Патенты с меткой «солей»

Номер патента: 606596

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: Валяшко, Губенко, Зозуля, Кушнир

МПК: B01D 9/02

Метки: водных, кристаллизации, растворов, солей

...использовать соковый пар предыдуших ступеней для перемещивания суспенэии в последуюших ступенях кристаллизации соответственно снижению давления над суспензией.П р и м е р, В вакуум-кристаллизационную 10-ти ступенчатую батарею, состоюцую иэ четырех горизонтальных вакуум-кристаллиэаторов 12-ти поверхностных конденсаторов обшей теплопередаюшей поверхностью 1860 м, 10-ти эжекторов, одного вакуум 2насоса и другого вспомогательного оборудования, подают 140 т/ч раствора хлористо го аммония, В качестве перемещивающего суспензию агента вводят водяной пар, имею606596 Составитель,И. НенашеваРедектор Т. Дед ятко Текред О. Акдредко КоРРектоР Й, МедеккееккоЗекяд 2482/2 Тираж 964 ПоддкоеоеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам...

Номер патента: 607552

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: "пьер, Ада, Вилли, Джиованни, Джиулиано, Раффаэле

МПК: C07D 209/46

Метки: изоиндолиновых, кислых, основных, производных, солей

...в результате чего получают 103,57 г 1-оксо-(и- -метил) карбонитрилметилфенилизоиндолина с выходом 68 и т.пл. 192 в 194.При химическом взаимодействии фталида с соответствующими аминонитрилами были получены следующие соединения:1-Оксо- п-(карбонитрилметилфенилизоиндолин.1-Оксо-(п- М-этил)карбонитрилметил фенил)изоиндолин. 201-Оксо- п--пропил)карбонитрилметил) фенилизоиндолин.(1-Оксо-п- ( -бутил)карбонитрилметил фенил эоиндолин.Пример б. Смесь 3 г (0,02 моля) тиофталида и 8,8 г (4),06 моля)п-амино ( -метил)фенилацетонитриланагревают до температуры 210220 С в течение 4 ч в запаянной трубке, охлаждают, снова растворяютв воде (100 мл), подкисляют 40 мл 30-ной соляной кислоты и экстрагируюг1.50 мл этилацетата. Органический...

Номер патента: 607784

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: Бернадинер, Кацнельсон, Черненко, Чичков, Шурыгин

МПК: C02F 1/70, C02F 1/72

Метки: вод, извлечения, натрия, серосодержащих, солей, сточных

...карбонат натрия и сероводород.Улавливаемый в реакторе 1 расплав 35минеральных солей в основном содержитсульфид натрия и небольшие количествасуЛьфата и карбоната натрия. Этот расплав направляется на грануляцию или приготовление концентрированного раствора для дальнейшего использования в качестве товарного продукта.Температура газов на выходе из реактора 1 поддерживается на уровне 12001250 фС, что обеспечивает нормальное 45удаление образующегося расплава, имеющего температуру плавления 1100-1150 СИз реактора 1 газы, содержащиЕ СО,Н НрЬ, Ь СОЬ и другие горючие компоненты, а также некоторое количествоуносимых солей, направляют в реактор2 с окислительной средой, которую создают путем подачи в реактор 2 вторичного воздуха. В реакторе 2...

Номер патента: 607955

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: Гоник, Липович, Низамов

МПК: E21B 43/00

Метки: борьбы, отложением, солей, состав

...являясь цент.ра.1 и кристаллизации, переносят частично об-:;:.,;пе осади с поверхности труб на объем срс-,ь. овса:к. ясь с сульфатами, СаСО; входит в состав отложений, изменяя их структуру, что при обработке их неорганическими кис 1 плотамп способствует быстрому растворению иг -" :ле:цю осадков,1-,срастворимый карбонат кальция уплотняет состав при его приготовлении в виде гранул и обеспечивает медленное растворение и поступле;.е частичек состава в поток робы В вае.;10 "1 жидкости. Гсксаметафосфат натрия стабилизирует частицы осадка в объеме среды.Добавка утяжелителя - хлористого цинка облегчает быстрое поступление гранул через столб жидкости на забой скважины.11 редлагаемый состав проверен в лабораторных условиях на опытах,...

Номер патента: 608471

Опубликовано: 25.05.1978

Автор: Вольфред

МПК: C07C 101/77

Метки: диоксифенилаланина, метил-3, производных, солей

...час при давлении 0,10,3 мм рт.ст., получают уксуснокислыфсольват гидрохлорида А -сукцинимидо 20этил-З-(3,4-дигидроксифенил)-З-метилаланината.Найдено,: С 50,48; Н 6,13; М 6,77С,дНОКО НСЫ 3 СН 4 ОВычислено,: С50,96; Н 5,73; 25М 7,13.П р и м е р 6. А. Получение гидрохлорида Ь -3-(3,4-диацетоксифенил) --2-метилаланина,30К смеси 320 мл ледяной уксуснойкислоты и 24 мл хлористого ацетила добавляют 69,4 г (0,291 моля) полутор"ного гидрата Ь -3-(3,4-дигидроксифенил)-2-метилаланина. Температурареакционной смеси поднимается приблизительно до 50 С, и образуется чистыйраствор, При этой температуре в течение 10 мин вводят дополнительно 85 млхлористого ацетила. Образующийся про-зрачный, бледно-желтый раствор оставляют при температуре 20-25 С на 14...

Номер патента: 608472

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: Агнеш, Дьердь, Иштван, Лайош

МПК: A61K 31/15, C07C 243/34

Метки: аминооксикарбоновых, гидразидов, замещенных, кислот, производных, солей

...сульфатомнатрия и затем растворитель отгоняютпри пониженном давлении. Остаток обрабатывают 20 см0,5 н. салянокнслого диэтилового эфира, Полученнуюсоль отфильтровывают, растворяют вкипящем 1 этаноле и после охлажденияраствора осаждают диэтиловцм эфиром.Получают 0,64 г (81% от теории) Иклогексилиден)аминооксиацетил- И "(бенэилоксикарбонил)-гидразина с т.пл 92-94 С. Продукт перемешивают или встряхивают 25 мин при комнатной температуре с 4,0 смз 4 И бромястоводородной кислоты в ледяной уксусной кислоте и затем смешивают с 40 см-р безводного днзтилового эФира, Выпавший в осадок сырой продукт растворяют Г 3 кипящем зтаиоле и осаждают диэтилощм эФиром, Получают 0,45 г (70 от теории)Ю гидразидгидробромида М -Г М "(ци"...

Номер патента: 608473

Опубликовано: 25.05.1978

Автор: Джон

МПК: C07D 213/30

Метки: пиридинов, солей, цианпроизводных

...в виде масла. Это масло затем суспендируют в 1 н. НС 6 (50 мл), нагревают в течение 5 мин над паром и перемешивают в течение 15 мин при ком натной температуре. Полученный раствор далее экстрагируют дважды (по-сиНо-снг-сн-си -ж сно-сиг Составитель Г.МосинаРедакто О,К аие ова Текдеди.вовикова Ковдектор И.токоикЗаказ 2675/21 Тираж 559 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений к открытийй ЕЮ/ Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 25 мл дизтилового эфира каждый раэ). Экстрагированный водный слой делают основным путем добавления насыщенного водного раствора карбоната натрия. Этот водный раствор затем экстрагируют этилацетатом (Зх 25 мл) и раствор этилацетата сушат над сульфатом...

Номер патента: 608478

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: Йосихиса, Кунихико, Такаси, Тейдзи, Хисатойо, Цутому

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/06 ...

Метки: 7-фенилглицинамидо-3-цефем-4-карбоновой, кислоты, производных, солей, функциональных

...(к -трет.бутоксикарбонил -2-(3-нитро-оксифенил)-5 -глицина растворяют в 100 мл безводного хлористого метилена. К раствору добавляют 1,9 г 2,б-лутидина и смесь охлаждают до -10 - -15 ОС, К этой смеси по каплям добавляют 1,9 г хлористо п го пивалоила и смесь перемешивают 3 часа при -15 ОС. Затем к этой смеси добавляют за один прием раствор, полученный пр" .добавлении 10 мл бис-триметилсилил-ацетамида к суспензии 3,45 г 25 7-амино-метил-цефем-карбононой кислоты и 50 мл хлористого метилена и смесь перемешивают при комнатной температуре 3 часа, а затем еще 3 часа при температуре от -10 до -15 С,о30 После удаления растворителя при пониженном давлении к остатку добавляют этилацетат и 5-ную серную кислоту и отделяют этилацета .ный слой, к...

Номер патента: 609460

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Густав, Кел, Нилс, Энар

МПК: A61K 31/138, C07C 217/34

Метки: аминопропанола, производных, солей

...гидрогеиизацией и выделениемцелевого продукта в свободном видеили в виде соли.Реакционноспособной, этерифицированной гидроксильной группой является,преимущественно гидроксильная группа, этерифицированная сильной неорганической или органической кислотой,предпочтительно галогенводороднойкислотой, например хлористоводородной,бромистоводородной или йодистоводородной кислоТой, кроме того, серной кислотой илн такой сильной органическойсульфоновой кислотой,как например бензолсульфоновой 4-бромбензол-сульфоновой или 4-толуолсульфоновой кислотой.Ь - хлор, бром или йод,В качестве алканола с 1-3 атомамиуглерода используют преимущественно .этанол.Преимущественно в качестве соединения общей Формулы П используют 35его щелочную соль,...

Номер патента: 609461

Опубликовано: 30.05.1978

Автор: Томас

МПК: C07C 103/19

Метки: 6-дезокситетрациклинов, солей

...и 45 исходного материала,Б. Смесь отфильтровывают и добавляют 5-ный родий на угле (2,88 г материала с влажностью 50 и трифенилфосфин (0,55 г). Гидрирование в течение16 ч дает 82 аС-3 Я-иэомера и 158исходного материала.П р и м е р 8. Методику примера7 А повторяют, но к исходной загрузкедобавляют ПТСК (1,465 г, 7,72 ммоль) .МОГидрированием в течение 16 ч,как показал анализ, получают 82, Ы.-б-, 2 ф -6-дезокси-окситетрациклина и 16 исходного материала. Последующее гидрирование аналогично 15примеру 7 Б дает полное превращениеисходного материала и 95-ный выходоС -б- и 2-ный выход -б-дезокси-окситетрациклина.П р и м е р 9. Аналогично примеру 7 А, но в качестве растворителяиспользуя водный М-МП (1:1), получают55...

Номер патента: 609464

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Жак, Жан-Клод, Жерар

МПК: C07D 207/08

Метки: 2-пирролидинилметил, бензамидов, производных, солей

...растворяют в горячем этаноле, Кристаллы, образовавшиеся при охлаждении, отфильтровывают, промывают, сушат, загружают в автоклав емкостью 1 л с 500 млводы 100 г никеля Ренея и заполняютводородом до давления 170 атм. Смесьнагревают 4 ч при 1 00 С, после ох"Олажцения катализатор отфильтровываюти промывают водой, Растворителя упаривают при пониженном давлении, остаток обрабатывают смесью 25 мл 36-нойсоляной кислоты и воды до получения500 мл раствора, После нагрева до80 фС, Фильтрования смесь подщелачивают 40-ным едким натром, Кристаллы,образовавшиеся при охлаждении, отФильтровывают, промывают водой, сушат,Получают 111,5 г (70,3) целевогопродукта, т.пл, 150 С,П р и м е р 4. М -(2-пирролидинилметил) -2-метокси-аминобензамида,Раствор...

Номер патента: 609465

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Гуйдо, Жеральд, Иван

МПК: A61K 31/505, C07D 239/49

Метки: бензилпиримидина, проивзодных, солей

...отсасывают, промывают доЬтсутствия ионов хлора смесью иэ 40 млметнлового спирта н 20 мл води и вы- у,сушивают в вакууме; выход 73 г(80,7), т.пл. 90-93 С,Б. Смесь 18,1 г полученного в п.Асоединения, 11,3 г этилового эФирацнануксусной кислоты и 3 капель пипе"ридина нагревают 1 ч в открытом сосуде60одо 120 С, Остаток перекристаллизовыВают из этилацетата-петролейного эфира, получая 23 г (83,5) этиловогоэфира 4-амина-д. -циан,5-диметоксикоричной кислоты, т.пл. 134-136.С,В, 13,8 г полученного в и. 3 эфира ГЯДРируют В 500 мл этанола в присутСтвии 3 Г палладия на уГле при комнат ной температуре и 1 ати. По поглощении теоретического. количества водорода реакцию прекращают. Катализатор отделяют Фильтрат упаривают В Вакууме, остаток...

Номер патента: 609468

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Джон, Эрнес

МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04 ...

Метки: кислоты, пенициллановой, проивзодных, солей

...прибавляют по каплям к 800 мл эфира. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают эфиром и растирают с хлороформом. Получают 1,7 г бЭ-фенил-(3-нитро-оксибенэимидоиламинО ацетамидо)-ацетамидо(-пеницилландвой кислоты.К 110 мг бикарбоната натрия в 30 мл воды прибавляют 1,4 г полученноП р и м е р 9. При применении соответствующих исходных материалов аналогично примеру 8 получают пенициллины или их натриевые соли общей фоРмулы (1)где А - СН , В -- В. - Н, Х - С 1 Я) МЙ . В табл. 5 приведены В, М и выход полученных кислот или их натриевых солей.П р и м е р 10. б- Э-фенил- (2-тенимидоил) -аминопропионамидо 3- -ацетамидопенициллановая кислота.Смесь 4,2 г 6-( З-Фенил-(2- -аминопропионамидо)-ацетамидо 1-пеницилланоной кислоты и 1,41 г метил-...

Номер патента: 609469

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Риккардо, Ханс

МПК: A61K 31/545, C07D 501/06, C07D 501/59 ...

Метки: 0-замещенных, 3-ол-4-карбоновой, 7-амино-3-цефем, кислоты, соединений, солей

...хроматографически однородный 45дифенилметиловый эфир 7- Э - а -( б 6700) иЛ, 280 ммк ( 6 6300).ИК-спектр поглощения (в хлористомметилене) характерные полосы у 2,965,64; 5,86 у 5,90 (плечо) 1 6,27 и 606,73 мк.Применяют 0,09 г 2 - с -трет-бутилоксикарбониламино- сй-(1,4-циклогексадиенил)-уксусной кислоты,0,038 мл К -метилморфолина и 0,052 мл 65 изобутилового эфира хлормуравьиной кислоты, перемешивают смесь 30 мин при -15 фС в атмосфере азота, добавляют 0,125 г дифенилметилового эфира 7) -амино-метокси-цефем- -карбоновой кислоты и 0,035 мл Й- метилморфолина, перемешивают 30 мин при -10 фС и 30 мин при ОфС и перерабатывают согласно вышеприведенному. Получают сырой продукт, очищаемый препаративной послойной хроматограФией (силикагель...

Номер патента: 611590

Опубликовано: 15.06.1978

Авторы: Джанфедерико, Мария, Пьерникола, Пьеро, Франческо

МПК: A61K 31/352, C07D 311/24

Метки: бензо, пирона-2, производных, солей

...(2 оксиэтокси)-флавон, т.пл. 242 -244 С.П р и м е р 9. Способом, описашым в при. мере 5, из тех же промежуточных продукгов, что в примере 8, получают следу/ощие сое/вяления:6-карбокси-аллич. (3 пиридил) -хро мои, т.пл. 318 - 323 С;6-карбокси. 8-пропил.2. ( 3 лиридил) . хромон;6.карбокси.8 аллил-(2-пнразиннл) -хромон;46-кзрбоксипропил. ( -пи рази нил) . хромон:6-карбометокси.8-пропил. (2.пиразинил) . хромон, т.///. 206 - 207 С./1 р и м е р 1 О. 10 г 6-карбокси-(З.лири. дил)-хромона, суспендированного в 500 мл уксусной Кислоты, обрабатывают перекисью водорода (ЗИ .ная, 100 мл) прн температуре кипения с обратным холодильником в течение 24 ч. После ох. лаждсния, разбавления водой и фильтрования...

Номер патента: 612621

Опубликовано: 25.06.1978

Автор: Герхард

МПК: C07C 93/06

Метки: производных, солей, феноксипропиламина

...-трет-бутиламино-окси)-пропок/си )-фенил-)( -диэтилмочевины составляет 2,7 г (68,7 от теоретического); т.пл, фумарата 209-212 С.Исходное соединение получают следующим образом.3,05 г Д -З-ацетил-(2,3-эпокси) - -пропокси-фенил-К -диэтилмочевинырастворяют в 30 мл метанола, добавляют раствор 0,8 г гидроксиламингидрохлорида в 3 мл воды. Затем при перемешивании добавляют 1 н. раствор едкого натра так, чтобы в реакционной смеси соблюдалось значение Рн 6. Спустя 2 ч добавку раствора щелочи заканчивают, причем требуется стехиометрическое ко- личество раствора щелочи. Смесь продолжают перемешивать еще в течение 1 ч,затем метанол отгоняют в вакууме,водный раствор встряхивают с уксусным эфиром, органическую фазу высушивают над безводным...

Номер патента: 612622

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Геза, Гизелла, Еден, Лайош, Тибор

МПК: A61K 31/138, C07C 217/32

Метки: изомеров, производных, солей, трифенилалкеновых

...эфи,ра, соединенные эфирные экстракты промывают водой до нейтральной реакции.Полученный эфирный экстракт зкстрагируют 1200 мл 0,5 н. соляной кислоты.Выпавшие из воднойФазы игольчатыекристаллы хлоргидрата Б -1,2-дифенил-(и-(2-диметиламиноэтокси) -фенил)-1-бутена отфильтровывают, промываютводой и сушат в вакууме над пятиокисьюФосфора, Выход 8,40 г (10,3), т.пл,190-193 С, Основание выделяют из солиизбытком 1,0 н, раствора едкого натра.Выход 7,50 г (10,1),т.пл,96-98 СП р и м е р 2. Раствор 2,3 г 10,1 моля) металлического натрия в 17,00 г-этанола охлаждают, в него добавляют16,0 г (0,05 моля) 1,2 - дифенил - 1-(п-хлорфенил)-1-бутена и перемешиваютв течение 10 ч при 190 С. Реакционнуюсмесь охлаждают, затем разлагают эфиром аналогично...

Номер патента: 612629

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Гуидо, Жеральд, Иван

МПК: A61K 31/505, C07D 239/49, C07D 401/10 ...

Метки: бензилпиримидина, производных, солей

...31 мл диметилсульфоксида перемешивают 5 ч без доступа влаги при50 С. Смесь выливают в 200 мл воды,выпавшее масло экстрагируют этилацетатом, этилацетатный раствор высушивают сернокислым натрием и упариваютв вакууме. Чисткой остатка на окисиалюминия бензолом и перекристаллиза.цией из этилацетата/петролейного эфира получают нитрил с(-(анилинометилен)-4-хлор,5-бис-(диметиламино)гидрокоричной кислоты; т.пл. 168 С,П р и м е.р 5. К раствору0,9 г натрияв 60 мл абсолютного этанола добавляют 3,7 г гидрохлоридагуанидина и 4,3 г нитрила-. -(анилинометилен)-4-хлор-(диметиламино)-5-(метиламино)гидрокоричной кислоты споследующим кипячеййем с обратнымхолодильником в течение 20 ч. Спиртудаляют в вакууме, остаток растворяютв воде сотсасыванием и...

Номер патента: 612630

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Карл, Раймонд

МПК: C07D 405/04

Метки: пиперидина, производных, солей

...(5-ного) при 70-80 С и исходномдавлении 80 бар. За 15 ч 50 поглощается теоретическое количество водорода. Гидрирование прекращают, катализатор отфильтровывают и фильтрат упариаают в вакууме. Остаток раство- .ряют н 500 мл 10-ного водного раство ра метансульфононой кислоты, кислый раствор экстрагируют эфиром. После этого доводят водный раствор до рН. 12 прибавлением 30-ного раствора едкого натра, экстрагируют 1 л хлороформа, сушат сульфатом натрия, фильтруют и упаривают, Остаток подвергают фракциониронанной перегонке в высоком вакууме. Перегоняющаяся при 120-125 С и 0 1 торр Фракция предстанляет собой В 65 4-(5-метил-бензофуранил)-пиперидин который после перекристаллизации из пентана плавится при 51-53 С. При действии раствора хлористого...

Номер патента: 612631

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Адольф, Гельмут, Герберт, Герхард, Клаус

МПК: A61K 31/485, C07D 489/02

Метки: солей, тетрагидрофурфурил)нороксиморфонов

...и простого эфира (1:1),а затем простым эфиром.Кристаллизат высушивают сначалана воздухе, затем при 80 С. Получают4,4 г (53,8) смеси указанных соединений, т,пл. 305 С (разложение) .После перекристаллизации из этаноласмесь плавится при 315 С (разложение).П р и м е р 2. Гидрохлорид Й в (М- -тетрагидрофурфурил)нороксиморфона игидрохлорид И в ( Ь -тетрагидрофурфурил)нороксиморфона.5,75 г (0,02 моль) нороксиморфона 20 аналогично примеру 1 подвергают взаимодействию с 8,26 г (0,05 моль) рацемического .тетрагидрофурфурилбромида. Получаемую после разделения реак-ционной смеси неочищенную диастереомерную смесь разделяют с помощью тонкослойной хроматографии на колонне. Для этой цели растворяют ее в 80 мл растворителя из...

Номер патента: 613715

Опубликовано: 30.06.1978

Автор: Герхард

МПК: C07C 93/06

Метки: производных, солей, феноксипропиламина

...при комнатной температуре втечение 23 ч, Затем спирт отгоняют в, вакууме, водный раствор подщелачиоают едки,петром,несколько раз экстрагируют привстряхивании с метиленхлоридом, органическую фазу сушат безводным сульфатом натрияи упаривают в вакууме. Остаток кристаллизуют при растирании со смесью ацетон-афир.Полученную М -3-ацетил-( 3 -трет-бу(тиламино 2 -окси)-пропокси -фецил-Я -диатилмочевину отсасывают и промывают смесьюацетон-вода. Выход 215 г (52,9%), т.пл.110-112 С,П р и , е )о 7, 1,03 г феннлового эфи1 -иисимиии-втии-(3 -ТРит-Иутиламино-оксн)-пропокси-фенилкарбаминовой кислоты, почученцого путем взаимодействия фенилового эфира И -3-ацетил-( 3 -трет-бутиламиноокси)-пропокси(-фенилкарбаминовой .кислоты с гидрохлори-дом в смеси...

Номер патента: 613716

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Брайан, Клаус

МПК: C07C 93/06

Метки: 3-арилокси-3-фенилпропиламина, производных, солей

...метоксифенокси)-3фенилпропиламин, который растворяют в эфире, эфирный раствор насыщают сухим газообразным хлористым водородом и получаютцелевой хлоргидрат, который перекристаллиэовывают иэ этилацетата, содержащего небольшое количество метанола, т, пл. 129131 С.Аналогично примеру 1 получены следующие К Я -диметил- или Я -метил-замешенные фенокси-фенилпропиламины:И, Н -диметил-( о-хлорфен окси)-3-фенилпропиламин малеат, т. пл. 88-90 оС (иээтилацетата-циклогексана).Вычислено,НС 62,14; Н 5,96; ( 3,45,С Р 8173.Найдено, о : С 61,94; Н 5,67; Ц 3,68;С 1 8,92.К, Й -ди метил-( о-трифторметилфен окси)-3-фенилпропиламин п-толуолсульфонатоют.пл. 134-136 С (иэ этилацетата). Вычислено, :С 60,59; Н 5,70; Ц 2,83 Р 11,50; 5 6,47.Найдено, %: С 60,36; Н...

Номер патента: 613718

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Вернер, Готтлиб, Рудольф

МПК: C07C 177/00

Метки: полиеновых, соединений, солей

...эфир карбоцовой кгслоты формулы (1) можно непосредственно перевести, напримеробработкой амидам лития в: соответствующий амид.Амид лития, предпочтительно, подвергает взаимо613718действию при комнатной температуре с соотвег- цом павлегон. Получают бугцловыц эфир 9-(4-метокствующим сложным эфиром. си.2,3,Ьримепшфенил)-3.,7.дцмегцлноца 2,4,6,8 оКарбоцовую кислоту или сложный эфир кар -.тетраец-кислоты, т,пл, 80-81 С, 125,8 г получен.боновой кислоты формулы (1) можно известным ного эфира вносят в 2000 мл абсолютного этанола,способом восстановить в соответствующий спирт затем добавляют раствор 125,8 г едкого кали вформулы (1), Восстановление, предпочтитсльно, 195 мл воды. Смесь нагревают 30 мцц в атмосфеосуществляют с...

Номер патента: 613719

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Ганс, Джеймс, Джесджит, Майкл, Томас

МПК: C07C 177/00

Метки: 11-дезоксипентанорпростагландинов, солей

...( и -толил) - 13- транс - со -тетра 60норпростеновой кислоты в 10 мл смесиледяная уксусная кислота-вода (65:35)перемешивают в атмосфере азота при 85 719625 С 18 ч и затем концентрируют вращательным выпариванием. Полученное неочищенное масло очищают хроматоГра" фией на колонке силикдгеля (Иэллинкродт СС), вымывая метиленхлоридом и эфиром. После элюирования менее полярных примесей получают 50 мг целевой кислоты.ИК-спектр (СНС 1 ) показывает широкую гидроксильную обсорбцию на 3650- 3200 см , сильную карбонильную абсорбцию на 1740 см 1 и 1710 смдЛя кетона и кислоты соответственно и аб" сорбцию на 970 смдля транс-двойной связи.П р и м е р 11. 9,15-Диоксо- -(М -толил)-5- цис -13- гранс-из-тетранорпростадиеновая кислота.К...

Номер патента: 613720

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Рихард, Франц

МПК: C07D 209/12

Метки: индолинола, производных, солей

...и эфиром,отделения органической фазы и ее обычной обработки получают целевое соединение в виде маслообразного продукта,т.пл. 98-101 С (из эфира и петрблейного эфира).Исходное вещество получают следую-щим образом.4-Хлорфенилмагнийбромид, полученный Из 45 г 1.-бром-хлорбензола и5 г магния, прибавляют к 30 г этилового эфира чиа-гексагидро-оксо-1-индолинкарбоновой кислоты в ТГФ,перемешивают 4 ч при комнатной температуре и смесь смешивают со 100 мл,2 н.соляной кислоты и 200 мл эфира.Органическую фазу отделяют, промыва ют водой и сушат над сернокислым натрием. После отгонки эфира получаютэтиловый эфир (ЗаВЬ, 4 В, 7 аВЙ)-гексагидро-окси-хлорфенил-индолинкарбоновой кислоты в виде маслообразного продукта.П р и м е р 2. (ЗаВЗ, 4 В, 7 аВЗ)-4- л...

Номер патента: 613721

Опубликовано: 30.06.1978

Автор: Жан-Мишель

МПК: C07D 221/06

Метки: гетероциклических, соединений, солей

...из 95 г полученного в п.В гидрохпорида, 30 мп концентрированного раствора аммиака, 900 мл 33%ного раствора форьь,впьдегида и 140 мл 90% ной муравьиной кислоты, нагревают 18 ч при температуре кипения сме. си, охлаждают до комнатной температуры, смеши.,вают со 120 мл концентрированной соляной кио лоты, упаривают при пониженном давлении до получения сухого остатка, затем остаток сушат в вьь соком вакууме 5 ч при 100 С. Полученный неочи.25 щенный гидрохлорид 3- бензил. мейл- пиперидинуксусной кислоты (смесь изомеров) используют далее без дополнительной очистки.Д. Полученный в п,Г неочищенный гидрохло.рид растворяют в 2,5 л абсолютного этаиола, рао твор смешивают с 12 мп концентрированной сер.ной кислоты, нагревают 24 ч при температуре...

Номер патента: 613723

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Алан, Антони, Джон, Колин

МПК: A61K 31/517, C07D 239/94

Метки: производных, солей, хиназолина

...ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 4-Хпор.6,7-диметоксихиназолин (30 г), тид.рохпорид 4.пиперидинэтиленкеталя (25 г), триэтил.амин (35 г) и этанол (250 мл) нагревают 3 ч собратным холодильником, добавляют водный раствор карбоната натрия с последующей экстракцией хлороформом, и хлороформный экстракт сушат, 5. щелачивают (10 о-иый раствор карбоната натрия) 10и зкстрагируют хлороформом. Выпаривая высушен.ный хлороформный экстракт, получают 37,6 гцелевого продукта, т. пл. 176 - 178 С,Б. Получение мономалеата 4- (4-ацетонил.1,2,3,6-тетрагидропирид.ил). 6,7-диметоксихиназо15лина,Диэшлацетонилфосфонат в сухом диметокси.этапе (ДМЭ) (50 мп) медленно добавляют к пе.ремешиваемой суспенэии гидрида натрия (1 г,80 о ное диспергированное...

Номер патента: 613724

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Николас, Эдмунд

МПК: C07D 457/02

Метки: 8-тиометил-эрголинов, солей

...перемешивашц раствор 1 г О.б метк.8.метан.сульфонилоксиметилзрголина в 50 мл ДЧФА, По.пучснный продукт выделяют из смеси и счищаютаналопчио примеру 2, получая продукт с т.пл,153 - 155 С Герекристаллнзацней полученного соединения, минуя стадию хролатографнческой очист.ки, из смеси эфир гексан получают целевой О-б.-мепш. метил меркаптомсшлэрголин, т, пл, 153 -154 С.Вычислено, %: С 71,28; Н 7,74; й 978;8 11,19 .Найдено, %: С 71,08; Н 7,59; й 9,83; 8 10,99Аналогично получают О-б.метил.8-меплмеркаптометнл.9,10- дидегндроэрголин взаимодействиемсоответствующего 8-мезилокснметильного производного с метнлмеркаптаном, т, пл. 181 - 183 С (разл.,из эфира. гексана),Вычислено, %; С 7179; Н 7,09; М 9,85;8 11,2720Найдено, %: С 72,01; Н 6,84; ч...

Номер патента: 299163

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Петров, Сулайманов, Хорхояну

МПК: C07F 9/44

Метки: алкоксивинилпиротиофосфоновых, амидов, аммониевых, кислот, солей

...целевого етодами. ая соль и-то- тиофосфоновой 1Изобретение относится к способу получения ювых соединений - аммониевых солей амидов р-алкоксивинилпиротиофосфоновых кислот общей формулы где К - алкил,Известна реакция ангидридов твых кислот с аминами, при этом пли амидов тиофосфоновых кислот.Предлагаемый способ основан на реакцииангидридов р-алкоксивинилтиофосфоновыхкислот с аминами, при этом получают аммониевые соли амидов р-алкоксивинилпиротиофосфоновых кислот, Реакцию ведут в органическом растворителе при нагревании. Полученные новые соединения могут применятьсяв качестве комплексообразователей, полупродуктов для синтеза фосфорсодержащихполимеров,П р и м е р. п-Толиламмониевлил амида р-этоксивинилпиро кислоты, К 3 г (0,02 г моль)...

Номер патента: 614087

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Гальперин, Кузнецова, Ларина

МПК: C07C 51/52

Метки: аддукт, бикарбоната, биостимулятора, качестве, кислот, крезоксиуксусной, кристаллогидратов, натриевых, натрия, солей, хлоркрезоксиуксусной

...водным раствором бикарбоната натриявзятымв мольиом соотношении 2:1 (например, на 80 гсмеси кислот берут 73,66 г бикарбоната нат.рия), переводят в водный раствор кристаллогидратного комплекса.После удаления несвязанной воды получают9293 г (96%) аддукта крист 1 ллогидратовнатриевых солей хлоркрезоксиуксусной, крезоксиуксусной кислот и бикарбоцата натрияформулыЗС 1 Са Н 80 аМа СаНЭОзМа 4 йаНСОа 4 Н 20(днфеноксол),т,:пл. 216 С, растворимость в воде 43% прийС,Предварцтельнь 1 е данные по изучению физиологической активности дифецоксола выявили его низкую токсичность, высокую избирательность и характер воздействия ца системы, сходный с характером воздействия пентоксила, что позволило экспериментаторам провести исследование на...