Патенты с меткой «солей»

Номер патента: 1117397

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Каратыгин, Леванович, Мягков, Резников, Студенцов, Яковлева

МПК: E21B 43/28

Метки: добычи, залежей, солей, соляных

...камеры выщелачивания путем улучшения газоупорныхсвойств нефтепродуктов,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу добычисолей из соляных залежей, включающему бурение скважины, оборудованиеее рабочими колоннами, подачу з залежь растворителя, нерастзорителявоздуха и нефтепродуктов с добавками, и откачку образующегося рассола,в качестве добавок в нефтепродуктыввацчт обработанные сульфит в спиртовой бардой твердые водонерастзоримые частицы с удельным весом менеег/смЗ в количестве 8-157. от веса нейтегродуктозВ качестве водонерастворимых частиц в нефтепродукты вводят древесные опилки нли хвою или гранулы пластмасс,Наличие в слое нефтепродуктов твердых водонерастворимых частиц 1 ТВ 1) с удельным весом менее 1 г/см",...

Номер патента: 1119606

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Клаус-Ульрих, Хайнрих, Хеннинг

МПК: C07D 209/32

Метки: аминоалкилиндола, производных, солей

...и небольшая токсичность веществ указывает на хорошую совместимостьтаковых. Дальнейшим преимуществомявляется наблюдаемое быстроенаступление действия.Фармакологически наблюдаемые действия могут заключаться в том,что 5предлагаемые вещества устраняют улюдей расстройства желудочно-кишечной функции, например стенозы привратника, дуоденогастрический рефлекс, а также атонические состояния.Далее, выгодный терапевтический эффект можно ожидать при различныхфункциональных недугах, которыеведут к болям в подложечной области,тошноте, чувству переполнения и другим неприятным ощущениям. К этомуотносятся симптомы при язве желудкаи язве двенадцатиперстной кишки,при гастрите и нервном раздражении желудка. Также достигается желаемая в...

Номер патента: 1122227

Опубликовано: 30.10.1984

Автор: Майкл

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/08 ...

Метки: кислоты, оксиалкилпенициллановой, основных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...промывают последовательно водой, водой при рН 1,0, насыщенным раствором бикарбоната натрия и солевым раствором. Органическую фазу высушивают над сульфатом магния и 40 выпаривают досуха, в результате получают 650 мг целевого продукта.В, бй-метилсульфонилоксиметилпенициллановая кислота. К суспензии 300 кг 5 -ного палладий-на карбона те кальция, предварительно восстановленного водородом при давлении 47 пси (3,3 кг/см) в течение 15 мин., в 20 мл смеси метанол-вода (1:1) добавляют 300 мг бензил бй-метилсульфонилокси метилпеницилланата, восстановление продолжают в течение 30 мин при 47 пси (3,3 кг/см). Затем добавляют дополнительно 300 мг катализатора и восстановление продолжают еще 55 30 мин, Отработанный катализатор отфильтровывают и метанол...

Номер патента: 1122230

Опубликовано: 30.10.1984

Автор: Майкл

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/08 ...

Метки: аддитивных, кислотами, кислоты, пенициллановой, производных, солей

...антибактериаль-. При использовании антибактериального соединения по изобретению наМлекопитающих, особенно на людях,такое соединение может применятьсясамо по себе или оно может смешиваться с другими антибиотическимн веществами и/или фармацевтически применимыми носителями или разбавителями. Указанный носитель или разбавитель выбирают на основе предполагаемого вида применения. Так, например, когда выбирают предпочтительный оральный вид применения, антибактериальное предлагаемое соединение может использоваться в форме таблеток, капсул, лепешек, порошков, сиропов, эликсиров, водных растворов и суспензий в соответствии со стандартной Фармацевтической практикой. Соотношение активного ингредиента н носителя обычно зависит от химической природы,...

Номер патента: 1122646

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Байрамов, Гулиев, Оруджев, Тимашев

МПК: C07C 143/36

Метки: антраценсульфокислот, водных, натриевых, растворов, солей

...до 150-170 С и при этой температуре проводят реакцию сульфирования в течение 70 мин до замедления интенсивности выделения воцы, Затем образовавшуюся гомогенную массу охлаждают до 95-100 С и путемо постепенного прибавления 2100 мм 10 - ного раствора едкого натра выдерживают массу при этой температуре в течение 0,5-1 ч.Затем раствор солей охлаждают до 20-30 С и окончательно устанавлиовают рН 7,5-8,5.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 проводят синтез раствора солей антраценсульфокислоты с той лишь разницей, что смесь 350 г антрацена и 339 мл серной кислоты при 150-170 Со кипятят в течение 80 мин и массу нейтрализуют 2400 мл 10 -ного раствораедкого натра, П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 получают раствор солей антрацен-...

Номер патента: 1122654

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Дегутис, Езярскайте, Поквитите

МПК: C07D 219/04

Метки: 10-диалкилбиакридилидены, 10-диалкилбиакридилия, основе, поди, промежуточные, сенсибилизаторами, синтеза, слоев, соединения, солей, электрофотографических, эпоксипропилкарбазола, являющихся

...пропускают ток хлористого водорода при перемешивании и нагревании в течение 3 ч при 75-85 С.о По истечении указанного времени реакционную смесь обрабатывают аналогич/ но примеру 1. Выход 10, 10-динонилбиакридилидена 3,6 г (78,952 от теории), т.пл. 146,5-148,5 С.В 5 Н 8 з 91 Г 4 ычислено, 7.: С 86,59.СФ+Нуф Майдено, 7: С 86,9494. лидена полоса погло отсутствует, в то в рах 10-гептилакридо ридона С=О группе о поглощения при 1640 рах наблюдаются мак ния при 425,5 нм (столуоле).Т а б л и ц а 1 Брутто-формула Температураплавления,Выход Соединение г 10, 10-Дигептилбиакридилия динитрат 1, 1 90, 2 147-.14910, 10-Дигептилбиакридилия диперхлорат 1,2 88,2 259,5-261,5 С+,Н, ИС 10 в 10, 10-Дигентилбиакридилия ди(тетрафтор-.борат 1,2 90,7...

Номер патента: 1124887

Опубликовано: 15.11.1984

Автор: Майкл

МПК: C07D 221/06

Метки: бензо, кислотами, приемлемыми, производных, солей, фармацевтически, хинолинов

...р, 10,10 а-р-гексагидро 1-ацетокси-бр-метил-(2-гептилокси)бензо(с)-хинолин(8 Н)-он; т.пл. 11112 оС ш/е - 387 (ш+),Рассчитано 3: С 71,29, Н 8,58,В 3,61 СН О+иНайдено, 770,95; Н 8,64И 3,58..Фракции 12-18 и 19.27 по 50 млкаждая собирают и концентрируют дополучения 273 мл и 208 мг соответ,ственно ацетилированного продукта.После кристаллизации остатка фракций19-27 из петролейного эфира получа"ют белые кристаллы (119 мг),от.пл. 84-88 С. После перекристаллизации из смеси этилацетат/гексанК 3,32. К 3,32. 55 7 1124промывают еще раз водой (1 л), сушат(М 8804) и концентрируют до коричневого полутвердого состояния (28 г).Полученный остаток немедленно растворяют в хлористом метилене (200 мл), 5добавляют 4-диметиламинопиридин(6, 1 г, 0,061...

Номер патента: 1126547

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Винникова, Кисиль, Комова, Попова, Самакаев, Ярошенко

МПК: C02F 5/10, C23F 14/02

Метки: неорганических, отложений, растворения, солей, состав

...расход дорогостоящей оксиэтилидендифосфоновой кислоты- около 5 гна 1 г карбонатных отложений.Операция отмывки карбонатных отложений проходит при 75-80 С, а в результате отмывки в моющем растворе где й: 1-20,Сочетание укаэанных компонентовобеспечивает высокую степень растворения карбонатов кальция и железоокисных отложений 40В связи с тем, что в СССР Фосфо"нометилированное производное 1,3-ди"амннопропанолаузкой Фракции состепенью полимеризации 1,2,3.20не выпускается, а разделение данно 45го продукта весьма сложная и дорогая операция, из зкономических соображений в синтезе используетсяширокая фракция И в 1-20,Данное соединение является крис.таллическим веществом, хорошо раст.воримым в воде и не растворимым вацетоне и спиртах. Оно не...

Номер патента: 1127529

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Анри, Жаклин, Клод

МПК: A61K 31/4402, A61K 31/444, A61P 7/02 ...

Метки: кислотой, пиридина, приемлемой, производных, солей, фармацевтически

...у анестезированной собаки. Паследовательным введением уабаина в веноэное русло анестезированной собаки вызывают появление аритмиитипа пароксизмальной тахикардии.Противоаритмическое действие соединений изучено при выявлениидозы, вводимбй в венозное русло,необходимой для установления длительного синусного ритма. Кроме того, при этом определяют время, в течение которого синусный ритм устанавливается перед тем, как снова восста" навливаются желудочковые эктонические комплексы, характерные для тахи обладает способностью противостоятьагрегации тромбоцитов, вызываемойколлагеном. Концентрация активноговещества, необходимая для 5 ОХ-ногоингибирования агрегации тромбоцитов, 45составляет примерно 80 мкм.Опыты ех чиччо проводят после перорального...

Номер патента: 1128830

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Кйелл, Лейф, Отто

МПК: A61K 31/137, A61P 11/08, C07C 215/60 ...

Метки: аминоэтанола, производных, солей

...2,9 г гидрохлорида бис 3 , 5 -(И,И-диметилкарбамоилокси)-2(И-бензилциклобутил)-аминоацетофенона в 50 мл этанола гидрируют при45 С и давлении 345 кПа в присутствии 250,5 г палладиевого катализатора наугле (107. Рй), Катализатор фильтруюти фильтрат упаривают. Получаемое приэтом масло растворяют в воде, подще-лачивают. 1 М раствором карбоната натрия и экстратируют простым диэтиловымэфиром. Получаемый в результате упаривания остаток растворяют в этанолеи раствор доводят до рН 5,5 добавлением этанольной серной кислоты, Послеупаривания получают кристаллическийостаток, который перекристаллизовывают из изопропанола. Выход 1 г,ЯМР-спектр, Ь ч/млн.: 2,05 (6 Н, м);3,00 (14 Н, м); 3,65 (1 Н, м); 4,60(д,о). П р и м е р 5. Получение...

Номер патента: 1128831

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Кйелл, Лейф, Отто

МПК: A61K 31/137, A61P 11/08, C07C 215/60 ...

Метки: аминоэтанола, производных, солей

...в этаноле и затемподкисляют до рН 5,5 этанольной серной кислотой. После упаривания остаток 45перекристаллизовывают из изопропанолаи простого этилового эфира. Выход 1,4 г.Чистота по жидкостной хроматогра фии под давлением 99,37,ЯМР (СРСЯ .8 ч/милл,: 1,36 18 Н (с);1,5-4,0 9 Н (широкий м), 5,65 1 Н (м),"7,65 11 Н (м).П р и м е р 5. Получение сульфата 55 1-3,5-бис-пивалоилоксибензоилокси 1 фенил-( 1-метил) -циклобутиламиноэтанола. 831 4Расвтор гидрохлорида 3,5 -бис- -(4-пивалоилоксибензоилокси)-2-М- -бензил(1-метил)-циклобутиламнноацетофенона в 100 мл этанола гидрируют при.50 С н давлении 345 кПа в течео;ние 18 ч в присутствии 0,3 г палладиевого катализатора на угле (107 Рй). Катализатор фильтруют и фильтрат упаривают досуха....

Номер патента: 1128838

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Есимаса, Исао, Канемаса, Киосуке, Сейитиро, Сигето, Такео, Такесу, Юкио

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36

Метки: металлами, производных, солей, цефалоспорина, щелочными

...магния. Выпаривают растворитель и остаток тщательно растирают с этиловым эфиром,получают ,34 мг целевого соединения, 50выход 787. Т.пл. 225-245 С (с разл.).оНайдено, Х; С 47,54, Н 3,37,0 12,70,СН, "10 8Вычислено, Х: С 50,52, Н 3,4855Н 14,73,ИК-спектр (нуджол, см ): 1780,1710, 1630. 838 бЯМР-спектр (о, ДМСО - й): 3,52(5 Н, м), 7,44 (1 Н, с) 8,87 (1 Н, с),9,52 (1 Н, д,= 8, Гц) 10,40 (1 Н,д, 1 = 8 Гц).П р и м е р 2, 7-Л-(6,7,8-Триоксихромон-карбоксамидо)-2-(4 оксифенил)ацетамидо -3- (1.-метилтетразол-ил)тиометил 1-3-цефем-карбоновая кислота.Перемешивают при комнатной температуре смесь 100 мг 7-Р-(6.,7,8-триацетоксихромон-карбоксиамидо)-2-(4-оксифенил)ацетамидо- (1-метилтетразол 5-ил) тиометил -3-цефем-карбоновой кислоты, 210...

Номер патента: 1130167

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: "пьер, Даниель, Жан-Франсуа, Клод

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/24 ...

Метки: 3-тиовинилцефалоспоринов, аддитивных, азотсодержащими, металлами, органическими, основаниями, солей, щелочными

...перемешивают при 50 С в течение 15 мин.Смесь фильтруют и выпаривают досухапри 0,05 мм рт.ст. (0,007 кПа) при30 С. Остаток, представляющий собойжидкое масло, растворяют в 100 см 10этанола, отгоняют растворитель при20 мм рт,ст, (2,7 кПа) и 20 С, этуоперацию повторяют второй раэ.Остаток растворяют в 100 см этанола, кипятят с обратным холодильником нри одновременном перемешиваниии затем охлаждают и фильтруют. Послесушки получают 0,72 г 7- 2-(2-аминотиазолил)-2-винилоксииминоацетамидо -2-карбокси-2-("метилтетразолил)-тиовинил-оксо-.5-тиа-азабицикло(4,2,0)-октена(син-изомер, форма Е) в виде порошка желтогоцвета,Характеристические полосы 25ИК-спектра (КВт), см : 3340, 1770,1680, 1620, 1530 и 1380.Спектр протонного, ЯМР (350 МГц,ИМБО 66, 3,...

Номер патента: 1130541

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Гордон, Карпушин, Магер, Терешкин, Токарев, Хавский, Янгутов

МПК: C02F 5/10

Метки: неорганических, отложений, предотвращения, солей

...по повышению эффективности предотвращениясолеотложений за счет замедления ско.рости их образования представлены втабл.1.Как видно из табл.1, высокая эффективность предотвращения отложенийболее 907) достигается при использовании смеси омыленных синтетическихжирных кислот в предлагаемом соотношении.Роль неомыляемых веществ заключает.ся в увеличении срока защитного действия органической пленки, образованной кальциевыми мылами жирных кислотна поверхностях, защищаемых от солевых отложений. Включение в-составсмеси омыленных жирных кислот неомы"ляемых веществ позволяет осуществлятьпериодическую подачу реагента без уве.личения скорости роста отложений благодаря наличию неомыляемых веществ,прекращение подачи реагента на несколько суток...

Номер патента: 1131468

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Клаус-Ульрих, Хайнрих-Вильхельм, Хеннинг

МПК: C07D 209/14

Метки: аминоалкилиндола, производных, солей

...т. пл. 199-203 С (сразложением). 50Соответственно при превращении1-(Д-диметиламиноэтил)-2-гидроксикарбонил-метоксииндола с метиламином получают 1-ф-днметиламиноэтил)-2-метипаминокарбонил-метоксиинодол с т. пл. 175 С (с разложением).П р и м е р 3, 2,6 г 1-(р-диметиламиноэтил)-2-гидроксикарбонил4-метоксииндола и 2,3 т дициклогексилкарбодиимида растворяются в 50 млдихлорметана и охлаждаются до 0 С.Через 30 мин при перемешивании добавляются 5 мл диэтиламина, смесь нагревается до комнатной температуры,сгущается и перерабатывается сосмесью этилацетат/вода, как обычно,Остаток хроматографируется на алюминийоксиде со смесью циклогексан/этил-ацетет, В результате получают 1,7 г-метоксииндола в випе...

Номер патента: 1131469

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Артур, Энтони

МПК: C07D 471/04

Метки: 2-дигидро-2-оксо-1, 3-циано-1, 4-замещенных, 8-нафтиридина, амино-3, карбэтокси-или, производных, солей

...обратным холодильником в течение5 ч, Фильтруется и Фильтрат охлаждается льдом. Образуемый осадок собирается и растворяется в 20 млэтилацетата. Раствор разбавляется .петролейным эфиром до появления мутс 5ности. Образуемый осадок собирается, давая 0,5 г,продукта, т. пл,118120 С.Найдено, Х: С 63,46; Н 6,51,"Х 14,01.0С,б Нд И,О,.Вычислено, 7.: С 63,77 Н 6,36,И 13,95.Процент ингибирования 553.П р и м е р 2. Этиловый эфир1,7-диметил,2-дигидро-оксо-(1-пирролидинил)-1,8-нафтиридин-З-карбоновой кислоты.4-Хлор,7-диметил,2-дигидро-оксо,8-нафтиридин вводитсяв реакцию с пирролидином по примеру 1, давая целевое соединение,т. пл. 108-111 С.Найдено, Х: С 64,78, Н 6,66,И 13,40.5СН 1,05.Вычислено, 7: С 64,74, Н 6,71,И 13,33.Процент ингибирования 787....

Номер патента: 1131872

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Александрович, Данилов, Коршук

МПК: C07C 139/10

Метки: алкилсульфатов, натриевых, солей

...г количестве 0,1%(0,13 г)от массы спиртов и проводят перемешивание в течение 5 мин. Затем медленно по каплям со скоростью 0,65 мл/мин при интенсивном перемешивании и отводе выделяющегося тепла добавляют 2 моль 196 г) 98%-ной серной кислоты. Время синтеза 110 мин. После окончания реакции вся масса перемешивается в течениео 20 мин и охлаждается до 12 С, затем полученная супьфомасса подвергается нейтрализации 18% - ным раствором гидроокиси натрия до рН среды 7.Нейтрализованный продукт представляет собой пасту желтоватого цвета, содер кащую 28,27 алкилсульфатов натрия и 10,1% несульфированных веществ, что соответствует степени превращения спиртов 89,8%.П р и м е р 2. Процесс ведут в условиях примера 1, но полигликоли добавляют к спиртам...

Номер патента: 1131945

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Емельяненко, Сыркин, Юров

МПК: D21C 11/00

Метки: бака, плава, растворителя, солей, уноса

...регуля-тора расхода слабого белого щелока, выход которого связан через блок управления с исполнительным механизмом, задатчик, соединенный с вторым входом регулятора расхода слабого белого щелока, датчик уноса солей, сумматор, имеет датчик расхода и датчики температуры охлаждающей летки воды, блок умножения, блок коррекции, при этом датчики температуры охлаждающей летки воды связаны с соответствующими входами сумматора, выход которого соединен с первым входом40 блока умножения, причем второй вход блока умножения связан с датчиком расхода охлаждающей летки водыа его выход соединен с третьим входом регулятора расхода слабого белого щелока, четвертый вход которого свя 45 зан через блок коррекции с датчиком уноса солей.На чертеже...

Номер патента: 1132788

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Джоан, Марсель, Раймон

МПК: A61K 31/451, A61P 37/08, C07D 211/64 ...

Метки: 1-(циклогексил)-4-арил-4, кислотами, кислоты, пиперидинкарбоновой, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...получая 27 ч. (72,6 Х) 4-(4-Фтор-метилфенил)-1-(4-метилденилсульфонил)-4-пиперидинкарбонитрила.П р и м е р 8. Смесь 35,8 ч.4-(2-фторфенил)-1-(4-метилфенилсуль- З 5 Фонил)-4-пиперидинкарбонитрила и 50 ч. 753-ного раствора серной кислоты перемешивают в течение 4 ч. прио150 С. По каплям добавляют 192 ч. этанола. После завершения реакции перемешивание продолжают в течение 5 ч при температуре кипения с обратным холодильником. Реакционную смесь охлаждают и выливают на измельченный лед. Реакционную массу подщелачивают гидроокисью аммония и продукт экстрагируют дихлорметаном. Экстракт сушат, фильтруют и упаривают, получая 17,2 ч. (68,4) этилового эфира 4-(2-фторфенил)-4-пиперидинкарбоновой кислоты в виде остатка. Используя ту же методику...

Номер патента: 1133270

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Анищук, Быстрицкий, Журина, Зинман, Легчилина, Спиваковская, Ульянова

МПК: C07D 233/66, D06M 13/48

Метки: 3-бис, 5-диоксиимидазолидинона-2, алкиламинометил)-4, аммониевых, солей, четвертичных

...рН раствора 7,3,53,4 мас.ч. полученной соли прибавляют постепенно при 20-30 С к 10,9 мас.ч. 40 Х-ного глиоксаля, к которому предварительно добавляют 203-ный раствор едкого нутра до рН 7. Размешивают при 50 С в течение 3 чО и получают 65%-ный подвижный бесцветный раствор с рН 6,4.В ИК-спектре высушенного образцаимеется интенсивная полоса при1715 см . Общий выход, считая на мочевину, 70,б .П р и м е р 5. Иэ 18 мас.ч мочевины, 77,3 мас.ч, диэтиламинометилметилового эфира и бб мас.ч. диметилсульфата в условиях по примеру 1после введения 70 мас.ч. воды получают четвертичную аммониевую сольМ,-бис(метилдиэтиламинометил)мочевины. 69,7 -ный водный раствор солиимеет рН 4,5. К этому раствору прио20-25 С и размешивании...

Номер патента: 1133276

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Вихрева, Годовиков, Даришева, Кабачник, Матросов, Пудова

МПК: C07F 9/165

Метки: диалкилтиофосфорных, кислот, медных, солей

...повышение выхода медных солей диалкилтиоФосфорнык кислот.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения медных солей диалкилтиофосфорных кислотФормулы 1), с использованием производного кислоты фосфора н соли медив среде растворителя, заключающемуся в том, что используют в качествепроизводного кислоты фосфора диалкиловый эфир фосфористой кислоты,в качестве соли меди - хлористую медьи процесс ведут путем кипячения эквимольных количеств дивлкилового эфира фосфористой кислоты, серы и поташа в зтаноле в течение 3-4 ч споследующим добавлениемэквимольного количества хлористой меди.Состав и строение полученных соединений подтверждены данными элементного анализа и ИК-спектроскопии.В ИК-спектре монотиофосфатов мединаблюдается...

Номер патента: 1133515

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Боковикова, Гойзман, Граник, Косенко, Чичиро, Шаназаров

МПК: G01N 21/78

Метки: ароматических, йодированных, карбоновых, кислот, количественного, солей

...1 н. раствора едкого натра и 200 мл воды, перемешивают и доводят объем раствора водой до метки, Получают спектрофотометрируемый раствор.К оставшемуся исходному раствору прибавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты и тщательно перемешивают. Полученную суспенэию фильтруют через стеклянный фильтр В 4, отбрасывая первую порцию фильтрата (5 мл)2 мл фильтрата помещают в мерную колбу на 1000 мл и разбавляют как для спектрофотометрируемого раствора. Получают раствор сравнения. Измеряют оптическую плотность 3 спектрофотометрируемого раствора на спектрофотометре в кюветах с толщиной слоя 10 мм при длине волны, соответствующей максимуму поглощения определяемого вещества относительно раствора сравнения, 3 =0,239.Оптическую плотность раствора...

Номер патента: 1137434

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Вакуленко, Винник, Грацерштейн, Строев

МПК: G03C 11/24

Метки: галогенсеребряного, регенерации, серебра, солей, фотографического

...алюминий в количестве 25-40 г на1 Кг обрабатываемого фотоматериала и доводят ее р 11 до 8-9.Содержание ферментного препарата в водной фазе в пределах 7,5-10,53 от массы бумаги позволяет снизить сцепление желатинового слоя с бумажной основой и зависит от величины наноса серебра на бумагу и вида перерабатываемой бумаги. Так для бума-ги типа,"Унибром контрастная концентрация фермента в водной фазе составляет 7,8 мас.Х, а для мягкой - соответственно 9,1 мас,Х.Температурный интервал обработки (35-55 С ) и промывки (40-60 С) уменьшает вязкость растворов, препятствует сорбированию кристаллов галогенидов серебра на целлюлозньи волокнах бумажной массы, благодаря чему увеличивается степень извлечения серебра. в шламовый осадок: она...

Номер патента: 1138021

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Карл, Сванте, Томас

МПК: A61K 31/4402, A61P 25/24, C07D 213/38 ...

Метки: изомеров, индивидуальных, кислотами, пиридилаллиламина, приемлемых, производных, смеси, солей, транс-изомеров, фармацевтически, циси

...(6 ммоль)гидроокиси натрия, 0,094 г (1,5 ммоль)цианоборанаднатрия и 5 г молекулярных сит (3 А). Смесь перемешиваютпри комнатной температуре в атмосфере азота 3 дня и затем добавляют100 мл метанола. После фильтрации метанол упаривают, остаток растворяютв растворе хлористоводородной кислотыпри рН 4,9 и промывают два раза простым эфиром. Водный раствор подщелачивают, два раза экстрагируют простымэфиром и сушат над сульфатом магния.После упаривания получают 0,16 г( Я )-3-(4-хлорфенил)-И,М-диметил 3-(3-пиридил) -аллиламина.Смесь изомеров 2 итри разаэлюируют смесью этилацетата, метано Ола и триэтиламина (21;4:1) на силикагельных плитках (0,2 мм; 20 х 20 см).Содержащую изомер Я фракцию собираюти промывают смесью метанола с дихлорметаном, После...

Номер патента: 1138022

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Жорж, Мишель

МПК: C07D 221/02, C07D 221/22

Метки: азабициклооктанкарбоновых, виде, изомера, кислот, оптического, рацематов, солей

...моль) аминокислоты,полученной на предыдущей стадии,растворяютв 15 мл безводного метанола и добавляют по каплям, не даваятемпературе подниматься вьппе +5 С,1,5 моль тионилхлорида. Смесь нагревают с рефлюксом 2 ч, затем выпаривают досуха в вакууме, создаваемомводоструйным насосом при 40 С.0Получают 1,2 г (выход 90%) требуемого продукта. Т, пл, 207 С (разолагается).Неочищенный продукт применяют наследующей стадии без дополнительнойочистки,Стадия 0,И И( трег -Бутоксикарбонил) аланил 1.аза(КБ)метоксикарбонил-дицикло(2,2,2)-4(КБ), 7(КБ)октен,8,9 г (0,044 моль) сложного эфира, полученного по методике, описанной в предыдущей стадии, растворяютв 70 мл диметилформамида (ДМФ) в присутствии 6, 15 мл (0,044 моль) триэтиламина. К полученному...

Номер патента: 1138026

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Карл, Пьеро, Рольф-Эберхард, Руди

МПК: C07D 271/08

Метки: 4-бис, 5-оксадиазол-3, карбоновой, кислотно-аддитивных, кислоты, приемлемых, производных, солей, фармакологически

...понижающие кровяное 5давление, например гидралазнн, дегидралазин, празосин, клонидин, алкалои,цы раувольфии; вещества, понижающиеуровень жиров в крови, например безафибрат, фенофибрат; средства дляпрофилактики тромбоза, напримерфунпрокоумон,Дозировка может колебаться в широких пределах и должна быть индивидуальной. Обычно при оральном введении суточная доза составляет 0,4100 мг, предпочтительно 1-20 мг,При других способах введения суточная доза из-за хорошей всасываемости действующих веществ также составляет около 0,4-100 мг (на 1 кг весатела это соответствует суточной дозе около 0,005 мг - 1,4 мг, пред-почтительно 0,013-0,28 мг), Суточнуюдозу обычно делят на 2-4 приема. Фармацевтические препараты содержатдействующих начал на дозу...

Номер патента: 1138028

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Мэри, Чарльз

МПК: A61K 31/381, C07D 333/56

Метки: 6-окси-2-(4-оксифенил)-3-(4, аминоэтоксибензоил)бензо, солей, тиофенов

...алюминия. Смесь перемешивают в течение 30 мин и прибавляют к ней3,1 г (0,05 моль) диметилсульфида,После перемешиванияфв течение20 мин реакционную массу охлаждаютОдо 10 С и прибавляют к ней 25 мптетрагидрофурана. Затем массу нагревают до 25-30 С и добавляют 5 мл203-ной соляной кислоты и 25 мл воды.Затем смесь нагревают до 35 С,оохлаждают, перемешивают в течениеночи, выпавший осадок отфильтровывают и промывают последовательно60 мл воды и 30 мл диэтилового эфира, высушивают под вакуумом. После очистки технического продукта, осуществленной аналогично примеру 7, получают 1,6 г (637) целевого продукта, идентичного.(по данным тон8028 113 20 кослойной хроматографии и ПМР) веществу, полученному в примере 1.П р и м е р 9. Хлоргидрат...

Номер патента: 1138032

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Йозефус, Людо

МПК: A61K 31/4523, A61K 31/519, A61P 25/18 ...

Метки: бициклического, кислотами, пиримидин-5-она, приемлемыми, производных, солей, транс-изомеров, фармацевтически, цисили

...метилбензола перемешивают и нагревают с обратным холодильником 2,5 ч совместно с 0,6 ч. хлористоводород ной кислоты, После охлаждения до комнатной температуры добавляют 170 ч. Фосфорил-хлорида. Массу постепенно нагревают приблизительно до 110 ОС и перемешивают дополнитель но 2 ч при этой температуре. Реакционную смесь выпаривают и остатоквыпивают на измельченный лед. Добавляют гидрат окиси аммония до достижения рН 8Продукт экстрагиру ют трихлорметаном. Экстракт высушивают, Аильтруют и выпаривают. Остаток очищают колоночной хроматографи ей над силикагелем с применением смеси трихлорметана с метанолом 55 (95:5 по объему) в качестве средства для отмывки из адсорбента. Чистые Аракции собирают и растворитель выпаривают. Остаток...

Номер патента: 1140687

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Казуо, Казуюки, Такафуми, Ясуо

МПК: A61K 31/4704, A61P 25/20, A61P 37/08 ...

Метки: карбостирильных, кислотами, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...в 200 мл 2 Н водный5 раствор гидрата окиси натрия, затем полученное нерастворимое вещество выделяют фильтрованием, промывают водой и высушивают. Неочищенные кристаллы перекристаллизовывают из этанола, получая 21,5 г 8-бром-(3- хлоропропокси)-3,4-дигидрокарбостирила в виде бесцветных игольчатых кристаллов с т.пл. 184-185 С.П р и м е р 9. 5 г 6-хлор-бром 15 7-окси,4-дигидрокарбостирила и 3 г гидрата окиси натрия смешивают с 120 мл изопропанола и перемешивают при 50-60 С в течение 1 ч. Затем туда добавляют 10 мл 3-бромхлоропропана и перемешивают смесь в течение 6 ч. Реакционную смесь концентрируют лод пониженным давлением досуха, полученный таким образом остаток экстрагируют хлороформом. Хлороформовый слой промывают водой и высушивают....

Номер патента: 1143449

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Левченко, Паутов, Пелюкпашиди

МПК: B01F 1/00

Метки: растворения, солей

...четыре отверстия под винты для крепления стакана к крышке 3 корпуса и крестообразный вырез, ко" торый необходим для установки Фиксатора 8, выполненного в виде шарика, через который пропущен и закреплен тросик 9, необходимый для связи стакана и привода с герметизирующим блоком 1 О. Стакан предназначен для прижатия герметизирующего блока 10 к верхней крышке корпуса с целью герметизации пространства в верхней части корпуса, при этом стакан выполнен с возможностью осевого перемещения вдоль корпуса. Герметизирующий блок 10 выполнен из нержавеющей ста" ли. В верхней части его имеется выступ с отверстием для крепления тросика 9 и герметизирующая прокладка 11, а в нижней части имеется углубление для пружины 12 и кольцевой выступ по внешнему...