Патенты с меткой «солей»

Страница 77

Способ получения производных пиперидинилалкилхиназолина или их солей с фармацевтически приемлемыми кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1041034

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Альберт, Лудо, Марсель, Ян

МПК: A61K 31/4523, A61K 31/517, A61P 25/02 ...

Метки: кислотами, пиперидинилалкилхиназолина, приемлемыми, производных, солей, фармацевтически

...о (1 Н, ЗН) -хиназолиндион, т.пл. 217,8 С; 51.378 (статья) = 3-12-(4-(4-Фторбензоил)-1-пиперидинилэтил 72-(4 Фторфенил)-4-(ЗН)-хинаэолинон,т,пл. 131 у 1 С 351,449 = 2-(3-хлорфенил) -3- )2-).4(4-фторбензоил)-1-пиперидинил) этил) -4-(ЗН) -хиназолинон, т.пл. 169,8 С;о51.478, = 3-2-(4-(4-Фторбензоил) -1-пиперидинил-этил)2-(4-метилфенил)4- (ЗН) -хинаэолинон, т.пл. 1 43, 5 С.оСоединения формулы (1) обладаютосновными свойствами и их можно превратить в их терапевтически активныенетоксичные присоединенные соли кислот при помощи обработки соответствующими кислотами, такими как, например, неорганические кислоты (га-.ловодородные кислоты, например соляная кислота, бромистоводороднаякислота и т.п., и серная кислота,азотная кислота, фосфорная...

Способ получения производных хинолинкарбоновой кислоты, их гидратов или солей

Загрузка...

Номер патента: 1041035

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Сатоси, Хироси, Цутому

МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 403/04 ...

Метки: гидратов, кислоты, производных, солей, хинолинкарбоновой

...что соединени0 р бн анмодействию с галоидгалоидным этилом или ксиэтилом с выделением укта в .свободном виде, 6 атов или солей,.0,78 0,39 0,39 1,56 0,78 0,20 Чегв 1 п 1 а епСегосо 11 Сса 11 Р 981 12,5 12,5 6,25 Рвеццошопав аегц 81 пова Ч.6,25 Р.аегц 81 пова 1 РР 12689Ас 1 пеСоЬасСег ап 1 СгаСцв 11 Р 876 12,5 0,78 3,13 1,56 039 1,56 1,56 А 1 са).18 епев гаеса 1 1 в 0104002 Составитель Н. НарышковаРедактор С. Патрушева Техред А,Ач . Корректор М. Демчик Заказ 6962/61 Тираж 418 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5ееавввтеаттттавт ававттттавтваавтттавтввафилиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Вычислено, Ъ: С 56,69; Н 5,55;.К 11,02.С 1 в "ггРгР...

Способ добычи растворов солей калия при подземном выщелачивании соляных месторождений

Загрузка...

Номер патента: 1041676

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Каратыгин, Резников, Сквирский, Соловьев, Студенцов

МПК: E21B 43/28

Метки: выщелачивании, добычи, калия, месторождений, подземном, растворов, солей, соляных

...увеличение концентрации солей калия в добываемом растворе. В отпичие от хпоридов, супьфатов и нитратов хрома, комплексы соней хрома с попипептицами образуют эффективные защитные оболочки вокруг взвешанных в растворителе частиц водонерастворимых минералов, препятствуя кристаппизации сопей калия. Так создаются условия для образования в камере выщелачивания насыщенных растворов сопей капия при понижении температуры в процессе движения растворов (остывании) из верхней части камеры (зоны подачи горячего растворителя) в ее нижнюю часть (зону рассопозабора). В результате этого добываемые растворы имеют повышенную концентрацию солей калия по сравнению с их концентрацией, имеющбй место при испопьзовании добавок в растворитепь только...

Способ получения производных индола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1042612

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Джон, Теренс

МПК: C07D 209/14

Метки: индола, производных, солей

...из примера 1 с получением чистового свободного основания(4 14,35.Основание превращено в гидрохлорид, После трехкратной перекристаллизации из метанола получают 0,55 г1042612 10 20 25 30 35 40 СНд И 40 НС 1Вычислено, : С 62,37; Н 6,14;Ы 12,65.П р и м е р 7. 1-(4-фторбензоил) -3-(1-/индол- наметил/-пиперид-ил)мочевина. Предлагаемое соединениеполучают из Формальдегида (0,4 мл,40-ный водный раствор), индола(О, 6 г О, 005 моль) и 4-(4-Фторбензоилуреидо)-пиперидина (1,33 г,0,005 моль) в уксусной кислоте (3 мл)по способу, описанному в примере 1, 55для получения 1,7 г (85) предлагаемого соединения в форме свободногооснования. Основание превращают вгидрохлорид путем обработки этанольным раствором хлористого водорода б(6,3) продукта,...

Способ получения производных нортропанола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1042617

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Адольф, Герберт, Йоахим, Райнер, Рудольф, Ханс

МПК: A61K 31/46, C07D 451/06

Метки: нортропанола, производных, солей

...метиленом в количестве по 100 мл. Получаемую органическую фазу сушат над сульфатом натрия и фильтруют на 10 г силикагеля с последующим сгуще- нием в ротационномиспарителе.60 ста. ток растворяют в 50 мл этанола и добавляют сначала 0,1 моль этанольной кислоты, а затем простой эфир, так что образовавшееся помутнение сразу же исчезает. Получают 24,5 г приведенного соединения, что составляет 56 теоретического выхода. Точка плавления: 244 С.Рассчитано:С 63,01; Н 5,98, Сб 16,18,Р 4,33, М 3,22.СгзнгВС 1 РНог НС 1(молекулярный вес: 438.36)Найдено: С. 62,88; Н 5,64; С 6 15,76; Р 4,28, И 2,91.Аналогично получают соединения общей формулыяг-Х-(СН,Р еречисленные в таблице. Новые соединения общей формулы 1) показывают типичную картину)СО СО 26 Н...

Способ получения замещенных n-(5-тетразолил)-1-кето-1 тиазол(3, 2 )пиримидин-2-карбоксамидов или их солей и его вариант

Загрузка...

Номер патента: 1042620

Опубликовано: 15.09.1983

Автор: Сол

МПК: A61K 31/41, A61K 31/519, A61P 1/04 ...

Метки: n-(5-тетразолил)-1-кето-1, variant, замещенных, пиримидин-2-карбоксамидов, солей, тиазол(3

...ВПшеничныйЯ (а 1 нтиаллергическрахмал кий агент экв,безводный 20,0 30,0 несольватированно,Гальк8,80 8,80 . му, не соли) 0,25П р и м е р 87. Основу таблеткиЭтанол . 26,50готовят смеиением следующих ингре- З 0 в)60-40 смеси 1,2 диентов в пропорция по весу: дихлортетрафтор"Сукроза ОЬР 80,3 . . . этан-хлорпенКрахмал тапиокв 13,2 . . . тафторэтанСтеарат магния 6,5 . Суспензия СВ эту основу примешивается дос- З 5 а) Антиаллергичестаточное количество натрий И-(5-тетра- . кий агентволил-кетоН-циклогексентиазолэкв,несольва,2-а) пиримидин-карбоксамид три- тированному, негидрата, чтобы получить таблетки, соли) 2,0содержащие 20,100 и 250 мг активно- Этанол 26,50го ингредиента на жаблетку. Компо в) 60-40 смеси 1,2 зиции прессуют стандартными...

Способ сбойки скважины при подземном выщелачивании солей

Загрузка...

Номер патента: 1046485

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Каратыгин, Резников, Соловьев, Студенцов

МПК: E21B 43/28

Метки: выщелачивании, подземном, сбойки, скважины, солей

...камеры имеют тенденцию к умень-.шению с увеличением расстояния откамеры. С понижением уровня жидкости в скважине существующей камеры(противодавления горному давлению)величины тангенциальных напряженийвокруг камеры возрастают, при этомна одном и том же рассстоянииот ка. -меры уровень напряжений при запол-,ненной жидкости до устья скважинеменьше, чем при пониженном уровнежидкости в скважине,При сниженном уровне жидкостив скважине существующей камеры трещина гидрораэрыва, производимого вновой скважине, расположенной вбли"зи камеры, встречая зону повышеннойконцентрации напряжений вокруг камеры, проходит по участкам соляной залежи с минимальными напряжениями,т.е. в сторону, противоположную су"ществующей камере.На чертеже показана схема...

Устройство для хранения солей

Загрузка...

Номер патента: 1047787

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Вулихман, Лях, Мозольков, Олех, Орлов, Шихер, Юсим

МПК: B65G 3/04

Метки: солей, хранения

...соли, лежащей в основании вышерасположенного насадка 4, при этом происходит растворение соли и повышение концентрации раствора. Поднимаясь вверх по каналу, раствор поступает в верхнюю часть емкости 1, откуда выводится через патрубок 6.Особенностью предлагаемого устрой- ства являются постоянные размеры камер размыва при постоянном напоре и температуре растворителя, так как в камеру размыва на место растворенных кристаллов соли непрерывно поступают новые кристаллы из верхних слоев нерастворенной соли.Гидравлическое сопротивление канала между насадками практически не зависит от высоты столба нерастворенной соли, что позволяет применять емкости с большим отношением высоты к площади поперечного сечения. 10477871Изобретение...

Способ получения пленок на основе водонерастворимых солей полиакриловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1047911

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Белогородская, Бондаренко, Браттер, Николаев, Новоженец, Яковлева

МПК: C08F 8/42

Метки: водонерастворимых, кислоты, основе, пленок, полиакриловой, солей

...водой и сушат,Использование высокомолекулярнойполиакриловой кислоты обусловленоменьшей скоростью процесса набухания по сравнению с низкомолекулярной,что исключает возможность эФФектанысаливания.Применение для обработки пленоктолщиной менее 30 мкм не обеспечивает достаточных Физико-механическихснойств пленок, а использование образцон толщиной свыше 80 мкм приводит к неоднородности пленки в массеи сохранении большого количестванепрореагиронавших карбоксильныхгрупп.Применение для обработки растворов солей менее 5-ной концентрациине обеспечивает достаточного количества металла н пленках, а использование растворов более 10-ной концентрации экономически нецелесообразно.Обработка пленок водными растворами солей менее 15 мин не позволяет...

Способ получения производных 2-2-пиридил тетрагидротиофена или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1048984

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Даниель, Жан, Жан-Клод, Клод

МПК: C07D 409/04

Метки: 2-2-пиридил, производных, солей, тетрагидротиофена

...реакционной смеси выделяющиеся кристаллы отделяют фильтрованием, дважды промывают этанолом (всего 100 мл) и сушат при . пониженном давлении (26 мм рт. ст.) при температуре около 20 С в присутствии едкого калия в гранулах, Таким способом,получают 41,7 г дихлор" 25 гидрата 2-(2-пиридилметил)-изотиомочевины, имеющей т.пл. 220 С..Аналогично получают дихлоргидрат 2-(б-метил-пиридил)-изотиомочевины. ЗО89 г хлоргидрата 2-хлорметил-б-пиридина растворяют в 300 мп этанола при 60 С и добавляют по каплям в течение 5 мин полученный раствор к суспензии 47,5 г тиомочевины в 300 мл кипящего этанола Кипение поддерживается в течение 90 мин, после чего реакционную смесь охлаждают до 5 фС, в ней образуются кристаллы, которые отделяют фильтрованием,...

Способ получения октагидро -пирроло 2, 3 изохинолинов или их солей, рацематов или цис-, или транс изомеров

Загрузка...

Номер патента: 1048985

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Гэри, Лео

МПК: A61K 31/4745, A61P 25/18, C07D 471/04 ...

Метки: изомеров, изохинолинов, октагидро-2, пирроло, рацематов, солей, транс, цис

...сырого продукта, Кристаллизация взсмеси толуола-этилацетата (соотношение 2:1) дает еще 2,6 г кристаллического продукта. Все полученные количества продукта, н том числе и.кристаллическое оксалатное производное, собирают и высушивают 2 ч при25 С и под давлением 1 мм, послечего получают 33,4 г б-Г 2 ) М-метиламино 1 этил)-2-метил-З-этил-б,7-дигидро-)5 Н -4(-1 Н,5 Н/ -индолона вниде желтого твердого вещества ст.пл. 114-120 С, который по тонкоеслойной хроматографии оказываетсягомогенным,П р и м е р 4. Получение гидрохлорида З-этил,б-диметил,4 а,5,6, 157,8,8 а 9-октагидроа,8 а-трансн-пйрроло 2,3-а 3 изохинолин-она.В круглодонную колбу емкостью500 мл помещают 17,0 г б-Г 2-1 Н-метил.аминоэтил-метил-З-этил-б,7-дигидро-(5 Н(-4 1 Н,5 Н 1-индолона...

Способ получения 3-замещенных тетрагидропирроло1, 2 пиримидинов, их кислотно-аддитивных или четвертичных солей

Загрузка...

Номер патента: 1048986

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Агнеш, Дьердь, Золтан, Иштван, Йожеф, Лелле, Тибор

МПК: C07D 487/04

Метки: 3-замещенных, кислотно-аддитивных, пиримидинов, солей, тетрагидропирроло(1, четвертичных

...в виде желтого масла (выход 42).Вычислено, 3 С 65 у 83 Н 7 р 37 уИ 17,06.С 9 НЮ ИаОНайдено, : С 66,08, Н 7,40И 16,95.П р и м е р 7. 8,4 г 2-аминопирролина и 19,2 г этил-формилфенилацетата кипятят в 150 мл этанола втечение 5 ч и реакционную смесь концентрируют. Остаток обрабатывают петЬолейным эфиром. Полученные кристаллы Фильтруют. Получают 15,9 г (75)смеси З-фенил-оксо,6,7,8-тетрагидропирроло(1,2-а)пиримидина и 3-фе 1нил-оксо,6,7,8-тетрагидропирроло(1,2-а)пиримидина и 3-фенил-оксо,6,7,8-тетрагидропирроло(1,2-а)пиримидина, полученной согласно примеру 7, растворяют в бенэоле и вносятв колонку с силикагелем (10 г) диаметром 1 см и величиной частиц 0,0630,125 мм и элюируют этилацетатом.После...

Способ выделения поваренной и калийно-магниевых солей из шенитового раствора

Загрузка...

Номер патента: 1049427

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Горощенко, Гулевич, Дрань, Караванский, Лущенко, Мазуркевич, Минков, Пришляк, Солиев, Чих

МПК: C01D 3/08

Метки: выделения, калийно-магниевых, поваренной, раствора, солей, шенитового

...после отделения калийно-магниевых солей смешновают с раствором после отделенияповаренной соли при соотношении(0,5-1,0):1).Полученную смесь упаривают по известному режиму при 100-105 С и70-80 С в двухкорпусном вакуумвыпароном аппарате до содержания магнияв жидкой фазе 6,0-7,5%. При этомполучают суспенэию с хорошо разделяющимися жидкой и твердой фазамикак при осветлении, так и при фильтрации. Раствор, полученный послевыпаривания, содерщт 25-29% хлористого магния и незначительное количество натрия, калия и сульфат-иона.Его делят на две части, Одну частьиспользуют для смешения с растворомпосле выделения поваренной соли,а другую часть направляют на обессульфачивание и дальнейшую переработку известным способом.Уменьшение соотношения...

Способ получения солей дианилов 2, 4-полиметиленглутаконовых альдегидов

Загрузка...

Номер патента: 1049472

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Кругликова, Макин, Тагиров

МПК: C07C 87/68

Метки: 4-полиметиленглутаконовых, альдегидов, дианилов, солей

...С (рвзл.),М, 498 нм (в спирте). 2П р и м е р 2. Хлоргидрат дианилв З-метил,4-трим етиленглутаконового альдегида получают формилированием по приведенной выше методике диэтилацеталя 2-формил-метилциклогексанола. Вы ход 39%, т.пл. 21 С С,Л 157 нм (в уксусной кислоте).П р и м е р 3. Хлоргидрат дианила З-етил,4-триметиленглутаконового альдегида получают формилированием по приведенной выше методике диэтилацетвля 2-формил-этилциклогексанола. Выход 34%,т.пл. 210-212 С (разл.), , ах 515 нм (в уксусной кислоте).Найдено, Уо:М 7,68; СЕ 10,30 472 4С 22 Н 25 Мг СРВычислено, %:Й 7,91; СР 10,00.П р и м е р 4. Хлоргидрат дианилаЗ-фенил,4 триметиленглутаконовоговльдегида получают формилированиемпо приведенной выше методике диэтилацетвля 2-фор...

Способ отделения алкалоидов полученных из растений родов, и содержащих третичный атом азота, от их четвертичных солей иили примесей

Загрузка...

Номер патента: 1049485

Опубликовано: 23.10.1983

Автор: Понерт

МПК: C07D 217/00

Метки: «и—или», азота, алкалоидов, атом, отделения, полученных, примесей, растений, родов, содержащих, солей, третичный, четвертичных

...Бисбенэилизохинолиновые йагноламин лученных из растений родов ВегЬегз,Ма 0 по 1 а, Сгафаеоз и содержащихтретичный атомазота, от их четвертичных солей.Цель достигается согласно способу, заключающемуся в том, что целевые алкалонды или нх смесь подвергаютхроматографии в тонком слое силнкагеля сиспользованием в качествеэлюента 20-257.-н 1 го водного растворааммиака, который затем испаряют,Способ позволяет разделять третичные и четвертичные аммониевыеоснования укаэанного типа,П р и м е р 1. Из порошковидного силикагеля с размером частиц от 5 до 25 мм с водой приготовлен на стекле слой силнкагеля толщиной О,б мм.После сушки при 105 С на старт нанесен раствор алкалоидов, указанных в таблице, в смеси растворителей хлороформ - метанол или в...

Способ извлечения солей антрахинондисульфокислоты из водного раствора, содержащего соли антрахинондисульфокислоты, сульфаты, тиосульфаты иили ванадаты щелочных металлов

Загрузка...

Номер патента: 1050548

Опубликовано: 23.10.1983

Автор: Гюнтер

МПК: B01J 39/04

Метки: «и—или», антрахинондисульфокислоты, ванадаты, водного, извлечения, металлов, раствора, содержащего, солей, соли, сульфаты, тиосульфаты, щелочных

...99,9 натриевой соли антрахинондисульфокислоты, содержащейся в исходной жидкости.П р и м е р 2. 15 м ф получаемой при промывке сероводородсодержащего газа жидкости состава, вес,: воды 81.,6, .сульфата натрия 13,4, тиосульфата натрия 1 7, бикарбоната натрия 2,0, карбоната натрия 0,3, тартрата натрия 0,4, натриевой соли антрахинондисульфокислоты 0,3, ванадата натрия 0,3, пропускают через колонну, наполненную 3 м 9 махропористой смолы на основе полиметилметакрилата, имеющей величину пор 100 А и внутреннюю поверхность 700 м /г, при 50 ггС и атмосферном давлении. Затем через колонну пропускают 11,5 мз водного. раствора с температурой 85 С, содержащего, вес,: сульфатаонатрия 1,3, бикарбоната натрия 0,4, карбоната натрия 7,3, ванадата натрия...

Способ получения натриевых солей ацетилалкиламинометансульфокислот

Загрузка...

Номер патента: 1051069

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Альтерман, Бондаренко, Бурмистров, Масленников, Салий

МПК: C07C 143/155

Метки: ацетилалкиламинометансульфокислот, натриевых, солей

...водногоспирта с последующей непосредственнойобработкой реакционной массы 5-6-кратным избытком укусусного ангидрида при4.0-60 С,Белевой продукт выделяют путем отгонки растворителя при пониженном давлении. Выход 80-90% (в расчете на влкцлвмины), В качестве первичного влкиламина можно испачьэоввть фракцию влкцламинов с 17-20 атомами углерода.Выбор температурного интервала (40- о60 С) ревкции . обусловен, с одной 069 2стороны, вязкостью реакционной массы(загустевание которой при темп;рвтуреониже 40 С затрудняет перемешцванце),а, с другой стороны, термической устой-чивостью промежуточных продуктов, которые нестабильны при температуре выше 60 СП р и м е р 1, В литровую трехгорлую колбу, снабженную якорной мешалкой ц обрдтцым холодильником,...

Способ получения солей селенопирилия

Загрузка...

Номер патента: 1051089

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Древко, Харченко

МПК: A61K 31/095, A61K 31/33, C07D 345/00 ...

Метки: селенопирилия, солей

...р и м е р 22, б-Ди (П-метоксифенил)-4-Фенил-селеноциклогексан 2,6-диселенол,Получают аналогично 2,4,б-три(П-метоксифенил)-1-селеноциклогек-.сан,б-диселенолу, описанному н примере 1, исходя из 1,5-ди-(п -метоксифенил)-3-фенил-пентадиона,5.Выход 92, Т,разл, 136-137 С (избензола - эФиром),П р и м е р 3. Борфторат 2,4,6"три-(П-метоксифенил)-селенопирилия.0,5 г (0,0008 моль) 2,4,6-три(и -метоксифенил)-селеноциклогексан 2,б-диселенола растворяют в 5 млбензола, добавляют 1,5 мл эфирататрехфтористого бора и, перемешиваютсмесь н течение б ч, Затем реакционтемпературе в течение 40 ч, разбанля ют эфиром и отфильтровывают выпавший осадок. Полученные кристаллы обрабатывают горячим ацетонитрилом и отфильтровывают нерастворившийся .осадок...

Способ получения арилоксиаминобутанолов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1052156

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Деже, Иожеф, Кальман, Эржебет

МПК: A61K 31/138, A61P 9/04, A61P 9/06 ...

Метки: арилоксиаминобутанолов, солей

...значениес соединением Формулы В опытах на крысах по Ланнендорфу65 с помощью соединения А, также как и Х-йгде В- имеет вышеуказанные значения;Х - галойд с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли, Предпочтительными солями являются малеинаты,П р и м ер 1. Смесь, состоящую иэ 1,56 г (0,0068 моль) 1-(1-нафтнлокаи)-2-гидроКси-аминобутана, 3,7 г (0,03 моль) иэопропилбромида, 0,7 г (0,007 моль, карбоната натрия 200 мл иодида калия и 15 мл этанола, кипятят с обратным хлодильником прн нцремешнванни в течение 30 ч. После отгонки растворителя остаток поГлащдетразбавленной соляной Кислотой И рдцН ) раэ извлекают эфиром, Кислую фазу5 нейтрализуют с помощью 20-ной цаткриевой щелочи и затем встряхиваюта...

Способ получения производных феноксиалкилкарбоновой кислоты, их солей, сложных эфиров и амидов

Загрузка...

Номер патента: 1052157

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан

МПК: C07C 143/74

Метки: амидов, кислоты, производных, сложных, солей, феноксиалкилкарбоновой, эфиров

...н. раствора едкого натра каждый раз и один раз 300 мл воды, высушивают с помощью сульфата натрияи .упарнвают в вакууме. В результатеполучают 321 г (98 от теории ) этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил)-феноксиуксусной кислоты с т,пл.85 ОС.,Таким же путем можно получить этиловый эфир 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты из н-аце. тилтирамина и этилового эфира хлоруксусной кислоты. Реакцию продолжают 9 ч, выход количественный,т.пл. 83 84,5 С.3. Смесь иэ 498,6 г (1,845.моль )этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты и2,77 л (5,54 моль) 2 н,соляной кислоты перемешивают в течение 8 чпри температуре кипения, затем ееохлаждают и приблизительно с 460 мл10 н. раствора едкого натра доводят до рН б. После охлаждения...

Способ получения производных пиримидилхиназолина или их солей (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1052158

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Пьеро, Томас, Хейнц, Хельмут

МПК: A61K 31/496, A61K 31/517, A61P 9/12 ...

Метки: варианты, его, пиримидилхиназолина, производных, солей

...размеживании по каплям добавляют 17 мл дымящей азотной кислоты.Затем перемешиваемый раствор выливаютна лед, при этом выпадает полутвер"дый осадок. Смесь экстрагируют хлористым метиленом, органическую фазусушат над сульфатом магния и раствор при 25 С концентрируют в вакууме, полученном с поманю водоструй-,ного насоса. Остается масло, котороечерез короткое время твердеет, Вещество перекристаллиэовывают иэлигроииа (уксусного эфира ). Получают1,3-диметил-нитро-б-хлорпиримидиндион,4 . Выход 95 от теоретического. Температура вспышки 92 С.Применяемый в качестве исходноговещества 2-пиперазинил-амино,7-диметоксихиназолин получают следующим способом.П р и м е р 2. К смеси из 30 гпипераэина и 500 мл толуола добавляют 20 г...

Способ получения производных 7-2-(2-аминотиазолил)-2 оксииминоацетамидо3-цефем-4-карбоновых кислот или их сложных эфиров или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1052159

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Киеси, Такао, Тосиюки, Хисаси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/20

Метки: 7-2-(2-аминотиазолил)-2, кислот, оксииминоацетамидо3-цефем-4-карбоновых, приемлемых, производных, сложных, солей, фармацевтически, эфиров

...указанные фармацевтические фор- 2-(2-амино-тиазолил) 2-метоксимы могут быть включены добавки, ста- иминоацетамидо -3-цефем-карбоновой .билизаторы, увлажняющие или эмуль- кислоты, т.пл. 290 С.Чгирующие агенты, наполнители и дру" ИК-спектр)(нуджол) фс , смгие обычно используемые в таких слу 3470,3280, 3200, 1780, 1695 у 1655,чаях материалы, 1622.В то время, как дозировка предлага. ЯМР-спектр (РМЯОа) д", ч/млн.:,еаах соединений может изменяться и . 3,60 (2 Н, широкий 8); 5,12 (1 Н, ЙЙ,также зависит от возраста.и состоя 5 Гц); 5,84 (1 Н, дй, 15 и 8ния пациента, вида заболевания и тя- ,ц 8 Гц) 6,52 (1 Н, широкий М; 6,76жести заболевания и далее от вида (1 Н, 8); 7,26 (2 Н, широкий 8)рактивйого соединения общей формулы 9,65 (1 Н, й, 1 8...

Способ получения солей гепарина из материала тканей животных

Загрузка...

Номер патента: 1052234

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Антонов, Банковский, Лосев, Рассказов

МПК: A61K 31/727

Метки: гепарина, животных, солей, тканей

...реак-ционных масс.на уровне температурыокружающей среды (20 С 1. Объемный. расход анионита, транспортирунвего 4 О в аппарате лротйвотоком биомассе,.: .поддерживайт равным 12 мл/ч. Обработанная биомасса на выходе из ионообменного аппарата практически несодержит гепарина. Иоиит, отмытыми 45 в специальном отсеке аппарата, направляют в непрерывно действующийпротивоточный аппарат десорбции.Десорбцию гепарина ведут 2,5 Мраствором, хлористого натрия. При. щ 0 этом объемный расход сорбента поддерживают равным 12 мл/ч, а десорбирующего раствора - 24 л/ч. Сцелью перечистки гепарина элюатразбавляют вдвое и гепарин повтор".но сорбируют из водного. раствора наанионообменной смоле в указаннывыше условиях. Очищенный гепаринэлюируют в режиме...

Способ получения производных фенилуксусной кислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1053743

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Есихико, Икуо, Нобукие

МПК: A61K 31/192, A61P 29/00, C07C 57/32 ...

Метки: кислоты, производных, солей, фенилуксусной

...чего получают указанное соединение (3,5 г)ИК (пленка), см(:3450,3400 и 1730.,(40 мл) обрабатывают так же, как опи.сано в примере 4-(2). Полученныйостаток растворяет с бензолом,отфильтровывают и высушивают в результатечего получают 2-(2-аийко-З-(24-дихлорфенокси )- фенил)-уксусную кислоту (2,1 г), т.пл. 123 в 1 С.Полученное таким образом соединение растворяют в растворе бикарбонатанатрия (565 мг) в воде (50 мл) иФильтруют. Фильтрат лиофилизируют иполучают 2-(2-амико-З-(2,4-дихлорФенокси)-фенил) -ацетат натрия (2,2 г).ИК (КВг), см : 3350,3200 и 1570,ЯМР (ИМБО-д );Б(ч. на млк) 3,40(40 мл), воды (20 мл) и этил-(2- -нитро-(о-толилокси)-Фенил 1-ацета" та (3,4 г) обрабатывают так же, как описано в примере 1-(1), в результать чего получают...

Способ получения 9-дезокси-9 -метиленизостеров или их лактонов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1053745

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Анджело, Вильям, Карло, Кармело, Роберто, Франко

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 9-дезокси-9, лактонов, метиленизостеров, солей

...(25 ип)- и 25 мл ЗОЪ-ной перекиси водорода.Полученную смесь нагревают при 600 Св течение 2 ч, охлаждают и разбавляют бензолом (400 мл), Органический слой промывают 1-ным НаСО,насыщенным раствором сульфата натрия, насыщенным Бас 1,выпаривают досуха, получая неочищенный бицикло(4,3,0)нонан-б(3)-З-диокси-З-ДМТБснлильный простой эфир ( 20,3 г).Раствор полученного спирта в смеси75:25 бензол-ДМСО (150 мл) обрабатывают последовательно 16 г дициклогексилкарбодиимида, 2 мл пиримкдинаи 1 мл трифторуксусной кислоты приперемешивании. Через 5 ч полученнуюсмесь разбавляют бенэолом (400 мл),водой (50 мл), раствором щавелевой 60 кислоты (6 г)в воде (75 мл) и после дополнительного перемешивания втечение 30 минут Фильтруют. Органическую фазу промывают...

Способ получения 1, 2-бис-(никотинамидо)-пропана или его солей с фармацевтически приемлемой кислотой

Загрузка...

Номер патента: 1053749

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Сакае, Сигеру, Сигеюки, Сун-Ти, Такаси, Тамоцу, Томохиро, Фумиаки, Хироси, Юкифуми, Ясуси

МПК: A61K 31/444, A61K 31/455, A61P 9/10 ...

Метки: 2-бис-(никотинамидо)-пропана, кислотой, приемлемой, солей, фармацевтически

...отделяли и.концентрировали досуха при пониженном давлении. Остаток растворяли в 100 мкл этилацетата и подвергали тонкослойной хроматографии, применяя 55 силикагельную пластинку на стекле и в качестве проявляющего растворителя смесь изооктана, этилацетата, ук 4сусной кислоты и воды (5:11:2:10, верхняя Фаза).После проявления примененную пластинку сканировали на радиоактивность и участки, соответствующие радиоактивным полосам тромбоксана В 2(ТХВ 2) и 6-кето-простангландина Г,(б-кето-ПГР 1,), соскабливали для извлечения силикагеля и измерения на жидкбстном сцинтилляционном счетчике, Вычисляли превращение арахидоновой кислоты в ТХВ 2 и 6-кето-ПГГ 1и определяли количество каждой ТХВ 2 и б-кето-ПГГ 1 д,При описанных условиях все ТХА 2 и ПГЭ...

Способ получения водорастворимых солей 1, 1-диоксида -(2 пиридил)-2-метил-4-окси-2 -1, 2-бензтиазин-3-карбоксамида

Загрузка...

Номер патента: 1053751

Опубликовано: 07.11.1983

Автор: Джозеф

МПК: A61K 31/4427, A61K 31/5415, A61P 29/00 ...

Метки: 1-диоксида, 2-бензтиазин-3-карбоксамида, водорастворимых, пиридил)-2-метил-4-окси-2, солей

...испытании отека ноги крысы, ВызВанного карагининокл, Л 11 зиновая и аргцнцновая соли 1, 1-диоксида 8 -(2-пиридил) -2-мет 11 Л-оксцН,2-бензтиазин-карбоксамида легко ц сыстро растворяются в воде и поэтому быстрее всасываются в кровь црц оральном Введении ло сравне 111 по с соответству 1 ошей менее растворимой солью кальц 11 я или безводной солью натрия, Кроме того, эти соли дают лрозрач 1 пяе стабильные водлые растворы паже гри высоких концентрациях (более 50 мгмл.П р и м е р 3, В 1000.-м 11 ллил 1 лтровую реакционную колбу Эрлен; лейерд, сцабженную магнитной .,: Э 1 ца,:ко ц Обратным холо ц 11.1-11 цком, помешацст 3.5 г (0,01 моль)4,. (2,пцр 11 Д 11 л) 2,метил,.л Окоп 2 Ц1, 2-бензтиазцн-карбоксамцп 3.,1-дцоксцд, 1,д 4 г (1,01...

Способ получения производных эргол-8-ена или эрголина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1053752

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Андраш, Илдико, Йожеф, Лайош, Ласло, Эржебет

МПК: C07D 457/02

Метки: производных, солей, эргол-8-ена, эрголина

...4, но в качестве исходного соединения используют 3,0 г 6 в мет- 1(2- оксцэтил)-аминометил- )эрголица. В результате получают 2,55 т (53% от тео - рии) целевого соединения, т,пл.153- 154 С;с 1 -53,9 С (с=0,5; пцридиц).В качестве кислоты для образования соли применяют мялеиновую, винную или соляную кислоту,Соединения общей формулы (1) оказьцэают антагонистическое серотоцинрецелторное, антиделресснвцое и стимулирующее дойамицрецепторцое действия, а также снижают кровяное давление. Антагонистическое серотоцинрецелторцое действие соедгнеций можетбыть обнаружено в опь 1 тах, проводи -мых как 1 и ч 1 багор Гяк ии ч чо При проведении цстылаций на изолированных гладких м,.щцах установлено,что указанные соединения уже при оченьнизких концентрациях...

Способ получения 9-оксиэллиптицина или его производных, или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1053753

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Жан, Клод, Нгуен

МПК: A61K 31/403, A61K 31/439, A61P 35/00 ...

Метки: 9-оксиэллиптицина, производных, солей

..., 25Иолекулярная масса С НфО равна 290,37.и) Йодистый 9-окси,6-диэтилэллиптициний (или йодэтилат 9-оксоэтилэллиптициния),30Растворяют в 100 мл ДМФ, предварительно высушенного над молекулярцы -ми ситами, 10 г 9-оксо-этилэллиптицина и после охлаждения прибавля 35ют еще 5 мл йодистого этила. Смесьперемешивают с помощью магнитной мешалки в течение нескольких часов,чтоспособствует осаждению максимальногоколичества галогенида,Продукт сушат и промывают безводнымэФиром, а затем перекристаллизовывают из абсолютного этанола,Иолекулярная масса С Н 4 О равна 446,45Элементный анализ:Вычислено,Е: С 56,55; Н 5,20;4 6,28; О 3,59; 1 28,45,Найдейо, %. С 55,77-,55,75; Н 5225,18; 4 6,11-6,25; О 3,85-4,10;28,96-28,89,Тонкослойная хроматограФия с...

Способ получения солей стереоизомера 5, 6, 8 производных 2-пенема

Загрузка...

Номер патента: 1053754

Опубликовано: 07.11.1983

Автор: Стюарт

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/06 ...

Метки: 2-пенема, производных, солей, стереоизомера

...см-, ЯИР (СОС 13) ; д =6,3-6,4, 1 Н, сГ= 4,70, 2 Н ,с; = 1,16-1,49, 6 Н. Г .Раствор 6, г сложного аллилового эфира 1(35, 4 К, 5 Й) -3- (1 - трихлорэтоксикарбонилоксиэтил)-4- (этилтио)карбонотиоилтио.2-аэетидинон - 1 -ил 1-2-трифенилфосфинуксусной кислотыв 400 мл толуола нагревают с обратным холодильником в атмосфере азота втечение 22 ч (за реакцией следят припомощи тонкослойной хроматографии сприменением в качестве элюента смеси 5% этилацетата с толуолом). Затем толуол удаляют в высоком вакууме и реакционную смесь подвергают хроматографии на крупнозернистом силикагеле, причем сначала применяют в качестве элюента толуол,а затем смесь 107. этилацетата с толуолом, Получают 1,5 г продукта, который подвергают повторной хроматографии с...