Патенты с меткой «солей»
Способ получения производных цефалоспорина в виде их аддитивных солей с галоидводородными кислотами
Номер патента: 1331432
Опубликовано: 15.08.1987
Авторы: Казухико, Лобухара, Сатоси, Сусуми
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/32 ...
Метки: аддитивных, виде, галоидводородными, кислотами, производных, солей, цефалоспорина
...Ы 01 ц пЧОЕ ТЭ 1 С 1 ц ЧОЕ ТЭ с 01 ц АОЕ ТЭ Ы 01 ц РОЕ ТЭ 3 01 ц РЧЕ ТЭ01 ц РЧМ ТЭ01 ц РНТ ТЭ 3 С 1 ц ЕСЕ ТЭ Ы 01 ц ЭОХ ТЭА 1 а АОМ ТЭ ДА 1 а РОМ ТЭ рА 1 а пВОЕ А А 1 а ЧОМ ТЭ р А 1 а ВОЕ ТЭА 1 а пЧОЕ ТЭ А 1 а ЧОЕ ТЭА 1 а АОЕ ТЭ р А 1 а РОЕ ТЭ А 1 а РЧЕ ТЭ р А 1 а РЧМ ТЭА 1 а РНТ ТЭл е е 339 е 340 368 341 45 369 е ее 370 342 е ее 37150372 343 ее е 344 е е 373 345 е 374 346 ее е 347 375 ее 376 348 рА 1 а ЕСЕ ТО /5 А 1 а РОХ ТР 01 у АОМ МТ 01 у01 у пВОЕ МТ 01 у ЧОМ МТ 01 у ВОЕ МТ 01 у пЧОЕ МТ 329 01 у ЧОЕ МТ 330 01 у АОЕ МТ 01 у РОЕ МТ 01 у РЧЕ МТ 01 у РЧМ МТ 01 у РНТ МТ 01 у ЕСЕ МТ 01 у 1 ОХ МТ А 1 а АОМ МТ А 3. а РОМ МТ А 1 а пВОЕ МТ А 1 а 1 ЧОМ МТ А 1 а з.ВОЕ МТ А 1 а пЧОЕМТ А 1 а МОЕ МТ А 1 а АОЕ МТ А 1 а РОЕ МТ А 1 а РЧЕ МТ А 1 а...
Способ получения производных n-фенилбензамида или их солей
Номер патента: 1333234
Опубликовано: 23.08.1987
Авторы: Герхард, Манфред, Уте, Эдгар
МПК: C07C 103/44
Метки: n-фенилбензамида, производных, солей
...насоса. В реакционную смеськаплями прибавляют 2,76 г (0,02 моль)о-нитроанилина в 10 мл сухого диоксана и в раствор добавляют 4,04 г(0,04 моль) триэтиламина (в качествесвязывающего НС 1 агента). Затем кипятят в течениеч с обратным холодильником, После упаривания к остат 5ку прибавляют 40 мл воды и экстрагируют метиленхлоридом. После сгущенияорганической фазы добавляют 4 мл изопропанола и после 30-минутного раэме 10 шивания образовавшиеся кристаллы отсасывают.Получают 5, 1 г (55,6 ) И-(2-нитрофенил)-4-(И-ацетил-И-метил) аминобензамида с т.пл. 162 СПолученный15 сырой продукт суспензируют в небольшом количестве этанола и в течение9 ч подвергают гидролизу семикратнымколичеством концентрированной соляной кислоты при температуре кипения20...
Способ получения производных пирролидина или их солей с неорганической кислотой
Номер патента: 1333236
Опубликовано: 23.08.1987
Авторы: Илона, Йожеф, Кальман, Ласло, Ольга
МПК: A61K 31/40, A61P 9/06, C07D 207/16 ...
Метки: кислотой, неорганической, пирролидина, производных, солей
...охлажденным до 0 С: раствор 36,05 г 1,3-диамино- -2-пропанола в 500 мл воды, раствор 9,01 г 1,3-диамино-пропанола и 3,03 г триэтиламина в 500 мл воды раствор 9,01 г 1,03-диамино-пропакола и 20,73 г карбоната калия в 500 мл воды.Далее процесс проводят, какописано в примерах 3-5. Полученный в результате продукт соответствует продукту, полученному в этих примерах (соединение 15, табл. 1).П р и м е р 9. 22,53 г Б-(3-аминопропил)-2,2,5,5-тетраметил-пирролидин-карбоксамида (соединение 13, табл. 1) растворяют в 300 мл хлороформа и пропускают через него водород в присутствии палладиевого катализатора на угле высокой активности до прекращения поглощения водо" рода. Далее реакционную смесь перерабатывают так же, как в примере 1, Полученный...
Способ получения производных пиперидиндиона-2, 6 или их солей
Номер патента: 1333237
Опубликовано: 23.08.1987
МПК: C07D 401/04
Метки: пиперидиндиона-2, производных, солей
...мл концентрированнойсерной кислоты (д = 1,83), потом нагревают при 100-110 С в течение 1 ч.Выливают реакционную смесь на леди выщелачивают раствор 40%-ным раствором едкого натра. Экстрагируютэтилацетатом и сушат органическийраствор над сульфатом натрия.Выпаривают растворитель досуха ихроматографируют остаток на колонкес окисью алюминия. Промывая смесьюэтилацетат-пентан в соотношении 1:4,получают сначала 5,3 г чистого диастереомера, потом 3,3 г смеси двухдиастереомеров.Перекристаллизовывают чистый диастереомер в изопропиловом эфире,т.пл, 123-125 С.Аналогично примеру 3, но варьируя акрилонитрил, используемый наэтапе а),получают с 2-Изобутилакрило 374нитрилом 5(е)-изобутил(е)-(2-диизопропиламиноэтил)-3(а)...
Состав для предотвращения отложений солей в системах водяного охлаждения
Номер патента: 1339094
Опубликовано: 23.09.1987
Авторы: Бабичева, Перепелица, Рожкова
МПК: C02F 5/00
Метки: водяного, отложений, охлаждения, предотвращения, системах, солей, состав
...оборудовании5 систем оборотного водоснабжения, и может быть использовано на предприятиях газоперерабатывающей, нефтехимической и химической отраслей промьппленности. 10Целью изобретения является повышение степени предотвращения отложений солей при повьппенных температурах оборотной воды.Состав содержит гексаметафосфат 15 натрия, сернокислый цинк и полипро - пиленгликоль при следующем содержании компонентов в воде, мг/л:Гексаметафосфат натрия 0,7-4,0Сернокислый цинк 1,5-2,0 20Полипропиленгликоль 25,0-30,0Эффективность состава определяют в кипящей ноде. Образец из стали С (Ст.3 ) площадью 50 см помещают в2природную воду, обработанную составом 5 и выдерживают при температуре кипения в течение 144 ч. Образовавшийся...
Способ получения производных 1-ацетиламинофенил-2 аминопропанона или их фармакалогически-активных солей
Номер патента: 1340581
Опубликовано: 23.09.1987
Автор: Луи
МПК: A61K 31/40, A61K 31/445, A61K 31/5375 ...
Метки: 1-ацетиламинофенил-2, аминопропанона, производных, солей, фармакалогически-активных
...78,8 мл(0,7980 моль) пиперидина и 50 мл воды, Выпаривают досуха при пониженномдавлении, остаток после выпариваниярастворяют в этилацетате, Этилацетатную фазу промывают водой, сушат надсульфатом натрия и выпаривают растворитель, Получают 25 г масла коричнево-оранжевого цвета, Это масло обрабатывают в этилацетате хлористоводородным раствором этанола,После очистки методом кристаллизации и обработки газовой сажей (сажа СХА) в безводном этаноле получают45 19,8 г (выход 79,9%) продукта СК 1.41240, т, пл, 240 С (с разл,),П р и м е р 12, Получение дихлоргидрата 1-(4-ацетиламинофенил)-2-(4-метилпиперазино)пропанона (код5 О СК 1 41242),Перемешивают в течение 1 ч притемпературе, окружающей среды, затемв течение...
Способ получения производных аминогуанидина или их кислотно аудитивных солей
Номер патента: 1340583
Опубликовано: 23.09.1987
Авторы: Андраш, Дьердь, Иштван, Йене, Ласло, Мариа
МПК: C07C 133/10
Метки: аминогуанидина, аудитивных, кислотно, производных, солей
...по .указанным в примерах 1-4 способам,Соединения общей формулы (1) имеютценное антиаритмическое действие умьппи, кошки, морской свинки и .у собаки, В ряде тестов. при дозах 1050-100 мг/кг антиаритмическая активность оказалась значительной и стабильной как при нарентеральном, таки при пероральном назначении,Антиаритмическое действие испытывалось при помощи следующих методов.Аконитиновая аритмия у мьппей, Умышей (самцов) с весом тела 20-25 гпри непрерывном вливании аконитина,скорость которого 0,2 мл/мин и концентрация 5 мг/кг, вызывают аритмию,Испытуемое вещество назначают интраперитонеально (вспрыскивали в брюшную полость) за 15 мин, пероральноза 60 мин до начала вливания. Измеряют и выражают в процентах моментнаступления аритмии или...
Способ получения производных конденсированных бензопиронов или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1340587
Опубликовано: 23.09.1987
Авторы: Ада, Джианфедерико, Карло
МПК: A61K 31/352, A61P 11/06, A61P 37/08 ...
Метки: бензопиронов, конденсированных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...кислота,т.пл, 311-313 С;3-(4-Б,И-диметиламинобензилиден)1,2,3,9-тетрагидро-оксоциклопентаЬ 1(1)бензопиран-карбоновая кислота,т.пл. 350-353 С;3-(2,6-дихлорбензилиден)-1,2,3,9 тетрагидро-оксоциклопента Ь 1(1)бензопиран-карбоновая кислота,т.пл. 290-292 С;3-(3,4-дихлорбензилиден)-1,2,3,9 оксоциклопента Я (1)бензопиран-карбоновая кислота, т,пл, 353-356 С;3-(2,4-дихлорбенэилиден)-1,2,3,9 тетрагидро-оксоциклопента 1 Ь(1)бензопиран-карбоновая кислота,т.пл. 340-343 С,П р и м е р 3, Сложный метиловыйэфир 1,2,3,9-тетрагидро-оксоциклопента Я (1)бензопиран-карбоновойкислоты (2,0 г) вводят во взаимодействие с 2-этоксибензальдегидом(1,7 г) в метаноле (55 мл) в присутствии метилата натрия (0,9 г) при перемешивании при комнатной температуре в течение...
Способ получения производных 2-азациклоалкилтиопенема в виде их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1340590
Опубликовано: 23.09.1987
Автор: Эрнест
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/16 ...
Метки: 2-азациклоалкилтиопенема, виде, металлами, производных, солей, щелочными
...для удалениятетрагидрофурана. Величину рН получающегося водного раствора доводятдо 7,0, и раствор экстрагируют двумя по 15 мл порциями этилацетата.Водный раствор затем лиофилизируюти получают 38 мг (69 ) целевого соединения в виде аморфного твердого ве-,щества.Инфракрасный спектр целевого соединения (на диске бромистого калия)имеет поглощения при 2,94, 5,65 и6,3 мкм.П р и м е р 2. Применяют проце 50дуру примера 1 с использованием соответствующих исходных соединений иполучают натриевые соли соединенийформулы 1, выход которых, ИК-спектр(на диске КВг, если не указано ина 55че) и К показаны в табл. 1 П р и м е р 3. (5 К, 65)-6- (К) -1-Оксиэтил -2-(пирролидин,5-дион 3-ил)тио-пенем-карбоксилат натрия,Повторяют процедуру по примеру 1 за...
Способ получения солей производных s-аденозилметионина
Номер патента: 1340592
Опубликовано: 23.09.1987
Автор: Федерико
МПК: A61K 31/7076, C07H 19/167
Метки: s-аденозилметионина, производных, солей
...более высокую стабильность солей эфиров БАМ по сравнению с БАМ.Способность солей эфиров БАМ проходить через клеточные барьеры характеризуется данными, приведенными в табл.В опыте "гп в 1.ги" (кишечные мешочки) 2 мг каждого испытуемого продукта в 1 мл физиологического раствора помещают в кишечные мешочки крысам под эфирной анестезией, Крысы погибают через 2 ч, и остаточное содержание мешочка (стенка + содержание) анализируют. Определенное таким образом количество мигрировавшего продукта приводится в табл. 4 (7) от исходного количества в мешочкеВ других опытах используют кусочки вывернутой кишки, которые выдерживают при 37 С (по методу Кребса-Риндера) в растворе с внешней концентрацией исследуемого соединения 10 М.4Количество...
Способ определения количества солей кальция в растворах сахарного производства
Номер патента: 1341581
Опубликовано: 30.09.1987
Авторы: Бугаенко, Дюжаева, Ишина
МПК: G01N 33/02
Метки: кальция, количества, производства, растворах, сахарного, солей
...растворов, содержащих ионы кальция.П р и м е р 1. Для определения содержания солей кальция в мелассе готовят исходный раствор. 10 г мелассы помещают в мерную колбу емкостью 100 мл и дистиллированной водой доводят обьем колбы до метки. Затем 10 мл этого раствора пропускают со скоростью 5 см /мин через колонку с сильноосновной набухшей и отрегенерированной МаОН анионообменной смолой АВ-2 П (ф колонки 2 см, высота слоя смолы 9,5 см, т.е. соотношение об.ьема раст-. вора исследуемой пробы и анионообменной смолы 1:1). После введения в колонку исследуемой пробы через нее пропускают 50 мл дистиллированной воды. Обесцвеченный раствор вместе с проемом собирают в коническую колбу емкостью 250 мл. Затем в колбу добавляют 40 мл...
Способ получения диазинсодержащих производных оксаминовой кислоты или их солей с первичными или вторичными аминами, или щелочными металлами, или кислотно-аддитивных солей с минеральными кислотами
Номер патента: 1342410
Опубликовано: 30.09.1987
МПК: C07C 103/46, C07C 103/48, C07D 237/22 ...
Метки: аминами, вторичными, диазинсодержащих, кислотами, кислотно-аддитивных, кислоты, металлами, минеральными, оксаминовой, первичными, производных, солей, щелочными
...иэ хлороформа и простого эфираполучают 9,0 г (343 от теоретическо -го) сложного этилового эфира 2- 2(этоксиоксалиламинопиримидин-ил) 3 134этенил 1 фенил-оксаминовой кислотыс т.пл. 191 - 193 С.Исходное соединение получают следующим образом,Раствор 21,8 г 2-амино-метилпиримидина и 30,2 г п-нитробензальдегида в 45 мл муравьиной кислотыподвергают нагреванию с обратным холодильником в течение 24 ч, Послеохлаждения реакционную смесь вливают в 1 л воды и водную смесь нейтрализуют 5 н. раствором гидроокисинатрия. Сырой продукт экстрагируютхлороформом и экстракт сушат надсульфатом натрия и сгущают его досуха. Сырой продукт очищают на колоннес силикагелем и получают 27,8 г(573 от теоретического) 4 - 12-(п в нитрофенил)-этенил 1-2-аминопиримидинас...
Способ получения n-имидазольных производных бициклических соединений или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1342414
Опубликовано: 30.09.1987
Авторы: Германо, Паоло, Умберто
МПК: A61K 31/4164, A61K 31/4178, A61P 3/06 ...
Метки: n-имидазольных, бициклических, приемлемых, производных, соединений, солей, фармацевтически
...образом. Боргидрид натрия (1 г) добавилипорциями к раствору 3-(1-имидазолил)-2,3-дигидро-хлорН-бензопиран-она (2,7 г) в метаноле (70 мл) приО5-10 С, Смесь,перемешиваемую при ком- З 0натной температуре в течение 2 ч,разбавляли водой (300 мл), экстрагировали хлороформом, сушили и выпаривали досуха с получением 2,7 г 3-(1-имидазолил)-2,3-дигидро-б-хлорН-бензопиран-ола,Найдено, Е: С 56,78; Н 4,44;И 10,86; С 1 13,85,Вычислено, 7: С 57,48; Н 4,42;Б 11,17; С 3. 14,14.ЯМР-спектр (пиридин - й) В , ч/млн;4,26-5,00 (ЗН, м., -ОСН - -СН - М);5,18 (1 Н, д., НО-СН -); 6,96-8,12(45 мл) кипятили в течение 30 мин собратным холодильником. Растворительудаляли при пониженном давлении, добавляли этанол и следы примесей отфильтровывали. Растворитель...
Способ получения производных пиридазинона или их водорастворимых солей с фармацевтически приемлемой кислотой
Номер патента: 1342416
Опубликовано: 30.09.1987
Авторы: Акихиро, Есими, Исао, Макио, Рикизо, Хироми
МПК: A61K 31/501, A61P 9/04, C07D 237/14 ...
Метки: водорастворимых, кислотой, пиридазинона, приемлемой, производных, солей, фармацевтически
...фильтрацией осажденного кристаллического вещества. Сырое кристаллическое вещество перекристаллизо вывают из смеси этанола и воды, тщательно очищают посредством хроматограФии на силикагеле с целью удаления следов загрязняющих примесей, нужные фракции концентрируют, сушат и пере водят в хлористоводородную соль, как описано в примере 1, получают 0,23 г гидрохлорида, Полоса поглощения в ИК-спектре (КВг) при 1650 смП р и м е р 6. Смесь 2,5 г 4-хлор пиридина гидрохлорида и 3, 15 г 6-(4- аминофенил)-4,5-дигидро-З(2 Н)-пиридазинона подвергают взаимодействию в течение 7 ч при 60 С. Затем смесь охлаждают, добавляют 200 мл ацетона и перемешивают на ледяной бане до выпадения кристаллов. Выпавшие кристаллы Фильтруют, сушат, получают 3,49 г 6-14-(4...
Способ получения n(3алкиламинопропил) -n фенилмочевины или их фармакологически приемлемых солей его варианты
Номер патента: 1344245
Опубликовано: 07.10.1987
Авторы: Альберт, Джеймс, Теодор
МПК: A61K 31/17, A61P 9/06, C07C 275/28 ...
Метки: n(3алкиламинопропил, варианты, приемлемых, солей, фармакологически, фенилмочевины
...1 -М -(5-хлор-метилфенил)мочевины, гидрохпорида,, т.пл. 180-183 С, выход 6,5 г.45Вычислено, 7.: С 52,50; Н 7,24;Б 13912 С 1 22%14.С Н,2 ИС 10 НС 1Найдено, 7: С 52,41; Н 7,08;5 О И 13,32; С 1 21,98.П р и м е р 6. И-(н-Бутиламино) -пропил -И -(2,6-диметилфенил)мочевина.Раствор 19,4 г М-н-бутил,3-ди 5 б аминопропана, 20,5 г п-анизальдегидаи 200 мп толуола кипятят с обратнымхолодильником в колбе, оборудованнойводным сепаратором. Через 4 ч растворвыпаривают досуха в вакууме, получая13442 45 6кипения растворителя) с тем, чтобы одновременно осуществить снятие защитной группы и перегруппировку с образованием соответствующих продуктов (А, В и С) в виде 4-метилфенилсульфоната. Если желают получить свободное основание, то 4 в...
Способ получения производных 2-пиридин-тиола или их кислотно-аддитивных солей (его варианты)
Номер патента: 1346042
Опубликовано: 15.10.1987
Авторы: Анна, Бела, Кальман, Ласло, Марта, Ференц, Хайналка, Чаба, Элемер, Эстер, Юдит
МПК: A61K 31/4425, A61P 9/12, C07D 211/90 ...
Метки: 2-пиридин-тиола, варианты, его, кислотно-аддитивных, производных, солей
...М 7,58; С 1 18,58.ИК-спектр (КБг): 3200-2100 см ( -.- М Н); 1665 см( ) С=О). ЯМР-спектр (Д О), м.д.;1,3, триплет (Рг-СН); 2,0, квадруплет (СН-СН -СН,); 8,2, триплет (АгСН-К); 3,9, мультиплет (-5-СН - и- М-СН); 8,0, мультиплет (Аг-Н),П р и м е р 6. М-(1-фенил-пропил)-2-(2-аминоэтил -тио-бензоилпиридин.1,32 г (0,02 моль) 85%-ного гидроксида калия растворяют в 8 см метанола и к полученному раствору прикапывают приготовленный в 20 см метанола раствор 5,9 г (0,02 моль) 2- 1(2-аминоэтил)-тио 1-3-бензоилпиридин гидрохлорида и 2,64 смбензилметилкетона. Затем при 40 С в течение 1 ч маленькими порциями к смеси добавляют 0,19 г (0,0005 моль) боргидрида натрия. Реакционную смесь перемешивают еще 10 ч, затем после выпаривания и экстракции...
Способ получения производных 1, 5-бензоксатиепина или их солей
Номер патента: 1346044
Опубликовано: 15.10.1987
МПК: A61K 31/39, A61P 7/02, A61P 9/08 ...
Метки: 5-бензоксатиепина, производных, солей
...в виде бесцветного масла. Полученное основание растворяют в этаноле, обрабатывают хлористым водородом и выпаривают в вакууме. Остаток растирают со смесью метанол " простой эфир и получают (-) метилцис-окси-метокси3-(4-фенилпиперазин-ил)пропил,4-дигидро Н,5-бензоксатиепин-карбоксилат дигидрохлорид в виде аморфного порош" ка. оц - 102,0 (с = 0,54, метанол).Рассчитано, 1: С 54,15; Н 6,36; И 5,05СгыНмйОД 2 НС 1/2 НОНайдено,7: С 53,98; Н 6,18; И 4,83,П р и м е р 20. Способом, описан" ным в примере 19, соль (+) метилцис-окси-метокси-13-(4-фенилпиперазин-ил)пропил,4-дигидро Н,5-бензоксатиепин-карбоксилата и Р -(-)-1,1 -бинафтил,2-диил кислого фосфата перекристаллизовывают три раза из смеси ацетон - метанол и получают белые кристаллы.сс-...
Способ получения производных аминоакридин, -(d)и (l) -n-гликозидов или их соляно-кислых солей
Номер патента: 1346045
Опубликовано: 15.10.1987
Авторы: Андраш, Антал, Иштван, Кальман, Лорант, Пал, Янош
МПК: C07H 7/06
Метки: n-гликозидов, аминоакридин, ди, производных, солей, соляно-кислых
...смесь интен 35сивно перемешивают в течение ночи,при этом растворяется 1 г вещества.Раствор отфильтровывают и затем вносят в колонку. Колонку элюируют с40 помощью указанной смеси растворителей,Чистые фракции выпаривают, получают содержащую осадок суспензию. Продукт осаждают ацетоном, отфильтровы 45 вают, промывают и высушивают, Чистоту продукта исследуют с помощью жидкостной хроматографии высокого давления, Т. разл. 210-214 С;Я =-7,1510 15 20 25 30 35 40 45 50 55 П р и м е р 10. 3,6-Ди-(-Р-глюкопиранозил-амико)-О-Н-метилакридинийхлорид.20,8 г (0,08 моль) распыленного З,б-диамино-метилакридинийхлорида и 35,2 г (0,16 моль) моногидрата глюкозы суспендируют в смеси 695 мл ацетона со 105 мл дистиллированной воды. Суспензию при...
Способ извлечения калийных и магниевых солей
Номер патента: 1346580
Опубликовано: 23.10.1987
Авторы: Безуглый, Бойко, Вовк, Долошицкий, Козельский, Луцив, Яремчук
МПК: C01D 5/12
Метки: извлечения, калийных, магниевых, солей
...шенита и 234,6 кг маточногораствора, 40 45 50 55 Как следует из таблицы, выделение с суспензией, обогащенной.мелкодисперсными частицами, менее 30 раствора от общего его количества, поступающего на первую стадию растворения, приводит к уменьшению степени извлечения калийно-магниевых солейиз-за увеличения солевыноса, вызван-ного снижением эффективности классификации (уменьшен отбор мелкодисперсных частиц, которые необходимо подавать на вторую стадию).При вьщелении более 40 . от всегораствора, поступающего на первую ста.дию растворения, степень извлечениясолей уменьшается из-за сокращениявремени пребывания в процессе растворения крупнодисперсных частиц, вьщеляемых с раствором вследствие ухудшения эффективности кпассификации. П р и м е р 2,...
Способ получения производных триазолопиримидина или их солей с метансульфокислотой
Номер патента: 1347865
Опубликовано: 23.10.1987
Авторы: Андре, Жан-Ноэль, Жерар
МПК: A61K 31/519, A61P 9/04, C07D 487/04 ...
Метки: метансульфокислотой, производных, солей, триазолопиримидина
...примере 7, получают этосоединение, используя 3-метил-оксо-(3-пиридил)-триазоло 4,3-апиримидинН 1 и метилйодид. Затемполучают соль, используя метилсульфокислоту, Получают беловатые кристаллы (выход 627). Т,пл. основания208 С.П р и м е р 11. 1-Пропил-метил-оксо-(3-пиридил)-тиаэоло,3-а 1пиримидин метансульфонат (А 3-пиридил К - СН -СН -СН Кф2 1 3(выход 737) . Т. пл. 108 С.П р и м е р 12. 1-Метил-этил-оксо-(4-пиридил) - триазоло 4,3-апиримидин метансульфонат (А4-пиридил, К- СП , К - СН -СН ) .В соответствии с условиями, указанными в примере 7, получают этосоединение, используя 3-этил-оксо-(4-пиридил)-триазоло 4,3-а 1 пиримидин Н и метилйодид. Затем полу чают соль, используя метансульфокис.лоту.Получают кристаллы белого цвета(выход 657)....
Способ получения солей 3, 5-диалкилпирокатехинфосфорной кислоты
Номер патента: 1348341
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Кухарева, Минхаджидинова, Нифантьев, Солдатова, Шарпатый
МПК: C07F 9/12
Метки: 5-диалкилпирокатехинфосфорной, кислоты, солей
...мл абсолютного 1-дисксяня и раствор 4,04 г (0,0, моль) триэтиламиня в ,0 мл абсолютного 1,ч-дисксяна, Перемепивяние продолжают еп 1 е ч гс Скорость реакции по отношению к.лектрону К = 3 10 э,м," сП р и м е р 2, Получения 3.5-ди-трет-бутилпирокатехинфосфятя лития,К 2 г (0,013 моль) сксихлоркдаФосФора, рястворенного в 20 мл абсо 1 ютного бензопа,. при перемешиваниипрккапывяют одновремено р;.створ222 г (001 мо 5 ь) 3,5-ди-трет-бутилпирокатехина в 20 лл ябсолютногс бензола и раствор 1,01 г (0,0 1 моль)триэтклямкня в абсолютном безс 5 е,Смесь перемешвяют 1 ч при 20 С, от чФильтровывяют тркэтламкн гидрохлор:.д К полученному раствору продуктаФссфсригирова:ия 3, 5-ли-трет-бутил 551.скя.-схпя , бензолс прк 1 нтенсив -Ом и-:1 е"ешивя .;и и...
Способ получения производных пиримидин-2-онов или их солей
Номер патента: 1349698
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Киетака, Масаеси, Такао
МПК: A61K 31/513, A61P 7/02, A61P 9/12 ...
Метки: пиримидин-2-онов, производных, солей
...натрия (35 мг/кг Внутрибрюшинно). Животным дают дьппать самопроизвольно, Выделяют левую сонную артерию, вставляют катетер (БЯС 1, Р 8 Р), заполненный гепариниэированным раствором соли, и прод периода до введения дозы. Результаты испытания представлены в виде процентного изменения максимальных значений Йр/с 1 С(йр/ЙС) и.м,), рассчитанных по следующей формуле:1 Р Й мако, посае Ао ы с 1 р/Й и,м.1 (,о) -с 1 рй" макс.до доэы- 1) х 100.Данные кардиотонической активности приведены в табл. 1. Т а б л и ц а 1 И.м., % Испытуемое соединение Доза, формулы Е мг/кг О, 01 43,0 Къ=К, метил Е:ОСН 2 К =К =метил а Ъ. Е=Н1,0 102,0 гК.,=СН, К,С,Н,0,01 12,0 0,1 95,0 Е:ОСЧ 9,0 0,1 3-Амино-(4-пиридол)-2-(1 Н)-пиридинон 1,0 80,0 вигают в левый желудочек...
Способ получения (2-оксо-1, 2, 3, 5-тетрагидроимидазо-2, 1 хиназолинил)оксиалкиламидов, их оптических изомеров или фармакологически приемлемых солей с кислотами
Номер патента: 1349700
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Гордон, Джон, Майкл, Роберт
МПК: A61K 31/517, A61K 31/519, A61P 35/04 ...
Метки: 2-оксо-1, 5-тетрагидроимидазо-2, изомеров, кислотами, оптических, приемлемых, солей, фармакологически, хиназолинил)оксиалкиламидов
...Остаток растирают с 5 Е-ной гидроокисьюаммония и этанолом (1: 1) с получением осадка, который собирают фильтрацией, промывают этанолом и высушивают, получая таким образом М-циклогексил-М-метил-(2-оксо,2,3,5-тетрагидроимидазо 2, 1-Ь 1 хиназолин-ил)оксибутирамид с т.пл. 243 -244 С,П р и м е р 6. Соединения формулы 1, где К - водород, переводят втаковые, где К С,-С -алкил, бензилили окси-низший алкил, следующим образом,К раствору М-циклогексил-М-метил-(2-оксо,2,3,5-тетрагидроимидазо12,1-Ьхиназолин-ил)оксибутирамидев сухом ДМФ добавляют гидрид натрия(1,05 эквивалента). Смесь перемешиовают 30 мин при 60 С с получением однородного раствора. Затем шприцем впрыскивают 1-бромбутан (1,1 эквивалента) после чего смесь перемешиовают 2 ч при 60 С....
Способ получения солей альгиновой кислоты
Номер патента: 1351565
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Врищ, Калугина, Маслюков, Шмелькова
МПК: A23L 1/04
Метки: альгиновой, кислоты, солей
...соляной кислоты на морской воде, увеличивает концентрацию ионов в тканяхводоросли до равновесного состояния.Поэтому при экстрагировании альгината.из обработанной таким способомводоросли можно получить продукт более высокого качества при одновременном сокращении расхода пресной воды.1351565 П р и м е р 6, Перерабатывают2000 г воздушно-сухой водоросли на альгинат натрия, Все операции способа, кроме экстракции, проводят в условиях примера 1, Экстракцию проводят при 60 С,Кроме того, водоросли после обработки в морской воде становятся более жесткими и уменьшается их набухаемость, В связи с этим на процесс предварительной обработки концентрацию соляной кислоты увеличивают с 0,5 до 0,8 , Наилучшим условием для разваривания водорослей является...
Способ получения солей n-(п-тиофенил)фенилпиридиния или пиколиния
Номер патента: 1351926
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Жуйков, Каргин, Латыпова
МПК: C07D 213/18, C07D 213/32
Метки: n-(п-тиофенил)фенилпиридиния, пиколиния, солей
...Через электролит пропускают 5,34 А ч электричества при плотности тока 5 мА/см235 П р и м е р 2, Получение тетрафторбората И- (п-тиофенил)фенилпиридиния.Рабочий раствор (аналит) общимобъемом 200 мл готовят растворениемв ацетонитриле 18,6 г (О, 1 моль)дифенилсульфида, 21,8 г (О, 1 моль)тетрафторбората тетраэтиламмония и16 г (0,2 моль) пиридина. Католитсодержит 50 мл насыщенного растворатетрафторбората тетраэтиламмония вацетонитриле.Электролиз проводят в гальваностатическом режиме при изменении потенциала от 1,1 до 2,0 В при 25 С.Через электролит пропускают 5,34 А чэлектричества.при плотности тока15 мА/смПо окончании электролиза растворитель испаряют, сухой остаток растворяют в 150 мл хлороформа, промываютхлороформенный раствор 200 мл...
Способ определения щелочных солей жирных кислот
Номер патента: 1352359
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Кремер, Оноприенко
МПК: G01N 31/16
Метки: жирных, кислот, солей, щелочных
...по 0,1-0,2,мл.1До точки эквивалентности сила тока практически имеет постоянное значение, а при избытке ионов меди ток начинает возрастать по линейному закону, Для построения кривой титрования достаточно иметь 3-5 точек на восходящем участке кривой. Точку эк-, вивалентности находят по пересечению двух прямых линий в координатах сила тока - объем .титранта. Концентрацию рассчитывают по уравнению где С - концентрация раствора солимеди, моль/л;Ч - объем раствора соли меди вточке эквивалентности, мл;Ч, - объем анализируемой пробы,взятый для титрования, мл,В таблице приведены результатытитриметрического определения солейжирных кислот известным люминесцентным методом и предлагаемым амперометрическим для трех объектов: олеата натрия, сырого...
Способ получения замещенного этандиимидамина или его фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1355123
Опубликовано: 23.11.1987
МПК: C07C 119/00
Метки: замещенного, приемлемых, солей, фармацевтически, этандиимидамина
...и заменяется катетером, к которому подсоединяют небольшую пластико вую пробирку для сбора желудочных выделений. Собирают двухчасовую пробувыделений (контрольная секреция), катетер удаляют и заменяют завинчивающейся пробкой. Орально вводят испытываемое лекарство в объеме 2 мл/кг спомощью желудочной интубации. Через45 мин пробку снова удаляют, заменяют катетером, соединенным с небольшой пластиковой пробиркой, и собирают еще одну двухчасовую пробу. Выделения во второй пробе сравнивают свыделениями контрольной пробы для то-,го, чтобы определить эффект испытуемого лекарства.Для парэнтеральной оценки испытуемых соединений животному инъецируютинтраперитонально или подкожно носитель испытуемого соединения в объеме2 мл/кг сразу же после...
Способ получения 1-(4-хлорфенил)-1-(2, 4-дихлорфенил)-2-(1, 2, 4-триазол-1-ил)-этан-1-ола или его фармакологически совместимых солей
Номер патента: 1355126
Опубликовано: 23.11.1987
Авторы: Вальтер, Вольфганг, Клаус, Петер, Фридрих-Вильгельм
МПК: A61K 31/4196, A61P 31/10, C07D 249/08 ...
Метки: 1-(4-хлорфенил)-1-(2, 4-дихлорфенил)-2-(1, 4-триазол-1-ил)-этан-1-ола, совместимых, солей, фармакологически
...В в качестве культуЗО ры, получаемой уколом,В зоне культуры, полученной уколом, накладывают дополнительно покрывное стекло С (микроаэрофильныеусловия), Чашка Петри содержит в питательной среде серию геометрическиуменьшающихся разведений соответствующего испытуемого вещества. Послеинкубации этих испытуемых пластинок(2 сут, 3 С) вырастили в свободныхот препаратов контрольных пластинкахв аэробной зоне А исключительно почкующиеся клетки (дрожжевая фаза), ав микроаэрофильной зоне В исключительно псевдогифы и настоящие гифы,45 Минимальные ингибирующие концентрации (МИК) обозначают те степени концентрации испытуемого препарата, укоторых наблюдается 100%-ное ингибирование роста грибков.Указанное испытание позволяет различать между МИК...
Способ получения пиперазинсодержащих производных алкилтиола или алкилтиокарбамата или их солей
Номер патента: 1355128
Опубликовано: 23.11.1987
МПК: A61K 31/495, A61K 31/551, A61P 29/00 ...
Метки: алкилтиокарбамата, алкилтиола, пиперазинсодержащих, производных, солей
...3-14-(4-хлорбензил)-2,5-диметилпиперазин-ил 50пропантиола в виде белых кристаллов,т, пл, 168 - 171 С,П р. и м е р 20, ДигидрохлоридЫ-фенил-Я- 4-(4-хлорбензил)-2,5- .диметилпиперазин-ил 1 пропил)тиокарбамата.Повторяют пример 2 с той разницей, что используют 1,2 г фенилизоцианата, 4,0 г дигидрохлорида 1-(4 хлорбензил)-2,5-диметил-(3-хлорпропил)пиперазина, 2,0 г триэтиламина и 50 мл хлористого метилена, Приэтом получают 1,1 г (22% теории) дигидрохлорида Ы-фенил-Я-(3-14-(4 хлорбензил)-2,5-диметилпиперазин-ил пропилтиокарбамата в виде белых кристаллов, т. пл. 215 - 28 С.П р и м е р 21, Дигидрохлорид3- 4-(1-фенилэтил)пиперазин-ил 1пропантиола,А, Повторяют пример 17 А с той разницей, что используют 16,5 г 1-(1-фенилэтил)пиперазина,...
Способ получения замещенных производных карбокситиазоло3, 2 апиримидина или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1355131
Опубликовано: 23.11.1987
Авторы: Джанфедерико, Карло, Мариа
МПК: A61K 31/519, A61P 37/08, C07D 513/04 ...
Метки: а)пиримидина, замещенных, карбокситиазоло3, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...г) в метаноле1355131 5рия (2,68 г) при постоянном перемешивании при температуре кипения с обратным холодильником в течение 24 ч. Осадок отфильтровывают и растворяют в смеси диметилформамида и муравьиной кислоты, Этот раствор разбавляют ледяной водой, осадок отфильтровывают и промывают водой до нейтрального состояния. Кристаллизацией иа смеси СН С 1 а и метанола 10 получают 3, 1 г 6-хлор-транс-(2- -фенил-этенил)-5-оксоН-тиазоло,2-апиримидин-карбоновой кислоты, тпл, 265-270 С, с разложением ЯМР (СР СООР-СПС 1 )б"ч. на млн.:15 7,59 (с 1) (1 Й, р -этенильный протон), 7,40-7,80 (ш) (5 Н, фенильные протоны), 8,01 (с 1) (1 Н, ь -этенильный протон), 8,88 (Б) (1 Н, С-протон);1 НН = 16 Гц, Выход 38,0 о, 20В результате выполнения аналогичной...