Патенты с меткой «солей»

Номер патента: 927111

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Енике, Золтан, Иболиа, Каталин, Ласло, Луиза, Петер, Тибор

МПК: C07C 131/02

Метки: оксимэфиров, солей

...фазу с помощью гидроокиси аммония подщелачивают до рН 10 и экстрагируют дихлорэтаном. После удалениярастворителя оставшееся основаниепереводят в соответствующую соль.Выход 27,5 г (71,6/ от теоретического).Точка плавления дигидрофурамата200-202 С,Вычислено,Ф: С 62,72, Н 6,90,И 6,86,снр,о,.Найдено,3: С 62,70, Н 6,68,И 6,82.П р и м е р 6, Получение 2-н-бутил- 3-(4" -метилпиперазинил) -3 ф 1 М 7,36,СЗНЗХ,0 .Найдено,3: С 56,85, Н 7,25, И 7,80.П р и м е р 12. Получение 2-бу/тилиден-/3- (4 -метил-пиперазинил) -пропокси-имино/-циклогептана.Опыт проводят, как в примере 5, с тем отличием, что натриевую соль получают из 2,4 г (0,1 моль) гидрида натрия и 18,2 г (0,1 моль) 2-бутилиден-циклогептанон-оксима в толуоле, и полученная натриевая соль...

Номер патента: 927112

Опубликовано: 07.05.1982

Автор: Леонардо

МПК: C07C 143/55

Метки: 4-динитростильбен-2, дисульфокислоты, солей, щелочных

...90 мл метанола в горячем состоянии. Полученный почти прозрачный раствор охлаждается до 10 С, смешивается с 1 г моногидратасульфата марганца и с 100 мл диметил- оформамида, причем гидроокись натрия частично осаждается как тонкая суспензия, Реакционная смесь охлаждается до 0-5 фС, причем она одновременно в течение 15 мин насыщается25воздухом пропусканием сухого воздушного потока 8 л/ч через погруженную в раствор Фритту. Этот воздушный поток (8 л/ч) поддерживается затемпостоянным в течение всего окисления, зоВ образованную густую кашу при0-5 фС при перемешивании закапываютраствор иэ 48 г натриевой соли 4-нитротолуол-сульфокислоты в100 мл диметилформамида в течение2 ч, причем реакционная смесь сразуокрашивается в темно-зеленый...

Номер патента: 927116

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Дьердь, Лайош, Мария, Тибор, Чаба, Янош

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, A61P 9/08 ...

Метки: активных, изомеров, оксиаминоэбурнана, оптически, производных, солей

...больше, чем у тетраэтоксккарбонилбутильного производного) и осуществляют ее в течение 20 мик Реакционную смесь подкисляют уксусной кислотой до рН 6 и 45отгоняют растворитель в вакууме. Остаток после испарения растворяют в 8 мл воды, раствор подщелачивают 5%-ным водным раствором соды до рН 9 и затем трижды экстрагируют 5 мл дихлорметана, Органические фазы объединяют, высушивают над безводным суль." тель отгоняют в вакууме из раствора. Полученное в качестве остатка после испарения масло растворяют в 3 мл этанола и раствор смешивают с солянокислым этанолом. Полу-. ченный гидрохлорид осаждают эфиром.Получают 0,25 г (53%) (+)-1 а.эгилдф,2-диэтоксикарбойил-этил) -1,2,3,4,6,7,12,12 Ь а-окта.(СО) .П р и м е р 4. (й)-1...

Номер патента: 927119

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Марк, Роланд

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36 ...

Метки: гидратов, производных, простых, сложных, солей, цефалоспорина, эфиров

...очереди смесью ацетона и воды (85:15), чистым ацетоном и низкокипящим петролейным эфиром и высушивают: всю ночь в вакуумепри 40 С. Получают 3,5 г (213) предлагаемого вещества в виде бежевых кристаллов, содержащих на моль вещества, 3,5 моля НО. Г 1 =-144 (с 0,5 в воде). Спектр ЯМР и микроанализ соответ-.ствуют заданной структуре.(Мол. в.=661,59)Вычислено,З: С 32,68; Н 3,50;И 16,94;.14,54; Н О 9,53;Найдено,3: С 32,о 9; Н 3,46;М 16,96; 5 14,54; Нг.О 9,50.Используемую в качестве исходного 10 продукта (6 Р, 7 Р)-7- 12- 2-(2-хлорацетамидо)-4-тиазолил 1-2-(Е-метоксиамино)ацетамидо-(2,5-дигидро-бокси-метил-оксо-а-триазин-ил)тио 1-метил)-8-оксо-тиа-азабицик-. ло(4,2,0)окт-ен-карбоновую кисло"ту получают следующим образом.22,24 г...

Номер патента: 927122

Опубликовано: 07.05.1982

Автор: Фрэнк

МПК: A61K 31/7048, C07H 17/08

Метки: 4"-деокси-4"-амино, производных, солей, эритромицина

...8 метанола при комнатной температуредобавляют при перемешивании 193 гацетата аммония, Спустя 5 мин полученный раствор охлаждают до около-5 С и обрабатывают 13,4 г 85-ногоцианоборгидрида натрия в 200 мл метанола на протяжении периода добавления 45 мин. Охлаждающую баню удаляют и реакционную смесь перемешиваютпри комнатной температуре в течениеночи. Затем реакционную смесь упаривают в вакууме до объема 800 мл идобавляют к перемешиваемой смеси1800 мл воды и 900 мл хлороформа.рН устанавливают от 6,2 до 4,3 с помощью б н соляной кислоты и отделяют хлороформный слой. Хлороформобъединяют с 1 л воды; и рН устанавливают 9,5. Отделяют органическуюФазу, сушат над сульфатом натрия иконцентрируют при пониженном давлении, получая 17,4 г белой пены....

Номер патента: 929141

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Баранов, Дулепов, Одинцов, Смолин

МПК: B01D 9/02

Метки: кристаллизации, растворов, солей

...суспензии непосредственнов зону создания пересыщения исключает контакт продукционных кристалловс перегретой, ненасыщенной смесью, 11что обеспечивает непрерывный росткристаллов во всем объеме циркулирующей суспензии,Технология способа заключаетсяв следующем. 20Исходный раствор смешивают с осветленным маточным раствором, и перегретую при этом смесь подают наиспарение под вакуумом. В зону кипения поДводят также циркулирующую дсуспензию, где ее смешивают с кипящей смесью. В результате получают Гранулометрический состав продукта, полученного предложенным способом, полностью соответствует требованиям ГОСТ 9097-74 к кристаллическому сульфату аммония высшего сорта,4 Я по которому содержание фракции менее 0,25 мм допускается не более 54;...

Номер патента: 929185

Опубликовано: 23.05.1982

Автор: Куданов

МПК: B01F 5/04

Метки: замера, плава, разбавления, солей

...конусом 14.Датчик состоит из стакана 15 со спивным штуцером 16. Стакан имеет переливное отверстие 17 и сдивную трубку 18. В крышку 19 стакана 15 через штуцера 20 вставлены измерительные элект роды 21 рН - метра.Для обеспечения подсоса плава и воды в смесительную колонку внутренний диаметр всасывающего отверстия и кольцевой щели подобран экспериментально и соответствует 2,5 мм и 13 мм, а нижйий конец заборной головки опущен в смесительную колонку на 3 мм.Устройство работает следующим образом.В воаораспрецелительную камеру 6 из расширительного бачка поцается вода под давлением 0,2-0,3 ати и 30-40 ОС.Вода, проходя через конус оса. разную кольцевую щель 11, эжеко тирует через отверстие 10 заборной головки 9 плав соли из пробоотборника 1. В...

Номер патента: 929214

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Блохин, Мельникова, Семенов, Таушканов

МПК: B01J 39/02

Метки: кобальта, металлов, никеля, примесей, растворов, солей, щелочноземельных

...способаиллюстрируется примерами.П р и м е р 1, 232,6 гй 1 (80)1 6 Н 0мархи 4 ДА растворяют при перемешивании,в водном растворе аммиака сконцепт-рацией по аммиаку 8 моль/дм. Объемполучениого раствора доводят 8 М аммиаком до 1 дм, в него вводят метку изотопа Са и затем раствор пропускаютсо скоростью 1 см/мин через колонкувысотой 140 мм и диаметром 6 мм, заполненную граиулированным оксигидратом пиркония фракции 0,2-0,4 мм, Очищенный раствор упаривают н охлаждают,Полученные кристаллы отфильтровываюти сушат.П р и м е р 2.:145 г Со(КО)6 НОмарки ХЧ растворяют при перемешиваниив водном растворе аммиака с концентрацией по аммиаку 8 моль/дм, Объем полученного раствора доводят 8 М амми 35ахом до 1. дм ., вводят в него метку изотопа Са, после...

Номер патента: 929578

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Богданов, Васильев, Виноградов, Ившин, Кисельников, Малов, Павлов, Сапунов, Сотников, Черемных

МПК: C02F 1/28

Метки: меди, одновалентной, основе, поглотительного, раствора, регенерации, солей

...в поглотительном растворе ионов одно- и двухвалентной меди, ацетат-иона и аммиака соответствует требованиям технологическогорегламента цехов разделения бутенбутадиеновых смесей методом хеиосорбции и в процессе регенерациине изменяется. Регенерирующая способность активного угля характеризуется двумя параметрами: количеством отрегенерированного раствора наединицу весаобьема) угля и степень очистки раствора("НОЧ КОН-- , 1 ооа.,в иОнаучгде ти с,1 - время разрушенияпены исходного и отрегенерированногораствора. Опыт проводят до полнойотработки активного угля, Количествоотрегенерированного раствора составляет 18 мл/г;П р и м е р 2. В условиях попримеру 1 опыт проводят при 40 С.Пропущено 70 мл/г раствора, однакополной отработки...

Номер патента: 931102

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Джэк, Клаус, Ричард

МПК: A61P 35/00, C07C 213/04, C07C 215/54 ...

Метки: антипода, оптически-активного, производных, рацемата, солей, фенэтаноламина, форме

...мин 9,1 гокиси о-Фторастирола, нагревают реакционную смесь в течение 12 ч после оконцания введения реагентов. После охлаждения реакционной массы до комнатной температуры удаляют растворитель путем отгонки при пониженном давлении, получая маслообразный продукт. Это масло растворяют в диэтиловом эфире и триж- ф ды экстрагируют 10 ь-ным водным раствором соляной кислоты и дважды- водой. Водно-кислотные экстракты объединяют, добавляют гидрат окиси натрия и экстрагируют диэтиловым55 эфиром. Эфирные экстракты объединяют, промывают водой и сушат. Продукт реакции кристаллизуется в виде беЦелью изобретения является расширение ассортимента средств, воздействующих на живой организм,Поставленная цель достигается , способом получения производных...

Номер патента: 932982

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Казуо, Кунихиро, Синити, Такаси

МПК: A61P 9/12, C07C 311/37, C07C 317/32 ...

Метки: 2-окси-2-фенилэтиламина, производных, солей

...льфонвмида 8 г 4в виде выорфного порошка, Продукт имеет следующие физические и химическиесвойства;1) аморфная форма2) элементарный анализ;Рассчитано, %: С 62,04; Н 6,94;М 8,04С 1 г Н 24 К 2035 эНайдено, %; С 62,13; Н 6,88;Й 8,063) ЯМР-спектр (СР С 8), часть/млн:1,03 (ЗН, д СйСН)4,66 (1 Н, Ф СНОН)П р и м е р 2. В 200 мл этвноларастворяют 2,1 г (0,012 моль) изомераю(1, ) 1-(1,4-бензодиоксвн-ил)этиламина и 1,4 г (0,006 моль) 2-хлорэпоксиэтилбензолсульфонамида, Растворкипятят 3 ч с обратным холодильникомпри перемешивании, этанол отгоняют ввакууме и получают вязкий маслянистыйпродукт, который хроматографируют наколонке с силикагелем, элюцию проводятэтилацетатом. Затем этилацетат полностью отгоняют в вакууме и получают1,1 г изомера ( 1,...

Номер патента: 932985

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Кармело, Мариа, Роберто, Уолтер, Франко

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 14-дегидропростагландинов, w-нор, активных, ароматических-13, оптически, рацемических, солей

...кислоту, с(3 р= +15, Ь ) 33= +53, 4(спирт, С =1 ж). П р и м е р 40. Применяя в процессе деацетализации 9-окси- или 11,15-ацетального прэстанового производного, полученного в примерах 24-28, попикарбоновую кислоту, в соответствии с примерами 35, 38 и 39или раствор И -толуолсульфокислоты в сухом спирте, в соответствии с примерами 36 и 27) и после очистки на колонке с силикагелем получают следующие соединения в виде с;,ободных кислот, или в виде метиловых или этиловых эфиров:5 сс1 о)15 Ь-триокси,19)18- -тринор-(4-фтор)-Фенилпрост-ен" -13-иновую кислоту, м.сп. 404) 396) 368, 350, 127, 55;5 с .9),11 с)155-триокси19 18 три" нор-(3-хлор)-Фенилпрост-ен- -иновую кислоту, м.сп, 420/422, 402/404, 384/386, 127, 55;5 сА 1 Ы,)...

Номер патента: 932986

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Андре, Рене

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/34 ...

Метки: 7-2-(2-аминотиазолил-4)-2, кислоты, металлами, оксииминоацетамидо-3ацетоксиметил-3-цефем-4-карбоновой, солей, щелочными

...отсасывают и прополаскивают эфиром.Таким образом получают 0;441 г формиата целевого продукта. Соль растворяет-. ся в 2 см воды, содержащей 3 капли пиридина (рН 6), Отсасывают, пропо-3,С вводят 32 смтриэтиламина, азатем в течение ЗО мин, фракциями,60 г хлористого тритила. Дают температуре подняться, наблюдаюг полное растворение, а затем нагревание до 30 С.1 ч спустя выливают на 1,2 л ледянойворы, содержащей 40 см соляной кислоты в 22 Бе.Перемешивают в бане с леджой водой,отсасывают, прополаскивают нормальнойсоляной кислотой, сгущают эфиром.40Получают 69,3 г.хлоргидрата.Своборное основание получают растворяя продукт в 5 обьемах метанола, содержащего 120% триэтиламина, а затемосторожно осажцают при помощи 5 обье-.мов воды,Вычислено,%; С...

Номер патента: 936804

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Джэк, Клаус, Рональд

МПК: A61K 31/137, A61P 9/04, A61P 9/06 ...

Метки: варианты, его, солей, фенэтаноламинов

...амина с т.пл. 119-123,5 С. Полученный таким образом амин растворяют в метаноле и добавляют к раствору хлористого водорода в эфире и получают 6,49 г РР"й-(4-бензилоксифенил)-2-гидроксиэтил-метил- -3-(4-бензилоксифенил)-пропиламмоний хлорида с т.пл. 214-26 С.П р и м е р 3. Смесь 51,6 г Р Р- "й-(4-бензилоксифенип)"2-гидроксиэтил 1-1-метил-(4-бензнлоксифенил)-пропиламмоний хлорида и 5,0 г никеля Ренея в 2 л этанола и 2 л этилацетата перемешивают при 25 оС в течение 4,5 ч в атмосфере водорода при давлении 1,4 атм, Затем реакционную смесь отфильтровывают для удаления остатка никеля Ренея и фильтрат концентрируют для получения масла выпариванием растворителя при пониженном давлении н масло кристаллизуют из свежего...

Номер патента: 936808

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Мишель, Морис

МПК: A61K 31/47, A61P 9/06, C07D 215/02 ...

Метки: декагидрохинолинола, производных, солей

...238+1 С.Аналогичным способом получают сле.дующие соединения:4-Карбамоилокси-(3-фенокси-про"пил)-транс-декангидрохинолин гидрохлорид (аксиальная форма). Т.пл.2522 С (смесь этилацетатметанол).1-13-(4-Бром-юенокси)-пропил"4-,(этил/ацетат/метанол),П р и м е р 3, 4-Карбамоилокси-3-(4-фтор-фенокси)-пропил)-трансдекагидрохинолин метансульфонат (аксиальная форма).К раствору 4 г (0,0114 моль) 4-карбамоилокси-3-(4-фтор-фенокси)-пропил-транс-декагидрохинолина (акси"альная форма) в 30 мл ацетона, добавляют стехиометрическое количествометансульфокислоты, растворенной в30 мл 2-пропанола.Полученную таким образом реакционную смесь выпаривают до получения су808 . 10Получают 1,2 г 4-карбамоилокси-1(4-фтор-фенокси)-пропил"транс"де"кагидрохинолин...

Номер патента: 936811

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Агнеш, Геза, Дьердь, Жужа, Иштван, Ласло, Петер, Шандор, Эдит, Эндре, Юдит

МПК: A61K 31/50, A61P 9/12, C07D 237/20 ...

Метки: аддитивных, кислотно, пиридазинилгидразонов, солей

...тирозин - идроксилазу и допамингидроксилаэу, Ферменты биосинтеза норадреналина, регулятора давления крови и, таким образом, об- фвладают высокой гипотензивной активностью.Антитироэингидроксилазную активность (,ТГ) определяют по угнетению фЗ тирозингидроксилазы гомогениэата надпочечников.ТГ-активность надпочечников равна0,6 МО,ОО нмоль/мг белка в час. Антидопамингидроксилазную активность(,ДБГ) измеряют на частично очищенномпрепарате из надпочечников крыс. Препарат .иэ надпочечников крупного рогатого скота обладает активностью 780+ 550 нмоль/мг бвлка в час,Угнетение Ферментов соединениемпо изобретению представлено в табл.1,1-26 200 Биохимические и Фармакологические исследования показывают, что продолжительное и сильное снижение...

Номер патента: 936812

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Жак, Клод, Люсьен

МПК: A61K 31/404, A61K 31/4439, A61P 25/24 ...

Метки: кислотами, производных, солей, тетрагидропиридинилиндола

...плавящегося при 260 С.Анализ (после перекристаллиэациив этаноле),Вычислено,Ф: С 69,42; Н 7,65;С 1 12,81; М 10,12.СЕ С 1 И И.в. 276,821.Найденов: С 69,2; Н 7,9; С 1 12,7;И 10,1.П р и м е р 6, Хлоогидрат б-метокси 3-(1"пропил,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-индола.Стадия А: 6-метокси 3-1-пропил1,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-,9 9368водой, сушат в вакууме при 50 ф С вприсутствии обезвоживающего средстваи получают 9,9 г целевого продукта,плавящегося при 219-220 С.Стадия Б: хлоргидрат 6-метокси3-(1-пропил 1,2,3 б-еетрагидропиридин-ил) 1 Н-индола.7,3 г полученного в предыдущейстадии продукта суспендируют в 105 млэтанола, охлаждают, прибавляют 7,5 мл 1 внасыщенного раствора газообразной соляной кислоты в этаноле до кислотного рН,...

Номер патента: 936813

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Жак, Клод, Люсьен

МПК: A61K 31/404, A61K 31/4439, A61P 1/08 ...

Метки: кислотами, производных, солей, тетрагидропиридинилиндола

...1 12,68; М 15 02С, Н, СМ 0 И. в. 279, 733Найдено,4: С 56,0; Н 5,1) С 1 12,8М 14,7П р и м е р 3, Хлоргидрат 3-(1-пропил,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-индол-амина. Аналогичнопримерам 1 и 2 получен хлоргидрат3-(1-пропил,2,3,6-тетрагидропиридин-ил)1 Н-индол-амина, исходяиз 5-аминоиндола. Т,пл. = 265 С.Вычислено,Ф: С 65,85; Н 7,591М 14,39; С 1 12,15,СЩС 1. И.в. 291,891.ФайдейоЖ: С 65 у 9 у Н 7 71 М 14 у 11С 1 12,1,П р и м е р 4. Хлоргидрат 5-хлор-(1-)2-феноксиэтил(1,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-индола. При50 С в инертной атмосфере перемешивают в течение 2 ч 8 г 5-хлор-(1,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-индола в растворе 80 мл диметилформамида с 7,5 г карбоната натрия и 9 г-бромфенетола, затем реакционнуюмассу охлаждают до комнатной...

Номер патента: 937453

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Данчев, Стоева-Йорданова, Шведов

МПК: C07D 265/30

Метки: 4-дизамещенных, морфолинов, солей

...кислоты и выделяют целевой продукт в свободном виде или в виде соли,Исходные ацилоиновые эфиры Формулы (11) можно получить в одну стадию из соответствующих ацетофенонов с тетрацетатом свинца с выходом 80.Таким образом предлагаемый способ позволяет упростить процесс, использовать в качестве исходных продуктов более доступные продукты, получаеные в меньшее число стадий,и является универсальным для получения 2,4-дизамещенных морфолинов, которые ранее синтезировали различнйми методами, а не получали единым способом.Исходные продукты ацилоиновый эфир Формулы (11) и этаноламин формулы (111), а также муравьиную кислоту используют в мольном соотношении 0,5:1:1 соответственно.Выход целевых продуктов составляет 41-81, считая на исходное...

Номер патента: 937720

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Высоцкий, Шрейдер

МПК: E21C 41/00

Метки: влажного, вод, климата, ниже, открытий, подземных, разработки, солей, уровня, условиях

...1, а старое русло реки 2засыпают суглинком. Осушение карьерного поля осуществляется нагорнымиканавами 3, дренажной траншеей 4 и 5. водопонижающими скважинами 5,Дренажную траншею 4 и водопонижающие скважины 5 проходят через слойчетвертичных отложений 6, представленных суглинком, и водоносный горизонт 7, представленный песчаногалечно-гравийными отложениями, доводоупорного слоя 8, представленногогипсоглинистыми породами и покрывающего соленокислые породы 9. При этомдренажную траншею 4 делают кольцевсй на расстоянии 100 м от проектного контура карьера 10, оборудуют ееводосборниками 11, вода из которых,перекачивается в аккумулирующуюемкость 12, дно, и борта которой покрывают водонепроницаемым слоем гипсоглинистых пород. Насыщенные слоямиводы...

Номер патента: 938739

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Акико, Есикуни, Казуо, Риодзи, Синдзи, Созуке, Тору

МПК: C07C 103/18

Метки: арилсульфонил-l-аргининамидов, солей

...из которых является незамещенным или замещеным одной или несколькими группами,.выбранными иэ совокупности, включающей галоид-, нитро-,циано-, окси-, алкил-С -Со, алкокси-С 4 -Со, диалкиламино-С-Сто, сульфоамйно-, карбамоил, М,М-диалкилкарбамоил-С-Со, М-алкилкарбамоил-С -Сь, ззамино-, алкиламино-С -Ср, меркапто-,алкилтио-С -Со, аралкил-Ст-С, карбоксил-, алкоксикарбонил-С-Скарбоксиалкил-С "Ср, ациламино-С 4 -Со, алкилкарбонил-С"Со, окси цалкил-С -Со, галоидалкил-С-С 4 оксиалкокси-С-Ср, оксо- и фенил,замещенный в случае необходимостиминимум одной гидроксильной группой,3алкоксигруппой С -С или их смесями, или фенильной группой, замещенной минимум одним заместителем, выбранным из группы, включающей алкил-алкокси-, галоидокси-,...

Номер патента: 938743

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Джанфедерико, Мария, Марчелло, Пьерникола, Франческо, Чириако

МПК: A61K 31/352, A61P 37/08, C07D 311/22 ...

Метки: 2-винилхромонов, замещенных, солей

...фазу высушивают выпариванием. Полученный таким образом грязный метиловый 35эфир 3-бромацетип-ацетоксибензойной кислоты ( 20,5 г) растворяют вдиметилформамиде (60 мл) и вводят вреакцию с безводным ацетатом натрия(7,7 г) при комнатной температуре аои перемешивании в течение 20 ч. Послеразбавления ледяной водой осадокэкстрагируют этилацетатом, растворитель выпаривают под вакуумом до высыхания и получают сырой 3-ацетоксиацетил-ацетоксибензойной кислотыметиловый эфир (19 г), который кипятят с обратным холодильником в течение 20 ч с ацетангидридом (3),2 Г)и триэтиламином (6,58 г). После охлаждения и разбавления ледяной водой осадок отфильтровывают, проидвают водой до нейтральной реакции и получают грязный 6-карбометокси-ацетокси-метилхромон 55...

Номер патента: 940063

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Есафова, Шеин

МПК: G01N 33/24

Метки: изменений, орошении, почве, прогнозирования, растворимых, содержания, солей

...нижележащего (90120 см) слоя с давлением влаги 0,25 атмС этой целью в сосуде 4 (90-120 см)создают разрежение 0,4 атм, получают27,5 мл и переливают также в 3-ийсосуд. В свою очередь в 4-ый сосуд приливают 39,4 мл, полученные из образцапочвы с глубины 120-150 см (сосуд 5)прн разрежении 0,1 атм, Учитывая, чтоиз слоев 0-30 н 30-60 см в полевыхусловиях наблюдают транспирационныйрасход влаги (соответственно 99,4 и 6,5 мл), почвенные образцы в сосудах1 и 2 подсушивают до соответствующего веса,Таким образом в лабораторных условиях производят солеперенос, наблюдаемый в орошаемых условиях в течение1-ых суток после полива. Подобнымспособом, регулируя разрежение в капилляриметре, получая определенныеколичества почвенных растворов и.перемещая их в...

Номер патента: 940646

Опубликовано: 30.06.1982

Автор: Майкл

МПК: A61K 31/473, A61P 25/00, C07D 221/04 ...

Метки: бензос-хинолинов, производных, солей

...из капельнойтранс 107" 110 435 0,74 68,92 7,17 2,86 цис 94-102 435 0,72 68,74 6,93 3,12 жеее ме мв еею цмюамТонкослойная хроматография, смесь бензол/эфирН СН Н 9497 оС 35 94064 воронки к интенсивно перемешиваемому раствору 0,236 г лития в жидком аммиаке (,120 мл, отогнанных через слой гранулированной гидроокиси калия при -78 С, охлаждение осуществляется с по- мощью смеси ацетона и сухого льда). Делительную воронку после окончания добавки Ьполаскивают 10 мл тетрагидро. фурана. Смесь перемешивают в течение 10 мин, добавляют к ней 24 мг лития 10 и продолжают перемешивание еще 2 ч, Для уничтожения голубой окраски к смеси добавляют 24 г хлористого аммония, После удаления избытка аммиака за счет испарения остаток растворяют В в смеси 50 мл...

Номер патента: 942593

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Исао, Минору, Сакае, Сигеру, Такаси, Тацуо, Тосичика, Хироюки

МПК: A61K 31/4406, C07D 213/81

Метки: n-2-оксиэтил, азотнокислого, никотинамида, солей, эфира

...натрия и выпарива. ют под пониженным давлением. Остаток перекристаллизовывают из диэтилового эфира и получают азотнокислый эФир К-(2-оксиэтил)никотинамида. ПеТираж 445 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Заказ 4885/53 фипиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная,3 94рекристаллизацией из диэтилового эфира получают бесцветные кристаллы, имеющие точку плавления 90-92 О С.Найдено,й: С 45,36; Н 4,09;й 19,71С, Н.й, ОВычислено,: С 45 50; Н 4,29;й 19,89Перекристаллизацией целевого продукта из смеси диэтилового эфира и спирта получают бесцветные иглы, т.пл. 92-93 ОС. При перекристаллизации из смеси изопропанол-диэтиловый эфир, т,пл. 93 С, МК-спектр (см ):МН, 3250;...

Номер патента: 944500

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Алессандро, Артуро, Джованни, Пьеро

МПК: A61K 31/138, A61K 31/5375, A61P 25/24 ...

Метки: виде, изомеров, кислотно-аддитивных, морфолина, оптических, производных, пропандиоламина, смеси, солей

...спирта 20 ч. Растворитель удаляют при пониженном давлении, остаток обрабатывают водой и твердое вещество отфильтровывают, Кристаллизацией из этилового эфира уксусной кислоты получают 1,8 г И-(2- -оксиэтил)-3-фенил-окси-(2-нитрофенокси)-пропионамида с т. пл, 166- 188 С. Выход 58 ь, ИК-спектр, М (нуйол): 3400 см " (ОН, ЯН - широкая полоса), 1650 см " (СОЬН) и 1525 см " (ю) .Стадия 3,Смесь 0,9 г 2.(с.-феноксикарбонилоксибенэил)-морфолин-она в 2,5 млНИРТ нагревают до 140 С. Через часреакция завершается. Реакционнуюмассу разбавляют водой и экстрагируют этиловым эфиром уксусной кислоты,Органические экстракты промывают водой, сушат над сульфатом натрия, филь.труют и упаривают досуха. В результа Вте получают...

Номер патента: 946403

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Артур, Джозеф

МПК: A61K 31/403, C07D 487/04

Метки: 2-а-пиррол-1-карбоновой, 5-ароил-1, дигидро-3н-пирроло-1, кислоты, сложных, солей, эфиров

...)пиррол- -карбоксилат;Нонил-бензоил,2-дигидро- -этилН-пиррол(1,2-а)пиррол-карбок силат;Изоамил-и-этоксибензоил-,2-дигидро-б-этилН-пиррол-(1,2-с)пиррол- -1-карбоксилат;Пентил-и-фторбензоил,2-дигид- Зо ро-б-пропилН-пиррол-(1,2-с 1)пиррол- -1-карбоксилат;ексил-Ь-хлорбензоил,2-дигидро-б-бутилН-пиррол(1,21)пиррол-в -карбоксилат 35Додецил-И-бромбензоил,2-дигидро-б-бутилН-пиррол(1,2-О)пиррол- -1-карбоксилат. 03 6Подобным образом 5-замещенные,2" -дигидроН-пиррол(1,2- )пиррол- -карбоновые кислоты могут быть превращены в соответствующие натриевые, калиевые и аммониевые соли.Примерами соединений, полученных таким образом являются следующие:5-о-Толуоил,2-дигидроН-пиррол (1,2-О)пиррол-карбоксилат...

Номер патента: 947049

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Ахметов, Муравьев

МПК: C01F 11/00

Метки: бария, водорастворимых, солей

...карбоната бария отделяют от раствора сульфида натрия фильтрованием, Отделенный раствор сульфида натрия является готовым продуктом. Влажный осадок карбоната бария промывают водой, суспендируют и добавляют в суспензию хлорат калия. После перемешивания и продувки воздухом Поставленная цель достигается тем, щ что в способе получения водорастворимых солей бария, включающем обработку плава сульфида натрия раствором 049 фсуспензию, содержащую осадок карбоната бария, обрабатывают азотной или соляной кислотой с получением нитрата или хлорида бария ооответственно.П р и м е р 1, 1 кг плава сульфида бария, содержащего 66,3 сульфида бария и 21,2 карбоната бария, обрабатцвают 1,5 л раствора карбоната натрия концентрацией 295 г/л при 90 С.После...

Номер патента: 948290

Опубликовано: 30.07.1982

Автор: Питер

МПК: A61K 31/4164, A61P 7/02, C07D 233/56 ...

Метки: 1-алкилимидазолов, солей

...С/24 мм рт.ст.110-130 С/0,5 мм рт.ст.110-116 С/0,3 мм рт.ст.116-130 С/0,3 мм рт.ст.130-170 С/0,3 мм рт.ст. Фракция 1 И 11 И Н 1 - т.кип.2 - т,кип.3 - т.кип.4 - т.кип,5 - т.кип.б - т.кип. Объединены по ТСХВыход 21,5 гОбъединены по ТСХВыход 45,3 г ную воду (50 смф) и экстрагируют простым эфиром (Зф 50 смЗ). Объединенные экстракты высушивают над безвод ным МЯЯ 04 и простой эфир удаляют подвакуумом, в результате осталось бесцветное масло (выход 8,1 г), которое отгоняют под вакуумом, в результате чего получают следующие фракции: 128 С/23 мм рт.ст.128-130 С/23 мм рт.ст.130-132 С/23 мм рт.ст. Объединены по ТСХВыход 6,7 г фракция 8 - т.кип 9 - т.кип 10 - т.кипСпектр ЯМР фракции 9 показал наличие небольшого количества примесей: возможно это...

Номер патента: 948291

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Мартин, Роджер

МПК: C07D 407/06

Метки: 3-тиазина, дигидро-1, кислотноаддитивных, производных, солей

...моль) и триэтиламин в количестве 5,8 г (0,0575 моль), перемешивают при температуре дефлегмирования в атмосфере азота в течение 17 ч. После фильтрации этой реакционной 15 смеси растворитель выпаривают при пониженном давлении с получением в результате маслообраэного остатка, который далее суспендируют в воде и экстрагируют эфиром. Экстракт эфира 20 сушат сульфатом натрия, эфир выпаривают и остаток подвергают дистилляции при пониженном давлении с получением в результате целевого продукта, в виде жидкости палево-желтого цвета. Выход 5,8 г (44 от теоретического), т,кип. 158 С при 0,4 мм рт.ст.Вычислено,В: С 56,9; Н 6,8,Х 5,5С,.11 ЛОз 5Найдено,Ъ : С 57,4, Н 6,0;М 6,1Активность по отношению к паразитам и пестицидная активность предлагаемых...