6 и подиной 3 или между перегородкой 6 и крышкой 2. 25Электролизер работает следующим образом.На подину 3 заливают расплав солей (электролит) с удельным весом, большим, чем у рафинируемого металла, до такого уровня, чтобы перегородки 6 были погружены в него. Между перегородкой 6 и анодным узлом 5 заливают металл-сырец, а в остальные отделения -...

Способ получения производных тризамещенных имидазолов или их солей с основанием

Загрузка...

Номер патента: 1169534

Опубликовано: 23.07.1985

Автор: Альфред

МПК: A61K 31/4164, A61P 29/00, C07D 213/89 ...

Метки: имидазолов, основанием, производных, солей, тризамещенных

...159-161 С, выход 1,2 г (75 ). Амид 2-/4,5-бис-(п-метоксифенил)-имидазол-ил/-уксусной кислоты, ИК (КВг): 1670 см , т.пл.119-121 С, выход 1,8 г (53 ). 2-/4(5) -фенил(4) в (3-пиридил)-имидаэол- -ил/-уксусную кислоту, т.пл. 129- 131 С, выход 1,9 г (69 ). Амид 2-/ /4(5)-бис-(н-метоксифенил)-имидазол- -2-ил/2-метилпропионовой кислоты, ИК (КВг): 1670 см , т,пл, 128-130 С, выход 1,5 г (83 ). Этиловый эфир 2-/ /4(5) в (2-тиенил)5(4) в (3-пиридил)-имидазол-ил/-2-метилпропионовой кислоты, т.пл. 134-135 С, выход 1,0 г (623) Этиловый эфир 2-/4(5)-фенил(4)-(3- -пиридил)-имидазол-ил/-2-аллил-укР сусной кислоты, т.пл. 106-108 С. 1-. -/4(5)-фенил(4) в (3-пиридил)-имидазол-ил/-карбэтокси-циклопентан, т.пл. 115-117 С.П р и м е р 3, Раствор этилового...

Способ получения производных фурилоксазолилуксусной кислоты или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1169536

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Кацуо, Кохки

МПК: A61K 31/341, A61K 31/422, A61P 3/06 ...

Метки: кислоты, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, фурилоксазолилуксусной

...прибавляют воду, водную смесь доводят до рН=2 концентрированной соляной кислотой, после чего экстрагируют этилацетатом. Экстракт промывают водой, сушат и затем выпаривают при пониженТ. пл. 132-133 С. ИК 4, сммакс ф 3400, 3100, 1675, 1600.2. 4,0 г М-бензоил-(2-фурилкарбонил)метиламина, 0,8 г 61%-ного гидрида натрия и 3,2 г этилбромацетата обрабатывают аналогично препаративному примеру 1.2. В результате получают 4,0 г этилового эфира 3-бензоиламино-(2-фурилкарбонил)пропионовой кислоты. Выход 72,7%. Т. пл. 75 - 76 С.1640.Препаративный пример 4.1. 23,4 г гидрохлорида (2-фурилкарбонил)метиламина, 29,3 г бикарбоната натрия и 23,0 г 4-фторбензоилхлорида обрабатывают аналогично препаративному примеру 1.1. В результате получают 24,0 г И-(4-...

Способ получения производных фенилуксусной кислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1170969

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Бернхард, Вольфганг, Герхард, Иоахим, Роберт, Рудольф, Экард

МПК: C07C 103/76

Метки: кислоты, производных, солей, фенилуксусной

...т.ал. 115-117 С.При нагревании в течение 3,5 чсложного (Е)-эфира каталитическимколичеством Йода в бензоле получаютсогласно тонкослойной хроматографии(толуол) и ацетон = 10/л) смесьсложного (Е)- и (2)-эфира 1/1.Аналогично примеру 29 получаютсложный этиловый, эфир (Е)и - (2)-4-1-(6-метил-пиперидинофенил)-1-бутен-ил)-аминокарбонилметил 1-бензойнои кислоты,Иэ сложного (2)-эфира получаютсогласно тонкослойной хроматографиисмесь сложного (Е)- и (2)-эфира 1/1.Верхнее пятно (Е). Вычислено, 3м/е = 434; найдено: м/е = 434.Нижнее пятно (2). Найдено,. 7:м/е = 434,П р и м е .р 30. Натриевая соль4- (1-(2-пиперидинофенил)-1-бутил)- -аминокарбонилметил"1-бензойной кислоты х 0,5 Н О.Растворяют 10,0 г (25,35 ммоль)4- 1-(2-пиперидинофенил)-1-бутил)9...

Способ получения производных пиридазина или их кислотно аддитивных солей (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1170970

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Пьеро, Рольф-Эберхард, Томас, Хельмут

МПК: A61K 31/50, A61P 9/04, C07D 237/22 ...

Метки: аддитивных, варианты, его, кислотно, пиридазина, производных, солей

...и 5,0 г 4,5-дибромгиридазинонакипятят в 60 мп этано ла 10,ч. Затем полученный растворфильтруют и концентрируют, получаютвязкое масло. Маслянистый остатокперемешивают с 100 мп воды и 5-О млэтилацетата и с помощью водного 2 н. 5содового раствора доводят до рН 9,0.Этот раствор перемешивают до тех пор,пока масло полностью не закристаллизуется, и полученный твердый продуктотфильтровывают (5,4 г, т.е. 58% от 55теор.). Полученное вещество перекристаллизовывают из этанола. Получают4,2 г М-(и-пентилоксифенокси)-2 Использованный М-хлор-оксопиридазилэтилендиамин получают следующим образом.К раствору 400 г этилендиаминав 100 мл абсолютного этанола прибавляют 11 г 4,5-дихлорпиридазинона-Зи смесь выдерживают в автоклаве 12 чпри 120 С....

Способ получения производных бензодиазепина или их солянокислых солей

Загрузка...

Номер патента: 1170971

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Джибан, Дэвид, Терренс

МПК: C07D 243/12, C07D 243/28

Метки: бензодиазепина, производных, солей, солянокислых

...и стеарат магния, послесмешивания гранулы прессуют на таблетирующей магине с получением таб"леток весом по 300 мг.П р и м е р 4, Капсулы, содержа щие каждая по 100 мг препарата,имеют следующий состав, мг:Активный ингредиент 100Высушенный крахмал 98Стеарат магния 2 20 Всего 200Активный ингредиент, крахмал истеарат магния пропускают через сито и используют для заполнения твердых желатиновых капсул по 200 мг.П р и м е р 5. Свечи, содержащие каждая 100 мг активного ингреди"ента, имеют следующий состав, мг:Активный ингредиент 100Глицернды насыщенных ЗО жирных кислот, до 2000Активный ингредиент пропускаютчерез сито и суспендируют в глицеридах насыщенных жирных кислот, предварительно расплавленных с исполь зованием минимального нагрева.Затем...

Способ получения производных 1, 1-диоксида 6 аминоалкилпенициллановой кислоты или их аддитивных солей с -толуолсульфокислотой

Загрузка...

Номер патента: 1170972

Опубликовано: 30.07.1985

Автор: Вейн

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/10 ...

Метки: 1-диоксида, аддитивных, аминоалкилпенициллановой, кислоты, производных, солей, толуолсульфокислотой

...порошка с 5 мл воды, Вторую порцию(0,14 г) получают при добавлении10 мл ацетона к маточному раствору,а третью (0,35 г) при выпариваниивторого маточного раствора до 2 мли добавлении 50 мл ацетона. Полныйвыход продукта 0,75 г,15ПМР (250 МГц, ЭО) д" /ДСС:1,47(1 Н, д, Ю =2).П р и м е р 9, Бензил- -бромо 6- -трифторметансульфонилоксиметилпе 35ницилланата.К раствору трифторметансульфонового ангидрида (3,15 мл) в метиленхлориде (20 мл) при комнатной температуре добавляют раствор бензил,З-бромо-б-,(-(оксиметил)пеницилланата40(1,89 мл) в метиленхлориде (20 мл),полученную смесь перемешивают иохлаждают на ледяной бане в течение4545 мин, Метиленхлорид выпариваютпри пониженном давлении остатокразделяют между этилацетатом и водой. Этилацетатную...

Способ получения производных фенилалкиламина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1172449

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Вилли, Гельмут, Герд, Иоганнес, Клаус, Рудольф, Юрген

МПК: A61K 31/137, A61K 31/138, A61P 9/00 ...

Метки: производных, солей, фенилалкиламина

...- фс -40ци:1-бутпл)-метилдмино 1 - этацол.Повторяют пример 1 с тоц разис 1,что цсп)лдуют 4 -дмино- хлор - э- цд 1 - 2- Г 1( - (4-4-метокси-фе цил-бу гсп) --пропил)-амино 1 - пропанол-(1),Повторяют пример 1 с той разницей,г / /что используют 4 -амго - 3 ,5 -дихлор - 2- К - 3-4 - мет; кс и - фс цил - пропил) - дми -1 с - пр Опц Офе ц О ц 701 г;рД цатил .оТ. и:, ги;ро хлордд 201 - 20" С (раз - ,;.Ов Ор,п.р.э пример 2 с той разниэ // .,ей, что используют р - амино-З, 5 -дихлор-бром-аце Гофенон, Гидрохлорид 1-фенил-2-пропиламино-пропана, триэтиламин и боргидрид натрия.Выход 157, Т.пл. 124-128 С.П р и м е р 18. 1-4-Амино,5-дихлор-фенил- 1-(3-4-окси-фенил-метил-пропил)-амино 1-этанол,Повторяют пример 3 с той раэни( //,4цей, что 4 -амино,э...

Способ получения ингибитора отложений минеральных солей

Загрузка...

Номер патента: 1174437

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Вакуленко, Вербин, Дрикер, Дятлова, Кошкина, Кузнецова, Машанов, Парвов, Простаков, Суглобов, Темкина, Трикаш, Цирульникова

МПК: C02F 5/14, C07F 9/38

Метки: ингибитора, минеральных, отложений, солей

...нагревают до 102 С,овыдерживают при 102"105 С в течение2-3 ч, охлаждают до 50-ОС и постепенно при температуре не вьппе 6070 С добавляют 42%-ный водный растворгидроксида натрия до значения рН,равного 4,8 - 5,С и 450 мас,ч.(,1,57 моль ) 45П р и м е р 2. Процесс ведется,аналогично примеру . По окончаниидозировки РС 1 п в реактор загружают47,5 мас.ч, (0,348 моль) ЕпС 1, апосле подщелачивания догружают ЕпС 12 50в количестве 190 мас.ч. (1,39 моль).П р и м е р 3, Процесс ведетсяаналогично примеру 1, По окончаниидозировки РС 1 в реактор загружают150 мас.ч. (О;522 моль) ЕпЯО 7 НО, 55а после подщелачивания догружаютЕпЯО, 7 Н 0 в количестве 350 мас.ч.(1,22 моль),П р и м е р 4, Процесс ведется аналогично примеру 1, По окончании дозировки РС 1 в...

Способ получения производных 5, 6, 7, 7 -тетрагидро-4 тиено(3, 2 )пиридинона-2 или их солей с минеральными или органическими кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1176843

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Жан-Пьер, Киуичи, Норио, Шиничиро

МПК: A61K 31/381, A61P 7/02, C07D 495/04 ...

Метки: кислотами, минеральными, органическими, пиридинона-2, производных, солей, тетрагидро-4, тиено(3

...Н). 0 Ь , мг Соединения 30 113 116 125 35 110 286 5406 121 254 278 45 8 118 55 А 50 В Кроме того, опыты показали, что 55 производные общей формулы 1 не вызывают у животных различных видов входе проводившихся опытов местныхили общих реакций, нарушений показаТоксикологические и фармакологические исследования проведены в сравнении с аналогами по строению 2-хлор-бензил,5,6,7-тетрагидротиен(3,2-с)пиридинон, (сравнительное соединение А) и 2-циано-бензил- -4,5,6,7-тетра-гидро-тиен(3,2-с)пиРидинон (соединение В) Токсикологическое исследование, Изучены острая, хроническая, субхроническая и замедленная токсичности. Опыты, проведенные на различ ных видах животных (мышах, крысах и кроликах), свидетельствуют о слабой токсичности соединений общей...

Способ получения производных пиридо(3, 4 ) -триазина или их кислотоаддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1179931

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Дерди, Енике, Иболиа, Луиза, Мария, Пал, Петер, Христо, Юдит

МПК: C07D 471/04

Метки: кислотоаддитивных, пиридо3, производных, солей, триазина

...при помощи ангидрида масляной кислоты. С выходом 73% получают 3- -фенил-бутирил,4-дигидро-пиридо (3,4-е)-ая-триазин, который идентичен продукту по примеру 6.Острая токсичность данных соединений общей формулы 1 была установлена на мышах при оральном введении. Полученные 3 Щ, -значения сведены в табл,1.79931 4определено на крысах по методу Винтера, т.е. 0,1 мл 17-ной Саггапеепдпсуспенэии был инъецирован под подошвуодной из задних конечностей животного. Объем подошвы перед введениемвоспаляющей суспензии и затем через3 ч измерялся с помощью ртутного плетиэмометра, Тестовое соединение вводилось животным Ьрально. В табл.3 1 О приведены дозы (значительно тормозящая доза), вызывающие 307.-ное торможение. Таблица 1 ЛД орально, мг/кг Уо ф...

Способ непрерывной кристаллизации солей из растворов

Загрузка...

Номер патента: 1180038

Опубликовано: 23.09.1985

Автор: Врагов

МПК: B01D 9/00, B01D 9/02

Метки: кристаллизации, непрерывной, растворов, солей

...и смешивания его сциркулирующим маточным раствором сиспользованием в процессе затравочных кристаллов, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышениякачества готового продукта, уменьшения инкрустации теплообменной поверхности путем снижения достигаемогоуровня пересыщенияя, улучшения управления процессом роста кристаллов,подачу концентрированного раствораосуществляют в предварительно охлажденный поток маточного раствора,а мелкокристаллическую фракцию доращивают в потоке охлажденного маточного раствора и используют в процессе в качестве затравочных кристаллов.1180038 проводу 7 снова посгупает нациркуляцию и в дальнейшем процесс многократно и непрерывноповторяется. Составитель О.МакеевРедактор Л.Зайцева Техред М.Кузьма Корректор...

Способ получения (высший алкил)-аммониевых солей ароматических енолов

Загрузка...

Номер патента: 1181537

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Габор, Золтан, Иван, Лайош, Шандор

МПК: A01N 33/12, A01N 43/16, C07C 87/30 ...

Метки: алкил)-аммониевых, ароматических, высший, енолов, солей

...соль дифацинона в виде желто вато-коричневого масла, пго = 1,5348 При охлаждении продукт не кристаллизуется, а при -55 С образуется стеклообразное твердое вещество.П р и м е р 4. Смесь 1 г (2,67 ммоль) хлорфацинона, 1, 14 г (3,2 ммоль) трис-(н-октил)-амина и 50 мл ацетоннтрила кипятят с дефлег мацией до тех пор, пока больше не будет уменьшаться количество присут ствующего в виде отдельной Фазы трис-(октил)-амина и пока не образуется практически прозрачный гомоП р и м е р 2, Смесь 4,18 г (15,5 ммоль) диметил-(н-гексадецил)-амина, 5,32 г (15,5 ммоль) хлорфацинона и 20 мл н-гексана в течение часа кипятят с дефлегмацией. За это время твердый хлорфацинон пол" ностью растворяется и образуется прозрачный раствор оранжевого цвета....

Способ получения -арилсульфонил -аргининамида или его солей

Загрузка...

Номер патента: 1181539

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Акико, Есикуни, Казуо, Риодзи, Синдзи, Созуке, Тору

МПК: C07C 143/78, C07D 211/34, C07D 223/06 ...

Метки: аргининамида, арилсульфонил, солей

...из которых замещена минимум одним заместителем, выбранным из группы, включающей гало, нитро, циано, гидрокси, диалкиламино С 2- С , сульфоамино, карбамоил, Я, В-диалкилкарбамоил С-С , И-алкилкарбамоил С 2-С , амино, алкиламино С -С , меркапто, алкилтилфаралкил С;С,2карбоксил, алкоксикарбоил. С 2 Сфо карбоксиалкил С 2 С ф ациламино С С,оалкилкарбонил С 2-С, , гидроксиалккп С-С галоалкил С-С , гидроксиалкок сил С-Г оксо. - и фенил, замещенный в случае необходимости минимум одной гидроксильной группой, алкоксигруппой С,-С , или ихсмесями; тетрагидронафтильная 1,2-этилендиоксифенильная, хроманильная 2,3-этилендиоксинафтильнаяили ксантенильиая группа, любая из которых замещена минимум одним заместителем, выбранным из группы, включающей алкил...

Способ получения производных хинолина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1181544

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Сатоси, Хироси, Цутому

МПК: A61K 31/47, A61P 31/04, C07D 401/04 ...

Метки: производных, солей, хинолина

...слой промывают водой, высушивают над безводным сульфатом натрия и испаряют,Остаток перекристаллиэовывают из сме.си ДМФ и этанола, получают 7-(4-аллил-пиперазиннл)-1-этил,8-дифтор 1,4-дигидро-оксохинолин-З-карбоновую кислоту в количестве 0,055 г,т.пл. 227-230 С (с разложением),Найдено, 7: С,59,69; Н 5,52;И 10,89.С 1 НгР 2 "зОз 1/4 Н,ОВычислено, %: С 59,76; Н 5,76;Х 11,00.П р и м е р 7 (2). 1-Этил-(4 этилпиперазинил)-6,8-дифтор,4 дигидро-оксохинолин-карбоноваякислота.0,2 г триэтиламина, 0,3 г гидрохлорида 1-этил,8-дифтор,4-. дигидро-, 4-оксо-(1-пипераэинил)-хинолин 3-карбоновой кислоты, О, 19 г йодистого этила и 5 мп ДМФ смешивают инагревают при перемешивании в течение 3 ч при 90 С, растворитель испаряют. Остаток растворяют в 2 н....

Способ получения замещенных тиазолидиниловых эфиров серной кислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1181545

Опубликовано: 23.09.1985

Автор: Анжело

МПК: A61K 31/427, A61P 35/00, C07D 417/12 ...

Метки: замещенных, кислоты, серной, солей, тиазолидиниловых, эфиров

...мл воды, дополнительно перемешивают в течение 20 мин, после чегооба слоя разделяют. Метиленхлорндный раствор сушат над сульфатом магния и выпаривают в вакууме водоструйного насоса. К остатку прибавляют 110 мл диэтилового эфира, выделившийся в осадок продукт реакциижелтого цвета отфильтровывают нанутчфильтре, промывают его три разаацетоном и затем диэтиловым эфиром.Полученный 3-метил-метил-(2-метилаллил)-4-оксо-тиазолидинилиден 1-гидразоно)-4-оксо-тиазолидинил 1-сульфат пиридиния имеетт. пл. 187 С,П р и м е р 8. К раствору 2,0 г (25 ммоль) трехокиси серы в 50 мл зтилендихлорида по каплям добавляют при 0 С сперва 2,2 г.(25 ммоль) безводного диоксана, а затем 8,2 г (25 ммоль) 5-окси-метил- - 5-метил-(2-метилаллил)-4-оксо-...

Способ получения пиримидо-2-бензазепинов или их фармакологически совместимых кислотно-аддитивных солей (и его вариант)

Загрузка...

Номер патента: 1181547

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Армин, Нормэн, Ойген, Родней

МПК: C07D 487/04

Метки: variant, кислотно-аддитивных, пиримидо-2-бензазепинов, совместимых, солей, фармакологически

...светло-желтые призматические кристаллы с т.пл. 122-125 С.ОП р и м е р 8. 9-хлор-(2-хлорфенил)-2-изопропилН-пиримидо 5,4- Й 3 2 3-бензазепин.Смесь, содержащую 3,5 г(10 ммоль) 45 1-(2-хлорфенил)-3,4-дигидро-(диметиламиио)метиленН-бензазепин-она, 4,8 г (40 ммоль) изобутирамидинхлоргидрата, 10 мл(41 ммоль) (Ч) 4,12 М метанолового 50 раствора метилата натрия и 100 мл метанола, перемешивают 2 ч при комнатной темнературе. Смесь разбавляют водой и экстрагируют хлористым метиленом, Метиленхлоридный раствор 55 высушивают над безводным сульфатом натрия и концентрируют при пониженном давлении с получением желтого 547 8 масла. Кристаллизацией масла эфиромполучают светло-желтое вещество с т.пл. 127-129 С. Перекристаллизацияиз смеси эфира с...

Способ извлечения труднорастворимых солей йодистоводородной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1181989

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Бабич, Березняк, Егоров, Карпушин, Кумченко, Лукашенко, Спицкий, Фесенко

МПК: C01B 9/06

Метки: извлечения, йодистоводородной, кислоты, солей, труднорастворимых

...йодид серебра,отфильтровывают, Хвосты выщелачивания промывают раствором йодида калияс той же плотностью в количестве18,1 мп. Йодид серебра из нолученного 5раствора выделяют в виде осадка путем добавления воды в количестве 2000 мл и после обезвоживания взвешивают, в результате чего выделяют 6,39 г йодида серебра. Степень извлечения 99,3 . Выход продукта 99,9%, содержание основного вещества 98,6 Х.Предел изменения концентрации зависит от заданной степени извлечения компонента, Причем выпадение солей в осадок происходит даже при незначительном уменьшении концентрации, Токсичных соединений в данном процессе извлечения не образуется. При этом снижения степени извлечения трудно- растворимых солей йодистоводородной кислоты из шнхты не...

Способ очистки солей четвертичных аммониевых оснований, содержащих от 9 до 16 атомов углерода

Загрузка...

Номер патента: 1182024

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Конюшко, Лещев, Неокладнова, Рахманько

МПК: C07C 87/30

Метки: аммониевых, атомов, оснований, содержащих, солей, углерода, четвертичных

...рт.ст.тоже на водяной бане азеотропную смесь: вода - изопропиловый спирт. Первый и второй отгоны очищают известными методами и растворители используют при последующих зкстракциях.Оставшийся в колбе раствор АТМ в изопропиловом спирте по данным химического анализа содержит 33,2% основного вещества, 20-22% изопропилового спирта и не содержит свободных аминов (реакция Либермана).П р и м е р 2. Очистка триметилнониламмонияхлористого, К=С. 1 кг АТМ растворяют в 25%-ном растворе изопропилового спирта, переносят в делительную воронку. Туда же добавляют 700 мл хлороформа и после 10-15 минутного встряхивания дают отстояться в течение 30-40 мин. Затем, отделив нужный слой (нижний), подвергают его дальнейшей очистке путем перегонки на водяной бане...

Эрлифт для расплава солей

Загрузка...

Номер патента: 1182203

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Вакатов, Пикус, Юшин

МПК: F04F 1/18

Метки: расплава, солей, эрлифт

...относится к гидромаьчцостроецию, а именно к устройствам для подъема расплавов солей.Цель изобретения - более полная очистка расплава от щламов и газа, а также более полное охлаждение зом,9 ЪГ,Я Тираж 585 Подписно аказ 608 ППП иП цт", г.ужгород, ул,проектная, 4 расплава в процессе его транспортировки.На Фиг, 1 изображено устройство, общий вид;ца Фиг,2 - вид А на фиг,1. 10Эрлифт для расплава солей содер" жит подъемную трубу 1, воздуховод 2 и воздухоотделитель 3. На выходе подьемной трубы 1 в воздухоотделителе 3 установлен фильтрующий элемент 4. содержащий отбортовку 5, фиксирующую последций ца подъемной тру- бе Кроме того, на подъемной трубе 1 выполнена рубашка 6 охлаждечия с патрубками 7 и 8 подвода и отвода хладагента, Эрлифт...

Способ определения 2-хлорэтилфосфоновой кислоты и ее солей

Загрузка...

Номер патента: 1182349

Опубликовано: 30.09.1985

Автор: Кузнецов

МПК: G01N 21/78

Метки: 2-хлорэтилфосфоновой, кислоты, солей

...доводят объем водой до 100 мл.Д. 1,3 -ный растворсульфата гидра- ЗОзиния. 1,4 г Н Н- Н, 80 растворяют в80 мл воды. Добавляют 2 -ный растворМаОН до рН 5,5-6,0 и воду до 100 мл.Для приготовления индикаторной бумажки для определения 2-хлорэтипфос- З 5,фоновой кислоты и ее солей полосыфильтровальной бумаги протягивают че 349 Т а блица 1 Весовое соотношение ингредиентов, % Оптимальное Максимальное Минимальное 0,1 99,9 Вода 13,1 86,9 Исходный раствор, его состав А. Насыщенный водный раствор и-диметиламинобензальдегида и-Диметиламинобензальдегид Б. 13,1 -ный раствор ацетата натрия Ацетат натрия, трехводныйВода рез раствор, полученный смешиванием 90-100 мл раствора А; 9-11 мл раствора Б; 3,6-4,4 раствора Г и 1,9-2,1 мл раствора Д.Полученные...

Способ получения производных 5-замещенного оксазолидин-2, 4 диона или их фармацевтически приемлемых солей в виде рецемата или оптически активных изомеров

Загрузка...

Номер патента: 1184442

Опубликовано: 07.10.1985

Автор: Родни

МПК: C07D 263/44

Метки: 5-замещенного-2, активных, виде, диона, изомеров, оксазолидин-2, оптически, приемлемых, производных, рецемата, солей, фармацевтически

...та. Объединенные экстракты промывают 1 н.раствором гидрата окиси натрия, промывают рассолом, сушат над 442 8 безводным сульфатом магния, фильтруют и отгоняют растворитель досуха, получая 4,4 г твердого продукта, Пос. ле перекристаллизации из толуола получают очищенный 2-(2-хлор-фторфенил)-2"гидроксиацетамид (3,28 г т.пл. 124-127 С)Вычислено, Х: С 47,20, Н 3,46;Н 6,88. СВН 7 НОМС 1 РНайдено, Х: С 47,05, Н 3,43;Н 6,87.С, 5-(2-Хлор-фторфенил)оксаэолидин,4-дион.26,7 г (0,13 моль) 2-(2-хлор- -фторфенил)-2-гидрокснацетамида смешивают с 200 мл метанола и добавляют 33,7 г (0,37 моль) диметипкарбоната, после чего перемешивают реакционную смесь в течение нескольких минут до растворения реагентов. В течение 25 мин к смеси добавляют 20,6 г (0,38...