Патенты с меткой «солей»

Номер патента: 702003

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Лещев, Рахманько, Старобинец, Цыпленкова

МПК: C07C 85/26

Метки: аммониевых, атомов, высших, оснований, содержащих, солей, углерода, четвертичных

...5-10 мин, Диметилфэрмамидную фазу отделяют и добавляюттупа еще 100 мл октана и встряхивают 3-5 мин, Диметилформамиднуюфазу снова отделяют и разбавляютводой на 50%. Выделившийся плав40ЧАС промывают горячей водой(60-70 С) по полного удаления ДМФА,Полученный плав ЧАС высушивают при. комнатной температуре в течение 23 суток или отгоняют легколетучие45примеси (октан, иопистый амил и др.)опри температуре 80-100 С и давлении10-12 мм рт, ст, Степень чистотыпродукта 96-98%.П р и м е р 3. Очистка пигексил 50метилоктадециламмонийиодида.В 100 мл ДМФА растворяют 3035 г дигексилметилоктадециламмонийиодида, после чего прибавляют к раство 55ру 1-2 мл 25%-ного раствора амми-ака до рН 10, Затем туда добавляют100 мл октана и перемешивают 5-.10...

Номер патента: 702009

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Гальперн, Ильина, Караулова

МПК: C07C 381/12

Метки: полисульфониевых, солей

...вместо раствора основания сульфония щелбчь В этом случае вто-СЮ; К раствору 0,0052 моля 1-(п-оксифенил)-тианий-перхлората (111 ) в метаноле (концентрация 0,8 моль/л)прибавляют раствор 0,0052 моля 1- 15 в (п-оксифенил)-тианийгидроксида (11 ) (концентрация 0,87 моль/л); осажда-, ется 1-п-оксифенил-(1-п-фенолят)- -дитианиймоноперхлорат ( 1 Ч), выход 89 от теоретического. 1 Чперекристал лизовывают из воды, илй метанола, или этанола, т.пл. 185-186 С. Найдено,: С 53,9 Н 6,0. СЮ 7,4С 2 Н 9 БСЯОЬ, Вычислено,; С 54,0;25Пример 2.И Ф и,- НОСвН- - е 1 С 1(концентрация О,бб моль/л). Через2 дня отфильтровывают 1,1-ди-(п-оксифенил) в (1-и-фенолят)-тритиофанийбиперхлорат ( В ), промывают метанолом, выход 61,5, т.пл. 131-132 С.Из маточного...

Номер патента: 702286

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Колесников, Коломенский, Лебедев

МПК: G01N 27/02

Метки: анализа, расплавов, растворов, солей, электролитов

...и ХСН СВостаются неизменными, так как нелинейные емкости С, и С, остаются заряженными соответственно до напряжений О и О . Затем цосн сьокончании измерения и регистрации ЛО эти ем.кости с помощью реле Р Р Р Р, по сигналус блока коммутации подключаются к выходуамплитудного детектора и ставятся под напряжением измерительного сигнала О., а в момен.ты прохождения центральным электродом верхнего и нижнего положений поо нередно отключаются от измерительного сигнала, оставаясь за.ряжеццыми до напряжений О и О ззокаСН сВбудет произведено измерение ЬО. Далее процесс повторяется, а в промежутки между измерениями ЛО регистрируются термо ЭДС термопары, измеряющей температуру исследуемогорасплава (раствора) и номер поддиапазона...

Номер патента: 703013

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Клод, Мишель, Шарль

МПК: C07C 53/22

Метки: ди-н-пропилуксусной, кислоты, металлов, солей, щелочноземельных, щелочных

...к ди-н-пропил"1циайуксусной кислоте, промывают вделитвльной воронке раствором 1,5 гхлористого натрия в 14 мл воды,десантируют, разгоняют при атмосферномдавлении и получают 25 г ди-н-пропилциануксусной кислоты.В колбе на 100 мл, снабженнойтермометром и холодильником, 25 гсырой ди"н-пропилциануксуаной кислоты нагревают на масляной бане.Декарбоксилирование начинаетсяпри - 140 С, Нагревают сначала до160 С а затем до 190 фС в течение2 ч Эту температуру поддерживаютдо окончания. выделения газа (- 2 ч);Образовавшимися ди-н-пропилацето"нитрил нвмвдлвнйь разгоняют и собирают фракцию 165-175 С. Затем проводят вторуюразгонку и выделяют 14,7 г ди-н-пропилацетонитрила,т скип. 170 С.Выход 83 Ъ в расчете на взятый этиловый эфир циануксусной...

Номер патента: 703017

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Вульф, Дитер, Роман

МПК: C07D 207/00

Метки: гетероциклом, замещенных, кислоты, производных, солей, сульфамоилбензойной

...кислоты и 65 15,9 мл эфирата трехфтористого борав 120 мл абсолютного диглима прикапынают при 0-10 С раствор 4,65 г боргидрида натрия н 120 мл абсолютногодиглима, перемешивают 2 ч, осторожнодобавляют воду и перекристаллиэовывают осадок из метанола, т.пл, 147148 С4 г полученного эфира нагренаютв 40 мл 2 н. гидроокиси натрия н течение 2 ч с обратным холодильником.Образонавшийся прозрачный растворохлаждают и подкисляют 2 н. солянойкислотой до рН 2-3. Осадок перекристаллиэовывают из смеси метанол-вода,т,пл. 216-217 С,П р и м е р 10. 4-Фенилсульфонилокси-1-(метилпирролидинил)-5-сульфамоилбенэойная кислота,Раствор б г 4-фенилмеркапто-(1-метилпирролидинил)-5-И,И-диметиламинометиленаминосульфонилбензойнойкислоты в 70 мл...

Номер патента: 703018

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Баррингтон, Брайант

МПК: C07D 231/10

Метки: пиразолия, солей

...ол ь э ов ан ДМСО,"Применен метилсульфат.В ДМСО и бензоле.нС применением иодида натрия и ДМСО.,-8 - СН-3 О-СКт- 0Г50-О-СКВ 6 ил или фе - водород, ме нил; обозначает геи, алкил си С 4-С 4 МО - галоген, ци ли нафтил; водород, гало- С-С, алкокилир 55 но, карбал, -Сн-Снг1 кокси 6 Формула изобретени я 1. Способ получения солей пиразолия общей Формулы де В - алкил С -С аллил или,8 7 7-168 53,24,7 3 9 б Известна реакция алкилировайиягеероциклических соединений алкилсульФатом или диалкилсульФатом (1),Предлагаемый способ получения солей пираэолия заключается в том,что соединение общей Формулы111где Н, Н, Н 4 и Н имеют указанныеэначейия, обрабатывают алкилирующимагентом при нагревании, предпочтительно алкилсульФатом или диалкил,сульФатом в...

Номер патента: 703019

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Атилла, Енике, Ибойа, Ласло, Луиза

МПК: A61K 31/416, C07D 231/54

Метки: гидразидов, индазол-3-карбоновой, кислоты, солей

...в смеси 5 мл уксусной кислоты и 100 мл ацетона припостоянном перемешивании в течение2 ч. После охлаждения получают 24 г(87) изопропилиденгидразида 5,6-диметоксииндазол-карбоновой кислоты, т.пл, 294 С.П р и м е р 2, 23,6 г гидразида .5,6-диметоксииндазол-З-карбоновойкислоты и 11 г гексагидробензальде.гида кипятят при перемешивании в300 мл этанола в течение 2 ч, Послеохлаждения получают 26,3 г (80)гексагидробензилиденгидразида 5,6-диметоксииндазол-карбоновой кислоты, т.пл. 230 ОС,П р и м е р 3. 50 г гидразида 5,6-диметоксииндазол-карбоновой кислоты и 20 г циклогексанона кипятятпри перемешивании в 300 мл метилцеллозольва, сразу же выливают в1000 мл метанола, охлаждают и получают 56,2 г (85) циклогексили"денгидразида...

Номер патента: 703020

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Жозеф, Лео, Ян

МПК: A61K 31/357, A61K 31/4164, A61K 31/4196 ...

Метки: 1±-1, 1н-1, 4-триазолов, виде, гетероциклических, диоксолан-2-илме-тил)-1н-имидазолов, кислотно-аддитивных, отдельных, производных, смеси, солей, стереоизомеров

...фоната, перемешивают б ч при 100 С, охлаждают, выливают в воду и продукт 20 экстрагируют бензолом. Экстракт сушат, Фильтруют и выпаривают. Остатокрастирают в порошок в 4-метил-пентаноне. Полученный продукт отфильтровывают и кристаллизуют из 4-метил -2-пентанона с получением 14,7 ч. (78) цис- 4-2-(2,4-дихлорфенил) - -2-(1 Н-имидазол-илметил)-1,3-диоксолан-илметокси-Фенил)-1 Н-имидазола, т.пл. 142,9 ОС. 30 2 1,9 2 НБО 166 2)=Х -СН 56 2 НИ Н Пример 4. Как в примере 3 получают цис- 4- 2- (2, 4-дихлорФенил) -2-(1 Н-имидазол-илметил) - -1,3-диоксолан-илметокси -фенил) - -2-метилн-ймидазолдинитрат, т.пл. 183,9 ОС, реакцией 4-(2-метил- .-1 Н-имидаэол-ил)-Фенолмоногидробромида с цис-(2,4-дихлорфенил) - -2-(1...

Номер патента: 703021

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Жан-Клод, Жильбер, Мишель, Роже

МПК: A61K 31/496, C07D 405/14, C07D 413/14 ...

Метки: двузамещенных, пиперазинов, солей

...дляобразования солей, пригодны неоргани- )0ческие кислоты, такие, как соляная,бромистоводородная, серная и фосфорная, и органические кислоты, та-кие, как уксусная, пропионовая, малеиновая, фумаровая, винная, лимонная, оксалиновая, бензойная, Метансульфоновая и иэетионовая.Полученные соединения могут бытьочищены различными физическими методами, такими, как дистилляция, кристаллизация или хроматография, или 20химическими методами, такими какобразование "солей, кристаллизация ихи разложение щелочными агентами.П р и м е р. 1-Пиперонил-(13,4-тиадиаэолил)-пиперазин. 25В раствор 5,1 г (0,03 моль) хлористого пиперонила в 60 мл диметилформамида вносят 7,3 г (0,03 моль)дихлоргидрата 1-(1,3,4-тиадиазолил)-пипераэина, т,пл, 220 С (разл.),и...

Номер патента: 703022

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Джон, Питер

МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04 ...

Метки: 6-метокси-карбоксипенициллинов, солей

...Ы ЕЗаказ 7624/57 А Филиал ППП Патент, г. Ужгород; ул. Проектная,4цинк / низший спирт, цинк / пиридин,палладий на угле и водород, натрийи жидкий аммиак; действием йуклеофилами, например содержащими нуклеофильный атом кислорода или серы,напримерспиртами, меркаптанами и водой;окислительными методаминапример с исполь"эованием перекиси водорода и уксуснойКислоты, облучением.П р и м е р. Бензиловый эфир 6 рШ,Ь-бензилоксикарбонил-тиен"3-илацетамидо) -бо(.-метилтиопеницилланат.Бензил-б-амино-бсЫметилтиопеницилланат-толуол-сульфонат(1,57 г, 3,0 моль) взбалтывают сэтилацетатом (100"мл) и 0,5 н. раствором бикарбоната натрия (75 мл)при 0-5 С до растворения. Этилацетатный слой отделяют, водный слой экстрагируют этилацетатом (2 х 25 мл),-...

Номер патента: 703024

Опубликовано: 05.12.1979

Автор: Джеральд

МПК: A61K 31/4745, C07D 519/04

Метки: 1-формилиндолдигидроиндола, димерного, солей

...полученное кристаллическое свободное основание на.50 г двуокиси кремния, элюируя 200,100, 100 и 400 мл смеси дихлорметанэтилацетат (1:1), содержащей 20, 30,45 и 60 об. метанола соответственно.объем фракций 1-7 составляет 160,100, 50, 50, 50, 120, 120 мл соответственно.Фракции 4-7 объединяют и получают597 мг коричйевого остатка,из которого выделяют 435 мг белого кристаллического 4-дезокси-формиллейрозиМина перекристаллизацией из этанола,Масс-спектр, щ/е: 808 (М+), 806,777, 775, 335, 138, 136.ИК-спектр (хлороформ, 1 ): 3470,1743, 1690, 1222 см ".УФ-спектр 1(этанол): 210, 222,254, 290, 298 нм.яМР-сйектр (100 МГц): метильныесинглеты 3,87; 3,65 и 2,078.рК - 9,0 и 4,9 (в 66-ном диметилформамиде).Сульфат этого соединения...

Номер патента: 526157

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Ауце, Глушаков, Завьялов, Микстайс, Семиколенных, Снегоцкая, Юргевиц

МПК: C07D 239/06

Метки: кислоты, оротовой, солей

...растворителеили без растворителя.Продукт конденсации обрабатываютраствором щелочи и выделяют оротовуюкислоту или ее соли из реакционнойсмеси известными способами.П р и м е р 1. К. 33,5 г ангидри да дибромянтарной кислоты при перемешивании (температура 30-40 С) прибавляют 30 г мочевины. Реакционнуюсмесь выдерживают 18 ч при 15-40 С .Затем при перемешивании приливают 20 150 мл воды, перемешивают еще 1 чпри комнатной температуре и выливаютсмесь в раствор 84 г гироокиси калия в 200 мл воды, Щелочной растворнагревают 4 ч при 40-90 С, охлаждают, 25 фильтруют и фильтрат подкисляют соляной кислотой до рН 5-6. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водойи перекристаллиэовывают из воды сактивированным углем (марка А), Мас су сушат при 100 С до...

Номер патента: 703545

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Вакуленко, Деркач, Дрикер, Люшин, Михалев, Потапенко, Самборский

МПК: C08G 73/02

Метки: ингибиторов, минеральных, отложений, солей

...реакторначинают охлаждать и при охлаждениипостепенно добавляют 209 кг 42-ногожидкогоедкого натра, после чего "РН в реакторе устанавливается около4; Выгружают 571 кг раствора"ссодержанием ййгибйтора ЗЗЪ (в случае применения отходов 558 кг с содержаниемингибйтора 33,8) . Лозировка ингибл=гора-дляпредотвращения образованиядтложений сульфата или карбонатакальция на поверхности оборудованияи Фрубопроводов систем водоснабжениясоставляет 4-5 мг/л (считая на 100 ный ингибитор);П р и м е р 2. Отличается от примера 1 только количествомвводимыхкомпонентов (г): Гексаметилендиамин б.28-най"солянаяки слота 131,637-ный формалин 126,6Техническая фос 5 фористая кислота42-ный жидкий едкий натр 242 ." Выход продукта 648 кг с концентрацией ингибитора...

Номер патента: 704453

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Гельмут, Герд, Гюнтер, Иоганнес, Клаус

МПК: A61K 31/167, C07C 215/52

Метки: 4-ациламинофенилэтаноламинов, солей

...с последующим выделением целевоГо продукта в свободном виде илк в виде соли. В качестве кислот применяют соляную, бромистонодородную,сер- . ную Фосфорку 1 о, молочную, лимонную, винную, малеиновую или фумароную кислоту.,:1(а, (;зи(11 .ь 1.("3 "флор . ФтОР фе 11 илглиоксилидеи трет" бутиламии ра створ размешивая и охлаждая льдом,порциями с 11 ее 1 инают с 5 г борана натрия и Оставляюе стОять н течение ИОчи при комнатной температуре: Затем разрушают избь 1 то 1 ный борен натрия ацето- НОМ, СМЕЕькващт С НОДОЙ И ЭКСТраГИруют хлороформом, Вытяжки промывают нодой, сушат сульфатом натрия,. после Добавления активного углЯ кратковременно кипятят и в вакууме упарквают досуха. Твердый остаток 1-(4 -...

Номер патента: 704457

Опубликовано: 15.12.1979

Автор: Джерард

МПК: C07F 9/40

Метки: диариловых, солей, фосфонометилглицинонитрила, эфиров

...,выпаривают, полученный продукт хроматографируют на силикагеле (1,1 кг)элюируя хлороформом (1-литровые Фракции), Затем концентрируют и перекристаллизовывают из смеси дихлорметанаи циклогексана, получая 51 г 0,0-ди"фенил-Ы"Фосфонометилглицинонитрила.П р и гб е р 15. О,О-ди-(п-фторфенил)"И фосфонометилглицинонитрил(2,38 г, 0,069 моль) перемешивают в50-ной по объему смеси тетрахлорме Отана и хлористого метилена, Фильтруют и добавляют затем метансульфокислоту (0,67 г, 0,069 моль). Растворвыдержиэают в течение ночи, образовавшиеся кристаллы собирают фильтра:.,:,.Е,;Е.о;.;эа:;":. тотр ех."орметаном, получая 2,68 г белого кристаллическогопродукта, определяемого как соль метансульфокислоты 0,0-ди(п-фторфенил) -) 32 132 оНайдено, : С 44,0 Н...

Номер патента: 704894

Опубликовано: 25.12.1979

Автор: Крикливый

МПК: C01B 25/26

Метки: солей, фосфорных

...оС, а затем направляют в кОндейсатор серы. Получают 103 кг Фосфата калия и 18 кг элементарной серы, Выход составляет 99 в,П р и м е р 2, Берут 10 г безводного сульфата меди ХЧ.- и загружают в реактор, В испаритель загружают 2,4-2,6 г красного или желто го Фосфора, Реактор помешают в электропечь, нагретую до 500 ОС. Выход продукта составляет 99,5%.П р и м е р 3. Берут 10 г сульФата натрия и эагружают в реактор, который помещают в нагретую до 700 С704894 Формула изобретения Составитель Б,шаронов Редактор Р.Антонова Техред Н,БабуркаКорректор О.КовинскаяЗаказ 8334/63 Тираж 591 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб.,д.4/5 Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4...

Номер патента: 706388

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Богданов, Виноградов, Горшков, Павлов, Сапунов, Тихомиров, Шварцман

МПК: C07C 7/16

Метки: меди, одновалентной, основе, поглотительного, раствора, регенерации, солей

...фильтрующегоматериала,оглоти ельного раст ора, млУч 20 1,65 200 0,9 ЛГв кайизатафторкаучу 67 Крошка вудканизата кау" чука маркиСКН 120 3 0 О,Крошка вулканизата каучука марки.СКН 10,0 0 9 Крошка вулканизата каучука маркиСКИСАРКМ Крошка вулканизата каучука маркиСКМС)3 7063Результаты проведения процесса даны в таблице.Л р и м е р (для сравнения). После допопнительной обработки (введениео винилацетилена и нагревание при 90 С в течение 16 ч) получают поглотительный раствор с ухудшенными эксплуатационными свойствами: время разрушения пены 5,2 мин, время разрушения -эмульсии 1,9 мин, Регенерацию полученного раствора проводят в динамических уро- внях путем пропускания его через фильтрующий материал в стеклянной копойке .диаметром 15 мм при...

Номер патента: 707521

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Вольфганг, Роланд, Эмиль

МПК: A61K 31/403, C07D 209/12

Метки: ди-или, изоиндолинов, изомеров, новых, оптических, рацемических, смесей, солей, тетрагидробенз, этих

...в 540 мл триамида гексаметилфосфорной кислоты прикапывают при охлаждении и перемешиванииРаствор 275 г, й-циннамилтрифторацетамида в600 мл триамида гексаметилфосфорнойкислоты. После окончания газовыделения прикапывают раствор 248,5 головоамилбромида в 540 мл триаьидагексаметилфосфорйой кислоты и смесьперемешивают в течение 16 ч при 25 С.После этого реакционную смесь выливаютна воду и экстрагируют простым эфиром. Высушенный над сульфатом натрияэфирный раствор упаривают и маслянистый остаток хроматографируют толуолом на 1,5 кг силикагеля,Фильтрат при упаривании дает Б,Н-бис-(транс-циниамил) -трифторацетамид в виде маслянистого остатка.ИК-спектр (СНС 1) 690, 968 смПриобычных условиях получаюттакже посредством восстановления (ЗаВЯ, 4 ЯВ, 9...

Номер патента: 707522

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Даниель, Жан-Луи, Клод

МПК: A61K 31/381, C07D 495/04

Метки: изомеров, кислот, оптических, солей, тиенотиенилкарбонилфенилалкановых

...подкисляют до рЯдобавлением водного 12 н.раствора соляной кислоты и экстрагируют 4 раза в 280 мл в цеЛом эфира, Соединенные эфирные экстракты,промывают 3 раза в 150 мл в целЬм дистиллированной воды, высушивают над безводным сульфатом йатрия и выпаривают, Остаток (23 г) растворяется в 50 мл кипящей уксусной кислоты и раствор, в который добавлейо 2.-г растительной сажи, фильтруют, затем перемешивают 17 часов при:температуре, близкой к 20 С. Появившиеся крйсталлы отделяют фильтрацией, промывают 8 мл холодной уксус.ной кислотыи высушивают при понижен-номдавлейии (20 мм рт.ст.) при температуре, близкой к 20 С в присутствии гндроокиси калия в таблетках. Таким образом получают 9 г 2-(2-тиено,2-о)тиенил-З-карбонилфенил)-пропионовой киСлоты,...

Номер патента: 707999

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Кузнецов, Сучков

МПК: C25C 7/00

Метки: металлов, расплавах, рафинирования, солей, электролизер

...производится реверсивное переключение привода и тогда шарнирный,винт вращается в обратном направлении,а катод возвращается в исходное рабочееположение, при этом происходит повторноесрезание осадка металла с катода,По мере накопления осадка в бункереего извлекают через выгребной люк 17при закрытом клапане 14.Анодный материал и электролит добавляют периодически через петрубок 3,Предлагаемое выполнение электролизера позволяет уменьшить его габариты, так как отпадает необходимость в специальном приводе для вращения узла срезе осадка, позволяет уменьшить металлоемкость, энергоемкость и затраты на изготовление электролизере, исключить трудоемкие ручные операции по изготовлению, центровки и заточки режущих элементов, улучшить герметичность...

Номер патента: 709128

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Громакова, Казов, Казова, Спивак, Требухова

МПК: B01D 37/02

Метки: выщелачивания, производстве, солей, спеков, фосфорных, фосфорсодержащих

...щелочными растворами,фильтрации пульпы, в которую вводятдоломит в количестве 0,2-7,0 от веса пульпы, промывки осадкаОтличие предложенного способазаключается в том, что фильтрациюведут в присутствии доломита и что он взят в количестве 0,2-7,0 от веса пульпы.Целесообразность выбранных количеств доломита обусловлена тем, что при использовании его в количестве менее 0,2 вес. не наблюдается существенной интенсификации стадии фильтрации, а применение доломита в количестве более 7,0 вес, не приводит к дальнейшему увеличению положительного эффекта,Предлагаемый способ позволяетповысить производительность стадии фильтрации до 265,2-472, б кг/м .".чи снизить влажность осадка до 162- 23,2,П р и м е р. После выщелачивания опека феррофосфора с содой...

Номер патента: 709986

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Ватаманюк, Гуцуляк, Жаровский, Чучина

МПК: G01N 21/24

Метки: аминов, ароматических, качественного, протонных, солей

...р и м е р 1. Качественное определение протонной соли ароматического амина.В пробирку наливают 1 мл 0,02- 0,05-ного спиртового или ацетонового раствора 4 в (п-диметиламиностирил) хинолина. К укаэанному раствору прикапывают 1-2 капли спиртового или ацетонового раствора исследуемого вещества, имеющего нейтральную реакцию на лакмусВ случае наличия в исследуемой пробе примесей протонной сопи ароматического амина лимонно- желтая окраска раствора меняется на розовую. Обнаруживаемый минимум 10 г протонной соли ароматического амина,П р и м е р 2, Микроопределение протонной соли ароматического амина.На беззольную фильтровальную бумагу наносят микрокаплю исследуемого раствора, а затем каплю раствора 4-(п-диметиламиностирил)хинолина.Рядом...

Номер патента: 711036

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Баранов, Липницкий, Швайка

МПК: C07D 293/06

Метки: селеназолия, солей

...мл уксусного ангидрида и 0,2 мл 3570-ной хлорной кислоты. При этомпроисходит растворение исходного соединения и обесцвечивание раствора,продукт реакции частично выпадает восадок, Для полного осаждения продукта прибавляют эфир, после чегоосадок Фильтруют и сушат. Выход2,3,5-трифенил,3-селеназолия перхлората.0, 81 г (97), т.пл, 206-207 С"ф Яе 17,2П р и м е р 2. 2-Метил 2,5-диФенил,3-селенаэолий перхлорат, 5 ОПолучение ведут аналогично примеру 1 из 3-метил"2,5-дифенил,3-оксазолия тозилата. Выход промежуточНого продукта И-метил-М-ФенацилселЕнобензамида 90, т.пл. 117-118 С 55(циклогексан + бензол).Найдено, : С 61,0; Н 4,8; И 4,7Яе 25,3 С 4 ь НчюИОЯе,Вычислено, : С 60,8; Н 4,75; И 4,4,Яе 25,060Выход З-метил,5-дифенил,3-селенаэолия...

Номер патента: 715020

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Алессандро, Артуро, Норина, Пьеро, Раффаеле, Франческо

МПК: C07D 205/04

Метки: азетидина, изомеров, оптических, производных, солей, трициклических

...а 4. 15 20 25 30 35 40 45.циклогептенил) -3-азетидинол (15,2 г, т.пл,121127 С).1- 5-(10,11.дигидраН.дибензо а,д цикла.гептенил).З-азетидинол (14 г) растворяют в безводном пиридине (104 мл). Затем по каплям добавляют сульфохлорид метана (6,12 мл),перемешивая при .20 С в течение 1 ч. Раствор выдерживают в течение ночи при 0 С, послечего вливают в воду со льдом (1000 мл),Фильтрацией и кристаллизацией из изопропила.ваго эфира с небольшим количеством бензина получают 15- (10,11-дигидроН-дибенза а, Ь циклогептенил)-3-мезилаксиазетидин (12,1 г; Другие соединения, используемые в качестве исходных продуктов для изготовления соединений по примеру 1, получают аналогично.П р и м е р 2, 1.5-(10,11-дигидроН-дибенэо а 4...

Номер патента: 715025

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Жан, Жильбер

МПК: C07D 451/14

Метки: индолизина, производных, солей

...61, т, пл, 258-161 С (ацетонитрил).Подобньм образом получают соединения,представленные в таблице. Таблица Соединения 148 - 150Хлоргидрат метил-диэтиламино-пропокси)-4-диметил,5-бензоил-индолизина 186 - 188 (ацетон) где К и Н 4 имеют указанные вьюе значения, в среде апротонного растворитблЯ с последуюшей обработкой получечного соединения производным алкиламина обшей Формулы(СП ) - п,где Е - галоид или п-толуолсульФонилоксигруппа, и и Ач имеют вышеуказанные значения.Целевой продукт выделяют в свободном виде или переводят в сольизвестными приемами.Полученные целевые соединенияобладают высокой биологической активностью,П р и м е р 1. Хлоргидрат 2-н-пропил-(4-(3-ди-н-бутиламинопропокси) "бенэоил -индолизина .В 250-мл колбе в течение 30...

Номер патента: 715027

Опубликовано: 05.02.1980

Автор: Жан-Клод

МПК: A61K 31/551, C07D 495/04

Метки: 2-оксо-2нтиено(2, 3-е)диазепина, 3дигидро-1-метил-5-фенил, 6-циклопропил-1, солей

...р 1, б-Циклопропил- -1,3-днгидро-4 етил-фенил-ксон-тиено-(2,3-е)-диазепин н его хлоргидрат.К раствору 42 г б-циклопропил,3- -дигидро-фенил-оксоН-тиенов(2,3-е)-диазепина в смеси 200 смЭ безводного диметилформамнда и 200 смф безводного бензола при перемешивании добавляют небольшими порциями 9 г 50-ной суспензии гидрида натрия в растительном масле, после чего продолжают перемешивать в течение 4 ч при комнатной температуре.При интенсивном перемешивании к полученному раствору медленно прикапывают 30 г йодистого метила; после протекания экзотермической реакции продолжают перемешивать в течение 5 ч при комнатной температуре, Образовавшуюся смесь выливают на лед, экстрагируют эфиром, прсыывают водой, сушат над сульфатом магния и выпаривают в...

Номер патента: 715028

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Дитер, Йозеф, Отто, Пауль

МПК: A61K 31/5517, C07D 495/14

Метки: производных, солей, тиенотриазолодиазепина

...-метанола, который растворяют в 10 мл циметилформамида и прибавляют по каплям при 0-5 С к растворумл жидкого аммиака э 5 мл диметил Формамида, Перемешивают 2 ч прикомнатной температуре, обрабатываютнасыщенным растнором хлорида натрияи хлористым метиленам. Органическуюфазу сушат и упаривают, остаток перекристаллизонывают иэ этанола иполучают 315 мг (60) 9-аминометил-хлор-(о-хлорфенил)-бН-тиено - 3,2-Е)-симм-триазоло,3 та 1,4)- -диаэепина, т. пл. 190-192 С.(р Исходное вещество можно получитьследующим образом.1,1 г 7-хлор-(о-хлорфенил)-1,3-дигидроН-тиено,3-е 1,4)-диазепин-тиона нагревают с обратным холодильником вместе с 1,5 ггидразида гликалевой кислоты.в абсолютном бутаноле в течение 8 ч,отгоняют растворитель и остаток...

Номер патента: 715029

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Рене, Ханс

МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/59 ...

Метки: 2-амино-2-(3-метилсульфониламино, 3-метокси, 3-цефем-4-карбоновой, кислоты, солей, фенил)-ацетиламино

...1380 и 1160.В охлажденный до -70 С раствор 2,59 г (3,0 ммоль) аифенилметилового эфира 2-4-(и-толуолсульфонилтио) -3-2-трет-бутоксикарбониламино-(3-метилсульфониламинофенил)- ацетиламино-оксоазетидин-ил- -метиленмасляной кислоты в 230 мл хлористого метилена вводят в течение 7 мин озонокислородную смесь (0,5 ммоль озона за 1 мин).После прибавления 1 мл диметипсульфида перемешивают 1 ч без охлаждения, выпаривают в вакууме и получают дифенилметиловый эфир 2- Г 4-(и-толуолсульфонилтио-2" -трет-бутилоксикарбониламино-(3- -метилсульфониламинофенил)-ацетиламино-оксоазетцдин-ил-оксикротоновой кислоты в виде аморфного порошка.ИК-спектр (хлористый метилен), см: 3430, 1785, 1720, 1680 1665 (плечо), 1620, 1385 и 1160, К 0,56 в системе...

Номер патента: 715572

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Андабурская, Калнин, Мукане

МПК: C07C 101/30

Метки: аминокислот, выделения, изолейцина, смеси, солей

...числе иэ смеси 1 -аминокислот(.-аминокислот (глутаминовой кислоты,аргинина, валина, норвалина, лейцина, глицина, лизина, треонина),60 иэолейцина при перемешивании и30 нагревании до 50"С растворяют в3715572,600 мл 24-ной соляной кислому и,)фГСНтОБфильтруют, Выпавшие при охлаждении" Вычислено,: С 54,96; Н 9,92;кристаллы отфильтровывают, Получа" И 10,68,ют 76,2 г (90) в расчете на 1.-изо- ;3 П ри .м е р 4, 5 г хлоргидраталейцин хлоргидрата (.,-изолейцина, .-изолейцина-моногидрата растворяхроматографически однородного фор ют в 100 мл воды и пропускают черезмулы Се Н дИНС-НО. Содержание ос- колонку с анионитом ЭДЭ(1 г),новного вещества 100, Элюат упаривают в вакууме досуха,П р и м е р 2. 5 г смеси 1.-ами- Получают 3,47 г (98)...

Номер патента: 716522

Опубликовано: 15.02.1980

Автор: Харольд

МПК: C07D 213/70

Метки: 3-(фенил, 4(1н)-пиридинтионов, 5-замещенных, солей

...Корректс Составителактор Е.Емельянова Техред М .Па ЙаЪ етЮаСа Е е те Мвт ю ею йю Е т ав ва т ав т т таэ 9556/49"Тираж 495ЦНИИПИ Государственного комиапО делам изобретений и отк113035, Москва, 3-35, Раушскаеютютююттатетю ааафилиал ППППатент , г,ужгор екма тат а а вааПодписноетета СССР.ытийнаб.,д,4/5е д, ул, Проектная По методике примера 1 были получены .следующие типичные пиридинтиойй,3,5-бис-(3"хлорфенил)-1 метил4(1 Н),-йиркдинтион, т.пл, 210212 С,.выход 8653- (3-Хлорф 4 ймл) -1-метил 5 фенилт44(1 Н) пйридиантион, т. пл, 19019 ЗфС,выход 71,1 метил 3 фенил/ЗттрифторметилФенил -4(1 Нпиридинтион, т.пл,210 С,выход 70,.Зю(3 Бромфенил)1 метилфенилт4(1 Н)пиридинтион, т.пл. 185188 С, выход 59,1 Метил 3(4...