Патенты с меткой «солей»

Номер патента: 990784

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Галеева, Дятлова, Люшин, Смирнова, Уринович

МПК: C09K 3/00

Метки: неорганических, отложений, предотвращения, солей, состав

...соль оксиэтилидендифосфоновой кислотыСульфонат натрияСостав используют в виде 10-ного водного раствора.Состав готовят путем обычно шения компонентовТехнология применения состава заключается в подаче 0,5-10-ного водного раствора в поток обводненной нефти в концентрации 0,002-0,003 вес. к объему попутнодобываемой воды или осуществляют периодическую закачку 0,5-10;ного водного раствора состава в призабойную зону скважины с по-. следующей закачкой воды, для более равномерногр распределения ингибитора ,в пласте.В табл. 1 приведены варва для предотвращениясолей.)Таблица 1 Компонен Натриевая соль оксэтилидендифосфоновкислоты (йаОЭДФ) 90 Сульфонат натрия (СН,- з где и = 12-18) 5 30 Таблн 2 Концентрация, вес.Ъ 7-10 7 0,00 эффе тивн 80...

Номер патента: 991945

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: "пьер, Рихард

МПК: A61K 31/4164, A61P 29/02, C07D 233/84 ...

Метки: меркаптоимидазола, производных, солей

...водой, Получают смесь 1-метил-метилтио-Феиил-(3-пиридил);имидазола с 1-метил-метилтио-фенил- (3-пиридил )-имидазолом,которую можно разделить хроматограФией на составляющие. Так, на колонне из силикагеля посредством хлороформа вначале элюируют 5-Фениловыеизомеры с т.пл, 141-143 С, а затемс помощью смеси хлороформа и этилацетата 8:Д) - 4-фениловый изомер ст,пл. 125-127 С. Выход каждогооколо 18 (от теории ). Из колонныможно илюировать другой продукт иопять разделять.40 П р .и м е р 7. Аналогично можно получить следующие соединения:(от теории)р2-бензилтио(5) -фенил(4) в (3-пиридил)-имидазол;,т.пл, 165-167 С, 55 выход 92 (от теории);2-пропаргилтио(5) -фенил(4) - -(3 пиридил)-имидазол, т.пл. 148 149 ОС, вйход 69 (от...

Номер патента: 991948

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Гарольд, Денис, Джон, Дэвид

МПК: A61K 31/352, A61P 31/12, C07D 311/60 ...

Метки: производных, солей, флавана

...растворы 4 ,б-дихлорфлавана. Соотноше 1ние уомпонентов следующее, г:4 ,б-Дихлорфлаван 1Фармацевтическое оливковое масло 1,Для перорального применения соединение растворяют в оливковом масле,П р и м е р 107.Испытывают раз личные производные флавана на уменьшение тромбоцитов в соответствии с описанной методикой и определяют их Е 1)опротив риновирусного серотипа В.50Пройзводные флавана Е 0 о, мкм:4, б-Дихлор,00144 -Метил,01254, -Метокси-б-хлор,0134, -Хлор-,7-метил-0,01554 -Фтор,01754 -Бром 10- 036)3, 4 -Дихлор-0,04Флаван,0464, 7-Дихлор,048б-Хлор 0,052 ф,4 ф -Дихлор,0644 -Метокси,074 -Метил-хлор,0832 -Хлор,112б-Метил,15 3 -Хлор,27 2-Метокси,37 3-Трифторметил,44 -Метил-б-хлор,0023 б-Метокси,0125 2( -Метил,015 3, 4 -Дихлор-б -метил- О, 017...

Номер патента: 992519

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Вакуленко, Дрикер, Дунюшкин, Дятлова, Кузнецова, Романов, Рудомино, Самборский, Темкина

МПК: C02F 5/12, C07F 9/38

Метки: ингибитора, минеральных, отложений, солей

...получают технический метилаль,являющийся набухателем при аминировании хлорметилированного сополимерастирала и дивинилбензола в производ" Зйстве анионообменных смол. Для получения метилаля необходимо вводить до"бавочное количество формальдегида,равное 1 моль на 1 моль диметилфосфата и 1 моль на 2 моль монометилфос" ИФита, или в массовом отношении 2733Формальдегида к массе диметилфосфитаи 15,63 к массе монометилфосфита.целью ускорения процесса, сокращения энергозатрат на нагревание сме"39си и ликвидации возможности выбросареакционной массы через холодильники воздушку один из основнцх компонен"тов: отхода производства хлористыйаммоний или формалин ( в производственных условиях удобнее Формалин,загружают не сразу, а после...

Номер патента: 992520

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Казакова, Каргин, Никитин, Паракин

МПК: C07F 9/90

Метки: солей, стибониевых

...вакууме. Сухой остаток обрабатывают спиртово-бензольной смесью (1:5) для удаления растворимых в ней непрореагировавшего трифенилстибина трифенилстибиноксида и др. побочных продуктов реакции. Затем осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают дважды из этанола, промывают эфиром и высушивают в вакууме при 70 оС в течение 1 ч.Получают 7,85 г (51%) перхлората трифенил-п-толилстибония. Т.пл. 282 С (с разложением)Найдено, %: С 55,56; Н 4,18; .5 Ь 22,29; С 6 ф 74.С 25 Н 2204 ЬС 6Вычислено, %; С 55,25; Н 4,05;5 Ь 22,40; СР 6,52.ИК-спектр, , см- (в ваззлине): 690 (Ь- Рп): 625, 750, 1435, 1480 (РЬ);(ССО ).П р и м е р 3, Получение ттрафторбората трифенилтиенипстибония.Электролиз проводят в аналогичной описанной в примере 1 электролитической...

Номер патента: 993117

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Бочарова, Жуланова, Мартынова

МПК: G01N 31/16

Метки: кислоты, солей, стифниновой

...98,8+0,8 Исходный 99,13 99,81 99,13 98,21 98,78 95,3+0,6 Облученный 95,64 95,64 94,17 95,43 9522 3 99поверхности раствора образовываласьворонка. Иешалка должна быть включена на все время определения, Тит-,рант - 0,07 н. раствор АдЮ приливают по 0,2-0,5 мл на всем протяжении титрования. Показания счетчика,соответствующие нулю стрелки миллиамперметра, снимают после того, какзначения показаний установятся. Титрование проводят до израсходованиядвойного против точки эквивалентности количества нитрата серебра. В результате реакции образуется объемистый оранжевый осадок, а растворнад осадком иэ желтого становитсябесцветным, Точка эквивалентностинаходится по пересечению ветвей кривой титрования,При анализе стифниновой кислотыраствор ее перед...

Номер патента: 993818

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Казуюки, Фудзио, Хироси

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/496, A61P 31/04 ...

Метки: кислотно-аддитивных, пиперазинилбензогетероциклических, производных, соединений, солей

...на масляной бане при 170-180 С в течение б ц при перемешивании. После завершения реакции раст" воритель удаляют при пониженном давленю, К остатку добавляют 500 мл7 99381 воды, и рН смеси доводят до 2 с последующим отфильтровыванием водонерастворимых веществ. Фильтрат концентрируют до 100 мл при пониженном давлении и подщелачивают (рН 9) 10"ным 5 водным раствором гидроокиси натрия . После экстрагирования водно-щелочного раствора хлороформом (удаляют растворимые в хлороформе вещества) водно- щелочной раствор оставляют стоять до выпадения кристаллов, которые отфильтровывают. Кристаллы, полученные таким образом, растворяют в 10 мл 104-ного водного раствора гидроокиси натрия, раствор обрабатывают активи" 15 рованным углем и доводят рН до...

Номер патента: 993820

Опубликовано: 30.01.1983

Автор: Вильям

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/04 ...

Метки: варианты, его, карбоновой, кислоты, метилпенам-3, сложных, солей, сульфонов, хлорметил-2, эфиров

...образом устанавливают и буферируют. Длявнутривенного применения полную концентрацию растворов следует контроли. ровать для создания изотонических растворов. Хотя именно врач должен определять дозировку, необходимую пациенту, отношение дневной дозы соединения или его соли и р-лактамового антибиотика должно быть в интервале от около 1:5 до 5:1, и предпочтительно, 1:1, Далее, дневная доза орального приема каждого компонента будет в интервале от около 10 до около 200 мг на кг живого веса, а дневная парэнтеральная доза каждого компонента будет от около 10 до около 100 мг на кг живого веса, Эти цифры,. однако, являются лишь иллюстративными, и в некоторых случаях могут понадобиться дозы, выходящие за эти...

Номер патента: 993821

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Такао, Такаси, Хирому, Хисаси

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/06 ...

Метки: алканоилоксинизшийалкиловых, ацетамидо-3, дизамещенный, замещенных-3-цефем-4-карбоновых, кислот, низший, приемлемых, сложных, солей, фармацевтически, эфиров

...дозапримерно 50 мг, 100 мг, 250 мг и500 мг соединений оказывается эффективной при лечении болезней, вызываемых при бактериальном заражении. Назначают количества 1-1000 мг или даже выше.Испытует следующие соединенияА. 7-(2"Оксиимино-фенилацетамидо)-3-(5-метил,3,4-тиадиазол-ил)тиометри-цефем"4-карбоновая кислота(син-изомер).6. 7-2-Бензоилоксиимино- (3-оксифенил)-ацетамидо-(1-метилН-тетразол "5-ил)-тиометил-цефем-карбоновая кислота (син-изомер).В. 7-.2-Этоксикарбонилоксимино-(3-оксифенил)-ацетамидо 3-3 (1-метилН-тетраэол-ил)-тиометил-цефем"4"карбоновая кислота (син-изомер),Антибактериальная активность инвитро определена по методу двукратного разбавления пластинки агарабактерии 1 1 3 Ь. 11 ехпег 1 2 а а 1. Епйег 1 д 1 й 1 з 0 78 1,56 6,25...

Номер патента: 994767

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Галкин, Кудряшов

МПК: E21F 5/00

Метки: выбросоопасности, калийных, месторождений, пластов, солей

...изобретения - повьавенИЕ надежности и точности определения выбросоопасности пластов.Поставленная цель достигается "тем, что согласно способу, включаю"щему отбор проб, определение их газо.содержания и оценку их выбросоопасности в пробах определяют содержа"ние нормального бутана и его иэоме994767 стадиях разведки месторождения,что дает возможность своевременнопланировать профилактические мероприятия по предупреждению газодинамических явлений в целях повышения 5 безопасности ведения горных работ. К1Сп6 критерий выбросоопасности; содержание в пробе нормального бутана, см /кгэсодержание в пробе изомера 1 О бутана, см /кг; где КбСд Формула изобретения и при Кз 0 участок пласта считаютвыбросоопасным, а при Кбь 0 -...

Номер патента: 995706

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Джанфедерико, Мария, Марчеллино, Пьеро, Франческо, Чириако

МПК: A61K 31/352, A61P 37/08, C07D 311/22 ...

Метки: 2-циклопропилхромонов, солей

...вводят в реакцию взаимодействия с 50/"ным гидридом натрия( 0,86 г ) в диметилформамиде (Ю мл )в ходе перемешивания при комнатнойтемпературе 1 ч, затем добавляют раствор транс"6-карбометокси"3-пропил-(2-метилстирил-хромона ( 5 г) в диметилформамиде (50 мл ), Смесь реагирует в ходе перемешивания при комнатной температуре 90 мин, затем ееразбавляют ледяной водой и экстрагируют этилацетатом, органический слой%570 9промывают 5 Ф ИаНСОЗ и водой до нейт"ральной реакцииУпаривание до сухого остатка в вакууме и перекристаллизация из метанола дает транс-карбометокси"3-пропил-12-(2"метилфенил )- 5(,40 мл) при температуре кипения с обратным холодильником 30 мин, Послеохлаждения реакционную смесь подкисляют 23 НС 2, концентрируют в вакуумеи...

Номер патента: 996721

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Гнеев, Исаев, Лялина, Опалев, Усикова

МПК: E21B 43/12

Метки: выпадения, зоне, неорганических, пласта, предотвращения, призабойной, солей, состав

...55 половины входящего в него ингибитора при взаимодействии с пластовой водой связывается в нерастворимый осадок, в результате чего только оставшаяся часть ингибитора сохра няет свои ингибирующие свойства. При добавлении такой же пластовой воды к предлагаемому составу все количество входящего в него ингибитора сохраняет свою ингибирующую способность, оставаясь в растворенном виде и не выпадая в осадок.На основании данных, приведенных в табл.2 и 3 следует, что только предлагаемый состав обладает хорошей совместимостью с пластовыми водами хлоркальциевого типа как с низкой, так и с высокой степенью минерализации и одновременно с этим время действия его ингибирующих свойств увеличивается благодаря тому, что при взаимодействии состава с...

Номер патента: 996941

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Кузьмин, Лисов, Павлов

МПК: G01N 33/38

Метки: бетона, водных, воздействию, растворов, солей, стойкости

...о стойкости бетона судят по количествуциклов, приводящих к появлению воды наповерхности испытуемого образца.На чертеже показана схема испытанийбетона по предлагаемому способу.Образец 1, выполненный, например, в видецилиндра с осевым каналом 2, закрепляютчерез герметизирующие прокладки 3 междудвумя дисками 4 с центральными патрубкамии зажимают струбциной 5. Водный растворагрессивной соли подают из расходного сосу-да 6, в другой сосуд- сборный 7 сливаютраствор с продуктами коррозии. Циклическийрежим компрессии и вакуума в осевом канале 2 создают с помощью вакуумно-компресси.онного насоса 8, закачивающего агрессивныйраствор из расходного сосуда в канал 2 черезпатрубок 9 и затем откачивающего растворс продуктами коррозии в...

Номер патента: 997606

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Андроники, Вальтер, Вернер, Макс, Отто-Хеннинг

МПК: A61K 31/085, A61K 31/4468, A61K 31/4709 ...

Метки: ариловых, варианты, его, приемлемых, производных, простых, солей, фармацевтически, эфиров

...4,65 г (0,025 моль) 7-оксикумарина, кипятят 10 мин с обратным холодильником и добавляют 7,25 г - 40(0,025 моль) 3- (4-бензамидопиперидино)пропилхлорида в 25 мл изопропанола. После кипячения 6 ч с обратным холодильником смесь концентрируют в вакууме растворяют в хлористом метилене, промывают 2 Н растворомедкого натра и затем водой, концентрируют.и перекристаллизуют из зтанола. Получают 8,9 г 7-(3-)4-бензамидопнперидино)-пропокси)кумарина(88 от теории) с т.пл, 157-158 С;Применяемый в качестве исходного вещества 3-(4-бензамидопиперидино)пропилхлорид получают следующимобразом,Смесь 80,0 г 4-бенэамидопиперидина, 38,6 мл 1-бром"хлорпропана,162 мл триэтиламина и 700 мл тетрагидрофурана нагревают 5 ч с дефлег-,мацией, отфильтровывают и...

Номер патента: 997765

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Высоцкий, Тимофеев, Школьников

МПК: B01F 1/00

Метки: процессом, растворения, солей

...изменения расхода сырья на растворение.При этом концентрацию полезного компонента определяют косвенно - по удельному весу раствора (1,Известен также способ автоматического управления процессом растворе.ния солевых руд, согласно которому при регулировании температуры раствора руды вводят коррекцию по скоростирастворения руды (2.Однако эти способы не могут быть использованы для приготовления раствора хлористого калия для условий конверсионного производства, так как в этих способах стабилизируют темпе" ратуру в реакторе с помощью подвода в реактор тепла, что не может исполь" эоваться для определения концентрации раствора.Наиболее близким по технической сущности к изобретению является способ регулирования процесса растворения путем...

Номер патента: 998347

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Барский, Дробязко, Загидуллин, Калегин, Ларьков, Тетерина, Чистяков

МПК: C01D 3/08

Метки: извлечения, калийных, калия, солей, хлорида

...расхода свыше 1 нм/кг не дает дополнительных преимуществ, и, кроме того, связано с удорожанием пылеочистки больших объемов разбавленных пылевоздушных смесей,Способ осуществляется следующим образом.Суспензию хлористого калия флотируют и обезвоживают до 5 - 8%, Далее продукт вы. сушивают горячими топочными газами, например, в печи "кипящего слоя" по остаточной влажности не более 0,2%. Высушенный КС 1 смешивают с продуктом, полученным при очистке топочных газов (пылью из сушильных аппаратов) и направляют на многократное фракционирование, например, в каскадный сепаратор.Фракционирование проводят восходящим потоком воздуха, который многократно и последовательно пересекает поток хлорида калия. Обеспыленная по требуемому размеру кристал. лов...

Номер патента: 998504

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Гиголашвили, Карклин, Корольков, Лемба, Лозинов, Раминя, Финогенова, Цицишвили

МПК: C12P 7/48

Метки: выделения, кислоты, лимонной, солей

...вы-:деляют до 99%.основного вещества.П р и м е р 1. ферментативный раствор получен путем культивирования дрожжевого продуцента СсвсИдо ЮроЬОс с 1 йНММ 187 на среде, содержащей в качестве единственного источника углеродан-алканы, в течение 144 ч.Ферментатнвный раствор содержит биомассу, основную часть которой отделяютцентрифу 1 ированием. Центрифугат содержит80,6 г/л лимонной кислоты (137,02 г/лв пересчете иа ИсзС( НО. 5,5 Н 2 О),0,44 г/л остаточных е.алканов, остаткибиомассы, другие примеси, его оптичеокая плотность 8,4,фильтрующую смесь нриготавливают.путем .смешивания,клиноптилолита с активным углем в соотношении 1: 1. Для,фильтрации используют 2%,фильтрукяцей ффсмеси от объема ферментативного раствора. Данную смесь заливают водой и...

Номер патента: 998539

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Гусаров, Солодовников

МПК: C21D 1/46

Метки: заготовок, нагрева, расплаве, солей

...вводимого внутрьтигля, свод и стенки тигля над расплавом соли обогреваются до температуры, приближенной к температуре рас Оплава соли (около 1200- 1300 С), и привращении тигля погружающиеся участкивнутренних стенок тигля практическине подстуживают расплав. В окно 8 посредством руки манипулятора 13 на полку оребрения 7 тигля подается заготовка. После выхода "руки" манипулятора иэ окна включается привод шагового вращения и -тигель, опирающийся опорными ободами 2 на ролики и приводимый в дви,".ение посредством ведомо" го зубчатого обода 3 и ведущей шестерни, поворачивается на следующую позицию. Уклон внутренней стенки тигля предотвращает сползание нагреваемых заготовок на электроды. При выходе из расплава нагретая заготовка...

Номер патента: 999965

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Исао, Минору, Сакае, Сигеру, Такаси, Тацуо, Тосичика, Хироюки

МПК: A61K 31/4406, C07D 213/81

Метки: n-2-оксиэтил, азотной, кислоты, никотинамида, солей, эфира

...полутвердой массы,которую перекристаплизовали иэ 5диэтилового эфира, получив 1,97 гэфира азотной кислоты Б-(2-оксиэтил)никотинамида,Перекристаллизацией из смеси диэтилового эфира-этанола получили бес 10цветные иглы, имеющие точку плавления от 92 до 93 С.П р и м е р 3. Раствор 10 г эфираазотной кислоты М-(2-оксиэтил)никотинамид хлоргидрата в воде нейтрализовали водным раствором бикарбонатанатрия. Раствор экстрагировали хло;роформом и экстракт высушили надбеэводным сульфатом натрия и выпарилидосуха под пониженным давлением. Остаток перекристаллизовывали из диэтилового эфира, получив 7 г эфира азотной кислоты М-(2-оксиэтил) никотинамида. Перекристаллизацией из смесиизопропанол-диэтиловый эфир получилибесцветные иглы, имеющие точку плавления...

Номер патента: 999966

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Есиясу, Кохей, Содзи

МПК: A61K 31/4164, A61P 9/12, C07D 233/68 ...

Метки: имидазола, производных, солей

...4,5 г 4-хлор-(2 метилбензил)-2-фенил-формилимидазола и раствор перемешивают и нагревают до кипения с обратным холодильником. В 30 мл тетрагидрофурана растворяют 6 мл формальдегид-диметилтиоацеталь-М-оксида и б мл 35-ного метанольного раствора гидроксибензил- З 5триметиламмония для капельного добавления к указанному раствору напротяжении 12 ч. После завершениядобавления раствор кипятят в течение еще 18 ч и упаривают до сухогоостатка при пониженном давлении,.Длявстряхивания и перемешения к остаткудобавляют по 200,мл хлороформа и воды с последующим упариванием хлороФормного слоя до сухого остатка с по. 45лучением смолоподобного материала1-метилсульфинил-метилтио-(4-хлор-(2-метилбензил-фенилимидазол-ил)этилена. Материал растворяют в 100...

Номер патента: 999967

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Геза, Лайош, Петер, Тибар, Эндре

МПК: A61K 31/50, A61P 9/12, C07D 237/20 ...

Метки: 6-n-замещенных, 6-амино-3, пиридазинилгидразинов, солей

...выход 76.П р и и е р 10, 1,7,7-Триметил 2-бицикло(2,2,1)гептилиден-б-бис.(гидроксиэтил)-амино-пиридазинилгйдразин, время реакции 72 ч, при180 фС; температуре текучести 225228 С, выход 45.П р и м е р 11, 1,7,7-Триметил-2-бицикло(2,2,1)гептилиден-(б-окси 1-пропил)-метиламино-З-пиридазинил-,гидразин,время реакции 20 ч, при 40150 еС, масло, Кф 0,45 (на силикагеле ЙГ), смесь бензола и метанола 85:15, в ультрафиолетовом светеили обработка парами йода, выход 82;П р и м е р 12. 1,77-Триметил2-бицикло(2,2,1)гептилйден-(б-пирролидино-З-пиридазинил)-гидраэин,реакция продолжается 10 ч, при 150 С,температура текучести 195-197 фС,выход 79,5. 50П р и м е р 13, 1,7,7-Триметилбицикло(2,2,1)гептилиден-.(б-пиперидино-З-пиридаэинил)-гидразин, время реакции...

Номер патента: 999971

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Роберт, Томас

МПК: A61K 31/513, A61P 1/04, C07D 405/12 ...

Метки: аддитивных, кислотно, пиримидона-4, производных, солей

...кислотой н выделившееся в виде осадка твердое вещество перекрнсталлнзовывают из водного этанола. Получают З-циано,6-диметилоксипиридин (43 ю 5 г). ,302. Тщательно перемешнваемую смесь З-циано,6-диметнл-оксипирядина (42 г) и пятихлористого ФосФора (81 г) нагревают при 140-160 фС 2 ч. фосФорилхлорид отгоняют при умень щенном давлении и к.остатку добавляют ледяную воду (500 г). Смесь доводят до рН = 7 водным раствором гидрата окиси натрия и экстрагируют эФиром. ЭФирные экстракты упаривают 40 до образования масла, которое кристаллизуют из смеси эФира с петролейным эФиром, т. кнп. 60-ЯООС. Получают 2-хлор"Э-цнано,б-диметнлпиридин (25,3 г), т. пл, 83-87 С. 453. Смесь 2-хлор-З-пиано,6-диметилпирдина (21,5 г), семикарбазида гидрохлорида (24,0...

Номер патента: 999972

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Агнеш, Аттила, Габор, Дьюла, Золтан, Иштван, Лелле, Тамаш, Тибор, Шандор

МПК: A61K 31/519, A61P 37/08, C07D 471/04 ...

Метки: 2-а, активных, изомеров, оптически, пиридо-1, пиримидина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...о аж а Ц6 О Х гч Х Р( ссг Ххм О(с ф МЭ бсч оас Ф о . О Ц а 1 Ф47 99997 формула изобретения па, циано- или метиленднок.сигруппа, нли й - нафтил,возможно замещенный карбоксигруппой, или бенэоил,или пиридил,5или их Фармацевтически приемлемыхсолей, или их оптически активныхиэомеров, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что соединение формулы 1: 10 атом водорода или С -С -алФкил, 15атом водорода, С,-С"алкил,Фенил, карбоксил, ниэщийалкоксикарбонил, карбамоил,низкий алкилкарбамоил, гидразидогруппа карбоновой 20кислоты, группа СМ, -СНО,- фенил, который может бытьзамещен 1-5 идентичными илиразличными заместителями,выбранными иэ группы: атомыгалоидов, низшие алкилы,нитрогруппы, карбоксильныегруппы, гидроксильные группы, трифторметил, алкокси-,сульфо-,...

Номер патента: 999973

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Агнеш, Аттила, Габор, Дьюла, Золтан, Иштван, Лелле, Тамаш, Тибор, Шандор

МПК: A61K 31/519, A61P 29/00, C07D 471/04 ...

Метки: 2-а, активных, изомеров, оптически, пиридо, пиримидина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...перекристаллиэацией или хроматографическим способом.Полученное соединение общей формулы 1 можно по желанию перевести в, другое соединение общей формулы Ъ, произведя превращения в группах В и/или В 4, которые осуществляют известным способом при обычных для такого вида реакций условиях.Карбоксильную группу, стоящую в качестве заместителя В или Р 4, можно этерифицировать известным способом до алкоксикарбонил-арилоксикарбонил- или аралкилоксикарбонил группы. Этерификация может происхо.дить, например, благодаря превращению с соответствующим спиртом или:фенолом в присутствии кислого катализатора или обработкой диаэоалканом, например диазометаном, диазоэтаном. путем бензоилирования могут бйть превращены в соответствующие соединения общей...

Номер патента: 999974

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Агнеш, Золтан, Иштван, Лелле

МПК: A61K 31/519, C07D 471/04, C07D 487/04 ...

Метки: конденсированных, пиримидина, производных, солей

...промывают бензолом и высушивают. Получают 1,6 г(57,6) 3-этоксикарбонил-б-метил-4-(З-этоксикарбонил-б-метил,3-дитиолан-илиден)-4-оксо-б,7,8,9"тетрагидроН-пиридо(1,2-а)пиримидина, который после кристаллизации издиметилформамида плавится при 315318 С.Элементный анализ для Сфф 4 ОЯВычислено, %; С 56,10; Н 3,07;Н 10,07) Я 10,52.Найдено, В: С 55,89 Г Н 4,91;И 10,20 р Я 10,80.П р и м е р 5, 3,26 г 3-этоксикарбонил-. б-метил-(метилтио-тиокарбонил) -4-оксо, 6, 7,8-тетрагидроН- .-пиридо(1,2-.а)пиримидина и 0,6 г этилендиамина в 50 мл бензола кипятят10 ч. После охпаждения. выделившиесяжелтые кристаллы отфильтровывают,покрйвают бензолом и высушивают. Получают 1,9 г (62)...

Номер патента: 1000083

Опубликовано: 28.02.1983

Авторы: Ермолаев, Левченко, Паутов

МПК: B01F 1/00

Метки: растворения, солей

...и крестообразный вырез. Крестообразный вырез необходим для установки фиксатора 8, выполненного в виде шарика, через ко-. торый пропущен и закреплен тросик 9, необходимый для связи стакана и привода с герметизирующим элементом 10. Стакан предназначен для прижатия герметизирующего элемента 10 к верхней крышке корпуса с целью герметизации пространства в верхней части корпу" са, при этом стакан выполнен с возможностью осевого перемещения вдоль 6 О корпуса. Герметизирующий элемент 10 выполнен из нержавеющей стали, В верхней части его имеется выступ с отверстием для крепления тросика 9 и герметическая прокладка 11, а в нижней части имеется углубление дляпружины 12 и кольцевой выступ, размещенный .напротив кольцевого выступа.С помощью...

Номер патента: 1001855

Опубликовано: 28.02.1983

Авторы: Саул, Томас

МПК: A61K 31/4184, A61P 29/00, C07D 233/42 ...

Метки: 2-замещенных-1н-фенантро9, имидазолов, солей

...2"Ю При"мер СООС Н О Н 10 Н СЕ СНЕсе снесе сне 12 се сне О 2- тетрагидропиранил 2-тетрагидрофуранил 16 О СЕ СНЕ СОС Н О СН,ОСН СН ОСНЯ)2 СЬН се сне 20 СЕ СНЕ 21.СЕ О 22 СЕ СНЕ СЕ О О 25 СЕ СНЕ ии иттиетттее ееетее ти тт еи те тее Противоартритные .средства согласно предлагаемому изобретению применяют при лечениеи артрита любым спо-. собом, обеспечивающим соприкосновение действующего начала с активной зоной действия в организме млекопитающих. Средства можно вводить любым способом и образом, пригодным при применении фармацевтических препаратов, либо в виде отдельныхтерапевтических средств, либо вкомбинации нескольких терапевтических агентов. Их можно вводить вИчистом виде, однако, как правило, ихвводят с фармацевтическим...

Номер патента: 1001856

Опубликовано: 28.02.1983

Авторы: Альбрехт, Дитер, Иозеф, Петер, Ханс

МПК: C07D 413/12

Метки: кислотно-аддитивных, оксадиазолилфенола, солей, фенилпиперазинпроизводных

...(0,6 моль) гидразида салициловой кислоты и 355,2 г (2,4 моль)этилового эфира ортомуравьиной кислоты нагревают 22 ч при температуредефлегмации. Избыточный этиловый эфирортомуравьиной кислоты. отгоняют, итвердый остаток перекристаллизовываютиз этанола. Получают 62,9 г бесцветного кристалла (64,7 от теории);т.пл, 112- 113 о С.П р и м е р П. Орто-(5-метил,3,4-оксадиазолил)-фенол.90 г (0,6 моль) Гидразида салициловой кислоты и 388,8 г (2,4 моль)триэтилового эфира ортоуксусной кислоты нагревают в 500 мп н-пропанола84 ч при температуре дефлегмации.После охлаждения осадок отсасывают иперекристаллизовывают из толуола (петролейного эфира). Получают 47 г бесцветных кристаллов (26,7 Ф от теории)т,пл, 74-7 Д С,9 1001П р и м е р 11, Мета,3,4-0...

Номер патента: 1001859

Опубликовано: 28.02.1983

Авторы: Золтан, Каталин, Ласло, Мария, Саболч, Эгон

МПК: A61K 31/14, A61K 31/58, A61P 21/02 ...

Метки: диаминоандростановых, производных, солей

...растворяют в хлороформе, раствор снацала промывают 53-ным раствором едкого натра, затем водой до нейтральной реакции, Отделенную органическую Фазу сушат сульфатом натрия, Фильтруют и Фильтрат упаривают досуха. После перекристаллизации остатка из ацетонитрила получают 11,7 г (77,5 ) Ы 3 Ыэпоксигокси- (М -метилпиперазин -Щ-андростана с т.пл. 149-153(Н 4"ОЬычйслено, Ъ: С 74,20) Н 10,30; М 722 25П р и м е р 4. 2-Хлорс, 17 Р "диоксин-б-пип.разин-Я-андростан.25 г (0,056 моль) гидрохлорида 2-хлор- Ы-окси-оксо-пипе-. ридинс;андростана растворяют ЗО в смеси 52 мп метиленхлорида и 125 мл метанола. К раствору при интенсивном перемешивании добавляют 2,75 г (0,069 моль) порошковой гидроокиси натрия, затем при 15-20 С 12,5 го(0,33 моль)...

Номер патента: 1003752

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Атсо, Йорг, Кришна, Нараяна, Томас, Эрнст

МПК: A61K 31/155, A61P 3/10, C07C 277/08 ...

Метки: гуанидина, производных, солей, таутомеров

...смешивают с уксусноэтиловым эфиром и растворитель отфильтровывают. Кристаллический остаток промывают сначала уксусноэтиловым эфиром, затем простымэфиром и сушат. Получают 2-имино,5- 1 в-диметил-(1-(1,3,4)-тиадиазолин-гидроиодид с т.пл, 208 С ( разложение).ЬАналогично можно получить следующие соли 2-иминосоединений:2-имино-метил-зтил-(1,3 Ц(разложение); П р и м е р 9. Согласно примеру7 б, но с применением эквимолекулярного количества полученного в примере 8 2-иминосоединения при реакцииобмена с эквимолекулярным количеством Фенилизотиоцианата получают следующие тиомочевины:45М-( 3,5-диметил-(1,3,4)-тиадиазолин-илиден -М -фенилтиомочевина,т . пл. 1 7 5-1 760 С;М-метил-этил- (1,3,4) -тиадиазолин-илиден)-М -фенилтиомочевина, т.пл 135-1360...