Патенты с меткой «солей»

Номер патента: 1399454

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Аливердизаде, Матвеенко, Сотник

МПК: E21B 43/00

Метки: борьбы, отложениями, скважинное, солей

...П р и м е р, Величину тока заря -жения, возникающего при течении втрубах нефти с примесями воды, газаи твердых частиц, можно определитьиз выражения 7)8 158ЕТг1 = 1,75 10 1"Г 1. - ехр( Е, ЙК,Е ЕРЧ а соответствующую этому току напряженность электрического поля - изформулы 1 1(2) В выражениях (1) и (2) обозначено: 1 - ток заряжения; Е - диэлектрическая проницаемость потока, Т - температура; г - внутренний радиус подьемных труб, Ч - скорость потока, вязкость потока кинематическая, 1 длина подъемных труб; Е - диэлектрическая постоянная; р и Ж - удельное электрическое сопротивление и электрическая проводимость потока, Е напряженность электрического поля, А - площадь проходного сечения труб; К - коэффициент, учитывающий увелицилиндрическим...

Номер патента: 1399670

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Бородина, Табачкова

МПК: G01N 31/16

Метки: оксикислот, органических, солей

...затрачено 4,7 титранта. На титрованиелактата калия затрачено 4,7 - 2,6= 2,1 мп НС 1,Найдено лактата калия 26,88 мг.Относительная ошибка определения 0,4 Е, Объемное процентное соотношениеацетон:этиленгликоль с учетом объематитранта 67:33.П р и м е р 2. Исходная смесь содержит 54,0 мг-лактона Р-арабоновой кислоты, щелочь и углекислый калий,В стакан для титрования помещают54,0 мг-лактона Р-арабоновой кислоты, приливают 5 мп О, 1 н. раствораедкого кали в этиленгликоле, 15 мпэтиленгликоля, добавляют 60 мп ацетона и оставляют на 30 мин для омыления лактона, По истечении укаэанноговремени полученный раствор титруютО, 1 н, раствором НС 1 до третьегоскачка потенциала. На достижение первой точки эквивалентности затрачено1,3 мл 0,1 н. раствора НС...

Номер патента: 1400505

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Андраш, Бела, Дерди, Дьюла, Лайош, Маргит, Мариа, Мартон, Фридьеш, Шандор, Эржебет

МПК: A61K 31/47, A61P 25/16, C07D 217/04 ...

Метки: аддитивных, изохинолина, кислых, пригодных, производных, солей, фармацевтически

...вещества.После двукратной перекристаллизации изэтанола получают 2,7 г целевого соединения. Выход 527 Белые кристаллыплавятся при 154 С.Рассчитано, 7: С 66,18; Н 6,14;. И 8,12; С 1 10,28.С 19 Н г С 1 ИтО(М = 344,854) .Найдено, Х: С 66,29; Н 6,24;И 8, 10; С 1 10,38,П р и м е р 6. Получение 9-(бензилоксикарбониламино)-4-фенил-метил,2,3,4-тетрагидроизохинолина.4,6 г (0,02 моль) 8-амино-фенил 2-метил,2,3,4-тетрагидроизохиноли. на растворяют в 100 мл безводногобенэола и по каплям добавляют 6,2 г.907-ного бензилоксикарбонилхлорида(5,2 мл, 0,03 моль) по каплям при18 С, Реакционную смесь перемешиваюто2 ч, после чего разлагают150 мл ледяной воды и при охлаждениильдом подщелачивают 307.-ным раствором гидроокиси натрия (10 мл). Бензольную...

Номер патента: 1400509

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Йозеф, Теофилус, Франс

МПК: A61K 31/4523, A61P 25/02, A61P 37/08 ...

Метки: 2-имидазоламина, n-(4-пиперидинил)-бициклических, кислотно-аддитивных, производных, солей

...г. После выдержки бези:лци в течение ночи крыс помещали вкондиционируемые условия (2 +1 С,относительная влажность 65+53). Подкожно или внутрь крысам вводили испытуемое соединение или раствор (раствор хлорида натрия, 0,9%). Спустячас внутривенно вводили соединение48/80 в виде свежего раствора в воде в дозах 0.5 мг/кг (0,2 мл/100 г 25веса тела), В контрольных экспериментах 250 животным, обработаннымраствором хлорида натрия, вводилистандартную дозу соединения 48/80.Спустя 4 ч оставалось в живых неболее 2,87. животных, поэтому выживание в .течение 4 ч принято в качестве надежного критерия защитногоэффекта при введении лекарства.В табл. 1 перечислены значения"Д, для соединений формулы 1, Ука-знные значения ЕД - величины выЬо; оопытных...

Номер патента: 1400658

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Лосева, Савельев

МПК: B01J 20/00, B01J 39/00

Метки: водных, кислот, малорастворимых, нестабильных, органических, растворах, солей, сорбент, сорбции

...содержащего49,16 г/л Иа-соли фенилаланина. Колонку промывают со скоростью 0,50,6 мп/мин дистиллированной водой1в количестве 40 мл. Фенилаланин элюируют 207-ным водным раствором ацетона,Сорбент регенерируют 200 мл 1 Ираствора ИаОН, отмывают дистиллированной водой, пропускают 200 мл 1 Ираствора НС 1 и 300 мл дистиллированной воды до рН на выходе из колонки3,5-6,0. Емкость сорбента составляет60,5 г/л. Выход продукта на стадияхсорбции и десорбции 92,37.Емкость неионогенного макропористого сорбента АшЬег 1 дйе ХАД(известный сорбент) составляет 22,0 к/л.П р и м е р 3. 83 мл макропористого неионогенного сорбента АщЬег 11 сеХАД, представляющего собой сополимер стирола с дивинилбензолом и имеющего удельную поверхность не менее720 м /г, 17 мл...

Номер патента: 1401071

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Белова, Демонис, Егорова, Зуев, Ксенофонтов, Логунов, Ляпунов, Назин, Педенко, Рахимов, Садреев, Туманов, Чуйко, Шипкова, Янович, Яцик

МПК: B22D 29/00, C23G 1/28

Метки: керамики, отливок, расплав, солей

...98 70 Бифторид калияБифторид аммония 20 2 30 А Тип отливки лопатки 300 350 320 Время полной очисткиотливок ч 3 Расход КНР на 1 кгкерамики, кг 49 59 26,4 40,40 40 ливкимкм 11401Изобретение относится к литейномупроизводству, а именно к удалениюстержней твердофазного спекания и керамики из внутренних полостей сложнопрофилированных отливок, изготов"5ленных по выплавляемым моделям,Пель изобретения - сокращение про-должительности и улучшение качестваочистки отливок и снижение расходабифторида калия.Сущность изобретения заключаетсяв том,. что расплав солей, включающий,бифторид калия дополнительно содер,жит бифторид аммония при.следующемсоотношении ингредиентов, мас.7:Бифторндкалия 70-98Бифторидаммония 2-30 20П р и м е р. Смесь солей бифторида...

Номер патента: 1402251

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Даниель, Жан-Клод, Жан-Марк, Жан-Пьер, Клод

МПК: A61P 25/24, C07C 213/02, C07C 215/28 ...

Метки: 3-фенил-2-пропенамина, виде, геометрических, изомеров, приемлемых, производных, смесей, солей, также, фармакологически

...получают 7,7 г хлоргид-.рата 1-диметиламино-этоксикарбонилокси-(3-Фторфенвл)-3-фенил-бутена (2) в виде твердого вещества бежео: ного цвета, плавящегося при 160 С.Этот продукт растворяют в 100 смдис"тиллированной воды., Добавляют 50 смдихлорметана, затем 10 г бикарбонатанатрия и перемешивают смесь.,Органическую Фазу отстаивают, затем воднуюФазу экстрагируют два раза 50 см ди 3хлорметана. Органические фазй объединяют и сушат над сульфатом магния,фильтруют, выпаривают досуха при пониженном давлении (2,7 кПа) при 30 С.Таким образом получают 7,25 г 1;диметиламино-этоксикарбонилокси"4"(3"Фторфенил)-3-фенил-бутена (2).в ниде масла оранжевого цвета (В 1д 0,58; элюент " метанол:этилацетат60:40 по объему).П р и и е р 3. К раствору 143 см334-ного...

Номер патента: 1402256

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Алек, Стефен, Уильям

МПК: A61K 31/10, A61K 31/19, A61P 37/08 ...

Метки: органических, серусодержащих, соединений, солей

...или глутанилимеют указанные значениаимодействию с тиолом где К имеет указанные з в метаноле в присутствии на при комнатной темпера следующим в случае необх окислением полученного с формулы (1), где п=О, д общей формулы (1), где и выделением целевого прод бодном виде или виде сол СН(СН ) СО, НСН(СН 5)СН СОНСН СН(СН. ) СОН1402256 33 34 ри ер 3 утатион 4-НООЫ 0 ОО О, 064 Т 3 л мМ Пр ме 2-СО Н С 2-СОНН О,0,075,00 СН СН СО етразолианс) 0,00 0 Ме Тетразолрансь 0,00 3-СЫ 9 СН СН СОИ 10 СН СН СОО 11 СН СН СОО 14 ОСН СН СОг ОгСНгСНгСОг Н33 СН СНгСОНН 7 СН СН СОО 38 СН СНгСОО 3 3-НООС С,Н,Таблица 2 ВР 3-Тетразолил Тетразолил Э-Тетразолил 3-ТетраэолилИзобретение относится к способу получения серосодержащих органических соединений...

Номер патента: 1402258

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Габор, Габриелла, Ене, Жужа, Йожеф, Каталин, Тамаш, Тибор, Ференц, Эржебет

МПК: A61K 31/55, C07D 253/02

Метки: 3-бензодиазепина, 5н-2, кислот, присоединения, производных, солей

...1-(3,4-Диметоксифенил) -4-метил-этил-окси.метоксиН,3-бенэодиазепина (пример 4) известным образом алкилированием фенольной гидроксильной группыполучают следующие соединения:П р и м е р 5, 1 - 3,4 - Диметокс.и -фенил 1-4-метил-этил-втор-бутокси 8-метоксиН,3-бензодиазепин.С НИО, мол. м, 425, 5, т. пл, 1 30132 С (502-ный этанол),П р и м е р 6. 1 в (3,4-Диметоксифенил)-4-метил-этил-н-пропокси 8-метоксиН,3- бензодиазепин.С Н зо ИО, мол, м. 410,5, т. пл,11 0-11 2 С (507-ный этанол) .П р и м е р 7, 1 в (3-Хлорфенил -4-метил,8-диметоксиН,3-бенэодиазепин.Смесь из 22 г (0,044 моль) 1-(3 хлорфенил)-З-метил,7-диметоксибензопирилий-гидросульфата, 1/2Н 80 2 Н О (с.пл. 175-178 С),100 мл изопропанола и 6,5 мл(0,13 моль) 98-1007-ного гидразингидрата при...

Номер патента: 1402263

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Коити, Мазару, Мицуо, Наойя, Тосиро, Харухико

МПК: A61K 31/422, A61P 25/08, C07D 413/06 ...

Метки: 3-оксазолидин-2-она, кислотно-аддитивных, производных, солей

...над сульфатом. натрия упаривают органический слой, получают 43,2 г целевого соединения в виде белых кристаллов (выход 91%).П р и м е р Д. 4-Метил-(4-метилфенил)-2-(1,3-диоксо-азаиндан- -2-ил)-пентан-он,Тщательно смешивают 2-бром-метил-(4-метилфенил)-пентан-он (13,5 г, 50 ммоль) и фтальимид калия (9,26 г, 50 ммоль) и нагревают прио160 С в течение 2 ч, После охлаждения в реакционную смесь добавляют 100 мп этилацетата и 50 мл воды. Органический слой отделяют и промывают раствором соли. Органический раствор сушат над сульфатом натрия и упаривают при пониженном давлении. Остаток подвергают перекристаллизации, обра 5 10 15 20 25 30 35 40 45 батывая его гексаном, и полученныекристаллы подвергают перекристаллизации из гексана, получая...

Номер патента: 1405010

Опубликовано: 23.06.1988

Автор: Романов

МПК: G01V 9/00

Метки: жидкой, концентрации, мерзлых, пород, солей, фазе

...концентрации воднорастворимых солей в плане или разрезе изучаемых мерзлых пород,20 30 Составитель 3. ВолконскийРеДактоР В, БУгРенкова ТехРед А,Кравчук КоРРектоР А, ТЯско Тираж 522 Заказ 3101/51 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул, Проектная,Изобретение относится к гидрогеохимии криолитозоны, может бытьиспользовано в геохимии, гидрогеологии, почвоведении, океанологии и вобласти охраны окружающей среды.Целью изобретения является повышение достоверности способа.Способ осуществляется следующим образом.. Производят отбор образцов мерзлых пород, их оттайку и сушку. Иэвысушенных образцов...

Номер патента: 1405700

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Андраш, Бела, Дерди, Дьюла, Лайош, Маргит, Мариа, Мартон, Фридьеш, Шандор, Эржебет

МПК: A61K 31/47, A61P 25/16, C07D 217/18 ...

Метки: аддитивных, виде, изохинолина, кислых, пригодных, производных, солей, фармацевтически

...т.пл. 134 С с разложением8(н-бутил-карбамоиламино)-2(п-толил)-2-метил,2,3,4-тетрагидроизохинолин-малеат, т,пл, 168 С (с разло"жением).Фармакологическая активность но"вых соединений в соответствии с изобретением доказана следующими опытами;1, Акутная токсичность Яс. после96"часового периода наблюдения, измеренное ЬЭп значение.2, Доза Яс., которая тормозит каталепсию у 507, мышей, вызванную 13моль/кг дозой галоперидола,3. Наименьшая доза .п., котораяувеличивает или снижает смертностьмьппей.4, Доза Бс которая у 507. мьппейтормозит каталепсию, вызванную дозой110 ы моль/кг тетрабензина.5. Доза Яс., которая у 507 мьппейпредотвращает птоз, вызванный дозой79 х моль/кг тетрабензина,6. Наименьшая доза Бс., котораятормозит у мьппей снижение...

Номер патента: 1405704

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Витаутас, Майкл

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/08 ...

Метки: аммониевых, метилендиолдикарбоксилатных, приемлемых, соединений, солей, фармацевтически, четвертичных, щелочных

...20,0 г 1 ОРй/С и полученную смесь гидрируют при давлении3,52 кг/см в течение 1 ч. После добавления 15 г свежего катализаторагидрирование продолжают в течение2,5 ч. Катализатор удаляют фильтрованием, лепешку промывают ацетоном(1500 мл) и объединенные Фильтрат ипромывки выпаривают в вакууме до получения вязкого масла, Это масло помещают в 50 мп ацетона и медленнодобавляют воду для начала кристаллизации, а затем продолжают до тех пор,пока всего не будет добавлено 800 млводы. После перемешивания в течение30 мин кристаллический продукт удаляют фильтрованием, промывают водойи сушат воздухом до получения 58,2 гуказанной карбаноной кислоты. Послеперекристаллизацни из этилацетатаполучают кристаллический моногидрат,т, пл 00-102...

Номер патента: 1407397

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Дэвид, Симон

МПК: A61K 31/4704, A61P 9/04, C07D 215/227 ...

Метки: аддитивных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, хинолоновых

...НВг в этаноле (примеры 37, 42, 46 и 51) или 5 М водного раствора НС 1 (остальные примеры) (см,табл. 3) .В примере 43 исходный материал 2- 25 -метокси-(1-трибутилстаннилтетразол-ил)хинолин, причет трибутилстаннильную группу удаляют в условиях кислотной реакции.В примере 37 происходит некоторый ЗО гидролиз групп,от - -СИ до -СОМН. Полученную смесь продуктов разделяют посредством хроматографии на силикагеле (Мерк ".МК 60,9385"), элюируют в объемном соотношении 94:5;1: Карбамоильное соединение определяют как в примере 51.П р и м е р 57. 6-( 1-Метил,2,4- -триазол-ил)-4,8-диметил-(1 Н) - -хинолонО, 75 НО, т . пл . 327 С, по лучают аналогично примеру 16 с использованием в качестве исходных материалов 6-(1-метил,2,4-триазол-...

Номер патента: 1407399

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Казуюки, Фудзио, Хироси

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/496, A61P 31/00 ...

Метки: пиперазинилбензогетероциклических, приемлемых, производных, соединений, солей, фармацевтически

...частот (КВг), см 28303030, 1700, 1620.П р и м е р 13. По примеру 10,но вместо 2 мл пиридина используют0,54 г гидрокарбоната натрия (ИаНСОэ),получают 1,5 г 8-(4-бенэоил-пиперазинил)-6,7-дигидро-оксоН,5 Н-бензо (Ц ) хинолиэин-карбоновой кислоты,Т, пл, нениже чем 300 С, белые кристаллы,Максимум частот в ИК-спектре(КВг), см : 2830-3030, 1700, 1620,1 П р и м е р 14. Из полученных 6,4 г 8-(4-метил-пиперазинил)-10- -хлор,7-дигидро-оксоН,5 Н-бен зо (Ц ) хинолизин-карбоновой кислоты приготавливают суспензию в 50 мл воды и к полученному раствору добавля 1407399 8ют 15 мл 10% - ного водного растворахлористоводородной кислоть .Реакционную массу фильтруют и воду упаривают, Получают 5,7 г 8-(4-метил-пиперазинил)-10-хлор,7-дигидро- -оксоН, 5...

Номер патента: 1407544

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Бойко, Дик, Пожидаев, Ткаченко

МПК: B03B 7/00

Метки: водорастворимых, обогащения, повышенным, содержанием, солей, угля

...на дробление до круности менее 100 мм на дробилках типа ДЦЗ, 30 затем на мокрую классификацию по классу 3 мм на грохотах типа ГИСЛ с последующим додрабливанием класса + 3 мм молотковыми дробилками.Уголь крупностью менее 3 мм направляется в промывочные башни для промывки водой от соли при .соотношении Т:Ж 1:3 в течение 15 мин. Обессоленный уголь поступает на классификационные грохоты типа ГКдля разделения на концентрат + 1 мм и глинисто-углистую суспензию, которая нйправляется для сгущения в гидро- циклоне. 45Отделенный в гидроциклонах угольный шлам - 1 мм присоединяется к концентрату + 1 мм и направляется для обезвоживания на ленточные вакуумгфильтры (до 11 = 18 .). Обезвоженное и обессоленное топливо подается на50 сушку, После сушки...

Номер патента: 1408330

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Карнеев, Стромский

МПК: G01N 27/02

Метки: концентрации, нефти, солей

...питания, контрольную ячейку 7, бак 8 срастворителем. Вход ячейки 1 соединенс выходом устройства 2 подготовкипробы, а выход - через последовательно соединенные блоки измерения 3 иобработки информации 4 с регистрирующим прибором 5 и внешними устройствами. Вход блока б силового питаниясоединен с выходом блока 4 обработкиинформации, а выход - с управляющимивходами блока 3 измерения регистрирующего прибора 5 и устройства 2 подготовки пробы, первый вход которогочерез контрольную ячейку 7 соединенс выходом бака 8 с растворителем, авторой - с трубопроводом нефти, причем выход контрольной ячейки 7 подключен к второму входу блока 3 измерения,Устройство работает следующимобразом.Блок 4 обработки информации Формирует команды управления блоком б...

Номер патента: 1409130

Опубликовано: 07.07.1988

Автор: Джеймс

МПК: A61K 31/343, A61K 31/381, A61P 29/00 ...

Метки: ароилбензофурантиофенилуксусной, кислоты, приемлемых, производных, пропионовой, сложных, солей, фармацевтически, эфиров

...кислота, т. пл.145-146 С;д,1-2-(7-бензоилбензофуран-ил)пропионовая кислота, т, пл. 114116 С;д,1-2-7-(4-метоксибензоил) бензофуран-ил 1 пропионовая кислотаоУт, пл. 185-193 С;д,1-2-7- (4-метилтиобензоил) бензофуран-ил)пропионовая кислота,т, пл, 132-134 С;д,1-2-7-(4-хлорбензоил)бензофуран-ил )пропионовая кислота, т. пл .165 С (разложение),д,1-2-7-(4-м тилсульфоцилбензоил)бензофуран-цл )прапионовая кислота,т. пл. 149-51 С;7-(4-хлорбензоил)бензотиофено,илуксусная кислота, т. пл. 168-170 С. П р и м е р 5. 7-(4-Метилтиобецзоил)бецзофуран-илацетилхлорид.Раствор 1 О г 7 в (4-метилтиобецзоил) бензофуран-илуксусная кислота, 100 мл дихлорметана, 10,0 мл хлористого тионила и 0,2 мл диметилформамида перемешивают при...

Номер патента: 1411225

Опубликовано: 23.07.1988

Авторы: Ризнич, Яковлев, Яковлева

МПК: B65G 5/00, E21B 43/28

Метки: заданного, камере, нерастворителя, поддержания, подземного, растворения, солей, уровня

...подъемауровня нерастворителя, состоящий изкамеры 9 с манометром 10, рассчитанным на рабочее давление нерастворителя, Камера соединена с системамиснабжения скважины растворителем 11и нерастворителем 12,Устройство работает следующим образом.Соляную залежь 13 (фиг, 2) вскрывают скважиной, которую оборудуютрабочими колоннами 14-16 и контрольной трубкой 1 за водоподающей колонной, В камере 17 растворения на заданном уровне на контрольной трубкеустанавливают индикатор 2 уровнянерастворителя и камера заполняетсянерастворителем для предохранения еекровли от размыва, При размыве стенок камеры увеличивается ее диаметр,в результате чего уменьшается толщинаслоя нерастворителя у кровли.При поступлении в индикатор нерастворителя клапан 7...

Номер патента: 1411281

Опубликовано: 23.07.1988

Авторы: Белоус, Бойко, Горникова, Горощенко, Ковалишин, Лущенко, Патриляк, Пришляк, Солиев

МПК: C01D 5/00

Метки: выделения, калийно-магниевых, маточных, растворов, солей, сульфатных, шенитовых

...10,48 кг состава, мас, ; К 8,27; Мр 2,83; Иа 4,40; С 1 20,25; ЯО 3,08; вода остальное, упаривают на ЗОХ, Выпавший осадок в количестве 2,3 кг состава, мас, .: К 23,60; Мр 3,04; Ма 14,85; С 1 45,65; БО 10,17; вода остальное, отделяют и возвращают для смешения с. раствором от первой стадии упарки, а раствор в количестве 4,63 кг состава, мас,7,: К 5,85; Мр 5,00; Ба 2,02; С 1 19,8; БО 4,24, воДа остальное, направляют на обессульйачивание и дальнейшую переработку по известному способу для получения хлормагниевого раствора,П р и м е р , 14,5 кг маточного раствора, поступающего на первую стадию упарки, состава, мас, : К 3,05; Мр 1,94; Ба 5,52; С 1 14,24; БО, вода остальное, упаривают на ЗОХ. Выпавший осадок в количестве 0,85 кг состава,...

Номер патента: 1414318

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Роберт, Эдмунд

МПК: A61K 31/4738, A61P 9/12, C07D 513/04 ...

Метки: кислотно-аддативных, приемлемых, солей, транс, транс(+)-энантиомерапроизводных, транс-(+)-рацемата, фармацевтически, хинолина

...Полученный таким образом транс2-амино,4 а,5,6,7,88 а,9-октагидротиазоло(4,5-я)хинолин по данным массспектрографии имел М -209, выход+0,6 г. Свободное основание перетерлис ацетоном и получили 0,15 г твердоого вещества с т.пл. выше 215 С.Вычислено, %: С 5,38; Н.7,22,И 20,08,Найдено, %: С 57,61, Н 7,46; И 19,80.П р и м е р 5. Получение трансв(+)-2-амино-метил,4 а,5,6,7,8- Яа 9-октагидротиазоло(4,5-8)хинолина2 г транс-(+)-6-оксадекагидрохинолина растворили в 75 мл ацетона и к смеси добавили 2,71 г карбоната калия и 0,9 мл метилиодида. Реакционную смесь перемешивали при температуре дефлегмации в течение 2 дней, затем охладили до комнатной температуры и разбавили водой, Водную смесь экстрагировали смесью хлороформ - изопропанол 3:1. Экстракты...

Номер патента: 1414794

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Ажигалиев, Галеева, Галлямов, Гусев, Дятлова, Колова, Леженин, Липатов, Люшин, Малинин, Рудомино, Шкуро

МПК: C02F 5/10

Метки: отложений, предотвращения, солей

...воде.Результаты определения совместимости ингибиторон солеотложений с добавлением динатриевой соли МаЭДТА 1 Б при смешении с пластовыми водами даны в табл. 1; химический состав пластовых, попутно добываемых и закачиваемых в пласт сточных вод нефтяных месторождений - в табл . 2. 20В табл. 3 приведены составы смесей, испытанных в лабораторных условиях, в качестве ингибиторов солеотложений.В лабораторных условиях изучают совместимость с пластовыми водами 25 предлагаемого состава.В ряд пробирок с пробами различных вод (табл. 2) в количестве от 99 до 1,0 мл вводят в каждую от 1,0 цо 99 мп предлагаемого состава.Результаты опытов за состоянием растворов через 2, б, 12, 24 ч приведены в табл. 4.Данные, приведенные в табл. 4, показывают,...

Номер патента: 1416056

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Илона, Йожеф, Кальман, Ласло, Ольга

МПК: A61K 31/4015, A61K 31/4025, A61P 9/06 ...

Метки: кислотой, неорганической, пирролидина, производных, солей

...кислоты и 11,5 г (О, 1 моль) М-гидроксисукцинимида в 200 мл безводного этила.ацетата прибавляют при 0 С и постоянном перемешивании раствор 20,6 г(0,1 моль) дициклогексилкарбодиимидав 100 мл этилацетата. После прекращения охлаждения смесь перемешивают16 ч при комнатной температуре, образовавшийся побочный продукт (дициклогексилмочевина) отфильтровываюти фильтрат испаряют досуха. Остаточный кристаллический продукт суспендируют в эфире и отфильтровывают.Для проведения анализа продукт перекристаллизовывают из смеси хлороформа с эфиром. Получено 20,6 г (913)М-гидроксисукцинимидового эфира 2-тиофенкарбоновой кислоты (табл. 3,соедйнение 9).П р и м ер 7. Суспензию 2,2 г2-метокси-аллилфеноксиуксусной кислоты и 2,6 г пентахлорфенола в...

Номер патента: 1416057

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Джиоффри, Джон

МПК: A61K 31/4439, A61P 37/08, C07D 213/55 ...

Метки: аддитивных, амидов, кислотно, пиридиловых, сложных, соединений, солей, эфиров

...котороекристаллизуют из изопропанола (6 мл),чтобы получить кристаллы указаннойкислоты (42 мг).П р и м е р 3, (Е)-3-16-3-пирролидино- (4-толил) пропЕ-енил - 2"пиридил акриламидоксалат.Раствор кислоты (1) по примеру 2(0,3 1 г), охлаждают до -20 С и обрабатывают изобутиловым эфиром хлормуравьиной кислоты (0,45 г). Спустя2 мин в раствор пропускают медленныйпоток газообразного аммиака в течениео10 мин, Смесь перемешивают при 0 Св течение 1 ч и обрабатывают водой(0,3 г) в изопропаноле дала соединение в виде бесцветных кристаллов,т.пл. 198-9 С (разложение).П р и и е р 4. Этиловый эфир (Е)-3-6-3-пирролидино-(4-толил)пропЕ-енил 1-2-пиридил)акрилатщавелевойкислоты,. Раствор (Е)-3-6- 3-пирролидино-(4-толил)пропЕ-енил 1-2-пиридилакриловой кислоты...

Номер патента: 1416058

Опубликовано: 07.08.1988

Автор: Фритц

МПК: A61K 31/4164, A61K 31/4196, A61P 31/10 ...

Метки: аддитивных, азоловых, кислотно, простых, сложных, соединений, солей, эфиров

...5. 2-(4-Хлорфенил)-3- циклопропил-метокси-метил-(1 Н 35 1,2,4-триазол"1-ил),-бутан.К суспензии 0,8 гИаН 803 в 25 мл ДМФ добавляют каплями при комнатной температуре раствор 7,64 г 2-(4-хлорфенил)-3-циклопропил-З-метил-(1 Н-.40 1,2,4-триазол-ил)-бутан-ол в 50 мл ДМФ. Реакционную смесь перемешивают при 40 С в течение 30 мин.о Затем добавляют каплями при 50 С 3,76 г СН 1. Смесь перемешивают вотечение 18 ч при 20 С, затем выливают 1 л воды и экстрагируют с помощью СН С 1 . Органические фазы промывают водой, высушивают на МАМБО и концентрируют путем непрерывного мгновенного испарения. Затем получают титульное соединение путем хроматографии осадка на силикагеле (подвижная фаза диэтилэфир: триэтиламин 10:2) во виде белых кристаллов, т,пл,87-89...

Номер патента: 1417796

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Бернд, Владимир, Герхард, Клаус, Юрген

МПК: A61K 31/44, A61P 29/00, C07D 213/643 ...

Метки: варианты, его, кислотно-аддитивных, оксидов, пиридин-2, пиридин-2-эфиров, пиридин-n, простых, солей, тиоэфиров

...при перемешивании в течение 30 мин прикапывают 106,3 г (088 моль) хлорэтилформиата, Затем нагревают 2 ч при 100-110 С. После повторного добавления 40 г хлорэтилформиата нагревают еще 3 ч. После стояния в течение ночи гри комнатной температуре отсасывают на Фильтре из стекловолокна.Раствор концентрируют на ротационном 40 испарителе, остаток перегоняют, Получают 120 г меркапто-пиперидина.Т,кип, 138-140 С 0,2 мм от,сто269,7 г (1,032 моль) 1-этоксикар- бонил-этоксикарбонилмеркапто-.пипе:,; ридина растворяют в смеси из 886 мп (10,3 моль) концентрированной водной соляной кислоты и 443 мп ледяной ук= сусной кислоты. При перемешивании в течение 1 ч кипятят с обратным холо= 50 дильником.После 60 ч реакции раствор концент- рируют на...

Номер патента: 1418208

Опубликовано: 23.08.1988

Авторы: Атрощенко, Веселко, Пархомов, Пекарь, Сивицкий

МПК: B65G 5/00

Метки: подземного, растворения, солей

...и может быть использовано при подземнойдобыче солеи растворением под землей5и подземном хранении нефтепродуктов.Целью изобретения является снижеНие трудоемкости контроля подземногорастворения солей за счет определения 10уровня нерастворитель - рассол и поперечного сечения камеры за одно измерение.Изобретение основано на различиицлотностей растворителя и нерастворителя, заполняющих камеру. При этомплотность гранул композиционного магнитного материала подбирают, равнойПлотности растворителя, что обеспечивает их расположение на границе 20раздела и возможность помещения вкамеру совместно с растворителем. Вкачестве материала для изготовлениягранул служит магнитодиэлектрик наоснове полиуретана Для придания ему 25необходимой плотности...

Номер патента: 1419517

Опубликовано: 23.08.1988

Авторы: Есиюки, Нобухиро, Такаси, Ясухиро

МПК: A61K 31/4425, A61P 37/08, C07D 213/55 ...

Метки: кислот, кислотно-аддитивных, пиридинтрикарбоновых, производных, солей

...О 35 40 45 О 5вают до сухого остатка, Остаток очищают колоночной хроматографией насиликагеле, перекристаллизовывают изтолуола и получают 3,5 г этил-амино,6-бис(И-метилкарбамоил)пиридин-карбоксилата. Т.пл. 185-186 С.оЯМР-спектр (СРС 1 ) 8 : 7,8-9,2(9 Н, мультиплет); 33 ду (2 рт 1,т П р и м е р 12, Диметиламиноэтилхлорид (1,2 г) прибавляют к смеси2,6-бис(Н-метилкарбамоил)пиридин-карбоновой кислоты (2,37 г) и изопропилового спирта (30 мл), послечего проводят кипячение с обратнымхолодильником при перемешивании втечение 2 дней, После охлаждения сме"си, получившиеся в результате кристаллы выделяют фильтрованием и пере.кристаллизацией из смеси метанол/бенэол получают 0,5 г гидрохлорида...

Номер патента: 1419518

Опубликовано: 23.08.1988

Авторы: Альдо, Ронни

МПК: C07D 285/10

Метки: 5-тиадиазола, гидратов, нетоксичных, приемлемых, производных, солей, сольватов, фармацевтически

...30 35 40 45 рвется с ацетоном, фильтруется и сушится, давая 4,35 г (90,4 Х) продукта.Образец перекристаллизовывается иэводяного изопропилового спирта, даваяцелевое соединение, т.пл. 207-225 С(разл.),Вычисле:о, Х: С 49,03; Н 7,33М 15,89.68 НМО ЗНС 1,Райдено (скорректирован, для 0,94 Х,Н 0), Х: С 49,37; Н 7,35; М 15,71.Б, 3-Иетиламино- 3-(3-пиперидинометилфенокси)пропиламино -1,2,5-тиадиазол.Смесь тригидрохлорида М-метил-М -3-(3-пиперидинометилфенокси)-пропил 1этандиимидамида (3,74 г, 8,47 ммоль),полученного на стадии А, 34 мл метиленхлорида и 3,5 мл триэтиламина обрабатывается М,М -тиобисфталимидом)и концентрируется, давая 3,6 г продукта, Продукт очищается с помощьюмгновенной хроматографии на 90 гсиликагеля (230-400 меш,) с...

Номер патента: 1419520

Опубликовано: 23.08.1988

Авторы: Ален, Жан-Клод, Жорж

МПК: C07F 9/38

Метки: кислоты, метилендифосфоновой, производных, солей, щелочных

...хроматографии на колонке с дву 5о ки сью кремния (2 30-240 меш ) дает28 г целевого нитрила, характеризуемогоо коэффициентом К= 0,60 в тонкослойной хроматографий на силикагеле(силикагель 60 Р 54 Мерк) с изопро"10 лиловым эфиром в качестве растворителя (К = 0,10 в смеси ацетона-гексана1/9 в качестве растворителя).Динатриевая соль 1-амина-пропил-тио, 1-ге ксилидендифо сфоновой кис лоты.Раствор 17,5 г 1-циано-пропил-тио-пентана и 20 г фосфористой кисолоты нагревают при 150 С в течениео1 ч, затем при 180 С в течение 2 ч.2 О После охлаждения осадок поглощаютацетоном, фильтруют, затем сушат. Враствор вводят 40 г ацетата натрияв 400 мл воды, Смесь перемешивают втечение 1 ч, затем фильтруют, К вод ному раствору добавляют 400 мл метанола и...