Способ получения ы-ацил(ароил)-ыгидроксамуреидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ,ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советскит Соггиалистическиз Республик(088.8) риоритет Комитет по лелем зобретений и открытий при Совете Министров СССРОпубликовано 16.1.1969. Бюллетень М 5 Дата опубликования описания 13 Л.1969 Авторыгзобр стени. Нуриджанян и Л. М. Нестерова аявител СОБ ПОЛУЧЕНИЯ Х-АЦИЛ(АРОИЛ)-Х- ГИДРОКСАМУРЕИДОВ бензамидоксима в 20 лгл выпадает белый студенист при добавлении изооктана лическим. После стояния 5 продукт отфильтровываю таном, сушат на воздухе Х-бензоил-Х-бензопгдрокс после перекристаллизации изооктан имеет т, пл. 167 10 Найдено, %: С 63,29; Х 15,00: 15,06. Вычггслено, ,г 0: С 63,60; Аналопгчио пол чены и 15 Х-ацил (ароил) -.-гидрокса ристики которых приведенбензола. Чгповегшо ый осадок, который стал мелкокристалв течение 10 агин т, промывают изооки получают 0,61 г амуреида, Продукт из смеси бензол 168 оС62,20; Н 4,31; 4,16;К - СО где К - замещенный или незамещенный алкилЗО или арил, К - арил, отлттогггиг 1 гя тем, что Изобретение относится к способу получения не известных ранее Х-ацил(ароггл)-Х-гггдроксамуреидов общей формулы где К - замещенный или незамещенньш алкил или арил, К - арил, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.Способ получения Х-ацил (ароил) -Х-гидроксамуреидов основан на взаимодействии оответствующих ацил(ароил)-изоцианатов с иужньви амидоксимами. Реакцию могкно провести в широком интервале температур в среде органического растворителя или без него.Во всех случаях реакции проходят гладко и целевые продукты получают с достаточно высокими выходами.Такизг образом, предлагаемым способом можно с хорошим выходом получать ранее не описанные Х-ацил (ароил) -Х-гидроксамуреиды, широко используя их для синтеза нового класса соединений с вероятной пестицидной активностью.П р и м е р. К раствору 0,32 г бензоилигоцианата в 20 тгл безводного бензола при комнатной температуре добавляют раствор 0,30 г 2 5 ОИ,-. юзичей2350 г 2 2, Способ по п, 1, от,гичающийся тем, что процесс ведут в среде органического растворителя. ацил (ароил) -изоцианат подвергают взаимодействию с амидоксимом с последующим выделением продукта известным способом,Т. пл -.СФормула Вычисленоайдено Соединенос Вычислено Найдено 13, 23 11,18 134 в 1 100 С в Н 1 е С 1 1 13 Оа 10, 93 18,49 100 1 ОН 13 С 12 КЗ 04 Составитель Л. Федоткина Редактор Л. Г. Герасимова Техред А. А, Камышникова Корректор Н. В. БосняцкаяЗаказ 650/17 Тираж 440 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Цен 1 р, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 1 ч-п.Хлорбензоил-М-бензгпдроксамурепд14-12,4.Дихлорфсноксиацетил) -И- бензгидроксамуреид . 126 - 127 С 13,50 13,47 10,85 10,89 11, 13 10,87 18,65 18,71
СмотретьЗаявка
1199224
К. А. Нуриджан, Л. Нестерова
МПК / Метки
МПК: C07C 127/22, C07C 275/50, C07C 275/54
Метки: ы-ацил(ароил)-ыгидроксамуреидов
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-235012-sposob-polucheniya-y-acilaroil-ygidroksamureidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ы-ацил(ароил)-ыгидроксамуреидов</a>
Способ получения замещенных этиловых эфиров ы-ацил(ароил) карбалиновой кислоты
Номер патента: 241420
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 269/02, C07C 271/62
Метки: замещенных, карбалиновой, кислоты, ы-ацил(ароил, этиловых, эфиров
...16,1 г (0,2 моль) этиленхлоргидрина и 150 мл дистиллированной воды илп ацетона нагревают на водяной бане при перемешивании при 45 - 50 С в течение 4 час. После охлаждения смеси вьшавшее масло экстрагируют горячим бензолом. Бетгзолыный раствор два раза промывают во,- дой, в вакууме на водяной бане отгоняют растворитель, остаток сушат до постоянного% Растворитель длякристаллизации оО оз формула Название вещества 93 - 94 24,15 24,00 23,65 5,13 5,24 5,28 95 1 Ч-пропионил-о.(3 - (этилксантогенпл)- -этилкарбамат Бензол + изооктан 3,25 3,36 С 14 Н 1 зС 1 зМЯз 04 15,53 3,40 84 - 85 15,68 15,81 95 11- (2,4-дихлорфеноксиацетил) -о - (этилксаптогепил) -этилкарбамат 4,26 4,29 18,13 18,47 4,03 С,зН С ИЯ,Оз 96 95 - 96 18,41 1 Ч-(хлорбензоил) - о...
Способ получения хинолил-ы-ацил-(ароил)-карбаматов
Номер патента: 349296
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07D 215/34
Метки: хинолил-ы-ацил-(ароил)-карбаматов
...Известегг способ получе Х-карбаматов из 8-оксихинол тов, замещенный алрые могут найти ве биологически-ггно.г 1 ьг- изоциаиани я к получают соедилице. ии гасмый способ заключается ниолии обрабатывают аци, гатами. Реакция легко проте овиях, удобнее ее проводитг растворителях, например, в ые продукты выделяют оь редла гроПр;дмст изобрстеии гсас г оси з- гиыми голучсгия кинолил-Х-ацил- (ар тов, от.гичагоггггггтс.г тем, что 8-о оорабатывают ацил- (арона) -из последующим выделением цел а известньвш методами. Снос ил)-карбама си.сполин ц:ганатан с вого продуктавляют сооой действия при ные вещества предс широким спектрофитотоксичности. что 8-огссиил) -изоциамягкик услгаиическикле. Конечнметода ми.Полученфунгицндыотс тствгги П р и м е р....
Способ получения а, ы-ацил(ароил)аминор, р дихлоракрилонитрилов
Номер патента: 297284
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 253/14, C07C 255/27
Метки: дихлоракрилонитрилов, ы-ацил(ароил)аминор
...подвижного атома хлора, стоящего у сс-атома углерода. Однако образующиеся при этом нестойкие а,М-ацил(ароил)- амино-,3 Ц-трихлорпропионитрилы подверга ются далее дегидрохлорировашпо, что приводипт к иолученшо, в качетвс основного продукта реакции, а,К-ацил (ароил) амипо-Ц 3-дихлоракрилонитрилов:ЙСОХНСН(С 1) СС 1, - - - ЙС 0%-1 СН(СМ)СС 1, - +- - э- КСОЫНС(СИ)=СС,ИК-спектры полученных соединеннцй находятся в хорошем соответствии с нх струк. турой. Вместе с тем под действием соляной кислоты и при температуре кипящей водяной бани, как это было показано на примере, а,К- ацетиламитто-Д,Д-дихлоракрилонптрила, синтезированные соединения почти полностью превращаются в дихлорпировиноградную кислоту. Образование последней также...
Способ получения -ацил-трихлорметилсульфенил-арил(алкил) сульфониламидов
Номер патента: 449044
Опубликовано: 05.11.1974
Авторы: Ицкова, Мандельбаум, Широкова
МПК: C07C 145/00
Метки: ацил-трихлорметилсульфенил-арил(алкил, сульфониламидов
...смеси 4 час, охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают, промывают маточник содовым раствором, отгоняют растворитель и кристаллический продукт перекристаллизовывают из гептана, , Получают 18 г целевого продукта, показатели которого приведены в таблице 1 соедикение 8).10 Аналогично получают соединения, приведенные в таблице.449044 Сосгавнтель Н.ГазаловаРедактор З,Горбунова ТехредИ,КарандашоваКорректор 3,Тарасова Заказ /У 6Изд. М З ТиРаж 506 Подннсное Ц 1 И 111 Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, 3035, Раушская наб., 4 Предприятие 1 атент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 Предмет изобретения Способ получения Ч -ацил- Я -грихлорметилсульфенил- Я -арил(алкил) -сульфониламидов общей...
Способ получения эфиров n-ацил-n-арил -аминокислот
Номер патента: 1447814
Опубликовано: 30.12.1988
Авторы: Антипанова, Гильмханова
МПК: C07C 103/84
Метки: n-ацил-n-арил, аминокислот, эфиров
...и промывают водой для извлечения метанола ч катализатора. Массу отста ивают. Нижний слой - хлорбензольный раствор метилового эфира И-хлор- -фторфенилаланина отделяют. Водный раствор метанола направляют на ректификацию. При необходимости хлорбен. зольный раствор подвергают азеотропной сушке. Полученный раствор содержит 166,0 г (0,72 моль) метилового эфира Б-З-хлор-фторфенипаланина, Выход 90%.40Ацилирование.К хлорбензольному раствору метилового эфира И-хлор-фторфенилаланина с концентрацией 287, содержащего 166 г (0,72 моль) основного вещества, добавляют хлористый бензоил в количестве 141,6 г (1,08 моль) Затем добавляют катализатор - хлористый титан в количестве 0,5 г (0,3 мас.7). Реакционную массу переомешивают при 100 С в течение...
Предыдущий патент: Способ получения 1, 6-диацил-(галоидацил)4-арилдимочевин
Следующий патент: Способ получения 3-алкилиденал1ино1, 5-диацил(ароил) биуретов
Случайный патент: Транзисторный преобразователь с защитой