Патенты с меткой «солей»
Способ получения конденсированных производных пиразола или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1676453
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Анна, Джанфедерико, Доменико, Марио
МПК: A61K 31/416, A61P 37/02, C07D 491/06 ...
Метки: конденсированных, пиразола, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...при температуре дефлегмации в течение 30 мин, После охлаждения раствор разбавляется ледяной водой и подкисляется до рН 2 с помощью 2 и НС 1,Осадок отфильтровывается и промывается водой до нейтрального состояния,затем сушится в вакууме, давая 9-ме-токси-метил,5-дигидроН, Зв Н10-бензопирано (4,5,6-е,Г)циклопентапиразол-карбоновую кислоту, т.пл.2 Ь 7270 С (3,8 г), которая подвергаетсяОреакции с тионилхлоридом (2, 1 мл) вдиоксане (150 мл) при температуре деф"15легмации в течение 1 ч. После охлаждения раствор упаривается досуха ввакууме, давая 9-метокси-метил,5-дигидроН, Зв Н-бензопирано (4,5,6 е,Г)циклопентапиразол-З-карбонилхлорид (3,9 г). Неочищенный продукт,растворенный в без водном диок сане (80 мл), добавляется при перемешивании при...
Способ получения пептидов или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1676454
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Кунио, Мицуро, Тацуо, Юитиро, Ясутеру, Ясухиро
МПК: A61K 38/05, C07K 5/062, C07K 5/065 ...
Метки: пептидов, приемлемых, солей, фармацевтически
...стадия, 4(5)-(М-трет-Бутоксикарбонил-(-лейциламино)-3(5)-окси метилгептановой кислоты гидразид.2,65 г (6,36 ммоль) соединения, синтезированного на первой стадии и 3,19 г (63,7ммоль) моногидрата гидразина растворяютв 80 мл диметилформамида и полученнуюсмесь перемешивают при комнатной температуре в течение 19 ч, а затем еще 12,5 ч при50 С, Реакционный раствор концентрируют, выпаривая при пониженном давлении, Костатку добавляют воду и этилацетат. Выделившийся нерастворимый продукт отфильтровывают, Полученныи фильтратпромывают водой, а затем сушат над безводным сульфатом магния, Растворитель отгоняют при пониженном давлении. Остатоки нерастворимый продукт, который был выделен при фильтровании, обьединяют и суспендируют в кипящем...
Способ борьбы с отложениями неорганических солей в призабойной зоне пласта и оборудовании нефтяной скважины
Номер патента: 1677270
Опубликовано: 15.09.1991
Авторы: Андреева, Галутво, Земцов, Кочнев, Меренцова, Михайлов
МПК: E21B 43/00
Метки: борьбы, зоне, неорганических, нефтяной, оборудовании, отложениями, пласта, призабойной, скважины, солей
...операций обеспечивает наиболее эффективную защиту нефтепромыслового оборудования за счет сокращения потерь ингибитора в первые после обработки сутки и продления времени выноса ингибитора в количествах, обеспечивающих защиту от отложения солей, и снижает удельный расход ингибитора солеотложения. Способ осуществляется следующим образом.В обрабатываемый пласт закачивают необходимый объем раствора ингибитора, затем - буферную жидкость в .объеме не менее 0,5 от объема водоизолирующего агента, водоизолирующий реагент в объеме 0,05-0,10 м на 1 м вскрытой толщины плазста, вновь буферную жидкость в объеме не менее 0,5 от объема водоизолирующего агента, затем закачивают жидкость для продавки реагентов вглубь пласта, После задавки скважину...
Способ получения 1, 3, 4-тиадиазол-2-цианамида или его фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1678206
Опубликовано: 15.09.1991
Авторы: Брент, Вейн, Вилльям, Чарльз, Чун-Е
МПК: C07D 285/12
Метки: 4-тиадиазол-2-цианамида, приемлемых, солей, фармацевтически
...продолжали в течение 10 дней. Фиксировали количество животных, погибших в каждой группе каждый день. Житвотиые, которые остались живыми на конец 10-го дня, рассматривались как выжившие животные. Для анализа полученных данных затем использовали метод "индекса выживания",На основантли данных, полученных для контрольной группы, величину индекса вычхиваиия (ОВдень х) ставили в соответствие каждому дню (Х), начиная с того дня, в который бь 1 ла зафиксирована гибель первого животного в контрольной группе (в общем случае, этот день Х = 4), и такие вычисления проделывали до 10-го дня. Величину индекса выживания для того дня, в который была зафиксирована первая гибель животного, определяли равной нулю, Аналогичные значения для...
Способ получения производных диазепинона или их физиологически переносимых солей
Номер патента: 1678209
Опубликовано: 15.09.1991
Авторы: Андриаан, Вольфганг, Вольфгард, Герхард, Гюнтер, Норберт, Хенри
МПК: A61K 31/551, C07D 243/14, C07D 471/04 ...
Метки: диазепинона, переносимых, производных, солей, физиологически
...7/ЗО/3).П р и м е р 6. 6,11-Дигидро-Щ 2-(1-метил-пир ролидинил)этилэтиламиноацетил Н-пиридо 2,3-Ь 1,5 бензодиазепин- он,Получают аналогично примеру 4 из 11 -(хлорацетил)-6,11-дигидроН-пиридо 2,3- Ь 1,5 бензодиазепин-она и 1-метил-2-40 (этиламино)атилпирролидонаВыход составляет 13;( теории, т.пл. 139140 С (простой диизопропиловый эфир -сложный этиловый эфир уксусной кислоты -ацетон),Биологические данные. А. Исследования по связыванию с мускариновыми рецепторами.Определение концентрации торможения (далее "КТ") в пробирке, 16782095 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Через 5 мин после внутривенной инъекции вещества в повышающихся дозах либо электрически стимулировался правый вагус (частота 25,Гц, длительность импульса 2 мс,...
Способ получения производных цефалоспорина или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1678211
Опубликовано: 15.09.1991
Авторы: Акио, Масахико, Масахиро
МПК: A61K 31/546, C07D 501/46
Метки: приемлемых, производных, солей, фармацевтически, цефалоспорина
...Полученный порошок собирают фильтрацией и затем подвергают колоночной хроматографии на силикагеле, Фракцию, элюированную смесью ацетонитрил - вода (7;3), концентрируют при пониженном давлении и остаток лиофилизуют. Полученное твердое тело растворяют в 5 мл воды и хроматодрафируют на колонке МС ОЕ СНР 2 ОР 6 (150-300 меш; Мицубиши Кемикал Индастриз, Лтд, Япония) смесью вода - эта нол.Фракцию, элюированную смесью вода - этанол (85;15), концентрируют при пониженном давлении и остаток лиофилизуют с получением 0,27 г указанного соединения,Найдено, %: С 42,12; Н 3,90; К 19,97, Реакционную смесь затем промывают этилацетатом, и водный слой отделяют и подвеогают хроматографии на колонке ХАООе использованием воды в качестве элюента....
Способ идентификации солей калия
Номер патента: 1679369
Опубликовано: 23.09.1991
Авторы: Ковальчук, Медведовский, Медведская
МПК: G01N 31/22
Метки: идентификации, калия, солей
...повысить чувствительность реагента и сохранить ее в течение длительного времени, Для приготовления реагента растворяют в воде (5 мл) 1 г кобапьтинитрита натрия, затем добавляют 2 г нитрита натрия, Дпя определения к 0,5 мл анализируемого раствора добавляют 1 каплю разведенной уксусной кислоты и 2 капли реагента, По появившемуся помутнению судят о наличии солей калия, По предложенному способу минимальная концентрация хлорида калия, при которой появляется помутнение раствора, 0,01% и сохраняется эта чувствительность до 30 сут. При определении известным реагентом минимальная концентрация 0,04%, которая через 10 сут хранения реагента увеличивается до 0,5%, 2 табл,Предлагаемый реагент позволяет идентифицировать соли калия при содержании до...
Способ производства концентрата и сухих солей из гидрокарбонатно-натриевых минеральных вод и устройство для его осуществления
Номер патента: 1680638
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Гарибян, Даниелян, Дарбинян, Саруханян
Метки: вод, гидрокарбонатно-натриевых, концентрата, минеральных, производства, солей, сухих
...выполнен в виде гелиоустановок закрытого и открытого типа с брызгально-испарительной частью, после которых установлены селективные мембраны-фильтры. 2 с.п. ф-лы, 1 ил. теплообменник 17, бак манометры 19 и магнитУстройство работае зом,Из источника 1 минеральная вода поступает на фильтры 2, где происходит очистка ее от механических. примесей. Пройдя магнитное устройство 20, вода подается в закрытую гелиоустановку 3, где подогревается до 80-90 С и далее поступает в открытую гелиоустановку 4, выполненную в виде бассейна с гофрированным дном. Внутренние поверхности гелиоустановки 3 и 4 покрыты черным цветом для интенсификации процесса поглоцения солнечных лучей,1680638 3 Составитель А, Давиденкоедолуженко Техред М.МоргенталКорректор Т,Мале...
Способ получения производных изохинолина или их солей с фармацевтически приемлемыми кислотами
Номер патента: 1681724
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Вальтер, Георг, Герд, Гюнтер, Дитрих, Ильзе, Отто, Франц
МПК: C07D 217/16, C07D 217/18
Метки: изохинолина, кислотами, приемлемыми, производных, солей, фармацевтически
...Флегмы. Затеи сгущают, осгаток поглощают в 200 мл метиленхлорида и подщелачивают путем добгвления при раэмешивании в раствор ледяной воды и поташа, Перерабатывают обычным образом путем встряхивания с мегиленхлоридом, сушки органической фазы над сульфатом натрия, удаления растворителя и т,д. Затем очищают на колонне с силикагелем элюент,метиленхлорид и метанол в объемном соотношении 100:2), Выход З,О г 83 ф 4 теории) указанного соединения с т, пл, 158- 180 ОС.Аналогично получают сведенные в табл.1 соеДинения указанной формулы,Биологические данные.Исследования на изолированном серд. це Лангендорффа.Изолированное сердце крыс, ретроградная перфузия через аорту. Злектростимуляция (300 импульсов/минпериод импульса 1 мс). Измерение...
Способ получения иминооксазолидинов или их гербицидно эффективных аддитивных солей с хлористоводородной кислотой
Номер патента: 1681726
Опубликовано: 30.09.1991
Автор: Рэймонд
МПК: A01N 43/76, C07D 263/28
Метки: аддитивных, гербицидно, иминооксазолидинов, кислотой, солей, хлористоводородной, эффективных
...на гербицидное действие,. Эффективность соединений против различных видов сорняков определяли по сопоставлению степени подавления роста различных сорняков в испытываемых ящиках, подвергаемых обработке данными соединениями, и степени подавления роста сорняков в контрольных ящиках. Почва, используемая в данных испытаниях, представляла собой опесчаненный суглинок, взятый иэ Ливермора, Калифорния.В почву вводили также минеральное удобрение 17-17-17 (ч-Р 205 К 20 по массе) в количестве 50 мас.ч./млн,ч, почвы, и Каптан, фунгицид, в количестве 100 ч/млн,.Затем обработанную почву помещали в ящики высотой 3 дюйма (76 мм), шириной 6 дюймов (152 мм) и длиной 10 дюймов (250 мм). Почву трамбовали и выравнивали с помощью маркера так, чтобы...
Способ получения сложных эфиров 6 -(замещенный бензимидазолил-2)-(s)-гидроксиметилпенициллановых кислот или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1681730
Опубликовано: 30.09.1991
Автор: Юхпинг
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/08 ...
Метки: бензимидазолил-2)-(s)-гидроксиметилпенициллановых, замещенный, кислот, кислотно-аддитивных, приемлемых, сложных, солей, фармацевтически, эфиров
...ЗН); 2.83 (синглет, ЗН); 3,72 (дублет, 1 Н);4,18 (квартет, 2 Н); 4,42 (синглет, 1 Н);4,86 (два дублета, 1 = 6 и 10 Гц, 1 Н);5,44 (дублет/ - 6 Гц, 1 Н); 5,56 (дублет, ,1 = 10 Гц, 1 Н); 5,9-6,1 (мультиплет, 2 Н), 6,7 - 6,8 (мультиплет, 1 Н), 7,2 - 7,3 (мультиплет, 1 Н), 7,5 - 7,7 (мультиплет, 1 Н), 7,9 - 8,0 (мультиплет, 1 Н),П р и м е р 6, Используя описанный в примере 1 способ и исходя иэ соответствующей соли калия и галогенида, получают сложные эфиры, приведенные в табл. 1.Соединения по изобретению также представляют собой нетоксичные антибактериальные агенты 1 и ч 1 чо. Для определения такой активности мышей подвергают острому экспериментальному инфицированию путем внутрибрюшинного инокулирования стандартизированной культуры...
Способ получения дипептидов или их приемлемых для пищевых продуктов солей
Номер патента: 1681732
Опубликовано: 30.09.1991
МПК: A23L 1/236, C07K 5/075
Метки: дипептидов, пищевых, приемлемых, продуктов, солей
...добавляют 1, 9 г (0,0084 моль) МСЬЕ-О-аланина и полученный раствор охлаждают до 0 С, Затем добавляют сюда 0,113 г пара-диметиламинопиридина и 1,91 г дициклогексилкарбодиимида. После 24 ч реакцию прекращают и раствор фильтруют, Растворитель испаряют, а масляный остаток растворяют в диэтиловом эфире, затем тщательно промывают 5-ной НС (25 мл), насыщенным йаНСОз (25 мл), водой (25 мл) и высушивают над М 9304. После фильтрации и испарения растворителя полученный продукт очищают хроматографией на силикагеле с конечным выходом 1,86 г й - СЬг - О-аланинф -(+)-фенхилового эфира.а о =+3,86ЯМР:д 0,8 - 1,8 ч. на млн, (19 Н, м, СН 2, СНз); 4,2 ч. на млн, (1 Н, с, СН - О); 4,4 ч. на млн, (1 Н, м, СН-:); 5,1 ч. на млн, (2 Н, с, СН 2-РЬ); 5,4 ч. на...
Способ получения нонапептидных или декапептидных производных гормона lh rh или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1681733
Опубликовано: 30.09.1991
МПК: C07K 7/06
Метки: гормона, декапептидных, нонапептидных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...и остаток суспендируют в 2 мл воды, центрифугируют и поверхностный слой декантируют. Остаток промывают 1,5 мг воды, центрифугируют и поверхностный слой декантируют, Осадок сушат в вакууме, получая 54 мг соли памовой кислоты вышеназванногоН-ВН-аналога. Аналогичным образом получают другие соли с низкой растворимостью в воде,С. Приготовление аддитивной соли кислоты из свободного пептида, фК раствору 50 мг (пира)глютамил-гистидил-триптофил-серил-тирозил-(2-нафтил) -О-аланил- лейцил-аргинил-пролил-глицил-ИН 2 в виде свободного основания добавляют 30 мл 1 н. уксусной кислоты, Полученный в результате раствор лиофилизируют, получая 50 мг уксуснокислой соли вышеназванного Н-ЙН аналога.Аналогично, заменяя уксусную кислоту другими кислотами (в...
Способ получения солей трифторметансульфоновой кислоты
Номер патента: 1684277
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Кошечко, Походенко, Седнев, Титов
МПК: C07C 309/06
Метки: кислоты, солей, трифторметансульфоновой
...0,74 г полученного по описаннойвыше методике (пример 1 а, б) триАторметансуль 4 оната калия прибавляют 2 млконцентрированной серной кислоты(96 Х) и отгоняют выделяющуюся трийторметансульоновую кислоту при 100 С/о=44,5 С.П р и м е р 2. Ячейку объемом150 мл заполняют 55 мл диметилоюрмамида, содержащего 0,05 моль/л перхлората магния. В качестве катодаслужит платиновая 4 юльга площадьюл 20 см , а в качестве анода - магниевая пластина площадьюл 20 см(потенциал восстановления магния ваналогичных условиях -1,84 В). Электродом сравнения служит насыщенныйкаломельный электрод. Емкость длягаза заполняют 1,10 г бромтриФтоцме-тана (7,4 ммоль) и 1,20 г 80 7 6(18,7 ммоль) Электролиз проводят в потенциостатическом режиме при потенциале катода -1,50 В,...
Способ пылеподавления водорастворимых солей
Номер патента: 1685969
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Городецкий, Ермилов, Козел, Сквирский, Тюрин, Чернова, Чистяков
МПК: C09K 3/22
Метки: водорастворимых, пылеподавления, солей
...пылимости, а влажность готового продукта становится близкой к предельно допустимому по техническим условиям значению 1,0 мас.о , При использовании сочв- тания глицерина и оксиэтилированной кислоты (предлагаемый способ) для получения непылящего мелкозернистого хлористого калия требуется более высокий расход пылеподавления - до 5,0 кг/т, при этом недопустимо высокая влажность готового продукта (свыше 4 мас,%) и более низкие значения эффективности антислеживания (опыт 4). При получении непылящего обеспыленного хлористого калия достаточен расход предлагаемых пылеподавителей 0,5 кг/т (опыты 16 и 19), уменьшение расхода до 0,3 кг/т (опыты 15 и 18) не приводит к образованию непылящего продукта, увеличение до 0,7 кг/т (опыты...
Способ оценки сохранности водозащитной толщи на месторождениях калийно-магниевых солей
Номер патента: 1686162
Опубликовано: 23.10.1991
Автор: Тупицын
МПК: E21C 39/00
Метки: водозащитной, калийно-магниевых, месторождениях, оценки, солей, сохранности, толщи
...т ют из выражений: при в 1(в шая; (в - Я) вудовлетворител ьная; (в - 2 Я) плохая; гп 1 в) - очень и ,суммарная мощность, м; в - марная мощность, м; Я - сред ское отклонение, м.П риме р . Проверка и способа оценки сохранности в толщи на месторождениях кал вых солей.Было проведено изучен ских разрезов по 649 скважин ным с поверхности в конту1686162 Категория сох Критерий оценки сохранности водозащитнойголщи щ( (гп-Я) -.-17(м)Ягй)=-1 7(м 3 гпгй5)=7(м (пл)=7(м)гптугп ( ( гй - 3 Я Ф 11 ( ( гп - 3 Я )=: 1(ХорошаяУдовлетвориПлохаяОчень плоха 1 (и ставитель В,Стрельченкохред М,Моргентал Корректо едакт апп рня вкаэ 3584 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открыт 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5при ГКНТ...
Способ определения щелочных солей жирных кислот
Номер патента: 1686347
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Ведь, Долженко, Оноприенко, Сахаров, Цихановская, Чернышева
МПК: G01N 31/16
Метки: жирных, кислот, солей, щелочных
...ЛКМ ВФЛ-99, магнитную 5мешалку и начинают титровать при рН 10,40,05 н, раствором сульфата цинка,По мере титрования записывают величину тока, Точку эквивалентности определяют пографику, построенному в координатах сила тока - количество титранта, Щелочную сольжирной кислоты определяют по формуле(1)где С 2 - концентрация раствора соли цинка, 15г-экв./л;Ч 2 - объем раствора соли цинка в точкеэквивалентности,мл;Ч 1 - объем анализируемой пробы, взятый для титрования,мл. 20П р и м е р 1, Для определения щелочныхсолей жирных кислот собирают амперометрическую установку, включающую источникпитания, электроды, миллиамперметр, последовательно включенный в цепь, и стакан 25для титрования,Электроды готовят следующим образом.Пластины из нейзильбера...
Способ получения производных 3-пиперазинилбензазола или их фармацевтически приемлемых кислых аддитивных солей
Номер патента: 1687030
Опубликовано: 23.10.1991
МПК: A61K 31/496, A61K 31/517, A61P 25/02 ...
Метки: 3-пиперазинилбензазола, аддитивных, кислых, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...арП рра под нормальным давлением и 15 Собирают чистые фракции и элюент выпаи и 50 Сс 2 мас,ч. 10 оРб/С, После выде- ривают, Остаток превращают в ( )- - упри с мас ч.ления подчитанного количества водорода тендиоатну - рю соль в 2-и опаноле, Соль откатализатор отфильтровывают на инфузор- фильтровывают и кристаллизуют из этанокт отфильтровывают, сушат ием е и фильтратупаоивают в вакууме. ла, Продукт о ф р аПосле перекристаллизации из ацетонитри получают 7,4 мас.ч. (85),-( ( -(,- 3-2 4 1,2-бензит 7,7 мас.ч. (92,0 ) 6-фтор- зотиазол-З-ил)-1-пиперазинилэтил)-6,7,8,9(1-пиперазинид)-1 Н-индазола (промежуточ- тетрагидро-метилН-пиридо(, -а)пиримидин-он (Е)-2-бутандиоата (1:1), т,пл.ное соединение В186,0 (соединение 1),а) К перемешиваемой...
Способ экстракционно-фотометрического определения солей четвертичных аммониевых оснований
Номер патента: 1689811
Опубликовано: 07.11.1991
Авторы: Макаров, Першина, Черноусова
МПК: G01N 21/78
Метки: аммониевых, оснований, солей, четвертичных, экстракционно-фотометрического
...оптическую плотность на длиневолны 400 нм в кювете 1 см.Сравнивая полученные оптическиеплотности (за вычетом О холостого опыта) сконцентрацией соли ЧАО в хлороформе построили представленные зависимости,П р и м е р 4. Данный пример показывает использование способа для анализа солиЧАО в промышленных условиях, Объектоманализа был рафинат с экстракционной установки для извлечения анионных комплексов тяжелых цветных металлов из содовыхрастворов, Содержание соды в рафинате составляет около 400 г/л, Анализ проводилина содержание триалкилметиламмоний карбоната (ТАМАК), Калибровку строили согласно процедуре, описанной в примере 3,1 мл рафината контактировали с 5 млСНСз в делительной воронке, После расслоения фаз и удаления хлороформенного...
Способ получения производных имидазола или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1694062
Опубликовано: 23.11.1991
МПК: A61K 31/4164, A61P 9/12, C07D 233/92 ...
Метки: имидазола, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...37,7 г 2-(4-метилйенокси)бензойной кислоты и 12 мл концентрированной серной кислоты в 500 мл метанола кипятят 14 ч. После охлаждения 25реакционную смесь концентрируют н вакууме, а остаток переносят в смесьхлористого метилена и воды. Срганический слой отделяют, промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия 30и рассолом, сушат над безводным сульфатом натрия, фильтруют и концентрируют. Сырой продукт разгоняют н глубоком вакууме (120-135 /Пр 025 торр)и получают 35,08 г метилового эйира2-(4-метилйенокси)бензойной кислоты,т,пл. 31-34 С.ЯМР (200 мГц, С 1 И:1-) р о: /р"/дв.д 1 Н), 7, 39 (тр.д, 1 Н), 7, 11 (м,ЗН) р Ьр 88 (мр ЗН) р 3 р 81 (ср ЗН) р,фо2,30 (с, ЗН),С. Метиловый эфир 2-(4-бромметилфенокси)бензойной кислоты,Раствор...
Способ получения производных 6-фтор-1, 4-дигидро-4-оксо-7 замещенной пиперазинилхинолин-3-карбоновой кислоты или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1694063
Опубликовано: 23.11.1991
Авторы: Нобуо, Нориюки, Томио, Хидео, Эйити, Ясуо
МПК: A61K 31/496, A61P 31/04, C07D 401/02 ...
Метки: 4-дигидро-4-оксо-7, 6-фтор-1, замещенной, кислоты, пиперазинилхинолин-3-карбоновой, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...%: С 58,12; Н 5,72;Ю 12,07.П р и м е р 6, 6-ситор 1-(2 фторатил)-1,4-дигидро-(З-метил-пиперазинил)-4-оксохинолин-карбоноваякислота.Смесь 1,50 г 7-хлор-Фтор-(2 фторэтил-) 1,4, "дигщро-оксохинолин3-карбоновой кислоты, 1,60 г 2-метилпиперазина и 8 мл пиридина нагреваютв течение 11 чпри дейлегмировании.Растворитель из реакционной смесивыпаривают и остаток растворяют вгорячей воде. После охлаждения раствора отфильтровывают осадок и перекристаллизовывают его из этанола сполучением 0,62 г целевого соединенияв виде бесцветных игл, т.пп. 226227 ОС,Вычислено, %: С 58,11, Н 5,45,И 11,96.(этанол).Вычислено, %: С 59,50 Н 55,27,И 11,56.С 8 НрЬз 0Найдено, %: С 59,20, Н 5,57;Я 11,58.П р и м е р 29, 7-(3,4-Диметил...
Способ получения солей производных п-фенилендиамина
Номер патента: 1694572
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Бартош, Билек, Покорны, Терч, Червинкова
МПК: C07C 209/38, C07C 211/51
Метки: п-фенилендиамина, производных, солей
...катион железаосаждают 40 добавлением гидроокиси, карбоната или аммиака, шламы железа фильтруют на фильтр-прессе или нутч-фильтре. Одновременно хлоргидрат производного и-фенилендиамина переводят в свободное 45 основание, получают водно-этанольный раствор свободного основания и-фенилендиамина концентрацией 5-20 мас. О . Содержание воды в системе этанол - вода составляет 5-30 мас.о ,требуемыепродукты 50 можно осаждать иэ этого раствора непосредственно в виде солей серной кислоты добавлением серной кислоты или в виде хлоргидрата насыщением хлористым водородом, 55В качестве сырья для предлагаемого способа восстановления можно использовать нитрозосоединения в виде водной пасты хлоргидрата, которую можно хорошо транспортировать. Из...
Система управления выравниванием концентрации солей в отсеках барабанного котла
Номер патента: 1695033
Опубликовано: 30.11.1991
МПК: F22B 37/56
Метки: барабанного, выравниванием, концентрации, котла, отсеках, солей
...13 и замыкающийся5 контакт 18 первого исполнительного механизма 12 с входом промежуточного усилителя 19 в сторону "Закрыть".Система работает следующим образом,По сигналам датчиков 26 и 27 разности10 солесодержания вотсеках 1 и 2 регулятор 24по цепям выхода "Больше" 28 и "Меньше"30 через замыкающиеся контакты 32 и 33реле 29 и 31 и систему размыкающихся и.замыкающихся контактов исполнительных15 механизмов 12 и 13 и промежуточные усилители 14, 15, 19 и 20 поочередно управляютисполнительными механизмами 12 и 13, которые, воздействуя на регулирующие клапаны 10 и 11, изменяют соотношение20 протекающей в перекрещивающихся линиях 8 и 9 воды, выравнивая тем самым концентрацию солей в отсеках барабанногокотла,Если, например, концентрация солей в25...
Способ получения производных гетероариальных 3-оксопропан нитрилов или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1695826
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Анна, Джанфедерико, Доменико, Марио
МПК: A61K 31/4188, A61P 31/04, A61P 31/14 ...
Метки: 3-оксопропан, гетероариальных, нитрилов, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...эАир 2-циано-З-(1,4-дигидро-фенил-(1-бензотиопирано 4,3-с-пиразол-З-ил)-З-оксопропановой кислоты подвергали реакции с ани лином (1,7 г) в ксилоле (100 мл) при нагревании с обратным холодильником в течение 48 ч. После охлаждения осадок ОтАильтровывали и промывали ксилолом, затем кристаллизовали из сме 50 си дихлорметан-метанол и получали 1,5 г 2-циано-З-(1,4-дигидро-фенил-бенэотиопирано,3-с-пиразол-З- ил)-З-оксо-М-Фенилпропанамида, т, пл, 228-230 С. Способом, аналогичным описанному55 выше, получали следующие соединения:М-(З-хлорАенил)-2-циано-З-(1,4 дигидро.Фенил-бензотиопирано т,4 3-с 1-пиразол-ил)-3-Оксо-пропан 3р(замид, т.пл. 238-240 СП р и и е р 7. Способами по примерам 1 и 3, используя в качестве исходных соединений соответственно...
Способ определения температуры водных растворов солей
Номер патента: 1696904
Опубликовано: 07.12.1991
Автор: Боголюбов
МПК: G01K 7/26
Метки: водных, растворов, солей, температуры
...12, Вольтметром 4 измеряют падение напряжения О 2, Определяют значение т 2 по зави симости О = ф(1) для опорного раствора 2 при О = О 2 и частоте т = т 2,Искомую температуру определяют по формулетх = 1 + О 1 И 2 1 Оч О 2 Пример вычисления и графического определения искомой температуры сконтро лируемого раствора.1, Диапазон исследуемых температур 0 - 30 С.. Измеряют падение напряжения на электродах помещенных. в контролируемую 40 среду(морская вода), О 190 мВ при частоте питающего тока Г 1 =: 100 Гц.2. Измеряют падение напряжения на электродах при й 2 = 500 Гц, О 2 = 62 мВ.3. выбирают опорный раствор из усло вия О = ф 1(тмин), где тмин - минимальная температура диапазона измеряемых температур, которая должна быть больше или равна...
Жидкая мембрана для разделения водных растворов солей
Номер патента: 1699557
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Демочкин, Донцов, Кочергинский, Маслов, Островский, Рубайло
МПК: B01D 61/38
Метки: водных, жидкая, мембрана, разделения, растворов, солей
...с поли" мерной матрицей, меланином и импрегнирующей жидкостью, 2, импрегнирующая жидкость 3, поверхность поры, образованная полимерной матрицей, 4, 1699557донорный раствор 5, акцепторныйраствор 6,В качестве пористой полимернойосновы могут использоваться нитро 5целлюлозные ультрафильтры и другиепористые полимерные матрицы. Импрегнирующая водонерастворимая органическая жидкость может представлять собойжирные кислоты, их эфиры, углеводороды, фосфолипиды, растительные илиживотные масла или смеси водонерастворимых веществ,П р и м е р. 0,05 гсинтетического ДОФА"меланина суспендируют 15в 5 мл фосфатного буфера рН 9. Полученную суспензию фильтруют черезнитроцеллюлозные ультрафильтры пористостью 753, со средним диаметромпор 0,45 мкм и толщиной...
Способ получения трифторуксусной кислоты или ее солей
Номер патента: 1699993
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Кошечко, Походенко, Седнев, Титов
МПК: C07C 53/18, C25B 3/10
Метки: кислоты, солей, трифторуксусной
...электрод. Электролиз ведут в .гальваностатическом режиме при плотности тока 2,5 мА/см 2,снижая ее к концу синтеза до 0,5 мА/см .По окончании электролиза (всего пропущено 1395 Кл) ячейку открывают ивыделяют продукт в соответствии с методикой, описанной в примере 1 (вместо гидроксида калия для нейтрализациииспользуют гидроксид аммония). Получают 0,62 г трифторацетата аммония(4,7 ммоль, Вв 517, Вт 657), т,пл,155-156 ОС.Найдено, С: С 18,19, Н 2,99,М 10,54.Вычислено для СНОИР, : С1832 Н 305 И 10,69П р и м е р 3. В ячейку, описанную в примере 1, помещают 60 мл диметилсульфоксида, содержащего0,2 моль/л перхлората тетрабутиламмония. В качестве катода используютплатиновую фольгу площадью л 20 см,а в качестве анода - кадмиевую пластину...
Способ получения хинолинкарбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1701110
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Агнеш, Геза, Делле, Иштван, Мария, Петер
МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 401/04 ...
Метки: кислот, приемлемых, солей, фармацевтически, хинолинкарбоновых
...-з285 С.Вычислено. о: С 47,39; Н 2,45; й 4,25. 15С 1 зНвОзй В РзСНайдено, : С 47,54; Н 2,40; И 4,34.Согласно примеру 3 3,3 г 1-циклопропил-фто р-хлор,4-ди гидро-оксохинолин-карбоксилат,04)-дифтор)-бора 20подвергают взаимодействию с 3,7 г чэтилпиперазина, Получают 3,4 г 1-циклоп ро пил-(4-этилпипе рази нил)-б-фтор,4 дигидро-оксохинолин-карбоновой кислоты, которая в смеси при любых соотношениях с продуктом реакции по примеру 3не вызывает депрессии температуры плавления.П.р и м е р 5. 2,0 г 1-циклопропилфтор,4-дигидро-оксо-(1-пиперазинил) 30-хинолин-карбоновой кислоты растворяют в 5 мл 100/,-ной соляной кислоты в фенольной среде, реакционную смесьохлаждают до 0 С, а осажденные кристаллыфильтруют и высушивают в вакууме при 3590 С,Получают...
Способ получения четвертичных 2-алкилимидазолиниевых солей
Номер патента: 1703644
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Бабынина, Жукова, Зарытовская, Кобешева, Коломиец
МПК: C07D 233/22
Метки: 2-алкилимидазолиниевых, солей, четвертичных
...стали, обеспечивающем указанный температурный режим и давление,П р и м е р 1. В автоклав из нержавеющей стали, снабженный рубашкой для обогрева, мешалкой, манометром и термометром, загружают 43;7 г (0,125 моль) 1-оксиэтил-гептадеценилимидазолина (ОЭГИ), полученного взаимодействием олеиновой кислоты с /3-оксиэтилэтилендиами 1703644ном, добавляют при перемешивэнии 4,7 мл (0,125 моль) муравьиной кислоты, массу нагревают до 65-70"С и дозируют 11 г (0,25 моль) окиси этилена в течение 30 мин. По окончании дозирования реакционную массу выдерживают 4-5 ч в указанном температурном режиме, давление в процессе не превышает 2,3 ати,Полученный продукт представляет собой вязкую подвижную жидкость. Конверсия окиси этилена 93,6. 5 10 15 20 25 30...
Способ получения солей тиопирилия
Номер патента: 1703649
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Бойко, Древко, Петраков, Фоменко, Харченко
МПК: C07D 335/02
Метки: солей, тиопирилия
...смеси 2,52 г (0,01 моль) 1,5-дифенилпентандиона,5 и 1,17 г (0,012 моль) сульфида цинка при перемешивании добавляют40 мл 7 н.раствора хлористого водорода вабс. этаноле. После исчезновения пятна исходного дикетона по ТСХ ( 6 - 10 мин) выпавшие кристаллы отфильтровывают,промывают сухим эфиром (2 х 25 мл). Изматочного раствора сухим эфиром ( 100мл) высаждают дополнительно соль тиопирилия (Ч), Кристаллическую фракцию обьединяют, перекристаллиэовывают из сухогоацетонитрила. Получают 2,29 г (656) хлорцинката тиопирилия (Ч), т.пл. 255-257 С(с.,ЗН, кат); 8,33-8,42 (м., 4 Н, СоНь); 7,787,85 (м., 6 Н, СоНь).П р и м е р 2. Процесс проводят аналогично примеру 1, исходя из 6 н,раствора НСв этаноле, Время реакции -30 мин, Выход(Ч) 616 (2,15 г).П р...