Патенты с меткой «солей»

Номер патента: 443509

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Бейзил, Вулдридж

МПК: C07C 101/52

Метки: бензола, производных, солей

...экстра кпипхлороформом, Комбинированные экстрактывысушивают над МАМБО., и в,приват. 1,о лученное масло (24,9 г) нагревают со стекающим обратно потоком изопропиламина (100 мл) и безводного этанола (100 мл) в течение 4 час. После выпаривания в вакууме получают масло, которое после обработки диэтиловым эфиром и изопропанолом дает выход 3 г хлоргидрата семикарбазона Р 1.-1-(оацетилфенокси) - 2-окси-изопропиламинопропана; т, пл. 194 С, Фильтрат выпаривают в вакууме и полученное масло растворяют в небольшом количестве безводного этанола, Далее добавляют раствор хлористого водорода в безводном диэтиловом эфире, после чего получают добавочное количество (12,3 г) хлоргидрата семикарбазона; т. пл. 188 - 190 С.П р и м е р 3. Смесь 1-...

Номер патента: 444361

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Карни, Стивенс

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей

...функционально измененной карбоксильной группы, а затем вступать в реакцию с реакционноспособными сложными эфирами, полученными из спиртов формулы. Ц -ОН, Таким образом в Я -положение может быть введена органическая группи ровка 40Синтезированные соединения, в которых остаток Д представляет собой атом водорода, например, при их взаимодействии с галогенами, в частности с хлором, пре имущественно в присутствии кислот Льюиса, например галогенидов железа (Ш), алюминия, сурьмы (Ш) или олова (1 У), или галогенирующих средств, наприм хло-. ристоводородной кислоты. в присутствии 50 перекиси водорода, или хлоратов щелочных металлов, например. хлората натрия, а так же такого нитрозипгалогенида, как нитроэилхлорид, или К -галогенимида, например Я...

Номер патента: 444362

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Смит, Хербст

МПК: C07D 27/56

Метки: индола, производных, солей

...1 8,7-Яиндола, т, пл, 66-68 С,П р и м е р 6. 1,2,3,4,6,7,12,12 Ь --Октагидро2, 1 2 Ь -дилетилиндол 2,.3-а -хинолизин.Осуществляют 1 Ч -метилированиеиндол1,0 г 1, 2,3,4,6,7, 12, 12 Ь -октагидроЬ-метилиндоло 2,3-а хинопизина с помощью0,24 г примерно 50%-ной дисперсии гидрида натрия в минеральнод масле и 0,71 гйодистого метила по способу, описанномув примере 5, период реакции 2 час, получают 500 мг основания.Очистку данного вегцества с помощьюхромтографии проводят на пластинах изсиликегеля (20 х 20 млг) с применениемдихлорметан/бензол/триэтмамина ( 6; 3: 1. )в качестве проявляющей системы,В результате экстракции соответствую -ших порций дихлордетаном и удалениирастворителя из экстрактов выделяют(1,2". 1,2) азепино 3,4-Ьиндол,...

Номер патента: 445657

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Дорофеенко, Зелекман, Косулина, Кульневич

МПК: C07D 15/04

Метки: 3-диоксаниевых, солей

...хлорной кислоты. После нагревания в течение 30 мин реакцион-,ной смеси на водяной бане при 60 оС ипоследующего охлаждения до комнатнойтемпературы добавляют эфир до выделениямаслообразного продукта. Из образующегося масла после трехкратного переосаждения эфиром и ацетоном при темпе 45ратуре от 0 до -5 оС выделяют кристаллическую соль 1,3-диоксания. Перекристаллизовывают соль из ледяной уксуснойкислоты. Выход 30-40%.Полученные соли идентифицируют по эле 50ментарному анализу, температуре плавления, Уф- и ИК-спектрам. ного ангидрида добавляют по каплям 3 мл(0,03 моль) 70%-ной хлорной кислоты.Реакционную смесь выдерживают 30 минна водяной бане (РО С), разбавляют эфиром и выделившееся масло очищают неоднократным растворением в ацетоне с...

Номер патента: 445668

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Дуленко, Фоменко, Швайка

МПК: C07D 91/62

Метки: 4=тиадиазолиевых, солей

...СбйП 5 С 6 аиаК раствору 10 ммоль 1-тиобензоип-фенипгидразина в 5 мп ледяной уксусной кислоты прибавляют при перемешивании аципирующую смесь, состоящую из10 мл уксусного ангидрида и 0,8 мл70%-ной хлорной кислоты, наблюдая сильный нагрев смеси. Охлаждают добавпяют эфир и с количественным выходом выделяют кристаллы, т. пп. 167-168 С(разп уксусная кислота),Найдено,%: С 51,3; Н 4,0; С 1 10,2;М 8,2; 892,СС 1 И 0 Э,15 132 4Вычислено, %; С 51,0; Н 3,7; С 10,2;7,9; 91,П р и м е р 2, 2-й-Метоксифенип - 3,5 - дифенил,3,4-тиадиазолийперхпорат. К раствору 1-тиобензоил-фенипгидразина в безводном пиридине прибавляют по каплям эквимолярное количество хпоран,гидрида 1 -анисовой кислоты, нагревают 5-10 мин при 50-60 С, выливают в вооду, фильтруют,...

Номер патента: 447889

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Гал, Карбонитц, Келлер, Харзануй, Шебенн

МПК: C07D 57/52

Метки: солей, теофиллинизобутирата

...е 1. 3113 (01 моль)7- ) 2-окси- ( М -метил-оксиэтиламино)-пропил 1 теофиллинового основания и21,46 г, (0,1 моль) 2-(4-хлорфенокси)" ризомасляной кислоты растворяют в 120мл безводного этанола и смесь кипятятв течение 1 час. После охлаждения выпавшие кристаллы фильтруют на путче ивысушивают, Г 1 олучают 39 г 7-12-окси- к 5-3-( Я -метил-оксиэтиламино) пропил)теафиллин-(4-хлорфенокси)изобутирата,т. пл, 1 32-1 3 4 оС; выход 7 4%. Послеперекристаллизации из изопропанола, т. пл.13 4-135 оС, 1 бо 6,44; геофиллинизогде Б,- водород или алкил,том, что соединение общей формулы 2 Найдено, %: С 52,40; Н И 13,61; общий хлор 6,5 С Н М 0 С 1 (мол. в. 525,98).Вычислено, %: С 52,51; Н 6,32;Й 13,31; об 1 ций хлор 6,74.П р и м е р 2, Смесь 23,62 г (0,1,моль)...

Номер патента: 448175

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Гудзь, Шенбор

МПК: C07C 143/36

Метки: 12=трет=бутил(втор, =бутил=, изопропил-2, солей, циклогексил=)флуорантен=4=сульфокислоты

...на два слоя. Нижний слой сливают, а верхний, содержащий алкилированную сульфокпслоту, фильтруют. К получепному гелю прибавляют -100 мл 40/,-ной щелочи (рН среды должно быть выше 7). Полученную натриевую соль 12-третбутилфлуорантен-сульфокпслоты промывают небольшим количеством холодной воды, высушивают и очищают от минеральных примесей многократной экстракцией метпловым спиртом в аппарате Сокслета.Выход 80,0/ю.Найдено, /ю. С 67,12; Ь 8,49.СюН 17 К аОз 8Вычислено, /,: С 66,9; 5 8,92.П р и м е р 2. Получение аммонийной соли 12-втор-бутилфлуорантен-сульфокислоты.Опыт проводят по методике примера 1. В реакцию берут 0,0136 моль аммонийной соли448175 Предмет изобретения Составитель Т. ЛевашоваРедактор Н. Спиридонова Техред Н. Куклина...

Номер патента: 448181

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Пилюгин, Ушенко, Чернюк, Шелест

МПК: C07F 9/54

Метки: метилхинолина, производных, солей, фосфониевых

...в том, чтое азотистые осноСоставитель Я,КОрстЕЕВРедактор . Техред Я СЕНИНа. Корректор Р КИСМ 44 ДЙ.спиридонова Заказ 8 Изд. М оз Тираж .7 М Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб 4 в Предприятие Патент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 3К раствор но г. 1 о,ооз ноль) грифе о а в 5 йл овевеперегненного хннельлнна добавляют при постоянном перемешивании 0,76 г 0,003 моль) мелко растертого йода. Реакционную смесь перемешивают до полного растворения йода, а затем нагревают на водяной бане в течение 3 час. Желтый мелкокристаллический осадок промывают последовательно эфиром и водой. После перекристаллизации из водного этанола с активированным углем...

Номер патента: 449048

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Бабаян, Мкртчян, Тагмазян

МПК: C07D 27/48

Метки: 2=диалкил=5=окси(или, изоиндолиниевых, меркапто, солей

...выдерживают 30 мчи прио40 С, определяя конец реакции по исчезновению верхнего слоя.Смесь нейгрализуюг бромистоводороднойкислогой, выпариваюг досуха, экстрагируютабсолюгным спиртом, осаждают эфиром исушаг, Получают 4,8 г (90%) серого, кристаллического, очень гигроскопичного ве-,ществаа, г. пл, 1 12-1 14 С,Найдено, %;Х 5,08; Зг 29,12,С Н ВАЙО.о"ЯВИу "ма%44904 8 Найдено, %: 5 5,22; Я 12,05; Вг 30,52.С Н ВАЯЯ,10 14 Вычислено, %: Ь 5,15; Вд 29,41,.В ИК-спектре имеются полосы поглощения, характерные для бензольного кольца,1,2,4-замешенного бензольного кольца иассоциированных гидроксильных групп (891,1200, 1603, 1754, 1800; 1900, 34003600 см ),(О;:04 моль) 25%-ного водного раствораедкого кали получают 4,5 г (92%) кри 15сталлического, очень...

Номер патента: 449938

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Симоненко, Смольников

МПК: C21D 1/46

Метки: нагрева, печь, расплаве, солей

...плане.Печь состоит из вйсоиочастотного индунтора 1 и размещенного внутри него футерованного тигля 2, выполненного изнеэлентропроводного материала,Форма индунтора и тигля можетбыть выбрана в зависимости отФормы и размера нагреваемойдетали 3. Внутри тигля 2 по егопериметру равномерно расположены граФитовые секционныеэлементы 4 укрепленные на стенках тигля 1.При включении печи в индуиторе 1 наводится высоиочастот- ,О ное электромагнитное поле вкотором разогреваются граитовые секционные элементы 4, распиавляющие соль, помещеннуюв тигель 2. Изобретение относится нобласти нагрева металлов врасплаве солей и может бытьиспользовано в процессах термообработни, ковки и пайки деталей.Известна печь для нагревав расплаве солей,...

Номер патента: 451235

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Антуш, Готтшеген, Ногради, Фаркаш

МПК: C07C 49/76

Метки: 3дифенилпропанона-1, производных, солей

...равного 1 мол экв. После отфильтровывания катализатора получают 1-(2-окси-карбэтоксиметоксифенил) - 3-(3-окси - 4-метоксифенил)пропанон, который перекристаллизовывают из уксусной кислоты (после кристаллизации т. пл.177 - 180 С), и переводят в растворимую в воде натриевую соль.П р и м е р 2. 2,3-Диокси-метокси-(2-оксиэтокси)калькон (т. пл. 220 в 2 С) гидрируют аналогично примеру 1 и получают при этом 1-2-окси- (2-оксиэтокси)фенил-(3- окси-метоксифенил) пропанон(т. пл. 70 - 72 С). При гидрировании 2,3-диокси-метокси-(2,3-диоксипропокси) калькона (т. пл.168 в 1 С) образуется 1-12-окси-(2,3-диоксипропоксифенил) - 3 - (3-окси- метоксифенил) пропанон, т. пл. 128 в 1 С,П р и м е р 3. 3,32 г 1-(2-окси-карбоксиметоксифенил) - 3-...

Номер патента: 451236

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Карни, Стивенс

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей

...неорганическими кислотами, как хлористоводородная кислота, бромистоводородная, серная, фосфорная, азотная илиперхлорная кислота, или с такими органилческими кислотами, в частности, карбоновыми или сульфоновыми кислотами, какмуравьиная, уксусная, пропионовая, янтар-ная, гликолевая, молочная, яблочная, винная лимонная, аскорбиновая,малеиновая, , гидроксималеиновая, пировиноградная, фенилуксусная, бензойная, 4-аминобензойная, 5 антраниловая, 4-гидроксибензойная, салициловая, аминосалициловая, эмбоновая или никотиновая, а также мет;.нсульфоновая, этансульфоновая, 2-гидроксиэтансульфоновая, этиленсульфоновая, бензолсульфоновая, 10 4-толуолсульфоновая, нафталинсульфоновая, сульфаниловая или циклогексилсульфаминовая кислоты.Указанные или...

Номер патента: 451896

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Минаев, Трухин

МПК: F28B 1/02

Метки: конденсате, прироста, содержания, солей

...конвины конденсатор ы, что ос режима ра бретения -римесей 1 точности о,по предл получения из горлоя при ия п оров отборенсата я держания оных тур- ропроводосновного ем, что, с нних припара для роизводят Изобретение относится к области теплоэнергетики:и может использоваться на тепловых электростанциях для определения качества конденсата после конденсаторов паровых турбин, т. е. для выявления наличия в конденсате;присосов охлаждающей воды, образовавшихся в результате нарушения плотности конденсатора.Известны способы определения прироста содержания солей путем дифференциального измерения электропроводности основного конденсата и эталонного, полученного конденсацией паровой пробы, в частности, в подогревателе низкого...

Номер патента: 452095

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Рисси, Эбнетер

МПК: C07D 29/12

Метки: производных, солей, фенилпиперидина

...их лмтиленхлоридом, сушат экст-, мл ангидри,мл ангидрида уксусной кислоты нри 90 оСрак нд над карбонатом калия и вьшаривают и медленно разогревают раствор до 160 С.нх нрн пониженном давлении. 11 ерегоиют Охлаждают реают реакционную смесь прилерно ц100 С и перегонкой при разрежении водооструйным насосом удаляют избыточный ан-.гидрид уксусной кислоты, Растворяют вяз-.кий остаток в хлороформЕ и извлекают его;путем взбалтывания с помощью Холодн 0 го.разбавленного раствора гидроокиси натрия.Сушат органический слой над сульфатоммагния, выпаривают растворитель под пониженным давлением и перекристаллизовывают остаток один раз из, приблизительно,2000 мл этанола, Получают чистый 4-ацетокси-бензоил-метил-фенилпииеридинос т, пл, 158-159 С,Д,...

Номер патента: 452356

Опубликовано: 05.12.1974

Авторы: Васин, Двойнов, Крашенинников, Шокин

МПК: B01J 2/30

Метки: кондиционирования, минеральных, солей, удобрений

...озволяе личи обавокслежива 1 ост временном уменьшепродукта. 0 О 0(72) Авторы изобретения И,Н,Шокин, С,А,К Известен способ кондиионирования удобрений путем введения поверхностноактиввых вешеств на основе эфиров сульфоянтарной кислоты.В качестве эфиров сульфоянтарной кислоты для уменьшения слеживаемости удобрений применяют соли дибутилового эфира сульфоянтарной кислоты. Однако указанные добавки малоэффективны, так квк уменьшают слеживаемость удобрений только в 4-5 раз,Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве эфиров сульфоянтарной кислоты применяют моно- и динатриевые, димагниевые, дикальциевые соли моноэфира сульфоянтарной кислоты обшей формулы П р и м е р. Кристаллогидратный поташ обрызгивают водным раствором...

Номер патента: 453402

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Алексеев, Голь, Изобретсп

МПК: C07D 309/34

Метки: 6-диалкил-4-хлорметилиирилиевых, 6-диллкил-4-хлорметилпирилиевых, ichoclгде, алкил, минер, новых, общей, относится, соединений, солей, солей1изобретение, способу, формулы, х—aihhoh

...Гидриддми кдрООпсвых кислот В присутствии минеральной кислоты.С целью повышения выход и чистоты копс 5 пых продуктов температуру реакцио 5 П 5 ой смсс: поддезжцВд 50 т цс Выше 65 С.П р и м с р 1. Перхлорат 2,6-дпметцл-хлормстилпирилця.К смеси 75 мл (0,72 моль) уксус ого ап 5 гидридд и 20 мл 0,24 моль) хлористого металлила приливают в течение 15 - 20 мпп 8 мл(О, моль) 70%-пой хлорпой кислоты так, чтобы температура реакционной смеси пе поднималась выше 65 С, охлаждают, присив 10и 5- - 20 мл пропцлового сппр.д ц через 15 мциГОплцвд От 100 а 5 л эфир.Осадок фильтруОт, промывд От эфцро.1.Выход - 7 г (27,34), т. Пл. - 74 С (пз ледяпой уксусной кислоты).5 1 аде 0, %: С 37,58; 1-1 4,10; С 1 27,8,Сз 1-1 5 оСе 0.Вычислепо, %: С 37,35; Н 3,89; С...

Номер патента: 453836

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Виль, Иностранна, Иностранцы, Эли

МПК: C07D 213/127

Метки: 3-бензилпиридина, производных, солей

...180 - 83 С при остаточном дявлсшш 0,1 мм рт. ст.П р ц м е р 2. 3-(а-Фецоксибецзил) -пиридин Смесь 11,6 г (0,1 моль) фецолята натрия, 24,0 г (0,1 моль) а-хлор-бензилпиридина и 200 мл сухого диметилформамида кипятят около 5 ч. Смесь продуктов реакции охлаждают, выливают в 500 мл дистиллированной воды и водную смесь экстрагируют несколько раз эфиром. Объединенные эфирные экстракты высушивают, растворитель удаляют при уменьшенном давлении и остаток перегоняют в вакууме, Получают продукт, идентифицированный как 3- (а-феноксибензил) -пиридин, имеющий т. кип, около 185 С при остаточном25давлении 1 мм рт. ст.; и ) 1.6112. Весовое количество 4 г. П р и м е р 3. а- (4-Хлорфенил) -Х,Х-ди-(и- пропил) -3-пиридилметиламинСмесь 24 г (0,1 моль)...

Номер патента: 454166

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Никитина, Росоловский, Синельников

МПК: C01B 11/00

Метки: катионом, солей

...и кислород,В качестве сырья для получения этих окислителей используют соединения, содержащие хлорилкатион и чистый фтор.Известен способ получения солей с катионом С 10 Р+ взаимодействием окситрифторида хлора с фторидами элементов, например с РРв, ВР АзР ЯЬРв, в растворе безводного фтористого водорода,Однако при таком методе синтеза солей с катионом С 10 Р,+ необходимо получить исходный окситрифторид хлора. Известный способ получения исходного С 10 Р, состоит в облучении смеси трифторида хлора с дифторидом кислорода светом ртутной лампы с длиной волны 2500 - 4000 А в течение 45 час.Целью изобретения является создание одностадийного способа получения солей с катионом С 10 Рв+ без использования окситрифторида хлора. Процесс синтеза...

Номер патента: 455089

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Бальтц, Дауте, Поредда, Шмук, Шредер

МПК: C07C 45/12

Метки: кобальтовых, регенерации, солей

...наб., д. 4/5 Заказ 128 Обл. тип. Костромского управления издательств, полиграфии и книжной торговли тают обработке 0,3 а(сл 30%-ного раствора перекиси водорода при размешиванип в течение 1 час при температуре 90 С. После фрлы рации гидроокиси железа раствор кобальтовых солей содержит только 3 мг Ге/л, Содержание кобальта без изменения. Пр и мер 2. 500 л полученного по примеру 1 водного раствора формпата и бутирата кобальта с содержанием 8,2 г Со/л и 2,0 г Ге/л 10 и значений рН 4,5 нагревают в аппарате с мешалкой 3 час до 100 С. Во время реакции в аппарат с мешалкой вводят 4,5 лсз воздуха/час, После окончания реакции и декантации раствора кобальтовых солей от осадка гидроокиси 15 железа последний содержит только 2 яг Ге/л....

Номер патента: 455097

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Авотиньш, Андреева, Биздена, Вотяков, Гудриниеце, Изергина, Никонович

МПК: C07C 103/42

Метки: амидов, аминопинановой, кислоты, солей, хлористоводородных

...водородом, и выделением целевого продукта известным способом. .В ыход продукта 56,0 - 87,9% .П р и м е р 1. Хлористоводородная соль 30 ц-анцзц тцда е-амцнопцнановой (с 7, (-цис,2- диметнл-(сс - аминоэтцл) - цпклобутилуксусной) -1 спслоты. 3,1 г оксима и-анпзнднда с 7, (-ссссс-цннановоЙ- (с 7, -ссис,2-д 1 метил - 3 - ацетцлцпклобутплуксусной)-кцслоты, растворенного в 250 ссл этанола в установке для каталитического гцдрпрованця, гцдрцруют в присутствии гппсельтитанового скелетного катализатора, полученного пз 30,0 г сплава (состав сплава, %: А 1 45; М 1 50 - 51; Т 1 3 - 5) прп комнатной температуре ц атмосферном давлении в течение 6 час. Катализатор отфильтровывают. растворцтель отгоняют ц маслообразный остаток растворяют в абсолютном...

Номер патента: 455233

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Косарев, Поданенко, Рудаков, Ставров, Щеголев, Язев

МПК: F27B 17/00

Метки: безводных, расплава, солей, хлоратор

...последующего вакуумирования расплава солей в специальном вакуум-ковше снижает производительность хлоратора для,получения безводных 15 солей и увеличивает энергозатраты и трудозатраты на вакуумирование расплава.Предлагаемый хлоратор отличается тем, что в камере отстоя на участке перетока расплава из камеры хлорирования выполнен гидроза твор, высота которого составляет 1/2 - 2/3 рабочей глубины камеры отстоя.Это способствует увеличению производительности агрегата, снижению энерго- и трудозатрат, 5а Расплавленная соль по переточному каналу 4 поступает в камеру хлорирования 5, обогреваемую при помощи электродов 6. Необходи. мый для хлорирования остаточной влаги и окиси металла хлоргаз подают по фурмам 7, смонтированным в нижней части...

Номер патента: 455528

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Вайдеманн, Лауерманн, Майснер

МПК: C07C 51/22

Метки: водного, конденсата, порошкообразных, солей

...От,0 90 С, 3:3 тс ) 1 л 13) н ) 11 ,1. рт. с 1 3 рсны.И 1 с 1 ьнчю сч- ШИ,1 КГ. 0:Г)Н:ЫН ИР;1 Э ГО) ОДНЫН;ИСТ 1 Л- сдят и.,1( (.: 1 3,); 10 10,0; к;)р 1)1,ь 1число (СО) 5,3.(1 С 1 59) подвергают прелдриг.и,с) , 1;шл е ню м 3 с л ( О 0 р 3 3 и О й ф;) 3 к ц н и н д,1 Г) и О н;) - меру 1. При этом осд;летс) 0,78 о, челобразной фракции. Ост: Вшнйся ВЛнцй конденсат с)ешейвают со 1.7 кГ с)т(ои тек 5 чсскоЙ ГР 1 Д)ЭООКИСИ 1)ЯТЭИЯ С ЧИСТОТОИ 96 )О ( ( ) % -И 351 ЕТраТИЗдця, рН раетВОря 4.9). ПОЛуЧСННУО СЧЕСЬ С:ОВа ПРОИ КПОт ЧЕРЕЗ СС: аРЯтОР при температуре 90 С, в результдтс чего отделяот еше 4 кг маслообразного к)И,)ненг(1.Остдток затем смешивают с 87% к 50%-иог раствора гндроокиси нзтрия До рН 5,4 и;1 90 )о. Об)соотсииы тякиэ 00) 330 м;3 )лиы...

Номер патента: 455529

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Карней, Стивенс

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, производных, солей

...ц таким образом превращать в соед 1 шецця, содертка 1 ц 11 с 5 вторичные или третичные амицогрупцы цлц четвертичцые аммоцисвые гр цпы, и так 5 кс ацилированные ахицогруппы, Если полученные соединения со свободной амицогруцной обрабатывают азотной кислотой, то получают диазоцисвые соли, которые согласно реакции Зандмейера, например гидролизом при повышенной температуре, обработкой галогеццдом меди (11) илц цианидом меди (11), или низшим алканолом меди (11), или цианцдом меди (11), или низшим алканолом или низшим алкилмеркаптацом, предпочтительно при нейтральных, илц слабокислых, или щелочных условиях, можно переводить в соответствующие оксц-, галогец-, ццац, циз 1 цце алкокси- цлц ццзшцс алкцлмсрка птососдицения.Б полученных фецольцых...

Номер патента: 455535

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Жанмар, Котрель, Мессер

МПК: C07D 27/48

Метки: изоиндолина, производных, солей

...После охлаждения сливают реакционную смесь на 500 г льда. Вещество, которое кристаллизуется, отделяют фильтрованием, затем промывают в 200 см воды, После высушивания получают 20 г 2-фталимидо-хлорпиридина с т, пл. 150 С.П р и м с р 7. В суспензию 1,35 г гидрида натрия, покрытого на 50, минеральным маслом, в 50 см безводного диметилформамида, добавляют раствор 6,5 г 3-окси-(6-хлорииридил)-2-изоиндолинонав 50 см безводного диметилформамида, поддерживая температуру около 27 С. Когда прекращается выделение газов, добавляют раствор 4,55 г 1-хлоркарбонил-метилпиперидина в 10 смз безводного диметилформамида, поддерживая температуру около 30 С, Перемешивают еще в течение 1 час после окончания добавки, затем сливают реакционную смесь в 540...

Номер патента: 455536

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Блаттнер, Шиндлер

МПК: C07D 41/08

Метки: азепина, производных, солей

...г амида натрия в 120 мл толуола при 65 - 75"С. Затем реакционную смесь кипятят с обратным холодильником два часа. Суспензию охлаждают до 45 - 50 С, при этой температуре прибавляют по каплям в течение 1 час 221 г метилйодида и продолжают перемешивать 16 час при 45 - 50 С. Далее реакционную смесь охлаждают до 5 - 10 С и осторожно прибавляют 250 мл воды. Отделяют органическую фазу, промывают ее водой, сушат над сульфатом натрия до объема примерно в 400 мл, К этому концентрированному раствору прибавляют 200 мл петролейного эфира, вследствие чего выкристаллизовывается 5,11-диметил,11-дигидроН - дибенз (Ь, 1) азепин-ОН, т. пл. в 128 - 130 С;б) К раствору соединения Гриньяра, изготовленному из 47 г магния, 273 г мепилйодида и 540 мл...

Номер патента: 455741

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Вальковский, Варламов, Мокеев, Рогожин, Чурсанов

МПК: B01J 11/00

Метки: кислот, носитель, нуклеиновых, процесса, разложения, солей, ферментов

...1,5% -ный раствор фермента экзонуклеазы актиномицетов. Реакционную смесь перемешивают 2 - 12 час при температуре 0 - 5 С. После этого носитель с присоединенным ферментом промывают холодным 0,5 М раствором поваренной соли и ледяноп водой.Проточную колонну, термостатированную при 37 С, заполняют экзонуклеазой А - 5, присоединенной к носителю Силохром, На колонну подают 1 - 1070-ный раствор нуклеиноных кислот в буфере (рН=9,0) со скоростью 10 - 300 мл/час. При прохождении через колонну нуклеиновые кислоты разлагаются до 5-нуклеотидов.Фермент практически не теряет своеп активности в течение месяца непрерывной работы колонны, В водорастворимом состоянии этот фермент может быть использован только однократно (в течение нескольких часов)...

Номер патента: 455939

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Агбалян, Лулукян

МПК: C07C 57/14

Метки: кислот, малеиновой, моноаминовых, солей, фумаровой

...при нагревании на водяной бане.Способ прост в исполнении, исходные продукты легкодоступны, Выделяющийся в реакции ацетоуксусный эфир может быть вновь использован для получения р-амннокротоновых эфиров.П р и м е р 1, Моноаммониевую соль малепновой кислоты получают при выдерживанпн 1,16 г (0,01 моль) малеиновой кислоты и 1,29 г (0,01 моль) р-аминокротонового эфира в 10 мл эфира при 20 - 30 С в течение трех дней. Образовавшуюся соль растирают с эфиЗаказ 1256/6 Изд. М 410 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ром, отфильтровывают и промывают эфиром.Выход 0,9 г (61,8%), т. пл. 173 С (абсолютный спирт - сухой...

Номер патента: 456406

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Жан-Пьер, Рене

МПК: C07C 91/02

Метки: 1-(3, 5-дигалоид4-оксифенил)-2-(1-арилокси, аралкилизопропиламино)-пропанола-1, или-1, солей

...промывают водой иэфиром и сушат в эксикаторе в вакууме. Получают 12,9 г дибромбуфенина, т, пл. 192 -193 С, т. пл. хлоргидрата 220 С.П р и м е р 3, Получение (гидроокись-дийод,5-фенил) - (метил- фенокси- этиламино)-2-пропанола (общей формулы 1, гдеХ - 1; К - фенокси) - дийодизокссуприна.А. Иодирование в аммиачной среде.Раствор 17,5 г (0,0675 моль) йода в 450 мл95-ного спирта прикапывают к суспензии10 г (0,03 моль) хлоргидрата изокссуприна -(метил-фенокси - 2-этиламино) - 2 - пропанола - в смеси 130 мл воды и 210 мл,концентрированного аммиака (22 Бомэ), В процессе добавления изокссуприн медленно растворяется с образованием совершенно прозрачного раствора, а затем, появляется белый осадок дийодизокссуприна, который отжимают,промывают...

Номер патента: 457215

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Клод, Майер

МПК: C07D 27/50

Метки: изоиндолина, производных, солей

...потом промывают 20 мл воды. После сушки получают 7,5 г 2- (3- пиридазинил)-З-оксиизоиндолинона, плавящегося при 242 С.3-Фталимидопиридазин может быть приготовлен при кипячении с обратным холодильником в течение 30 мин раствора, состоящего из 14,8 г фталевого ангидрида и 9,2 г 3-аминопиридазина в 100 мл безводного диметилформамида. После охлаждения реакционную смесь выливают в 1000 мл бензола. Отфильтровывают 2,8 г нерастворимого продукта, затем маточник концентрируют при пониженчом давлении (20 мм рт. ст.) досуха. Полу 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 ченное масло растворяют в 50 мл этилацетата и полученный раствор выдерживают в течение 2 ч при 4 С. Отфильтровывают закристаллизовавшийся продукт, затем промывают его 10 мл...

Номер патента: 457222

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Роджер, Рюдигер

МПК: C07D 91/60

Метки: 2меркаптопиридо1, производных, солей, тиадиазолиевых

...с т. пл. 238 в 2 С (разложение) . 5 10 15 20 25 30 35 40 45 Получение исходных веществ формулы 11 описывается ниже на примере К-(2-пиридил)- 5-метилдитиокарбамата, Другие соединения формулы 11 можно получить аналогичным способом.А. Получение дитиокарбаминкислых солей.18,8 г 2-аминопиридина, 12 мл сероуглерода с 30 мл триэтиламина перемешивают в течение 30 - 40 мин при 40 С. После образования двух светлых фаз перемешивают еще в течение 1,5 ч при комнатной температуре. К образовавшемуся кристаллическому осадку добавляют диэтиловый эфир, фильтруют и промывают диэтиловым эфиром. После перекристаллизации из этанола - диэтилового эфира получают 37,8 г светло-желтых кристаллов с т. пл. 83 - 85 С.Б. Получение...