Патенты с меткой «солей»
Способ получения алкилиденпиранов или солей пирилия
Номер патента: 406832
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 309/34, C07D 311/02, C07D 335/00 ...
Метки: алкилиденпиранов, пирилия, солей
...смесь становится темно-зеленой. Сразу жеприбавляют раствор 1,1 г (0,01 моль) бензальдегида в 10 мл тетрагидрофурана. Тотчас темно-зеленый цвет исчезает и раствор приобретает желтую окраску, Смесь перемешивают втечение 1 час, обрабатывают водой, органический слой отделяют, промывают дважды водой, водный слой дважды экстрагируют эфиром. Из органического экстракта удаляют растворитель и полученный бензилиденпиран кристаллизуют из спирта и гептана. Выход 2,4 гТ (66%), т. пл, 140 С.Найдено, %; С 89,54; Н 5,76.С 24 Н 180.Вычислено, %: С 89,44; Н 5,59.Алкилиденпиран растворяют в минимальном30 количестве спирта и добавляют по каплям1 мл концентрированной хлорной кислоты, Выпадает желтый осадок пирилиевой соли. Выход количественный.Полученный...
Способ извлечения металлов из растворов их солей сорбцией
Номер патента: 360950
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Имангазиева, Кузнецов, Любман, Масалов
МПК: C22B 3/20
Метки: извлечения, металлов, растворов, солей, сорбцией
...20 всю пульпу пропускают через апп тромагнитным полем. Г 1 о окончан сорбцин сорбент, удержанный ма лсм, выводится отдельно и взвеш 1 15 ход магнитной фракции 1,02 г,золота в угле 99,3%, д м ет изобретения ов из растворов магнитном поле асыщенного феротличаои 1 иттся отсрь при извлся селективностн ента используют печения металл бцией в электро ием сорбента, нвеществами, чью снижения п ов и повышешкачестве сорб Изобретение относится к облаталлургии металлов с использоватов.Известен способ извлечения металлов из растворов их солей сорбцисй в электромагнитном поле на смолах, насыщенных ферромагнитными вещсствами.По предлагаемому способу в качестве сорбента используют активированный уголь, насыщенный ферромагнитными веществами, Это снижает...
Способ извлечения цезия из растворов его солей сорбцие-й
Номер патента: 361618
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: B01D 15/04, C22B 26/10
Метки: извлечения, растворов, солей, сорбцие-й, цезия
...от размера гранул сорбента, с фильтрации, конструкции сорбционной (колонки). 100 г вышеуказанного с зернением 0,25 - 0,5 лтл способны0 0,1 - 1,0 лг цезия. В статических услов сорбента извлекает 50% цезия из 14 ской воды за 1 час. Изобре таллургии сорбентовИз весте воров его роцианид типа юг Ре (СМ) б х трехвалентный редмет изобретени 1, Способ извлечения цезия из раствороего солей сорбцией на ферроцианидах, отличающийся тем, что, с целью повышения извлечения металла из морской воды, сорбцию осуществляют на ферроцианидах четырсхвалент,ных редких металлов.2. Способ по и. 1, отличающийся тем, чтокачестве ферроцианидов четырехвалентныредких металлов используют ферроцианидьтциркония и титана. ние относится к области гидромещелочных металлов с...
Способ очистки солей, входящих в состав электролита для получения металлического
Номер патента: 362064
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Блинов, Изобретени, Мокроусов, Николаевский, Новоселов, Рогожкин, Смирнов, Удк, Шестеркин
МПК: C25C 3/02
Метки: входящих, металлического, солей, состав, электролита
...заключающийся в то что расплавленный электролит очищают от примесей отстаиванием и декантацией.Недостатком способа является неполное удаление примесей металлов.Цель изобретения - полная очистка солей от примесей железа, магния, серы, углерода и воды, увеличение выхода по току и стабилизация процесса электролиза. Это достигается тем, что очистку солей производят путем их растворения в отработанном электролите с последующей электрохимической проработкой. тм) редм изо тен особ очистки со ролита для по ия, отличающи ки солей от пруглерода и во и стабилизации вводят в твердоролит и подвер аботке,входящих в состав ия металлического тем, что, с целью й железа, магния, елпчения выхода по оцесса электролиза, де в...
Способ получения полимеров солей 2-метил-5-винил пиридина
Номер патента: 364631
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08F 126/06, C08F 4/74
Метки: 2-метил-5-винил, пиридина, полимеров, солей
...43,8 То же 0,98 20 Триацетилацетонат мар- ганца Заказ 654/2 Иэд ьГо 164 Тираж 551 Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 лимеров и сополымеров, полученных другимиметода м и.В таблице приведены результаты сополимеризации хлорпидрата метилвинилпиридина(М,) с метилметакрилатом (М) в среде80% - ,ного этанола. Состав исходной смеси1 Мя=50: 50 в вес. ч, концентрация моном ров 30%. Продолжительность полимеризации 1 час.Пример 1. 3 г хлористоводородпой соли2-метил-винилпиридина загружают в реакционный сосуд, добавляют 7 лл 70%-водногометанола, затем вводят 0,06 г триацетилацетоната марганца. Полимеризацию проводят,перемешнвая при температуре 20 С в течение3 час. По истеюнии указанного времени полимер осаждают из раствора в ацетон, промывают...
Способ получения, n-алкил-р аланинов или их солей
Номер патента: 365354
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 227/18, C07C 229/10
Метки: n-алкил-р, аланинов, солей
...699 о Н 1218 12 э 7;Х 5,58, 5,64.Б. Получение хло 1)гдддрата Ы-додецил-"д-аладдида1 цддятят в течение 0,5 час 3 г додецил+алаппдда с 25 г концентрированной солянойкислоты. Удаляют воду ц избыток хлористоговодорода ь вакууме, Остаток перекристаллизовывают цз ацетона, Выход 3,1 г (91%),т. пл. 210 - 213 С.Ьычнслсо, %: С 12,10; М 4,77.С,-1-1 ззС 1 Хдд 0 з,Найдено, ": С 11,96, 12,03; Х 4,86, 5,07,Пример 3.Л. Мстиловые эфиры (уцдецддсд-тридецил)-з-аландпдов.К 17,8 г (0,1 лопь) свсжеперегнянцых (ундецил-трцдеццл) аминов, (т. кип. 112 - 145 Спри 10 лл рт. ст.;,д 2 о . -- 1,4442) прц размешивянцц добавляют по кддддгдям в течение0,5 час 9,4 г (0,11 лдоль) сведкеперегнанногометилового эфира акрпловой кислоты, поддерживая температуру 25 - 30 С....
Способ получения производных 2-анилиноникотиновой или n фенилантраниловои кислот или их солей
Номер патента: 365884
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07C 227/08, C07C 229/58
Метки: 2-анилиноникотиновой, кислот, производных, солей, фенилантраниловои
...кислоты, ирпвечениых на стадии А данного примера, получены, соответственно, цианметил 2- (2-метил-трифторметиламино) - никотинат; цианметил 2- (2-метил-броманилино) -никотинат; циан метил 2- (2-метокси-хлоранилино) -никотинат; цианметил 2- (2-хлор-нитроанилино) -иикотииат; цианметил 2-(2,3-дихлорднилшго) -иикотииат; циаиметил 2- (2,3-дибромаиилиио) -никотиат; циаиметил 2- (2,3-дитрифторметилапилино) -никотинат; иианметил 2- (2,3-диметилднилино) -иикотинат; цианметил 2- (3-метил-хлор анилиио) -никотинат; цианметил 2-(3-метил-нитроанилино)-никотинат; цианметил 2-(3-метил-бромаиилино)-никотинат; цианметил 2-(3-трифторметиланилино)- никотинат; цианметил 2-(3-метил-трифторметиланилино)-никотинат; цианметил 2-(3,5-...
Способ получения четвертичных солей тенилфосфония
Номер патента: 368753
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07D 333/04, C07F 9/54
Метки: солей, тенилфосфония, четвертичных
...обменной реакции четвертичных тенилфосфонийгалогенидов с солями щелочных металлов с другими анпонами.25 Пример 1. В раствор 249 г (1,5 г-моль)5-хлор-тенилхлорида в 1000 мл свободного от воды диэтплового эфира за 1 час при комнатной температуре добавляют при сильном размешивании 303 г (1,5 г-моль) три-и-бутил фосфпна. Через 20 лшн начинает образовы21 74 - 76 ф Показатель преломления определен при 20 С. ваться белый осадок. Выдерживают смесь 5 дней, отделяют и промывают безводным эфиром осадок, высушивают на воздухе и получают 386,5 г (707 е) 5-хлор-тенил-три-ибутилфосфонийхлорида, т. пл. 157 в 1 С.Соединения, полученные в примерах 2 - 13, перечислены в табл. 1. П р и м е р 14, 18,5 г (0,05 г-моль) хлорида...
Способ очистки расплава хлористых солей от твердых взвесей
Номер патента: 370270
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Александров, Бабиков, Вител, Вуколов, Мосолкова, Шарунова
МПК: C25C 3/04
Метки: взвесей, расплава, солей, твердых, хлористых
...смесь шлама с электролитом магниевых электролизеров, где отдельные твердые частицы достигают 90 и более микрон и являются сростками многих кристаллов с сильно развитой поверхностью, При перемешивании шлама с расплавом крупные твердые частицы захватывают мелкодисперсную окись магния и увлекают ее на подину. Осветление расплава от окиси магния ускоряется в 4 - 5 раз. Одновременно, внесенный со шламом магний активно взаимодействует с присутствующей в расплаве влагой и другими примесями, более электроположительными, чем магний. Осветлен ный расплав декантируют и направляют наэлектролиз.П р и м е р 2. В расплав карналлита, прошедший первую стадию обезвоживания, непрерывно или периодически вводят охлажденный 10 шлам магниевых электролпзеров,...
Способ получения средних бариевых или стронциевых солей сс сульфокарбоновб)
Номер патента: 371211
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Ахметжанов, Волков, Нестеренко, Перель
МПК: C07C 303/32, C07C 309/01, C07F 3/00 ...
Метки: бариевых, солей, средних, стронциевых, сульфокарбоновб
...до постоянноговеса при 105 С. Получают 3,3550 г (99,9%)средней бариевой соли а-сульфопальмитиновой кислоты,Найдено, %: Ва 28,8.С 1 еНзоВ а 055.Вычислено, %: Ва 29,1,371211 20 Предмет изобретения Составитель Т. ТитоваТехред А. Камышникова Корректор Г. Запорожец Редактор Л. Герасимова Заказ 1324/6 Изд,1216 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Ргушская наб., д. 4/Б Типография, пр. Сапунова, 2 В фильтрате найдено 14,25 ммоль соляной кислоты.П р и м е р 2. К 2,4392 г хлорида стронция, растворенного в 50 мл воды, при интенсивном перемешивании и температуре 90 С добавляют 3,8771 г (10,2 ммоль) а-сульфокарбоновых кислот, полученных на основе синтетических жирных кислот фракции...
Способ получения солей 3-карбалкокси2-бензопирилия
Номер патента: 371218
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Коробкова, Кривун
МПК: C07D 311/76
Метки: 3-карбалкокси2-бензопирилия, солей
...кислоты сме шивают с 10 мл уксусного ангидрида и к смебе в ют э честве исходры арилпиров том, что эфир арилты формулы 11 СН- С- СООТГ11О Изобретение относится к сновых соединений - солейбензопирилия формулы 1 Эти соединения являю синтезе веществ, облада логическими свойствами Известен способ лолу 2-бензопирилия взаимод уксусной кислоты с ан кислоты в присутствии ства хлорной кислоты. В предлагаемом спо ных соединений исполь виноградных кислот. Способ заключается пировиноградной кислоде К Кз и Кз имеют вышеуказанное значе ние, подвергают взаимодействию с ангидри дом карбоновой кислоты формулы 111 т вышеуказанное значение, в привимолярного количества хлорной ыделяют целевой продукт обычны371218 Предмет изобретения СОО К 20...
Способ получения солей о, о-ди-(аминофенил)-дитиофосфорных кислот
Номер патента: 371240
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Белоус, Зсмллнский, Муравьев
МПК: C07F 9/18
Метки: кислот, о-ди-(аминофенил)-дитиофосфорных, солей
...активных веществ.Известен способ получения диэфиров дитиофосфорных кислот взаимодействием пентасульфида фосфора со спиртами или фенолами, в последнем случае в присутствии органических оснований. Однако попытки получения О,О-ди- (аминофенил) -дитиофосфатов из пентасульфида фосфора и аминофенолов в присутствии органических оснований или без них не имели успеха. При этом образуется смесь продуктов, разделить которые невозможно, Очевидно, аминофенолы реагируют с взаимодействию с амино ено371240 Предмет изобретения Составитель М. Макаров Техред 3. ТараиеикоКорректор А. Дзесова Редактор Л. Герасимова Заказ 1832/9 Ид К 1530 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делана изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, гК, Раушская...
Электропечь для плавления, обезвоживания и отстоя солей
Номер патента: 372413
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Ильичев, Ител, Косарев, Магниевой, Проектный, Электродной
МПК: F27B 3/08
Метки: обезвоживания, отстоя, плавления, солей, электропечь
...справа от одной из середних камер, преднадначенных для удаленная шламаустановлены с уклоном в сторону подины этой камеры.Предлюженная электропечь отличается терм, ччто она снаюжена кагмерой для отстоя и выбо,рки шлама, вьппе,сенной в сторону от основного потомака материала.Кроме того, в поди 1 не казимеры обезвоживания установлены электронапревателинапример стальные электроды. Это способствует созданию. условий для непрерьввнюй раооты, печн.На фиг. 1 представлена печь, продолыный разрез; на фиг, 2 - то же, вирд в плане; на фиг. 3 - поперечный разрез по камерам обезвож,иванин и отстоя шлама.Предложенная печь выполнепа слодующим оюразом, футерованная ванна 1 заклюев и В. А. Ильичев ский и проектный инстит тродной...
Способ получения производных пиррола или их солей
Номер патента: 372812
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Ульрих
МПК: C07D 207/323
Метки: пиррола, производных, солей
...эфира 10 лтл воды, органическую фазу декантируют, сушат над сульфатом магния и испаряют в вакууме. Остаток (0,5 г) растворяют в 2 мл этанола и подкисляют до слабо кислой реакциями (рН 4) 2 н. соляной кислотой. Кристаллы перекристаллизовывают из метанола при прибавлении активированного угля. Получают 0,2 г (26% ) 1- п- (2-аминоэтил) -фенил)-пирролгидрохлорида, т, пл. 290 - 293 С (разл.).Для синтеза исходного вещества смесь 4,8 г полимерного тт-аминобензальдегида, 5,4 г 2,5- диметокситетрагидрофурана и 80 мл ледяной уксусной кислоты кипятят 1 час с обратным холодильником, охлаждают до 80 С, отфильтровывают нерастворившийся остаток, фильтрат испаряют в вакууме и из черного остатка выделяют продукт при дистилляции в372812 10 Предмет...
Способ получения производных индола или их солей
Номер патента: 373940
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторыиностранцы, Андрэ, Стиг
МПК: C07D 209/12, C07D 209/30, C07D 209/36 ...
Метки: индола, производных, солей
...сухого азота. В этих условиях происходит окрашивание реакционной смеси в темный цвет и наблюдается отгонка приблизительно 1 мл смеси метилового спирта и 2-диэтиламиноэтянола, После этого отгоняют в вакууме остальное количество 2-диэтиламиноэтанола, а остаток растворяют после охлаждения в 100 мл 1 н. раствора соляной кислоты. Кислый водный раствор фильтруют с углем через хифло, фильтрат подщелячивают водным раствором аммиака, а выделившееся в осадок основание извлекают 50 юг бецзоля. Органическую фазу отделяют, промывают трижды водой, используя для каждой промывки по 50 лл воды, затем сушат над углекцслым калием и фильтруют через 5 г окиси алюминия основного типа.После упаривания окрашенного в желтый цвет элюатя получают 420 мг (48% от...
Способ получения эфиров тринатриевых солей дисульфоянтарной кислоты
Номер патента: 374293
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 303/32, C07C 309/05
Метки: дисульфоянтарной, кислоты, солей, тринатриевых, эфиров
...может пойти и поэтому пути, а не по пути расщепления ацгидрчдцой связи. Кроме того, ангидридцая связьЗаказ 240/906 Изд.348 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прй Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д, 4 ф Тип. Харьк. фил, пред. Патент может расщепляться и аминогруппой.П р и м е р 1. Получение тринатриевой соли р-пальмитиламиноэтилового эфира дисульфоянтарной кислоты,а) В фарфоровую ступку загружают 39 е (0,13 г моль р - пальмитиламиноэтилового спирта и к нему медленно в течение 1 час прикапывают 23,2 г (1,13 г л 1 оль) сульфомалеинового ангидрида с одновременным растиранием реакционной массы. Температуру реакции (70 - 80 С) регулируют прибавлением сульфомалеинового ангидрида. Г 1 осле...
Спосбв получения солей ауденона
Номер патента: 374812
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Осаму, Томно
МПК: C07C 45/61, C07C 49/707
Метки: ауденона, солей, спосбв
...в метаноле и этаноле, но нерастворима в этилацетате, бензоле и ацетоне.П р и м е р 3. Неочищенные кристаллы аудепона, имеющие т. пл, 74 - 76 С (1,18 г) растворяют в 25 см этилацетата и добавляют 0,25 см дистиллированной воды, К этому раствору добавляют раствор 2,65 см 2-этилгексаноата натрия в метилизобутилкетоне (45,2 об. %), смесь перемешивают 2 час при комнатной температуре, затем в течение 1 час при 10 С. Натриевую соль ауденона, которая выпадает в осадок, отделяют, промывают 5 см этилацетата и высушивают.Выход соли 1,35 г, Е 1% = 853,при 246 нм в нейтральном растворе (толщина слоя 1 см), Е 1% = 765 при 285 нм в кислом растворе (толщина слоя 1 см),П р и м е р 4, 30 г сиропа, полученного экстракцией ферментативной массы штамма,...
Способ получения n-тритилимидазолов или их солей
Номер патента: 375849
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Манфред, Эрик
МПК: C07D 233/56
Метки: n-тритилимидазолов, солей
...ой темпер род. Посл идрохлорид изации из соотно шеи таллы с т рид. 31 г Х 400 мл четы при комнатн 0 ристый водо,выпавший г перекристалл той эфир в цветные кри 5 щества 33 г.енилметил)- золенилметил)-2- имидазоленилметил) -2,4 илимидазоленилметил) -4,5 илимидазол 225 228 в 2 3Предпочтительными являются. соединения общей формулы 11 а, где Х - фтор, хлор, бром, иод, нитро-, циано-, трифторметильная, метокои- или метилтиогруппы;,п=1,Способ заключается в том, что серебряные или шелочные соли имидазолов общей формулы 111 подвергают реакции обменного разложения с тритилгалогенидами общей форму лы 1 Ч На 1 х х= -- : - 15 ных оснований в соот оизводится известным выделяют известными П р и м е р, 1-(и-Хлорфени мидазол (д). Тонкоизмельченную...
Способ отделения солей от металлических
Номер патента: 377377
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C22B 26/22
Метки: металлических, отделения, солей
...то, ия, щим отличающиися тем, чтодят в раствор насыщени 2. Способ по п.сульфидную серу ввем его сероводород3. Способ по п.сульфидную серу ввмыми сульфидами.4, Способ по п. 1в качестве растворивводят сульфиды щчестве 1 - 6%. ом.1, отличающийся тем, ч одят в раствор с раствор 3, отличающийся тем, что мых сульфидов в раствор лочных металлов в коли Изобретение относится к области металлургии легких металлов и, в частности, к области извлечения магния.Известен способ отделения солей от металлического магния путем водного выщелачивания, Но в водных растворах дисперсный магний активно окисляется.Предлагаемый способ состоит в том, что выщелачивание ведут раствором, содержащим сульфидную серу, для чего водный раствор 1 либо насыщают...
Способ получения солей производных бензодипирона2
Номер патента: 379089
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07D 311/24
Метки: бензодипирона2, производных, солей
...бН-бецзо 1,2-6: 5,4-6 дипирана.Двунатриевая соль 10-бром,8-дикарбокси,6-диоксоН, 6 Н-бензо,26; 5,4-Ь липирана.60Двунатриевая соль 2,8-дикарбокси,10- диоксоН, 10 Н-сензо,2-Ь, 3,4-6 дипирина.Двуцатриевая соль 2,8-дикарбокси,10-дцоксо-этоксиН, 10 Н-бензо 1,2 Ь: 3,4-6 дипирана.65 4Двунатриевая соль 2,8-дикарбокси,10-диоксс-метилН, 10 Н-бензо 1,3-6: 3,4 Ь дипирана.Двупатриевая соль 5-бецзилокси,8-дикарбоиси,10-диокссН, 1 ОН-бензс 1,2-Ь;3,4-6 дипираца.Двунатриевая соль 2,8-дикарбскси,О-дпоксо-б-этилН, 10 Н . бензо 1,2- Ь; 3,4-6 дипирана.Двунатриевая соль б-хлор,8 дикарбокси 4, 10-диоксоН, 10 Н-бецзо 1,2-6: 3,4-Ь дипирана.Двунатриевая соль 5-аллилокси,8-дикарбокси,10 диоксоН, 10 Н-бецзо 1,2-6: 3,4-61дипирана.Двунатриевая соль...
Способ получения солей бензодиазепина
Номер патента: 379094
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Иоичи, Мицунобу, Тецуо, Тошихару, Хирому
МПК: C07D 243/24
Метки: бензодиазепина, солей
...(2-оксиэтил) -2,3-дигидроН - 1,4 - бензодиазепинхлорид.Аналогично способу, который описан в примере 1, но с использованием в качестве исходного продукта 7-хлор-(2-хлорфенил)-5,4- Ь-оксазолидин,3,4,5-тетрагидроН,4 - бензодпазепин-она получают желаемый продукт в виде желтых, кристаллов, которые,становятся,вязки,аи при - 170 С и:плавятся с одновременным разложением при 197 С. Пр и м ер 6. 7-хлор-(4-нитрофенил)-2- оксо - 4- (2-окси-к-,пропил) -2,3-дигидроН,4- бензодиазепинхлорид,Аналогично способу, котор 1 яй описанв приведенном примере 1, .но с иапользованием в качестве исходного продукта 7-хлор-(4-нитрофенил) -5,4-Ь-метилоксазолидин - 2,3,4,5- тетрагидроН-,4-бензодиазепин-она получают желаемый продуктпредставляющий...
Способ получения солей третичных аминов и 0-алкил(арил)-5 алкилтритиофосфорных
Номер патента: 380662
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Котович, Муравьев, Потопальска
МПК: C07F 9/165
Метки: 0-алкил(арил)-5, алкилтритиофосфорных, аминов, солей, третичных
...28,5 г 20 (98%) бесцветного прозрачного чрезвычайцсгустого масла, которое по данным тоцкослоцной хроматографшг представляет собой аналитически чистуго трцэтцламцнцую соль О-метил-этилтрггтиофосфорцой кислоты.25 Нацдсцо, Ю,: Р 10,65; 10,71; Я 33,30; 33,38,СоН .,ХРОстз.Вычислено, ,го: Р 10,10; 8 33,24.К эмульсии 28,5 г полтгешгой соли в схоэфире (около 50 лг,г) добавляют 19,2 г 30 (0,15 г-лго.гь) бромцстого пропила и кипятят380662 Предмет изобретения 20 Составитель М. Макаров Техред Т. Ускова Корректор Е, Денисова Редактор Т. Шарганова Лакаа 2007/14 Иад.560 Тираж 523 Подписное1 П 111 П 11 Комитета по делам изобретений и открьпий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раушскп паб, д 4/5 Типогрфпл, пр. Сапунов, 2 при переменИвани - 5...
Способ получения органических люминофоров — солей «, а диэтоксиметиленпирилия
Номер патента: 380683
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Дорофеенко, Жанский, Жданов, Кармазин
МПК: C09K 11/06
Метки: диэтоксиметиленпирилия, люминофоров, органических, солей
...органических люминофоров - производных 4-ария или 4- стирилпирилийперхлората, заключающийся в 1 о том, что соответствующие производные метилкетонов и бензальацетофеноца или его производных нагревают в среде уксусной кислоты в присутствии хлорной кислоты. Органические люминофоры, полученные по гизвестному способу, отличаются высокой интенсивностью люминесценции, высокой фотостабильностью в кристаллическом состоянии, цо це обладают интенсивной флуоресценцией в красной области спектра в растворах.С целью расширения ассортимента красных люминофоров, обладающи интенсивной люмцнесценцией в растворах в красной области спектра предложено перхлорат октагцдроксантилия или 2,3-триметилентетрагидро хромилия подвергать взаимодействгно с...
Способ получения солей гуминовых кислот
Номер патента: 380687
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Афонина, Жуков, Старке
МПК: C10C 1/18
Метки: гуминовых, кислот, солей
...лопустимой сыпучести получаемой амеси. Смесь поступает в промежуточный бункер 4, откуда питателем-дозатором ее подают в реактор-окислитель 5, в котором обрабатывают уголь, находящийся во взвешенном состоянии, нагретым воздухом. Окисленный уголь, содержащий 70 - 75% гу 1 минавых кислот, собирают в бункере 6, откула он поступает в един из обогреваемых эистракторов 7. Туда же из емкости 8 полают концентрированный раствор едкого натра и волу с таип расчетом, чтобы концентрация рабочего раствора составляла 1,5 - 4,0 О/о, а его количество в 6 - 12 раз превышало количество загруженного угля (в пересчете на сухой вес). При нагревании и настояннам перемешивании реакционной смеси извлекаот гуминовые кислоты. По окончаниии экстракции углещелочная...
Способ получения аммониевых солей, ” содержащих аллильный атол брома
Номер патента: 381662
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 211/62
Метки: аллильный, аммониевых, атол, брома, содержащих, солей
...в реакцию вступал бы только один атом брома с образованием моноаммониевых солей.Целью изобретения является проведение избирательного взаимодействия 1,4-лпбромида с амином с образованием моноаммонневых солей. Достпгаст я это прихтенением растворителей, в которых моноаммонневые соли не растворяются.Спосоо полуение аммониевых солей, со 5 лсртканх алли,нный атот Орома заключается в том, что к эфирному нли углеводородному раствору 1,.1-лноромнла лиенового углеволорола добавляют эквимолекулярное количество третичного амина.1 с К раствору 0,1,огь 1,4-дибромнда диена н150 лгл сухого эфира илн углеводородов С 6 - Со при охлахкленни водой медленно прикапывается 0,1 лго.ь третичного амина. Реакционную смесь оставляют при комнатной тем пературе...
Способ получения карбоксибензилзамещенных солей пирилия или тиопирилия1
Номер патента: 382617
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Анион, Атом, Где, Дополн, Или, Кислот, Независимо, Обладающих, Также
МПК: C07D 309/34, C07D 311/04
Метки: карбоксибензилзамещенных, пирилия, солей, тиопирилия1
...промывают во 20 дой, сушат, н к нему приливают эквимолекулярное (или с неоольшим избытком) количество минеральной кислоты 1 например, хлорной),Выпавший кристаллнчсскни продукт отфильтровывают и кристаллизуют из уксусной кисло 25 ты,Синтезированные продукты идентифицированы элементарным анализом и ИК-спектрамп.Пример30 натриевой солгдей,и К и Кз - атом 20 и Кз - В 4 нез дон олняющи кислорода и кислоты, отл ющий ч-ниро 25 имодействию,1 - атом водорода или фенводорода, или пары группависимо друг от друга -е бензольное кольцо; Х -ли серы и У - анион минеричаюиийся тем, что соотвн или у-тиопирон подвергаюс соединением формулы 2 ил; К К, - Кв томы,атом льной тствут взаС, Н, - СН- СОО 11 п ЗО ый продукт гидролизуют, оанол обрабатывают...
Способ получения производных гомопиримидазола или их солей
Номер патента: 415877
Опубликовано: 15.02.1974
Авторы: Завод, Иностранное, Иностранцы, Йожеф, Петер, Химических
МПК: C07D 239/70
Метки: гомопиримидазола, производных, солей
...вещество с т. пл. 171 - 172 С хорошо расгворимо в воде, метаноле, хлороформе, этаноле, дихлорэтане, диметилформамиде. Практически нерастворимо в бензоле, этилацетате, толуоле, бензине, Плохо растворяется в ацетоне.Вычислено, /,: С 52,8 О; Н 6,28; М 10,2; С 1 13,00.СдгНпИгОз 272,741.Найдено, %. С 53,06;С 1 12,64.Гидрирование можно проводить с таким же результатом и цри давлении 1 - 10 атм. Спустя 1 час после начала гидрирования при комнатной температуре в этом случае хорошо заметно прекращение поглощения водорода после поглощения 2 молей водорода.Пример 2. Гидрируюг 107,5 г (0,4 моля) хлоргидрата 3-карбэтокси - 4 - оксо-метилгомопиримидазола в 350 мл хлороформа, в присутствии 2 мл солянокислого (-30% НС 1) абсолютного...
Способ получения пиридоксина или его кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 416937
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Гоффман, Иностранец, Иностранна
МПК: C07D 213/67
Метки: кислотно-аддитивных, пиридоксина, солей
...(0,10 моль) и 3,6 г диметилфурмата (0,025 моль) на масляной бане при 190 С в течение 3 час. Отгоняют непрореагировавшие исходные соединения. К остатку от перегонки (аддукту Дильса - Лльдера) прибавляют 200 мл воды и воду опять отгоняют для удаления с азеотропом следов диметилфумарата.В четырехгорлую колбу емкостью 300 мл, снабженную смесителем, термометром, капельной воронкой и газоподводной трубой, прибавляют в атмосфере аргона 500 мг пиридоксин-гидрохлорида, 10 мл воды и 12 мл 94%ного этилового спирта и к полученному раствору прикапывают при 25=С (водяная баня)раствор указанного аддукта Дильса - Лльдера5 в 6 мл 94%-ного метилового спирта в течение 2 час, Массу перемешивают еще 15 часпри комнатной температуре, рН полученнойсмеси...
Способ получения производных хиназолинона-2 или их солей
Номер патента: 417947
Опубликовано: 28.02.1974
Авторы: Иностранна, Казуо, Кикуо, Мичихиро, Сигехо, Сумитомо, Хисао
МПК: C07D 239/82
Метки: производных, солей, хиназолинона-2
...- фторфенил) - 6- хлор(1 Н) -хиназолинон;1-циклопропилметил-(и - фторфенил) - бхлор(1 Н) -хиназолинон;1-циклопропилэтил-фенил-б-хлор - 2(1 Н)- хипазолинон;1-циклопропилметил-(2-пиридил) - 6-бром (11-1) -хиназолинон;1-циклопропил метил- (2-пиридил) - б-бром(1 Н) -хиназолинон;1-циклопропилметил- (3-пиридил) - б-хлор(1 Н) -хипазолинон;1-циклопропилметил- (4-пиридил) - 6-хлор (1 Н) -хиназолинон;1-циклобутилметил-фенил-хлор - 2(1 Н)- хин азолинон;1-циклопентилметил-фенил-хлор - 2(1 Н)- хиназолинон;1-циклогексилметил-фенил-хлор - 2(1 Н)- хиназолинон;1-циклогексил-метил-хлор - 2(1 Н) - хиназолинон;1-циклогексилэтил-фенил-хлор - 2 (1 Н) - хиназолинон.П р и м е р 1, К раствору 3,8 г...
Способ получения производных 1, 4-бензодназепинона-2 или их солей
Номер патента: 417948
Опубликовано: 28.02.1974
Авторы: Иностранна, Исаму, Йосихару, Казуо, Кикуо, Мицухиро, Мичихиро, Сигехо, Сумитомо, Такахиро, Тосиюки, Хисао
МПК: C07D 243/24
Метки: 4-бензодназепинона-2, производных, солей
...-7-нитро,3-дигидроН,4. бецзодиазепин-он; т. пл. 253 в 2 С;5-(и-хлорфенил)-1,3-дигидроН,4-бензодиазспиц-он; т. пл. 262 - 263 С;5- (о-метоксифснил) -7-хлор,3-дигидро - 2 Н,4-бецзодиазепин-он; т, пл. 205 в 2 С;5-(л-метоксифенил)-7-хлор,3-дигидро - 2 Н.1,4-бензодиазепин-он; т. пл. 220 в 2 С;5- (о-хлорфенил) -7,8-диметил,3-дигидроН,4-бецзодиазепиц-он; т, пл. 259 в 2 С;5-(о-хлорфенил)-7-диметиламин,3-дигидро Н,4-бензодиазепин-он; т. пл. 245 в 2 С;5-фенил-бром-метокси,3-дигидроН,4- бензодиазепин-он; т, пл. 260 в 2 С;-хлор,5-дифенил-метил,3-дигидро - 2 Н,4-бензодиазепин-он; т, пл. 217 в 2 С;7-хлор-метил-(и-метоксифенил)-5-фенил,3-дигидроН,4-бецзодиазепин-он; т. пл.177 - 178 С;5- (о-цитрофенил) -1,3-дигидроН,4 - бензодиазепин-он; т. пл....